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    SEGURIDAD DE PACIENTE 

    CONCEPTO :

    Reducción del riesgo de daño

    innecesario asociado a la

    atención sanitaria hasta un

    mínimo aceptable.

    El incremento de la seguridad

    del paciente requiere tener en

    c u e n t a t r e s o b j e t i v o s

    complementarios:

    !  Identificar y analizar los

    eventos adversos

    !  Prevenir los eventos adversos

    ! Reducir sus efectos

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    DEFINICIONES

    Evento adverso,

    Daño producido en el paciente relacionado

    con la asistencia sanitaria

    Incidente

    Suceso que no ha ocasionado daño

    pero que es susceptible de provocarlo

    en otras circunstancias.

    COMPLICACION

    Daño esperado en la evolución de la

    historia natural de la enfermedad no

    asociado a error humano o falla del

    sistema

    Evento centinela ,

    Efecto adverso donde ocurre una muerte,

    daño físico o sicológico, severo de

    carácter permanente , que requiere

    tratamiento continuado o cambio de

    estilo de vida

    Cultura de seguridad

    Patrón integrado de comportamiento

    individual y de la organización , basado

    en creencias y valores compartidos , que

    busca continuamente reducir al mínimo

    el daño que podría sufrir el paciente

    como consecuencia de los procesos de

    atención

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    ADMINISTRACION

    Temor

    COMPAÑEROS Y

    EQUIPO

    ¿Que pensaran de

    mi?

    PACIENTES 

    Perdida dereputación

    Culpa

    Humillación

    RabiaMiedo

    Negación

    IMPACTO EMOCIONAL DEL ERROR

    UNO MISMO

    Desasosiego

    Falta de confianza

    Baja autoestima

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    SISTEMA DE NOTIFICACION

    Es un sistema de reporte que

    permite la identificación de

    eventos adversos e incidentes

    que ocurren durante la atención

    de salud a fin de realizar un

    análisis a profundidad de los

    factores que contribuyen a la

    presentación del evento o

    incidente

    Sistemas de notificación de eventos adversos

    e incidentes

    Estudios epidemiológicos

    Divulgación de buenas prácticas

    Programas de mantenimiento

    Entrenamiento (conocimiento, actitudes y

    habilidades):

    Formación inicial y continuada

    Práctica clínica fundamentada en la

    evidencia

    Guías clínicas

    Cambio cultural orientado hacia la Calidad y

    seguridad

    Comunicación

    Participación de los pacientes en la toma de

    decisiones

    Aspectos clave para la reducción de

    los riesgos asistenciales

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    Sólo se notifican el

    5 de los eventos

    adversos que se

    producen.

    BARRERAS PARA LA NOTIFICACIÓN

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    BARRERAS PARA LA NOTIFICACIÓN

    La falta de conciencia de que un error ha ocurrido.

    La falta de conocimiento de qué se debe documentar y

    porqué.

    La percepción de que el paciente puede ser indemne al error.

    Miedo a las acciones disciplinarias o denuncias.

    La falta de familiaridad con los mecanismos de notificación.

    Pérdida de autoestima.

    Los profesionales sienten que están demasiado ocupados

    para documentar.

    La falta de “feedback” cuando se produce una notificación.

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    CARACTERÍSTICAS DE UN SISTEMA DE NOTIFICACIÓN

    DE EVENTOS ADVERSOS

    No punitivo No debe producir temor a sanciones o represalias

    Confidencial Paciente, informador e institución

    Independiente Independiente de la autoridad con capacidad de castigar

    al informador o su organización

    Análisis por expertos Valorando las circunstancias del suceso reportado.

    Ágil Envío de recomendaciones a las personas que las

    precisen. Especialmente en riesgos importantes

    Orientado hacia el sistema Las recomendaciones deben centrarse en cambios en el

    sistema, los procesos y los recursos,

    Sensible La oficina que recibe los informes debe ser capaz de

    difundir recomendaciones y consensuar actuaciones con

    las organizaciones implicadas

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    SUGERENCIAS PARA EVITAR ERRORES

    Evitar interrupciones frecuentes.

    Limitación de las horas de trabajo continuado.

    Entrenamiento supervisado, en la realización de determinados

    procedimientos.

    Cultura de debatir los errores.

    Conocimiento preciso de datos, equipos y determinados dispositivos y

    tratamientos de urgencia.

    Liderazgo efectivo y el trabajo en equipo

    Mejorar la comunicación verbal entre el equipo y con los pacientes y

    sus familias

    Cuidar los aspectos de confort en el ambiente de trabajo:

    Diseño de equipos, dispositivos, normativas y procedimientos de

    trabajo sencillos

    Limitación de los fármacos que se pueden utilizar.

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    ANALISIS CAUSAL DE EVENTOS ADVERSOS

    MITOS :

    Los errores de los profesionales son la causa de los eventos adversos

    "  El castigo y el reproche son efectivos para reducir los incidentes y los

    efectos adversos

    OBJETIVOS :

    #  Aprender de los errores

    Mejorar el sistema para disminuir los errores y sus consecuencias

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    SISTEMA DE ANALISIS DE EVENTOS ADVERSOS

    Se fundamente en dos conceptos :

    #  El error debe ser entendido como una parte normal en cualquier sistema donde el ser

    humano y la tecnología interactúen . Es importante comprender que los errores no pueden

    ser absolutamente evitados , pero por medio de la implementación de estrategias pueden

    llegar a ser manejables .

    #  El error humano ,es causa o factor contribuyente en la mayoría de accidentes o incidentes ,

    pero que esos errores son cometidos por personas competentes y sin intención de generar o

    involucrarse en un accidente

    Importancia de implementar un sistema de Gestión de Riesgo

    Para disminuir los principales costos tangibles

    El sistema de salud por:

    $  Estancia hospitalaria

    $  Pago de indemnizaciones

    $  Costos de prima de seguros

    El paciente por:

    $  Perdida de capacidad laboral y de ingresos económicos

    La sociedad por:

    $  Incapacidad temporal o total

    $  Pensiones

    $  Incremento de costos debido a la asistencia a crónicos y discapacitados por EA

    $

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    • Seleccione a los responsables del proceso. 

    • 

    Participación de empleados, directivos y diversas áreas involucrar

    a entes reguladores. 

    • Seleccione un proceso de investigación que sistemáticamente

    determine los factores contribuyentes y desarrolle una solución . 

    •  Defina políticas y el proceso de investigación de eventos

    corporativo, razonable, consistente y riguroso. 

    • Implemente un sistema voluntario de reportes Reporte breve).

    •  Defina criterios para filtrar y determinar qué eventos serán

    investigados.

    •  Plan de Mejora

    • Monitoreo de las mejoras necesarias 

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    • Informe a todo el personal del estado de estas mejoras. boletines,

    web, reuniones, y póster). 

    • Crear una base de datos para documentar la información de la

    investigación y medidas de cambio.

    •  Los eventos y factores contribuyentes deberían ser clasificados de

    acuerdo a un sistema estandarizado de modo que los datos se puedan

    analizar, resumir y clasificar. 

    • Use técnicas de evaluación de riesgos para cuantificar la probabilidad y

    severidad de eventos específicos. 

    •  Desarrolle el sistema de modo que incluya reportes de eventos

    potenciales, también conocidos como amenazas. 

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    "C$MO SABER SI EST5 FUNCIONANDO ? 

    Se recomienda analizar lo siguiente: 

    Los eventos son investigados para comprender los factores contribuyentes, y

    se desarrollan acciones correctivas para reducir la probabilidad de futuras

    ocurrencias. 

    Los desapegos a los procedimientos existentes se descubren durante las

    investigaciones y son corregidos. 

    La cantidad de eventos causados por el desempeño humano disminuye. 

    Ahorra tiempo y dinero con una disminución en los eventos adversos y sus

    consecuencias. 

    El personal está hablando de los eventos, los factores contribuyentes y de las

    acciones correctivas. 

    Resultados positivos en auditorías internas. 

    Todas las partes, progresivamente, aceptan sistemas de reportes voluntarios. 

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    %&1*)& 06*)) 

    oftware (S)

     Procedimientos, soporte,l"gico, simbolog # a etc. 

    Hardware (H), Maquinas, equipos. 

    Environment (E), Medio ambiente y

    circunstancias operativas.

    Liveware (L), Hombre en el puesto de

    trabajo 

    Se visualiza la interrelación entre los

    componentes No abarca las relaciones que

    se producen fuera de los factores humanos 

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    Los errores son inevitables, lo que importa es como

    respondemos ante estos

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    PROTOCOLO DE LONDRES

    #  Garantiza amplia investigaci;n y an

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    EL ENFOQUE DEL PROTOCOLO DE LONDRES SE BASA

    EN EL MODELO DE JAMES REASON

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    •  El primer paso en cualquier análisis es identificar las fallas activas –

    actos u omisiones cometidos por los que se encuentran al final del

    sistema (pilotos, controladores, anestesistas, cirujanos, enfermeras,

    etc), cuyas acciones pueden tener consecuencias negativas inmediatas.

    • 

    Se investigan las condiciones en las que se producen errores y el más

    amplio contexto organizacional, que son conocidos como factores que

    contribuyen a ello.

    •  Estas condiciones incluyen factores como el alto volumen de trabajo y lafatiga, la insuficiencia de conocimientos, capacidad o experiencia;

    inadecuada supervisión o instrucción, un ambiente estresante; cambios

    rápidos dentro de una organización, los sistemas inadecuados de

    comunicación, la mala planificación y la programación; insuficiente

    mantenimiento de los equipos y edificios. Estos son los factores que

    influyen en el desempeño del personal, y que puede precipitar errores y

    afectar a los resultados de los pacientes.

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    *+:&8/* @-+5)'0'0 1* #-/0- .-A9@ 

    Agrupa las herramientas de investigaci;n y an

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    El protocolo deLondres: Amplío

    el modelo de

    Reason y lo

    adaptó para la

    atención médica,Clasificación de

    error según los

    factores que

    afectan la

    práctica clínica

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    MODELO DE INVESTIGACION Y ANALISIS

    DE EVENTOS ADVERSOS EN LAS GUIAS

    DE PRACTICAS SEGURAS

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    BUENAS

    PRACTICAS

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    PRACTICAS SEGURAS PARA LA PREVENCIÓN Y

    REDUCCIÓN DE RIESGO DE CAÍDAS.

    PREVENCION

    INTERVENCION

    MITIGACION

    ANALISIS

    CAUSA RAIZ

    PLAN DE

    INTERVENCION

    PARA LA MEJORA

    1.  Identificación

    del paciente

    en Riesgo de

    caída: escala

    Downton,

    Macdems

    2.   Aplicar

    Medidas de

    prevención:

    Factores deriesgo

    1.   Atención,

    valoración ycuidados

    específicos.

    2.  Notificación

    3.  Reporte

    1. Comité de

    análisis deEventos

     Adversos.

    2.  Análisis según

    Protocolo de

    Londres

    (Directiva )

    1. Elaborar el Plan demejora .

    2. Monitoreo,

    supervisión y

    evaluación de la

    implementación.3.

     

    Informe de avances

    y logros.

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    PRACTICAS SEGURAS PARA LA PREVENCIÓN Y

    REDUCCIÓN DE RIESGO DE ULCERAS POR

    PRESIÓN 

    PREVENCION MITIGACION ANALISIS

    CAUSA RAIZ

    PLAN DE

    MEJORA

    PREVENCION

    INTERVENCION

    MITIGACION

    ANALISIS

    CAUSA RAIZ

    PLAN DE

    INTERVENCION

    PARA LA MEJORA1. Identificación

    del paciente en

    Riesgo de UPP:

    escala Norton.

    2. Implementar

    medidas y

    estrategias de

    prevención

    1. 

    Registro ynotificación.

    2.  Intervención

    inicial y cuidado

    de UPP

    3.  Prevención delincremento del

    grado de UPP

    1. 

    Comité de

    análisis de

    Eventos

     Adversos.

    2.  Análisis según

    Protocolo de

    Londres(Directiva )

    1. Elaborar el Plan demejora .

    2. 

    Monitoreo,

    supervisión y

    evaluación de la

    implementación

    3. 

    Informe de avancesy logros.

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    GUÍA PARA LA ADMINISTRACIÓN CORRECTA DE

    MEDICAMENTOS.

    PLAN DE

    MEJORA

    PREVENCION

    INTERVENCION

    MITIGACION

    ANALISIS

    CAUSA RAIZ

    PLAN DE

    INTERVENCION

    PARA LA MEJORA

    1.  Relacionadas a la

    prescripción del

    medicamento

    2. 

    Relacionadas a la

    trascripción de la

    orden medica.

    3.  Relacionadas con

    la dispensación

    4.  Relacionadas con

    la administración :5 Correctos y 5 Yo

    1.  Intervención de

    enfermería

    2. 

    Notificación deerror en la

    administración

    3.  Notificación de

    reacciones

    adversas.

    1. Comité de análisis

    de Eventos

     Adversos.

    2.  Análisis según

    Protocolo de

    Londres (Directiva )

    3. Notificación de

    Evento centinela aComité

    1. 

    Elaborar el Plan demejora .

    2. Monitoreo,

    supervisión y

    evaluación de la

    implementación3. Informe de avances

    y logros

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    PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACIÓN

    CORRECTA DEL PACIENTE.

    PREVENCION

    INTERVENCION ANALISIS :IDENTIFIC

    ACION ERRONEA

    PLAN DE

    INTERVENCION

    PARA LA MEJORA1. Identificación

    documental del

    paciente.

    2. 

    Identificaciónverbal

    3. Identificación

    física mediante

    pulsera.

    4. Medidas de

    prevención:

    factores de riesgo

    Identificación

    física mediante

    pulsera:

    1. 

    Admisiónprogramada

    2. 

    Recién nacido

    3. 

    Admisión

    emergencia

    4. 

    Situaciones

    especiales.

    1.  Análisis según

    Protocolo deLondres

    (Directiva )

    1. 

    Elaborar el Plan demejora .

    2. Monitoreo,

    supervisión y

    evaluación de la

    implementación3. Informe de avances

    y logros

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    RUTA PARA INVESTIGAR Y ANALIZAR EVENTOS ADVERSOS EN

    LAS GUÍAS DE PRACTICAS SEGURAS

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    ANEXO 8

    ANALISIS DE EVENTOS ADVERSOS

    ANEXO 9

     

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    PAUTAS PARA LA ENTREVISTA

     

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    NPSA: Agencia Nacional de seguridad del paciente

    ANEXO 12

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    N° FACTORESCONTRIBUYENTES

     ACCIONES INSEGURAS (causas identificadas)SEGUN FACTORES CONTRIBUYENTES

    BARRERAS DE SEGURIDAD PORACCION INSEGURA

    1 Factores Individuales

    2 Factores de Equipo y Sociales

    3 Factores de Comunicación

    4 Factores Ligados a la Tarea

    5 Condiciones de Trabajo

    6 Factores del Paciente

    7

    Factores Estrategicos y

    Organizativos

    (Factores Latentes)

    8Factores Ligados al

    Equipamiento y Recursos

    9Factores Ligados a la

    Formación

    [1]Análisis de Causa Raíz: Esquema de Clasificación de los Factores Contribuyentes. Del documento Seven steps to pa cient safety . National PatientSafety Agency (NPSA) – National Health Service (NHS). UK. July 2004. Traducción y resumen: Miguel Recio S. Agencia de Calidad. Ministerio deCalidad y Consumo. España.

    Red Asistencial:Centro Asistencial:Servicio:

    IDENTIFICACIÓN DE ACCIONES INSEGURAS Y DEFINICIÓN DE BARRERAS DE SEGURIDAD

    Evento Adverso:

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    ASPECTOS CLAVES PARA LA REDUCCION

    DE RIESGOS

    1. Mejora del conocimiento: difusión de buenas prácticas

    2.

     

    Condiciones de trabajo: organización, definición de funciones,

    jornadas adecuadas de trabajo, supervisión, programas de

    mantenimiento de equipos.

    3.  Entrenamiento: conocimiento, actitudes, y habilidades

    4.

     

    Cambio cultural: calidad y seguridad, comunicación ,

    evaluación y rendimiento.

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