POLÍMEROS

PolímerosSustancias de alto peso molecular formadas por la repetición de unidades químicas simples llamadas monómeros.

Las moléculas de los polímeros pueden unirse en forma lineal o ramificarse formando retículos tridimensionales.

OBJETIVOS

Modificación de un polímero natural y formación de filmes.

Ejemplificar una reacción de polimerización en etapas.

Ejemplificar una reacción en cadena en moldeo con resinas comerciales

Comprobar en la práctica la reactividad de los cloruros de ácido

Identificación de materiales poliméricos.

CLASIFICACIÓN

• Naturales: albúmina, celulosa, gelatina, almidón.

• Sintéticos: Polietileno, Nylon, PET

P o l i m e r i z a c i ó n

Polimerización en cadena (“adición)Polimerización por etapas (condensación)

Las metodologías sintéticas para polímeros en cadena suelen ser:

En masa o en bloque En solución En suspensión En emulsión

Parte experimentalAlmidón PlastificadoModificación de Polímeros Naturales: Obtención de Filmes Biodegradables

9.5 g de almidón, 5 mL de glicerol, 5 mL de vinagre y 60 mL de agua destilada. Se calienta con agitación en una plancha calefactora hasta que tome una consistencia similar a un gel.

Se extiende sobre un vidrio limpio o papel de aluminio

Dejar secar a temperatura ambiente por 7 días o bien evaporar el agua a 100 - 110 ºC en una estufa o plancha calefactora hasta que el film se desprenda del soporte.

Polimerización en etapas

Polímeros Lineales

Nylon 6,6

Nylon 6

Polimeros entrecruzados

Glyptal

Urea formaldehido

Nylons

( ) n[ ]a [ ]b

Poliamidas Nylons

[ ]a

[ ]b

Nylon 6,6

C C C C C CNH2 NH2

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

Hexametilendiamina(6 carbonos)

Nylon 6,6

C C C C C C

O

OH O

OHH

H

H

H

H

H

H

H

Acido Adipico(6 carbonos)

Nylon 6,6

NH

C C C C C C

O OH

OCCCCCCNH2

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

O

H

H

AguaNylon 6,6

Propiedades del Nylon 6-6

Excelente resistencia quimica

Facil de procesar

Alta resistencia

Nylon 6

C C C C C CNH2

O

OH

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

Grupoamina

Grupocarboxilo

Nylon 6

C

C

C

C

C

C

NH2

O

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

N

C

C

C

C

C

C

OH

O

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

O

H

H

Water

Preparación del nylon 6.6 - Método de laboratorio

cloruro de adipilo hexametilendiamina

- ClH

OBTENCION

Nilón 610

SOCl2

H2N -(CH2)6 - NH2

+

nHO-CO-(CH2)8 -CO-NH -(CH2)6 - NH2

Vaso de 200 ml

1,6-hexanodiamina

2,2 g (0,019 mol)

en 25 ml de agua

Cloruro de decanodiolo

1ml 0 0,0047 mol

disuelto en 50 ml de Cl4C

En la interfase se forma una capa de polímero

La fibra se puede lavar con etanol -agua al 50% y dejar secar al aire

Polímeros Entrecruzados Obtención de bakelita (resinas fenol-formaldehído)

1g de fenol, 6 gotas de NH3 concentrado, 4 mL de

formaldehido (metanol) comercial, 1 punta de espátula de hexametilentetramina.

Análisis de Material Polimérico

-Solubilidad

-Fusión

-Ignición

-Pirólisis

-Belstein

-Griess