20257723 Nocoes Basicas de Farmacologia

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    O que Farmacologia ?Cincia que estuda os frmacos.

    Segmentos da Farmacologia:

    FARMACOCINTICA: consiste nas etapas de absoro,distribuio, metabolismo e excreo ou eliminao dofrmaco.

    FARMACODINMICA: efeitos bioqumicos e fsicos emecanismos de ao dos frmacos FARMACOTERAPIA: uso de medicamentos para prevenir

    e tratar doenas

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    DESENVOLVIMENTO DE UM FARMCO:

    1 estgio : Estudos em animais, aps dados de segurana e eficcia osfrmacos so liberados para estudos em humanos.- FDA

    Avaliao clinica, dividida em 4 fases:

    FASE I: testes em voluntrios saudveis. FASE II : Envolve estudos clnicos com pessoas que apresentam adoena para qual o frmaco considerado eficaz. FASE III: Grande nmero de pacientes em centros de pesquisa,

    recebem o medicamento, essa maior amostragem fornece informaessobre efeitos adversos incomuns e ou raros. A FDA ir aprovar o pedidoda nova droga se os resultados da fase III forem satisfatrios.

    FASE IV: voluntria e envolve vigilncia dos efeitos teraputicos domedicamento aps sua comercializao, ao se concluir a fase III. Acompanhia farmacutica recebe relatrios de profissionais de sadesobre os resultados teraputicos e as reaes adversas do medicamento.

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    Conceitos importantes em farmacologia

    Frmaco (pharmacon = remdio): estrutura qumica conhecida; propriedade demodificar uma funo fisiolgica j existente. No cria funo.

    Medicamento (medicamentum = remdio) : frmaco com propriedades benficas,comprovadas cientificamente.Todo medicamento um frmaco, mas nem todo frmaco um medicamento.

    Droga (drug = remdio, medicamento, droga): substncia que modifica a funo

    fisiolgica com ou sem inteno benfica.Remdio (re = novamente; medior = curar): substncia animal, vegetal, mineral ousinttica; procedimento (ginstica, massagem, acupuntura, banhos); f ou crena;influncia: usados com inteno benfica.

    Placebo (placeo = agradar): tudo o que feito com inteno benfica para aliviar osofrimento: frmaco/medicamento/droga/remdio (em concentrao pequena ou

    mesmo na sua ausncia), a figura do mdico (feiticeiro).

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    Estudo da FarmacocinticaFarmacocintica - o estudo da velocidade comque os frmacos atingem o stio de ao e soeliminados do organismo, bem como dosdiferentes fatores que influenciam na quantidadede frmaco a atingir o seu stio. Basicamente,estuda os processos metablicos de absoro,distribuio, biotransformao e eliminao dasdrogas. A farmacocintica estuda o caminhopercorrido pelo medicamento no organismo, desdea sua administrao at a sua eliminao. Pode ser

    definida, de forma mais exata, como o estudoquantitativo dos processos de absoro,distribuio, biotransformao e eliminao dosfrmacos "in natura" ou dos seus metabolitos.

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    Absoro - a passagem do frmaco do local em que foi administradopara a circulao sistmica. Constitui-se do transporte da substncia

    atravs das membranas biolgicas. Em nvel celular eles so absorvidosde diversas maneiras:

    Transporte passivo o medicamento se desloca de uma rea de maiorconcentrao para outra de menor concentrao sem gasto de energiacelular.

    Transporte ativo necessita de energia celular para transportar omedicamento de uma rea de menor concentrao para outra de maiorconcentrao.

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    Pinocitose forma peculiar de transporte ativo que ocorrequando uma clula ingere uma partcula do frmaco.

    geralmente empregada para o transporte de vitaminaslipossolveis ( A, D, E e K).

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    Velocidade de Absoro: Mais rpida quando administrados pelas viassublingual, intravenosa( cai direto na corrente sangunea biodisponvel) oupor inalao. Mais lenta por via oral, intramuscular ou subcutnea (membranasda mucosa gastrointestinal, do msculo e da pele).

    Fatores que influenciam a velocidade de absoro:

    Idade do paciente, Disfunes intestinais, alimentos, forma farmacutica do

    medicamento, estado patolgico

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    Distribuio - a passagem de um frmaco da corrente sangneapara os tecidos. A distribuio afetada por fatores fisiolgicos e elaspropriedades fsico-qumicas da substncia. Os frmacos poucolipossolveis, por exemplo, possuem baixa capacidade de permearmembranas biolgicas, sofrendo assim restries em sua istribuio. Jas substncias muito lipossolveis podem se acumular em regies detecido adiposo, prolongando a permanncia do frmaco no organismo.

    Alm disso, a ligao s protenas plasmticas pode alterar a

    distribuio do frmaco, pois pode limitar o acesso a locais de aointracelular.

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    Biotransformao ou metabolismo - a transformao do frmacoem outra(s) substncia(s), por meio de alteraes qumicas, geralmentesob ao de enzimas inespecficas. A biotransformao ocorreprincipalmente no fgado, nos rins, nos pulmes e no tecido nervoso.Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos frmacosesto as caractersticas da espcie animal, a idade, a raa e fatores

    genticos, alm da induo e da inibio enzimticas.capacidade de o corpo transformar um frmaco em determinadaformulao numa forma mais hidrossolvel, capaz de ser excretada.Emsua maioria os medicamentos so metabolizados por enzimaspresentes no fgado, todavia pode ocorrer no intestino, plasma,rins.

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    Excreo ou eliminao - a retirada do frmaco do organismo, seja naforma inalterada ou na de metablitos ativos e/ou inativos. Aeliminao ocorre por diferentes vias que so em sua maioria pelos rins- atravs da urina, pelos pulmes, glndulas excrinas ( sudorparas,salivares e mamarias), da pele e do tubo digestivo.

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    Conceitos importantes sobre frmacos

    Posologia: o estudo das doses de administrao dos medicamentos

    Dose: uma determinada quantidade de uma droga administrada no

    organismo, a fim de produzir o efeito teraputico. Classificam-se em:Dose mnima: a menor quantidade de um medicamento capaz de produzir

    o efeito teraputico.

    Dose mxima: a maior quantidade de um medicamento capaz dereproduzir o efeito teraputico. Se esta dose for ultrapassada acarretar

    efeitos txicos ao organismo doente.Dose txica: a quantidade de medicamento que ultrapassa a dose mxima,

    causando pertubaes, intoxicaes ao organismo, at a morte.

    Dose Letal; a quantidade de um medicamento que causa a morte deindividuo.

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    Estudo da Farmacodinmica

    FARMACODINMICA:

    o estudo dos mecanismos relacionados s drogas, que produzemalteraes bioqumicas ou fisiolgicas no organismo. A interao, anvel celular, entre um medicamento e certos componentes celulares

    protenas, enzimas ou receptores-alvo, representa a ao do frmaco.Aresposta decorrente dessa ao o efeito do medicamento.

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    Um medicamento pode alterar a funo da clula-alvo ao:

    - modificar o ambiente fsico ou qumico da clula-interagir com um receptor

    Frmaco Agonista - intensifica ou estimula um receptor

    Frmaco Antagonistas Interage com um receptor mas no estimula,impede as aes de um agonista. Podem ser competitivos(compete como agonista pelos stios receptores) ou no-competitivos( liga-se aosstios receptores e bloqueia os efeitos do agonista).

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    Estudo da Farmacoterapia

    FARMACOTERAPIA:

    Refere-se ao uso de medicamentos para tratar doenas, preveno ediagnstico.

    Deve - se levar em conta alm da escolha do frmaco adequado os

    fatores individuais de cada paciente como: idade, funocardiovascular, GI, heptica, renal, dieta, doena, interaomedicamentosa, entre outros.

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    Cuidados de enfermagemA responsabilidade em administrar medicamentos um dos maiores

    pesos sobre a equipe de enfermagem.

    Deve-se conhecer:

    A ao do frmaco no organismo;

    A dosagem e os fatores que a modificam;

    As vias de administrao;

    Absoro e eliminao ( Farmacocintica)

    Regra do 5 C via certa, medicamento certo, paciente certo, dose certa,hora certa.