CÁTEDRA B DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y …files.guias-de-lectura.webnode.es/200000019-65a4166a01/H7 - TEJIDO... · su región Fc se fija a LB. Ig E, es la que se une por su región

CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P.

Autor Responsable: Prof. Marhta VIDAL - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI

® Cátedra “B” de Citología, Histología y Embriología. Facultad de Ciencias Médicas. U.N.L.P. 2015. Reserva de derechos. Quedan reservados todos los

derechos de propiedad intelectual, diseños e imágenes contenidas en estas páginas. Queda totalmente prohibida cualquier copia o reproducción total o

parcial de dicha edición por cualquier medio del contenido sin la autorización previa, expresa y por escrito de la Cátedra.

CO

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INF

OID

E FIBRAS RETICULARES Trama reticular que contiene a las células

móviles del Tejido Linfoide.

CÉLULAS

FIJAS RETICULARES

MÓVILES (DEL SISTEMA INMUNE)

- Inmunoblastos (linfoblastos T, B y NK) - Prelinfocitos T, B y NK - Linfocitos T, B y NK - Células Plasmáticas o Plasmocitos. - Monocitos - Macrófagos. - Células Dendríticas. Células de Langerhans (piel) - Neutrófilos, eosinófilos y basófilos.

DISPOSICIÓN DEL TEJIDO LINFOIDE

DIFUSO

NODULAR NÓDULO O F OLÍCULO LINFOIDE

PRIMARIO / SECUNDARIO (Con centro germinativo)

SOLITARIO / CONFLUENTES (Placas de Peyer)

NÓDULO LINFOIDE SECUNDARIO:

El sostén de las Células Centrofoliculares,

CENTRO GERMINATIVO

ZONA PERIFÉRICA O DEL MANTO (Linfocitos B maduros)

CASQUETE: es un engrosamiento del manto, orientado hacia la cápsula

El sostén de las Células Centrofoliculares, lo forma un Citorretículo, dado por las

prolongaciones citoplasmáticas de las células reticulares

(de vida prolongada)

M. Ósea

ZONA CLARA

ZONA OSCURA

(CDF)

B


En el Centro Germinativo de los nódulos linfoides se observa:

1. Zona Oscura: orientada hacia adentro, con gran proliferación de centroblastos. 2. Zona Clara: orientada hacia afuera, contiene principalmente centrocitos, Macrófagos y

abundantes Células Foliculares Dendríticas (CDF). 3. Zona Clara Apical (según algunos autores): con numerosos inmunoblastos B que emigran para

diferenciarse en LB memoria y efectores, Plasmoblastos y Plasmocitos que secretan

Inmunoglobulinas (Ig).

El Centro Germinativo es el sitio de proliferación y diferenciación de los LB, así como de su destrucción.

En él, centroblastos y centrocitos corresponden a distintas formas de diferenciación de los LB

OR

GA

NIZ

AC

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NO

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LA

R

Acúmulos linfoides difusos y/o nodulares asociado a:

MUCOSAS (MALT)

- VIA URINARIA - VIA DIGESTIVA (GALT) - VIA AÉREA (BALT) - VIA GENITAL

PIEL (SALT)

AMÍGDALAS - PALATINA (OROFARINGE) * - FARÍNGEAS (NASOFARINGE) ** - LINGUALES *

- GANGLIOS LINFÁTICOS - BAZO - TIMO - MÉDULA OSEA

ORGANOS LINFOIDES

* con epitelio plano estratificado ** con epitelio seudoestratificado (epitelio respiratorio) SINONIMIAS Tejido Linfoide: Tejido conectivo reticular laxo.

Célula Plasmática: Plasmocito.

Linfocito Grande (18 m): Linfoblasto = Célula Blástica del tejido linfoide.

Linfocito Mediano (12 m): Prelinfocito: es del tejido linfoide y puede circular en sangre.

Linfocito Pequeño T y B (6 a 8 m): Linfocitos maduros T y B: sangre circulante.

GANGLIO LINFATICO:

ESTROMA

- Cápsula - Tabiques (trabéculas) - Trama reticular (fibras y células reticulares)

a) contienen a las células inmunocompetentes b) constituyen los senos

PARENQUIMA Células del tejido linfoide organizadas en forma difusa y nodular.

Distribuidas en CORTEZA Y MÉDULA.

CORTEZA

EXTERNA (bursa dependiente)

- TEJIDO LINFOIDE NODULAR (folículos linfoides primarios y/o secundarios) (LB Y células dendríticas foliculares: CDF) - TEJIDO LINFOIDE INTERNODULAR (Difuso) (LT) - SENO SUBCAPSULAR - SENOS CORTICALES

INTERNA, PROFUNDA O PARACORTICAL (zona timodependiente)

- TEJIDO LINFOIDE DIFUSO (LT y células interdigitadas dendríticas: CID) - SENOS CORTICALES (Peritrabeculares) - VENULAS POSCAPILARES

MÉDULA - CORDONES MEDULARES (Linfocitos plasmocitoides) - SENOS MEDULARES

Origen embriológico: Mesodermo

Ubicación: En el trayecto de los vasos linfáticos

Función: Filtrado de la linfa, fagocitosis, presentación del Ag, Inmunidad humoral y mediada por células.

¿Dónde ubicamos a las Vénulas Poscapilares? ¿En qué radica su diferencia con las vénulas de otros

órganos?

TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES – H7

COMPARTIMIENTOS DEL GANGLIO LINFATICO:

1. FOLICULAR: tiene folículos primarios y secundarios: centrocitos, centroblastos, células dendríticas foliculares, plasmocitos, macrófagos. 2. PARACORTICAL: inmunoblastos T, linfocitos T, células interdigitadas, vénulas postcapilares. 3. MEDULAR: cordones medulares: inmunoblastos B, linfocitos B o plasmocitoides, plasmocitos, macrófagos. 4. SINUSOIDAL: senos: subcapsular, corticales y medulares: células endoteliales, pequeños linfocitos, macrófagos sinusoidales.

BAZO:

ESTROMA - CÁPSULA - TRABÉCULAS - TRAMA RETICULAR (Fibras y células reticulares)

PARÉNQUIMA PULPA ESPLÉNICA

PULPA BLANCA

- Tejido linfoide nodular (Linfocitos B) bursa Dependiente. - Tejido linfoide difuso "vainas linfáticas periarteriolares”

(Linfocitos T) zona timodependiente.

PULPA ROJA

- Cordones esplénicos (de Billroth) - Sinusoides esplénicos.

CÁPSULA

TABIQUE O TRABÉCULA

PULPA BLANCA

PULPA ROJA

VAINA PERIVASCULAR (LINFOCITOS T)

FOLÍCULO ESPLÉNICO (LINFOCITOS B)

VAINA LINFÁTICA PERIARTERIAL (Timodependiente)

NÓDULO ESPLÉNICO (Con arteriola de la pulpa)

(Vénula de endotelio alto)

Seno trabecular

Trabécula

Corteza externa

Corteza interna (paracortical)

Nódulo o folículo linfoide


Origen embriológico: mesodermo Ubicación: Abdomen superior izquierdo (hipocondrio izquierdo). Función: Filtrado de la sangre (células dañadas, envejecidas, por ejemplo: eritrocitos, plaquetas, partículas extrañas), reserva de sangre, feto: hematopoyesis, adulto: Inmunidad humoral y mediada por células. ¿Se le conocen otras funciones? ¿Hay diferencias morfológicas entre un nódulo linfoide de un ganglio linfático y un nódulo esplénico? ¿Cómo es la estructura de un sinusoide esplénico? ¿En qué se puede diferenciar de otros capilares sinusoides? ¿Qué se interpreta por circulación abierta y cerrada?

AP ARTERIOLA PENICILADA (PULPA ROJA) AC ARTERIA CENTRAL (PULPA BLANCA)

TIMO:

ESTROMA

- CÁPSULA - TRABÉCULAS O TABIQUES INCOMPLETOS

MESODÉRMICOS

- CÉLULAS RETICULOEPITELIALES ECTO Y ENDODERMICAS

PARÉNQUIMA

- LINFOBLASTOS T - PRELINFOCITOS T - LINFOCITOS T - MACRÓFAGOS - MASTOCITOS (CÉLULAS CEBADAS) - ADIPOCITOS - CELULAS DENDRITICAS INTERDIGITADAS

MESODÉRMICOS

El Timo (ubicado en la zona ántero-superior del Mediastino), tiene dos lóbulos, los cuales mediante las

trabéculas quedan divididos en un número variable de seudobulillos (ya que las trabéculas son

incompletas)

LOBULILLO TIMICO:

CORTEZA

CÉLULAS RETÍCULOEPITELIALES: subcapsulares (nodrizas) y corticales

LINFOBLASTOS T (migrantes desde la médula ósea)

Gran Nº de LINFOCITOS T (migran hacia la zonas Timodependientes) MACRÓFAGOS MASTOCITOS

MÉDULA Gran Nº de CÉLULAS RETÍCULOEPITELIALES: medulares. Predominan respecto a los linfocitos. LINFOCITOS T (en menor cantidad que en la Corteza). CORPÚSCULOS TÍMICOS O DE HASSALL

Ubicación: Mediastino Antero-Superior.

CAPILAR ENVAINADO

1 1

2

2 S

S

S S

AC

AP

VÉNULA

TRABÉCULA

SINUSOIDE ESPLÉNICO

CIRCULACIÓN CERRADA

CIRCULACIÓN ABIERTA

1

2

CAPILAR ELIPSOIDE O ENVAINADO

SINUSOIDE ESPLÉNICO

AP


Origen embriológico de los componentes tímicos:

ECTO-ENDODÉRMICO

CÉLULAS RETICULOEPITELIALES:

- Subcapsulares y Medulares: ectodermo

- Corticales: endodermo

MESODÉRMICO

TEJIDO CONECTIVO DENSO IRREGULAR CÁPSULA

TRABÉCULAS

LINFOBLASTOS T (DESDE MÉDULA ÓSEA) LINFOCITOS T (MADURAN EN LA CORTEZA) MACRÓFAGOS – CELULAS DENDRITICAS INTERDIGITADAS MASTOCITOS ADIPOCITOS

BARRERA HEMATOTÍMICA: Está constituida por las Zónulas Ocludens (ZO) entre células endoteliales de capilares corticales y su gruesa membrana basal. Protege a los Linfocitos en maduración frente a los antígenos circulantes.

Histofisiología: Maduración de los Linfocitos T y migración de los mismos a otros órganos (zonas

Timodependientes). Son responsables de la inmunidad mediada por células.

ZONAS TIMODEPENDIENTES:

- CORTEZA PROFUNDA O PARACORTICAL DEL GANGLIO LINFÁTICO. - VAINA LINFÁTICA PERIARTERIAL (PULPA BLANCA DEL BAZO) - TEJIDO LINFOIDE DIFUSO INTERNODULAR DE MUCOSAS Y PIEL

¿A qué se denomina Citorretículo?

Conformación e importancia de la Barrera Hematotímica.

Morfología del corpúsculo de Hassall. ¿Se le conoce función?

TRABÉCULA

CÁPSULA

CORTEZA

MÉDULA

CORPÚSCULO TÍMICO O DE HASSALL

LUZ CAPILAR


¿Al Timo se lo puede considerar un órgano con actividad endocrina? ¿Qué son la timosina, timulina y

timopoyetina? ¿Cuál es su función? ¿Cuál de las células tímicas las sintetiza y secreta? Signos de involución Tímica: - Corpúsculos de Hassall más numerosos y grandes - Mayor número de adipocitos, que van reemplazando a las células Retículoepiteliales.

El timo no tiene fibras reticulares, sino un citorretículo. Células retículoepiteliales tímicas:

CORTEZA TÍMICA

TIPO 1 SUBCAPSULARES: (NODRIZAS). Conforman una barrera o epitelio subcapsular y perivascular. Es una capa limitante.

TIPO 2 CORTICALES: Forman parte del citorretículo.

TIPO 3 CORTICO-MEDULARES: se encuentran más profundamente, cercanas a la médula.

MÉDULA TÍMICA

TIPO 4 Ayudan a formar la unión córtico-medular.

TIPO 5 Más pequeñas, distribuidas en toda la médula, y en pequeños grupos en el límite córtico-medular. Forman el citorretículo de la médula.

TIPO 6 Sufren cambios morfológicos degenerativos y se disponen en forma concéntrica. Conforman los corpúsculos de Hassall.

Existen algunas diferencias morfológicas e histoquímicas entre las células retículoepiteliales medulares y corticales.


Las células retículoepiteliales sintetizan y secretan hormonas peptídicas:

CITOQUINAS INTERLEUQUINAS IL-1, IL-2 Estimulan la diferenciación de Linfocitos en el Timo.

FACTOR HUMORAL TÍMICO

Promueve la diferenciación y expansión clonal de Linfocitos TC (CD8 )

TIMOPOYETINA - Promueve la diferenciación linfocitaria. - Se une a receptores de acetilcolina y estaría involucrada en un trastorno neuromuscular (Miastenia Gravis)

TIMULINA Estimula a los Linfocitos Inmaduros a sintetizar sus Marcadores de Superficie.

REORDENAMIENTO


1. Sistema inmune: a. Reconocimiento de lo propio y de lo extraño. b. Especificidad: Ag-Ac: llave y cerradura. c. Memoria inmunológica: respuesta primaria y secundaria (más intensa y más rápida).

2. Tipos de Inmunidad:

INMUNIDAD INESPECÍFICA O CONGÉNITA

- BARRERAS TISULARES PIEL

- SUSTANCIAS QUÍMICAS ACIDEZ DEL ESTÓMAGO - SISTEMA FAGOCÍTICO MONOCITARIO (FAGOCITOSIS)

INMUNIDAD ESPECÍFICA O ADQUIRIDA

INMUNIDAD HUMORAL (MEDIADA POR ANTICUERPOS): Depende de los Linfocitos B que producen Anticuerpos (Ac) capaces de unirse al Antígeno (Ag).

INMUNIDAD CELULAR (MEDIADA POR CÉLULAS): en ella una variedad de Linfocitos T (citotóxicos), atacan a las células extrañas y las destruyen.

INMUNIDAD HUMORAL (mediada por Ac)

INMUNIDAD CELULAR (mediada por células).

ACTIVA CONTRA EL ORGANISMO PATÓGENO O SU TOXINA

INFECCIÓN NATURAL

VACUNAS

PASIVA POR INMUNOSUEROS (GAMAGLOBULINAS)

3. ANTÍGENO (Ag). Producen la Respuesta Inmune. Son moléculas grandes, con PM mayor de 10.000; de naturaleza química

diversa.

HAPTENO: molécula pequeña que tiene que acoplarse a otra mayor para ser antigénica.

4. ANTICUERPO (Ac). Son las inmunoglobulinas (Ig) plasmáticas.

Moléculas proteicas, constituidas por cadenas polipeptídicas pesadas (PM: 40.000) y por cadenas livianas (PM: 20.000).

La molécula de la Inmunoglobulina reúne las siguientes características: Las Inmunoglobulinas representan una variedad de

globulinas plasmáticas (Gama). Nivel normal de Inmunoglobulinas: 0,85 a 1,5 g % del total de

Proteínas Plasmáticas. Se estudian por métodos de

Inmunodifusión Radial cuantitativa. Ig A: 90 a 400 mg % en suero. Está presente en

secreciones de glándulas salivales, lagrimales, próstata,

mamas (en calostro), líquido vaginal, secreciones nasales y tracto respiratorio. Protege contra la proliferación de microorganismos. Representa un 10 a 15% del total. Por su región Fc se fija a LB.

Ig E, es la que se une por su región Fc a la superficie celular del Mastocito o Célula Cebada y del Leucocito

Basófilo (receptores de membrana), interviniendo en las reacciones alérgicas, con liberación de sustancias

como histamina, factores quimiotácticos de eosinófilos y leucotrienos. Aumenta su concentración en las infecciones por parásitos. Representa menos del 1% del total.

Ig M: 75 a 300 mg % en suero. Está aumentada en los procesos agudos. Es la principal Ig producida

durante la respuesta inmune primaria (corta evolución, desencadena reacciones defensivas). Activa el

sistema del complemento y a los macrófagos. Por su región Fc se fija a LB (receptora de Ag). Representa un 5 a 10% del total.

Ig G: 600 a 1.600 mg % en suero. Atraviesa la Barrera Placentaria: por lo tanto, da Inmunidad Pasiva de

madre a hijo. Se encuentra aumentada en los procesos crónicos. Activa los NK por un mecanismo de citotoxicidad dependiente de Ac y el complemento. Estimula la quimiotaxis. Es la de vida media más prolongada (23 días). Por su región Fc se fija a macrófagos, LB, LTNK, neutrófilos y eosinófilos. Representan el 75% del total. Ig D: Ig de superficie. Se fija al plasmalema de LB. Representa menos del 1% del total.

El segmento Fab une Ag.


El segmento Fc une Ac-complemento.

LINFOCITOS B

10 a 15%, en sangre circulante.

Vida media variable.

Sintetizan y secretan Ac, se transforman en Inmunoblastos que se convierten en Plasmocitos.

Intervienen en la Inmunidad Humoral o mediada por Ac

Hay: Linfocitos B Memoria Linfocitos B Efectores

Expresan en superficie (plasmalema): 1) Receptores de superficie para Ac (Ig) 2) IgM e IgD 3) CMH II 4) Marcadores CD (CD9, CD19, CD20 y CD24)

LINFOCITOS T


Vida media prolongada

Ante partículas extrañas (Ag) producen citoquinas que estimulan a Linfocitos B. Estimulan a los Macrófagos en su armado para facilitar su desplazamiento. Otro tipo de citoquinas son los Interferones (de acción antiviral)

Intervienen en la Respuesta Inmune mediada por células.

Hay: - Linfocitos T Memoria - Linfocitos T Efectores:

- Colaboradores (helpers) o LTh

LTh1 activan a los macrófagos en la reacciones inflamatorias secretando:

- IFN-

- TNF-α

- TNF-β

- IL-2

- ligando FAS

- MCP-1

LTh2 activan a los LB para su diferenciación a plasmocitos y a los LT CD8+ (LTc) secretando:

- IL-4, IL-5, IL-6 y IL-10

- TGF-β

- Citotóxicos: LTC nSupresores: LTS

1) Tienen TCR (receptores de supeficie para Ag) compuesto por dos cadenas polipeptídicas diferentes. 2) Tienen moléculas de adhesión de superficie (marcadores de cúmulo de diferenciación o CD): CD2, CD3 y CD7

- CD4, en LTh facilita su unión al CMH II

- CD8, en LTC facilita su unión al CMH I

LINFOCITOS NK (NATURAL KILLER)


Nulos o neutros, no tienen marcadores de superficie en su membrana celular. No tienen CD4, CD8, TCR, ni inmunoglobulinas unidas a su membrana.

Los Natural Killer (Linfocitos asesinos naturales), son células grandes (10 a 15 m).

1) Expresan marcadores de superficie específicos: CD (cúmulo de diferenciación) CD16, CD56 y CD94

2) Intervienen tempranamente en las respuestas frente a virus y bacterias intracelulares. Atacan a células neoplásicas.

Reconocen a estas células transformadas e inducen a apoptosis (muerte celular programada) por liberación de


perforinas y fragmentinas que inducen a la autodestrucción.

LINFOCITOS T EFECTORES O ACTIVADOS: Linfocitos T Citotóxicos o TC (Killer): reconocen y reaccionan frente a otras células destruyendo al

antígeno. Al atacarlas provocan orificios en su membrana celular, provocando su lisis directamente o por

liberación de Linfoquinas. Por ejemplo, actúan frente a células infectadas por virus.

Los Linfocitos T citotóxicos presentan el CD8.

Linfocitos T Colaboradores o TH (Helper): colaboran con otras células T y con células B, en la respuesta

Inmune. Contribuyen a aumentar la efectividad de la estimulación antigénica del Linfocito B, para lograr

mayor producción de anticuerpos. Mediante la síntesis y secreción de Linfoquinas o Citoquinas. Hay

citoquinas producidas por el LTHCD4 estimularía al LB a blastizarse a Linfoblasto B, que se diferenciaría a

Plasmoblasto y maduraría a Plasmocito, con síntesis de anticuerpos (Ac). Los Linfocitos T colaboradores (helpers) presentan el CD4. Linfocitos T Supresores o TS: modulan la Respuesta Inmune y la detienen. También intervendrían en la

regulación de la Eritropoyesis en Médula Ósea.

Los LT activados sintetizan sustancias de naturaleza polipeptídica y glucoproteica: las Citoquinas o

Linfoquinas: agentes quimiotácticos, agentes mitógenos, factores inhibidores de la migración, interferones e

interleuquinas (IL). La mayoría de las IL son secretadas por los LTH y en menor medida por monocitos,

macrófagos y células endoteliales. Las IL promueven el crecimiento y diferenciación de: LT, LB y Células Hematopoyéticas.

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CMH): moléculas de un gen ubicado en el

cromosoma 6 humano. Se expresan en la superficie celular como moléculas específicas: CMH I y CMH II y se unen a proteínas extrañas.

La molécula CMH I se expresa en la superficie de todas las células nucleadas y de las plaquetas. Exhiben los péptidos propios y los producidos por las células anormales (infectadas por virus o neoplásicas),

poniéndolas en evidencia y permitiendo su eliminación.

La molécula CMH II se expresa en la superficie de las células presentadoras de antígenos: macrófagos, LB y células dendríticas y exhibe péptidos extraños.

CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS interaccionan con los LTH CD4+ para facilitar la respuesta

inmunitaria y cuentan con molécula CMH II en su superficie:

- Linfocitos B

- Macrófagos - Células Dendríticas

Cé

lula

s D

en

drí

tic

as

TIPOS LINFOIDES

CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERDIGITADAS (CDI): presentan Ag al LT.

TIMO

ZONAS TIMODEPENDIENTES

CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES (CDF):

En nódulos linfoides (ganglios, bazo, etc). No expresan molécula CMH II ni fagocitan, por lo cual, no son presentadoras de antígeno, pero tienen gran cantidad de receptores Fc en su plasmalema. Por lo tanto, pueden mantener complejos Ag-Ac en su superficie.

TIPOS NO LINFOIDES

CÉLULAS DE LANGERHANS (Epidermis)

CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERSTICIALES: en el tejido conectivo de: Pulmón, Riñón y Tubo Digestivo.


5. RESPUESTA INMUNE: (gráficos extraídos del libro Sobotta Welsch)

Como cooperan los Linfocitos T Helper (LTh) Como destruyen los Linfocitos T Citotóxicos (LTc)

1 . un macrófago (CPA) fagocita y procesa un Ag, lo une en su superficie a la molécula: MCH clase II y se lo presenta a un LTh (inmunidad mediada por célula) 2 . así activado un LTh prolifera por mitosis generando una población linfocítica de similares características, en el sitio donde se presento el Ag. 3 . los LTh interactúan con los LB en presencia de una cñelula dendrítica-folicular (CPA). Así los LB tendrán acceso al Ag libre (en espacio extracelular) y proliferarán por mitosis. 4 los LB con inmunoglobulinas específicas (Ac), en sus superficie, llegan al sitio antigénico neutralizando al Ag libre. 5 . los LB se diferencian en plasmocitos y como tales sintetizan los Ac, que bloquearán a los Ag libres (inmunidad humoral).

(CPA)

Ag.

1 un LTc se una a una CPA activándose por dos mecanismos: a) mediante Interleuquina-1 (IL-1) secretada por la CPA (mecanismo paracrino). b) mediante Interleuquina-2 (IL-2) secretada por el mismo LTc (mecanismo autocrino). A continuación los LTc proliferan por mitosis aumentando su población. 2 . en presencia de una CPA (macrófago) que presenta como Ag un virus, los LTc liberan perforina para destruir al macrófago que es la célula infectada. El LTc se protege a si mismo con un enzima de su superficie, la protectina, que se une a la perforina. El macrófago carece de protectina y la perforina lo destruye modificando la permeabilidad de su membrana. 3 . el ligando FAS liberado por los LTc se une al receptor de FAS del macrófago (célula infectada) y lo destruye por apoptosis.


CÚMULO DE DIFERENCIACIÓN (CD): Son marcadores de superficie específicos de las células linfoides y hematopoyéticas. Por un sistema internacional son designadas con un número y se pueden ver mediante técnicas inmunohistoquímicas.

Permiten identificar subtipos específicos de estas diferentes células.

Marcador Expresión celular principal Función/identidad Peso

molecular (kDa)

CD1 Linfocitos T: en la etapa intermedia de su desarrollo

Marcador del desarrollo para linfocitos T y células de Langerhans de la piel

49

CD2 Linfocitos T Marcador clínico para linfocitos T 50

CD3 Linfocitos T Forma complejo con el receptor de célula T (TCR) 100

CD4 Linfocitos T coadyuvantes Interacciona con moléculas MHC II 56

CD5 Linfocitos T, algunos linfocitos B

Concentración alta en la leucemia linfocítica crónica 67

CD7 Linfocitos T Marcador clínico útil para la leucemia de células T 40

CD8 Linfocitos T citotóxicos Interacciona con moléculas MHC 1 34

CD9 Linfocitos B Facilita la agregación plaquetaria 24

CD10 Linfocitos pre-B Marcador común para la leucemia linfoblástica aguda 100

CD16 Granulocitos, monocitos, linfocitos NK

Receptor de Fc para lgG aglomerada, media la fagocitosis, marcador clínico para linfocitos NK

27

CD19 Linfocitos B Marcador clínico para todas las etapas del desarrollo de los linfocitos B

90

CD20 Linfocitos B Marcador para etapas avanzadas del desarrollo de los linfocitos B

37

CD21 Linfocitos B Receptor para la proteína C3 del complemento y para el virus de Epstein-Barr

145

CD22 Linfocitos B Participa en la adhesión de los linfocitos B 140

CD24 Linfocitos B Expresado en las etapas avanzadas de la diferenciación de los linfocitos B

41

CD34 Células madre pluripotenciales (PPSC) en la médula ósea

Marcador clínico para PPSC y ligando. 120

CD35 Linfocitos B, monocitos Promueve la fagocitosis de partículas cubiertas de complemento, se une a las proteínas C348b y C4b del complemento

250

CD38 Linfocitos T activados Marcador para la activación de los linfocitos T 45

CD40 Linfocitos B

Activo en los linfocitos 3 en proliferación, receptor para CD4OL 48

CD40L Linfocitos T CD4* activados Facilita la interacción entre los linfocitos T y 8, ligando para CD4O

39

CD45 Todos los leucocitos humanos

Antígeno común leucocítico 220

CD45RA Linfocitos T supresores/CD8 citotóxicos

Facilita la señalización del TCR 205

CD56 Linfocitos NK Marcador clínico para linfocitos NK, isoforma de moléculas de adhesión nerviosas (N-CAM)

135

CD62L Leucocitos Representa selectinas, moléculas de adhesión leucocíticas 150

CD94 Linfocitos NK Marcador clínico para linfocitos NK 43

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