Soluciones a las Preguntas breves1. Por qu decimos que los niveles de organizacin atmico y molecular sonniveles abiticosmientras que consideramos al nivel celular como un nivelbitico?Porque las estructuras propias de los niveles atmico y molecular (tomos y molculas) no estn dotadas de los atributos de la vida, mientras que las propias del nivel celular (las clulas) s lo estn.2. Robert Hooke denomincellullaa cada una de las celdillas que aparecan en el campo de su microscopio cuando observaba lminas finas de corcho.Eran en realidad clulas lo que observaba?Qu era realmente lo que estaba observando?En realidad, el corcho o sber es un tejido muerto. Lo que observaba Hooke eran espacios vacos (que anteriormente haban estado ocupados por clulas vivas) rodeados de paredes celulares impregnadas en suberina.3. Los cientficos del S XIX descartaron definitivamente la hiptesis de la "generacin espontnea" afirmando quetoda clula procede por divisin de otra clula preexistente. Si hubieran podido viajar en el tiempo y observar el ocano de la Tierra hace unos 3000 millones de aos es muy probable que no fueran tan categricos en su afirmacin.Cmo explicaras esta aparente contradiccin?Si aceptamos la teora de Oparin acerca del origen de la vida sobre la Tierra, parcialmente corroborada por los experimentos de Miller y Urey, en el ocano primitivo de la Tierra, en unas condiciones ambientales muy diferentes de las actuales, las primeras clulas vivas surgieron a partir de materia inanimada (las molculas orgnicas de la sopa primigenia). Este proceso podra concebirse como una suerte de generacin espontnea, aunque muy diferente de la que defendan muchos naturalistas anteriores a Pasteur.4. El tamao de las clulas vivas oscila entre los 0,3 m para las ms pequeas y los 100 m para las ms grandes.Por qu no existen clulas sensiblemente ms pequeas o ms grandes?El lmite inferior de tamao vendra dado por el volumen mnimo necesario para albergar la maquinaria bioqumica imprescindible para mantener el estado vital.El lmite superior se explicara atendiendo a que a medida que aumenta el tamao de las clulas disminuye su relacin superficie/volumen y, con ella, la eficacia del intercambio de sustancias con su entorno, que resulta esencial para la nutricin celular.5. Completa la siguiente tabla indicando con un "Si"o un "No"la presencia o ausencia en los distintos tipos celulares de los siguientes orgnulos, estructuras, componentes y procesos.CLULAPROCARIOTACLULAANIMALCLULA VEGETAL

MembranaSSS

Pared celularSNoS

Envoltura nuclearNoSS

RibosomasSSS

MitocondriasNoSS

CloroplastosNoNoS

CitoesqueletoNoSS

CentrosomaNoSNo

MicrotbulosNoSS

NuclolosNoSS

CromatinaNoSS

FlagelosSSS

MitosisNoSS

EndocitosisNoSNo

6. 7. Por qu razn muchos tipos de clulas alteran la composicin en cidos grasos de los lpidos que forman parte de sus membranas respondiendo a las variaciones de la temperatura ambiental?Por qu se hace necesaria la presencia de esteroles entre los lpidos de membrana? El estado fluido de sus componentes es esencial para que las membranas puedan realizar buena parte de sus funciones. El punto de fusin de las membranas vara en funcin de la composicin en cidos grasos de sus lpidos constituyentes: cuanto mayor sea la proporcin de cidos grasos insaturados menor ser el punto de fusin. As, alterando la composicin en cidos grasos de sus lpidos constituyentes, las membranas pueden responder a variaciones de la temperatura ambiental con el objeto de mantener en todo momento el estado fluido. Los esteroles intercalados entre otros lpidos de membrana impiden que estos se agreguen estableciendo entre s interacciones de Van der Waals y ayudan as a mantener el estado fluido aun a temperaturas bajas.8. Por qu decimos que la membrana plasmtica es unmosaico fluido? Se dice que es un mosaico porque la distribucin de sus componentes moleculares recuerda a ese tipo de composicin artstica caracterstico de la antigua Roma. Y se dice que es fluido porque los distintos componentes moleculares no ocupan posiciones fijas dentro de la estructura, sino que tienen libertad de movimiento dentro de ella. Esta libertad de movimiento es caracterstica del estado fluido.9. Explica las diferencias entre lasprotenas integralesy lasprotenas perifricasde la membrana plasmtica.Por qu las protenas integrales tienden en general a precipitar cuando se las extrae de la membrana?Las protenas integrales se encuentran ntimamente asociadas a la bicapa lipdica por lo que resultan difciles de extraer de la misma. Una parte sustancial de su molcula se encuentra sumergida en la bicapa lipdica establecindose interacciones hidrofbicas entre los grupos R de los restos de aminocidos no polares y las colas hidrocarbonadas de los lpidos.Las protenas perifricas tienen un grado de asociacin con la bicapa mucho ms dbil: no estn sumergidas en ella. Se encuentran unidas a las cabezas polares de los lpidos o bien a protenas integrales mediante interacciones dbiles, aunque algunas pueden aparecer ancladas covalentemente a lpidos de la bicapa o a protenas integrales.Las protenas integrales tienden a agregarse unas con otras y a precipitar cuando se las extrae de la bicapa porque al hacerlo queda expuesto al agua su dominio no polar, que en condiciones naturales est en contacto con las colas hidrocarbonadas de los lpidos.10. Cmo se genera la pared celular vegetal?Cmo se disponen sus diferentes capas en funcin de su mayor o menor proximidad a la membrana plasmtica?Los materiales que forman la pared celular resultan de la actividad secretora del aparato de Golgi. Estos materiales se disponen en capas sucesivas que se van depositando desde fuera hacia dentro, de manera que las ms recientes son las que quedan en contacto con la membrana plasmtica. La primera capa en depositarse es la llamada lmina media, despus se van depositando sucesivamente las tres capas de la pared primaria y luego las sucesivas capas de la pared secundaria.11. Despus de una precipitacin intensa el suelo queda totalmente encharcado y las clulas de las races de las plantas que habitan en l se ven rodeadas de un medio fuertementehipotnicocon respecto a su interior.Cmo consiguen estas clulas resistir la elevadapresin osmticaa la que se ven sometidas? Gracias a la gran resistencia mecnica de su pared celular, capaz de resistir sin romperse presiones osmticas muy elevadas. Adems de proteger as a sus las clulas de la raz, el flujo osmtico as controlado se utiliza para bombear la savia bruta hacia las partes ms elevadas de la planta.12. Las clulas musculares estriadas presentan unas estructuras repetitivas denominadassarcmerosque son las responsables del fenmeno de la contraccin muscular.Cul es la composicin qumica de estas estructuras?En qu parte de la clula las encuadraras? Los sarcrmeros estn constituidos por filamentos proteicos de las protenas actina y miosina fundamentalmente. Estos filamentos forman parte del citoesqueleto.13. En ocasiones, losmicrotbulosdispersos del citoesqueleto se organizan para dar lugar a estructuras ms concretas que pueden ser ms o menos permanentes en la clula.Cules son esas estructuras?Los centriolos (en el centrosoma)Los corpsculos basales de cilios y flagelosEl huso mittico14. A qu llamamosdiplosoma?Cul es su composicin y estructura?El diplosoma es la pareja de centriolos que ocupan la zona central del centrosoma.Cada centriolo consiste en un cilindro hueco cuya pared est compuesta por nueve tripletes de microtbulos.15. Qu analogas y diferencias existen entre uncentriolo, uncorpsculo basalde un cilio o flagelo, y elaxonemadel mismo?Un centriolo y un corpsculo basal de un cilio o flagelo tienen exactamente la misma estructura: nueve tripletes de microtbulos (9x3). El axonema de un cilio o flagelo presenta una estructura similar, formada por nueve pares de microtbulos perifricos y un par de microtbulos centrales: (9x2)+216. Define mediante una frase corta los siguientes trminos:ribosoma, lisosoma, nucleosoma, cromosoma, dictiosoma, peroxisoma, diplosoma, mesosoma. Ribosoma.- Orgnulo formado por rRNA protenas responsable de la sntesis de las protenas celulares Lisosoma.- Orgnulo membranoso que alberga enzimas hidrolticos responsables de la digestin celular. Nucleosoma.- Unidad bsica de la fibra de cromatina, formada por 20 pares de bases de DNA y un octmero de protenas histnicas. Cromosoma.- Estructura con forma de bastoncillo que resulta de la condensacin de la cromatina. Est formado, como ella, por DNA y protenas histnicas. Dictiosoma.- Cada una de las pilas de sculas aplanadas que forman el aparato de Golgi. Peroxisoma.- Orgnulo membranoso que alberga en su interior enzimas oxidativos. Diplosoma.- Par de centriolos que ocupa la parte central del centrosoma. Mesosoma.- Invaginacin de la membrana plasmtica de la clula procariota, que contiene las cadenas de transporte electrnico responsables de la respiracin celular.16. En qu lugares de la clula eucariota podemos encontrar a losribosomas?Libres en el citosolAdheridos a las membranas del retculo endoplasmtico rugosoEn el interior de mitocondrias y cloroplastos17. Describe el camino que ha de seguir y las modificaciones que ha de experimentar una glucoprotena desde el momento en que es sintetizada hasta que queda definitivamente emplazada en la bicapa lipdica de la membrana plasmtica.La protena se sintetiza en un ribosoma de retculo endoplasmtico rugoso y queda incrustada en la membrana de este orgnulo, donde sufrir algunas modificaciones incluyendo la adicin de cadenas oligosacardicas. De all sale formando parte de la membrana de una vescula de transicin que se dirige a la cara cis del aparato de Golgi para fundirse con la primera scula de este orgnulo. A continuacin ir pasando por las distintas sculas donde sufrirn nuevas modificaciones por los enzimas all presentes (incluyendo la adicin o eliminacin de algunos componentes de sus cadenas oligosacardicas). Ya en la cara trans del aparato de Golgi se incorporar a la membrana de una vescula secretora, que se dirigir a la membrana plasmtica incorporndose a ella por exocitosis. La protena en cuestin quedar as incorporada a la membrana plasmtica.18. Por qu decimos que elaparato de Golgiest estructural y bioqumicamente polarizado?Porque presenta dos caras: una cara cis a la que llega el trfico de macromolculas procedente del retculo endoplasmtico, y una cara trans de la que sale el trfico de macromolculas para dirigirse a los distintos destinos celulares.19. Con qu objeto la membrana de los lisosomas presenta una protena que bombea iones hidrgeno desde el hialoplasma hacia el interior del lisosoma? Esta protena, al bombear protones hacia el interior del lisosoma, hace que all se produzca un descenso del pH, que se aproxima as al pH ptimo de los enzimas hidrolticos contenidos en el lisosoma.20. Expn dos razones por las que los enzimas hidrolticos albergados en el interior de los lisosomas no degradan las biomolculas localizadas en el citosol.La membrana del lisosoma lo impide manteniendo a los enzimas confinados en su interior.Aun en caso de rotura de la membrana del lisosoma, el pH del citosol (prximo a 7) no es el idneo para la accin de los enzimas hidrolticos all albergados.21. Explica la diferencia esencial entrevacuolaseinclusiones.Las vacuolas son enclaves rodeados de membrana que albergan sustancias hidrosolubles. Las inclusiones carecen de membrana y almacenan sustancias insolubles en agua.22. Una clula dispone en un momento dado de las siguientes sustancias para almacenar:glucosa,glucgeno,triacilglicridos,aminocidos. Razona en qu tipo de enclave citoplasmtico se debera almacenar cada una de ellas.En vacuolas.- glucosa y aminocidos (hidrosolubles)En inclusiones.- Glucgeno y triacilglicridos (insolubles en agua).23. Qu rasgos distintivos presenta la membrana mitocondrial interna comparada con otras membranas celulares?Es ms rica en protenas (80% aprox)Carece de esteroides.24. Seala algunas de las analogas entre las mitocondrias y las bacterias actuales que apoyen la teora delorigen endosimbiontede estos orgnulos.Presencia de DNA en forma de una sola molcula circularPresencia de ribosomas con estructura similar y a su vez diferentes de los del citosol eucariotaTamaos similares.Enzimas respiratorios y ATP sintetasa en la membrana.25. Haz un esquema de una mitocondria y seala en l las dos membranas y los diferentes compartimientos que delimitan.

26. Por qu las patatas "verdean"superficialmente cuando se las expone durante mucho tiempo a la luz? Porque los amiloplastos de las clulas parenquimatosas de la patata, que albergan el almidn de reserva, al quedar expuestos a la luz comienzan a sintetizar clorofila para transformarse en cloroplastos.27. Haz un esquema de un cloroplasto y seala en l las tres membranas y los diferentes compartimientos que delimitan.

28. Qu rasgos distintivos presenta la membrana tilacoidal comparada con otras membranas celulares? El ms significativo es la presencia de pigmentos fotosintticos: clorofilas y carotenoides. Estos pigmentos estn ausentes en otras membranas celulares, incluyendo a las otras membranas del cloroplasto.29. A qu llamamosespacio perinuclear?Con qu otro compartimiento subcelular se comunica? Es el espacio delimitado por las dos membranas que forman la envoltura nuclear. Se comunica con la luz del retculo endoplasmtico.30. Qu similitudes y diferencias existen entre lacromatinay loscromosomas? La composicin de ambas estructuras es idntica: DNA e histonas a partes aproximadamente iguales. La diferencia entra ambas est en el grado de empaquetamiento, que es mnimo en la cromatina mientras que adquiere su mayor grado en el cromosoma metafsico.31. A qu llamamoscariotipode una especie? Al conjunto de cromosomas caracterstico de esa especie.32. Cuando se observan las fibras de cromatina al microscopio electrnico aparecen unas estructuras repetitivas a las que se ha dado en llamar"el collar de perlas".En qu consiste esta estructura? El collar de perlas es una sucesin de nucleosomas (unos 10 nm de grosor). El nucleosoma es la unidad bsica de la cromatina. Est formado por un octmero de histonas con una doble cadena de DNA de unos 200 nucletidos de longitud arrolada alrededor de l.33. Qu ventaja representa para las clulas eucariotas empaquetar sus molculas de DNA junto con protenas histnicas? Las protenas histnicas son ricas en aminocidos con carga positiva en su cadena lateral R. Estas cargas positivas neutralizan a las cargas negativas presentes en los grupos fosfato del DNA, eliminando as la repulsin electrosttica entre ellas. Ello favorece un mayor empaquetamiento del DNA.34. Tanto las clulas eucariotas como las procariotas disponen de una serie de protenas transportadoras de electrones que intervienen en el proceso de respiracin celular, as como un enzima encargado de sintetizar el ATP.En dnde se localizan estas protenas en uno y otro tipo de clula?Eucariotas.- En la membrana mitocondrial interna.Procariotas.- En la membrana plasmtica.35. Qu diferencias existen entre la pared celular de la clula vegetal y la de la clula procariota?Pared celular vegetal.- Compuesta por celulosa y cemento de unin rico en heteropolisacridos.Pared celular procariota.- Compuesta por peptidoglicano.36. Qu diferencias existen entre los cromosomas de las clulas eucariotas y los de las clulas procariotas?Cromosomas eucariotas.- Mltiples molculas lineales de DNA.Cromosomas procariotas.- Una sla molculas de DNA circular.37. Por qu decimos que la membrana plasmtica presenta permeabilidad selectiva? Porque permite el paso a travs de ella de determinadas sustancias mientras que impide o limita el de otras.38. Puede una sustancia atravesar la membrana plasmtica en contra de gradiente de concentracin portransporte pasivo?En qu casos?Qu tipo de gradiente determinara la direccin del transporte en tales casos? S, es posible. Cuando se trata de sustancias inicas, que pueden pasar en contra de su gradiente de concentracin si lo hacen a favor de un gradiente de potencial elctrico. En estos casos la determinacin de la direccin del transporte viene dada por una combinacin de los gradientes elctrico y de concentracin: el gradiente electroqumico.39. Teniendo en cuenta que lavitamina Aes una sustancia liposolublepor qu modalidad de transporte crees que podr atravesar la membrana plasmtica?Por difusin simple a travs de la bicapa lipdica.40. A qu llamamosgradiente electroqumicoa travs de una membrana?A una combinacin de los gradientes elctrico y de concentracin de esa sustancia.41. Teniendo en cuenta que el interior de la clula est cargado negativamente con respecto al exterior (hay ms cargas negativas dentro que fuera)crees que el aminocido arginina (ver Tabla 8.1) podra entrar en la clula por difusin facilitada? La arginina es un aminocido con carga neta positiva. Podra entrar por difusin facilitada, incluso aunque el gradiente de concentracin sea desfavorable, ya que lo hara a favor de gradiente elctrico.42. Muchas clulas son capaces de incorporar glucosa al citosol en contra de gradiente de concentracin a travs de una protena de la membrana que no consume ATP, sino que utiliza la energa almacenada en un gradiente electroqumico previamente establecido por labomba de Na+-K+.Cmo se denomina esta modalidad de transporte?Transporte activo secundario (o cotransporte).43. De dnde procede la energa que utiliza labomba de Na+-K+para bombear estos iones a travs de la membrana en contra de sus respectivos gradientes?De la hidrlisis del ATP por accin enzimtica de la propia bomba.44. Los distintos compartimientos subcelulares tienen en general una composicin qumica diferente de la del citosol circundante.Cmo explicaras este fenmeno? Sus membranas, al igual que la membrana plasmtica, tambin ejercen una permeabilidad selectiva.45. Seala los mecanismos por los que crees que podrn entrar en la clula las siguientes sustancias:agua, glucosa, oxgeno, CO2, aminocidos, protenas polisacridos.Difusin simple.- agua, oxgeno, CO2Difusin facilitada o transporte activo.- glucosa, aminocidos.Endocitosis.- protenas, polisacridos.46. Cul es el papel de laclatrinaen los procesos deendocitosis? Provocar la deformacin de la membrana plasmtica que propicia la formacin de la vescula endoctica.47. En qu se diferencianpinocitosisyfagocitosis? En el tamao de las partculas incorporadas y en el tamao de las vesculas endocticas en que se incorporan.48. En qu consiste la pinocitosis mediada por receptores especficos?Qu ventaja representa para las clulas frente a la pinocitosis convencional? Receptores especficos de la membrana interactan con la molcula que se va a incorporar fijndola en una zona de la membrana previamente a la pinocitosis Permite incorporar eficazmente sustancias que se encuentran a baja concentracin en el medio extracelular.49. Una clula acaba de incorporar dentro de una vescula endoctica un agregado supramolecular formado por protenas y polisacridos. Indica qu acontecimientos tendrn lugar desde este momento hasta que los nutrientes incorporados pasen a formar parte de la maquinaria bioqumica de la clula. Un lisosoma procedente del aparato de Golgi se funde con la vescula endoctica permitiendo que los enzimas hidrolticos que contienen acten sobre el contenido de sta. Los enzimas hidrolticos rompern los enlaces glucosdicos de los polisacridos y los enlaces peptdicos de las protenas dando lugar a una mezcla de monosacridos y aminocidos. stos ltimos podrn ahora atravesar la membrana de la vescula pos distintas modalidades de transporte y, ya en el citosol, incorporarse a la maquinaria celular.50. Indica cul ser el resultado de la digestin celular de cada uno de los siguientes tipos de biomolculas:protenas, polisacridos, triacilglicridos, oligosacridos, fosfoglicridos, nucletidos, cidos nucleicos.Protenas: aminocidosPolisacridos: monosacridosTriacilglicridos: glicerina y cidos grasos.Oligosacridos: monosacridosFosfoglicridos.- glicerina, cidos grasos, cido fosfrico y compuestos polares.Nucletidos.- Pentosas, bases nitrogenadas, cido fosfrico.cidos nucleicos: nucletidos y sus componentes.51. Por qu algunas sustancias deben ser sometidas a un proceso de digestin celular antes de ser incorporadas a la maquinaria bioqumica de la clula?A qu tipos de sustancias nos referimos? Porque o bien no pueden incorporarse a la clula a travs de sus membranas o bien porque aunque pudiesen, no seran tiles por ser ajenas a la clula. Se trata de las macromolculas (protenas, polisacridos, etc.) que forman parte del alimento celular.52. Qu ventajas representa para los organismos unicelulares la digestinintracelularfrente a la digestinextracelular? El concentrar previamente el alimento en una vescula endoctica aumenta la eficacia de los enzimas hidrolticos, cuya accin se dispersara rpidamente en el medio extracelular.53. Qu tipo de reacciones qumicas intervienen en el proceso de digestin celular?Qu tipo de enzimas catalizan estas reacciones?Reacciones de hidrlisis catalizadas por las hidrolasas cidas de los lisosomas.54. Qu diferencia hay entre la digestin intracelularautofgicay laheterofgica? La procedencia del alimento: intracelular en la autofgica, y extracelular en la heterofgica.55. Todas las clulas de un organismo pluricelular tienen la misma informacin gentica? Razona la respuesta.S, porque todas proceden, por sucesivas mitosis, de una sola clula (el zigoto).56. En el supuesto de que se pudiesen distinguir los cromosomas como entidades individualizadas a lo largo de todo el ciclo celular, indica en cuales de las siguientes fases se encontraran divididos longitudinalmente en dos cromtidas hermanas y en cuales no:telofase, perodo G1, perodo G2, profase, perodo S, anafase, metafase. Seala cules de ellas pertenecen a lainterfasey cules a lamitosis. Divididos en cromtidas.- G2, profase, metafase No divididos en cromtidas.- anafase, telofase, G1 En el perodo S no estn divididos al comienzo y s al final. Mitosis.- Profase, metafase, anafase y telofase Interfase.- G1, S y G257. Por qu consideramos poco adecuado denominar a la interfase perodo dereposo?Porque, aunque las manifestaciones citolgicas son poco evidentes, es un perodo en el que la clula despliega una intensa actividad bioqumica, en la que destaca la replicacin de su material gentico.58. A qu llamamosplaca metafsica? A la hilera de cromosomas alineados que se disponen en este perodo en el plano ecuatorial de la clula.59. Cul es la diferencia entre losmicrotbulos cinetocricosy losmicrotbulos polaresdelhuso mittico? Los microtbulos cinetocricos se encuentran unidos a cromosomas mientras que los polares no lo estn.60. Por qu en lacitocinesisde clulas vegetales no es posible la formacin de unsurco de segmentacinsemejante al que aparece en el caso de las clulas animales?Porque la rgida pared celular vegetal impide cualquier deformacin de la clula.61. Qu orgnulo interviene en lacitocinesisde las clulas vegetales que no lo hace en la de las clulas animales? El aparato de Golgi, a partir de cuyas vesculas secretoras se forma el fragmoplasto que terminar por consumar la citocinesis.62. De las siguientes fases de la divisin celular meitica distingue en cuales los cromosomas aparecern divididos longitudinalmente en dos cromtidas hermanas y en cuales no:profase I, metafase I, anafase I, telofase I, profase II, metafase II, anafase II, telofase II.Divididos en cromtidas.- Profase I, metafase I, anafase I, telofase I, profase II, metafase II.No divididos en cromtidas.- Anafase II y Telofase II.63. Cul es la diferencia esencial entre la anafase de lamitosisy la anafase de laprimera divisin meitica? En la anafase mittica los cromosomas ya no estn divididos en cromtidas hermanas, mientras que en la anafase I s lo estn.64. Por qu es necesaria unasegunda divisin meitica? Para separar las cromtidas hermanas, que tras la primera divisin meitica permanecen unidas por sus centrmeros.65. Cul es el significado biolgico de la meiosis?Con qu tipo de reproduccin se encuentra asociada? La reduccin a la mitad del nmero de cromosomas en la meiosis es necesaria para compensar la duplicacin del nmero de cromosomas que trae consigo la fecundacin. Se encuentra asociada a la reproduccin sexual.66. En qu consiste elentrecruzamientoque tiene lugar durante la profase de la primera divisin meitica?Cul es el significado biolgico de este proceso? El entrecruzamiento es el intercambio de fragmentos entre cromosomas homlogos. Aumenta considerablemente el nmero de combinaciones de genes de origen paterno y materno que genera la meiosis.67. Cul es la diferencia entre lareproduccin asexualy lareproduccin sexual? Reproduccin asexual.- Interviene un solo individuo que da lugar a copia exactas de s mismo. Reproduccin sexual.- Intervienen dos individuos dando lugar a una progenie con distintas combinaciones genticas de ambos.68. A qu llamamoscromosomas homlogos?Cul es la diferencia entre una dotacin cromosmicahaploidey unadiploide? Llamamos cromosomas homlogos a aquellos que llevan informacin para los mismos caracteres. Una dotacin haploide consta de n cromosomas, todos ellos con informacin para diferentes caracteres. Una dotacin diploide consta de n pares de cromosomas homlogos.69. Cuntas clulas resultan de una divisin meitica completa?Qu tipo de dotacin cromosmica tendrn dichas clulas?Cuatro clulas haploides.70. Algunos organismos unicelulares tienden a acercarse a cualquier fuente luminosa.Cmo llamaras a este tipo de movimiento celular? Distingue en este comportamiento cual es el estmulo y cual es la respuesta. Se tratara de un fototropismo positivo. El estmulo es la luz y la respuesta el movimiento.71. Las clulas del hgado alteran su metabolismo ante la presencia de distintas hormonas en el medio extracelular.Cul sera en este caso el estmulo y cul la respuesta? El estmulo sera la unin de la hormona a su receptor celular y la respuesta sera la alteracin metablica.72. A qu llamamos conjugacin bacteriana?Por qu decimos que es una forma primitiva de sexualidad? A la transferencia de fragmentos de material gentico de unas clulas bacterianas a otras. Porque genera clulas mixtas, que renen informacin gentica procedente de dos clulas distintas.73. Por qu decimos que las clulas vivas son mquinas qumicas?Porque obtienen la energa de su entorno en forma de energa qumica, bien de los propios nutrientes (clulas organtrofas) o bien de las biomolculas que sintetizan a expensas de la energa luminosa (clulas fottrofas), y la manipulan en forma de tal energa qumica para edificar y mantener sus propias y complejas estructuras.74. Los enzimas consiguen que las reacciones qumicas desfavorables termodinmicamente (G>0) se tornen favorables.Qu opinas de esta afirmacin?Es falsa. Los enzimas reducen la barrera de energa de activacin, con lo que aceleran la velocidad de reaccin, pero no afectan a la variacin total de energa libre (G), que permanece inalterada.75. Los enzimas no alteran los equilibrios termodinmicos de las reacciones qumicas, pero consiguen que dichos equilibrios se alcancen ms rpidamente de lo que sucedera en ausencia de enzima.Qu opinas de esta afirmacin?Es correcta. Al conseguir reducir la barrera de energa de activacin, aumentan la velocidad a la que transcurren las reacciones qumicas que catalizan76. A qu llamamos energa libre de activacin de una reaccin qumica?A la diferencia entre la energa libre de los reactivos y la energa libre del estado de transicin.77. Qu importancia tuvo para la Bioqumica el descubrimiento, debido a E. Bchner, de que los enzimas pueden actuar independientemente de la estructura celular?Permiti estudiar "in vitro" la estructura y funcin de los enzimas.1. Se puede afirmar en la actualidad quetodoslos enzimas son protenas? Razona la respuesta.Casi todos lo son. Pero existe un reducido grupo de molculas de RNA con capacidad enzimtica. Se denominan ribozimas.1. Qu tipos de aminocidos podemos encontrar en el centro activo de un enzima y cules son sus funciones? Aminocidos catalticos.- Sus cadenas laterales R poseen propiedades que les permiten actuar como catalizadores . Aminocidos de unin.- Sus cadenas laterales R poseen grupos funcionales capaces de establecer interacciones dbiles con grupos funcionales complementarios de la molcula de sustrato, contribuyendo a fijar a sta al centro activo.80. En qu consiste el efecto de saturacin del enzima por el sustrato?Cuando se mide la velocidad inicial de una reaccin catalizada enzimticamente se observa que para concentraciones de sustrato bajas la velocidad de reaccin es proporcional a dicha concentracin, como ocurre con carcter general para las reacciones no enzimticas. A medida que la concentracin de sustrato aumenta la velocidad de reaccin deja de ser proporcional a sta. Con un aumento posterior la velocidad de reaccin llega a ser totalmente independiente de la concentracin del sustrato y se aproxima asimptticamente a un valor mximo que es caracterstico de cada enzima y que se conoce comovelocidad mxima. Se dice entonces que el enzima se halla saturado por el sustrato.81. A qu llamamos constante de Michaelis-Menten de un enzima?Cul es el significado biolgico de dicha constante?La Kmes la concentracin de sustrato para la cual el enzima alcanza la mitad de su velocidad mxima caracterstica. Constituye una medida de la afinidad del enzima por el sustrato. Valores altos de KMdenotan baja afinidad, mientras que valores bajos denotan alta afinidad.82. Por qu decimos que la hiptesis del complejo enzima-sustrato explica satisfactoriamente el efecto de saturacin del enzima por su sustrato?Porque, si el enzima y el sustrato forman un complejo en el que se alcanza el estado de transicin, llegar un momento al aumentar la concentracin de sustrato en el que todos los centros activos de las molculas de enzima estn ocupados por molculas de sustrato. A partir de este momento, posteriores aumentos en la concentracin de sustrato no provocarn ya aumentos en la velocidad de reaccin (las molculas de sustrato adicionales tendrn que esperar a que quede algn centro activo vaco para poder acceder a l).83. Desarrolla el concepto de energa de fijacin entre el enzima y el sustrato. Comenta brevemente el papel que juega la energa de fijacin en la actividad de los enzimas.Cuando el sustrato se fija al centro activo se establecen entre ambos una serie de interacciones dbiles, energticamente favorables, entre grupos funcionales complementarios de ambos. La energa liberada al formarse estas interacciones se conoce como energa de fijacin. Diversas consideraciones fsico-qumicas han llevado a la conclusin de que la energa de fijacin es la principal fuente de energa que utilizan los enzimas para llevar a sus sustratos al estado de transicin, salvando as la barrera de energa de activacin.84. Por qu resulta inadecuada la imagen de la llave y la cerradura para referirse a la interaccin entre el sustrato y el enzima?Qu otra imagen podra resultar ms adecuada y por qu?En muchas reacciones enzimticamente catalizadas el centro activo no es exactamente complementario con la molcula(s) de sustrato, sino ms bien con las especies del estado de transicin. El enzima distorsiona la estructura qumica del sustrato llevndolo al estado de transicin. A la vista de estas consideraciones se ha propuesto el modelo "mano-guante", que quizs ilustre mejor este tipo de interaccin.85. Por qu decimos que el grado de especificidad de los enzimas es muy variado?Porque algunos de ellos reconocen a una nica especie molecular y a ninguna otra aunque se le parezca, mientras que otros reconocen una gama ms o menos amplia de molculas con algn rasgo estructural comn.86. A qu llamamos pH ptimo de un enzima?Por qu los enzimas pierden su actividad a valores de pH alejados de su pH ptimo?pH ptimo es aqul para el que la actividad del enzima es mxima. Los enzimas pierden su activadad cuando el pH se aleja de su valor ptimo porque se desnaturalizan como consecuencia del cambio en el pH.87. Qu diferencia existe entre la inhibicin enzimtica competitiva y la incompetitiva? Inhibicin competitiva.- El inhibidor tiene una estructura qumica similar a la del sustrato y compite con l por el acceso al centro activo. Cuando el inhibidor est ocupando el centro activo impide al sustrato el acceso a ste. Inhibicin incompetitiva.- El inhibidor no guarda parecido con el sustrato. No se une al centro activo bloqueando su acceso sino al complejo enzima-sustrato bloqueando la liberacin de los productos.88. Por qu son necesarios los enzimas reguladores?Qu tipos de enzimas reguladores conoces?Son necesarios porque la clula se rige por un principio de economa molecular que la obliga a no desperdiciar tiempo ni energa en procesos que no le son tiles en un momento dado. Ello se consigue, entre otros mecanismos, por medio de los enzimas reguladores, que apagan o encienden determinadas rutas metablicas.Los enzimas reguladores son de dos tipos: enzimas alostricos y enzimas modulados covalentemente.89. A qu llamamos enzimas alostricos?Y moduladores alostricos?Qu tipos de moduladores alostricos conoces?Son enzimas que, adems del centro activo a travs del cual interactan con el sustrato, disponen deotro centro de unin, el centro alostrico, a travs del cual interactan con una molcula denominada efector o modulador. El modulador es responsable de la interconversin entre las formas activa e inactiva del enzima.90. En qu consiste elcontrol feed-backo inhibicin por el producto final?Es un tipo de control del metabolismo en el que uno de los primeros enzimas de una ruta metablica es un enzima alostrico que resulta inhibido por el producto final de la ruta. Se trata de un control heterotrpico por modulador negativo.91. Seala las principales diferencias entre los enzimas alostricos y los enzimas modulados covalentemente.Enzimas alostricos.- Presentan dos formas, una activa y otra inactiva, que difieren en su conformacin tridimensional y se interconvierten por accin de un modulador que interacta con ellasEnzimas modulados covalentemente.- Presentan dos formas, una activa y otra inactiva, que se interconvierten por modificacin covalente de algn grupo qumico de sus cadenas polipeptdicas. La modificacin covalente est catalizada por un segundo enzima llamado enzima modulador.92. A qu llamamos zimgenos?Cmo se activan?Los zimgenos son las formas inactivas en las que son sintetizados algunos enzimas. Se activan por modificacin qumica (eliminacin de tramos de la cadena polipeptdica) catalizada por otros enzimas.93. De qu maneras pueden actuar los iones metlicos como cofactores enzimticos?Como centro cataltico primario del enzimaComo grupo puente para la unin del sustratoComo agente estabilizador de la conformacin tridimensional activa del enzima.94. Explica la relacin que existe entre coenzimas y vitaminas.Algunas vitaminas son precursores qumicos a partir de los cuales las clulas pueden sintetizar algunos de sus coenzimas.95. Explica por qu las necesidades exgenas de vitaminas varan ampliamente de unas especies a otras.Una vitamina es, por definicin, una sustancia que un organismo dado es incapaz de sintetizar y por lo tanto necesita incorporar a partir de su entorno. La misma sustancia puede ser sintetizada por un organismo diferente, por lo que para ste no ser una vitamina.96. A qu llamamos rutas metablicas?A secuencias de reacciones qumicas consecutivas, enzimticamente catalizadas, y ligadas por intermediarios comunes.97. Enuncia las principales diferencias entre el catabolismo y el anabolismo.Catabolismo.- proceso degradativo, oxidante y exergnicoAnabolismo.- proceso constructivo, reductor y endergnico.98. Qu es una ruta anfiblica? Pon un ejemplo que conozcas.Es una ruta que es compartida por el catabolismo y el anabolismo. Un ejemplo es el ciclo de Krebs.99. Podra una clula quimitrofa utilizar el CO2como fuente de carbono?Cmo llamaras a este tipo de clula?S. Se tratara de una clula quimiolittrofa.100. Las clulas anaerobias no pueden utilizar el oxgeno como aceptor ltimo de electrones en las reacciones redox que utilizan para obtener energa.Qu tipo de compuestos utilizan? Pon algn ejemplo de este tipo de compuestos.Utilizan molculas orgnicas que resultan reducidas. Tal es el caso del cido pirvico que resulta de la glucolisis, al que las clulas anaerobias reducen a cido lctico.101. Haz una clasificacin de los distintos tipos celulares atendiendo simultneamente a las fuentes de carbono y energa que utilizan para su metabolismo.TIPO DE CLULAFUENTE DE MATERIAFUENTE DE ENERGA

FotolittrofasMateria inorgnicaLuz

FotoorgantrofasMateria orgnicaLuz

QuimiolittrofasMateria inorgnicaReacciones redox

QuimioorgantrofasMateria orgnicaReacciones redox

102. Cundo podemos decir que una clula es anaerobia facultativa? Pon un ejemplo de este tipo de clulas.Una clula anaerobia facultativa es aqulla que puede utilizar el oxgeno como aceptor de electrones paras sus oxidaciones respiratorias, pero que puede utilizar la fermentacin lctica como mecanismo de emergencia durante cortos perodos en los que escasea el oxgeno.Un ejemplo son las clulas musculares.103. Las clulas de las hojas de las plantas verdesson fotolittrofas en todas las situaciones? Justifica la respuesta.No, en ausencia de luz funcionan en modo quimioorgantrofo.104. La obtencin de ATP a partir de ADP y fosfato inorgnico se denomina fosforilacinqu tipos de fosforilacin conoces? Rastrea las rutas catablicas que hemos estudiado y localiza en ellas dos ejemplos de fosforilacin a nivel de sustrato. Fosforilacin a nivel de sustrato.- La energa liberada en la rotura de un enlace de una biomolcula es directamente utilizada para formar el enlace fosfato del ATP. Fosforilacin acoplada al transporte electrnico Fosforilacin acoplada al transporte electrnico mitocondrial (fosforilacin oxidativa). Fosforilacin acoplada al transporte electrnico fotosinttico (fotofosforilacin).En la segunda fase de la glucolisis se dan dos fosforilaciones a nivel de sustrato que rinden las dos molculas de ATP que se obtienen. Durante el ciclo de Krebs, en la etapa en la que el succinil-CoA da lugar al succinato, tambin tiene lugar una fosforilacin de este tipo.105. Por qu decimos que el ATP es la moneda energtica de la clula?Porque la variacin de energa libre que supone la hidrlisis o la formacin de su enlace fosfato terminal supone una dosis energtica adecuada para muchas de las reacciones qumicas celulares.106. Escribe las formas oxidada y reducida de dos coenzimas transportadores de electrones. Forma oxidada: NAD+ / Forma reducida: NADH Forma oxidada: FAD / Forma reducida: FADH2107. Por qu decimos que la degradacin de los glcidos se lleva a cabo "va glucosa"?Porque para ser degradados, todos los glcidos se transforman en glucosa o en algn producto de sus rutas degradativas.108. En qu lugar de la clula tiene lugar la glucolisis?De qu compuesto parte esta ruta metablica?Qu compuestos se obtienen al final de la misma?Lugar.- citosolCompuesto de partida.- glucosa.Productos finales.- 2 piruvato, 2 ATP, 2 NADH109. A qu llamamos fermentacin?Con qu objeto llevan a cabo las clulas este proceso?Son reacciones qumicas adicionales a la glucolisis en las que la transformacin del piruvato en otros compuestos es aprovechada para reciclar los coenzimas transportadores de electrones de esta ruta metablica.110. Cita dos tipos de fermentacin que conozcas y seala en cada uno de ellos cul es el aceptor ltimo de electrones.Fermentacin lctica.- el aceptor es el piruvato, que se transforma en lactato.Fermentacin alcohlica.- el aceptor es el acetaldehdo (resultado de la descarboxilacin del piruvato), que se reduce a etanol.111. Para qu utilizan las clulas la ruta de las pentosas? Para obtener pentosas para la sntesis de nucletidos. Para obtener poder reductor en forma de NADPH para la sntesis de cidos grasos.112. En qu lugar de la clula tiene lugar el ciclo de Krebs? Indica los compuestos que entran y salen del ciclo en cada vuelta.Lugar.- Matriz mitocondrialEntrada.- 1 grupo acetilo del acetil-CoASalida.- 2 CO2, 1 GTP, 3 NADH, 1 FADH2113. De dnde procede el acetil-CoA que entra en el ciclo de Krebs?De la descarboxilacin oxidativa del piruvato que resulta de la glucolisis.De la beta oxidacin de los cidos grasos.114. Por qu decimos que el transporte electrnico mitocondrial es un proceso "cuesta abajo"?Porque transcurre desde buenos dadores de electrones (sustancias que tienden a ceder electrones) a buenos aceptores (sustancias que tienden a aceptarlos), por lo que es un proceso exergnico, o termodinmicamente favorable.115. De dnde proceden los electrones que son transportados hasta el oxgeno por la cadena de transporte electrnico mitocondrial?De los coenzimas reducidos (NADH Y FADH2) que se van obteniendo en las distintas rutas del catabolismo (glucolisis, ciclo de Krebs, beta oxidacin de los cidos grasos, etc.).116. Cmo llega a la cadena de transporte electrnico mitocondrial el poder reductor generado en el hialoplasma durante la glucolisis?A travs desistemas de lanzadera, que llevan este poder reductor a la matriz mitocondrial en forma de molculas reducidas sin necesidad de que entre fsicamente el NADH obtenido en la glucolisis.117. Algunos compuestos como el2,4, dinitrofenoltienen el efecto de desacoplar el transporte electrnico de la fosforilacin oxidativa. Para ello, se introducen entre los lpidos de la membrana mitocondrial interna volvindola permeable a los iones hidrgeno.Podras explicar este efecto desacoplante?Al volver permeable a los iones H+la membrana mitocondrial interna, stos pueden regresar libremente a la matriz a favor de su gradiente electroqumico sin tener que hacerlo a travs de la ATP sintetasa, con la consiguiente detencin de la fosforilacin oxidativa.118. Explica por qu los electrones procedentes del NADH producen ms ATP al circular por la cadena respiratoria que los procedentes del FADH2.Porque el NADH cede sus electrones al comienzo de la cadena respiratoria y stos recorren todos los centros de bombeo de protones que crean el gradiente que luego se utiliza para fabricar ATP, mientras que el FADH2 los cede a un componente de la cadena que est despus del primer centro de bombeo de protones, con lo que, al bombearse menos protones, se obtienen menor cantidad de ATP.119. Calcula cuantas molculas de ATP se obtienen mediante la degradacin total de una molcula de glucosa hasta CO2y H2O.Resultado: 36-38 molculas de ATP (en funcin del sistema de lanzadera utilizado).120. Podra tener lugar la fosforilacin oxidativa si los componentes de la cadena respiratoria se encontrasen libres en disolucin en lugar de estar anclados en la membrana mitocondrial interna?No. El mecanismo del acoplamiento quimiosmtico de la fosforilacin oxidativa se basa en el bombeo de protones a travs de una membrana que es impermeable a ellos. Si los transportadores se encontrasen libres en disolucin, el transporte electrnico no podra generar el gradiente de concentracin de protones que despus se utiliza para fabricar ATP.121. Explica la diferencia entre el anabolismo auttrofo y el anabolismo hetertrofo. Qu tipos de clulas pueden realizar uno y otro tipo de anabolismo?Anabolismo auttrofo.- Se sintetizan molculas orgnicas sencillas a partir de molculas inorgnicas (CO2, agua, etc.). Lo llevan a cabo slo las clulas hetertrofas.Anabolismo hetertrofo.- Se sintetizan molculas orgnicas progresivamente ms complejas a partir de molculas orgnicas sencillas (piruvato, gliceradehido,). Lo llevan a cabo todas las clulas.122. Qu tipos de sustancias inorgnicas se fijan en forma de materia orgnica en el proceso de fotosntesis?CO2y sales minerales (nitratos y sulfatos)123. Localiza los pigmentos responsables de la fotosntesis en una clula procariota y en una clula eucariota.Clula procariota.- En unas invaginaciones de la membrana plasmtica denominadas cromatforos.Clula eucariota.- En la membrana tilacoidal de los cloroplastos.124. Resume en pocas palabras los procesos de la fase luminosa y de la fase oscura de la fotosntesis. Fase luminosa.- Fijacin de la energa radiante de la luz solar en forma de energa qumica del ATP y NADPH. Fase oscura.- Utilizacin de la energa qumica el ATP y NADPH para fijar el CO2y las sales minerales en forma de compuestos orgnicos.125. En qu tipo de estructuras estn organizados los pigmentos fotosintticos? Describe brevemente una de estas estructuras.Estn organizados en fotosistemas. Constan de: a) un complejo antena formado por varios centenares de molculas de clorofila y carotenoides y protenas que canalizan la energa luminosa hacia b) el centro de reaccin, formado por la clorofila diana junto con un dador y un aceptor de electrones, que varan segn el tipo de fotosistema.126. A qu llamamos complejo antena? Y centro de reaccin? Cmo se denomina el conjunto formado por ambos?Un complejo antena est formado por varios centenares de molculas de clorofila y carotenoides y protenas que canalizan la energa luminosa hacia el centro de reaccin , formado por la clorofila diana junto con un dador y un aceptor de electrones, que varan segn el tipo de fotosistema. El conjunto del complejo antena y el centro de reaccin se denomina fotosistema.127. En qu se diferencian fundamentalmente el transporte electrnico mitocondrial del transporte electrnico fotosinttico?El transporte electrnico mitocondrial es un proceso exergnico, liberador de energa, que transcurre a favor de gradiente de potencial redox. El transporte electrnico fotosinttico es un proceso endergnico, que requiere energa, y que transcurre en contra de gradiente de potencial redox128. En qu lugar de la clula tiene lugar la fase luminosa de la fotosntesis? Y la fase oscura?Fase luminosa: en la membrana tilacoidal del cloroplasto.Fase oscura: en el estroma del cloroplasto.129. Describe brevemente el flujo de electrones caracterstico del transporte electronico fotosinttico (puedes ayudarte de un esquema).

La luz excita un par de electrones del PSII que son rpidamente repuestos por lo procedentes de la fotlisis de una molcula de agua. Los electrones excitados de PSII son cedidos al primer tramo de la cadena de transporte electrnico fotosinttico de la membrana tilacoidal, donde, a favor de gradiente de potencial redox, son transportados hasta el PSI (con el consiguiente bombeo de protones que se utilizar para generar ATP). Los electrones que llegan al PSI ocupan el lugar de los que acaban de ser excitados por la luz, y que son cedidos al segundo tramo de la cadena de transporte electrnico que los conduce al NADP+, el cual se reduce a NADPH.130. Con qu objeto llevan a cabo las clulas la fotofosforilacin cclica? En qu se diferencia de la fotofosforilacin no cclica?Para obtener molculas adicionales de ATP sin obtener al mismo tiempo NADPH, ya que en la fase oscura se necesita ms ATP que NADPH.En la cclica, al contrario que en la no cclica, no interviene el agua, no se libera oxgeno, no interviene el fotosistema II y no se obtiene NADPH.131. Por qu se considera poco afortunada la denominacin fase oscura de la fotosntesis?Porque, aunque puede transcurrir en la oscuridad, depende de los productos de la fase luminosa (ATP y NADPH). En ausencia de luz, las reacciones de la fase oscura slo pueden continuar hasta que se agotan los productos de la fase luminosa.132. Enuncia los tres procesos principales que configuran el ciclo de Calvin. Fijacin del CO2a la ribulosa-bifosfato. Reduccin del cido fosfoglicrico a gliceraldehido-fosfato. Regeneracin de la ribulosa bifosfato.133. Cul es el destino de los fosfatos de triosa que se generan en el ciclo de Calvin?En parte se desvan hacia la sntesis de glucosa mediante la ruta de la gluconeognesis, y en parte se utilizan para regenerar la ribulosa difosfato.134. A qu se debe el fenmeno de la fotorrespiracin? Por qu se denomina as?Se debe a que el enzima RUBISCO puede utilizar el oxgeno como sustrato en lugar del CO2, con el resultado de destruccin de materia orgnica. Se denomina as porque el intercambio de gases asociado a este proceso es idntico al que tiene lugar en la respiracin celular e inverso al que caracteriza a la fotosntesis normal.135. Cmo solucionan algunas plantas el problema causado por la fotorrespiracin? Cmo se denominan estas plantas?Utilizando para la fijacin del CO2una ruta alternativa al ciclo de Calvin que es la ruta de Hatch y Slack, en la que el CO2se fija inicialmente sobre un compuesto de cuatro carbonos.Se denomina plantas C4.136. En qu forma obtienen las plantas el nitrgeno y el azufre que necesitan para construir determinadas biomolculas?En forma de sales minerales que se encuentran en el suelo (nitratos y sulfatos)137. Cmo emplean las clulas fotosintticas los productos de la fase luminosa para la fijacin del nitrgeno y el azufre?Losnitratosson inicialmente reducidos anitritosy despus aamonaco, a expensas del poder reductor delNADPHobtenido en la fase luminosa. A continuacin, el amonaco es incorporado al esqueleto carbonado del cido-cetoglutricopara darcido glutmicoen una reaccin que consumeATPprocedente tambin de la fase luminosa.De modo parecido, lossulfatosson reducidos asulfitosy despus acido sulfhdrico, que a continuacin se incorpora en el esqueleto de algunos aminocidos como lacistena.138. Explica cmo vara la intensidad fotosinttica en funcin de la concentracin de dixido de carbono. Por qu para niveles altos de CO2la intensidad fotosinttica se torna insensible a este factor?La intensidad fotosinttica crece con la concentracin de CO2, pero para valores altos de sta la intensidad fotosinttica tiende a estabilizarse en un valor mximo.La curva hiperblica que describe la variacin de la IF con la concentracin de CO2est reflejando el efecto de saturacin del enzima RUBISCO por su sustrato (CO2).139. Cmo afecta la mayor o menor concentracin de O2a la intensidad fotosinttica? A qu puede ser debido este efecto?La intensidad fotosinttica disminuye con la concentracin de oxgeno. Ello es debido al fenmeno de la fotorrespiracin.140. En qu se diferencian fundamentalmente la fotosntesis de la quimiosntesis?En la fuente de energa para la obtencin de ATP y NADPH, que es la luz en la fotosntesis y reacciones redox en las que se oxidan sustratos inorgnicos relativamente reducidos en la quimiosntesis.141. En qu consiste la gluconeognesis? En qu lugar de la clula transcurre?La gluconeognisis es una ruta anablica en la que se genera glucosa a partir de piruvato o lactato. Tiene lugar en el citosol.142. De qu metabolito parte la sntesis reductora de cidos grasos? En qu lugar de la clula transcurre?Parte de Acetil-CoA. Transcurre en el citosol.

Preguntas test

INSTRUCCIONES:

Indica si son verdaderas o falsas cada una de las siguientes proposiciones.

El nivel celular es un nivel abitico. F

El colesterol forma parte de las membranas celulares. V

La clula procariota presenta ribosomas. V

Los cromosomas eucariotas son circulares. F

Las clulas procariotas se alimentan por endocitosis. F

El nucleosoma est formado por RNA y protenas. F

La clula eucariota presenta envoltura nuclear. V

El DNA se replica durante el perodo G1 del ciclo celular. F

La clula animal presenta centrosoma. V

El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial. V

La clula procariota presenta pared celular. V

Los centrolos estn formados por filamentos de actina. F

Los pigmentos fotosintticos estn en la membrana tilacoidal. V

El transporte electrnico mitocondrial est impulsado por la luz. F

La clula procariota se divide por mitosis. F

La glucolisis transcurre en el citosol. V

Los enzimas alteran la G de las reacciones qumicas. F

La clula vegetal presenta cloroplastos. V

La clula procariota posee mitocondrias. F

El entrecruzamiento cromosmico tiene lugar en la profase meitica. V

La clula procariota tiene citoesqueleto. F

La beta oxidacin de los cidos grasos tiene lugar en el citosol. F

La divisin meitica reduce a la mitad el nmero de cromosomas. V

La divisin mittica reduce a la mitad el nmero de cromosomas. F

La clula animal presenta pared celular. F

El transporte electrnico mitocondrial es un proceso exergnico. V

La clula procariota posee cromatina. F

El ciclo de Calvin tiene lugar en el estroma del cloroplasto. V

La envoltura nuclear es una membrana doble. V

Los seres vivos se encuentran en equilibrio termodinmico con su entorno. F

El estroma forma parte de la mitocondria. F

En las inclusiones se almacenan sustancias hidrosolubles. F

La clula procariota presenta envoltura nuclear. F

La clula vegetal presenta centrosoma. F

Todas las clulas llevan a cabo el anabolismo hetertrofo. V

La envoltura nuclear presenta poros. V

La replicacin del DNA tiene lugar durante el perodo S del ciclo celular. V

La clula animal presenta cloroplastos. F

La clula vegetal posee mitocondrias. V

La pared celular vegetal contiene celulosa. V

La clula eucariota se divide por mitosis. V

El aparato de Golgi se encarga de la respiracin celular. F

Los triacilglicridos son lpidos de membrana. F

Los cromosomas proceden da la condensacin de la cromatina. V

El nucleosoma est formado por DNA y protenas. V