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Caso clínico

• Paciente ♀ 59 años ingresada en UCI por shock séptico foco abdominal

• ANTECEDENTES – Hipertensión arterial

– Diabetes mellitus II

– Dislipemia

– Síndrome de apneas obstructivas del sueño (2007)

– Miocardiopatía hipertensiva: FEVI 60%, Insuf. Aórtica ligera (2011)

– Insuficiencia respiratoria crónica (patrón restrictivo)

– Cirugía bariátrica (2013) (by-pass gástrico laparoscópico)

– Sd. Depresivo

Caso clínico

• ENFERMEDAD ACTUAL – Neoplasia de ovario. Carcinomatosis peritoneal (dic. 2015)

– Cirugía citoreductora (ene.2016) • Histerectomía-anexectomía

• Resección rectosigma-peritoneo pélvico

• Resección de implantes en pared abdominal

• Linfadenectomia pélvica bilateral y para-aórtica

• Apendicectomia- omentectomía

– Postoperatorio • Ileo prolongado

• Afebril

• Anasarca (transfusión)

Caso clínico

• 5º día postoperatorio

– Taquicardia , hipotensión oliguria.

– Afebril

– Leucocitosis, incremento PCR, lactato 4 mmol/L

– Exudado purulento parte caudal de la herida quirúrgica de laparotomia

– Expansión de volemia, tto. Antimicrobiano, TC abdominal

– Inicio de vasoconstrictores

– Colección fosa iliaca izquierda. Colocación drenaje pig-tail

• Ingreso UCI.

– Consciente, orientada, sin dèficits

– Taquipneica, Oxigenoterapia alto flujo. FiO2 0,3

– Shock, lactato 2 mmol/L

– Función renal normal

– Leucopenia

– Tratamiento antimicrobiano: piperacilina-tazobactam

Caso clínico

Caso clínico

• Evolución inicial en UCI. (días 0-+3)

– Estabilización hemodinàmica

– Cultivos

• Hemocultivos y urocultivos negativos

• Colección abdominal : Candida albicans

• Exudado herida quirúrgica: Enterobacter aerogenes

– Adaptación tratamiento antimicrobiano

• Piperacilina-tazobactam + fluconazol

Caso clínico

• Evolución en UCI. (día + 4)

– Fiebre – Hipotensión – Leucocitosis incremento PCR – Cambio características del débito del drenaje – TC abdominal: incremento líquido libre, aire extraluminal – Intervención quirúrgica urgente

• Dehiscencia de la sutura digestiva • Peritonitis fecaloidea • colostomia

– Cultivo exudado peritoneal: • Enterobacter cloacae • Enterococcus faecalis • Candida albicans

Caso clínico

• Evolución en UCI. (días: + 5- +17)

– Shock séptico primeres 36 hores postop

– Insuficiencia renal (creatinina 1,9 mg/dl)

– Ventilación mecánica . FiO2 0.7

– Derrame pleural derecho (drenaje)

– Miopatia

– Traqueostomia percutánea (día + 15)

Caso clínico

• Evolución UCI (día + 18)

– Fiebre – Taquicardia e hipotensión – Nuevo incremento de PCR y leucocitos – Incremento de las secreciones respiratorias

• Mucopurulentas

– Aparición de roncus a la auscultación – Cultivos

• Aspirado traqueal, hemocultivos, puntas de catéter, urocultivos

Caso clínico

Día + 18

Día + 18 Día + 16

¿COLONIZACIÓN?

¿TRAQUEOBRONQUITIS ASOCIADA A VENTILACIÓN MECÁNICA?

¿NEUMONÍA ASOCIADA A VENTILACIÓN MECÁNICA?

Microorganismo

NAVM ( n=500)

n (%)

Staphylococcus plasmocoagulasa

negativa

7 (1,4%)

Candida spp. 12 (2,4%)

Corynebacterium spp. 3 (0,6%)

Enterococcus spp. 10 (2,0%)

TRAQUEOBRONQUITIS ENVIN COMPLETO 2007-2013 3.696 episodios (microbiología negativa 14%)

• Evolución UCI (día + 22)

– Fiebre

– Broncorrea purulenta . BGN tinción Gram

– Incremento de FiO2 0,7

– Nuevo incremento de PCR y leucopenia

– Inestabilidad hemodinámica

Caso clínico

Caso clínico

Día +22

¿TRAQUEBRONQUITIS?

¿NEUMONÍA?

Criterios radiológicos Dos o más radiografías o TC de tórax sucesivas con imagen sugestiva de neumonía

para pacientes con enfermedad cardíaca o pulmonar subyacente.

En pacientes sin enfermedad cardíaca o respiratoria subyacente, una sola radiografía

o TC de tórax son suficientes

Criterios Clínicos

Y al menos uno de los siguientes criterios clínicos

Fiebre > 38ºC sin otro origen

Leucopenia ( <4.000/mm3) o leucocitosis (≥12.000/mm3)

Y al menos uno de los siguiente (o dos en el caso de neumonía solo clínica = N4 y N5)

Aparición de esputo purulento, o cambio en las características del esputo (color,

olor, cantidad, consistencia)

Tos, disnea o taquipnea

Auscultación sugestiva (crepitantes, roncus, sibilancias)

Deterioro del intercambio gaseoso (desaturación de O2 o aumento de las demandas

de oxigeno o de la demanda ventilatoria)

Caso clínico

Día + 24

Infiltrado pulmonar nuevo o progresivo y persistente

Consolidación

Cavitación

• Cultivos:

– AT. > 106 ufc P.mirabilis

– Hemocultivos (-)

– Urocultivo (-)

Caso clínico

Criterios

microbiológicos

a.- Diagnóstico microbiológico realizado mediante:

Cultivo cuantitativo positivo a partir de una muestra mínimamente contaminada del tracto

respiratorio inferior (TRI) N1

Lavado broncoalveolar (LBA) con un cutoff de ≥ 104 ufc/mL o ≥ 5% de células

conteniendo bacterias intracelulares al examen microscópico directo en muestra

de LBA (clasificado en la categoría diagnóstica LBA)

Cepillo telescopado protegido (CTP ) con un cutoff de ≥ 103 ufc/mL

Aspirado distal protegido (ADP) con un cutoff de ≥ 103 ufc/mL

Cultivo cuantitativo positivo a partir de una muestra posiblemente contaminada de TRI N2

Cultivo cuantitativo de muestra de TRI (aspirado endotraqueal) con un cutoff de ≥

106 ufc/mL.

b.- Métodos microbiológicos alternativos: N3

Hemocultivo positivo no relacionada con otro foco de infección

Crecimiento positivo en cultivo de líquido pleural

Punción aspirativa positiva pleural o de absceso pulmonar

Evidencia de neumonía en examen histológico pulmonar

Diagnóstico positivo de neumonía por virus o microorganismos particulares

(Legionella, Aspergillus, micobacteria, Mycoplasma, Pneumocystis )

Detección positiva de antígeno viral o anticuerpos a partir de secreciones

respiratorias (EIA, “Shell vial assay”, RCP)

Examen directo positivo o cultivo positivo de secreciones bronquiales o tejido

Seroconversión (ej. Virus influenza, Legionella, Chlamydia)

Detección de antígenos en orina (Legionella o neumococo)

c.- Otros

Cultivo positivo de esputo o no cuantitativo de muestra TR N4

Sin microbiología positiva N5

• Dificultad en el diagnóstico

– Interpretación de los hallazgos radiológicos

– Coexistencia de otras infecciones

– Colonización vs. infección

Conclusiones