2 3
Sistem biyolojisinden ilham alındı
Biyolojik sistemlerin karmaşıklığı şaşırtıcı, ama bu
hastalarınız için ne anlama geliyor? Bizim için bu, tüm insanı,
parçalarının toplamından çok daha büyük bir şey olarak anlamak ve
tedavi etmek anlamına gelir.
Mindful DNA™, sağlık ve sıhhati etkileyen gen ağlarındaki
varyasyonu tanımlamak için sistem biyolojisini ve Etki alanları
Felsefemizi kullanan genetik bir testtir. Test, Genomind’in beyin
sağlığı konusundaki uzmanlığı ve zihin-beden bağlantısının önemine
dair temel inancı üzerine kuruludur.
Mindful DNA, genel sağlık ve sağlıklı yaşam için kritik olan
birbirine bağlı moleküler yolakları etkileyen altı fonksiyonel
alandaki benzersiz genetik varyasyonları ve polimorfizmleri
tanımlar. Bu sistem yaklaşımı, sağlık genetiğinde indirgemeci
düşüncenin eksikliklerinden kaçınır ve her hasta için benzersiz
sağlıklı yaşam planları hazırlamanıza izin verir.
Algı & Zihinsel KeskinlikHafıza, odaklanma, algı ve ruh hali
yönetici işlevini etkileyen bir sistemdir. Bu sistemin altında
yatan gen ağındaki değişkenlik, bilişsel bulutlanmaya ve düşüşe
neden olabilir.
KardiyometabolikLipid metabolizmasındaki genetik polimorfizmler,
düzenleyici proteinler ve inflamasyon, kalp hastalığı, felç ve
hipertansiyon riskini değiştirebilir.
Gastrointestinal (GI) & ImmünGI yolun bağışıklık sisteminin
bileşenlerinde genetik değişkenlik, mikrobiyomu (dysbiosis)
bozabilir, besin emilimini ve metabolizmasını etkileyebilir ve
enflamatuar bozukluk riskini artırabilir.
İnflamasyonBağışıklık sisteminin düzensizliği, doku onarımı ve
genetik varyasyona bağlı rejenerasyon sistemleri enfeksiyon,
nörodejenerasyon, obezite ve aterosklerozda rol oynayabilir.
Stres & Duygusal İyi Hissetme“Dövüş ya da kaç” tepkisi
hormonal sinyalleşme ile modüle edilir. Bu sinyal yolağının
bileşenlerinde genetik çeşitlilik, PTSD gibi fiziksel ve psikolojik
hastalık riskini etkileyebilir.
UykuSirkadiyen ritimleri ve uyarıcı nörosignalizasyonu etkileyen
genlerdeki farklılıklar uyku düzenlerini ve nöroplastisite,
hormonal denge, doku rejenerasyonu, duygudurum dengesi, yürütücü
işlev ve genel refah gibi diğer işlevleri etkileyebilir.
Etki alanı Filozofisi
Sistemli düşünme
Mindful DNA; genler, moleküler yollar ve fizyoloji arasındaki
bağlantılar hakkında ilerici düşünmeyi sağlar. Altı alan, genel
sağlığı etkileyen karmaşık biyolojik sisteme destek olur.
Önemli biyolojik tepkileri düzenleyen birkaç ana moleküler
yolak, altı alandan birini veya daha fazlasını etkiler. Mindful DNA
testinin sistem yaklaşımı, hastanın genel sağlık profilinin farklı
yönlerini ortaya çıkarmak ve klinik kararları alabilmek için bu
yolları etkileyen anahtar genlerdeki genetik çeşitliliği
tanımlar.
Kan-Beyinbariyeri
Algı & Zihinsel Keskinlik
İnflamasyonKardiyometabolik
Gastrointestinal (GI) & Immün
Uyku
Stres & Duygusal İyi Hissetme
Endokrindisregülasyonu
Absorbsiyon &metabolizma
Günlükritm
Mikrobiom &disbiyoz
Amiloid birikintitemizlenmesi
HPA aksı &kortizol
Dopaminkataboliizması
Beyin-Bağırsakaksı
Folat ve B12metabolizması
Glutamaterjiksinyalleme
DNA metilasyonu & epigenetik
Hemostaz
Genetik değişkenliğin Mindful DNA ağı üzerindeki etkilerini
anlamak, sağlık ve sağlık konularında kişisel riskleri
değerlendirmenize yardımcı olur ve hastalık yönetimi ve önleme
konusunda proaktif olmanıza olanak tanır.
6 7
ABCA7ATP-binding cassette
ABCA7'deki varyantlar, düzensiz lipid taşınımı ve amiloid
temizliği ile ilişkili olup bilişsel gerileme ve geç başlangıçlı
Alzheimer hastalığı riskini arttırmaktadır.
ACEAngiotensin I converting enzyme
ACE ekspresyonunda artışa neden olan varyantlar, artan
hipertansiyon, metabolik sendrom ve inme riski ile ilişkilidir.
AKT1AKT serine/threonine kinase 1
Araştırmalar, dopamin sinyallemesini etkileyen AKT1'de
polimorfizmi olan hastalarda psikotik bozukluklar ile esrar
kullanımı arasında güçlü bir ilişki olduğunu göstermektedir.
ANK3Ankyrin G
ANK3, nöronal membranlardaki voltaj kapılı sodyum kanallarını
modüle ve stabilize etmek için birkaç iyon kanalına bağlanan bir
protein olan ankirin G'yi kodlar. Bu proteindeki değişiklikler
nöronal uyarımı bozabilir ve ruh halini, dikkati veya çalışma
hafızasını etkileyebilir.
APOEApolipoprotein E
Geniş bir kanıt grubu, bu gende meydana gelen değişiklikleri,
geç başlangıçlı Alzheimer hastalığı ve ateroskleroz açısından
enflamatuar etiyoloji ile önemli risk faktörleri olarak ortaya
koymaktadır.
BDNFBrain derived neurotrophic factor
Genetik değişkenlik nedeniyle ProBDNF protein bölgesinin azalmış
bölünmesi, bozulmuş çalışma hafızası, ruh hali değişkenliği,
düzensiz stres tepkisi ve travmatik beyin hasarı sonrası azalmış
nöroplastisite ile ilişkilidir.
BNPB-type natriuretic peptide
BNP ve NT-proBNP varyantları sistemik hemodinamik ve metabolik
fonksiyonları bozar, hipertansiyon, tip II diyabet ve tüm nedenlere
bağlı ölüm riskini arttırır.
CACNA1CCav1.2 voltage-dependent L-type calcium channel a1C
subunit
CACNA1C'deki genetik varyasyon, depresyon, şizofreni, otizm
spektrum bozuklukları ve beyin fonksiyonu ve yapısındaki
değişiklikler ile ilişkilendirilmiştir.
CD33Sialic acid binding Ig-like lectin 3
CD33, monosit kaynaklı enflamatuar süreçleri modüle eder.
CD33'ün artan hücre yüzeyi ekspresyonu, amiloidin, miyeloid ve
glial hücreler ile olan klirensini düşürür ve geç başlangıçlı
Alzheimer hastalığı gelişme riskini artırır.
CHRNA5/A3Cholinergic receptor, nicotinic, alpha 5, & alpha
3, beta 5 subunits
Bu gen kümesindeki bazı varyasyonlar nikotine duyarlılığı
değiştirir ve nikotin bağımlılığı ve sigarayı bırakma güçlüğü ile
güçlü bir şekilde ilişkilidir.
CLOCKCircadian locomotor output cycles kaput
Değiştirilmiş SAAT ekspresyonuna sekonder bozulmuş uyku
patterni, duydu durum ve iştah sebebiyle sirkadyen ritmin
bozulması, metabolik risk açısından artmış riske neden olur.
COMTCatechol-O- methyltransferase
Düşük COMT aktivitesi, artmış yürütme işlevinin yanı sıra kaygı
ve bilişsel azim ile ilişkili olan ön kortekste dopaminerjik tonun
artmasına neden olur. Tersine, COMT'nin artmış etkinliği
dopaminerjik tonun azalmasına neden olur ve zayıf çalışma belleği
ve odaklanma ile ilişkilendirilebilir.
CRHR1Corticotropin-releasing hormone receptor
CRH'nin düzensizliği, değiştirilmiş kortizol tepkisi, bozulmuş
çalışma hafızası ve ciddi travma sonrası psikiyatrik bozuklukların
gelişme riski ile ilişkilidir.
CRPC-Reactive protein
İnflamasyon ve doku hasarına tepki gösteren bir akut faz
reaktanı olan artmış serum CRP ile ilişkili polimorfizmler, kalp
hastalığı için önemli bir risk faktörüdür.
FKBP5FK506-binding protein 5
FKBP5'in polimorfizmleri stres bağlamında değişen kortizol
seviyeleri, bozulmuş çalışma hafızası, bilişsel azalma ve ciddi
travma sonrası psikiyatrik bozuklukların gelişme riski ile
ilişkilidir.
FTOAlpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase
FTO varyantları obezite ile ortaya çıkan metabolik sendrom,
açlık insülinindeki yükselmeler, açlık glukozu ve yüksek serum
lipitleri ile ilişkilidir.
FUT2Fucosyltransferase 2
FUT2'nin azaltılmış aktivitesi, zararlı floranın aşırı
çoğalmasını kolaylaştırabilir ve bazı enflamatuar GI hastalıkların
gelişim riskini artırabilir.
Gen & Protein Varyant etkisi Gen & Protein Varyant
etkisi
HDAC9Histone deacetylase 9
HDAC9'un aşırı ekspresyonu, artan karotid arter intima-media
kalınlığı ve plak varlığı ile ilişkilendirilerek inme riskinin
artmasına neden olabilir.
HLA-DQ2.2/4/2.5/8 Celiac risk haplotype
Geniş bir yayın grubu, bu varyant kombinasyonlarını veya
haplotiplerini, çölyak hastalığı geliştirmesi açısından bir risk
faktörü olarak tanımlar.
HLA-DQB1Human leukocyte antigen, class II, DQβ1
Bu varyantlar narkolepsi ve multipl skleroz ile bağlantılı
oto-immün patoloji riskini artırabilir.
IL6Interleukin-6
Bu gendeki polimorfizmler, IL6 ekspresyonunu önemli ölçüde
etkiler ve enflamatuar koşullar gelişme riskinde artışla
ilişkilendirilir.
LRP1Low density lipoprotein receptor-related protein 1
Bu protein, NMDA (glutamat) reseptörlerinin sinyalini göndererek
beyindeki glikoz metabolizmasını düzenler ve vasküler homeostazda
rol oynayabilir. Varyantlar migren riski ile ilişkilidir.
LRRK2Leucin-rich repeat kinase 2
LRRK2'deki mutasyonlar, nöronal ölümdeki oksidatif strese bağlı
mutasyonları alevlendirir. Bu değişken, ailesel ve sporadik
Parkinson hastalığı riskinde artış ile ilişkilendirilmiştir.
MC4RMelanocortin 4 receptor
Değişen MC4R sinyali, buna bağlı olarak metabolik sendrom riski
ile doygunluk hissinin ve metabolizmanın düzensizliğine neden
olur.
MEIS1Meis homeobox 1
Değişmiş MEIS1 ekspresyonu, demir metabolizması ve taşınmadaki
rolünden kaynaklanabilen huzursuz bacak sendromu ile güçlü bir
şekilde bağlantılıdır.
miR-181Non-coding mRNA
miR-181'in, IL10 yoluyla nöronların gelişimini ve
anti-enflamatuar sinyalleri etkilediği gösterilmiştir. MiR-181'in
farklı ekspresyonları, çevresel strese direnç sağlar ve genel
olarak olumlu etkilere sahiptir.
MTHFR5,10-methylenetetra-hydrofolate reductase
Bu enzimin aktivitesini azaltan varyantlar, yüksek seviyelerde
homosistein düzeylerine ve depresyon, duygudurum dengesizliği dahil
olmak üzere çoklu patolojilerde risk artışına neden olabilir.
OXTROxytocin receptor
Polimorfizmler stres yanıtının modülasyonu ve azalmış prososyal
davranışla ilişkilidir. Bu varyantların ayrıca sosyal sıkıntılara
karşı direnci (örneğin, olumsuz sosyal baskı) etkilediği
görülmektedir.
PCSK9Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
Bu enzim düşük yoğunluklu lipoproteinin (LDL) yıkılması ile
ilgilidir. Bu süreçteki aksamalar, artmış dislipidemi ve miyokard
enfarktüsü riski ile ilişkilidir.
PPARGPeroxisome proliferator-activated receptor gamma
Bu gendeki varyantlar, yağ asidi oksidasyonunu değiştirebilir ve
artan dislipidemi, obezite ve tip II diyabet riski ile
ilişkilidir.
SMARCA4Catalytic subunit of the SWI/SNF chromatin-remodeling
complex
SMARCA4'teki değişiklikler, lipit reseptörlerini kodlayan
yakındaki genlerin ekspresyonunu etkiler ve hiperlipidemi,
ateroskleroz ve miyokard enfarktüsü riskini arttırdığı
gösterilmiştir.
TREM2Triggering receptor expressed on monocytes 2
Bu genin varyantları, sinir debrisindeki klirensin azalmasından
dolayı Alzheimer hastalığı riskinin 3 ila 5 kat artması riski ile
ilişkilidir.
Gen & Protein Varyant etkisi Gen & Protein Varyant
Test sürecimiz basit ve etkilidir. İhtiyacınız olan tek şey bir
test kiti ve laboratuar istek formu.
Numune alınHasta ile birlikte Onam Formunu doldurup inceledikten
sonra bir yanak içi numune swabı ile numune alın.
Kolay ProsedürHızlı Sonuçlar
1 TestCLIA ve CAP sertifikalı laboratuvarımız testleri
gerçekleştirir ve raporu 8-10 gün içinde güvenli bir portal
üzerinden gönderir.
3
Sonucu değerlendirinMindful DNA sonuçlarını hastayla tartışın ve
kişiselleştirilmiş bir tedavi planı hazırlayın.
4GönderinDoldurulmuş Onay Formunu ve toplanan numuneleri
birlikte verilen ön ödemeli iade zarfı ile gönderin.
2
etkisi
