Upload
chimul-lavigne-l
View
23
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
ASPEK BIOKIMIA RESPIRASIOlehNinik MudjihartiniDepartemen Biokimia dan Biologi Molekuler
SUBPOKOK BAHASANTRANSPOR O2 DAN CO2BIOENERGETIKARADIKAL BEBAS
TRANSPOR OKSIGEN
GAMBAR: DIAGRAM SKEMATIK RESPIRASI
TRANSPOR O2 & CO2 DALAM DARAH:
O2 dan CO2 diangkut dalam darah dlm bentuk lain, dan bukan hanya yang terlarut. Oksigen diangkut dlm btk berikatan dengan gugus prostetik hemoglobin (Hb) yi. pd bagian hem-nya. Hampir seluruhnya (97-98%) oksigen diangkut dlm bentuk ini. Pengangkutan CO2 yang terutama adl. dalam bentuk bikarbonat dan hanya sebagian kecil yg diangkut dlm btk berikatan dg. Hb (ikatan bukan pada hem tapi dg. proteinnya: carbamino bound= karbamat Hb)
Transpor O2 dalam darah :Sbg gas yg larut dlm darahSbg HbO2 (97-98 %)
Transpor CO2 dalam darah :Sbg gas yg larut dlm darah (6%)Sbg ion bikarbonat [HCO3-], hasil disosiasi asam karbonat (yg terdisosiasi=99,9 %)Sbg karbamat yg terikat dg valin aa terminal dr Hb
PROTEIN TRANSPOR OKSIGENProtein utama pengikat O2 adl :I. MIOGLOBINII. HEMOGLOBIN
I. MIOGLOBIN
Mengikat O2 di otot sehingga O2 tersedia utk oksidasi bahan bakar yg menghasilkan energi utk kontraksi Protein 3 dimensi dg struktur kuartener, ta. 1 sub unit - yg merupakan rantai polipeptida tunggal dg 153 residu asam amino yg tersusun dlm regio heliks -
Sub unit- mengandung HEM dan mengikat O2
HEM, merupakan sebuah cincin porfirin hidrofobik yg mengikat Fe2+. Kompleks ini berikatan dg kantong hidrofobik pd protein yg mengandung 2 residu HISTIDIN. Salah satu residu histidin ini membentuk kompleks dg hem
II. HEMOGLOBIN (Hb) Mengangkut O2 dr paru ke jaringan shg O2 tersedia utk oksidasi bahan bakar di jaringan dan mengangkut CO2 & proton (H+) dr jaringan ke paru
Protein tiga dimensi dg stuktur kuartener serupa dg mioglobin hanya beda urutan aa, ta: 2 sub unit 1 & 2 (141 residu aa) 2 sub unit 1 & 2 (146 residu aa)
MACAM Hb NORMAL:1. HbF (pd foetus/janin) dan 2. HbA (bbrp minggu setelah kelahiran)
Beda HbF dg HbA Struktur ta: 2 - globin & 2 - globin Komposisi aa pd rantai - berbeda dg rantai - , yaitu timbul perubahan struktural/konformasi yg menyebabkan afinitas HbF terhadap 2,3 -BPG (bisfosfogliserat) < dibanding HbA. Sebaliknya afinitas HbF terhadap O2 > dibanding HbA, akibatnya: O2 yg dilepas oleh HbA Ibu mudah diikat oleh HbF janin.
Menggambarkan jumlah O2 yg terikat dg protein Hb/mioglobin terhadap tekanan parsial O2:
Bentuk kurva utk Hb: sigmoidalis sdgkan mioglobin: hiperbolik Bila pO2 tinggi, mioglobin & Hb akan jenuh dg O2 namun pd pO2 rendah mioglobin mengandung O2 > dibanding Hb Hb berfungsi sbg pengangkut O2 yg efektif
KURVA SATURASI
Hb mengikat O2 di paru (pO2 tinggi=~ 100 torr) & melepas O2 di jaringan(pO2 rendah= ~20 torr) Mioglobin tetap jenuh dg O2 pd jaringan shg pd otot yg istirahat mioglobin mengikat O2 yg dilepas oleh Hb. Sewaktu otot beraktivitas dan pO2 menurun mioglobin melepas O2
Sebelum mengikat O2 subunit-subunit Hb dlm konformasi T (tense = tegang), pd keadaan ini menolak pengikatan O2 Sewaktu mengikat O2, subunit mengubah konformasi shg kemungkinan pengikatan O2 meningkat. Koordinasi subunit ini menghasilkan kurva saturasi O2 berbentuk sigmoid Sewaktu O2 terikat, konformasi Hb berubah dr T menjadi R (rileks) KOORDINASI SUB UNIT Hb DALAM PENGIKATAN O2
GAMBAR: KONFORMASI T DAN R
IKATAN Hb DENGAN CO CO terikat secara kompetitif pada situs pengikatan O2 Efek kooperativitas & efek Bohr O2 Afinitas Hb terhadap CO = 200 x O2 Afinitas hem ( tanpa globin ) terhadap CO = 25.000 x O2 tidak terjadi dalam Hb karena ada His E7 ( distal ) Batas toleransi tubuh sangat ( 1 % situs pengikatan O2 ditempati CO) Keracunan CO juga berpengaruh terhadap - katalase - sitokrom C
PENGIKATAN Hb DENGAN CN CN- dapat terikat secara ireversibel pada Hb dan metMb Normal : metHb ( Fe3+ ) HbO ( Fe2+ ), oleh metHb reduktase metHb + CN- sianmetHb (tidak dapat direduksi) Pemaparan CN- dalam waktu singkat mengganggu transpor O2
METHEMOGLOBIN Fe 2+ teroksidasi mjd Fe 3+ tdk dpt mengikat O2 Penyebab terbentuknya metHb: 1. Efek samping senyawa sulfonamida yg dpt mengoksidasi Fe 2+ Fe 3+ pd kelainan herediter HbM (histidin F8 diganti tirosin)2. Akibat menurunnya aktivitas enz.metHb reduktase, yg scr normal dpt mereduksi Fe 3+ Fe 2+
EFEKTOR DARI PENGIKATAN O2 EFEKTOR adl. molekul kecil yg mempengaruhi kapasitas pengikatan Hb terhadap O2 (regulasi alosterik) Ada efektor negatif atau positif ; homotropik atau heterotrofik O2 adl EFEKTOR HOMOTROPIK POSITIF Kurva saturasi EFEKTOR POSITIF bergeser ke kiri, EFEKTOR NEGATIF bergeser ke kanan Secara fisiologis efektor negatif menguntungkan ok meningkatkan suply O2 ke jaringan
MACAM-MACAM EFEKTOREFEKTOR POSITIF, yi: O2EFEKTOR NEGATIF, yi:1. 2,3-bisfosfogliserat2. H+3. CO2
EFEKTOR NEGATIF(menurunkan afinitas Hb terhdap O2)1. 2,3- BISFOSFOGLISERAT (2,3-BPG) pd HbF 2,3-BPG rendah shg afinitas HbF terhdp O2 (meningkat)
Pada tempat yg tinggi, konsentrasi: Hb; 2,3-BPG & eritrosit shg afinitas HbA terhdp O2 terjadi pelepasan O2 ke jaringan
GAMBAR: STRUKTUR 2,3-BISFOSFOGLISERAT
SIKLUS RAPOPORT-LUEBERING SINTESIS 2,3-BPG DI ERITROSITGliseraldehid-3Pfosfogliserat1,3 - BPG2,3 -BPGfosfogliseratATPADPPiPiIIIIVVIIII gliseraldehid 3-P dehidrogenaseII bisfosfogliserat mutaseIII 2,3-BPG fosfataseIV asilfosfataseV fosfogliserat kinase
EFEKTOR NEGATIF (Lanjutan)2. ION HIDROGEN Seiring dg penurunan pH (H+) afinitas Hb terhdp O2 menurun menimbulkan EFEK BOHR
3. IKATAN KOVALEN DG CO2 CO2 hasil metabolisme di jaringan dibawa ke paru sbg BIKARBONAT, sebagian berikatan dg Hb membentuk: KARBAMAT Hb
EFEK pH PD KURVA SATURASI O2 (EFEK BOHR)
EFEK PENURUNAN TEKANAN OKSIGEN Ingat HUKUM DALTON utk gas campuran HIPOKSIA : - disebabkan PO2 menurun - efek: gangguan penglihatan, sakit kepala, mual, kecakapan mental menurun, kejang dan koma.
Tempat yg tinggi: ventilasi paru , eritrosit kapasitas difusi paru , kardiak output & respon sel (mitokondria )
SISTEM BUFER DI DALAM DARAH 1. protein plasma 2. bufer hemoglobin 3. bikarbonat 4. bufer fosfat
DI JARINGAN PERIFER CO2 + H2O H2CO3 , dg adanya enzim karbonat anhidrase berdisosiasi H+ + HCO3-
H+ menyebabkan pH menurun selanjutnya H+ diikat oleh Hb.4O2 2H+.Hb + O2 (DeoksiHb bertindak sbg bufer di eritrosit) O2 dilepas ke jaringan perifer EFEK BOHR DI PARU 2H+.Hb mengikat O2 dg melepaskan H+ yg akan berikatan dg ion bikarbonat membentuk: H2CO3 H2O & CO2 CO2 diekhalasi keluar EFEK HALDANE (Dijelaskan pada gambar berikut)
Siklus KREBSE.karbonatanhidraseCO2 + H202 H+ + 2 HCO3-2 H2CO34 O2Hb. 4O2Hb.2H+PARU-PARU2HCO3- + 2H+2 H2O + 2 CO22 H2CO3DIHEMBUSKANE.karbonat anhidraseBUFER4 O2JARINGAN PERIFER
EFEK CO2 TERHADAP pH DARAHAsam karbonat dibentuk hasil kerja enzim karbonat anhidrase, yg akan berdisosiasi sbb:
H2CO3 H+ + HCO3- + B BHCO3- + H+
pH darah 7,4 ratio [HCO3-] / H2CO3 = 20 : 1Dari rumus : HENDERSON HASELBALCHBila pH darah 7,4; pKa asam karbonat= 6,1 maka : 7,4 = 6,10 + log garam (bikarbonat)/asam karbonat 1,30 = log [HCO3-] / H2CO3 antilog 1,30 = 20
Ratio dipertahankan shg pH darah tdk berubah dr 7,4Perubahan ratio menyebabkan gangguan keseimbangan asam basa terjadi ASIDOSIS atau ALKALOSISPerubahan ventilasi paru mempunyai pengaruh besar terhadap pH darahBila, PCO2 krn prod di jar perifer at hipoventilasi [H2CO3] ratio 1,30 ALKALOSIS RESPIRATORIK
HEMOGLOBINOPATI
merupakan penyakit genetik terjadi perubahan struktur pada rantai globin penyebab karena mutasi gen pembentuk globin 1 aa diganti oleh aa lain Hb yang terbentuk sifatnya berbeda dapat terjadi pada rantai atau rantai
CONTOH HEMOGLOBINOPATI
I. HbS (Sickle Cell Hemoglobin) aa VALIN non polar menggantikan permukaan polar residu Glu6 dr subunit rantai - membtk suatu hidrofobik sticky patch pada oksiHbS maupun deoksiHbS. Ini menyebabkan polimerisasi deoksiHbS membentuk presipitat fibrosa yg panjang menyebabkan lisis sel darah merah.
CONTOH HEMOGLOBINOPATI(lanjutan)II. HbC Hbpati no 2 paling sering di AS Glu 6 rantai diganti lys HbC membentuk kristal dalam sdmIII. HbM pe metHb di dalam darah His F8 diganti dengan tyr F8 pada rantai atau rantai Tidak dapat mengikat O2
BIOENERGETIKA
GAMBAR: GLIKOLISIS ANAEROB & AEROB
BIOENERGETIKA
Enzyme Information
Oxidative Phosphorylation
kDa PolypeptidesComplex INADH dehydrogenase (or) NADH-coenzyme Q reductase80025Complex IISuccinate dehydrogenase (or) Succinate-coenzyme Q reductase1404Complex IIICytochrome C - coenzyme Q oxidoreductase2509-10Complex IVCytochrome oxidase17013Complex VATP synthase38012-14
RADIKAL BEBAS
O2 adl. senyawa yg esensial sekaligus toksik bagi kehidupan manusiaO2 merupakan senyawa biradikal, yi memp. 2 elektron bebas dg spin pararel. Hal ini menyebabkan O2 memiliki kecenderungan membentuk ROS & RNOS.ROS & RNOS dapat mencetuskan rx berantai RADIKAL BEBAS dan merusak komponen sel (KH, protein, lemak membran & DNA)
RADIKAL BEBAS
adl. suatu senyawa yg memiliki elektron yg tdk berpasangan di orbit terluarnya
sgt reaktif, dpt mencetuskan rx berantai dg menarik elektron molekul yg kontak dengannya utk melengkapi orbitalnya.
STRES OKSIDATIF
terjadi bila ROS yg terjadi > ROS yg dptdibuang oleh mekanisme pertahanan sel yg lazim disbt sbg ANTIOKSIDAN
stres oksidatif berakibat CEDERA SEL
ROS (REACTIVE OKSIGEN SPECIES) adl. metabolit hasil pengurangan satu elektron (secara parsial) pd O2 yg bersifat reaktifRNOS (REACTIVE NITROGEN SPECIES) NO dihasilkan dr rx arginin menjadi sitrulin yg dpt berx lbh lanjut membtk RNOS
PEMBENTUKAN ROS
PEMBENTUKAN RNOS
TABEL ROS & RNOS
PERAN OKSIGEN DLM CEDERA SEL
CEDERA SEL YG DIPERANTARAI OLEH RADIKAL BEBAS Sumber: Mark DB, Basic Clinical of Biochemistry (fig 24.7 ; p 444)
LEMAK (PUFA)KARBOHIDRATPROTEINDNA malondialdehidkarbonil karbonilPRODUK KERUSAKAN SEL OLEH RADIKAL BEBAS 8-OH DG RADIKAL BEBASPEROKSIDASI LIPID
GAMBAR: REAKSI PEROKSIDASI LIPID Sumber: Mark DB, Basic Clinical of Biochemistry
SUMBER SPESIES OKSIGEN REAKTIF DI DALAM SEL1. KOENZIM Q MENGHASILKAN O2- salah satu tempat utama yg menghasilkan superoksida adl. rantai transpor elektron yg membocorkan radikal bebas di koenzim Q 2. LEDAKAN PERNAPASAN SELAMA FAGOSITOSIS/OXYGEN BURST
Sumber: Mark DB, Basic Clinical of Biochemistry
1. KOENZIM Q MENGHASILKAN O2-
2. LEDAKAN PERNAPASAN SELAMA FAGOSITOSIS/OXYGEN BURST
Sumber: Mark DB, Basic Clinical of Biochemistry
TABEL BEBERAPA PENYAKIT YG DIHUBUNGKAN DENGAN CEDERA AKIBAT RADIKAL BEBAS
ANTIOKSIDAN
PERTAHANAN SEL TERHADAPTOKSISITAS O2 OLEH ANTIOKSIDAN ENDOGEN/ENZIMATIS
Sumber: Mark DB, Basic Clinical of Biochemistry
KLASIFIKASI ANTIOKSIDANANTIOKSIDAN ENZIMATIS: SOD, GSH PEROKSIDASE, GSH REDUKTASE & KATALASEANTIOKSIDAN NON ENZIMATIS:1. Vitamin E2. Vitamin C (asam askorbat)3. Karotenoid4. Antioksidan dari makanan: flavonoid5. Antioksidan Endogen: melatonin, asam urat
Mekanisme kerja antioksidan enzimatis/endogen
LUNG LINING FLUID Adalah lapis cairan tipis yg melapisi rongga hidung sampai rongga alveoli distal, melindungi sel epitel saluran nafas dari ozon & polutan lain. Ada 2 lapis: 1. Lapisan gel yg menangkap mikroorganisme & partikel besar. Mempunyai mekanisme perlindungan terhadap polutan berupa antioksidan yi: GSH, asam askorbat & asam urat 2. Lapis kedua, proteksi terhadap oksidasi & peroksidasi lipid, protein & karbohidrat oleh antioksidan: - tokoferol, GSH peroksidase & SOD ekstraseluler
PROTEKSI TERHADAP OZON PADA LUNG LINING FLUID
Bila ozon yg masuk saat inspirasi rendah, maka akan dinetralisasi oleh asam urat, GSH & asam askorbat.
Ozon melepas antioksidan tsb yg akan bereaksi dg protein, lipid & karbohidrat pd lapisan pertama dan dpt menimbulkan oksidan sekunder, spt: lipid peroksida yg akan menimbulkan reaksi berantai.
Lapisan kedua mengandung -tokoferol, GSH peroksidase & SOD ekstraseluler yg akan melawan reaksi oksidasi & peroksidasi tsb.
Ozon dpt memicu netrofil utk migrasi ke lung lining fluid, netrofil teraktivasi menghasilkan ROS yg dpt menyebabkan kerusakan oksidatif pd sel epitel yg melapisi paru
PROTEKSI TERHADAP OZON PADA CAIRAN YG MELAPISI PARU
THANKS FOR YOUR ATTENTION