BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Hasil
4.1.1 Data pengamatan
Dari percobaan ini data pengamatan yang didapat adalah :
Tabel 1. Penentuan panjang gelombang optimum (nm)Absorbansi
3900,066
3950,065
4000,066
405*0,067
4100,069
4150,063
4200,061
4250,059
Grafik 1. Penentuan panjang gelombang optimum
Tabel 2. Penentuan waktu kestabilan warnaWaktu
(menit)Absorbansi
00,061
10,062
20,063
30,063
4*0,066
5*0,066
6*0,066
7*0,066
8*0,066
9*0,066
10*0,066
11*0,066
12*0,066
130,064
140,062
Grafik 2. Penentuan waktu kestabilan warna
Tabel 3. Pembuatan kurva kalibrasi standarKonsentrasi
(ppm)Absorbansi
Blanko 0
50,034
100,068
150,12
200,159
250,202
Grafik 3. Pembuatan kurva kalibrasi standar
Tabel 4. Penentuan absorbansi dan konsentrasi
sampelSampelAbsorbansiKonsentrasi (ppm)
Blanko00,625
Aqua0,225,625
Muraqua-0,0010,5
Amia0,32941,75
4.1.2 Perhitungan
1. Penentuan konsentrasi sampela. Penentuan konsentrasi Blanko
(Aquades)
y= 0,008x - 0,0050,000= 0,008x - 0,0050,008x= 0,000 + 0,005
x= 0,625b. Penentuan konsentrasi air minum merk Aqua
y= 0,008x - 0,0050,200= 0,008x - 0,0050,008x= 0,200 + 0,005
x= 25,625c. Penentuan konsentrasi air minum merk Muraquay=
0,008x - 0,005
-0,001= 0,008x - 0,005
0,008x= -0,001 + 0,005
x= 0,5d. Penentuan konsentrasi air minum merk Amiay= 0,008x -
0,005
0,329= 0,008x - 0,005
0,008x= 0,329 + 0,005
x= 41,754.1.3 Tugas
1. Apa yang dimaksud dengan panjang gelombang optimum?
Jawab:
Panjang gelombang tertentu yang didasarkan sebagai penentuan
panjang gelombang maksimum suatu unsur dari absorpsi cahaya/sinar
dari spektrum visible dan radiasi oleh uv-vis untuk analisis
kuantitatif.2. Kenapa harus dicari waktu kestabilan warna?
Jawab:
Untuk memberikan panjang gelombang maksimum dari suatu unsur
sebagai analisis kuantitatif agar proses absorpsi sinar oleh
spektrum visible berjalan optimal dan mengurangi kesalahan hasil
penentuan panjang gelombang.4.2 PembahasanPada praktikum ini
dilakukan analisis kadar sulfat dalam tiga sampel air mineral
bermerek Aqua, Amia dan Muraqua dengan menggunakan spektrofotometer
UV-VIS berdasarkan prinsip turbiditas/kekeruhan. Kekeruhan ini
terjadi karena sulfat yang ada dalam sampel bereaksi dengan kristal
BaCl2.2H2O dan reagen kondisi sehingga membentuk koloid
tersuspensi. Semakin tinggi konsentrasi sulfat dalam sampel maka
akan semakin keruh pula larutan yang terbentuk.Ada dua zat yang
ditambahkan ke dalam sampel, yaitu kristal BaCl2.2H2O dan reagen
kondisi. Penambahan kristal BaCl2.2H2O bertujuan agar ion sulfat
dalam sampel berikatan dengan ion Ba2+dari kristal sehingga
terbentuk garam BaSO4. Kelarutan garam ini sangat kecil dalam air
sehingga akan mengendap dalam bentuk endapan koloid putih.
Pengukuran spekrofotometri tidak dapat dilakukan jika sulfat berada
dalam bentuk endapan. Oleh karena itu, ditambahkan reagen kondisi
untuk menstabilkan koloid yang terbentuk sehingga garam BaSO4berada
dalam bentuk koloid tersuspensi.Reagen kondisi terbuat dari
campuran HCl 37 %, NaCl, etanol 96 %, gliserol, dan aquadest.
Adanya campuran HCl 37 % dan NaCl menyebabkan reagen kondisi
bersifat sebagai buffer asam. Oleh karena itu, penambahan reagen
kondisi ini bertujuan untuk menjaga pH larutan agar tetap konstan
karena jika pH berubah maka sulfat di dalam sampel pun akan berubah
bentuk. Apabila pH > 8, sulfat akan membentuk ion sulfida (S2-),
sedangkan jika pH < 8, sulfat cenderung berada dalam bentuk H2S
yang merupakan suatu gas yang berbau busuk. Selain itu, gliserol
dan etanol dalam reagen kondisi bertujuan untuk menstabilkan
suspensi koloid BaSO4yang terbentuk setelah ditambahkan BaCl2.2H2O
dan menghasilkan larutan yang menjadi agak kental. Kekentalan ini
akan menjaga suspensi koloid stabil dan merata (endapan tidak
mengendap) sehingga kekeruhan dapat diukur pada
spektrofotometer.Namun, sebelum pengukuran absorbansi dilakukan,
terlebih dahulu harus diketahui panjang gelombang optimum dan waktu
kestabilan warna dari suspensi koloid yang akan diukur. Panjang
gelombang optimum adalah panjang gelombang yang memberikan nilai
absorbansi tertinggi. Pengukuran panjang gelombang optimum ini
divariasikan dari 400 nm hingga 450 nm dengan interval 5 nm. Dari
pengukuran ini didapatkan bahwa panjang gelombang optimumnya berada
pada 420 nm, yaitu dengan nilai absorbansi sebesar 0,077. Hasil
yang diperoleh ini sesuai dengan panjang gelombang optimum pada
berbagai literatur.Setelah data panjang gelombang optimum
diperoleh, dilakukan pengukuran waktu kestabilan warna, yaitu waktu
ketika suspensi koloid yang terbentuk berada dalam kondisi stabil.
Waktu kestabilan warna ini ditandai dengan nilai absorbansi yang
sama pada range waktu tertentu. Pengukuran waktu kestabilan warna
dilakukan pada menit 5-20 dengan interval 1 menit. Pengukuran ini
memperoleh hasil bahwa kestabilan warna terjadi pada range 9-13
menit dengan nilai absorbansi sebesar 0,093. Oleh karena itu,
pengukuran nilai absorbansi larutan harus dilakukan pada rentang
waktu kestabilan tersebut, yang dalam hal ini kami memilih
pengukuran pada menit ke-10.Hasil pengukuran panjang gelombang
optimum dan waktu kestabilan warna kemudian digunakan untuk
mengukur absorbansi larutan standar dengan variasi konsentrasi 0,
5, 10, 15, 20, dan 25 ppm. Larutan standar 0 ppm merupakan larutan
blanko yang berfungsi sebagai faktor koreksi terhadap pelarut dan
reagen yang digunakan. Oleh karena itu, pada pengukuran blanko ini
nilai absorbansi yang diperoleh harus 0 (nol) karena yang diukur
adalah serapan untuk pelarut dan reagennya. Dengan demikian,
diharapkan pada pengukuran larutan standar dan sampel yang diukur
adalah serapan sulfatnya. Data pengukuran ini menunjukkan bahwa
semakin tinggi konsentrasi larutan standar maka semakin tinggi pula
nilai absorbansinya. Hubungan ini membentuk garis linier dalam
grafik yang menunjukan bahwa absorbansi adalah fungsi dari
konsentrasi.Garis regresi yang diperoleh memiliki persamaan y =
0,009x + 0,009 dengan nilai R2sebesar 0,980. Nilai ini menunjukan
bahwa linearitas dari kurva adalah baik dan dapat digunakan dalam
penentuan konsentrasi sampel. Nilai absorbansi sampel air
limbahlaundryyang diperoleh adalah 0,105 setelah diencerkan
sebanyak 20 kali. Hal ini dilakukan karena nilai absorbansi sampel
berada di luar range kurva kalibrasi sehingga harus dilakukan
pengenceran agar nilai absorbansi yang terukur berada pada range
kurva kalibrasi. Setelah melalui perhitungan, diperoleh konsentrasi
sulfat dalam sampel tersebut adalah213,34 ppm.Penelitian ini
menunjukkan bahwa kadar sulfat dalam sampel air limbahlaundryyang
diambil masih berada di bawah ambang batas menurutPermenkes
No.416/MENKES/PER/IX/1990, yaitu 400 ppm untuk kualitas air bersih
danPermenkes No.429/MENKES/PER/IV/2010, yaitu250 ppm untuk kualitas
air minum. Namun demikian, sampel air limbah ini tetap tidak baik
untuk dikonsumsi karena dari segi fisik telah berwarna keruh
sehingga tidak sesuai dengan parameter air bersih. Selain itu, di
dalam sampel tersebut kemungkinan juga mengandung zat-zat lainnya
yang berbahaya jika dikonsumsi. Di sisi lain, ditinjau dari segi
kualitas air bersih, penelitian ini menunjukkan bahwa kadar sulfat
ini masih dapat diterima oleh lingkungan karena daya dukung
lingkungan masih sanggup untuk menetralkannya. Namun, sampel ini
tidak hanya mengandung sulfat sehingga belum dapat disimpulkan
apakah sampel ini ikut berkontribusi dalam mencemari lingkungan
perairan sekitar atau tidak.
