PPT_FISIOLOGIA_DEL_NERVIO

7/23/2019 PPT_FISIOLOGIA_DEL_NERVIO

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Fisiologa del Nervio

Fisiologa del msculoSistema Nervioso Autnomo

Fisiologa de los Animales de Granja

Tejidos excitables:


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Fisiologa del Nervio


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1. Describir los principales componentes del sistema

nervioso y la direccin del flujo de informacin dentro

y entre ellos.

2. Describir la anatoma bsica de una neurona.

Comparar las funciones de cada parte de la neurona y

describir los tipos de canales inicos localizados en

cada parte. Describir los grupos de neuronas dentro

del SNC y del SNP.

Objetivos de aprendizaje:


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3.Describir la estructura y funcin de la Mielina.

4.Explicar la base inica del potencial de membrana

en reposo.

5. Describir las propiedades de las clases de

potenciales, incluyendo la direccin y cambios en el

potencial, magnitud del cambio y la sumacin

temporal y espacial. Explicar como las clases depotenciales en la neuronas pueden dispara un

potencial de accin.



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6.Explicar la base inica del potencial de accin. Describir losmecanismos para los canales voltaje dependientes del Na y K.

7.Describir la propagacin de los potenciales de accin desde el

segmento inicial del axn hasta la terminal y comparar la

propagacin en axones mielinados y axones no mielinados.

8.Explicar los periodos refractarios, incluyendo que causan los

periodos refractario absoluto y relativos y explique su

significancia fisiolgica.

NOTA: antes de comenzar asegrese que domina la bomba

Na/K, canales inicos y fuerzas qumicas y elctricas.



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1. Describir los principales

componentes del sistema nervioso yla direccin del flujo de informacin

dentro y entre ellos.



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Organizacin del sistema

nervioso de los mamferos

1.Sistema nervioso central (SNC)

A. Cerebro

B. Mdula espinal

2. Sistema nervioso perifrico (SNP)A. Eferente (motor)

1. Somtico-Msculo esqueltico

2. Autnomo-Msculo cardaco

Msculo lisoGlndulas exocrinas

B. Aferente (sensorial)

1. Somtico

2.Visceral


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Organizacin del sistema nervioso


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2. Describir la anatoma bsica de una

neurona. Comparar las funciones de

cada parte de la neurona y describir lostipos de canales inicos localizados en

cada parte. Describir los grupos de

neuronas dentro del SNC y del SNP.



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Neuronas

Las neuronas son clulas altamente especializadas que

reciben y propagan la informacin en forma de impulsos

nerviosos. Se las considera las unidades estructurales del

sistema nervioso.

Se caracterizan por:

Poseer una larga vida.

Ser incapaces de multiplicarse.

Tener un elevado nivel de metabolismo.

Ser clulas excitables, con capacidad para generar

impulsos nerviosos.


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Clasificacin estructural de las neuronas

: N. aferentes: Visn y olfato: N. aferentes


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Clasificacin funcional

de las neuronas


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Regiones anatmicas de las neuronas

Nodo de

Ranvier


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Regiones anatmicas de las

neuronas


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Axn: Transporte axoplsmico

El transporte de organelos, enzimas, agregados macromoleculares y metabolitos, esuna funcin axoplsmica en la cul intervienen directamente los microtbulos.

Ocurre en dos direcciones:

Antergrado, desde el soma neuronal hacia el telodedrn el cual puede ser rpido

100-400 mm/da o lento 0,2-1mm/da.

Retrgradodesde los botones terminales hacia el soma neuronal, su velocidad es

de 200-300 mm/da.

Axn


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Lasregiones anatmicasson importantes

para llevar a cabo las cuatroresponsabilidades elctricas y qumicas

principales de las neuronas:

Recibir seales de las neuronas

circundantes,Integracin de estas seales usualmente

opuestas,

Transmisin de impulsos elctricos por

cierta distancia a lo largo del axn yEnviar seales a una clula adyacente en

la terminal presinptica.


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Neuronas

Localizacin de los canales inicos en las neuronas

Canales abiertos:membrana plasmtica de toda

la neurona

Canales ligando dependientes: densamente

localizados en las dendritas y cuerpo celular.

Canales voltaje dependientes:canales de Na y K

estn localizados por toda la neurona, pero masdensamente en el axn y en gran cantidad en el

segmento inicial del axn.


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3. Describir la estructura y

funcin de la Mielina.



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Formacin y origen de las hojas de mielina


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4. Explicar la base inica del

potencial de membrana en reposo.


P t i l l t i d b d l


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Potencial elctrico de membrana de las

clulas nerviosas en reposoLas neuronas, como el resto de las clulas del organismo, muestra una

separacin de cargas elctricas a ambos lados de la membrana, lo cual

supone una energa potencial elctrica o voltaje denominado potencial

de membrana.

Potencial de membrana

en reposo


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Potencial de

membrana

en estado dereposo


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Principales factores que producen el potencial de

membrana en reposo:

La bomba de Na+, K+.

La permeabilidad

diferencial de la

membrana para la

difusin de los iones: Na+ y

K+.

Los aniones-A

-

concarga negativa atrapados

en la clula.

Alta[Na+]

Alta[Cl-]

Alta[K+]

Alta[A-]


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5.Describir las propiedades de las clases

de potenciales, incluyendo la direccin y

cambios en el potencial, magnitud delcambio y la sumacin temporal y

espacial. Explicar como las clases de

potenciales en la neuronas puedendispara un potencial de accin.



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Cambio del potencial de membrana en reposo

Si una transmisin sinptica da lugar a una disminucin en el

potencial de membrana postsinptico tal como se compara con elnivel de descanso (p. Ej., de75 mV hasta55 mV), el cambio en

el potencial postsinptico se denomina Potencial postsinptico

excitatorio (PPSE)

Potencial postsinptico Excitatorio (PPSE)


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La interaccin del transmisor presinptico con el receptor postsinptico da

lugar a una apertura mayor de los canales de K+ en la membrana, por lo cual

los iones de K+ se difunden saliendo de la clula an ms rpido que lo usual,

esto da como resultado un aumento (hiperpolarizacin) en el potencial de

membrana postsinptico. Esta hiperpolarizacin sobre la membrana

postsinptica es llamadapotencial postsinptico inhibitorio (PPSI)

Potencial postsinptico inhibitorio (PPSI)


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La sumacin espacial es la adicin depotenciales postsinpticos simultneos por la

excitacin de botones presinpticos mltiples

situados en zonas muy dispersas de la membrana

neuronal.

Lasumacin temporal es la adicin de losPPSE resultantes de la activacin a una frecuencia

muy elevada de una sola sinapsis excitadora.

Sumacin temporal y espacial


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Sumacin temporal y espacial


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Potenciales de accin

Elpotencial de accinse caracteriza por cambios explosivos en el

potencial de membrana; primero, se presenta una despolarizacin

dramtica y rpida del potencial de membrana en el cual el interior

de la clula de inmediato se hace ms positivo que el exterior,

seguido de una repolarizacin ms gradual de la membrana


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Tres fases del potencial de accin

Fase 1: Despolarizacin

Fase 2: Repolarizacin

Fase 3: Hiperpolarizacin


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6. Explicar la base inica del

potencial de accin. Describir los

mecanismos para los canales voltagedependientes del Na y K.



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La fase de despolarizacin del potencial de accin es causada por la aperturaextensa de los canales de Na+ voltaje-dependientesy al influjo consecuente de los iones

de Na+.


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Modelo de operacin para

los canales de sodio voltage-

dependientes


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Canales de sodio y

potasio durante un

potencial de accin


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7.Describir la propagacin de los

potenciales de accin desde el

segmento inicial del axn hasta laterminal y comparar la

propagacin en axones mielinados

y axones no mielinados.


P i d l PA


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ElPAque primero se genera en elsegmento inicial del axn(A),

se esparce por elaxn no mielinadodebido al disparo de un PA

en la membrana inmediatamente adyacente (B).

Propagacin del PA:


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La conduccin saltatoria

de los potenciales de

accin en los axonesmielinados(A B) es

mayor (70m/seg.) que la

conduccin del PA en los

axones no mielinados

(0,5m/seg,), Esto ocurreporque el PA brinca de

manera funcional de nodo

en nodo, debido a la

influencia de la mielina y a

una mayor concentracinde canales de Na+ voltaje-

dependientes en los nodos

de Ranvier


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8. Explicar los periodos

refractarios, incluyendo quecausan los periodos refractario

absoluto y relativos y explique

su significancia fisiolgica.


P i d f t i i d


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Periodos refractarios asociados con unpotencial de accin

P i d f t i i d


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P i d f t i i d


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