formacion de proteinas

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  • 7/26/2019 formacion de proteinas

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    DOCENTE:

    Mg. TANIA M. VILCA CHIRINOS

    CURSO:

    BIOQUIMICA II

    TEMA:

    PROPIEDADES DE LAS PROTEINAS

    TURNO:

    MAANA VI CICLO

    GRUPO:

    GEOVANA FERNANDEZ PEREZ

    ROSA DEZA CALLE

    KARINA PERALES CORREA

    CESAR CARRASCO

    AGAPITO BURGA BUSTAMANTE

    LUIS ALBERTO ALDANA JUAREZ

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    NTRODUCC ON

    El termino protena fue utilizado por primera vez por el qumico alemn GerarduMulder, en 1838, tomo este nombre del vocablo griego P!"E#!$, que significa primordial niveprimario% &as protenas son un grupo de biopolmeros constituidos de aminocidos que e'(iben unamplia gama de estructuras ) funciones%

    &as protenas como un grupo de biomoleculas, desempe*an una gran variedad de funcionesalgunas participan en la contracci+n muscular ) sirven para dar soporte estructural, otras trasportan almacenan molculas peque*as% &os anticuerpos -molculas que sirven para como protecci+inmunol+gica. son protenas al igual que las enzimas -catalizadores biol+gicos. ) algunas (ormonas

    &as protenas pueden llevar a cabo funciones tan diversas por la enorme posibilidad d

    combinaciones en la composici+n ) secuencia de aminocidos% &as protenas tambin se clasificaseg/n su composici+n, las que se forman solo de residuos de aminocidos ) no tienen otrabiomoleculas son P!"E02$ $#MP&E$ no todas las protenas son solubles en agua, de (ec(o laprotenas insolubles son esenciales para dar soporte ) mantener la integridad estructural de laclulas ) organismos%

    &as protenas son elementos vitales para los organismos, encontrndose en plantas ) animales euna proporci+n elevada% 4a) una gran variedad de protenas ) cada una desempe*a una funci+biol+gica especfica que puede ser de reserva, de sostn, transporte, estructural, etc% 5umicamentlas protenas estn constituidas por combinaciones comple6as de carbono, (idrogeno, o'igenonitr+geno ) otros elementos en menor proporci+n como son azufre cobre ) fosforo%

    7uando la estructura de la protena se desorganiza, se dice que se encuentra desnaturalizada ) esttrae como consecuencia la perdida de la actividad biol+gica% &a desnaturalizaci+n puede lograrse pomedios fsicos como el calor o qumicos como una variaci+n de p4, observndose una disminuci+en la solubilidad ) la formaci+n de un coagulo% Este mtodo es utilizado para demostrar la presencide protenas% "ambin se puede identificar protenas mediante el uso de sustancias que al ponersen contacto con ellas, producen una coloraci+n especfica, tal es el caso de la eacci+n de iuret%

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    OBJET VOS:

    #dentificar la presencia de protenas en diversos alimentos por medio de la coagulaci+n d

    protenas ) reacciones coloreadas como la reacci+n de iuret, la reacci+n 'antoproteica ) l

    reacci+n de aminocidos azufrados observando la desnaturalizaci+n de una protena% Adquirir informacin acerca de las propiedades fsicas y qumicas de las protenas

    7omprobar la solubilidad de las protenas en diferentes solventes

    FUNDAMENTO:

    PROTEINAS

    &as protenas son sustancias comple6as, formadas por la uni+n de ciertas sustanciams simples llamadas aminocidos, que los vegetales sintetizan a partir de los nitratos ) las saleamoniacales del suelo% &os animales (erbvoros reciben sus protenas de las plantas el (ombrpuede obtenerlas de las plantas o de los animales, pero las protenas de origen animal son de ma)ovalor nutritivo que las vegetales% Esto se debe a que, de los aminocidos que se conocen, que soveinticuatro, (a) nueve que son imprescindibles para la vida, ) es en las protenas animales dondstas se encuentran en ma)or cantidad.

    Muc(as de las propiedades fisicoqumicas ) biol+gicas caractersticas de las protenason refle6o de los amino acidos que las constitu)en ) las reacciones de tipo cualitativo se utilizan pardetectar la presencia de un aminocido especifico%

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    ESTRUCTURA

    &a organizaci+n de una protena viene definida por cuatro niveles estructurales denominadosestructura primaria, estructura secundaria, estructura terciaria ) estructura cuaternaria% 7ada una destas estructuras informa de la disposici+n de la anterior en el espacio%

    ESTRUCTURA PRIMARIA

    &a estructura primaria es la secuencia de aa% de la protena% os indica que los aas% componen lcadena polipeptdica ) el orden en que dic(os aas% se encuentran% &a funci+n de una proten

    depende de su secuencia ) de la forma que sta adopte%

    ESTRUCTURA SECUNDARIA

    &a estructura secundaria es la disposici+n de la secuencia de aminocidos en el espacio% &os aas%, medida que van siendo enlazados durante la sntesis de protenas ) gracias a la capacidad de girde sus enlaces, adquieren una disposici+n espacial estable, la estructura secundaria%

    E'isten dos tipos de estructura secundaria9

    &a a -alfa.:(lice &a conformaci+n beta

    Esta estructura se forma al enrollarse (elicoidalmente sobre s misma la estructura primaria% $e deba la formaci+n de enlaces de (idr+geno entre el :7;! de un aminocido ) el :4: del cuartaminocido que le sigue%

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    En esta disposici+n los aas% no forman una (lice sino una cadena en forma de zigzag, denominaddisposici+n en lmina plegada%

    Presentan esta estructura secundaria la queratina de la seda o fibrina%

    ESTRUCTURA TERCIARIA

    &a estructura terciaria informa sobre la disposici+n de la estructura secundaria de un polipptido aplegarse sobre s misma originando una conformaci+n globular%

    En definitiva, es la estructura primaria la que determina cul ser la secundaria ) por tanto lterciaria%

    Esta conformaci+n globular facilita la solubilidad en agua ) as realizar funciones de transporteenzimticas, (ormonales, etc%

    Esta conformaci+n globular se mantiene estable gracias a la e'istencia de enlaces entre los radicale

    de los aminocidos% 2parecen varios tipos de enlaces9

    El puente disulfuro entre los radicales de aminocidos que tiene azufre% &os puentes de (idr+geno &os puentes elctricos &as interacciones (idr+fobas%

    ESTRUCTURA CUATERNARIA

    Esta estructura informa de la uni+n, mediante enlaces dbiles -no covalentes. de varias cadenapolipeptdicas con estructura terciaria, para formar un comple6o proteico% 7ada una de estas cadenapolipeptdicas recibe el nombre de prot+mero%

    El n/mero de prot+meros vara desde dos como en la (e'oquinasa, cuatro como en la (emoglobinao muc(os como la cpsida del virus de la poliomielitis, que consta de

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    tirosina, prolina, (idro'iprolina, metionina, cistena, cistina, lisina, arginina, (istidina, cido asprtico cido glutmico%

    $eg/n su composici+n

    Pueden clasificarse en protenas >simples> ) protenas >con6ugadas>%

    &as >simples> o >4oloprotenas> son aquellas que al (idrolizarse producen /nicamente aminocidosmientras que las >con6ugadas> o >4eteroprotenas> son protenas que al (idrolizarse producetambin, adems de los aminocidos, otros componentes orgnicos o inorgnicos% &a porci+n nprotica de una protena con6ugada se denomina >grupo prosttico>% &as protenas con6ugadas ssubclasifican de acuerdo con la naturaleza de sus grupos prostticos%

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    MTODOS PARA DETERMINACIN DE PROTE!NAS

    MATER ALES Y RECT VOS:

    MUESTRAS:

    LECHE

    CARNE HUEVOS

    MATER ALES:

    GRADILLA

    TUBOS DE ENSA"OVARILLA DE VIDRIO

    TRIPODE DE MALLA MECHERO

    PIPETAS VASOS DE PRESIPITACION PROVETAS GRADUADAS GOTEROS

    REACT VOS:

    #$%&' A$()%$' N* +OH, *- /0 N* +OH, *- 1/0

    A$2)*)' &2 P-'3' *- 40 C5SO *- 40

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    PROCED M ENTO:

    1- COAGULAC ON DE PROTE NA

    7!&!72 E 6 TUBOS ?E E$2@! Aml ?E2&BM#2 ?E HUEVO7 LECHECARNE.

    2C2?# 43- ACIDO ACETICO2 72?2 "B!

    CALENTAR CADA TUBO A LLAMA DE MECHERO

    CARNE

    LECHE

    ALBUMINA DE HUEVO

    #$%&' A$()%$'

    LECHE

    CARNEALBUMINA DE HUEVO

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    ANOTAR LO OCURRIDO

    N' 82 95&' $*-2)*; *32$';3* %&%;2$)* 2

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    &as protenas debido al gran tama*o de sus molculas, forman con el agusoluciones coloidales%Estas soluciones pueden precipitar con formaci+n de couagulos al ser calentadas temperatura superiores a los D=7 al ser tratadas con soluciones acidas ) alco(ol, etc%&a coagulaci+n de las protenas es un proceso irreversible ) se debe a su desnaturalizaci+por agentes indicados anteriormente, que al actuar sobre la protena la desordenan podestrucci+n de estructura terciaria cuaternaria%

    2 REACC ONES COLOREADAS:

    1.@ REACCION ANTOPRO

    7!&!72 E 6 TUBOS ?E E$2@! Fml ?E2&BM#2 ?E HUEVO7 LECHE

    CARNE.

    2C2?# 2 72?2 B! ?E &!$ "B!$ ?E E$2@! 1 ml ?E 27#?! #"#7

    7!7E"2?!%

    CARNEALBUMINA DE HUEVO

    LECHE

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    CALENTAR ABAO MARIA A @//C:

    ENFRIAR EN AGUA:

    AC DO N TR CO

    LOS 3 TUBOS DE

    ENSAYO

    CONTEN ENDO

    LAS D FERENTES

    MUESTRAS:

    CARNE, LECHE Y

    ALBUM NA DE

    HUEVO

    BAO MAR A

    100C

    SE SUMERGEN ENAGUA FRIA LOS 6

    TUBOS DE ENSA"OCONTENIENDO LAS

    DIFERENTESMUESTRAS: CARNE7LECHE " ALBUMINA

    DE HUEVO DESPUESDEL BAO MARIA

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    AADIR +6 GOTAS, GOTA AGOTA DE N*+OH, *- /0:

    OBSERVAR " ANOTAR:

    AGUA FR A

    3 GOTAS DE

    N!"OH# $0% A

    CADA TUBO

    !"OH# $0%

    LECHE

    ALBUM NA

    ARNE

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    La reaccin xantoproteica es un mtodo que se puede utilizar para determinar l

    presencia de protenas solubles en una solucin, empleando cido ntrico concentrado

    La prueba da resultado positivo en aquellas protenas con aminocidos portadores d

    grupos aromticos, especialmente en presencia de tirosina. Si una vez realizada l

    prueba se neutraliza con un lcali, se torna color amarillo oscuro.

    La reaccin xantoproteica se puede considerar como una sustitucin electroflic

    aromtica de los residuos de tirosina de las protenas por el cido ntrico dando u

    compuesto coloreado amarillo a pH cido

    2&2- REACCION DE BIURET:

    COLOCAR EN 6 TUBOS DE ENSA"O 63- DE ALBUMINA DE HUEVO7 LECHE

    CARNE.

    DESPUES

    ANTES

    DESPUES

    ANTES

    DESPUES

    ANTES

    ALBUMINA DE HUEVO

    LECHE CARNE

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    AADIR 13- DE SOLUCION DE N*+OH, AL /0.

    P!$"E#!ME"E AADIR ' 4 GOTAS?E $!&B7#! C5SO4H1O

    1 3-

    N*+OH, AL /0

    CARNEALBUMINA DE HUEVOLECHE

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    PASADO ESTE TIEMPO7 ANOTAR LO OCURRIDO:

    El eactivo de iuret es aquel que detecta la presencia de protenas, pptidos corto) otros compuestos con dos o ms enlaces peptdicos en sustancias de composici+n desconocida%

    Est (ec(o de (idr+'ido potsico -!4. ) sulfato c/prico -7u$!A., 6unto con tartrato de sodio potasio -a7A!

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    2.3- REACCION DE AMINOACIDOS AZUFRADOS:

    COLOCAR EN 6 TUBOS DE ENSA"O 6 3- DE ALBUMINA DE HUEVO7 LECHE7

    CARNE.

    AADIR 1 3- DE SOLUCION DE N*+OH, AL 1/0.

    CARNEALBUMINA DE HUEVO

    LECHE

    1 3-

    1 3-

    1 3-CARNE

    ALBUMINA DE HUEVO

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    AADIR @/ GOTAS DE ACETATO DE PLOMO AL 40:

    CALENTAR EN TUBO DE ENSA"O EN BAO MARIA HASTA BEBULLICON:

    N*+OH, AL 1/0

    LECHE

    LECHE CARNEALBUMINA DE HUEVO

    LOS 3 TUBOS DE

    ENSAYO

    CONTEN ENDO

    LAS D FERENTES

    MUESTRAS:

    CARNE, LECHE Y

    ALBUM NA DE

    HUEVO

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    OBSERVAR " ANOTAR:

    $e pone de manifiesto por la formaci+n de un precipitado negruzco de sulfuro de plomo

    $e basa esta reacci+n en la separaci+n mediante un lcali, del azufre de los aminocidos, el cual areaccionar con una soluci+n de acetato de plomo, forma el sulfuro de plomo

    CONCLUSIONES

    &as protenas constitu)en una de las molculas ms importantes en el organismo )a qu

    cumplen muc(as funciones% &as protenas estn constituidas por aminocidos por los cuales los mtodos se basan en e

    reconocimiento de los aminocidos En las reacciones donde se obtuvo precipitaci+n se debi+ a un cambio en el estado fsico d

    la protena , mientras que en la coagulaci+n se (a producido un cambio en el estado fsico

    en la estructura qumica por eso es irreversible

    ANTES

    ANTES

    DESPUES

    ESPUES

    DESPUES

    NTES

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    CUESTIONARIO

    @. C3' 82 3*%>%28)* -* &28*)5;*-%=*$% &2 -* $-*;* &2

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    . S% 82 ;2*-%=* -* ;2*$$% &2- B%5;2) 8';2 5 *3%'$%&' $'3' -* g-%$%* 28 9'8%)%?* '2g*)%?* P'; 5(

    &a glicina no reaccionaria con el iuret porque est en forma libre ) no (a) enlaces peptdicocon los que pueda reaccionar este reactivo, de esta manera la glicina dara una respuestanegativa%

    LINKOGRAFIA

    %angelfire%comNscifiNanarOimiaNeconocimientoI=deI=Protenas%(tm

    (ttp9NN%academia%edu

    (ttp9NN%edu%'unta%es