1 INTRODUO

A nitrao de compostos aromticos , sem dvida, uma das reaes mais clssicas da qumica orgnica e um dos exemplos mais utilizados de uma reao de substituio eletroflica aromticos. Apenas para evidenciar a aplicao e a importncia de substratos aromticos nitrados em indstrias qumicas podemos citar a preparao de intermedirios teis em indstrias de tintas e corantes, alm de uma srie de produtos de uso em indstrias farmacuticas, como aquelas envolvidas com estruturas do tipo paracetamol, fenacetina, sulfanilamidas e cido pcrico, dentre outras.

2 OBJETIVO

Demonstrar uma nitrao em composto com hidroxila em micro escala e separao dos substituintes orto e para nitrato usando-se cromatografia de coluna.

3 MATERIAL

- Tubo de ensaio - Fenol - Acido ntrico - Gelo- Tetracloreto de carbono - Carvo ativo

4 PROCEDIMENTO

Em um tubo de ensaio, 1,0 g de fenol foi dissolvido em 1 mL de gua, e a soluo foi resfriada com um banho de gelo/gua. Em seguida, 6,0 mL de uma soluo gelada de cido ntrico aquoso (1:1) foram adicionados, gota a gota, mantendo-se o tubo no banho de gelo/gua. Aps adio de toda esta soluo cida (10 min.), a mistura de reao foi vertida para um erlenmeyer contendo 20,0 mL de gua.O produto bruto de reao se separa como um leo viscoso escuro. A mistura foi transferida para um funil de separao e extrada com 2 x 10 mL de tetracloreto de carbono. Em seguida a fase orgnica deve ser tratada com carvo ativo e aquecida em banho- Maria e, finalmente, filtrada quente para um erlenmeyer.

5 RESUTADOS E DISCUSSES Aps a filtrao, foi obtido um liquido vermelho vivo, o que era esperado.

6 CONCLUSO Pode-se observar que nossos objetivos iniciais foram alcanados, sendo obtida uma mistura contendo os componentes orto e para nitrofenol, que foram separados na pratica seguinte.