LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM MIKROTEKNIK
PREPARAT APUS DARAH KELINCIOrytolagus cuniculus
Disusun oleh:Nama: Mukhamad Fadrul MunasirNim:
201210070311041Kelas: Biologi 6A
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGIFAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU
PENDIDIKANUNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG2015
I. JUDULMetode Apus Darah Kelinci (Orytolagus cuniculus)II.
TUJUANUntuk mengetahui dan mempelajari bentuk serta struktur
komponen seluler suatu jaringan organ yang komponen non sesluler
berupa cairan atau dapat dibuat menjadi cairan.III. METODE3.1 Alat
dan Bahan 3.1.1 Alat Pisau, Bak, Penyangga kaca benda, Pipet, Kaca
benda, Kaca penutup, Mikroskop.3.1.2 Bahan Alcohol 100%, Larutan
pewarana giemza, Darah, Xylol, Entellen.3.2 Prosedur Kerja
Menyembelih kelinci menggunakan pisau, Menteskan darah yang keluar
pada kaca benda agak ke tepi, kemudian meletakkan kaca benda yang
satu dengan posisi miring, setelah itu digeser kearah berlawanan
setipis mungkin, Mengeringkan (agar darah menempel pada kaca benda)
Menetesi dengan alcohol 100% selama 10 menit, Mewarnai dengan
giemza selama 30 menit, Mengeringkan zat warna yang tersisa
menggunakan tissue, Meneteskan xylol I selama 10 sampai kering,
Meneteskan xylol II langsung diberi entellen dan langsung
ditutup.
3.3 Skema Prosedur Kerja2. Meneteskan darah yang keluar di atas
kaca benda 2 cm dengan posisi miring, kemudian menggeser kea rah
berlawanan.setipis mungkin.
1. Menyembelih Kelinci
4. Menetesi dengan alkohol 100% selama 10 menit.3. Membiarkan
darah menempel dan menyebar rata pada kaca benda, kemudian
dikeringkan.
5. Pewaranaan menggunakan giemza selama 30 menit.
6. Mengeringkan zat warna yang tersisa menggunakan tissue.
Menetesi dengan xylol II langsung diberi entellen dan langsung
ditutup.7. Menetesi dengan xylol I selama 10 menit hingga
kering.
IV. DATA PENGAMATAN4.1 Foto Preparat Bahan PraktikumFoto
Preparat Apus Darah Kelinci (Orytolagus cuniculus) 54321
Keterangan: 1. Sel darah putih2. Krenasi3. Stack of coin4. Sel
darah merah5. Ghost selGambar 4.1.1 Preparat Apus Darah Kelinci
(Orytolagus cuniculus)Topik: Preparat Apus Darah Kelinci
(Orytolagus cuniculus)Sub-topik: Motede Apus Darah Kelinci
(Orytolagus cuniculus)Potret: Samsung SM-G530HPerbesaran: 400
kaliTanggal Pengambilan gambar: 11 April 2015
4.2 Gambar Literatur Preparat apus darah kelinci
(Setiyono, dkk. 2013)
V. HASIL DAN PEMBAHASAN5.1 Klasifikasi IlmiahKingdom:
AnimaliaPhylum: ChordataSub Phylum: VertebrataKelas: MamaliaOrdo:
LagomorphaFamily: LeporidaeGenus: Orytolagus(Anonymous,
2010).Spesies: Orytolagus cuniculus (Anonymous, 2011).
5.2 Preparat Apus DarahMetode apus merupakan salah satu cara
pembuatan sediaan awetan dengan cara memoleskan jaringan di atas
kaca benda sehingga dapat diamati dibawah mikroskop disebut juga
media poles. Jaringan yang bisa dioleskan adalah jaringan yang
bersifat cair, contohnya: darah. Metode ini sering disebut juga
metode apus.Metode ini bertujuan untuk mengetahui dan mempelajari
bentuk dan struktur komponen seluler suatu jaringan organ yang
komponen non selulernya berupa cairan atau dapat dibuat menjadi
cairan (Wahyuni, 2015).Manfaat dari pembuatan preparat apus darah
yaitu memudahakan untuk mempelajari sel darah. Tidak hanya itu,
tapi juga digunakan untuk menghitung perbandingan jumlah
masing-masing sel darah (Hidayah, 2012).
5.3 Analisis Hasil PengamatanPada praktikum mikroteknik
pembuatan sediaan darah mamalia dengan metode apus yang menggunakan
darah hewan kelinci sebagai bahan dapat diperoleh sebagai
berikut:Hasil pembuatan preparat apus darah kelinci pada perbesaran
40 kali, bagian-bagian darahnya tidak terlihat secara jelas. Namun
ketika diperbesar menjadi 400 kali, bagian-bagian darahnya cukup
jelas yang terdiri dari sel darah putih, sel darah merah, krenasi,
stack of coin, dan ghost sel. Hal ini sesuai dengan pendapat
Soewolo (2005), namun beliau lebih menekankan pada leukosit,
eritrosit dan trombosit. Pengamatan preparat apus darah kelinci
pada perbesaran 40 kali hanya tampak berupa titik-titikdan tidak
ada perbedaan yang jelas antara tiap komponen. Sedangkan pada
pengamatan 400 kali dapat terlihat jelas bentuk antara tiap
komponen. Hal tersebut sependapat dengan Dellman dan Esther (1989)
bahwa sel darah hanya dapat diamati dengan mikroskop, semakin besar
perbesaran objek semakin jelas yang diamati.Cara kerja pada
praktikum mikroteknik pembuatan sediaan apus darah melalui langkah
sebagai berikut: Menyembelih kelinci menggunakan pisau, kemudian
menteskan darah yang keluar pada kaca benda agak ke tepi, kemudian
meletakkan kaca benda yang satu dengan posisi miring, setelah itu
digeser kearah berlawanan setipis mungkin, setelah itu darah
dikeringkan (agar darah menepel pada kaca benda), kemudian menetesi
dengan alcohol 100% selama 10 menit, setelah itu mewarnai dengan
giemza selama 30 menit, kemudian mengeringkan zat warna yang
tersisa menggunakan tissue, setelah kering segere meneteskan xylol
I selama 10 hingga kering, dan yang terkahir meneteskan xylol II
langsung diberi entellen dan langsung ditutup.Secara garis besar
langkah yang telah dilakukan sesuai dengan metode yang dilakukan
oleh Endrawati (2012) yang membuat sediaan apus darah menggunakan
hewan mencit. Namun terdapat sedikit perbedaan pada tahap
penyediaan obyek glass, pada langkah tersebut objek glass harus
dibersihkan terlebih dahulu dengan alcohol 70-90%. Kemudian
perbedaan lain yaitu ketika darah sudah kering, apusan darah
difikasasi terlebih dahulu menggunakan methanol.Pada pembuatan
sediaan apusan darah ini terbilang cukup mudah, namun jika tidak
dilakukan sesuai dengan prosedur yang ada akan mengakibatkan
kegagalan dari segi teknis maupun non teknis. Kesulitan yang paling
umum ditemukan ialah ketika meneteskan darah diatas kaca preparat,
karena pada waktu itu juga darah harus digeser dengan arah yang
berlawanan dengan cara ditekan dengan kemiringan 25-30o. Apabila
tekanan tidak stabil, maka apusan darah kemungkinan terlalu tebal
yang akan mengakibatkan kesulitan dalam pengamatan.
VI. KESIMPULAN Berdasarkan hasil praktikum yang telah dilakukan,
pada pembuatan preparat apus darah setelah diamati dapat ditemukan
antara lain; sel darah putih, sel darah normal, krenasi, stack of
coin dan ghost sel. Dari pembuatan preparat tersebut bertujuan
untuk mengetahui dan mempelajari bentuk dan struktur komponen
seluler suatu jaringan organ yang komponen non selulernya berupa
cairan atau dapat dibuat menjadi cairan.
VII. DAFTAR PUSTAKADellmann,H. D., Esther, M. B., 1989. Buku
Teks Histologi Veteriner. Penerbit Universitas Indonesia Press;
Jakarta.Endrawati, H. 2012. Metode Pembuatan Hapusan dan Pengecatan
Preparat Malaria (Blood Smear). (Online),
habibi.staff.ub.ac.id/files/2012/11/blood-smear.pdf (diakses 19 Mei
2015).Hidayah, W. 2012. Pembuatan Preparat Apus Darah Manusia.
Biologi FMIPA Universitas Negeri Semarang; Semarang.Setiono, M.
R.dkk. 2013. Anatomi Pencernaan dan Status Hematologi. Peternakan
FPP UNDIP; Diponegoro.Soewolo, M. Pd. 1999. Fisiologi Manusia.
FMIPA UNM; Malang.Wahyuni, S. 2015. Buku Petunjuk Praktikum
Mikroteknik. Laboratorium Biologi UMM; Malang.Anonymous, 2011.
Kelinci Hewan Mamalia. (Online),
http://ipankcastle.blogspot.com/2011/05/kelinci-hewan-mamalia.html
(diakses 19 Mei 2015).Anonymous, 2010. Beternak Kelinci. (Online),
https://tumbuh.wordpress.com/2010/09/06/beternak-kelinci/ (Diakses
19 Mei 2015).
VIII. LAMPIRAN8.1 Foto Prosedur Kerja8.1.2 Meneteskan darah pada
kaca benda8.1.1 Menyembeli Kelinci
8.1.4 Menetesi dengan alkohol 100% selama 10 menit8.1.3
Mengeringkan darah agar menempel pada kaca benda
8.1.6 Mengeringkan warna8.1.5 Mewarnai menggunakan giemza selama
30 menit
8.1.8 Menetesi dengan xylol II langsung diberi entellen dan
langsung ditutup8.1.7 Menetesi dengan xylol I selama 10 hingga
kering
8.2 Teknik Preparat Apus Darah Sebagai Media Pembelajaran Sistem
Peredaran DarahTingkatan/ kelas / semesterKIKD
SMA / XI / 14. Mengolah, menalar, menyaji dan mencipta dalam
ranah konkret dan ranah abstrak terkait dengan pengembangan dari
yang dipelajarinya di sekolah secara mandiri serta bertindak secara
efektif dan kreatif, dan mampu menggunakan metode sesuai kaidah
keilmuan4.6 Menyajikan hasil analisis tentang kelainan pada
struktur dan fungsi darah, jantung dan pembuluh darah yang
menyebabkan gangguan sistem peredaran darah manusia melalui
berbagai bentuk media presentasi.
