TransfeccinLatransfeccinconsiste en la introduccin dematerial genticoexterno enclulas eucariotasmedianteplsmidos,vectoresvricosu otras herramientas para la transferencia. El trminotransfeccin para mtodos no viralesse usa en referencia aclulasdemamfero, mientras que el trminotransformacinse prefiere para describir las transferencias no virales de material gentico enbacteriasy clulas eucariotas no animales comohongos,algasoplantas.La transfeccin de clulas animales generalmente se lleva a cabo abriendo poros o "agujeros" transitorios en lamembrana plasmticade las clulas medianteelectroporacin, para permitir el paso del material gentico (como construcciones deDNA superenrolladoosiRNA) aunque pueden ser transfectadas inclusoprotenas(comoanticuerpos, por ejemplo). Adems de la electroporacin, se pueden utilizar otras tcnicas para efectuar la transfeccin, como por ejemploliposomasproducidos mediante la mezcla delpidoscatinicoscon el material gentico, que se fusionarn con la membrana plasmtica celular y depositarn su carga adentro.El significado original de "transfeccin" era "infeccin por transformacin", es decir, introduccin deDNAoRNAdesde un virus procaritico bacterifagoen las clulas, resultando en unainfeccin. Al tener el trminotransformacinotro sentido enbiologa celularanimal (un cambio gentico que permite la propagacin durante largos periodos de clulas encultivo, o la adquisicin de propiedades tpicas de las clulas cancergenas), el trmino transfeccin adquiri, para clulas animales, su actual signifiado de cambio en las propiedades celulares por la introduccin de material gentico.Mtodos[editar]Hay varios mtodos para introducir DNA en una clula eucariota. Se han usado muchos materiales como vehculos para la transfeccin, divisibles en tres tipos:polmeros(catinicos),liposomasynanopartculas.Uno de los mtodos ms baratos (y fiables) es la transfeccin mediantefosfato de calcio, originalmente descubierta por F. L. Graham y A. J. van der Eb en1973.12Una solucin salinatamponadaconHEPESy que contieneionesfosfatose combina con una solucin decloruro de calcioque contiene el DNA a transfectar. Cuando ambas se combinan, se forma unprecipitadofino formado por el calcio cargado positivamente y el fosfato cargado negativamente, que el DNA en su superficie. Estasuspensinse aade a las clulas que se quieren transfectar (normalmente uncultivo celularen monocapa). Mediante un proceso no comprendido completamente , las clulas toman parte del precipitado, y junto con l, el DNA.Otros mtodos usan compuestos orgnicos altamente ramificados, los llamadosdendrmeros, para unir el DNA e introducirlo en la clula. Un mtodo muy eficiente es la inclusin del DNA enliposomas, pequeos cuerpos formados de una membrana en cierto modo similar a lamembrana plasmticade la clula y que puede fusionarse con la misma, liberando el DNA al interior celular. Con clulas eucariotas, la transfeccin basada en la interaccinlpido-catines la ms comnmente utilizada, ya que son ms sensibles a este mtodo.Otro mtodo es el uso de polmeros catinicos (opolicationes) como DEAE-dextranoopolietilenimina. El DNA, cargado negativamente, se une al policatin y el complejo esendocitadopor la clula.Una aproximacin directa a la transfeccin es labiolsticaogene gun(pistola gnica), en la que el DNA se une a una nanopartcula compuesta de algnslidoinerte, generalmenteoro, que es "disparada" directamente en elncleode la clula diana. El DNA puede tambin ser introducido en las clulas usando un virus como vector. En estos casos, la tcnica es llamadatransduccin, y se dice que las clulas se transducen.Otros mtodos de transfeccin son lanucleofeccin,electroporacinomagnetofeccin.Transfeccin estable y transitoria[editar]Para la mayora de aplicaciones de la transfeccin, es suficiente que elgentransfectado seexpresetransitoriamente. Como el DNA introducido en la transfeccin normalmente no se inserta en elgenomanuclear, el DNA exgeno se pierde cuando la clula entra enmitosis.Cuando se desea que el gen transfectado permanezca en el genoma de la clula y de su progenie, se debe efectuar una transfeccin estable. Para llevar a cabo esto, otro gen es co-tranfectado, un gen que da a la clula alguna ventaja adaptativa, como puede ser la resistencia a algunatoxina. Una minscula porcin de las clulas co-transfectadas insertar por azar el material gnico exgeno en su genoma. Cuando se aade al cultivo la toxina contra la que las clulas co-transfectadas son resistentes, slo aquellas clulas que han insertado los genes en su genoma sern capaces de proliferar, mientras que el resto morir. Tras mantener esta presin selectiva durante cierto tiempo, slo las clulas con una transfeccin estable se mantendrn y sern cultivadas.

Cuando se agrega ADN a poblaciones de clulas eucariontes en cultivo, entra a las clulas y, en algunas de ellas resulta la produccin de nuevas protenas. Este proceso puede hacerse rutinariamente con ADN purificado cuya incorporacin lleva a la produccin de una protena particular:

Las clulas que carecen del genTKno pueden producirtimidinacinasay mueren en ausencia detimidina:

Agregando ADNTK+

Algunas clulas poseen el genTK

Clulas carentes delgenTK(TK-)colonias de clulasTK+

Clulas muertasclulas vivas

Figura: representacin del experimento detransfeccin.

Histricamente, estos experimentos, se denominantransfeccincuando se llevan a cabo con clulas eucariontes, son la contraparte directa de la transformacin bacteriana.

Con estos experimentos, se demuestra que el ADN es el material gentico de los eucariontes y que puede ser transferido entre diferentes especies y continuar funcional.

Latransfeccinconsiste en la introduccin dematerial genticoexterno enclulas eucariotasmedianteplsmidos,vectoresvricos(en este caso tambin se habla detransduccin) u otras herramientas para la transferencia. El trminotransfeccin para mtodos no viralesse usa en referencia aclulasdemamfero, mientras que el trminotransformacinse prefiere para describir las transferencias no virales de material gentico enbacteriasy clulas eucariotas no animales comohongos,algasoplantas.La transfeccin de clulas animales generalmente se lleva a cabo abriendo poros o "agujeros" transitorios en lamembrana plasmticade las clulas medianteelectroporacin, para permitir el paso del material gentico (como construcciones deDNA superenrolladoosiRNA) aunque pueden ser transfectadas inclusoprotenas(comoanticuerpos, por ejemplo). Adems de la electroporacin, se pueden utilizar otras tcnicas para efectuar la transfeccin, como por ejemploliposomasproducidos mediante la mezcla delpidoscatinicoscon el material gentico, que se fusionarn con la membrana plasmtica celular y depositarn su carga adentro.El significado original de "transfeccin" era "infeccin por transformacin", es decir, introduccin deDNAoRNAdesde un virus procaritico bacterifagoen las clulas, resultando en unainfeccin. Al tener el trminotransformacinotro sentido enbiologa celularanimal (un cambio gentico que permite la propagacin durante largos periodos de clulas encultivo, o la adquisicin de propiedades tpicas de las clulas cancergenas), el trmino transfeccin adquiri, para clulas animales, su actual signifiado de cambio en las propiedades celulares por la introduccin de material gentico.

Tcnicas de transfeccin

Las tcnicas de transfeccin son la imagen de las tcnicas de transformacin en procariotas, se basan en la insercin de material exgeno en el genoma de ese organismo. Podemos considerar dos grandes grupos de tcnicas de transfeccin, los llamadosmtodos fsicos(se basan en el uso de sistemas mecnicos, no biolgicos, para lograr la insercin de material gentico en las clulas) y losmtodos qumicos.Las diferencias entre mtodos qumicos y fsicos se encuentran a nivel metodolgico, no a nivel de resultados, ya que el conjunto de mtodos fsicos no se basa en ningn sistema biolgico, sino que pretende una insercin a la fuerza, de ese material gentico. Tambin hay que decir que este conjunto de tcnicas slo es funcional in vitro, ya que es necesaria la exposicin de las clulas a medios extremos.Podemos clasificar estos mtodos en:Mtodos qumicosDNA desnudoLiposomasMtodos fsicosElectroporacinMicroinyeccin

TRANSFECCIN

Las tcnicas de transfeccin celular, que se han desarrollado fundamentalmente para permitir la introduccin de cidos nucleicos en el interior de las clulas, han permitido en gran medida ampliar los conocimientos acerca de la regulacin gnica y de la funcin de las protenas en los sistemas celulares. Actualmente se emplean en gran nmero de aproximaciones experimentales, en la generacin de animales transgnicos, en la seleccin de lneas celulares modificadas, etc...La introduccin de una construccin de DNA recombinante en la que se ha situado el CDS (secuencia codificante) de un gen reportero (luciferasa, 'green fluorescent protein', beta-galactosidasa, cloramfenicol acetiltransferasa -CAT-, etc..) bajo una secuencia de regulacin que se desea estudiar permite medir con facilidad tasas de expresin gnica en diferentes situaciones experimentales.Por el contrario, la introduccin de un plsmido que contienen la secuencia codificante (CDS) de una protena de inters bajo el control de un promotor (constitutivo, regulado, etc...) permite la produccin de la protena deseada que puede estar o no etiquetada ('tagged). En este caso se emplea la clula como una factora de sntesis de protenas a la que se le introduce en forma de plsmido la informacin de la protena que se desea sintetice.Tanto en el primero como en el segundo caso puede ser importante seleccionar las clulas que han adquirido el plsmido. Para facilitarlo se incluyen en stos genes de resistencia a drogas que permiten a las clulas que los han adquirido sobrevivir en medios selectivos. Uno de los sistemas de seleccin ms empleado es el de la resistencia a G418 (resistencia a neomicina) que permite seleccionar clones celulares de expresin estable. As diferenciaremos entre la transfeccin temporal o transiente y la transfeccin estable o de larga duracin.

9.2 Mecanismos de transferencia artificial:

Las tcnicas de transfeccin actuales se pueden clasificar en:

MTODOS FSICOS.

Basados en la introduccin mecnica de las molculas en el interior de la clula.MICROINYECCIN DIRECTA.

Es una tcnica muy efectiva aunque laboriosa. Es el mtodo que se emplea en la introduccin del DNA recombinante en las clulas embrionarias en el proceso de obtencin de animales transgnicos.ELECTROPORACIN. 'biolistic particle delivery'. Introduccin del DNA adherido a micropartculas que se disparan sobre las clulas.Una vez introducida la molcula de DNA recombinante en el interior de las clulas producir su efecto permitiendo, por ejemplo :Seleccionar clulas que hayan incorporado el DNA. Este sera el caso del aislamiento de clones celulares que presentaran expresin de un determinado producto. Es posible por la incorporacin en el propio vector de marcadores de seleccin, tpicamente la resistencia de G418 (neomicina), ...A las pocas horas o das detectar la presencia de la protena codificada por el plsmido.

MTODOS QUMICOS.Basados en la formacin de complejos que las clulas sean capaces de adquirir e incorporar, bien sea directamente mediante la ruta endoctica (fosfato clcico, DEAE dextrano) o a las membranas (lipofeccin).MTODO DEL FOSFATO CLCICO.

Basado en la obtencin de un precipitado entre el cloruro de calcio y el DNA en una solucin salina de fosfatos.MTODO DEL DEAE DEXTRANO.Basado en la obtencin de complejos entre la resina DEAE y el DNA. Los polmeros de DEAE dextrano o polybreno tienen una carga que les permite unirse a las muy negativamente cargadas molculas de DNA. El DNA acomplejado se introduce en las clulas mediante choque osmtico mediante DMSO o glicerol. El uso de DEAE dextrano se limita a las transfecciones transientes.

Mtodo DNA desnudo.El DNA desnudo (tcnica en fase altamente experiemtal) es incapaz de entrar en una clula y an consiguiendo entrar en ellas es rpidamente degradado. La lnea de investigacin busca incorporar esas secuencias de DNA a un transportador, que le encierra y le lleva hasta la clula Diana en dnde a travs de interacciones de membrana se asocia con ella para entregar el material al interior. Los problemas que encontramos son que el DNA (rico en cargas -) por ser estructura polar tiene muchas dificultades para cruzar la membrana plasmtica. Adems el DNA codificante para 1 gen es aproximadamente de 10 kb, esto representa la longitud aproximada de una clula, en el caso de encontrar el DNA sin ningun tipo de compactatcin.

Mtodo Pptidos fusiognicosLos pptidos fusiognicos surgen en una linea de trabajo que nos permita paliar aquellas caractersticas del DNA desnudo que nos impiden la entrada.Estos pptidos fusiognicosa se utilizan para compactar DNA. y de este modo adoptan DNA con protenas ricas en cargas +, del tipos Histonas. Esto supone una condensacin considerable, (visible con MET) ya que el DNA aparece en la forma de partculas de 50-150 nanometros, pero slo un cierto grado de condensacin permite que 1 transportador incluya 1 molcula de DNA. Asimismo la reduccin de tamao del DNA hasta unos 20 nanometros facilitara el paso a la clula y hasta el ncleo, incrementando su proteccin contra las nucleases citoplasmticas. En el proceso de penetracin celular, los transportadores sintticos (si su carga neta es +) interactuan con Aminoazucares de la Membrana plasmticacon (carga -) para producir la incorporacin a la clula en forma de endosomas. Por tanto tenemos un problema ms a superar.Tambin se ha visto que los puntos en dnde se da una mayor transferencia son los pulmones y el hgado, con lo que se considera que los transportadores se agrupan en grandes complejos y que interactuan con protenas de la sangre, con lo que no abandonan eficazmente el sistema vascular, finalmente son retenidos por los filtros naturales del cuerpo, tales como los pulmones o el hgado, en dnde interactuan.Esto marca dos puntos a superar en este modelo de transferencia de genes in vivo, en primer lugar el superar los filtros naturales que presenta todo organismo, en segundo punto dirigir el transportador dentro del cuerpo con tal de incrementar la afinidad a las clulas diana.Una solucin propuesta a este ltimo problema es unirlos a ligandos especficos, tales como azcares, aminoacidos, hormonas,.... Una vez en el tejido adecuado, el proceso de absorcin se da por endocitosis formandose un endosoma (en este punto el transportador con el vector han de salir al citoplasma, ya que si no recibirn ataques lisosomales que digerirn el conjunto). Para conseguir una salida se acopla al vector un pptido fusiogena (p.ej. una molcula DOPE, que permite la salida del endosoma por desestabilitzacin de les Mbs).Des del citoplasma, ahora se tiene que dar la entrada al ncleo, este proceso queda detenido por la envoltura nuclear, con la que el vector slo puede entrar al ncleo en divisin, cuando se desorganiza la envoltura nuclear. La envoltura slo deja pasar por difusin molculas inferiores a los 9 nanmetros, aunque mediante los transportadores de reconocimiento de la Seal de localizacin nuclear, podrian entrar molculas de entre 9-25 nm (los transportadores sintticos actuales miden ms de 25 nm). Lo que nos implica otra nueva dificultad.

MTODO DE LIPOFECCIN.Se basa en la foamcin de complejos entre lpidos catinicos y DNA. El complejo tiene afinidad por la membrana y permite la entrada del DNA en el citosol. Una de las posibles vas es la incorporacin de liposomas a la membrana y la entrada flip-flap. Existen un gran nmero de lpidos que se emplean en lipofeccin, aunque existe una estructura consenso de un lpido catinico sinttico, a partir de la cual se han diseado muchas variantes (por ej. DOPE). Es esencial optimizar las condiciones especficas de transfeccin para obtener buenas eficiencias, que suelen ser en buenas condiciones de entre el 70 y el 90% de las clulas de la placa. Las desventajas del mtodo es, aparte del elevado precio de los lpidos, el hecho de que no todos los lpidos funcionan en todos los tipos celulares, y que hay que optimizar el ensayo para cada tipo celular. Los parmetros a optimizar son la relacin entre lpido y DNA (relacin de cargas), la cantidad de DNA empleado, el tiempo que se exponen las clulas al complejo y la presencia o ausencia de suero. Tienes una buena revisin en la pgina de la Universidad Vanderbilt dedicada a los lpidos catinicos.

BIBLIOGRAFIA

http://www.cultek.com/inf/otros/Notas_tecnicas/transfeccion.pdfhttp://biologia.uab.es/genetica/curso/EnsayosAlumnos/Christian-Rene/tectrans.htmlhttp://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/dna%20material%20genetico1.htmlTRANSFECCION

Latransfeccinconsiste en la introduccin dematerial genticoexterno enclulas eucariotasmedianteplsmidos,vectoresvricos(en este caso tambin se habla detransduccin) u otras herramientas para la transferencia. El trminotransfeccin para mtodos no viralesse usa en referencia aclulasdemamfero, mientras que el trminotransformacinse prefiere para describir las transferencias no virales de material gentico enbacteriasy clulas eucariotas no animales comohongos,algasoplantas.

La transfeccin de clulas animales generalmente se lleva a cabo abriendo poros o "agujeros" transitorios en lamembrana plasmticade las clulas medianteelectroporacin, para permitir el paso del material gentico (como construcciones deDNA superenrolladoosiRNA) aunque pueden ser transfectadas inclusoprotenas(comoanticuerpos, por ejemplo). Adems de la electroporacin, se pueden utilizar otras tcnicas para efectuar la transfeccin, como por ejemploliposomasproducidos mediante la mezcla delpidoscatinicoscon el material gentico, que se fusionarn con la membrana plasmtica celular y depositarn su carga adentro.

El significado original de "transfeccin" era "infeccin por transformacin", es decir, introduccin deDNAoRNAdesde un virus procaritico bacterifagoen las clulas, resultando en unainfeccin. Al tener el trminotransformacinotro sentido enbiologa celularanimal (un cambio gentico que permite la propagacin durante largos periodos de clulas encultivo, o la adquisicin de propiedades tpicas de las clulas cancergenas), el trmino transfeccin adquiri, para clulas animales, su actual signifiado de cambio en las propiedades celulares por la introduccin de material gentico.

InfeccinPara la pelcula homnima, vaseInfection.Infectado redirige aqu. Para la pelcula homnima, vaseCarriers.Infeccines un trminoclnicoque indica la contaminacin, conrespuesta inmunolgicay dao estructural de un hospedero, causada por unmicroorganismopatgeno, es decir, que existe invasin conlesintisular por esos mismos grmenes (hongos, bacterias, protozoos, virus, priones), sus productos (toxinas) o ambos a la vez.12Esta infeccin puede ser local o sistmica.ndice[ocultar] 1Trmino 2Origen y evolucin 3Caractersticas 4Factores 5Ejemplos 6Virus 7Profilaxis 8Vase tambin 9Notas y referenciasTrmino[editar]Usualmente suele confundirse con los trminoscolonizacinyenfermedad; Sin embargo, los microorganismos que colonizan al ser humano (sea por un periodo breve, como horas o das, o permanentemente) no alteran las funciones normales del hospedero y la enfermedad es la interaccin entre el microorganismo y el ser humano que ocasiona daos en el anfitrin humano.3Las infecciones suelen ser ms comunes en partes muy sensibles del cuerpo como cara, manos y muslos, estas infecciones por pequeas que sean si no son tratadas a tiempo pueden tornarse negras y en el peor de los casos se puede caer la piel.Origen y evolucin[editar]Los microbios, en particular las bacterias, fueron las primeras formas de vida y colonizan a la flora y fauna desde que estas se crearon. Laevolucinha resultado en una versatilidad metablica tan grande que las bacterias pueden sobrevivir a las condiciones ms adversas. Los microorganismos pueden tener vida libre, ocupar un ambiente sin relacin metablica con el anfitrin (inquilinismo), utilizar en ocasiones las fuentes energticas del hospedero (comensalismoysaprofitismo), asociarse con el anfitrin para obtener un beneficio mutuo (simbiosis) o depender totalmente del anfitrin causando enfermedad (parasitismo).4ElgneroHomoaparece hace 3 millones de aos, con la especiehabilisdespus de unAustralopithecus boiseibipedal. La evolucin se asoci a un cambio delhbitatarbreoyterrqueoal casi ilimitado que otorga elbipedalismolo que provoc un cambi de ladietavegetarianaa laomnvoray condicion el carcter "cazador-recolector". La organizacin de los hominidos durante la poca del descubrimiento del fuego hace 100,000 aos consisti en bandas de aproximadamente 50 individuos que eran nmadas.4En esos tiempos y bajo estas condiciones, las enfermedades infecciosas fueron las de sus primates antecesores, por ejemplo: infecciones con periodos de latencia prolongados, capacidad de transmisin muy elevada, relativamente benignas, asintomticas o latentes como elherpes simple,varicela-zster,treponematosisy lahepatitis B. Esto se plante a raz de un estudio enamerindiosamaznicoscompletamente aislados de la civilizacin (no menos de 200 Km del poblado ms cercano) que no tenan conocimiento de la agricultura o el pastoreo donde se encontraron anticuerpos contravirus del herpes simple,virus de Epstein-Barr,Treponema pallidum,citomegalovirusy elvirus de la hepatitis B.5Estas infecciones permanecieron de esta manera hasta laagriculturay ladomesticacinde losanimales(12 o 13 mil aos) donde aparecieron laszoonosis. Con losperros, los humanos adquirieron larabiay elsarampin; losgatospropiciaron la aparicin detoxoplasmosis; loscaballos, elmuermoy losrinovirus; lascabras, labrucelosis; loscerdos, lasteniosis,salmonelosiseinfluenza; losbovinos, latuberculosis,teniosisydifteria; delbfalo de agua, lalepra; y de lospericos, laornitosis.6No obstante, existen claras diferencias entre las infecciones en estos animales y el hombre.Infecciones en el hombre: Antroponosis, zoonosis y otros4

GrupoContagiosidadMorbilidadMortalidadFormas subclnicasFormas crnicasPortadoresReservorios animales

Especficas del hombren. 1(Antroponosis)+++/++++++++0/+++++0/++++0

Zoonosisn. 2+/+++++++/++++++/++0/+++++

Varias formas de transmisinn. 30/++++/+++0000/+

1. Volver arribaEl contagio se realiza de persona a persona:Virales: poliomielitis, hepatitis, rubola, sarampin, varicela-zster, parotiditis, mononucleosis, etc.Bacterianas:Infecciones pigenas, tuberculosis, fiebre tifoidea, difteria, tifos, etc.2. Volver arribaEnfermedades que se pueden ser transmitidas por animales:Virales:fiebre amarilla,encefalitis, influenza,fiebres hemorrgicas, rabia.Bacterianas:Brucelosis,peste,tularemia, toxoplasmosis, ornitosis, muermo,carbunco3. Volver arribaPor ingestin de alimentos mal preparados, contacto con objetos contaminados, etc.:Tetanos,botulismo,gangrena gaseosa, etc.

Nota: La clasificacin es arbitraria y va de 0 a ++++.

Caractersticas[editar]Aunque todos los organismos pluricelulares son colonizados en algn grado por especies exteriores, la inmensa mayora de estas habitan en una relacinsimbiticao sin consecuencias para el husped (comensalismo). Un ejemplo de lo anterior, son las especies debacteriasanaerobiasque colonizan elcolonde losmamferos; otro ejemplo son las distintas especies deestafilococosexistentes en lapielhumana. Algunas caractersticas de las infecciones son dolor e irritacin.Unainfeccin activaes el efecto de una lucha en la cual el organismo infectante trata de utilizar los recursos del husped para multiplicarse, a costa del mismo. El estado de la infeccin es, de manera frecuente, simplemente cuestin de las circunstancias. Casi todo organismo, en las condiciones adecuadas, puede volverse patgeno y casi ningn organismo, si est presente en pequeas cantidades y en reas bien protegidas por elsistema inmunitariodel husped, puede llevar a cabo una infeccin comprometedora.Unainfeccin cruzadaes la transmisin de agentes infecciosos entre los pacientes y el personal en un entorno clnico. La transmisin puede ser el resultado del contacto directo, persona a persona o indirecto mediante objetos contaminados que se denominan fomites.7Factores[editar]Las variables que se ven envueltas en la produccin en un husped al que se le hainoculadoun patgeno y el resultado final, son:1. La ruta de entrada del patgeno y el acceso a las zonas del husped que gana el patgeno.2. Perodo de incubacin.3. Cantidad de grmenes.4. Lavirulenciaintrnseca del organismo particular (Capacidad de multiplicacin).5. Toxicidad.6. Poder de invasin.7. Tiempo de actuacin.8. Asociacin microbiana.9. El estado inmune del husped que est siendo colonizado.Ejemplos[editar]A modo de ejemplo, las especies deestafilococospresentes en la piel se mantienen inofensivas en la misma, pero cuando se presentan en un espacio normalmenteestril, como es la cpsula de unaarticulacino elperitoneo, se multiplicarn sin resistencia y crearn una gran carga para el husped.Virus[editar] Infeccin Ltica:En una infeccin, un virus penetra en una clula, hace copias de s mismo y destruye la clula. Por ejemplo el bacterifago T4 tiene un centro deADNdentro de una intrincada cpside de protena que se activa al contacto con unaclulahusped. Luego inyecta su ADN directamente dentro de la clula husped, que ya no distingue entre su ADN y el ADN delvirus. Por tanto comienza a producirARNmensajero con los genes del virus. El mARN se convierte en protenas de virus que actan como una cuadrilla de demolicin molecular y despedazan el ADN de la clula infectada, que deja de funcionar. Luego, el virus toma el material de la clula husped para hacer miles de copias de su molcula de ADN, con el que se arman nuevas partculas virales. En poco tiempo, la clula infectada sufre lisis, es decir, se rompe, y libera cientos de partculas virales que pueden infectar otras clulas. Como la clula se rompe y se destruye, el proceso se llama infeccin ltica.8 Infeccin lisognica:En una infeccin lisognica, un virus integra su ADN en el ADN de la clula husped y la informacin gentica viral se duplica junto con el ADN de la clula husped. A diferencia de los virus lticos, los lisognico no destruyen de inmediato al husped, si no que permanecen inactivos por un periodo prolongado. El ADN viral incorporado en el ADN de la clula husped se llama prfago. El prfago puede formar parte del ADN de la husped durante varias generaciones antes de activare. Un virus quiz no permanezca indefinidamente en forma de prfago. Al final, los diversos factores pueden activar su ADN, que entonces se desprender del ADN de la clula husped y dirigir la sntesis de nuevas partculas virales.8Las etapas de las infecciones lticas y lisognicas pueden ser distintas que las de otros virus cuando atacan clulas eucariotas. Pero la mayora de los animales muestran patrones de infeccin similares a la infeccin ltica o lisognica de bacterias.Profilaxis[editar]

Video "No difundas los grmenes publicado en 1968 (en ingls)Vase tambin[editar] Lista de enfermedades infecciosas humanasNotas y referencias[editar]1. Volver arribaDr. Jorge Antonio Amzquita Landeros, Dr. Jose Luis Jimnez Corona (29-ago-2011). Captulo8: Infeccin en ciruga. En Dr. Jess Tpia Jurado; Dr.Abel Archundia Garca; Dr. Wulfrano Antonio Reyes Arellano.Introduccin a la ciruga.Mxico:McGraw-Hill(publicado el 20-sep-2011). pp.119134.ISBN978-607-02-2469-0.Texto cita ignorado (ayuda)2. Volver arribaTrmino MeSH: InfectionConsultado: {{subst:Hoy}}3. Volver arribaPatrick R. Murray; Ken S. Rosenthal; Michael A. Pfaller (Abril de 2009).Captulo 7: Flora comensal y patgena en el ser humano. En Patrick R. Murray.Microbiologa Mdica(6a edicin).Espaa:Elsevier-Mosby. pp.7377.ISBN978-84-8086-465-7.OCLC733761359. Consultado el sbado 31 de marzo de 2012.4. Saltar a:abcKumate, Jess; Gutirrez, Gonzalo; Muoz, Onofre; Santos, Ignacio; Solrzano Fontino; Miranda Guadalupe (2008). Captulo 1: Origen y evolucin de las enfermedades infecciosas.Infectologa Clnica Kumate-Gutirrez(17a edicin). Mxico: Mndez Editores (publicado el 2009). pp.311.ISBN968-5328-77-3.OCLC728653050.5. Volver arribaBlack, F.L. (14 de febrero de 1975). Infectious diseases in primitive societies. [Enfermedades infecciosas en las sociedades primitivas].Science(4176): pp.515-8.doi:10.1126/science.163483.PMID163483. Consultado el sbado 31 de marzo de 2012(requiere suscripcin).6. Volver arribaCockburn, T.A. (1977).Health and Disease in Tribal Societies. Amsterdam:Elsevier:Ciba foundation. p.103.Parmetro desconocido|taptulo=ignorado (ayuda)7. Volver arribaDelpiano, Miguel. Infecciones Cruzadas en las Prcticas de Salud Ambulatorias. Pp. 19. Medwave. 20098. Saltar a:abMiller, Kenneth(2004). 19.Biologia(en espaol). Massachusetts: Prentice Hall. pp.p.480.ISBN0-13-115538-5.Infeccin

Qu es una infeccin?Una infeccin se define como el proceso por el cual ingresan grmenes a una parte susceptible del cuerpo y se multiplican, provocando una enfermedad.La infeccin es un problema comn en las personas con cncer,quienes se encuentran en mayor riesgo de contraerla, ya que: La enfermedad subyacente, como por ejemplo la leucemia o el linfoma, afecta las defensas normales del cuerpo contra las infecciones. Los efectos secundarios del tratamiento interfieren con las defensas naturales del cuerpo contra las infecciones.Entre las defensas del cuerpo contra las infecciones se encuentran las siguientes:rganos que forman parte del sistema inmunitario: Piel y membranas mucosas:La piel es el rgano ms extenso del cuerpo y nuestra primera lnea de defensa contra las infecciones.Cualquier herida en la piel es una posible zona de infeccin. Por ejemplo: el rea quirrgica o el lugar donde se inserta el catter IV son susceptibles a las infecciones. Timo:Es un pequeo rgano glandular ubicado detrs de la parte superior del esternn.Est formado principalmente por tejido linftico y sirve como lugar de almacenamiento de linfocitos T del sistema inmunitario Bazo:Est ubicado en la parte superior izquierda del abdomen.Su funcin es la de combatir infecciones, al filtrar organismos extraos, eliminar clulas viejas o anmalas y ayudar a la produccin de algunos tipos de leucocitos.Si resulta afectado, el bazo puede extirparse, aunque esto podra reducir su resistencia a las infecciones. Ganglios linfticos:Son pequeos grupos de clulas que combaten infecciones y que se encuentran agrupados en racimos siguiendo los grandes vasos sanguneos.Hay cientos de ganglios linfticos en todo el cuerpo. Estos ganglios filtran el lquido linftico y eliminan las sustancias extraas, como las bacterias, que quedan atrapadas en su estructura similar a una red.Una vez all, son destruidas por las clulas que combaten las infecciones, como los macrfagos, anticuerpos y linfocitos T. Mdula sea:Se encuentra en el interior de los huesos del cuerpo, particularmente de los huesos de la columna, las costillas, el esternn, la pelvis, los brazos y los muslos. Es el principal lugar donde se producen clulas sanguneas. Clulas del sistema inmunitario que combaten las infecciones:En particular, los leucocitos (glbulos blancos). Hay cinco tipos de leucocitos: linfocitos (linfocitos B y T), macrfagos, basfilos, eosinfilos y neutrfilos.Cuando el nmero de leucocitos es bajo, el riesgo de infeccin es mayor. El nivel del riesgo de infeccin depende de varios factores: A cunto desciende en recuento de leucocitos Cunto tiempo permanece bajo el nmero de leucocitos Qu tipo de leucocitos estn bajos Un indicador de la medida del riesgo de infeccin es el recuento absoluto de neutrfilos (ANC, por sus siglas en ingls).El ANC se calcula multiplicando el total de leucocitos por el porcentaje de neutrfilos (tambin llamados neutrfilos segmentados, clulas polimorfonucleares o PMN).Total de leucocitos x % neutrfilos* = ANC* Los neutrfilos pueden venir indicados en los anlisis clasificados en neutrfilos segmentados y en banda (una banda es una forma de neutrfilo segmentado un tanto menos madura de un segmento).En este caso, se agrega el porcentaje de segmentados al porcentaje de bandas y se multiplica por el nmero total de leucocitos.(% de netrfilos en bandas + % netrfilos segmentados) x total de leucocito = ANCRiesgo de infeccin con base en el recuento absoluto de neutrfilos (ANC, por sus siglas en ingls)

ANC mayor que 1500No hay aumento delriesgo de infeccin

ANC 1000-1500Leve aumento del riesgo de infeccin

ANC 500-1000Aumento moderado del riesgo de infeccin

ANC 100-500Riesgo de infeccin elevado

ANC menor que 100Riesgo de infeccin extremadamente alto

Dado que se conoce cules son los frmacos y las enfermedades que pueden reducir el nivel de defensas normales del cuerpo contra las infecciones y los tipos de infecciones que los pacientes tienen ms probabilidades de contraer, la mayora de las infecciones pueden prevenirse y con frecuencia se pueden tratar.Si se tiene un recuento de leucocitos bajo, es posible que NO se tengan los sntomas y signos habituales que pueden observarse cuando se desarrolla una infeccin, como por ejemplo: Enrojecimiento Inflamacin Formacin de pus(en el rea de una lesin o incisin) Tos Esputo Drenaje nasal (a causa de una infeccin sinusal o respiratoria)Por lo tanto, es sumamente importante estar alerta a cualquier cambio en la manera cmo se siente, e informar y explicar a su mdico o enfermera cmo se siente.Qu puede hacer para controlar una infeccin:Necesidades de aprendizaje:Es necesario que conozca informacin importante acerca de las infecciones y de qu relacin guardan con los tratamientos que usted recibe.Esta informacin incluye: Qu hacer para reducir sus posibilidades de contraer una infeccin. Signos y sntomas de las infecciones. En qu circunstancias existen mayores probabilidades de que suceda una infeccin. Cmo tratar una infeccin, en caso de contraerla.Su proveedor de atencin mdica le informar cuando reciba un tratamiento que pueda provocar una disminucin en su nmero de leucocitos. Puede preguntarle cundo es ms probable que los glbulos blancos alcancen su punto ms bajo (nadir).Esto le permitir saber cundo su cuerpo tendr menor capacidad para combatir las infecciones.Prevencin deinfecciones:Es imposible evitar por completo las infecciones.Sin embargo, hay ciertas cosas que usted puede hacer para reducir el riesgo de padecer una infeccin.Usted es ms propenso a sufrir una infeccin bacteriana de 7 a 12 das despus de la infusin de quimioterapia si su recuento de leucocitos es bajo.La mayora de los tipos de infecciones bacterianas son el resultado de la incapacidad del cuerpo para combatir las bacterias normalmente presentes en el tracto digestivo o en la piel. Normalmente, no se contrae una infeccin bacteriana slo por estar en un lugar lleno de gente.Sin embargo, las infecciones virales, como el resfriado comn y la gripe, se transmiten fcilmente de una persona a otra.Para ayudar a reducir el riesgo de contraer una infeccin: En general, no tiene por qu abstenerse de visitar lugares pblicos.De ser posible, evite los lugares muy concurridos durante la poca del ao ms propensa al contagio de resfriados y gripes.Utilizar una mscara no ofrece mucha proteccin contra infecciones, por lo que es mejor evitar el contacto cercano con personas que tengan tos y estornudos. Lvese las manos con frecuencia.Por ejemplo: Despus de dar la mano a muchas personas Antes de preparar comida Despus de tocar carne cruda, como pollo o filetes Antes de comer Despus de ir al bao Despus de cambiar un paal de beb Despus de tener contacto directo con una persona muy joven o muy anciana Despus de tocar animales como perros o gatos Lvese las manos correctamente para minimizar el riesgo de infecciones: En primer lugar, busque una toalla para secarse las manos; es mejor utilizar toallas de papel, ya que son desechables (los grmenes que transportan infecciones pueden alojarse en una toalla hmeda).Retire la toalla de papel antes de lavarse las manos y evite tocar el botn o el contenedor con las manos limpias.Colquese la toalla debajo del brazo hasta que est listo para usarla. Lvese las manos con agua.Lo mejor es utilizar tibia.El agua caliente puede resecarle la piel y provocarle picazn. Colquese jabn en las manos.El jabn lquido es mejor, ya que en la pastilla de jabn puede haber grmenes que provoquen infecciones.Puede utilizar pastillas de jabn, siempre que las deje secar entre uso y uso. Frtese las manos durante 10 15 segundos o hasta que se haya quitado la suciedad.Para dejar sus manos completamente limpias, debe lavarse entre los dedos, el dorso de la manos y los pulgares, as como debajo de las uas. Si no se lava de esta manera, es posible que no elimine todos los grmenes que puedan causar infecciones. Enjuguese las manos con agua tibia.Asegrese de enjuagarse entre los dedos y debajo de los anillos.Si no retira todo el jabn, podra provocar picazn en la piel. Squese las manos con una toalla de papel suave.Squese dndose ligeros golpecitos, ya que frotarlas podra provocar daos en la piel.Si usa un secador de manos automtico de aire caliente, presione el botn con el codo. Utilice la toalla para cerrar el grifo de agua. (De esta manera evitar que los grmenes del grifo pasen a sus las manos limpias.) Dchese o bese todos los das para mantener su cuerpo limpio.Si tiene la piel seca, use una locin o un aceite para humectarla y evitar que se agriete. Evite sufrir lesiones; incluso los cortes o rasguos pequeos pueden ser un punto susceptible de infectarse. Utilice zapatos y zapatillas que protejan sus pies de lesiones e infecciones.Cuidado de la boca: Mantenga la boca limpia cepillndose los dientes dos veces al da.Utilice un cepillo de cerdas suaves y un enjuague bucal que no contengan alcohol.No use hilo dental.Consulte a su profesional de atencin mdica antes de hacerse cualquier tratamiento dental. Para ayudar a tratar y prevenir las llagas en la boca, utilice un cepillo de dientes de cerdas suaves y enjuguese la boca tres veces al da con una solucin de 1/2 a 1 cucharadita de bicarbonato de sodio y/o de 1/2 a 1 cucharadita de sal en un vaso (8 onzas) de agua. Evite el estreimiento y los esfuerzos para evacuar mediante el uso de algn medicamento que ablande las heces.Beba diariamente 2 cuartos de galn de lquido.Consulte a su profesional de atencin mdica antes de utilizar laxantes o enemas.Seguridad alimentaria: Antes y despus de preparar cualquier comida, lvese las manos, as como los utensilios y las superficies, con agua caliente y jabn en especial despus de preparar carne, aves, huevos o mariscos. Mantenga la carne, las aves, los huevos y los mariscos crudos retirados de la comida lista para comer. A fin de reducir el riesgo de infeccin, no coloque los alimentos cocidos en un plato sin lavar donde antes haya habido carne, aves, huevos o mariscos crudos. Cocine bien la comida.Para vigilar la temperatura interna de coccin, utilice un termmetro para alimentos.Cocine las carnes hasta que dejen de estar rosadas y los jugos no sean transparentes.Cocine los huevos hasta que estn firmes.Cuando recaliente salsas y sopas, djelas hervir. No ingiera alimentos crudos tales como sushi, ensalada Csar o batidos hechos con huevo crudo, hasta que finalice la quimioterapia y los valores de sus recuentos sanguneos indiquen que ha recuperado los niveles adecuados. Mantenga los alimentos fros a la temperatura apropiada.Refrigere o congele los alimentos que pueden estropearse. Refrigere las sobras antes de que hayan transcurrido dos horas y asegrese de que la temperatura del refrigerador no sea superior a 40 F y que la temperatura del congelador sea 0 F. Nunca descongele los alimentos a temperatura ambiente; hgalo siempre en el refrigerador. No llene en exceso el refrigerador; es necesario que el aire fro pueda circular para mantener los alimentos fros y seguros. Lave meticulosamente todas las frutas y los vegetales.Mascotas: No cambie la arena sanitaria de los gatos ni limpie deshechos (orina o heces)de animales (deje que otra persona se encargue de esta tarea mientras tenga los leucocitos bajos, ya que entonces es cuando tiene un mayor riesgo de infeccin). Evite el contacto con reptiles como serpientes, lagartos y tortugas debido al riesgo de salmonelosis. Evite limpiar peceras debido a la posible exposicin a Mycobacterium marinum. Los pjaros, especialmente los importados de otros pases, deben tener un certificado mdico de un veterinario.Labores de jardinera: Pueden realizarse labores rutinarias de jardinera y relacionados con el cuidado de una huerta, siempre que se tomen algunas precauciones contra las infecciones.Evite por completo los lugares donde se est colocando o esparciendo abono, heno, tierra, etc.La inhalacin de esporas ambientales, en particular en ambientes hmedos y oscuros (por ejemplo, donde se apila el compost), puede provocar infecciones y, por lo tanto, debe evitarse por completo.(Las esporas de Aspergillus abundan en esas reas y si se inhalan puede provocar enfermedades graves en una persona inmunodeprimida.) Se deben usar guantes para trabajar con la tierra y el suelo, y es esencial lavarse muy bien las manos despus de quitarse los guantes.Si necesita pasar por reas donde es inevitable encontrar esporas de hongos, polvo y suciedad en el aire, es preferible usar una mscara.Actividades de acampada, pesca y natacin: No debe tomarse agua directamente de lagos o ros cuando se tenga un elevado riesgo de contraer una infeccin.Si es necesario, hierva el agua durante un minuto para eliminar el cryptosporidium y otros microorganismos del agua.La utilizacin de un filtro de agua submicrnico para uso personal puede reducir el riesgo de infeccin.Recuerde que al nadar puede ingerir agua accidentalmente y aumentar la posibilidad de adquirir cryptosporidium, incluso en piscinas pblicas.Evite las situaciones en las que pueda inhalar esporas ambientales, particularmente las reas hmedas y oscuras (p. ej., donde se apila el compost, hojas en descomposicin, etc.).Una vez ms, stas son reas en las que abundan esporas de Aspergillus y su inhalacin podra provocar enfermedades graves en una persona inmunodeprimida. Las baeras de hidromasaje con agua caliente, las saunas y otros baos comunes no son recomendables en trminos generales.Las bacterias y otros microorganismos proliferan en el agua tibia.Sin embargo, si la persona inmunodeprimida tiene la certeza que la baera se desinfecta regularmente de acuerdo con las recomendaciones, no existe ninguna contraindicacin que desaconseje su uso. No debe practicarse la espeleologa (exploracin de cuevas) debido a los riesgosde infeccin asociados a la exposicin al guano de murcilago.Viajes al exterior:Para las personas inmunodeprimidas con un riesgo muy elevado de contraer infecciones, este riesgo se magnifica durante los viajes a pases en vas de desarrollo. Quienes decidan viajar deben evitar los alimentos y las bebidas que puedan estar contaminados, en particular las frutas y los vegetales crudos, las carnes y los mariscos crudos o poco cocidos, el agua de grifo, el hielo hecho con agua de grifo, la leche y los productos lcteos no pasteurizados y los productos que ofrecen vendedores ambulantes. Entre los alimentos y las bebidas que generalmente son seguros desde el punto de vista de las infecciones se encuentran los alimentos muy calientes, las frutas a las que el viajero mismo quite la piel o la cscara, las bebidas embotelladas (especialmente las gaseosas), el caf y el t caliente, la cerveza, el vino y el agua cuando ha sido hervida durante un minuto.Aunque el tratamiento del agua con yodo o cloro no es tan eficaz como hervir el agua, puede usarse este mtodo cuando no sea factible hervir el agua. Generalmente, no se recomienda a los viajeros agentes antimicrobianos profilcticos, pero su mdico puede aconsejarle que lleve consigo determinados medicamentos.La eficacia de estos agentes depende de los patrones locales de resistencia antimicrobiana, que raras veces se conocen. Consulte con su mdico las decisiones, con base en su nivel de riesgo de infeccin y en la regin y la duracin del viaje.Tareas del hogar: Si se siente bien, puede limpiar el polvo, barrer, limpiar ventanas, lavar pisos y limpiar baos de la forma acostumbrada.Sin embargo, evite limpiar o quitar el polvo de lugares donde puedan levantarse muchos sedimentos.Use el sentido comn y evite limpiar reas que no se han tocado desde hace aos.(El Aspergillus vive en el polvo, especialmente en los edificios antiguos.)Pngase guantes para lavar reas e inodoros muy sucios.Construccin y renovacin: En general, deben evitarse las reas en construccin o renovacin debido a la posibilidad de que existan hongos o mohos dispersos en el polvo.Si no se puede evitar, una personainmunodeprimida puede reducir el riesgo de infeccin usando un respirador especial que filtre partculas (mscara, respirador N095 aprobado el NIOSH) bien ajustado a la cara.Mscaras:Hay pocas ocasiones en las que una mscara (respirador N095 con filtro para partculas aprobado por el NIOSH) resulta apropiada, por ejemplo si la persona inmunodeprimida debe ingresar a un rea en construccin o renovacin, o se encuentra expuesta a rfagas abundantes de polvo o escombros.Asimismo, si es necesario tener contacto cercano con otras personas (nios, adultos, etc.) que padecen una infeccin respiratoria (resfriado comn, gripe, enfermedades infantiles) una mscara reducir el riesgo de contraer la infeccin.Frmacos que su mdico o proveedor de atencin mdica pueden recetarle o recomendarle:Pueden administrarse los siguientes medicamentos despus de cada ciclo de quimioterapia para evitar que el nivel de leucocitos baje demasiado y/o durante demasiado tiempo. Filgrastim (Neupogen) Pegfilgrastim (Neulasta) Sargramostim (Leukine)A continuacin se citan medicamentos antimicrobianos que pueden recetarse para prevenir infecciones especficas comunes cuando el sistema inmunitario est deprimido por la quimioterapia y/u otros medicamentos. Sulfametoxazol - trimetoprim Acycolovir Fluconazole IntraconazoleOtros antibiticos o agentes antimicrobianos se usan para tratar infecciones especficas, segn sea necesario.Cundo llamar a su mdico o proveedor de atencin mdica debido a una posible infeccin:Llameinmediatamentesi tiene: Fiebre de 100.5 F (38 C) o ms.(Consulte a su proveedor de atencin mdica; ste puede indicarle se llame si tiene fiebre de 100 F o ms.) Escalofros o temblor. Aparicin repentina de un dolor nuevo sin explicacin.Llameen un plazo de 24 horassi experimenta los siguientes sntomas: Dolor de garganta Llagas en la boca Una capa blanca en la boca, en especial en la lengua Signos de infeccin vesical Ardor al orinar Sangre en la orina Necesidad de orinar con mayor frecuencia que lo habitualNota:Insistimos en recomendarle que hable con su profesional de atencin mdica acerca de su enfermedad y sus tratamientos especficos. La informacin incluida en este sitio Web acerca de las infecciones y otras enfermedades tiene como propsito ser til e instructiva, y en ningn caso debe considerarse un sustituto del asesoramiento mdico.que es una infeccion?Que es una infeccion? Como se porducen? Que son los vectores infecciosos?Mejor respuesta

Rodrigorespondidahace 6 aosUna infeccin es el resultado de una invasin de microorganismos en el cuerpo, incluyendo bacterias, virus u hongos.

Los sntomas de una infeccin incluyen calor, enrojecimiento e hinchazn localizados, supuracin, mal olor, y dolor al tacto. En casos ms graves, los sntomas pueden incluir fiebre, escalofros, nuseas, vmito, diarrea y fatiga.

En epidemiologa y ecologa se llama vector a un mecanismo, generalmente un organismo, que transmite un agente infeccioso o infestante desde los individuos afectados a otros que an no portan ese agente. Por ejemplo los mosquitos de la familia culcidos son vectores de diversos virus y protistas patgenos. La mayor parte de los vectores de enfermedades humanas son insectos hematfagos.

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Principio del formularioFinal del formularioPrincipio del formularioFinal del formularioINSERTAR EN WEBAMPLIARDESCARGAREn esta animacin se explica la tcnica de transfeccin gnica mediante vectores virales.La transfeccin es una tcnica empleada para introducir fragmentos de ADN adicional en clulas de mamferos. El vehculo que transporta el nuevo ADN es un virus capaz de infectar a la clula. La informacin gentica del virus es modificada previamente, sustituyendo genes que codifican protenas implicadas en la virulencia y en la replicacin del virus por genes de inters que se desea insertar en el mamfero. En muchos casos se transfectan genes que codifican protenas con funcin teraputica o genes necesarios para restaurar una deficiencia gnica. El ADN modificado se conoce como ADN recombinante. Conviene adems incluir en el ADN recombinante un gen que permita la identificacin y seleccin de aquellas clulas de mamfero que lo hayan incorporado. Muchas veces el gen de seleccin es un gen que proporciona resistencia a un antibitico al que la clula de mamfero sea sensible. La introduccin correcta del ADN recombinante permitir la produccin de la protena de inters en el mamfero.

Plsmido

Dibujo esquemtico de un plsmido en una bacteria: en rojo, el ADN del cromosoma; en azul, los plsmidos.Losplsmidosson molculas deADNextracromosmico circular o lineal que se replican y transcriben independientes del ADNcromosmico. Estn presentes normalmente enbacterias, y en algunas ocasiones en organismoseucariotascomo laslevaduras. Su tamao vara desde 1 a 250kb. El nmero de plsmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos cientos porclula. El trminoplsmidofue presentado por primera vez por el bilogo molecular norteamericanoJoshua Lederbergen 1952.1Las molculas deADNplasmdico, adoptan una conformacin tipo doble hlice al igual que el ADN de loscromosomas, aunque, por definicin, se encuentran fuera de los mismos. Se han encontrado plsmidos en casi todas lasbacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los plsmidos no tienen protenas asociadas.En general, no contienen informacin esencial, sino que confieren ventajas al hospedador en condiciones de crecimiento determinadas. El ejemplo ms comn es el de los plsmidos que contienen genes de resistencia a un determinado antibitico, de manera que el plsmido nicamente supondr una ventaja en presencia de ese antibitico.Hay algunos plsmidos integrativos, es decir, que tienen la capacidad de insertarse en el cromosoma bacteriano. Estos rompen momentneamente el cromosoma y se sitan en su interior, con lo cual, automticamente la maquinaria celular tambin reproduce el plsmido. Cuando ese plsmido se ha insertado se les da el nombre deepisoma.Los plsmidos se utilizan comovectores de clonacineningeniera genticapor su capacidad de reproducirse de manera independiente del ADN cromosomal as como tambin porque es relativamente fcil manipularlos e insertar nuevas secuencias genticas.Los plsmidos usados en Ingeniera Gentica suelen contener uno o dosgenesque les confieren resistencia a antibiticos y permiten seleccionar clones recombinantes. Hay otros mtodos de seleccin adems de la resistencia a antibiticos, como los basados en fluorescencia o en protenas que destruyen las clulas sin uso de antibiticos. Estos nuevos mtodos de seleccin de plsmidos son de uso frecuente en agrobiotecnologa, debido a la fuerte crtica de grupos ecologistas contra la posibilidad de presencia de antibiticos en los organismos modificados genticamente.ndice[ocultar] 1Resistencia a los antibiticos 2Epsomas 3Tipos 4Aplicaciones 5Extraccin del ADN plasmdico 6Conformaciones 7Referencias 8Vase tambin 9Enlaces externosResistencia a los antibiticos[editar]Los plsmidos a menudo contienen genes o paquetes de genes que les confieren una ventaja selectiva, lo que les da la habilidad de hacer a la bacteriaresistente a los antibiticos.Cada plsmido contiene al menos una secuencia de ADN que sirve como un origen de replicacin u ORI (un punto inicial para la replicacin del ADN), lo cual habilita al ADN para ser duplicado independientemente del ADN cromosomal. Los plsmidos de la mayora de las bacterias son circulares, pero tambin se conocen algunos lineales, los cuales reensamblan superficialmente los cromosomas de la mayora deeucariotas.Epsomas[editar]Un epsoma es un plsmido que puede integrarse por s mismo alADNcromosomal del organismo husped. Por esta razn, puede mantenerse en contacto por un largo tiempo, ser duplicado en cada divisin celular delhuspedy volverse parte bsica de su mapa gentico. Este trmino no se usa ms en plsmidos, debido a que ahora est claro que una regin homologa con elcromosomaelabora un plsmido dentro de un epsoma.Los plsmidos usados en ingeniera gentica son llamados vectores. Estos son usados para transferir genes desde un organismo a otro y tpicamente contienen un marcador gentico confiriendo un fenotipo el cual puede ser seleccionado a favor o en contra. La mayora tambin contienen un polivinculador o sitio de clonado mltiple (MCS), el cual es una pequea regin que contiene los sitios de restriccin ms comnmente usados, permitiendo una fcil insercin de fragmentos de ADN en ese lugar.Tipos[editar]Una forma de agrupar plsmidos es por su habilidad de transferirse a otra bacteria. Los plsmidos conjugativos contienen tra-genes, los cuales ejecutan complejos procesos de conjugacin, como la transferencia sexual de plsmidos a otra bacteria. Los plsmidos no-conjugativos, son incapaces de iniciar una conjugacin, de all que ellos pueden transferirse nicamente con la asistencia de los plsmidos conjugativos y lo hacen por accidente. Una clase intermedia de plsmidos son los movilizables los cuales llevan solo un subtipo de genes requeridos para la transferencia. Ellos pueden parasitar un plsmido conjugativo, transfirindose a una alta frecuencia solo en su presencia.Es posible para plsmidos de diferentes tipos el coexistir en una celular simple.Siete tipos diferentes de plsmidos han sido encontrados en laE.Coli. Pero normalmente plsmidos relacionados son incompatibles, en el sentido de que solo uno de ellos sobrevive en la lnea celular, debido a la regulacin de las funciones vitales de los plsmidos. Por lo tanto, los plsmidos pueden ser diferenciados de acuerdo a grupos de compatibilidad.Otra forma de clasificar plsmidos es por funcin. Hay 5 clases principales: Plsmidos de fertilidad: los cuales contienen tra-genes, son capaces de conjugarse. Plsmidos de resistencia: los cuales contienen genes que pueden constituir resistencia contra antibiticos o venenos. Histricamente conocidos como Factores R, antes de que se entendiera la naturaleza de los plsmidos. Col-plsmidos: los cuales contienen genes que codifican (determinan la produccin de) colinas y protenas que pueden matar a otra bacteria. Plsmidos degradativos: los cuales habilitan la digestin de sustancias inusuales como tolueno o cido saliclico. Plsmidos virulentos: los cuales convierten la bacteria en un patgeno.Los plsmidos pueden pertenecer a ms de uno de estos grupos funcionales.Los plsmidos solo pueden coexistir como una o ms copias en cada bacteria, debido a la divisin celular pueden perderse en una de las bacterias segregadas.Algunos plsmidos incluyen un sistema de adicin o Sistema de Muerte Postsegregacional (PSK: Postsegregational Killing System). Ellos producen en conjunto un veneno de larga vida y un antdoto de vida corta. Las clulas hija que retienen una copia del plsmido sobreviven, mientras que una clula hija que falla al integrar el plsmido muere o sufre una reducida tasa de crecimiento debido al veneno que obtuvo de la clula padre. Este es un ejemplo de plsmidos como el ADN replicante.Aplicaciones[editar]Los plsmidos sirven como una importante herramienta en laboratorios de gentica e ingeniera bioqumica, donde son comnmente usados para multiplicar (hacer muchas copias de) o como genes particulares expresos. Muchos plsmidos estn disponibles comercialmente para dichos usos.El gen a ser replicado se inserta en copias de un plsmido el cual contiene genes que hacen clulas resistentes a un antibitico en particular. En el paso siguiente el plsmido es insertado en la bacteria por medio de un proceso llamado transformacin. Luego, la bacteria es expuesta a un antibitico particular. Solo la bacteria que toma copias del plsmido sobrevive al antibitico debido a que el plsmido lo hace resistente. En particular, los genes protectores son expresados (usados para hacer protena) y la protena expresada evita la accin del antibitico. De esta forma, los antibiticos actan como un filtro que seleccionan nicamente la bacteria modificada. Ahora, estas bacterias pueden ser cultivadas en largas cantidades, cosechadas y el plsmido de inters puede ser aislado.Otro uso importante de los plsmidos es fabricar grandes cantidades de protenas. En este se deja crecer la bacteria que contiene el plsmido que encierra al gen de inters. Solo como la bacteria produce la protena que le confiere si resistencia a los antibiticos, este tambin puede ser usado para producir protenas en grandes cantidades desde el gen insertado. Esta es una forma barata y fcil de producir genes o protenas que este codifica de forma masiva, como por ejemplo insulina, o inclusive antibiticos.

que son los plasmidos y que funcion cumplen en una bacteria?specifique.....Mejor respuesta

brian!!respondidahace 6 aosLos plsmidos (tambin llamados plasmidios) son molculas de ADN extracromosmico circular o lineal que se replican y transcriben independientes del ADN cromosmico. Estn presentes normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras. Su tamao vara desde 1 a 250 kb. El nmero de plsmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos cientos por clula. El trmino plsmido fue presentado por primera vez por el biologo molecular norteamericano Joshua Lederberg en 1952.[1]

Las molculas de ADN plsmidico, adoptan una conformacin tipo doble hlice al igual que el ADN de los cromosomas, aunque, por definicin, se encuentran fuera de los mismos. Se han encontrado plsmidos en casi todas las bacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los plsmidos no tienen protenas asociadas.

En la mayora de los casos se considera gentico dispensable. Sin embargo, posee informacin gentica importante para las bacterias. Por ejemplo,los genes que codifican para las protenas que las hace resistentes a los antibiticos estn, frecuentemente, en los plsmidos.

Hay algunos plsmidos integrativos, vale decir tienen la capacidad de insertarse en el cromosoma bacteriano. Digamos que rompe el cromosoma y se sita en medio, con lo cual, automticamente la maquinaria celular tambin reproduce el plsmido. Cuando ese plsmido se ha insertado se les da el nombre de episoma.

Los plsmidos se utilizan en ingeniera gentica por su capacidad de reproducirse de manera independiente del ADN cromosomal como as tambin por que es relativamente fcil manipularlos e insertar nuevas secuencias genticas.

Los plsmidos usados en Ingeniera Gentica suelen contener uno o dos genes que les confieren resistencia a antibiticos y permiten seleccionar clones recombinantes. Hay otros mtodos de seleccin adems de la resistencia a antibiticos, como los basados en fluorescencia o en protenas que destruyen las clulas sin uso de antibiticos. Estos nuevos mtodos de seleccin de plsmidos son de uso frecuente en agrobiotecnologia, debido a la fuerte crtica de grupos ecologistas contra la posibilidad de presencia de antibioticos en los organismos modificados genticamente.

Tabla de contenidos [ocultar]1 Resistencia a los antibiticos2 Epsomas3 Tipos4 Aplicaciones5 Extraccin del ADN plasmdico6 Conformaciones7 Plsmidos en la cultura popular8 Referencias9 Vase tambin

Resistencia a los antibiticos [editar]Los plsmidos a menudo contienen genes o paquetes de genes que le confieren una ventaja selectiva lo cual les da la habilidad de hacer a la bacteria, resistente a los antibiticos.

Cada plsmido contiene al menos una secuencia de ADN que sirve como un origen de replicacin u ORI (un punto inicial para la replicacin del ADN), lo cual habilita al ADN para ser duplicado independientemente del ADN cromosomal. Los plsmidos de la mayora de las bacterias son circulares, pero tambin se conocen algunos lineales, los cuales reensamblan superficialmente los cromosomas de la mayora de eucariotes.

Epsomas [editar]Un epsoma es un plsmido que puede integrarse por s mismo al ADN cromosomal del organismo husped. Por esta razn, puede mantenerse en contacto por un largo tiempo, ser duplicado en cada divisin celular del husped y volverse parte bsica de su mapa gentico. Este trmino no se usa ms en plsmidos, debido a que ahora est claro que una regin homologa con el cromosoma elabora un plsmido dentro de un epsoma.

Los plsmidos usados en ingeniera gentica son llamados vectores. Estos son usados para transferir genes desde un organismo a otro y tpicamente contienen un marcador gentico confiriendo un fenotipo el cual puede ser seleccionado a favor o en contra. La mayora tambin contienen un polivinculador o sitio de clonado mltiple (MCS), el cual es una pequea regin que contiene los sitios de restriccin ms comnmente usados, permitiendo una fcil insercin de fragmentos de ADN en ese lugar.

Tipos [editar]Una forma de agrupar plsmidos es por su habilidad de transferirse a otra bacteria. Los plsmidos conjugativos contienen tra-genes, los cuales ejecutan complejos procesos de conjugacin, como la transferencia sexual de plsmidos a otra bacteria. Los plsmidos no-conjugativos, son incapaces de iniciar una conjugacin, de all que ellos pueden transferirse nicamente con la asistencia de los plsmidos conjugativos y lo hacen por accidente. Una clase intermedia de plsmidos son los mobilizables los cuales llevan solo un subtipo de genes requeridos para la transferencia. Ellos pueden parasitar un plsmido conjugativo, transfirindose a una alta frecuencia solo en su presencia.

Es posible para plsmidos de diferentes tipos el coexistir en una celular simple.

Siete tipos diferentes de plsmidos han sido encontrados en la E. Coli. Pero normalmente plsmidos relacionados son incompatible Calificar Comentarios (0) Otras respuestas (4)Calificada con la mayor puntuacin Kanamerespondidahace 6 aosUn plsmido es una molcula de ADN circular, extracromosmico,bicatenario, superenrrollado, que se replica de forma independiente del genoma. Los plsmidos han sido descritosen varios organismos como bacterias y hongos. Aunque la funcin de la mayora de los plsmidos descritos hasta ahora se desconoce, existen algunos que pueden conferir VENTAJAS SELECTIVAS al organismo que lo posee, como por ejemplo la resistencia a agentes antimicrobianos. Al ser losplsmidos transmisibles entre poblaciones, las bacterias resistentes pueden transmitir esta informacin gentica a su progenie o a bacterias vecinas las cuales tambin se tornan resistentes.