Upload
dezso
View
155
Download
0
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Diyaliz Tedavisi Temel Prensibleri Tedaviye başlama Zamanı Vasküler Giriş yolları. Prof.Dr.Neval Duman A.Ü:T.F.Nefroloji Bilim Dalı. Böbrek hastalığı evresine göre yaklaşım. Son dönem böbrek yetmezlikli hasta. SEMPTOMLAR Halsizlik, çabuk yorulma İştahsızlık, kilo kaybı Kaşıntı - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
Diyaliz Tedavisi Temel Prensibleri Tedaviye başlama Zamanı
Vasküler Giriş yolları
Prof.Dr.Neval Duman
A.Ü:T.F.Nefroloji Bilim Dalı
Böbrek hastalığı evresine göre yaklaşım
Evre GFR (mL/dk/1.73 m2) Yaklaşım90 Tarama/Risk azaltımı
1 90 Tanı/Progresyonu yavaşlatma
KVH risk azaltımı
2 60-89 Progresyonu saptama
3 30-59 Komplikasyonların saptanması/tedavisi
4 15-29 RRT’ye hazırlık
5 <15 (veya diyaliz) RRT (Üremi mevcutsa)
Son dönem böbrek yetmezlikli hasta
SEMPTOMLAR• Halsizlik, çabuk
yorulma• İştahsızlık, kilo kaybı• Kaşıntı• Bulantı-kusma, diyare• Parestezi• Huzursuz ayak• Bilinç değişiklikleri• Kanamalar• Nefes darlığı• Göğüs ağrısı• Öksürük, balgam
BULGULAR Hipertansiyon Solukluk Kirli sarı cilt rengi Ciltte kaşıntı izleri Ciltte ekimozlar Kalp yetmezliği
bulguları Perikardial frotman Aritmi Ödem Nörolojik bulgular
Renal Replasman Tedavisine Hazırlık
• Diyalize başlama zamanının belirlenmesi
• Diyaliz tipinin seçilmesi
• Vasküler giriş yolu oluşturulması veya periton boşluğuna ulaşılması
• Transplantasyona uygunluk ve greft kaynağı bakımlarından değerlendirme
DİYALİZE BAŞLAMA ZAMANI
Diyalize Başlama Zamanı
DİYALİZE BAŞLAMAZAMANI
Üremiye bağlı ciddi, yaşamı Üremiye bağlı ciddi, yaşamı tehdit edici ve irreverzibl özelliktehdit edici ve irreverzibl özellik
taşıyıcı taşıyıcı komplikasyonlarınkomplikasyonlarıngelişme riskinin bulunmasıgelişme riskinin bulunması
• Kontrolsüz hipervolemi
• Perikardit• Ensefalopati• Nöropati• Kanama diyatezi• Malnütrisyon• Şiddetli kusma, diyareGFH < 8-10 ml/dk
Erken diyaliz
Diyabetik hastaDiyabetik hasta
Kalp yetmezlikli hastaKalp yetmezlikli hasta
Malnütrisyonlu hastaMalnütrisyonlu hasta
Çocuk hastaÇocuk hasta
GFH 15-25 ml/dkGFH 15-25 ml/dk
DİYALİZDİYALİZ
DİYALİZİN FİZYOLOJİK
PRENSİPLERİ
YETERLİ ÜREMİK TOKSİN ATILIMIYETERLİ ÜREMİK TOKSİN ATILIMI
YETERLİ SIVI ATILIMIYETERLİ SIVI ATILIMI
Diyaliz tedavisi iki kompartmanlı bir modeldir.Diyaliz tedavisi iki kompartmanlı bir modeldir.
Yarı geçirgen bir membranla ayrılmış kan ve diyalizat Yarı geçirgen bir membranla ayrılmış kan ve diyalizat kompartmanları arasında solüt ve sıvı transportukompartmanları arasında solüt ve sıvı transportugerçekleşir.gerçekleşir.
Diyaliz Membranları Solüt Transport Mekanizmaları
Diffüzyon
Ultrafiltrasyon
Konveksiyon
Absorbsiyon
Membran Transport Mekanizmaları-I
Diffüzyon
• Mol ağ. 5000 kadar olan toksinlerin geçişi membranın her iki tarafındaki solüt konsantrasyon gradiyentine bağlıdır.
• Membranın diffusif geçirgenliği: Diffusyon Coefficentı(geçigenlik katsayısı) ile membran kalınlığı
arasındaki orandır.
Membran Transport Mekanizması-IIKonveksiyon ( Sürükleme )
• Membranın diyalizat ve kan kompartmanları arasındaki basınç farklılığı ve solütlerin membran duvarına çarpma sıklılığına bağlı solüt geçirgenliğidir.
• Büyük moleküllerin geçişinde rol oynar.Membranın suyu geçirme kapasitesi ve membran
yapısına(por çapı) bağlı olarak artar
Yüksek geçirgenlikli membran(High-flux membran)
Yüksek etkinlikli membran (High-efficiency)
Membran Transport Mekanizmaları-III Ultrafiltrasyon.
• Membranın iki tarafında bulunan kan kompartmanı ile diyalizat kompartmanı arasındaki basınç farkı solütlerin geçirgenliğini etkir.
Membran Transport Mekanizması Absorsiyon
• Genellikle sentetik membranların yüzeyinin içerdiği pozitif ve negatif yükler – İlaçlar
– Kan proteinleri
– Üremik toksinler• Beta 2 mikroglb - Koagülasyon proteinleri
• Eritropoetin - Kininogen
• Kompleman proteinleri -Faktör IX
• Fibrinogen -Lızozim
• Sitokrom c -Retinol bağlayıcı protein
• Endotoksinler - TNF
Solüt transport mekanizmaları
DİFFÜZYONDİFFÜZYON
Konsantrasyon gradientiile doğru orantılı
Solütün büyüklüğü ileters orantılı
KONVEKSİYONKONVEKSİYON
Ultrafiltrasyon iledoğru orantılı
Refleksiyon katsayısıile ters orantılı
Hemodiyalizin prensipleri
HastaHasta
Diyalizat Diyalizat
UltrafiltrasyonUltrafiltrasyon
HidrostatikHidrostatik basınçbasınç
HH
Hemodiyaliz ile periton diyalizi arasında solüt ve su transportundaki
farklılıklar
• Küçük molekül ağırlıklı üremik toksinler hemodiyaliz Küçük molekül ağırlıklı üremik toksinler hemodiyaliz ile daha iyi temizlenir.ile daha iyi temizlenir.
• Orta ve büyük molekül ağırlıklı üremik toksinler Orta ve büyük molekül ağırlıklı üremik toksinler periton diyalizi ile daha iyi temizlenir.periton diyalizi ile daha iyi temizlenir.
• UF hemodiyalizde hidrostatik basınç gradienti, UF hemodiyalizde hidrostatik basınç gradienti, periton diyalizinde ozmotik basınç gradienti ile periton diyalizinde ozmotik basınç gradienti ile sağlanır.sağlanır.
• Fazla miktarda sıvının kısa sürede Fazla miktarda sıvının kısa sürede uzaklaştırılmasında hemodiyaliz periton diyalizinden uzaklaştırılmasında hemodiyaliz periton diyalizinden daha etkindir. daha etkindir.
Membran
_________________________________________________ Modifiye olmamış sellulozik olanlar
CuprofanCuproammonium rayonSCE
Modifiye edilmiş sellulozik olanlarCellulose (di) asetatCellulose triasetat
Semisentetik olanlarHemophanSMC
Sentetik olanlarPolisulfon PMMAPolyamide PolyethersulfonePAN
UpToDate 9.2, June 2001.
Solütlerin Klirensine etkiyen faktörler
Diyalizörün etkinliği Membranın Yapısı
İnceliği Yüzey alanı Porların genişliği
• Solütün moleküler ağırlığı• Kan akım hızı • Dializ solüsyonu akım hızı • Kanın dolaşımı ( Arteryel ve venöz iðne yerleri )
Diyaliz Tedavi Modelleri
1. Konvansiyonal hemodiyaliz a.sellulozik diyalizörb.sentetik diyalizör
2. Yüksek etkinlikli (high efficiency) hemodiyaliz
a.sellulozik diyalizörb.sentetik diyalizör
3. High flux hemodiyaliz 4 . Hemodiafiltrasyon 5. Hemofiltrasyon
Diyaliz Tipi Tercihi
DİYALİZ KARARIDİYALİZ KARARI
BİLGİLENDİRMEBİLGİLENDİRME
Özel kontrendikasyonlarHasta tercihiSpesifik yararlarHD olanağıSosyal nedenler
HD PD
HEMODİYALİZ İÇİN VASKÜLER GİRİŞ
YOLU OLUŞTURULMASI
Diyaliz İçin Hazırlık
DİYALİZE BAŞLAMA KARARI
HEMODİYALİZHEMODİYALİZ PERİTON DİYALİZİPERİTON DİYALİZİ
Kalıcı Vasküler Giriş Peritona Ulaşım
Olası diyaliz zamanındanOlası diyaliz zamanındanen az 3 ay önceen az 3 ay önce
Olası diyaliz zamanındanOlası diyaliz zamanındanen az 1 ay önceen az 1 ay önce
Vasküler Giriş Oluşturulması
• Önemli böbrek yetmezliği bulunan hastalarda dominant olmayan kol AV fistül için ayrılmalı,
• Bu kol venlerine ponksiyon yapılmamalı,
• Acil diyaliz gereksinimi doğan olgularda fistül için ayrılan veya henüz fistül oluşturulmuş kol tarafına venöz kateterizasyon yapılmamalıdır.
Hemodiyaliz için vasküler giriş
GEÇİCİ VASKÜLER GİRİŞGEÇİCİ VASKÜLER GİRİŞ
(Venöz kateterizasyon)(Venöz kateterizasyon)
İnternal jugulerİnternal jugulerSubclavianSubclavianFemoralFemoral
Çift lümenli kateterlerÇift lümenli kateterler
3 haftadan uzun süre3 haftadan uzun süre kullanılmamalıdırkullanılmamalıdır
Femoral kateterler Femoral kateterler 48-72 saat kullanılabilir48-72 saat kullanılabilir
Hemodiyaliz için vasküler giriş
Arter ile ven arasında anastomoz oluşturma işlemiArter ile ven arasında anastomoz oluşturma işlemi Arterio-venöz fistülArterio-venöz fistül Arterio-venöz graftArterio-venöz graft
KALICI VASKÜLER GİRİŞKALICI VASKÜLER GİRİŞ
Fistül grefte tercih edilmelidir.Fistül grefte tercih edilmelidir. Fistül oluşturmak için ideal lokalizasyon, hastanın dominantFistül oluşturmak için ideal lokalizasyon, hastanın dominant olmayan üst ekstremitesinin mümkün olan en distalidir.olmayan üst ekstremitesinin mümkün olan en distalidir.Fistül oluşturulduktan sonra 3 haftadan erken kullanılmamalıdır.Fistül oluşturulduktan sonra 3 haftadan erken kullanılmamalıdır.
HEMODİYALİZİN KLİNİK
UYGULAMASI
YETERLİ DİYALİZ
Böbrek yetmezliğine ve diyalize eşlik eden Böbrek yetmezliğine ve diyalize eşlik eden
morbidite ve mortalitenin azaltılması vemorbidite ve mortalitenin azaltılması ve
hastanın yaşam kalitesinin arttırılmasıhastanın yaşam kalitesinin arttırılması
Hemodiyaliz reçetesi
Haftalık seans sayısıHaftalık seans sayısı2/7
3/7
Seans süresiSeans süresi 4 saat
Kan akım hızıKan akım hızı
Diyalizat akım Diyalizat akım hızıhızı
200-400 ml/dk
500-600 ml/dk
1
2
3
4
5 Diyalizörün (membranın) özellikleriDiyalizörün (membranın) özellikleri
TipiTipiHollow fiber
Paralel platea
Hemodiyaliz reçetesi
b Yüzey alanıYüzey alanı 0.8-2.0 m2
c YapısıYapısıModifiye biyolojik
Sentetik
6 Ultrafiltrasyon miktarıUltrafiltrasyon miktarı
Diyalizatın bileşimiDiyalizatın bileşimi
AntikoagülasyonAntikoagülasyon
Kuru ağırlık
7 Bireysel değişiklikler yapılmalı
8Standart heparin
Alternatif uygulamalar
Diyaliz Tedavi Modelleri
1. Konvansiyonal hemodiyaliz a.sellulozik diyalizörb.sentetik diyalizör
2. Yüksek etkinlikli (high efficiency) hemodiyaliz
a.sellulozik diyalizörb.sentetik diyalizör
3. High flux hemodiyaliz 4. Hemodiafiltrasyon 5. Hemofiltrasyon
Membran yapısı
Modifiye biyolojik Modifiye biyolojik membranlarmembranlar
KuprofanKuprofan
Sellüloz asetat
Sentetik Sentetik membranlarmembranlar
PolisülfonPolisülfon
PoliakrilonitrilPoliakrilonitril
Modifiye biyolojik membranlar daha ucuzdur.Modifiye biyolojik membranlar daha ucuzdur.
Sentetik membranlar daha etkindir. Özellikle orta veSentetik membranlar daha etkindir. Özellikle orta vebüyük molekül ağırlıklı toksinler daha iyi temizlenir.büyük molekül ağırlıklı toksinler daha iyi temizlenir.
Sentetik membranlar daha biyo-uyumludur.Sentetik membranlar daha biyo-uyumludur.
HDHD PDPD• SodyumSodyum 135-145135-145 132-134132-134 mEq/L mEq/L
• PotasyumPotasyum 1-21-2 0 0 mEq/LmEq/L
• KalsiyumKalsiyum 2-42-4 2.5-3.5 2.5-3.5 mEq/LmEq/L
• MagnezyumMagnezyum 0.5-1.00.5-1.0 0.5-1.5 0.5-1.5 mEq/L mEq/L
• KlorKlor 98-12498-124 95-107 95-107 mEq/LmEq/L
• Tampon Tampon BikarbonatBikarbonat LaktatLaktat
30-4030-40 35-40 35-40 mEq/LmEq/L
• GlukozGlukoz 0-0.20-0.2 1.36-3.86 1.36-3.86 gr/dlgr/dl
Diyaliz solüsyonunun bileşimi
KURU AĞIRLIKKURU AĞIRLIK
Hastanın övolemik diyaliz çıkış ağırlığı
Yavaş ve ılımlı bir şekilde belirlenmeli
Vücut ağırlığı haftada 0.5-1 kg azaltılmalı
Postdiyaliz KB <120/80Hipotansiyon veya kramp
İntradiyalitik hematokrit monitorizasyonu Plazma ANP düzeyi USG ile v. cava inferior çapının ölçülmesi EKO ile sol ventrikül çapının ölçülmesi Biyoimpedans pletismografi
Yeterli solüt klirensiYeterli solüt klirensi
Kan basıncınınKan basıncınınkontrolükontrolü
Yeterli beslenmeYeterli beslenme
Aneminin kontrolüAneminin kontrolü
Uygun volüm kontrolüUygun volüm kontrolü
Asit-baz dengesininAsit-baz dengesininkontrolükontrolü