Upload
luthfiy-irfanasruddin
View
224
Download
4
Embed Size (px)
Citation preview
RETINOBLASTOMA
Retinoblastoma
BatasanTumor ganas jaringan retina dalam bola mata,terutama terjadi pada anak dan bayi sampai umur 5 tahun
Retinoblastoma
Keterangan tambahanBersifat maligna, kongenital, herediter(autosomal dominan).Bisa pada satu atau kedua mataTerbanyak pada usia 2-3 tahunFrekuensi 1:23000Bisa exophytic dan endophytic
Retinoblastoma
Gejala KlinisVisus menurunAmaurotics cats eye
Mata merah
Retinoblastoma
Gejala klinisLeukokoriastrabismus
Retinoblastoma
Gejala Klinis
Mata lebih besarProptosis
Retinoblastoma
Diagnosis
AnamnesisPemeriksaan fisikSlit lamp biomicroscopy USGfoto polos orbitaCT Scan / MRIPemeriksaan sitologiPemeriksaan enzim ( LDH )
Retinoblastoma
Pemeriksaan
Oftalmoskop
USG
Retinoblastoma
Pemeriksaan
CT-scan
Retinoblastoma
Perluasan tumor Saraf optik ruang subarakhnoid susunan saraf pusat Koroid seluruh tubuh (metastasis secara hematogen)
Retinoblastoma
Komplikasi lainUveitis
Glaukoma sekunder
Retinoblastoma
Diagnosa bandingKatarak kongenital
Persistent hyperplasi primary vitreous (PHPV)
Retrolental fibroplasia
Retinoblastoma
PenatalaksanaanTumor kecil(small tumor): - Laser photocoagulation/transpupillary thermotheraphy - CryotheraphyTumor sedang(medium tumors) - Chemotheraphy - External beam radiotheraphy
Retinoblastoma
Tumor besar(large tumors) - Chemotheraphy - Enuclation Metastase - Chemotheraphy
Retinoblastoma
PrognosisTerbatas di retina- kemungkinan hidup 95%
Metastase ke orbita- kemungkinan hidup 5%
Metastase ke tubuh- kemungkinan hidup 0%
Retinoblastoma
Retinoblastoma