Bovis Mycoplasma dan bakteri patogen dalam sapi yang saluran pernafasan

Abstraksi : penyakit pernapasan yang disebabkan oleh Bovine Mycoplasma bovis merupakan masalah kesehatan utama ternak di seluruh dunia .Ini menimbulkan kerugian finansial yang cukup besar pada ternak sapi dan merupakan penyebab paling umum kematian pada sapi perah .Pemeriksaan bakteriologis 35 sampel rongga hidung dari sapi muda dari tiga bulan usia diidentifikasiBovis Mycoplasma dalam delapan ( 22,9 % ) sampel . Ternak ini diikuti sampai 17 bulan usia , dan diulangpemeriksaan hidung sampel rongga sebelum nekropsi diidentifikasi Mycoplasma bovis dalam empat ( 11,4 % ) sampel . di nekropsi dan paru-paru sampel untuk pemeriksaan bakteriologis dan histologis dikumpulkan . Untuk mengidentifikasi microor -ganisms dari kelas Mollicutes diisolasi dari rongga hidung sapi kami menggunakan metode PCR . Selain itu ,Mycoplasma bovis diidentifikasi atas dasar karakteristik biokimia dan oleh penghambatan pertumbuhan disk yanguji. Organisme ini ditemukan pada 5,7 % dari anak sapi yang lebih muda dari tiga bulan usia dalam kombinasi dengan Pasteurellaspp . Bovis Mycoplasma dalam kombinasi dengan Pasteurella multocida dan Mannheimia haemolytica diisolasidari 5,7 % dan 2,9 % dari sapi pada usia 17 bulan . Namun, Pasteurella multocida umum di ternak di 17 bulan Mannheimia haemolytica diisolasi dari kedua kelompok usia sapi . Pemeriksaan histopatologi paru-paru sampel mengungkapkan broncho pneumonia interstitial - di 14,3 % dari sampel . Mycoplasma bovis diisolasi dari 60,0 % kasus pneumonia broncho - insterstitial . Organisme ini diisolasi lebih sering dari kelompok sapi bukan dari kelompok ternak ( P < 0,05 ) . Para agen bakteri yang paling umum adalah Pasteurella multocida dan Mannheimia haemolytica . Bovis Mycoplasma dan bakteri patogen dalam sapi yang saluran pernafasan

Penyakit pernapasan Bovine ( BRD ) adalah kesehatan utama masalah anak sapi dan sapi dewasa dan memiliki besar eco -dampak ekonomi pada industri ternak ( Arcangioli et al . , 2008) . Penyebabnya adalah multifaktorial dan penyakit tampaknya hasil dari interaksi menular mikroorganisme dan faktor predisposisi seperti pertahanan tuan rumah , lingkungan dan stres ( Hartel et al . , 2004) . Patogen virus biasanya berperan dan mungkin menyebabkan penyakit pernafasan primer dan ringan respirasi gangguan tory di betis ( Baule et al , 2001; . Callan dan Garry , 2002) . Mannheimia haemolytica , Pasteurella multocida , Histophilus somni , Arcanobacterium py - ogenes , atau Mollicutes Mycoplasma dispar dan Bovis Mycoplasma biasanya berhubungan dengan con - infeksi virus saat ini ( Arcangioli et al . , 2008) . A Sejumlah penelitian telah menunjukkan sinergisperan virus dalam penyakit pernapasan sapi di in- kekusutan patogenisitas baik virus dan bakteriinfeksi bersamaan ( Farshid et al . , 2002) .

Mycoplasma bovis merupakan penghuni umum dari saluran pernapasan atas dan bawah dari ternak yang sehat . Spesies Mycoplasma ini meningkatkan keparahan penyakit pernafasan pada betis dan juga dapat bertindak sebagai patogen primer ( Gagea et al . , 2006) . Di Eropa , Mycoplasma bovis diyakini bertanggung jawab 25% sampai 33 % dari wabah betis pneumonia ( Nicholas et al . , 2002) . Dalam sebuah penelitian anak sapi di Belanda Mycoplasma bovis diisolasi dari 20 % dari paru-paru pneumonia dari ternak penggemukan tetapi hanya dalam sejumlah kecil tampak sehat betis . Pada tahun 1994 di Utara dan Selatan Irlandia Mycoplasma bovis diisolasi dari 13 % menjadi 23 % paru-paru pneumonia . Di Perancis ( 2001) Mycoplasma bovis diisolasi dari 30 % dari ternak sapi denganpneumonia . Pada tahun yang sama di Inggris sekitar 20 % 25% dari ternak pneumonia terkandung

hewan dengan antibodi terhadap Mycoplasma bovis ( Nicholas dan Ayling , 2003). Nicholas dan Ayling ( 2003 ) memperkirakan bahwa Mycoplasma bovis bertanggung jawab untuk setidaknyaseperempat sampai sepertiga dari kerugian penyakit pernafasan pada Inggris ( Nicholas dan Ayling , 2003; Arcangioli et al . , 2008) . Kemampuan untuk menjalani variasi antigenik oleh phe - perubahan notypic permukaan imunodominan li - poproteins dan modulasi yang dihasilkan dari tuan rumahrespon imun dapat memfasilitasi kegigihan Mycoplasma bovis dan pengembangan kronisinfeksi dalam menghadapi respon imun dan terapi antibiotik jangka panjang ( Gagea et al . , 2006) .Infeksi biasanya diperkenalkan untuk Mycoplasma bovis - ternak bebas dengan betis secara klinis sehat atau muda kucing - tle shedding Mycoplasma . Penampilannya pada beberapa peternakan menderita penyakit pernapasan kelas rendah mungkin menyebabkan peningkatan morbiditas dan mortalitas . terinfeksi kandang ternak Mycoplasma melalui saluran pernapasan selama berbulan-bulan dan bahkan bertahun-tahun bertindak sebagai reservoir infeksi . Hewan menjadi terinfeksi melalui respi - saluran ratory , kanal dot atau saluran kelamin ; buatan inseminasi dengan semen yang terinfeksi adalah com – lain mon rute ( Nicholas dan Ayling , 2003). Meskipun keberadaan peran bovis Mycoplasma di ternak saluran pernapasan umumnya Lat - nised , sedikit yang diketahui tentang Mycoplasma bo - vis di Lithuania . Oleh karena itu , tujuan masa kini penelitian adalah penyelidikan yang lebih rinci dari prevalensi Mycoplasma bovis di pernapasan saluran ternak dari berbagai usia dan asosiasi dari Mycoplasma dengan bakteri lainnya .

BAHAN DAN METODE

Dalam studi ini 35 sapi jantan diselidiki ac - cording dengan persyaratan Undang-undang RepublikLithuania pada perawatan hewan, menjaga dan menggunakan No 8-500 ( " Valstybės Žinios " 1997 11 27 , Nomor 108 ) . Ternak yang diteliti disimpan di lumbung pangan melalui - keluar tahun . Penilaian klinis dari setiap hewan dilakukan sebelum sampel diambil dari rongga hidung . Penampilan umum dan respirasi tanda-tanda tory diberi skor pada skala 3 -point yang diusulkanoleh Tenk (2005) di mana 0 = normal, 1 = tenang , sedikit tertekan , 2 = tertekan , enggan untuk naik dan 3 = sangat tertekan , tidak responsif terhadap eksternal rangsangan . Tanda-tanda pernapasan : 0 = normal, 1 = hyperp - noea atau sedikit sesak , 2 = hyperpnoea moderat atau dispnea yang jelas , 3 = gangguan pernapasan . sengau debit dicetak dengan cara berikut : 0 = tidak ada, 1 = ringan , 2 = signifikan dan puru - dipinjamkan . Batuk diskor sebagai 0 = tidak ada, 1 = ringan ,asli Kertas 2 = parah dan sering - beberapa dalam satu menit ( Tenk , 2005). Suhu rektal setiap ani - mal juga diukur . Penyeka hidung sampel dikumpulkan untuk penyelidikan bakteriologis dari betis setelah tiba di pertanian ( pada usia kurang dari tiga bulan ) pada bulan Juni 2006 . Ternak ini adalah diikuti sampai 17 bulan dan diulang ex - aminasi sampel rongga hidung dilakukan sebelum nekropsi pada bulan Agustus 2007 . Lesi makroskopik paru-paru diteliti pada saat pembantaian . Paru-paru lesi dicetak oleh persentase menurut Dungworth ( 1993) : - = tidak ada terdeteksi lesi paru-paru kotor , + = jumlah lesi exten - sion kurang dari 10 cm2 , + + = Total ekstensi lesi lebih dari 10 cm2 , + + + = Total ekstensi lesi melibatkan setidaknya 75 % dari lobus paru-paru yang terkena . Tiga puluh lima sampel jaringan paru-paru dikumpulkan untuk pemeriksaan histopatologi . Paru-paru sam - prinsip keuangan diambil dari daerah dengan peradangan dan dari daerah normal. Prosedur budidaya Mycoplasma adalah per - dibentuk sesuai dengan metode yang dijelaskan oleh Friis ( 1975) . Untuk isolasi Mycoplasma dari hidung sampel swab selektif cair Friis Media ( NHS20 kaldu dan kaldu SB ) dan menengah Friis padat yang digunakan . Mycoplasma isolasi dari sampel paru-paru adalahdilakukan sesuai dengan rekomendasi dari Gourlay dan Howard ( Friis , 1975; Gourlay dan

Howard, 1983) . Media kaldu diinokulasi adalah cul - bermotif dalam kondisi aerobik . Media padat yang diinkubasi dalam kondisi microaerophillic selama 7 sampai 14 hari . Seluruh media diinkubasi pada suhu 37 ° C. Itu pertumbuhan Mycoplasma diamati setiap 48 sampai 96 h dengan memperbesar tampilan mikroskop 40 kali . Isolasi Mycoplasma bovis dicapaidalam kaldu media dengan melakukan pengenceran 10 kali lipat 10-1 sampai 10-4 dan inokulasi pengenceran terakhir pada media agar padat . Untuk mengkonfirmasi kehadiran kelas Mollicutes rantai reaksi polimerase ( PCR ) digunakan . DNA dari mikroorganisme terisolasi diekstraksi dengan larutan 5 % dari Chelex ( Sigma , USA ) . Budaya Mycoplasma yang tumbuh dalam medium cair disentrifugasi selama 2 menit pada 10 000 rpm . setelah media telah dihapus dan 500 ml dari 5 % larutan Chelex ( Sigma , USA ) ditambahkan ke tabung reaksi . Suspensi dipanaskan pada 56 ° C selama 30 menit dan 95 ° C selama 10 menit . The dipanaskan sehingga - lution kemudian disentrifugasi dua kali selama 2,5 menit pada 10 000 rpm . Lapisan atas kemudian dipindahkan ke tabung reaksi baru . Diekstraksi DNA segera digunakan untuk PCR amplifikasi . Mikroorganisme terisolasi dianalisis dengan PCR menggunakan primer untuk lingkungan , MW28 ( 5 CCGACTCCTACGGGAGGCA - 3 ' ) dan sebaliknya oligonukleotida primer MW29 ( 5' - TGCGAGCATACTACTCAGGC - 3 ' ) ( Grida Lab , Lithuania ) yang spesifik untuk kelas Mollicutes ( Bashiruddin et al . , 2005). Ukuran produk yang diharapkan adalah 560 bp di panjang . PCR amplifikasi dilakukan dalam volume akhir 50 ml mengandung 10 × PCR penyangga ( 100mm Tris - HCH , pH 8,8 , 500mm KCl , 0,8 % tidak ada - nidet P40 , MBI , Fermentas ) , 25mm MgCl2 ( MBI ,Fermentas ) , 2mm dNTP mix ( MBI , Fermentas ) , 500 IU Taq DNA polymerase ( MBI , Fermentas ) ,dan 0,5 ml dari masing-masing oligonukleotida . Para amplifikasi dilakukan pada PTC - 100Kontroler termal Programmable ( MJ. Penelitian Inc, USA ) . Sebuah langkah denaturasi awal 94 ° Cselama 5 menit diikuti oleh 35 siklus denaturasi pada 95 ° C selama 30 detik , annealing pada 56 ° C selama 30 s dan ekstensi pada 72 ° C selama 30 s . Amplifikasi akhir adalah dilakukan pada 72 ° C selama 5 menit . elektroforesis Produk PCR dilakukan pada TAE penyangga ( 40mm Tris , 20mm asetat acid 1 mM EDTA ) , pada 100 V untuk 60 menit . Produk dari PCR amplifikasi adalah ana -segaris di 1,2 % Top Vision LE GQ Agarose gel ( MBI , Fermentas ) dengan 1,3 % ethidium bromida di bawah Lampu UV ( Siugzdaite , 2002) . The GeneRuler TM 100 bp DNA Ladder ( MBI , Fermentas ) digunakan untuk memperkirakan ukuran produk PCR . referensi Mycoplasma bovis Donetta PG45 strain digunakan sebagai kontrol positif dan air suling steril adalah digunakan sebagai kontrol negatif .Untuk mengidentifikasi spesies Mycoplasma strain isolates menjadi sasaran tes biokimia : glukosa fermentasi , arginin hidrolisis , aktivitas phosfosfatase , pengurangan tetrazolium , dan produksibintik-bintik dan film ( Aluotto et al . , 1970) . untuk menentukan penghambatan pertumbuhan disk yang Mycoplasma antigen ( DGI ) tes berdasarkan ( 1964) rekomendasi Clyde dilakukan dengan antiserums berikut : referensi Mycoplasma bovis Donetta PG45 regangan terhadap Mycoplasma bovis , referensi Mycoplasma Dispar 462/2 regangan - terhadap Mycoplasma dispar , referensi Mycoplasma bovirhinis PG43 – terhadap Bovirhinis Mycoplasma , dan referensi Mycoplasmabovigenitalium PG11 regangan terhadap Mycoplasmabovigenitalium ( Clyde , 1964 , Aluotto et al . , 1970 ) .Untuk penyelidikan flora bakteri sekunder agar rongga hidung dan paru sapi mengandung darah - ing 5 % darah kuda steril dan agar Columbian ( Liofilchem , Italia ) , jantung dan otak infus agar ( Mast laboratorium ltd , Inggris ) , Mannitol salt agar, Pseudomona ( Cetrimide ) agar, Drigalsky lac - tose agar dan Kanamycin - aesculine azide agar ( Liofilchem , Italia ) yang digunakan . Cawan Petri yang dibudidayakan di bawah kondisi aerobik selama 24 sampai 48 jam pada 37 ° C. Sebuah koloni tunggal kemudian subkultur dan diuji oleh Pewarnaan Gram ( Diagnostica Marck , Jerman )

dan untuk katalase dan oksidase kegiatan . diferensiasi antara Pasteurella multocida dan Mannheimia haemolytica dicapai dengan menggunakan hemolisis pada agar darah dan pada Drigalsky laktosa agar ( fermentasi laktosa ) ( Liofilchem , Italia ) . Sebuah kultur murni mikroorganisme ini diidentifikasi menurut karakteristik biokimia : glukosa , laktosa dan manitol fermentasi . Enterococcus spp . mengidentifikasi didasarkan pada pertumbuhan koloni di Kanamisin aesculine azida agar ( Liofilchem ,Italia ) .Pemeriksaan histopatologi sampel paru-paru dilakukan di Pusat Patologi dari Departemen Penyakit Menular, Lithuania Hewan Academy . Sampel paru-paru tetap dalam larutan netral 10 % dari formalin , dicuci dengan keran air dan direndam menggunakan jaringan perendaman proc - essor dari Shandon . Sampel kemudian dituangkan ke dalam parafin dan dipotong menggunakan mikrotom rotasi . Empat pM bagian jaringan tebal yang dipotong dari blok parafin dari masing-masing sampel , diwarnai dengan hematoxylin dan eosin , dan diperiksa dengan optik mikroskop ( Olympus BX41 , Jepang ) . jaringan yang difoto menggunakan kamera Olympus (Jepang ) .The SPSS 13.0 paket statistik digunakan untuk anamelisiskan data. Frekuensi Mycoplasma dan mikroorganisme lain dan interval dievaluasi dari prognosis didirikan dengan menghitung prob -kemampuan error dengan rumus ( p = emprobabilitas empiris tanda , n = jumlah ternak di sampel ) . Frekuensi isolasi mikroorganisme diperkirakan pada kelompok usia yang berbeda dari hewan dan dalam musim yang berbeda dengan menghitung klasik Kriteria χ2 . Data dengan P < 0,05 dianggapsebagai signifikan .

HASIL

Pada saat pemeriksaan klinis tidak normal tanda-tanda klinis dicatat dalam salah satu hewan . Investigasi bakteriologi mengakibatkan isola –the tion Mycoplasma dari 12 ( 34,3 % ) penyeka hidung diambil dari 35 anak sapi pada usia kurang dari tiga bulan . Tujuh ( 20 % ) dari hewan ini memiliki mycoplas ma dalam rongga hidung mereka pada pemeriksaan berikutnya sebelum hewan menginjak 17 bulan. Dua puluh enam strain Mycoplasma diisolasi dari rongga hidung ternak dari berbagai usia . itu ukuran dari semua amplikon PCR diperiksa dalam agarosa gel cocok dengan produk 560 bp yang khas dari kelas Mollicutes ( Gambar 1 ) . Hasil Mycoplasma bovis isolasi dari ternak dari berbagai usia ditunjukkan pada Gambar 2 . Pertumbuhan Mycoplasma dalam media cair diamati setelah tiga sampai empat hari . Mycoplasma bovis coloNies pada media padat diidentifikasi setelah tujuh sampai sembilan hari dan telah "telur goreng " morfologi typikal untuk spesies Mycoplasma ini . identifikasi Mycoplasma bovis spesies didasarkan pada parsial glufermentasi cose yang khas untuk Mycoplasma bovis , serta aktivitas fosfatase yang signifikan dan pengurangan garam tetrazolium . Pertumbuhan ini mycoplasmas terhambat oleh Mycoplasma bovis Donetta PG 45 antiserum .Setelah dilakukan pemeriksaan bakteriologis paru-paru sapi sampel mycoplasmas diisolasi dari 6 ( 17,1 % ) dari 35 paru-paru . Untuk mengkonfirmasi bahwa ini milik mikroorganisme kelas Mollicutes terisolasi yang diuji dengan menggunakan metode PCR . Itu ditentukan bahwa semua mikroorganisme yang diisolasi dari paru-paru prinsip keuangan milik kelas Mollicutes . pemeriksaankarakteristik biokimia dan antigenik mycoplasmas ini mengakibatkan identifikasi dari satu spesies Mycoplasma - Mycoplasma bovis ( 100 % ) .Hasil isolasi bakteri dari nasal rongga ternak dari berbagai usia ditunjukkan dalam Gambar 2 . Common bakteri patho – pernapasan gens Pasteurella multocida seperti , Mannheimia haemolytica dan Enterococcus spp . diisolasi dari rongga hidung dari 12 ( 34,3 % ) anak sapi di usia kurang dari tiga bulan . Bakteri yang sama spesies diisolasi dari 14 ( 40 % ) sapi di Waktu sampling berikutnya ( pada usia 17 bulan ) .Pasteurella multocida dalam hubungan

dengan Mycoplasma bovis diisolasi dari dua ( 5,7 % ) penyeka hidung dari sapi muda dari tiga bulantua . Mannheimia haemolytica dalam hubungan dengan Mycoplasma bovis diisolasi dari dua ( 5,7 % anak sapi tersebut . Pasteurella multocida dalam asosiasition dengan Mycoplasma bovis diisolasi dari dua( 5,7 % ) penyeka hidung dari ternak ini pada usia tujuh belas bulan . Bovis Mycoplasma dalam asosiasi tion dengan Mannheimia haemolytica diisolasi dari satu ( 2,9 % ) swab hidung ternak yang sama . Dari sampel paru-paru sapi ini dengan spe – sama species mikroorganisme diisolasi : Pasteurella multocida dari dua ( 5,7 % ) , Mannheimia haemolytica dari satu ( 2,9 % ) dan Enterococcus spp . dari lima ( 14,3 % ) paru-paru. Salah satu spesies bakteri - Pasteurellamultocida dalam hubungan dengan Mycoplasma bovis diisolasi dari paru-paru satu ( 2,9 % ) sapi . Investigasi pada saat pembantaian terungkap tidak ada lesi makroskopik khas untuk Mycoplasmainfeksi di paru-paru ternak . histologik Pemeriksaan menunjukkan tanda-tanda pneumonia yangkhas pneumonia broncho - intersitial kronis dalam lima ( 14,3 % ) sampel . Dalam tiga puluh ( 85,7 %) sampel , perubahan khas pneumonia tidak terdaftar .Dalam kasus kronis broncho - insterstitial pneu monia , infiltrasi limfosit , makrofag ,dan eosinophiles tunggal dan neutrofil yang disajikan dalam bronkiolus kecil dan pembuluh darah . itu dinding bronkus yang menebal di beberapa places .Rongga beberapa bronkiolus dipenuhi eksudasi . Mycoplasma bovis diisolasi dari tiga ( 60 % ) kasus bronchointerstitial pneumonia . Pasteurella multocida diisolasi dari satu( 20 % ) sampel dengan didiagnosis bronchointerstitial pneumonia .Itu ditentukan bahwa frekuensi menemukan Bovis Mycoplasma berbeda andal hanya sesuai usia . Ini diisolasi dari sapi pada usia kurang dari tiga bulan lebih sering ( P < 0,05 ) dibandingkan dari sapi pada usia tujuh belas bulan . di sana ada pengaruh secara statistik penting musim pada frekuensi isolasi mikroorganisme ( P < 0,05 ) .

PEMBAHASAN

Mycoplasmas adalah salah satu patogen yang menyebabkan penyakit pernapasan sapi . Sendiri mereka dapat menyebabkan penyakit pernapasan ringan , tetapi lebih sering terisolasi dari paru-paru pneumonia di asosiasi dengan patogen lain ( Hartel et al . , 2004) . yang paling isolat umum dari saluran pernapasan bagian atas ternak dalam studi kami adalah Mycoplasma bovis .Menurut literatur ilmiah , infeksi biasanya diperkenalkan ke Mycoplasma kawanan bovis bebas oleh betis secara klinis sehat atau sapi muda shedding Mycoplasma ( Gourlay et al . , 1989) . Sebuah studi klinispneumonia endemik , dari mana Mycoplasma bovis diisolasi dari kawanan sapi , menunjukkan bahwa hampir setengah dari sapi perah yang menumpahkan mycoplasmas di lima hari usia dan angka ini lebih dari 90 % pada usia empat minggu ( Stipkovits et al . , 2001 ) . Betis dapat terinfeksi oleh Mycoplasma minum susu dari sapi yang mengalami mastitis ( Tenk ,2005). Pemeriksaan mikroflora dari hidung rongga ternak mengungkapkan bahwa persen – terbesar usia ( 22,9 % ) dari pembawa Mycoplasma bovis adalah pada kelompok sapi berumur tiga bulan . Siugzdaite ( 2002) melakukan investigasi untuk mendeteksi Bovis Mycoplasma dari sapi berusia kurang dari tigabulan usia tanpa gejala klinis pneumonia . Mycoplasma bovis diisolasi dari hidung penyeka dari 24,4 % dari anak sapi ( Siugzdaite , 2002) . Ter Laak ( 1992) menemukan Mycoplasma bovis di 3 % dari klinis betis sehat . Analisis statistik data penelitian kami menunjukkan bahwa mayoritas Mycoplasma bovis isolasi berasal dari kelompok ternak kurang dari berusia tiga bulan ( Ter Laak et al . , 1992) . Dalam penelitian kami , sampel pertama untuk pemeriksaan bakteriologis dari betis rongga hidung diambil setelah tiba di pertanian eksperimental . Stres yang dialami during transportasi dan kontak klinis sehat ternak sapi dengan seropositif bisa menyebabkan rentan terhadap

infeksi Mycoplasma stasioner ( Tschopp et al . ,2001) . Hal ini dikonfirmasi oleh penelitian Allen et al . ( 1991) , di mana anak sapi klinis sehat yang baru dibawa ke stasiun keperawatan diperiksa untuk kehadiran Mycoplasma . Mycoplasma bovis diisolasi dari 40 % sampai 60 % dari klinis sehatternak ( Allen et al . , 1991) . Kronis broncho - pneumonia intersitial adalah dideteksi pada 14,3 % sampel paru-paru . Mycoplasma bovis diisolasi dari 60 % kasus bronchointerstitial pneumonia . Hal ini dalam konser dengan data setan - strating bahwa Mycoplasma bovis menyebabkan pul – akut Infeksi monary di betis selama bulan pertama hidup . Setelah betis fase akut sering berkembangpenyakit pernapasan kronis yang ditandai dengan di Tanda-tanda klinis mencolok dan penambahan berat badan yang buruk ( Nicholas dan Ayling , 2003; Radaelli et al , 2008. ) .Radaelli et al . ( 2008) menyelidiki Mycoplasma Infeksi bovis di betis sapi dan sapi dewasa dan menyimpulkan bahwa lesi paru-paru pneumonia lebih banyak pada sapi dewasa sehat yang tidak menunjukkan clinikal bernyanyi ( 27 % ) dibandingkan dengan daging sapi muda ( 8 % ) . Di betis ,sejumlah besar sampel paru-paru ( 81 % ) yang dievaluasi terlalu seperti biasa , mikroskopis revealed kehadiran ringan sampai sedang pneumonia patologi ( Radaelli et al . , 2008) . Pneumonia yang disebabkan oleh Mycoplasma bovis dapat menjadi rumit oleh agen-agen patogen seperti Pasteurella multocida , Mannheimia haemolytica ,Acranobacterium pyogenes (sebelumnya Actinomycespyogenes ) atau Mycoplasma arginini , Histophilussomni dan oleh virus ( Thomas et al , 2002; . Gagea et al . , 2006) . Mikroflora sekunder dari hidung Cavi ikatan juga diisolasi dari ternak kami diselidiki

Mikroorganisme yang sama diisolasi dari ternak rongga hidung diisolasi dalam pergaulan dengan Mycoplasma bovis . Mycoplasma bovis adhesins mempengaruhi neutrofil dan limfosit , sehingga oksidasi , chemiluminescence dan degranulasi dalam sel-sel ini ( Finch dan Howard , 1990) . Karena efek ini host respon imun melemah, dan menguntungkan kondisi - tions untuk infeksi penyakit pernapasan sekunder disebabkan oleh Pasteurella spp . mengembangkan ( Umemory et al . , 2005). Dalam penelitian kami Pasteurella multocida di asosiasi dengan Mycoplasma bovis adalah terisolasidari 5,7 % penyeka hidung dari sapi kurang dari tiga bulan dan pada usia 17 bulan . Pasteurella multocida adalah patogen umum dilaporkan terlibat pada penyakit pernapasan bovine ( Hartel et al . , 2004) .Mannheimia haemolytica dalam hubungan dengan Mycoplasma bovis diisolasi dari 5,7 % dari sapi pada usia kurang dari tiga bulan dan dari 2,9 % penyeka hidung pada usia 17 bulan . menurut Houghton dan Gourlay ( 1983) , Mycoplasma bovis dalam hubungan dengan Mannheimiahaemolytica agravates penyakit klinis dan menyebabkan lebih luas perubahan dalam paru-paru daripada Mycoplasma bovis bertindak untuk gether dengan Pasteurella multocida ( Houghton dan Gourlay , 1983) . Untuk mencegah penyebaran cendawan tindakan pengendalian plasma harus dilaksanakan di peternakan diselidiki .

KESIMPULAN

Penelitian ini menunjukkan bahwa jumlah tertinggi dari Mycoplasma operator bovis berada di kelompok betis muda dari tiga bulan . yang paling agen bakteri umum adalah Pasteurella multocida dan Mannheimia haemolytica . Mycoplasma bovis terdeteksi pada 14,3 % dari paru-paru dengan lesi atipikal untuk infeksi Mycoplasma .