La leucemia linfoide aguda (LLA) es unaEnfermedad maligna clonal de la médula ósea en lacual los precursores linfoides inmaduros proliferanY remplazan las células hematopoyéticas normales.Las células malignas de la LLA son células

precursoras linfoides (linfoblastos) que están detenidos en una etapa precoz del desarrollo.

Se produce cuando los linfoblastos estánreproduciendo descontroladamente y segeneran en la médula ósea y estas células iránocupando el espacio medular, y el resto de lascélulas no afectadas disminuirán su número.

La LLA es la enfermedad maligna mas frecuente en el niño, representa el 80% de todos los casos nuevos de leucemias, y el 25% de las neoplasias en la infancia.

Los pacientes que conllevan esta enfermedad provienen de todas las zonas

geográficas del país, no existe región o mes en particular con mayor prevalencia.

El pico de incidencia es entre los 3 y 4 años de edad y no difieren entre el sexo o la raza.

No en todas las zonas geográficas la incidencia, la edad de inicio y los subtipos de LLA son los mismos, esto significa que hay diferencias en la susceptibilidad genética, el efecto de los factores ambientales, o ambos.

Debe consultarse a un médico ante la presencia de cualquiera de los siguientes problemas:

Fiebre. Hematomas o hemorragias fáciles. Dolor en los huesos o las articulaciones. Protuberancias indoloras en el cuello, las

axilas, el estómago o la ingle. Debilidad o sensación de cansancio. Pérdida del apetito.

En la mayoría de los casos no se encuentra la causa y no se detectan factores de riesgo.•Ciertos problemas cromosómicos•Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer•Tratamiento basado con fármacos  quimioterapéuticos•Toxinas como el benceno

La tasa de supervivencia ha mejorado desde cero cuatro décadas atrás, 20-75 por ciento en la actualidad, en gran parte debido a los ensayos clínicos y mejoras en el trasplante de médula ósea (BMT) y tecnología (SCT) el trasplante de células madre.

El pronóstico para todos difiere entre los individuos dependiendo de varios factores:

Sexo: las mujeres tienden a tarifa mejor que los hombres.

Edad al diagnóstico: los niños de entre 10 años de edad tienen más probabilidades de desarrollar todas y para ser curado de la misma. Casos en pacientes de mayor edad tienen más probabilidades de anomalías cromosómicas.

Recuento de glóbulos blancos en diagnóstico de menos de 50.000/µl

Si el cáncer se ha propagado al cerebro o la médula espinal

Subtipos morfológicos, inmunológicos y genéticos

Respuesta del paciente al tratamiento inicial Trastornos genéticos como el síndrome de

Down

Este se realiza en los aspectos clínicos de historia y de exploración física, acompañados de estudios de laboratorio, los cuales incluye:

Hemograma completo: puede mostrar alteraciones de todas las células sanguíneas.

Daño a diferentes órganos a raíz de la quimioterapia

Recaída de leucemia linfocítica aguda sangrado

Coagulación intravascular diseminada Infección grave

Diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo

• Las principales secuelas pueden ser Cardiomiopatía, defectos neuropsicológico, obesidad, talla corta, pubertad precoz, Osteoporosis y esterilidad

Usted puede reducir el riesgo de padecer leucemia linfocìtica aguda evitando el contacto con ciertas toxinas, radiaciones y químicos.

Bibliografia http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000541.htm http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/leucemia-linfoblastica-adultos/Patient/page1