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exposición de la cannabis sativa
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CannabissativaCOVARRUBIAS BETANCOURT ABIGAIL
RODRIGUEZ CONSOLA KARINA PAOLAGARCIA BRAVO ARACELI
E.E. TOXICOLOGIACATEDRATICO: Q.F.B MARIBEL JIMENEZ BERMUDEZ
UNIVERSIDAD VERACRUZANAFACULTAD BIOANALISIS
Primeras plantas cultivadas por el
hombreIndicios en China
Se piensa que fue cultivada 4000 años
a.C.
Esta planta se ha utilizado como una medicina, droga, y
como una herramienta espiritual.
La Marihuana Mas Antigua Del Mundo (2700 años de antigüedad) encontrada en china
HISTORIA
Y se clasifica en varias subespecies:C. sativa subsp. Indica C. sativa subsp. ruderalis, C. sativa subsp. spontanea, C. sativa subsp. kafiristanca
Genero Familia
Cannabis Cannabaceae, ó Cannabinaceae
TAXONOMIA
EPIDEMIOLOGIA
En México, la Encuesta Nacional de Adicciones de 2008 reveló que el consumo de drogas en
nuestro país sigue aumentando y que la marihuana es la droga
de preferencia.
El mismo estudio señala que los adolescentes entre 12 y 17 años de edad son los que están en mayor
riesgo y que las generaciones actuales están más expuestas a las
drogas.
CARACTERISTICAS Posee una altura de 1.6 a 6
metros
Lleva hojas palmatisectas, dentadas, ásperas y ramilletes inconspicuos de flores.
Las semillas proporcionan un aceite secante utilizado en la fabricación de barnices, pinturas y jabones; también se usan como alimento para pájaros.
Las hojas están dispuestas en forma de palma con unas 5-7 hojas por palma, con la más grande en el centro
Tienen forma alargada y con el borde dentado.
1
PROPIEDADES FÍSICO- QUÍMICA
El hachís es una sustancia tomada de la parte superior de las plantas hembra y contiene la mayor concentración de THC.
El principal ingrediente activo en la marihuana es el THC (delta-9-tetrahidrocanabinol).(2)
Éste y otros ingredientes, llamados canabinoides (CB1 y CB2), se encuentran en las hojas y retoños de las flores de la plana de marihuana
A Inflorescencia de la planta masculina(estaminada)B Planta femenina (pistilada) con fruto1 Flor estaminada2 Estambre (antera y filamento corto)3 Estambre)4 Granos de polen5 Flor pistilada con bráctea6 Flor pistilada sin bráctea7 Flor pistilada en la que se aprecia elovario (sección longitudinal)8 Semilla (aquenio1*) con bráctea9 Semilla sin bráctea10 Semilla (vista lateral)11 Semilla (sección transversal12 Semilla (sección longitudinal)13 Semilla sin pericarpio (pelada)
• La flor masculina tiene forma ovalada y un tamaño de 1mm a 3mm.
• Conforme va creciendo se abre por la punta y aparecen un par de bolsas alargadas de polen
• La flor macho no contiene sustancias psicoactivas, sólo polen.
• No debe confundirse este polen con el hachís denominado polen.
• El polen de hachís se trata de tricomas sueltos, es decir, no prensados, extraidos de los cogollos de las hembras
La flor hembra consta de dos pelos blancos (a veces de color rosado) denominados pistilos que estan envueltos en la base parcialmene por el cáliz.
El cáliz (de color verde) suele estar recubierto de tricomas (resina) y su función es la de albergar una futura semilla.
Cuando la planta entra en floración avanzada los brotes se recubren de montones de flores hembra y forman lo que se denomina el cogollo.
Tienen la función de proteger la propia flor del exterior, por ejemplo de los rayos ultravioleta, de los hongos o de las plagas. Conforme la floración va en aumento el número de tricomas aumenta y los pistilos se vuelven oscuros, perdiendo su fertilidad.
El Cannabis sativa puede identificarse por las estructuras microscópicas que presenta la
superficie de la planta, es decir, por los tricomas(3). Los tricomas son formaciones semejantes a un cabello proyectadas desde
una célula epidérmica de la planta de Cannabis sativa.
DISTRIBUCIÓN DE Δ9-THC EN LAS PLANTAS Y LOSPRODUCTOS DEL CANNABIS
El contenido de THC varia en función de la parte de la planta de que se trate:10 a 12% en las flores pistiladas1 a 2% en las hojas0,1 a 0,3% en los tallos< 0,03% en las raices
Interacciones medicamentosas de la cannabis sativa Antidepresivos Antiinflamatorios Barbitúricos Benzodiazepinas Beta-bloqueantes Anticolinérgicos Disulfiramo
<Anticarcinogénico ><Diabetes><Artritis><Asma><Epilepsia>
DAGGA, GANJA HACHIS, HANF (ALEMANIA)
NOMBRE VULGARES
MARIHUANA MOA,BHANG, CANAPA (ITALIA)
CANNABIS (LATIONOAMERICA)
CAÑAMO,CHANVRE (FRANCIA)
CHARAS, CONOPLI (RUSIA)
Hierba Mota porro La Marynen(mariguana traducida directamente en ingles), Hierba malaLa «verde»Ruster Gallo Mostaza Mary jane
TOXICOCINETICA DE LA MARIHUANA
DISTRIBUCION METABOLISMO ELIMINACIÓN
DISTRIBUCIÓN
y el resto a la albúmina,disminuyendo así su biodisponibilidad y conllevando a que su volumen de distribución sea de 10 L/kg
En sangre, el Δ9-THC se une fuertemente a proteínas plasmáticas;
3% se encuentra en forma libre
Alrededor de 60% del Δ9-THC se une a lipoproteínas baja densidad.
Cerca del 9% de lo administrado se une a células sanguíneas
Inhalación Digestión
Intravenosa
VIAS DE ABSORCIÓN
(4)
La concentración y la velocidad con la que el Δ9-THC se absorbe dependen directamente de la vía de administración
El Δ9-THC se absorbe rápidamente hacia la sangre
La absorción puede variar del 10-50%
Dependiendo de la profundidad de las inspiraciones
30% del Δ9-THC se pierde durante la combustión
Entre 10-20% queda en el humo no inhalado o se metaboliza en el pulmón
A través de la vía inhalada, el Δ9-THC alcanza la concentración plasmática máxima en un lapso de 7-10 min y, al término de este período, aparecen los efectos cardiovasculares y psíquicos.
Después de fumar 2 cigarrillos de marihuana cada uno con 2 mg de la droga
se llega a una concentración plasmática máxima de 50 ng/ml
Esto implica que 2 ng/ml son suficientes para producir el “high” o efecto máximo producido por el consumo de la marihuana
Las concentraciones plasmáticas de Δ9-THC se modifican con la presencia de alimentos, sobre todo de lípidos, que aumentan su absorción hasta 90-95%
La absorción es lenta, irregular y variable entre los individuos
Su biodisponibilidad puede variar de 5-10%
Se destruye parcialmente por el jugo gástrico porque sufre metabolismo de primer paso.
Los efectos inician entre 12 minutos y 2 horas después de su ingesta; su duración es de 2-6 horas
Las concentraciones de Δ9-THC se alcanzan de inmediato
Así como sus efectos psicoactivos
Esta vía ofrece una gran ventaja para obtener efectos casi inmediatos
El THC intravenoso ha demostrado ser letal en dosis extremadamente altas en ratas, perros y monos, pero no en los seres humanos.
inhalatoria digestiva intravenosa0%
5%
10%
15%
20%
25%
30%
35%
40%
45%
50%
Axis Title
Axis Title
Porcentaje según la vía de administración
Se elimina con bastante lentitud La principal vía de eliminación es por medio de la excreción biliar-fecal. Solo un 50% o 60% es eliminado en una semana .
Comparativamente poca cantidad del delta-9-THC se elimina por la orina..
ELIMINACIÓN
Pulmón, hígado, riñón, corazón, estómago, bazo, tejido adiposo marrón, placenta, corteza adrenal, tiroides, pituitaria y glándula mamaria Posteriormente se redistribuye al tejido adiposo.
Relajación Desinhibición
Hilaridad
Sensación de lentitud
Somnolencia
Dificultad en el ejercicio de funciones complejas
EFECTOS PSICOLÓGICOS
Alteraciones sensoriales
Tras el consumo de cannabis pueden darse diversas reacciones orgánicas, las más frecuentes son las siguientes:
Aumento del apetitoSequedad de la bocaOjos brillantes y enrojecidosTaquicardiaSudoraciónSomnolenciaDescoordinación de movimientos
• Del THC inhalado, solo del 10% al 25% pasa por el torrente circulatorio
Suele contener entre o.5 y 1 gr de cannabis
• Cuando se fuma, la dosis minima de THC necesaria para producir efectos farmacológicos esta entre 2 mg y 22 mg
PARAMETROS TOXICOMETRICOS
MECANISMOS DE ACCION EN EL ORGANISMO
Neurotransmisores
Cannabinoides endógenos: 2-
araquidonilglicerol (2-AG),
Anandamida (AEA).
Receptores: CB1(Función
neuromodeladora) y CB2 (relacionado
con la regulación de la actividad
inmunológica).
El THC parece funcionar de la misma manera que los endocannabinoides, excepto porque el éste ejerce más acciones y
suprime la liberación de neurotransmisores, es
decir, el paso de la activación de los
receptores postsinápticos.
El THC parece alterar el estado de ánimo y la cognición a través de las acciones agonistas de sus receptores CB1
Neurotransmisores
Cannabinoides endógenos: 2-
araquidonilglicerol (2-AG),
Anandamida (AEA).
Receptores: CB1(Función
neuromodeladora) y CB2 (relacionado
con la regulación de la actividad
inmunológica).
El THC parece funcionar de la misma manera que los endocannabinoides, excepto porque el éste ejerce más acciones y
suprime la liberación de neurotransmisores, es
decir, el paso de la activación de los
receptores postsinápticos.
El THC parece alterar el estado de ánimo y la cognición a través de las acciones agonistas de sus receptores CB1
El THC parece funcionar de la misma manera que los
endocannabinoides, excepto porque el éste ejerce más
acciones y suprime la liberación de
neurotransmisores, es decir, el paso de la activación de los receptores postsinápticos.
El THC simula señales en las neuronas presinápticas de
manera que estas envían un mensaje que en realidad no
tienen.El hecho de que el THC pueda
ejercer tantos mecanismos excitatorios e inhibitorios se
debe a su capacidad para inducir una variedad de
efectos depresores fisiológicos y de excitación, por ejemplo,
la sedación y la euforia de manera simultánea.
• Los efectos cognitivos agudos del cannabis afectan a todas las áreas del aprendizaje, incluyendo los procesos asociativos y el rendimiento psicomotor, con excepción de la abstracción y el vocabulario.
• El consumidor tarda más tiempo en discriminar y actuar ante estímulos diversos. altera, de forma inmediata, la percepción de la velocidad y la precisión.
Sistema nervioso central
• Induce aberraciones cromosómicas, mutagenicidad
• Disminuye la síntesis de ADN, ARN y proteínas
• Altera la formación de microtubulos, microfilamentos y los procesos de división celular
Reproducción celular
Mecanismo de acción
• Dos tipos de receptores CB1 y CB2(6)• Tanto el receptor CB1 como el CB2
están acoplados a la adenilato ciclasa por una proteína Gi
• Aunque también pueden actuar por la via de las MAPK
LABORATORIO
Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en 20 . 30 minutos -> 100 ng/ml
MÉTODOS DE DETECCIÓN Analisis de orina (consumo reciente; 3- 5 días resultados positivo
50 ng/ml de metabolitos de THC)
Analisis de sangre (consumo inmediato; horas antes limite de detección es 0.5 ng/ml de THC en plasma)
cromatografía : separa las moléculas
Análisis de saliva
espectrometría: identifica compuestos químicos
Análisis de pelo (consumo crónico, largo plazo)
Inmunoensayo (uso de Ac. Dirigido contra los cannabinoides) ELISA o RIA
Prueba mas empleada es el EMIT que detecta concentraciones de 200 ng/ml
Tambien es posible la detección de THC en muestras de sudor y uñas
Identificación directa por palpación de Cannabis sativa
Se corta aproximadamente de 10 a 15 cm de cinta adhesiva
Se coloca la cinta en la yema de cualquiera los dedos.
Con ayuda de un abatelenguas se adhiere perfectamentela cinta al dedo.
Se quita la cinta y se coloca en un portaobjetos limpio.
Se observa en el microscopio con el objetivo de 10x y 40x.
Pruebas colorimétricas. Ensayo con la sal de Corinth sólida V
Ensayo con la sal de azul sólido B
(10)Ensayo rápido de Duquenois
Pruebas colorimétricas.
Caso Clínico Canabinoides en tratamiento
anticonvulsiones. Graciela Elizalde. 11 años. Padece el Síndrome de Lennox-Gastaut, una
forma de epilepsia infantil que se caracteriza por convulsiones muy frecuentes y diversas, hasta 400 episodios por día.
Retraso mental y es frecuente el deterioro neurológico progresivo.
Medicamento como marca comercial: Epidiolex™
Componente activo: Cannabidiol (CBD); Sustancia que relaja los músculos y que ha sido probada con resultados positivos en Estados Unidos y Europa.
Dosis: 0,25 mililitros en la mañana y 0,25 mililitros en la noche.
Vía: Oral CBD:THC más alta de lo normal, que se
venden con fines medicinales.
Ciertos cannabinoides pueden modular la neurotransmisión, puede reducir la neuro-inflamación.
Debido a su capacidad para modular simultáneamente un número de sistemas endógenos para atenuar y / o prevenir la hiperexcitabilidad neuronal epiléptico: Estos incluyen el control de canal iónico, inflamación y la modulación del sistema endocannabinoide.Además ahora se reconoce que hay un papel de la inflamación en la epilepsia.
Algunos cannabinoides tienen propiedades anti-inflamatorios, incluyendo la inhibición de la liberación de citoquinas pro-inflamatorias y la modulación de glialcell / interacciones neuronales.
Modulan el estrés oxidativo y la producción de óxido nítrico tóxico.
Por último, es posible que algunos cannabinoides pueden poseer modificadores de la enfermedad potencial a través de la regulación de los genes epilepsia relacionados, así como la regulación de los neuropéptidos anticonvulsivos endógenos y / o sistemas de compensación.
Sensibilidad Especificidad Complejidad Acceso al público
Prueba rápida de tira (screening)
Media Baja Prueba rápida*Falsos positivos.
Accesible
Cromatografía Muy Alta Muy Alta Alta Poco accesible
Espectrofotometría Alta Alta Media Medianamente accesible
Inmunoensayo Alta Alta Media Medianamente accesible
Costo-beneficio
