LAPORAN AKHIR

PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA

Pemanfaatan Ekstrak Daun Putri Malu (Mimosa pudica Linn.)

Sebagai Bahan Antiinflamasi

BIDANG KEGIATAN :

PKM-P

Diusulkan oleh :

Nuraiman G 701 10 035/ Angkatan 2010 (Ketua Kelompok)

Oryza Sativa G 701 10 002/ Angkatan 2010 (Anggota 1)

A. Mirza Fauzan G G 701 11 087/ Angkatan 2011 (Anggota 2)

UNIVERSITAS TADULAKO

PALU

2013

ABSTRAK

Telah dilakukan penelitian tentang pemanfaatan ekstrak daun putri malu sebagai

bahan antiinflamasi. Tanaman putri malu mempunyai potensi untuk pengobatan antiradang

karena adanya kandungan flavonoid. Ekstrak daun putri malu diperoleh dari proses maserasi

menggunakan etanol 96%. Pengujian aktivitas antiinflamasi dilakukan menggunakan tikus

putih dengan penginduksi larutan karagenan 1% (b/v). Ekstrak etanol daun putri malu

(Mimosa pudica Linn.) diberikan secara oral dengan tiga dosis (20 mg/200 g BB, 40 mg/200

g BB, 60 mg/200 g BB) dan Na diklofenak dosis 27 mg/200 g BB sebagai pembanding

positif.

Hasil pemeriksaan pendahuluan kandungan kimia menunjukkan adanya senyawa

flavonoid, steroid, alkaloid dan saponin. Pada uji aktivitas antiinflamasi, pemberian ekstrak

daun putrid malu dengan dosis 20 mg/200 g BB terlihat potensi penghambatan radang

setelah jam ke-5, dosis 40 mg/200 g BB terlihat potensi penghambatan radang setelah jam

ke-2 dan dosis 60 mg/200 g BB terlihat potensi penghambatan radang setelah jam ke-3.

Berdasarkan analisis statistik ANAVA dengan tingkat kepercayaan 95%, ekstrak

etanol daun putri malu dosis 40 mg/200 g BB memberikan efek antiinflamasi yang

sebanding dengan Na diklofenak dosis 27 mg/200 g BB dan efek antiinflamasi yang efektif

dapat dicapai pada jam ke-2.

(Kata Kunci: Ekstrak etanol daun putri malu, antiinflamasi, karagenan).

KATA PENGANTAR

Segala puji dan syukur kepada Allah SWT Yang Maha Esa karena atas karunia dan

rahmatNya sehingga penelitian dan penyelesaian laporan akhir PKM-P ini dapat diselesaikan. Terima

kasih yang sebesar-besarnya kepada para orangtua kami serta saudara-saudari kami atas segala

perhatian, doa, dukungan moril serta materil yang telah diberikan. Terima kasih yang sebesar-besarnya kepada Ibu Yuliet, S.Si., M. Si., Apt sebagai dosen

pembimbing yang telah memberikan bimbingan yang sangat berarti bagi penyusun selama penelitian

dan penyusunan laporan akhir ini

Pada kesempatan ini kami juga mengucapkan terima kasih yang tulus kepada :

1. Bapak Dekan dan Wakil Dekan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Tadulako, yang telah memberikan fasilitas dan sarana kepada kami selama ini.

2. Bapak/Ibu Dosen Program Studi Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Tadulako.

3. Bapak/Ibu Laboran, asisten Laboratorium Farmakologi dan Laboratorium Fitokimia yang telah memberikan fasilitas serta bantuan selama penelitian.

4. Seluruh teman-teman mahasiswa farmasi dan seluruh pihak yang telah memberikan bantuan, motivasi dan inspirasi bagi kamu selama penyusunan laporan ini dari awal hingga akhir.

Semoga Allah SWT memberikan balasan yang berlipat ganda atas jasa-jasa mereka.

Kami menyadari sepenuhnya bahwa laporan ini masih jauh dari kesempurnaan, sehingga

kami mengharapkan kritik dan saran yang bersifat membangun demi kesempurnaan laporan ini.

Akhir kata semoga laporan PKM-P ini bermanfaat bagi perkembangan ilmu pengetahuan.

I. PENDAHULUAN A. LATAR BELAKANG

Indonesia yang beriklim tropis merupakan negara terbesar di dunia setelah Brazil yang kaya akan

keanekaragaman hayati. Di Indonesia tersedia sekitar 30.000 spesies tanaman, diantaranya tanaman

obat yang berjumlah 2.500 spesies (Dalimartha, 2005). Lebih dari 35.000 spesies tumbuhan dunia

yang memiliki nilai medis telah ditemukan. Selain itu, sekitar 7000 senyawa kimiawi medis didapat

dari tumbuhan (Ismael, 2001). Tingginya nilai medis tumbuhan obat dan keanekaragaman tumbuhan di

Indonesia menyebabkan ramuan herbal menjadi alternatif pengobatan mengingat harga obat dan biaya

pengobatan modern semakin melambung (Wijayakusuma, 1999).

Obat tradisional kembali populer dipilih untuk menyembuhkan berbagai penyakit karena

disamping harganya terjangkau, juga khasiatnya cukup menjanjikan. Salah satu tanaman obat tersebut

adalah Mimosa pudica Linn. atau lazim disebut putri malu. Tanaman putri malu mempunyai khasiat

cukup besar untuk menyembuhkan, berbagai jenis penyakit. Bagian daun hingga ke akarnya, tanaman

ini berkhasiat untuk transquilizer (penenang), ekspektoran (peluruh dahak), diuretik (peluruh air seni),

antitusif (antibatuk), antipiretik (penurun panas), dan antiradang (Arisandi, 2008).

Inflamasi merupakan respon terhadap kerusakan jaringan akibat berbagai rangsangan yang

merugikan, baik rangsangan kimia maupun mekanis (Saroni dan Zulkarnain, 1989. Pada proses inflamasi terjadi reaksi vaskular, sehingga cairan, elemen darah, sel darah putih (leukosit), dan

mediator kimia terkumpul pada tempat yang cedera untuk menetralkan dan menghilangkan agen-agen

berbahaya serta untuk memperbaiki jaringan yang rusak (Kee dan Hayes, 1993). Tanda-tanda

inflamasi meliputi kerusakan mikrovaskuler, peningkatan permeabilitas kapiler, dan migrasi leukosit

ke daerah inflamasi (Wilmana, 1995).

Sayangnya, penelitian tentang potensi Mimosa pudica Linn. sebagai antiinflamasi belum pernah

dilakukan, padahal daun ini memiliki kandungan yang dapat berpotensi sebagai antiinflamasi jika

dikembangkan lebih lanjut. Karena alasan tersebut, penelitian tentang Mimosa pudica Linn. sebagai

antiinflamasi perlu dilakukan.

B. PERUMUSAN MASALAH Berdasarkan uraian pada latar belakang, perumusan masalah dalam penelitian ini adalah :

Apakah ekstrak daun putri malu (Mimosa pudica Linn.) mempunyai potensi sebagai bahan

antiinflamasi pada tikus yang diinduksi dengan karagenan ?

D. TUJUAN Penelitian ini bertujuan untuk:

1. Mengetahui potensi antiinflamasi ekstrak etanol daun putri malu pada tikus yang diinduksi dengan karagenan.

2. Menentukan dosis ekstrak etanol daun putri malu yang efektif sebagai antiinflamasi E. LUARAN YANG DIHARAPKAN

Diharapkan hasil penelitian ini dapat digunakan sebagai bukti ilmiah dalam pemanfaatan

Mimosa pudica Linn. sebagai bahan antiinflamasi dan menambah nilai tambah penggunaan tanaman

putri malu. Selanjutnya hasil penelitian tersebut dapat digunakan sebagai acuan dalam pengembangan

obat baru dengan memanfaatkan daun putri malu sebagai bahan herbal.

F. KEGUNAAN 1. Aspek Teoritis

Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi ilmiah mengenai efek terapi

Mimosa pudica Linn. terhadap inflamasi dan sebagai dasar informasi ilmiah untuk mengkaji lebih

lanjut pemanfaatan Mimosa pudica Linn. sebagai bahan antiinflamasi.

2. Aspek Aplikatif Penelitian ini diharapkan dapat menjadi bahan pertimbangan bagi masyarakat untuk

menggunakan Mimosa pudica Linn. sebagai salah satu alternatif terapi pengobatan inflamasi.

II. TINJAUAN PUSTAKA 1. Dasar Teori

a. Inflamasi (Peradangan) Inflamasi merupakan respon terhadap kerusakan jaringan akibat berbagai rangsangan

yang merugikan, baik rangsangan kimia maupun mekanis (Saroni dan Zulkarnain, 1989. Pada

proses inflamasi terjadi reaksi vaskular, sehingga cairan, elemen darah, sel darah putih

(leukosit), dan mediator kimia terkumpul pada tempat yang cedera untuk menetralkan dan

menghilangkan agen-agen berbahaya serta untuk memperbaiki jaringan yang rusak (Kee dan

Hayes, 1993). Tanda-tanda inflamasi meliputi kerusakan mikrovaskuler, peningkatan

permeabilitas kapiler, dan migrasi leukosit ke daerah inflamasi (Wilmana, 1995).

Obat-obatan antiinflamasi nonsteroid (AINS) umumnya mengacu pada obat yang

menekan inflamasi seperti steroid, namun tanpa efek samping steroid. Berbeda dengan steroid

yang bekerja untuk mencegah pembentukan asam arkhidonat pada membran sel, obat AINS

secara umum tidak menghambat biosintesis leokotrein, yang diketahui ikut berperan dalam

inflamasi. (Wilmana, 1995). Selain Efektif untuk mengurangi nyeri dan demam, AINS juga

digunakan untuk mengatasi gejala-gejala arthritis, encok, bursitis, nyeri haid, dan sakit kepala

(Colombia Encyclopedia, 2005). Umumnya obat AINS digunakan untuk terapi rheumatoid

arthristis, bermanfaat untuk menghilangkan rasa sakit, dan mencegah edema akibat pengaruh

prostaglandin (Wilmana, 1995)

Mekanisme kerja AINS yang berdasarkan atas penghambatan biosintesis prostaglandin,

mulai dilaporkan oleh vene dkk. (1971 dalam Wilamana, 1995) yang memperlihatkan secara in

vitro bahwa dosis rendah aspirin dan indhomethacin menghambat produksi enzimatik

prostagalndin. Penelitian lanjutan telah membuktikan bahwa prostaglandin akan dibentuk

ketika sel mengalami kerusakan.

b. Mimosa Pudica Putri malu atau dalam bahasa latin disebut Mimosa pudica Linn. adalah tumbuhan dengan

ciri daun yang dapat menutup dengan sendirinya saat disentuh dan membuka kembali setelah

beberapa lama. Tanaman berduri ini termasuk dalam tanaman berbiji tertutup (angiospermae)

dan terdapat pada kelompok tumbuhan berkeping dua atau dikotil (Arisandi Y, 2008).

Mimosa Pudica Linn merupakan Kingdom Plantae, Divisi Magnoliophyta, Kelas

Magnolipsida, Ordo Fabales, Family Fabaceae, Genus Mimosa, Spesies Mimosa pudica Linn.

Tanaman putri malu mempunyai khasiat cukup besar untuk menyembuhkan berbagai jenis

penyakit. Dari daun hingga ke akarnya, tanaman ini berkhasiat sebagai transquilizer

(penenang), ekspektoran (peluruh dahak), diuretic (peluruh air seni), antitusif (antibatuk),

antipiretik (penurun panas), dan antiradang. Para ahli pengobatan Cina dan penelitian di AS

serta Indonesia mengindikasikan putri malu bisa dipakai untuk mengobati berbagai penyakit

lain, seperti radang mata akut, kencing batu, panas tinggi pada anak-anak, cacingan, insomnia,

peradangan saluran napas (bronchitis) dan herpes. Pemanfaatan untuk obat dapat dilakukan

dengan cara diminum maupun sebagai obat luar. (Dalimartha S.1999).

Salah satu tahap penelitian obat atau alat baru adalah bahwa obat atau alat baru tersebut

sebelum diujikan pada manusia terlebih dahulu diuji pada hewan coba dan diperoleh kesan

yang cukup aman. Hewan coba yang banyak digunakan adalah mencit dan tikus. Alasan

menggunakan kedua hewan coba ini karena mudah diperoleh dalam jumlah banyak,

memberikan respon yang cepat, memberikan gambaran secara ilmiah yang mungkin terjadi

pada manusia dan harganya relatif murah (Puslitbang Biomedis dan Farmasi, 2010).

2. Hipotesis Ekstrak Mimosa pudica L memiliki efek antiinflamasi pada tikus yang diinduksi karagenan.

III. METODE PENDEKATAN 1. Lokasi Penelitian

Penelitian ini akan dilaksanakan dalam rentang waktu 4 bulan. Pembuatan Ekstrak daun putri

malu dan pemberian perlakuan dilakukan di Laboratorium Farmasi FMIPA UNTAD.

2. Bahan Penelitian Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah:

1) Bahan utama. Ekstrak Mimosa pudica Linn. 2) Hewan coba. Dipakai Tikus putih galur Wistar dengan berat badan 180-220 g. 3) Uji aktivitas inflamasi. Lambda Karagenan, Suspensi CMC Na 0,5 % 4) Kontrol positif antiinflamasi, Na diklofenak.

3. Variabel Penelitian Variabel dalam penelitian ini adalah:

a. Variabel bebas pada penelitian Ekstrak etanolik Mimosa pudica Linn. dalam berbagai dosis.

b. Variabel terikat pada penelitian ini adalah: Variabel tergantung dalam penelitian ini adalah efek antiinflamasi yang timbul pada tikus

putih galur wistar dengan berat badan 180-220 g.

4. Tahapan Penelitian a. Persiapan Ekstrak Mimosa pudica Linn.

Ekstrak tumbuhan diambil dari daun Mimosa pudica Linn. Daun dicuci bersih menggunakan air

mengalir, dikeringkan lalu diekstraksi menggunakan ethanol 96% kemudian diaduk sesekali

selama 6 jam. Didiamkan selama 24 jam lalu tampung maserat (maserat pertama) diulangi

sebanyak 2 kali seperti di atas. Maserat yang diperoleh dipekatkan dengan alat penguap vakum

putar. Kemudian dikeringkan dengan alat pengering berputar (freeze dryer) pada suhu -40oC pada

tekanan 2 atm selama lebih kurang 24 jam dan diperoleh ekstrak kental (Sampurno, 2004).

b. Penyiapan Bahan Uji, Kontrol dan Obat Pembanding Ekstrak etanol daun putri malu dengan dosis 20 mg/200 g BB, 40 mg/200 g BB dan 60 mg/200 g

BB (bahan uji) dan Na diklofenak 27 mg/200 g BB (kontrol positif) dibuat dalam bentuk suspensi

CMC Na 0,5%.

i.) Pembuatan Suspensi CMC 0,5% Sebanyak 500 mg CMC Na ditaburkan merata ke dalam lumpang yang telah berisi air

suling panas sebanyak 35 ml. Didiamkan selama 15 menit hingga diperoleh massa yang

transparan, digerus hingga terbentuk gel kemudian diencerkan dengan sedikit air,

dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml, lalu ditambahkan air suling sampai garis tanda.

ii.) Pembuatan suspensi Na diklofenak Dosis 27 mg/200 g BB Ditimbang sebanyak 405mg serbuk Na diklofenak kemudian digerus dengan

penambahan suspensi CMC Na 0,5% sampai homogen, dimasukkan ke dalam labu tentukur

25 ml, dicukupkan sampai garis tanda dengan suspensi CMC Na 0,5 %.

iii.) Pembuatan Suspensi Ekstrak Etanol Daun Putri Malu Konsentrasi 1% Ditimbang 1 g ekstrak ekstrak etanol dengan daun putri malu. Masing-masing digerus

dengan penambahan suspensi CMC Na 0,5% sampai homogen, dimasukkan ke dalam labu

tentukur 100 ml, dicukupkan sampai garis tanda dengan suspensi CMC Na 0,5%.

c. Penyiapan Induktor Radang (lambda karagenan 1%) Ditimbang sebanyak 100 mg lambda karagenan, lalu dihomogenkan dengan larutan NaCl

0,9%, kemudian dimasukkan ke dalam labu tentukur 10 ml kemudian dicukupkan dengan larutan

NaCl 0,9%, sampai garis tanda kemudian diinkubasi pada suhu 37oC selama 24 jam.

d. Penyiapan Hewan Percobaan Hewan percobaan yang digunakan adalah tikus putih galur Wistar dengan berat badan 180-

220 gram sebanyak 12 ekor terbagi dalam 4 kelompok yang masing-masing terdiri dari 3 ekor

tikus. Sebelum pengujian, hewan percobaan dipelihara pada kandang yang mempunyai ventilasi

yang baik dan selalu dijaga kebersihannya. Hewan yang sehat, ditandai dengan memperlihatkan

gerakan yang lincah. Setiap kali perlakuan selesai, tikus diistirahatkan selama 2 minggu,

selanjutnya tikus dapat dipakai lagi untuk perlakuan berikutnya (Wirda, 2001).

e. Prosedur Pengujian Inflamasi Sebelum pengujian, tikus dipuasakan selama 18 jam dengan tetap diberi air minum. Tikus

dikelompokkan ke dalam 4 kelompok yaitu kelompok bahan uji (tiga dosis suspensi ekstrak

etanol daun putri malu), dan kontrol positif (Na diklofenak).

Pada hari pengujian, masing-masing hewan ditimbang dan diberi tanda pada kaki kirinya,

kemudian kaki kiri tikus dimasukkan ke dalam sel yang berisi cairan khusus yang telah disiapkan

sebelumnya sampai cairan naik pada garis batas atas, pedal kemudian ditahan, dicatat angka pada

monitor sebagai volume awal (Vo) yaitu volume kaki sebelum di beri obat dan di induksi dengan

larutan karagenan. Masing-masing tikus diberi suspensi bahan uji secara oral sesuai dengan

kelompoknya. Satu jam kemudian kepada masing-masing telapak kaki tikus di suntik secara

intraplantar dengan 0,1 ml larutan karagenan 1% setelah 30 menit dilakukan pengukuran dengan

cara mencelupkan kaki tikus ke dalam sel pletismometer yang berisi cairan khusus sampai larutan

mencapai garis batas atas, dan pedal di tahan. Dicatat angka pada monitor. Perubahan volume

cairan yang terjadi dicatat sebagai volume telapak kaki tikus (Vt). Pengukuran dilakukan setiap 30

menit selama 360 menit dan tiap kali pengukuran larutan sel tetap dicukupkan sampai garis tanda

atau garis merah bagian atas sel dan pada menu utama ditekan tombol nol juga kaki tikus

dikeringkan sebelumnya.

Volume radang adalah selisih volume telapak kaki tikus setelah dan sebelum disuntikkan

karagenan. Pada waktu pengukuran, volume cairan harus sama setiap kali pengukuran, tanda batas

pada kaki tikus harus jelas. Kaki tikus harus tercelup sampai batas yang dibuat (Juhaeini, 1990).

f. Persen Radang Perhitungan Persen radang dapat dihitung dengan rumus di bawah ini:

x 100 %

Dimana: Vt = Volume radang setelah waktu tertentu

Vo = Volume awal kaki tikus

Persen inhibisi radang dihitung dengan rumus di bawah ini:

Dimana: a = Persen radang rata-rata kelompok kontrol

b = Persen radang rata-rata kelompok perlakuan bahan uji atau obat pembanding.

5. Analisis Data Data hasil penelitian dianalisi secara statistik menggunakan metode ANAVA (Analisis

Variansi) dengan program SPSS 16 dengan tingkat kepercayaan 95%

IV. PELAKSANAAN PROGRAM 1. Waktu dan Tempat Pelaksanaan Penelitian ini dilakukan pada :

Hari/Tanggal : Senin/6 Mei 2013 sampai Selasa/20 Agustus 2013

Tempat : Laboratorium Farmakologi dan Fitokimia, Program Studi Farmasi,

FMIPA UNTAD.

2. Tahapan Pelaksanaan Tabel 1. Jadwal Kegiatan

No Tahap Kegiatan Bulan

Ke-1 Ke-2 Ke-3 Ke-4

Tahap Penelitian

1. Pemesanan dan pembelian bahan

2. Pengajuan surat izin penelitian

Tahap Pelaksanaan

1. Penyiapan ekstrak

2. Uji Antiinflamasi

Tahap Penyelesaian

1. Analisis data

2. Penulisan laporan akhir

3. Instrumen Pelaksanaan Instrumen yang digunakan pada penelitian ini adalah plestimometer sederhana.

4. Rekapitulasi Rancangan dan Realisasi Biaya

Jenis Acara Barang Jumlah Biaya Satuan Harga Total

Kesekretariatan

Penulisan proposal

dan surat izin

Rp. 300.000 Rp 300.000

Penyusunan

Laporan Kemajuan

Rp. 100.000 Rp 100.000

Penyusunan

Laporan Akhir

Rp. 200.000 Rp 200.000

Sewa lab FMIPA Lab. Fitokimia Rp. 750.000 Rp 750.000

Lab. Farmakologi Rp. 750.000 Rp 750.000

Penyiapan hewan uji Kandang hewan uji 10 buah Rp. 100.000 Rp 1.000.000

Pakan hewan uji 10 kg Rp 25.000 Rp 250.000

Hewan uji 25 ekor Rp 40.000 Rp. 900.000

Transportasi Rp. 400.000

Pembuatan Ekstrak Sewa Alat

Pengekstraksi

1 set Rp 300.000 Rp 300.000

Pengujian

Antiinflamasi

Pelarut (Et bbb

anol)

13 Liter Rp 75.000 Rp 975.000

Daun Mimosa

pudica

2 kg Rp 100.000 Rp 200.000

Bahan Karagenan 2 g Rp 400.000

Rp 800.000

Na Diklofenak 10 tablet Rp. 1000 Rp 10.000

Na CMC 500 g Rp. 75.000 Rp. 75.000

Aquades 25 Liter Rp. 6.000 Rp. 150.000

NaCl fisiologis 1 Liter Rp. 17.000 Rp. 17.000

Air Raksa 2 Kg Rp. 2.000.000 Rp. 2.000.000

Handskun 1 kotak Rp. 100.000 Rp. 100.000

Masker tali 10 buah Rp 10.000 Rp. 100.000

Kapas 1 gulung Rp. 15.000 Rp. 15.000

Disposible 1ml 10 buah Rp. 3.000 Rp. 30.000

V. HASIL DAN PEMBAHASAN a. Hasil Pengamatan

Tabel 5.1

Hasil Identifikasi Kandungan Kimia Ekstrak Etanol Daun Putri Malu

No Kandungan Kimia

yang Diuji

Hasil Identifikasi

Keterangan Pengujian Gambar

1. Saponin +

2. Alkaloid +

3. Flavonoid +

4. Steroid _

Tabel 5.2 : Presentase Radang Rata-Rata Tikus yang Diinduksi Karagenan

Disposible 5ml 10 buah Rp. 5.000 Rp. 50.000

Disposible 10ml 10 buah Rp. 10.000 Rp. 100.000

Sonde 1ml 10 buah Rp. 5.000 Rp. 50.000

Sonde 5ml 10 buah Rp. 10.000 Rp. 100.000

Selang 5 buah Rp. 20.000 Rp. 100.000

Konsumsi peneliti Rp. 378.000

Total Rp. 10.000.000

Waktu (Jam)

Perlakuan

Kontrol (-) Kontrol (+) Dosis 1 Dosis 2 Dosis 3

1 29.76 8.24 52.18 56.31 61.73

2 38.09 1.51 64.45 34.23 53.05

3 53.57 -7.19 68.79 53.54 62.36

4 46.72 -3.57 72.76 51.04 74.79

5 64.88 17.17 79.46 60.06 67.5

Tabel 5.3 : Presentase Inhibisi Radang Tikus yang DiinduksiKaragenan

Waktu (Jam)

Perlakuan

Kontrol (+) Dosis 1 Dosis 2 Dosis 3

1 89.39 -75.33 -7.92 -9.61

2 97.72 -69.2 46.88 -54.96

3 108.09 -28.42 22.17 -16.47

4 103.57 -55.73 29.85 -46.53

5 77.92 -22.47 24.4 -12.36

Gambar 5.1 Grafik Presentase Radang Rata-Rata

Gambar 5.2 Grafik Inhibisi Radang

Keterangan : Dosis 1 : Ekstrak etanol daun putri malu dosis 20 mg/200 g BB

Dosis 2 : Ekstrak etanol daun putri malu dosis 40 mg/200 g BB

Dosis 3 : Ekstrak etanol daun putri malu dosis 60 mg/200 g BB

Kontrol positif : Suspensi Na diklofenak dosis 27 mg/200 g BB

* : Berbeda signifikan dengan kontrol positif

b. Pembahasan Hasil pemeriksaan pendahuluan menunjukkan ekstrak etanol daun putri malu mengandung

saponin, alkaloid dan flavonoid.

Pengujian efek antiinflamasi dilakukan menggunakan alat plestimometer sederhana dengan

prinsip pengukuran berdasarkan hukum Archimedes. Induksi radang dilakukan secara kimia

menggunakan larutan karagenan 1% (b/v) yang disuntikkan secara intrapalanar pada telapak kaki

kiri tikus.

Pembentukkan radang oleh karagenan menghasilkan peradangan akut dan tidak

menyebabkan kerusakan jaringan, meskipun radang dapat bertahan selama 360 menit dan

berangsur-angsur berkurang selama satu hari. Karagenan sebagai penyebab radang dapat

-100

-50

0

50

100

150

1 2 3 4 5

Waktu (Jam)

Perlakuan Kontrol +

Perlakuan Dosis 1

Perlakuan Dosis 2

Perlakuan Dosis 3

-20

0

20

40

60

80

100

120

1 2 3 4 5

Perlakuan Dosis 3

Perlakuan Dosis 2

Perlakuan Dosis 1

Perlakuan Kontrol +

Waktu (Jam)

dipengaruhi oleh obat antiradang, responnya terhadap obat antiinflamasi lebih peka dibandingkan

dengan iritan lainnya (Juheini,1990).

Setelah dilakukan orientasi dengan variasi dosis ekstrak etanol daun putri malu yaitu 20

mg/200 g BB, 40 mg/200 g BB dan 60 mg/200 g BB diperoleh bahwa dosis yang terkecil

memberikan efek antiinflamasi adalah dosis 20 mg/200 g BB. Oleh karena itu, dipilih variasi dosis

uji seperti yang telah disebutkan sebelumnya.

Data analisis dengan metode ANAVA (Analisis Varian) menggunakan SPSS 16. Analisis

dilakukan terhadap hasil perubahan volume kaki tikus dimulai dari 1 jam hingga 5 jam setelah

penyuntikkan karagenan, dari perubahan volume kaki tikus , dapat dihitung persen radang pada

kaki tikus.

Kelompok persen radang pada kaki tikus yang lebih kecil dari kelompok control

menunjukkan bahwa bahan uji mampu menekan radang yang disebabkan oleh karagenan. Hasil

pengukuran persen radang yang terjadi dapat dilihat Gambar 5.1

Pada gambar dapat dilihat bahwa suspensi Na Diklofenak 27 mg/200 g BB memiliki persen

radang yang paling besar daripada suspensi dosis uji dan dosis uji 40 mg/200 g BB yang paling

mendekatai persen radang suspensi Na diklofenak 27 mg/200 g BB dosis uji 20 mg/200 g BB

memiliki persen radang paling kecil dari dosis uji 40 mg/200 g BB dan 60 mg/200 g BB maupun

suspensi Na Diklofenak 27 mg/200 g BB.

Efek antiinflamasi dapat dilihat dari besarnya persen hambatan radang rata-rata tiap waktu

pengukuran, dapat dilihat pada Gambar 5.2.

Pada Gambar 5.2, dapat dilihat bahwa suspeni Na Diklofenak dosis 27 mg/200 g BB

memiliki persen inhibisi radang yang paling besar daripada suspensi dosis uji dan dosis uji 40

mg/200 g BB yang paling mendekatai persen inhibisi radang suspensi Na diklofenak 27 mg/200 g

BB, dosis uji 20 mg/200 g BB memiliki persen inhibisi radang paling kecil dari dosis uji 40

mg/200 g BB dan 60 mg/200 g BB maupun suspensi Na Diklofenak 27 mg/200 g BB.

Analisis variansi terhadap perubahan volume radang digunakan untuk melihat adanya

pengaruh suspensi uji ekstrak daun putri malu terhadap suspensi Na diklofenak sebagai

pembanding positif.

Analisis variansi menunjukkan perbedaan yang signifikan ( F tabel. Hal ini berarti semua

jenis perlakuan memberikan pengaruh yang berbeda nyata terhadap radang pada telapak kaki tikus

yang disebabkan oleh karagenan.

Untuk melihat kelompok perlakuan yang memiliki efek yang sama atau berbeda dan efek

terkecil sampai dengan yang terbesar antara yang satu dengan yang lainnya sehingga diperoleh

susunan kelompok yang berbeda dilakukan dengan metode LSD, uji beda rata-rata

VI. KESIMPULAN DAN SARAN a. Kesimpulan

Pemeriksaan organoleptis serbuk simplisia menunjukkan bahwa simplisia berwarna hijau

tua, tidak berbau dan rasanya sedikit pahit.

Hasil pemeriksaan pendahuluan menunjukkan serbuk simplisia mengandung senyawa

saponin, alkaloid dan flavonoid.

Hasil uji statistik dengan ANAVA pada taraf kepercayaan 95% menunjukkan bahwa

ekstrak daun putri malu dosis 40 mg/200 g BB menunjukkan efek antiinflamasi yang sebanding

dengan suspensi Na diklofenak dosis 27 mg/200 g BB.

c. Saran Peneliti menyarankan agar hasil penelitian ini dapat dijadikan data awal untuk melakukan

isolasi senyawa tunggal yang aktif sebagai antiinflamasi sehingga dapat dijadikan sediaan

fitofarmaka.

DAFTAR PUSTAKA

Arisandi Y, Andriani Y. 2008. Khasiat Tanaman Obat. Jakarta: Pustaka Buku Merah.

Cleveland Clinic. 2003. What You Need to Know About Inflammation.

www.clevelandclinic.org/healthinfo/docs/ 0200/0217.asp?index= 4857

[23 Oktober 2012].

Columbia Encyclopedia. 2005. Antiinflammatory Drugs www.

encyclopedia.com/html/n1/nonster.asp [23 Oktober 2012].

Dalimartha, S. 2005. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia Jilid 3. Jakarta : Trubus Agriwidya.

Ditjen POM. 1985. Cara Pembuatan Simplisia. Jakarta : Depkes RI.

Ismael, F. 2001. Learning from Indigenous People, ASEAN Review of Biodiversity &

Environmental Conservation, MacArthur Foundation.

Juheini, F. W., Mariana Y., dan Rusmawan, I. 1990. Efek Antiinflamasi Jahe (Zingiber officinale.

Rosc) terhadap Radang Buatan Pada Tikus Putih. Jakarta : Majalah Farmakologi dan Terapi

Indonesia 7 (1). Hal: 9-13

Kee, J. L. dan E. R. Hayes. 1993. Farmakologi: Pendekatan Proses Keperawatan. Penerjemah:

Anugrah, P. Jakarta: Penerbit EGC.

Puslitbang Biomedis dan Farmasi. 2010. Media Litbang Kesehatan Volume XX No. 1 Tahun 2010.

Jakarta: Badan Litbangkes.

Robinson, T. 1995. Kandungan Organik Tumbuhan Tingkat Tinggi. Bandung:Penerbit ITB

Bandung. Hal. 152-154.

Sampurno. 2004. Monograph of Indonesia Medical Plant Extracts. National Agency of drug and

Control The Republic of Indonesia. Jakarta : Volume I. Hal. 105-106.

Saroni dan B. Dzulkarnain. 1989. Penelitian efek antiinflamasi batang brotowali, daun kejibeling dan rimpang kunyit pada tikus putih. Majalah Farmakologi dan Terapi Indonesia 6 (3): 63-

65.

Ward, P.A. 1985. Inflamasi. Dalam: Imunologi III. Penerjemah: Wahab, S. Yogyakarta: UGM

Press.

Wilmana, P. F. 1995. Analgesik antipiretik antiinflamasi nonsteroid dan obat pirai. Dalam:

Ganiswara, S. G.(ed.). Farmakologi dan Terapi. Edisi ke-4. Jakarta: Penerbit Gaya Baru.

Wirda. 2001. Uji Efek Antiinflamasi Ekstrak Etanol Daun Cocor Bebek (Kalanchoe pinnata

Lamk) pada tikus putih. Skripsi Jurusan Farmasi . Medan : FMIPA USU.

Wijayakusuma, H. 1999. Penyembuhan dengan Tanaman Obat. Jakarta : Elex Media

Komputindo.

LAMPIRAN

1. DOKUMENTASI

Gb1 : Tumbuhan Putri

Malu

Gb2 : Simplisia Daun Putri

Malu

Gb3 : Proses

Pemeliharaan Hewan

Uji

Gb4: Proses

penginduksian dengan

karagenan 1%

Gb5 : Plestimometer

sederhana

Gb6 : Proses

pencelupan kaki tikus

2. Kwitansi