2
Unidad 4. Química Orgánica Actividad 5. Nomenclatura Orgánica Completar la siguiente tabla, agregando fórmula o nombre según corresponda. Fórmula Nombre CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 3 2-hexeno CH 3 -COOH Acido metanoico

QUI_U4_A5_ALPM

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: QUI_U4_A5_ALPM

Unidad 4. Química Orgánica

Actividad 5. Nomenclatura Orgánica

Completar la siguiente tabla, agregando fórmula o nombre según corresponda.

Fórmula Nombre

CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3 2-hexeno

CH3-COOH Acido metanoico

CH3-NH-CH3 Di metil amina

CH3-CH2-O-CH3 Etil metil éter o Metoxietano

Page 2: QUI_U4_A5_ALPM

Unidad 4. Química Orgánica

Fórmula Nombre

CH3-CH2-C-CH2-CH3

O

Di-propanal

CH3-CH2-CH2- CH2- CH2- CH2- CH2-CH3 Octano

CH3-CH2-CH=O Propanaldehído

CH3-CH2-CH2-COOH Ácido butanoico

CH3-CH2-CH2- CH2- CH2- CH2- OH Hexanol

CH3-CH2-O- CH2- CH3 Éter dietílico

Explica como diferencias los siguientes grupos:

Alcanos de Alquenos: Porque en los alcanos todos los enlaces son simples y en los alquenos se presentan los enlaces dobles entre carbonos.

Aldehídos de Cetonas: En las cetonas el radical cetona (-CO) está unido a dos extremos de cadenas alifáticas y los aldehídos solo se unen a un lado con una cadena alifática y al otro con un hidrogeno.

Alcoholes de éteres: El alcohol se forma con una cadena alifática y el radical oxidrilo (-OH) al final de ella; los éteres son cadenas alifáticas que incluyen un radical éter (-O-) en su estructura.

Ácidos carboxílicos de aminas: El acido carboxílico está formado por una cadena alifática y un carboxilo (-COOH) y las aminas son cadenas alifáticas combinadas con un radical amino (-NH2).