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Chercheur de Métaphases au CHU de REIMS
Organisation du laboratoire de cytogénétique et génétique du CHU REIMS
Secteur constitutionnel , hématologique et fish (4,5 techniciennes)
En 2009: 600 caryo constit métaphasiques
/prométaphasiques 800 caryo hémato 1100 FISH hémato et constit
Secteur prénatal et tumeur (1,8 techniciennes)
En 2009 : 900 caryo
Secteur BM (1,5 techniciennes + 1 ingénieur « puce CGH array »)
Évolution des caryotypes en 5 ans
hématologie FISH constitutionnel
2004 500 720 690
2009 800 1100 600
évolution 60% 53% 15%
Equipement et imagerie
Un chercheur de métaphase + chargeur 80 lames
4 microscopes « captures manuelles » + logiciels d’analyse d’images Ikaros® et Isis®
2 microscopes lecture de FISH « captures manuelles »équipé d’une platine de relocalisation de mitose
Utilisation du Métafer®
Tous les caryo hémato bandes G et R
80% des lames de FISH (métaphasique et interphasique), sondes commerciales, bac.
Peu de caryo constitutionnels…
Station metafer® + chargeur 80 lames ( 2m10 en longueur x 80 cm en profondeur)
Temps de capture
Plateau de 8 lames en lumière blanche1) Recherche des mitoses obj x10 2) Choix des mitoses + autocapture à l’obj x603) Transfert des images
± 1h30 FISH métaphasique
De 10 min à 30 min / lame en fonction du nombre de mitoses voulu
FISH interphasique± 30 min / lame (pour une recherche min de 200 à 300 noyaux)
Entrées des dossiers
Paramètres de calibration et d’entraînements des lames
Création de programmes de recherches
Recherche obj x10 , détection des mitoses– Lames bandes G et R (classifiers hémato,
constit, LA ,etc…)
– Lames de FISH (dapi)
Autocapture obj x63 : relocalisation des mitoses– ≠ classifiers pour les mitoses très étalées (HRC)– Classifiers pour les différents types de
fluorochromes en FISH
Création de programmes de recherches
FISH interphasique (objx40)
– Types de cellules à détecter (lymphocytes , LCR ,cellules buccales )
– Sondes monolocus monocolore ou bicolore (break- appart)
– Sonde de fusion– Type de fluorochrome
Paramètres variant en FISH interphasique
Sensibilité (seuil de détection)Largeur des spots Limite d’espacement entre 2 spots d’une sonde bicolore (impliquant ou non une translocation ou une inversion)Nombre de champs à screenerPrise en compte ou non des noyaux avec 0 spot (double délétion)
MLL IGH
Clone 1
Clone 2
Clone 3
AVANTAGES
Moins de lecture au microscope et dégagement de temps souplesse d’organisation au microscope
Sensibilité et détection ++
Souplesse d’utilisation pour les confirmations de petits clones hématologiques ++
Possibilité de relocaliser facilement des mitoses Rendu plus rapide des caryo hémato « screenés » le jour même de la coloration
AVANTAGES
Utilisation du chargeur de lames la nuit notamment en FISH interphasique (30 min /lame)Choix de la zone de lecture notamment en FISH (plusieurs sondes sur une lame)Lecture « rapide » des M-FISHProgrammes adaptés aux ≠ sondes (sonde de fusion ,M-FISH , type de fluorochrome)Compte rendu d’analyse précis en FISH interphasique avec les ≠ clones hématoToutes les recherches sont stockées dans le disque dur
INCONVENIENTS
Plusieurs mois d’adaptation et de paramétrageNécessité de mettre à jour les logiciels de traitement d’image sur chaque poste d’analyseProximité de l’automate indispensable Qualité des étalements importante (étaleur)Huile +++Mitoses incomplètes en constitutionnel et prénatal ++
INCONVENIENTS
Difficulté d’interprétation pour certaines sondes Diagramme interphasique parfois assez fastidieux à corrigerFISH ou lumière blanche prévoir une organisation au sein du labo
conclusion
Après 2 ans d’expérience:
Devenu indispensable en cytogénétique hématologique et en FISH
A optimiser pour nos caryotypes constitutionnels et prénatals