Osmoregulasi Ikan Pari Dan Hiu

  • View
    234

  • Download
    4

Embed Size (px)

Text of Osmoregulasi Ikan Pari Dan Hiu

  • 7/23/2019 Osmoregulasi Ikan Pari Dan Hiu

    1/11

    KATA PENGANTAR

    Puji dan syukur kami panjatkan kekhadirat Allah SWT, karena berkat rahmat

    serta karunia-Nya, kami dapat menyelesaikan tugas penulisan Makalah dengan judulElasmobranchi Hiu. Makalah ini kami susun untuk memenuhi salah satu tugas mata

    kuliah Biokimia Ikan di urusan Budidaya Perairan !akultas Perikanan dan Ilmu

    "elautan #ni$ersitas Bra%ijaya& "ami mengu'apkan banyak terima kasih kepada

    dosen Mata "uliah !isiologi (e%an Air, yang telah memberikan tanggung ja%ab

    kepada kami dalam penulisan makalah ini, sebagai media penunjang dalam

    pembelajaran Mata "uliah & Semoga bantuan dan moti$asi dari semua pihak dapat

    di'atat sebagai amal shaleh dan senantiasa mendapat balasan berupa limpahan

    pahala yang sepadan dari Allah SWT&

    )emikian, hasil penulisan makalah ini yang dalam pelaksanaannya telah

    melibatkan berbagai pihak, semoga Makalah ini dapat berman*aat bagi semua yang

    memba'anya&

    Malang, + ktober +./0

    Penulis

    1

  • 7/23/2019 Osmoregulasi Ikan Pari Dan Hiu

    2/11

    BAB I

    PENDAHULUAN

    1.1Latar Belakang

    Meskipun mayoritas elasmobran'hs sebagian besar stenohaline, setidaknya

    /1. spesies dari //.. diakui spesies elasmobran'h mampu mentolerir lingkungan

    payau atau sepenuhnya air ta%ar untuk %aktu yang lama 2Martin, +..03,

    menunjukkan bah%a beberapa derajat euryhalinity lebih umum dari yang

    diperkirakan sebelumnya& Sementara banyak yang diketahui tentang osmoregulasi

    elasmobran'h dalam air laut normal, lebih sedikit yang diketahui tentang tanggapan

    mereka terhadap perubahan salinitas lingkungan, dan terutama yang berkaitan

    dengan hypersalinity 2di mana salinitas lingkungan mungkin melebihi dari air laut3&

    Air laut hypersaline dapat berkembang di lingkungan pesisir di mana

    pertukaran dengan perairan terbuka dibatasi, dan dengan tingkat penguapan atau

    input air ta%ar rendah seperti di laguna pesisir atau muara pasang 2Potter et al&,

    +./.3& )alam kasus yang jarang lingkungan ini dapat sebanyak 4,0 kali lebih asin

    dari laut terbuka 2Brauner et al&, +./+3, meskipun biasanya mereka berkisar di

    salinitas 5.-/6. 7& 8lasmobran'hi tampaknya ter%akili di banyak lingkungan

    hypersaline pesisir, misalnya +4 spesies hiu dan pari sendiri diketahui menghuni

    daerah Shark Bay di pantai Australia Barat 2di mana air dapat berkisar salinitas 50-1.

    7 29audo dan (eithaus, +..33& #ntuk elasmobran'hi, perairan hypersaline lebih

    sering ditemui dari hypersaline& Perairan hypersaline dapat berkembang di daerah

    pesisir di mana limpasan air ta%ar dari sungai dan sungai memasuki laut& (anya

    sejumlah ke'il elasmobran'hi sepenuhnya euryhaline, yang memungkinkan mereka

    untuk menempati relung sungai yang dihuni untuk sebagian elasmobran'hi&

    ika suatu larutan mempunyai konsentrasi osmotik lebih tinggi, tekanan

    osmotiknya juga lebih tinggi& :arutan yang mempunyai konsentrasi osmotik lebih

    tinggi daripada larutan yang lain disebut larutan hiperosmotik& Sebaliknya larutan

    yang mempunyai konsentrasi omotik lebih rendah dari pada larutan lainnya

    dinamakan larutan hipoosmotik& Sedangkan istilah tonisitas menga'u pada

    tanggapan suatu sel, jika sel tersebut diletakkan dalam larutan yang berbeda& adi

    penentuan si*at suatu larutan; 'airan sebagai 'airan hipotonis, hipertonis, isotonis&

    2

  • 7/23/2019 Osmoregulasi Ikan Pari Dan Hiu

    3/11

    1.2Rumusan Masalah

    Bagaimana osmoregulasi hiu&

    Bagaimana perbedaan antara ikan elasmobran'hi yang berada pada

    lingkungan salinitas rendah dan salinitas tinggi

    1.Tu!uan

    Mengetahui bagaimana osmoregulasi hiu terjadi

    Mengetahui bagaimana perbedaan ikan elasmobran'hi yang diletakkan

    pada salinitas tinggi dan salinitas rendah

    3

  • 7/23/2019 Osmoregulasi Ikan Pari Dan Hiu

    4/11

    BAB II

    PEMBAHA"AN

    2.1 #sm$regulas% H%u

    Biasanya elasmobran'hi yang tinggal di luar salinitas laut terbuka

    menimbulkan ion masalah regulasi& Biasanya, 'airan dan jaringan dari hiu dan pari

    yang tinggal di air laut yang hipertonik sehubungan dengan air laut sekitarnya yang

    mem*asilitasi masuknya sedikit osmotik air dan keuntungan di*usi bersih Na radien ini berarti bah%a hiu di air laut umumnya tidak perlu minum, dan setiap

    keuntungan bersih dari ion ditangani sebagian besar oleh kelenjar menskresi garam&

    Akumulasi konsentrasi tinggi urea dalam sel dan 'airan ekstraseluler menyumbang

    sebagian besar tekanan osmotik internal yang tinggi dari elasmobran'hi dan

    sementara tingkat tinggi urea dapat mempengaruhi *ungsi protein dalam organisme

    lain, beberapa protein elasmobran'hi unik hanya bisa ber*ungsi di tingkat urea yang

    tinggi 2?an'ey dan Somero, /143& Memang, mempertahankan tingkat yang 'ukup

    tinggi dari urea dianggap salah satu alasan mengapa begitu sedikit spesies

    beberapa elasmobran'hi dapat tinggal di lingkugan air ta%ar 2Ballantyne dan !raser,+./+3&

    2.2 Per&e'aan Elasm$&ran(h% )ang &era'a '% sal%n%tas ren'ah 'an sal%n%tas

    t%ngg%

    )alam lingkungan salinitas rendah, elasmobran'hi euryhaline harus

    mengurangi gradien osmotik yang bekerja pada he%an dan melakukannya dengan

    menurunkan plasma urea dan Na

  • 7/23/2019 Osmoregulasi Ikan Pari Dan Hiu

    5/11

    air laut normal, gradien hyperosmoti' sedikit antara ikan dan lingkungan berarti

    bah%a he%an tidak perlu minum untuk menjaga keseimbangan air 2Ballantyne dan

    !raser, +./+3& )alam lingkungan hypersaline, tantangan tetap untuk memastikan

    bah%a dire'tionality dari gradien osmotik dipertahankan@ namun (al ini mungkin

    berarti bersaing dengan banyak osmolyte signi*ikan dan biaya energikmempertahankan mereka& Produksi urea dan retensi adalah biaya energik signi*ikan

    untuk elasmobran'hs dan pengalihan akut elasmobran'hi untuk lingkungan salinitas

    tinggi dapat merangsang minum di beberapa spesies& Sebagai akibatnya, plasma

    Na

  • 7/23/2019 Osmoregulasi Ikan Pari Dan Hiu

    6/11

    menganalisis akti$itas N"A& (emibran'h yang kedua pada setiap sisi juga dipotong

    dan tetap di bu**ered *ormalin netral 2NB!3 semalam pada suhu 5 F =& Sampel tetap

    ditempatkan ke 1. etanol dan disimpan sampai pengolahan di -+. F =& "elenjar

    dubur juga dihapus dari masing-masing ikan hiu, dibekukan dengan 'epat dan

    disimpan pada -4. F =&

    '& "onsentrasi Hat terlarut (ematokrit dan plasma

    Sampel darah segera disentri*ugasi pada 0... g selama menit dan plasma

    telah dihapus dan disimpan pada -+. F = sebelum analisis& Sebuah pipa kapiler ke'il

    dari seluruh darah disentri*ugasi pada /.&... g selama / menit untuk menentukan

    hematokrit 2(=T3& smolalitas plasma ditentukan dalam rangkap tiga dengan

    menggunakan 9apro 00+. tekanan uap osmometer 2Wes'or, :ogan, #T, #SA3&

    smolalitas air akuarium juga diukur& Sampel plasma dien'erkan oleh 00 dalam air

    ultra murni 2Millipore3 dan konsentrasi ion 2Na

  • 7/23/2019 Osmoregulasi Ikan Pari Dan Hiu

    7/11

    untuk menentukan konsentrasi Pi& "onsentrasi protein dari homogenat diukur

    menggunakan metode Brad*ord& Semua tes dilakukan dalam rangkap tiga& "egiatan

    N"A dinyatakan sebagai mmol Pi mg-/ protein h-/&

    e& imunohistokimia

    Analisis imunohistokimia *ormalin tetap insang bagian jaringan yang

    disiapkan sesuai dengan metode yang disajikan dalam Leilly et al& 2+.//3 dan

    Babonis dkk& 2+..3& Lin'ian spesi*ik antibodi sekunder yang digunakan dalam

    penelitian ini& Se'ara singkat, alkohol sampel insang dia%etkan yang dehidrasi,

    tertanam dalam lilin para*in, dipotong pada 6 m dan ditempatkan ke slide poli-:-lisin

    dilapisi& Bagian yang depara**inised kemudian direhidrasi dan diblokir dengan a$idin

    dan biotin 2.,./, masing-masing /0 menit3 dan serum kambing normal 2+ serum,

    / BSA, .,/ ikan dingin gelatin kulit, .,/ Triton -/.., .,.0 T%een- +., dan

    .,.0 thimerosal di .,./ M PBS, p( 1,+3 selama . menit pada suhu kamar&

    Antibodi primer yang diterapkan dan bagian diinkubasi pada 5 F = semalam di ruang

    dilembabkan& Antibodi sekunder terbiotinilasi kemudian diterapkan pada bagian

    diikuti oleh lobak peroidise-berlabel strepta$idin 2/J /... di PBS@ 9e'tor

    :aboratories, #SA3 selama . menit setiap pada suhu kamar& )eteksi kromogenik

    dilakukan dengan menggunakan )AB 2, OdiaminobenHidin tetrahydro'hloride3

    substrat 'air 2Sigma Aldri'h, Australia3& Slide disiapkan dari bagian insang yang

    dilihat dan di*oto menggunakan lympus B(-+ mikroskop dengan kamera :ei'a

    )!=+.&

    *& N"A Western blotting

    Western Blotting dilakukan sesuai =hoe dkk& 2+..03 untuk mengukur jumlah

    relati* N"A, khususnya -subunit dari transporter kompleks N"A 2Wilson et al&,

    +..13, dalam jaringan bran'hial dengan re-spe't salinitas lingkungan& "arena jumlah

    ke'il jaringan berhasil-mampu, sampel yang 'ukup $olume dikumpulkan dari hanya

    tiga he%an per kelompok perlakuan& aringan yang homogen dan disentri*ugasi dan

    pelet disuspensikan dalam bu**er es homogenisasi dingin 2di mmol :-/J +0. sukrosa,

    . Tris, / 8)TA, /.. mg m:-/ phenylmethylsul*onyl *luoride, 0 mg m:-/ PI koktail3&

    Sebuah alikuot telah dihapus untuk pro-Tein kuanti*ikasi 2Gubit, :i*e Te'hnologies

    Australia3& 8nam mikrogram protein dari setiap binatang di mas