Influencia de una dieta con alto contenido en grasas en la biodisponibilidad del albendazol

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  • 7/25/2019 Influencia de una dieta con alto contenido en grasas en la biodisponibilidad del albendazol

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    Suplemento 2004

    esumenes de investigacion

    pudieran influir en la variabilidad farmacocinetica del

    albendazol en pacientes con n eurocisticercosis.

    Metodologia

    el estudio se realizo en pacientes

    n=90 ) del INNN con diagnostico de neurocisticercosis

    confirmada por imagenes de tomografia computarizada

    CT) y resonancia m agnetica MR), los cuales

    reci-

    bieron albendazol en una dosis de 30 mg/kg /dia

    dividida en tres dosis) durante 8 dias. A los pacien-

    tes que se encontraban hospitalizados se les tomaro n

    muestras sanguineas en el dia

    y al dia 8 en estado

    estacionario, antes de la ultima administracion de

    albendazo l, en los pacientes ambulatorios se tomaro n

    dos muestras al estado estacionario al octavo dia de

    tratamiento, una primera muestra antes de la ultima

    dosis y una seg unda muestra a las 2,3,4 o 6 h despues

    de la administracion del albendazol. Los niveles del

    metabolito activo sulfoxido de albendazol se determi-

    naron mediante un metodo por cromatograf ia de

    liquidos de alta resolucion previamente validado. El

    analisis farmacocinetico poblacional y la construccion

    del mo delo pob lacional se realizo mediante el uso del

    program a N ONM EM. Para el analisis y la inclusion de

    las covariables potenciales se util izo el programa

    S-Plus, X Pose 2 utilizando un modelo aditivo gene-

    ralizado GAM ).

    Resultados la

    farma cocinetica del sulfoxido de

    albendazol se describio por un m odelo de un comp ar-

    timiento con absorcion de primer

    orden.La

    variabilidad

    residual fue modelada usando una combinacion de

    mod elo aditivo y prop orcion al. La influencia de las co-

    variables como edad, peso, sexo y depuracion de

    creatinina fueron analizada mediante el GAM y los

    resultados m ostraron influencia del sexo y la edad e n

    la depu racion CL/F) asi com o influencia de la edad

    en el volume n de distribucion V/F). El mod elo final

    poblacional generado fue CL/F L/h) = 0.296 I 0.362*

    sexo y para V/F L)=

    8.54 1 0.76

    *edad.

    onclusiones

    el mode lo poblacional obtenido

    en poblacion m exicana puede ser de gran utilidad para

    predecir los niveles plasma ticos de sulfoxido de alben-

    dazol, asi como para optimizar el regimen de dosi-

    f icacion.

    Instituto N acional de Neu rologia y Ne urocirugia. ^Universidad

    Nacional Autonoma de Mexico. Universidad Autonoma de San

    Luis Potosi.

    nfluencia de una dieta con alto contenido en

    grasas en la biodisponibilidad del albendazol

    Introduccion

    el

    albendazol es un potente antihelmintico,

    eficaz en

    el

    tratamien to de la neuroc isticercosis NCC).

    Debido a su baja solubilidad, el albendazol presenta

    problemas de absorcion, lo cual da lugar a una gran

    variabilidad interindividual, razon por la cual se siguen

    realizando estudios con el fin de aumentar su biodis-

    ponibil idad,

    lo que eventualmente podria mejorar su

    efecto terapeu tico. Aun cuando se han llevado a cabo

    algunos estudios para evaluar

    la

    influencia

    de

    los alimen-

    tos en la biodisponibilidad del albendazol, a la fecha

    no existe informacion sustentable acerca de la influen-

    cia de una dieta con un alto contenido graso en la

    absorcion de este farmaco.

    Objetivo

    evaluar la influencia de una dieta rica

    en grasas en los parametros farmacocineticos del sul-

    foxido de albendazo l, metabolito activo del albendazol

    en sujetos sanos.

    50 Sinv

    Metodologia en el estudio participaron 16

    voluntarios clinicamente sanosaquienes se les informo

    sobre las caracteristicas del estudioy firmaron unacarta

    de consentimiento. El estudio se llevo a cabo de

    acuerdo con un disefio cruzado com pleto. Los volun-

    tarios

    se

    dividieron

    al

    azar

    en

    dos

    grupos.

    Ambos grupos

    permanecieron en ayuno desde las 12 horas previas a

    la adm inistracion del m edicam ento. El dia del estudio

    recibieron una dosis de 800 mg de albendazol 2 X

    400 mg) con 240 m l de agua. El grupo A permanecio

    en ayuno 4 horas des pues de la administracion del far-

    maco,

    mientras que al grupo B se le administro el

    albendazol junto con la dieta grasa constituida por

    2 huevos fritos, 2 rebanadas de tocino, leche entera

    240 ml) y una racion de chilaquiles 951.8 kcal). Des-

    pues de

    una

    semana de lavado, se cruzo

    el

    tratamiento:

    a los voluntarios del grupo A se les administro la m isma

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    dosis de albendazol con la dieta rica en grasas, en

    tanto que a los del grupo B se les administro el

    med icamento en ayuno . Se tomaro n muest ras

    sanguineas de 5 ml previo a la administracion del

    medicam ento y a los siguientes

    tiempos :

    0.5,0.75,1.0,

    1.5, 2.0, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 y 48 hrs. Las muestras

    sanguineas se colectaron en tubos heparinizados, se

    separo el plasma por centrifugacion y

    se

    congelo hasta

    el mom ento d e su analisis. Las muestras se analizaron

    empleando un metodo de cromatografia de liquidos

    de alta resolucion previam ente validado.

    Resultados

    los niveles plasmaticos maximos

    (Cp^J del sulfoxido de albendazol fueron significa-

    tivamente mayores despues de la administracion del

    medicamento con la dieta rica en grasas (2000 ng/ml

    vs 320 ng/ml). Se observo la misma tendencia en el

    area bajo la curva (AUC), la cual tambien fue

    mayor

    Este aume nto en la absorcion puede deb erse a la pre-

    sencia

    de las

    sales biliares que incrementan

    la

    disolucion

    del albendazol y por ende su absorc ion.

    Conclusiones la administracion conjunta del

    albendazol con una dieta rica en grasas aumenta su

    biodisponibilidad, lo cual podria mejorar la eficacia

    clinica del albendazol en pacientes con NC C.

    Lab.

    de Neuropsicofarmacologia. ^Subdireccion de N eurologia.

    INNN. Facultad de Quimica, UNAM.

    Correlacion entre el estado biologico de

    nfietacestodos en neurocisticercosis y el titulo

    de IgG en el liquido cefalorraquideo usando

    antigenos de excrecion secrecion para el

    inmunodiagnostico

    Se probaron 4 muestras de liquido cefalorraquideo

    obtenidas de pacientes con neurocisticercosis (NCC)

    y con otros desordenes neurologicos, en ensayos

    inmunologicos doble ciego . Los resultados se corre-

    lacionaron con el estado biologico de los parasitos,

    caracterizado este por tomografia computarizada e

    imagen de resonancia magnetica. En un primer ensayo

    de inmunoabsorbancia l igada a enzima (ELISA),

    antigenos de excrecion/secrecion (E/S) de metaces-

    todos det eni

    solium

    fueron reconocidos por

    el

    88

    de LCR de pacientes con la forma vesicular de NCC

    (independientemente d e

    la

    coexistencia

    de

    formas deg e

    neradas o ca lcificadas). Tres de esos antigenos fueron

    reconocidos del 86 al 100 en ensayos de inmuno-

    transferencia(EITB).

    Estos tres antigenos se aislaron por electroe-

    lusion y se probaron en un segundo ensayo doble

    ciego.La sensibilidad del ELISA se incremento sign i-

    ficativamente, ya quelaforma vesicularfuereconocida

    en el 96.6 (P< 0.05) . En ensayos de EITB, los

    anti-

    genos aislados fueron reconocidos del 88 al 100 por

    LCR de pacientes con

    la

    forma vesicular y sin ruido de

    fondo. Todos los LCR de pacientes con formas degene-

    radas y/o calcificadas de NCC y los de otras patologias

    fueron nega tivos en todos los ensayos.

    E uso de antigenos puriftcados de E/S de m eta-

    cestodos con ELISA y EITB podrfa ser una buena

    alternativa paraeldiagnos tico delaforma vesicular de

    NCC y de gran valor para una evaluacion racional y

    adecuada terapia.

    Departamento de Genetiea Molecular, Instituto de Fisiologia Celular, UN AM . Departamento de Neuroimmunologia. Instituto Nacional

    of Neurologia y Neurocirugia de Mexico. Departam ento de Microbiologia y Parasitologia, Facultad de Medicina. UNAM .

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