Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Pulawachszpitalpulawy.pl/upload/2014/przetargi/ZM292302018/... · Web viewZestaw do ogrzewania płynów infuzyjnych 2 19. Zestaw

Specyfikacja istotnych warunków zamówienia

dla zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 221.000 euro pod nazwą:

Zakup sprzętu medycznego i wyposażenia dodatkowego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego

Numer sprawy: ZM 29/230/2018

1

I. Nazwa (firma) oraz adres Zamawiającego:

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. J. Bema 1, 24-100 PuławyTel. 81 450 22 23Adres strony internetowej: www.szpitalpulawy.plRodzaj Zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki ZdrowotnejZamawiający nie dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających.

II. Tryb udzielenia zamówienia:

1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 i nast. ustawy z 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm), zwanej dalej „ustawą Pzp”, aktami wykonawczymi do ustawy Pzp oraz niniejszą specyfikacją istotnych warunków zamówienia.

2. Niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia zwana jest w dalszej treści „siwz” lub „specyfikacją”.

3. W sprawach nieuregulowanych w niniejszej siwz stosuje się przepisy ustawy Pzp oraz aktów wykonawczych do ustawy Pzp

III. Opis przedmiotu zamówienia:

1. Przedmiotem zamówienia ZM 29/230/2018 jest zakup sprzętu medycznego i wyposażenia dodatkowego dla szpitalnego oddziału ratunkowego Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Puławach. .

2. Nomenklatura wg (CPV): 33100000-13. Podane przez Zamawiającego ewentualne nazwy (znaki towarowe), mają charakter przykładowy, a

ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu, przy czym Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w zakresie sporządzonego opisu przedmiotu zamówienia.

4. Przedmiot zamówienia określono poprzez wskazanie obiektywnych cech technicznych i jakościowych oraz standardów, dla których określenia dopuszcza się wskazanie przykładowych znaków towarowych.

5. Postępowanie jest prowadzone w ramach projektu: POIS.09.01.00-0201/17. Tytuł projektu: Modernizacja i doposażenie Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Puławach.

IV. Termin wykonania zamówienia:

Zamówienie winno być zrealizowane w terminie do siedemdziesięciu dni od podpisania umowy.

V. Opis części zamówienia, jeżeli Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych:

Zamawiający nie dopuszczamożliwościskładania ofert częściowych.

VI. Informacje o przewidywanych zamówieniach, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp lub art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp, jeżeli Zamawiający przewiduje udzielenie takich zamówień

Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania wskazanych zamówień.

VII. Opis sposobu przedstawienia ofert wariantowych oraz minimalne warunki, jakim muszą odpowiadać oferty wariantowe, jeżeli Zamawiający dopuszcza ich składanie:

Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

2

VIII. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: 1) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to

z odrębnych przepisów –Zamawiający nie stawia warunku;2) sytuacji ekonomicznej lub finansowej – Zamawiający nie stawia warunku; 3) zdolności technicznej lub zawodowej – warunek w rozumieniu Zamawiającego spełni

Wykonawca, który wykaże wykonanie co najmniej jednejdostawy sprzętu medycznego o wartości nie mniejszej niż 1.700.000,00 zł. w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie

W przypadku, gdy jakakolwiek wartość dotycząca ww. warunku wyrażona będzie w walucie obcej, Zamawiający przeliczy tęwartość zgodnie ze średnim kursem walut NBP dla danej waluty z daty wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (za datę wszczęcia postępowania zamawiający uznaje datę umieszczenia ogłoszenia o zamówieniu w miejscu publiczne dostępnym w swojej siedzibie oraz na stronie internetowej). Jeżeli w tym dniu nie będzie opublikowany średni kurs NBP, Zamawiający przyjmie kurs średni z ostatniej tabeli przed wszczęciem postępowania

2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania w okolicznościach określonych w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 ustawy Pzp.

3. Zamawiający zbada obecność i prawidłowość każdego wymaganego dokumentu/oświadczenia, a także czy wymagany dokument/oświadczenie potwierdza spełnianie warunku lub brak podstaw do wykluczenia. Zamawiający dokona formalnej oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu lub braku podstaw do wykluczenia w oparciu o analizę oświadczeń lub dokumentów załączonych przez wykonawcę zgodnie z formułą: spełnia/nie spełnia.

4. W rozdziale IX siwz dotyczącym wykazu oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu lub braku podstaw do wykluczenia, Zamawiający szczegółowo wskazuje, jakich oświadczeń lub dokumentów żąda od Wykonawcy.

5. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

6. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

7. Zamawiający ocenia, czy udostępnianeWykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13–22 i ust. 5 ustawy Pzp.

8. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, Wykonawcy mogą polegać na zdolnościach innych podmiotów, jeśli podmioty te zrealizują roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane.

9. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

10.Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w ust. 5 niniejszego rozdziału, nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający żąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego: 1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub

3

2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o których mowa w ust. 5 niniejszego rozdziału.

11 Pisemne zobowiązanie, o którym mowa w ust. 6 musi zostać złożone w oryginale podpisanym przez podmiot trzeci.

12. Zamawiający zastosuje procedurę odwróconą zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp

IX. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu:

1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania należy przedłożyć oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) według załącznika 2 do siwz. Zasady składania JEDZ opisane w paragrafie X.

1a. W zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub 14 RODO Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z oferta oświadczenie według załącznika nr 7 do siwz.2. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której

mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Zamawiający zaleca złożenie oświadczenia zgodnie ze wzorem wskazanym w załączniku nr 3 do siwz. W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną lub upoważniony przez mocodawcę pełnomocnik.

3. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty (JEDZ) wskazane w rozdziale IX ust. 1 niniejszej siwz, dotyczące tych podmiotów jak również przedkłada w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w ustępie 4 pkt 1–9; 11 niniejszego rozdziału.

4. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp oraz odnośnie do skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;

2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat

4

tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

5) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności – według załącznika nr 2a do siwz;

6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne – według załącznika nr 2a do siwz;

7) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp – według załącznika nr 2a do siwz;

8) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp – według załącznika nr 2a do siwz;

9) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1785 z późn. zm.)) – według załącznika nr 2a do siwz;

10) oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu – według załącznika nr 3 do siwz;

11) wykaz zawierający co najmniej jedną dostawę sprzętu medycznego o wartości nie mniejszej niż 1.700.000,00 zł.w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wykonaną w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów potwierdzających, że wskazane w wykazie ww. dostawy zostały wykonane należycie, zaś jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie Wykonawcy;.W przypadku składania oferty wspólnej Wykonawcy składają zgodnie z wyborem jeden wspólny wykaz lub oddzielne wykazy. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeśli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie. Wykaz należy przygotować zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 4 do siwz.

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdziale IX ust. 4 siwz:a) pkt 1 składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru,

inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

b) pkt 2–4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

5

nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 5 niniejszego rozdziału, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Dokumenty te muszą zostać wystawione z zachowaniem terminów wskazanych dla dokumentów wymienionych w ust. 5 niniejszego rozdziału.

7. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ustępie 5 lit. a)niniejszego rozdziału, składa dokument, o którym mowa w ustępie 5 lit. a) niniejszego rozdziału, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Dokumenty wymienione w niniejszym ustępie muszą zostać wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert.

8. Wykonawcy obowiązani są dołączyć do oferty dokument pełnomocnictwa (zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Pzp) w przypadku, gdy o udzielenie zamówienia ubiega się wspólnie kilku wykonawców, o zakresie, co najmniej: do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

9. Wykonawca może dołączyć do oferty, umowę regulującą współpracę podmiotów występujących wspólnie lub przed zawarciem umowy, jeśli złożona oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą przez Zamawiającego.

10.Do oferty należy dołączyć dokumenty wskazujące, że osoba podpisująca ofertę i inne dokumenty lub oświadczenia jest do tej czynności umocowana, chyba że umocowanie wynika z dokumentów dostępnych dla Zamawiającego w myśl art. 26 ust. 6 ustawy Pzp. W przypadku złożenia kopii pełnomocnictwa musi być ono potwierdzone za zgodność z oryginałem przez osoby udzielające pełnomocnictwa lub notariusza.

11.Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

12.Dokumenty (z zastrzeżeniem dokumentu pełnomocnictwa), o których mowa w siwz Wykonawcy mogą składać: a) Oświadczenia, o których mowa w niniejszej siwz dotyczące Wykonawcy i innych podmiotów,

na których zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale.

6

b) Dokumenty, o których mowa niniejszej siwz, inne niż oświadczenia, o których mowa w ust. a składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

13.Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu będzie nieczytelna lub będzie budzić wątpliwości, co do jej prawdziwości.

14.Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się w języku polskim Dokumenty lub oświadczenia sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Zasada ta rozciąga się także na składane w toku postępowania wyjaśnienia, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp.

15.Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w rozdziale IX niniejszej siwz, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia ofertaWykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

16.Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w rozdziale IX ust. 4 siwz, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2017 r. poz. 570 z późn. zm.).

17.Zamawiający zastrzega, że w zgodzie z treścią art. 26 ust. 2f ustawy Pzp, jeżeli będzie to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

X. Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami:

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym

a Wykonawcami odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z

dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe osobiście, za pośrednictwem posłańca, lub przy

użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o

świadczeniu usług drogą elektroniczną, z uwzględnieniem wymogów dotyczących formy,

ustanowionych poniżej.

2. Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z wykonawcami: Jan Kowalczyk. e-

mail: [email protected], tel. 81 50 22 223

3. Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz

informacje przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18

7

mailto:[email protected]

lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, każda ze Stron na żądanie drugiej

Strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

4. W postępowaniu oświadczenia składa się w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej, z

tym że JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem

elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów

udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu

elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z

nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1

ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na

podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

5. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez Wykonawcę, jest poczta

elektroniczna. UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive)

jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji

elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą

elektroniczną.

JEDZ należy przesłać na adres email: [email protected]

a) Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych

danych: .pdf, .doc, .docx, .rtf,.xps, .odt.

b) Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z

narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które

umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego,

w szczególności w jednym z ww. formatów.

c) Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez Wykonawcę dokumentu elektronicznego

JEDZ, Wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem

elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania,

będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny,

spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.

d) Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany,

tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu Wykonawca może posłużyć się

narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument

oświadczenia (np. Adobe Acrobat), lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na

licencji open-source (np.: AES Crypt, 7-Zip i Smart Sign)

lub komercyjnych.

e) Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ w treści swojej oferty,

składanej w formie pisemnej. Treść oferty może zawierać, jeśli to niezbędne, również

8

inne informacje dla prawidłowego dostępu do dokumentu, w szczególności informacje

o wykorzystanym programie szyfrującym lub procedurze odszyfrowania danych

zawartych w JEDZ.

f) Wykonawca przesyła Zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym

podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki

sposób, aby dokument ten dotarł do zamawiającego przed upływem terminu składania

ofert. W treści przesłanej wiadomości należy wskazać oznaczenie i nazwę

postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę Wykonawcy albo dowolne

oznaczenie pozwalające na identyfikację Wykonawcy (np. JEDZ do oferty

…………….. – w takim przypadku numer ten musi być wskazany w treści oferty).

g) Wykonawca, przesyłając JEDZ, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości

zawierającej JEDZ.

h) Datą przesłania JEDZ będzie potwierdzenie dostarczenia wiadomości zawierającej

JEDZ z serwera pocztowego Zamawiającego.

i) Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym

podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ

składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku

Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.

6. Ofertę składa się pod rygorem nieważności w formie pisemnej.

XI. Termin związania ofertą

Termin związania ofertą wynosi 60 dni od ostatecznego terminu składania ofert.

XII. Wymagania dotyczące wadium:

1. Wymagane wadium określono w stosunku do wartości zamówienia i wynosi: 17.000,00 zł (słownie: siedemnaście tysięcy złotych).

2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach: a) pieniądzu na konto Zamawiającego: Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić

przelewem na rachunek Zamawiającego prowadzony w Bank Millennium S.A. 52 1160 2202 0000 0000 9840 8599. Uznanie konta Zamawiającego winno nastąpić najpóźniej do daty złożenia oferty. - na przelewie należy umieścić informację "wadium – ZM 29/230/2018”.

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancjach bankowych; d) gwarancjach ubezpieczeniowych; e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9

listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2018 r. poz. 110 z późn. zm.)

3. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert, w szczególności wadium w formie pieniężnej winno wpłynąć na konto Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wnoszenia wadium w innej formie niż pieniężna, Wykonawca

9

dołącza do oferty oryginalny dokument wadialny. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wyklucza się Wykonawców, którzy nie wniosą wadium przed upływem terminu składania ofert.

4. Wadium wniesione w formie innej niż pieniężna powinno obowiązywać od dnia składania ofert (a nie od dnia następnego) przez cały okres związania ofertą, zgodnie z art. 85 ustawy Pzp.

5. W przypadku, gdy Wykonawca wnosi wadium w formie gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej z treści tych gwarancji musi w szczególności jednoznacznie wynikać zobowiązanie gwaranta do zapłaty całej kwoty wadium zawierające oświadczenie, że zaistniały okoliczności, o których mowa w art. 46 ust 4a i 5 ustawy Pzp.

XIII. Opis sposobu przygotowania ofert:

1. Ofertę sporządza się w języku polskim przy użyciu formularza stanowiącego załącznik nr 1 do niniejszej siwz.

2. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Na ofertę składają się wszystkie dokumenty i załączniki wymagane zapisami niniejszej siwz.

3.Dokumenty tworzące ofertę muszą być podpisane przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy. Upoważnienie do ich podpisania musi być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę.

4. W przypadku, gdy Wykonawca dołącza do oferty kopię jakiegoś dokumentu, musi być ona poświadczona za zgodność z oryginałem przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy w obrocie gospodarczym (na kserokopii składa się własnoręczny podpis poprzedzony adnotacją „za zgodność z oryginałem”). Jeżeli do podpisania oferty upoważnione są łącznie dwie lub więcej osób kopie dokumentów muszą być potwierdzone za zgodność z oryginałem przez wszystkie te osoby.

5. Oferty winny być podpisane w wyznaczonych miejscach przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy w obrocie gospodarczym.

6. Ofertę wypełnić należy w sposób czytelny, na maszynie do pisania lub komputerze lub czytelnym pismem odręcznym. Nieczytelne oferty mogą zostać odrzucone.

7. Do formularza dołączyć należy prawidłowo wypełnione wszystkie dokumenty, załączniki i oświadczenia wymienione w rozdziale IX niniejszej siwz.

8. Oferta winna być złożona przed upływem terminu składania ofert.9. Ofertę wraz z wymaganymi załącznikami i dokumentami zamieścić należy w kopercie

zaadresowanej na Zamawiającego i podpisanej w następujący sposób: „Dostawa sprzętu medycznego i wyposażenia dodatkowego”, nr sprawy ZM 29/230/2018” oraz: „Nie otwierać przed 17.08.2018r., godz. 11:30.”.

10. Wykonawca złoży ofertę zgodnie z wymaganiami siwz.11. Zaleca się, aby wszystkie strony oferty i załączników były ponumerowane i parafowane

w prawym górnym rogu. a. Wszystkie miejsca, w których naniesiono zmiany powinny być parafowane przez osobę

upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy w obrocie gospodarczym. b. Oferty wspólne, sporządzone przez dwa lub więcej podmiotów, zwanych w dalszej treści

Wykonawcą wspólnym powinny spełniać następujące wymagania:a) oferta, wraz z załącznikami, winna być podpisana przez pełnomocnika,

(i) do oferty należy załączyć dokument pełnomocnictwab) sposób składania oświadczeń i dokumentów w ofercie wspólnej szczegółowo opisano

w rozdziale IX siwz;c) przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego Zamawiający może

wymagać dołączenia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców, zawierającą, co najmniej:

10

d) warunki określone przez Zamawiającego w siwz powinny być spełnione przez Wykonawców wspólnych łącznie. Należy zaznaczyć jednocześnie w ofercie, który z Wykonawców odpowiada za spełnienie, jakich warunków;

e) wszelka wymiana pism, korespondencji w imieniu Wykonawców wspólnych dokonywana jest przez pełnomocnika. Zamawiający kieruje wszelką informację i korespondencję do pełnomocnika;

f) Wykonawcy występujący wspólnie ponosząsolidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania;

c. Oferta wraz z wszelkimi oświadczeniami i pozostałymi dokumentami jest jawna, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji ( tj. Dz.U. z 2018 r. poz. 419), jeśli Wykonawca składając ofertę, zastrzegł w odniesieniu do tych informacji, że nie mogą być one udostępnione.

XIV. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert:

Prawidłowo zamkniętą i opisaną kopertę zawierającą ofertę (formularz wraz z dokumentami, załącznikami i oświadczeniami wskazanymi w niniejszej siwz) składać należy w miejscu: Sekretariat SPZOZ w Puławach, ul. Bema 1 ; 24-100 Puławy, w terminie 17.08.2018 rdo godziny 11:00

Otwarcie ofert nastąpi:17.08.2018r. w SPZOZ Puławy ul. Bema 1; 24-100 Puławy, budynek administracji, pok. nr 3 o godz.11:30.Wszelkie zmiany terminów dokonane przez Zamawiającego do czasu składania ofert wymagają od Wykonawcy aktualizacji zapisów niniejszego rozdziału.

XV Opis sposobu obliczenia ceny:

1. Łączna cena oferty musi być podana liczbowo i słownie w kwocie brutto w złotych polskich (PLN), na formularzu (ofercie Wykonawcy) stanowiącym załącznik nr 1 do siwz, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku oraz uwzględniać całość ponoszonego przez Zamawiającego wydatku na sfinansowanie zamówienia z zastrzeżeniem ust. 4 i 5.

2. Podana przez Wykonawcę cena oferty stanowi maksymalny koszt dla Zamawiającego w związku z realizacją zamówienia. Cena ta nie podlega negocjacji czy zmianie w toku postępowania z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 ustawy Pzp.

3. W cenie oferty powinny być uwzględnione w szczególności wszystkie należności publiczno- prawne z tytułu obrotu przedmiotem zamówienia, koszty transportu, opakowania, ewentualne ubezpieczenie w czasie dostaw i instalacji oraz koszty uruchomienia, ewentualnych innych, nieprzewidzianych prac, nieuwzględnionych w opisie przedmiotu zamówienia, a niezbędnych do zrealizowania przedmiotu zamówienia, a także gwarancja i serwis gwarancyjny.

4. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku. Powyższe dotyczy również wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów oraz importu usług.

5. Jeżeli Wykonawcy złożą oferty, których wybór prowadziłby do powstania obowiązku celnego Zamawiającego zgodnie z przepisami celnymi w zakresie dotyczącym importu towaru, w celu dokonania oceny ofert Zamawiający doliczy do przedstawionych w nich cen cło, które miałby obowiązek ponieść zgodnie z obowiązującymi przepisami.

11

XVI Informacja dotycząca walut obcych, w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą:

1. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich (PLN). 2.Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.

XVII Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:

Kryteria oceny ofert i ich znaczenie:

1 - cena brutto - 60 %W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty według:

- za najniższą cenę brutto – 60 pkt Cena oferowana minimalna brutto

Cena = ----------------------------------------------- x 60 pkt Cena brutto badanej oferty

2 - Realizacja dostawy-najkrótsza licząc od dnia podpisania umowy – 20 %

Realizacja dostawy – będzie oceniana na podstawie złożonego oświadczenia ( formularz "oferta Wykonawcy"). Najwyżej będzie oceniona oferta, która zaoferuje najkrótszy termin realizacji dostawy.

Zamawiający wymaga aby termin realizacji dostawy był nie dłuższy niż 70 dni od daty podpisania umowy.

Termin wykonania zamówienia liczony w dniach (znaczenie kryterium – max. 20 pkt) będzie oceniane na podstawie wzoru:

(TWZmin/ TWZoc) x Zk = Toc

gdzie:TWZmin – najkrótszy termin wykonania dostawy wynikający z ocenianych ofert / w dniach/;TWZoc – termin wykonania dostawy w ocenianej ofercie / w dniach/;Zk – znaczenie kryterium w punktach;T – liczba punktów w tym kryterium.

3. Termin płatności – 20%Kryterium czasu płatności - Kp

Termin płatności oferty badanejKp = ……………………………………… x 20 pkt Najdłuższy termin płatności

Za ofertę najkorzystniejszą złożoną w ramach tego przetargu zostanie uznana oferta, która uzyska największą liczbę punktów za wszystkie kryteria oceny łącznie.

W sytuacji, gdy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie przedłoży na wezwanie Zamawiającego stosownych dokumentów, na skutek czego zostanie on wykluczony z postępowania lub jego oferta zostanie odrzucona, Zamawiający dokona ponownej oceny ofert wraz z

12

przeliczeniem punktacji w ramach kryteriów oceny ofert i wezwie kolejnego Wykonawcę, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza do złożenia stosownych dokumentów.

XVIII Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty, w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:

1. Zawarcie umowy na realizację przedmiotu zamówienia nastąpi w siedzibie Zamawiającego, w sposób ustalony indywidualnie z Wykonawcą, który złoży ofertę najkorzystniejszą pod względem kryteriów oceny ofert.

2. Zawarcie umowy może nastąpić także w ten sposób, że Zamawiający prześle Wykonawcy wypełnioną i podpisaną umowę w odpowiedniej liczbie egzemplarzy, a Wykonawca odeśle podpisane egzemplarze w możliwie najwcześniejszym terminie Zamawiającemu.

XIX Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy, jeżeliZamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na takich warunkach:

1. Zamawiający informuje, że przewiduje możliwości zmiany umowy. Zmiany zawartej umowy mogą nastąpić w następujących przypadkach, gdy:

a) ulegnie zmianie stan prawny w zakresie dotyczącym realizowanej umowy, który spowoduje konieczność zmiany sposobu wykonania zamówienia przez Wykonawcę;b) wystąpią przeszkody o obiektywnym charakterze (zdarzenia nadzwyczajne, zewnętrzne i niemożliwe do zapobieżenia a więc mieszczące się w zakresie pojęciowym tzw. „siły wyższej”) np. pogoda uniemożliwiająca wykonywanie umowy, zdarzenia nie leżące po żadnej ze Stron umowy. Strony mają prawo do skorygowania uzgodnionych zobowiązań i przesunąć termin realizacji maksymalnie o czas trwania siły wyższej. Strony zobowiązują się do natychmiastowego poinformowania się nawzajem o wystąpieniu ww. przeszkód;c) nastąpi konieczność wykonania innych, nieprzewidzianych prac, nieuwzględnionych w opisie przedmiotu zamówienia, a niezbędnych do zrealizowania przedmiotu zamówienia skutkujących przesunięciem terminu realizacji zamówienia o czas niezbędny do ich wykonania.

b. Wzór umowy stanowi załącznik nr 5 do niniejszej siwz.c. Strony dopuszczają możliwość zmian redakcyjnych, omyłek pisarskich oraz zmian będących

następstwem zmian danych ujawnionych w rejestrach publicznych bez konieczności sporządzania aneksu.

d. Gdy nastąpiła zmiana stawki podatku od towarów i usług VAT w takim przypadku umowa nie uleganie zmianie w zakresie wysokości ceny brutto.

XX Wskazanie części zamówienia, która może być powierzona podwykonawcom:

Zamawiający dopuszcza wykonanie przedmiotu zamówienia przy udziale podwykonawców. Zakres prac, który Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom oraz nazwy firm podwykonawców należy wymienić w ofercie Wykonawcy – zgodnie z załącznikiem nr 1 do siw.W przypadku, gdy Wykonawca nie wskaże powyższych informacji, Zamawiający uzna, iż zamówienie realizowane będzie bez udziału podwykonawców.

XXI Maksymalna liczba Wykonawców, z którymi Zamawiający zawrze umowę ramową, jeżeli Zamawiający przewiduje zawarcie umowy ramowej:

13

Zamawiający nie prowadzi postępowania w celu zawarcia umowy ramowej.

XXII Informacje dodatkowe dotyczące wysokości zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, jeżeli Zamawiający przewiduje ich zwrot oraz aukcji elektronicznej, jeżeli Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną:

1. Wszystkie koszty związane z uczestnictwem w postępowaniu, w szczególności z przygotowaniem i złożeniem ofert ponosi Wykonawca składający ofertę.

2. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 3. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.

XXIII Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia:

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.

2. Odwołanie przysługuje od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.

3. Odwołanie wnosi się w terminie określonym w art. 182 ustawy Pzp. 4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której

zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

e. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

f. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

g. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień siwz Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

h. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

i. W sprawach nieuregulowanych w ustawie Pzp zastosowanie mają przepisy Kodeksu Cywilnego.

XXIV Adres poczty elektronicznej lub strony internetowej Zamawiającego, jeżeli Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się drogą elektroniczną; :

1. Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu nie dopuszcza porozumiewania się drogą elektroniczną, z zastrzeżeniem rozdziału X ust. 3 siwz.

Puławy,12.07. 2018 r.

Podpis Zamawiającego

Piotr Rybak

Dyrektor SPZOZ w Puławach

14

15

Załącznik nr 1 do siwz

nazwa i adres siedziby Wykonawcy:

.......................................................................................................................................

.......................................................................................................................................

nr NIP ...................................................nr REGON ...................................................nr telefonu ...................................................nr faksu ...................................................e-mail ...................................................KRS/CEiDG ...................................................dane osoby upoważnionej ze strony Wykonawcy do kontaktowania się z Zamawiającym: .......................................................................................................................................

.......................................................................................................................................

O F E R T A W Y K O N A W C Y

1. Oferujemy dostawę sprzętu medycznego i wyposażenia dodatkowego dla szpitalnego oddziału ratunkowego na warunkach i zasadach określonych w siwz po cenie ryczałtowej brutto zgodnej z podaną w zał. Nr 6 do siwz i na warunkach i zasadach określonych w siwz ZM 29/230/2018, w tym w załączniku nr 2 do wzoru umowy.

brutto: .........................................................................................................

(cena brutto słownie: ………...............................................................................................................)

Czy wybór oferty będzie prowadził do powstania obowiązku podatkowego po stronie Zamawiającego TAK/NIE*

Jeżeli Wykonawca wskaże TAK (powstanie obowiązek podatkowy u Zamawiającego) Wykonawca wskazuje rodzaj towaru/usługi, których ten obowiązek dotyczy …………………………….

Cena netto (bez VAT) ……………. (Uwaga! Dotyczy tylko dostaw/usług, dla których obowiązek podatkowy przechodzi na Zamawiającego).

Oferujemy realizację dostawy w ciągu ............. dni roboczych licząc od dnia podpisania umowy.

Termin płatności …………………… dni od podpisania protokołu odbioru potwierdzającego dostawę.

2. Hasło dostępowe do dokumentu JEDZ :……………

3. Oświadczamy, iż zaakceptowaliśmy termin realizacji przedmiotu umowy wskazany w części IV siwz oraz w umowie.

4. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty.

16

5. Oświadczamy, że jesteśmy związani niniejszą ofertą na czas wskazany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

6. Oświadczamy, że zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

7. Oświadczamy, iż zamierzamy zlecić podwykonawcy następujące części zamówienia(wypełnić tylko w przypadku realizacji zamówienia przy udziale podwykonawców)

część ………………………………… nazwa firmy podwykonawcy ………………..

część ………………………………… nazwa firmy podwykonawcy ………………..

8.Oświadczam, iż zapoznałam/-em się z treścią klauzuli informacyjnej stanowiącej Załącznik nr 7 do SIWZ do postępowania o znaku ZM 29/230/2018 na dostawę sprzętu medycznego i wyposażenia dodatkowego w tym z informacją o celu i sposobach przetwarzania danych osobowych oraz prawie dostępu do treści swoich danych i prawie ich poprawiania, który to fakt potwierdzam własnoręcznym podpisem. Jednocześnie oświadczam, iż wszystkie podane osobowe są prawdziwe i aktualne.

9.Integralną część niniejszej oferty stanowią dokumenty wymagane treścią rozdziału IX siwz.

……………………… dnia ……………………

……………………………………………………..(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

*Niepotrzebne skreślić

17


STANDARDOWY FORMULARZ JEDNOLITEGO EUROPEJSKIEGO DOKUMENTU ZAMÓWIENIA

Część I: Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

W przypadku postępowań o udzielenie zamówienia, w ramach których zaproszenie do ubiegania się o zamówienie opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że do utworzenia i wypełnienia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia wykorzystany zostanie elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia1.Adres publikacyjny stosownego ogłoszenia2 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej:Dz.U. UE S numer [], data [], strona [],

Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2018 135-307787/

Jeżeli nie opublikowano zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w Dz.U., instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający muszą wypełnić informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia:

W przypadku gdy publikacja ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej nie jest wymagana, proszę podać inne informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia (np. adres publikacyjny na poziomie krajowym): [….]

INFORMACJE NA TEMAT POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

Informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że wyżej wymieniony elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia zostanie wykorzystany do utworzenia i wypełnienia tego dokumentu. W przeciwnym przypadku informacje te musi wypełnić wykonawca.Tożsamość zamawiającego3 Odpowiedź:

Nazwa: [ SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ w PUŁAWACH ]

1 Służby Komisji udostępnią instytucjom zamawiającym, podmiotom zamawiającym, wykonawcom, dostawcom usług elektronicznych i innym zainteresowanym stronom bezpłatny elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia.

2 W przypadku instytucji zamawiających: wstępne ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie albo ogłoszenie o zamówieniu. W przypadku podmiotów zamawiających: okresowe ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie, ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o istnieniu systemu kwalifikowania.

3 Informacje te należy skopiować z sekcji I pkt I.1 stosownego ogłoszenia. W przypadku wspólnego zamówienia proszę podać nazwy wszystkich uczestniczących zamawiających.

18

Jakiego zamówienia dotyczy niniejszy dokument? Odpowiedź: DOSTAWA

Tytuł lub krótki opis udzielanego zamówienia4: [ DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO I WYPOSAŻENIA DODATKOWEGO ]

Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający (jeżeli dotyczy)5:

[ ZM 29/230/2018 ]

Wszystkie pozostałe informacje we wszystkich sekcjach jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia powinien wypełnić wykonawca.

Część II: Informacje dotyczące wykonawcy

A: INFORMACJE NA TEMAT WYKONAWCY

Identyfikacja: Odpowiedź:

Nazwa: [ ]

Numer VAT, jeżeli dotyczy:

Jeżeli numer VAT nie ma zastosowania, proszę podać inny krajowy numer identyfikacyjny, jeżeli jest wymagany i ma zastosowanie.

[ ]

[ ]

Adres pocztowy: [……]

Osoba lub osoby wyznaczone do kontaktów6:

Telefon:

Adres e-mail:

Adres internetowy (adres www) (jeżeli dotyczy):

[……]

[……]

[……]

[……]

Informacje ogólne: Odpowiedź:

Czy wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem7?

[] Tak [] Nie

Jedynie w przypadku gdy zamówienie jest zastrzeżone8: czy wykonawca jest zakładem pracy

[] Tak [] Nie

4 Zob. pkt II.1.1 i II.1.3 stosownego ogłoszenia.5 Zob. pkt II.1.1 stosownego ogłoszenia.6 Proszę powtórzyć informacje dotyczące osób wyznaczonych do kontaktów tyle razy, ile jest to konieczne.7 Por. zalecenie Komisji z dnia 6 maja 2003 r. dotyczące definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich

przedsiębiorstw (Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36). Te informacje są wymagane wyłącznie do celów statystycznych. Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 milionów EUR.Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR.Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.

19

chronionej, „przedsiębiorstwem społecznym”9 lub czy będzie realizował zamówienie w ramach programów zatrudnienia chronionego?Jeżeli tak –jaki jest odpowiedni odsetek pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych?

Jeżeli jest to wymagane, proszę określić, do której kategorii lub których kategorii pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych należą dani pracownicy.

[…]

[….]

Jeżeli dotyczy, czy wykonawca jest wpisany do urzędowego wykazu zatwierdzonych wykonawców lub posiada równoważne zaświadczenie (np. w ramach krajowego systemu (wstępnego) kwalifikowania)?

[] Tak [] Nie [] Nie dotyczy

Jeżeli tak:

Proszę udzielić odpowiedzi w pozostałych fragmentach niniejszej sekcji, w sekcji B i, w odpowiednich przypadkach, sekcji C niniejszej części, uzupełnić część V (w stosownych przypadkach) oraz w każdym przypadku wypełnić i podpisać część VI.

a) Proszę podać nazwę wykazu lub zaświadczenia i odpowiedni numer rejestracyjny lub numer zaświadczenia, jeżeli dotyczy:b) Jeżeli poświadczenie wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia jest dostępne w formie elektronicznej, proszę podać:c) Proszę podać dane referencyjne stanowiące podstawę wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia oraz, w stosownych przypadkach, klasyfikację nadaną w urzędowym wykazie10:d) Czy wpis do wykazu lub wydane zaświadczenie obejmują wszystkie wymagane kryteria kwalifikacji?

Jeżeli nie:

Proszę dodatkowo uzupełnić brakujące informacje w części IV w sekcjach A, B, C lub D, w zależności od przypadku.WYŁĄCZNIE jeżeli jest to wymagane w

a) [……]

b) (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]c) [……]

d) [] Tak [] Nie

8 Zob. ogłoszenie o zamówieniu, pkt III.1.5.9 Tj. przedsiębiorstwem, którego głównym celem jest społeczna i zawodowa integracja osób niepełnosprawnych lub

defaworyzowanych.10 Dane referencyjne i klasyfikacja, o ile istnieją, są określone na zaświadczeniu.

20

stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia:e) Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenie odnoszące się do płatności składek na ubezpieczenie społeczne i podatków lub przedstawić informacje, które umożliwią instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu uzyskanie tego zaświadczenia bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim?Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

e) [] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]

Rodzaj uczestnictwa: Odpowiedź:

Czy wykonawca bierze udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia wspólnie z innymi wykonawcami11?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę dopilnować, aby pozostali uczestnicy przedstawili odrębne jednolite europejskie dokumenty zamówienia.

Jeżeli tak:a) Proszę wskazać rolę wykonawcy w grupie (lider, odpowiedzialny za określone zadania itd.):b) Proszę wskazać pozostałych wykonawców biorących wspólnie udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia:c) W stosownych przypadkach nazwa grupy biorącej udział:

a): [……]

b): [……]

c): [……]

Części: Odpowiedź:

W stosownych przypadkach wskazanie części zamówienia, w odniesieniu do której (których) wykonawca zamierza złożyć ofertę.

[ ]

B: INFORMACJE NA TEMAT PRZEDSTAWICIELI WYKONAWCY

W stosownych przypadkach proszę podać imię i nazwisko (imiona i nazwiska) oraz adres(-y) osoby (osób) upoważnionej(-ych) do reprezentowania wykonawcy na potrzeby niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia:Osoby upoważnione do reprezentowania, o ile istnieją:

Odpowiedź:

Imię i nazwisko, wraz z datą i miejscem urodzenia, jeżeli są wymagane:

[……],[……]

Stanowisko/Działający(-a) jako: [……]Adres pocztowy: [……]

11 Zwłaszcza w ramach grupy, konsorcjum, spółki joint venture lub podobnego podmiotu.

21

Telefon: [……]Adres e-mail: [……]W razie potrzeby proszę podać szczegółowe informacje dotyczące przedstawicielstwa (jego form, zakresu, celu itd.):

[……]

C: INFORMACJE NA TEMAT POLEGANIA NA ZDOLNOŚCI INNYCH PODMIOTÓW

Zależność od innych podmiotów: Odpowiedź:Czy wykonawca polega na zdolności innych podmiotów w celu spełnienia kryteriów kwalifikacji określonych poniżej w części IV oraz (ewentualnych) kryteriów i zasad określonych poniżej w części V?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę przedstawić – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – odrębny formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zawierający informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III, należycie wypełniony i podpisany przez dane podmioty. Należy zauważyć, że dotyczy to również wszystkich pracowników technicznych lub służb technicznych, nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości, a w przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane – tych, do których wykonawca będzie mógł się zwrócić o wykonanie robót budowlanych. O ile ma to znaczenie dla określonych zdolności, na których polega wykonawca, proszę dołączyć – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – informacje wymagane w częściach IV i V12.

D: INFORMACJE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCÓW, NA KTÓRYCH ZDOLNOŚCI WYKONAWCA NIE POLEGA

(Sekcja, którą należy wypełnić jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wprost tego

zażąda.)Podwykonawstwo: Odpowiedź:Czy wykonawca zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia?

[] Tak [] NieJeżeli tak i o ile jest to wiadome, proszę podać wykaz proponowanych podwykonawców: […]

Jeżeli instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wyraźnie żąda przedstawienia tych informacji oprócz informacji wymaganych w niniejszej sekcji, proszę przedstawić – dla każdego podwykonawcy (każdej kategorii podwykonawców), których to dotyczy – informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III.

12 Np. dla służb technicznych zaangażowanych w kontrolę jakości: część IV, sekcja C, pkt 3.

22

Część III: Podstawy wykluczenia

A: PODSTAWY ZWIĄZANE Z WYROKAMI SKAZUJĄCYMI ZA PRZESTĘPSTWO

W art. 57 ust. 1 dyrektywy 2014/24/UE określono następujące powody wykluczenia:

1. udział w organizacji przestępczej13;

2. korupcja14;

3. nadużycie finansowe15;

4. przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną16

5. pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu17

6. praca dzieci i inne formy handlu ludźmi18.

Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo na podstawie przepisów krajowych stanowiących wdrożenie podstaw określonych w art. 57 ust. 1 wspomnianej dyrektywy:

Odpowiedź:

Czy w stosunku do samego wykonawcy bądź jakiejkolwiek osoby będącej członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiadającej w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, wydany został prawomocny wyrok z jednego z wyżej wymienionych powodów, orzeczeniem sprzed najwyżej pięciu lat lub w którym okres wykluczenia określony bezpośrednio w wyroku nadal obowiązuje?

[] Tak [] NieJeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]19

Jeżeli tak, proszę podać20:a) datę wyroku, określić, których spośród punktów 1–6 on dotyczy, oraz podać powód(-ody) skazania;

a) data: [ ], punkt(-y): [ ], powód(-ody): [ ]

13 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 decyzji ramowej Rady 2008/841/WSiSW z dnia 24 października 2008 r. w sprawie zwalczania przestępczości zorganizowanej (Dz.U. L 300 z 11.11.2008, s. 42).

14 Zgodnie z definicją zawartą w art. 3 Konwencji w sprawie zwalczania korupcji urzędników Wspólnot Europejskich i urzędników państw członkowskich Unii Europejskiej (Dz.U. C 195 z 25.6.1997, s. 1) i w art. 2 ust. 1 decyzji ramowej Rady 2003/568/WSiSW z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym (Dz.U. L 192 z 31.7.2003, s. 54). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również korupcję zdefiniowaną w prawie krajowym instytucji zamawiającej (podmiotu zamawiającego) lub wykonawcy.

15 W rozumieniu art. 1 Konwencji w sprawie ochrony interesów finansowych Wspólnot Europejskich (Dz.U. C 316 z 27.11.1995, s. 48).

16 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 i 3 decyzji ramowej Rady z dnia 13 czerwca 2002 r. w sprawie zwalczania terroryzmu (Dz.U. L 164 z 22.6.2002, s. 3). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również podżeganie do popełnienia przestępstwa, pomocnictwo, współsprawstwo lub usiłowanie popełnienia przestępstwa, o których mowa w art. 4 tejże decyzji ramowej.

17 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 dyrektywy 2005/60/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 października 2005 r. w sprawie przeciwdziałania korzystaniu z systemu finansowego w celu prania pieniędzy oraz finansowania terroryzmu (Dz.U. L 309 z 25.11.2005, s. 15).

18 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/36/UE z dnia 5 kwietnia 2011 r. w sprawie zapobiegania handlowi ludźmi i zwalczania tego procederu oraz ochrony ofiar, zastępującej decyzję ramową Rady 2002/629/WSiSW (Dz.U. L 101 z 15.4.2011, s. 1).

19 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.20 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

23

b) wskazać, kto został skazany [ ];c) w zakresie, w jakim zostało to bezpośrednio ustalone w wyroku:

b) [……]c) długość okresu wykluczenia [……] oraz punkt(-y), którego(-ych) to dotyczy.Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]21

W przypadku skazania, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia22 („samooczyszczenie”)?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki23: [……]

B: PODSTAWY ZWIĄZANE Z PŁATNOŚCIĄ PODATKÓW LUB SKŁADEK NA UBEZPIECZENIE SPOŁECZNE

Płatność podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne:

Odpowiedź:

Czy wykonawca wywiązał się ze wszystkich obowiązków dotyczących płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, zarówno w państwie, w którym ma siedzibę, jak i w państwie członkowskim instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego, jeżeli jest ono inne niż państwo siedziby?

[] Tak [] Nie

Jeżeli nie, proszę wskazać:a) państwo lub państwo członkowskie, którego to dotyczy;b) jakiej kwoty to dotyczy?c) w jaki sposób zostało ustalone to naruszenie obowiązków:1) w trybie decyzji sądowej lub administracyjnej:

– Czy ta decyzja jest ostateczna i wiążąca?

– Proszę podać datę wyroku lub decyzji.

– W przypadku wyroku, o ile została w nim bezpośrednio określona, długość okresu wykluczenia:

2) w inny sposób? Proszę sprecyzować, w jaki:

Podatki Składki na ubezpieczenia społeczne

a) [……]

b) [……]

c1) [] Tak [] Nie

– [] Tak [] Nie

– [……]

– [……]

c2) [ …]

a) [……]

b) [……]

c1) [] Tak [] Nie

– [] Tak [] Nie

– [……]

– [……]

c2) [ …]

21 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.22 Zgodnie z przepisami krajowymi wdrażającymi art. 57 ust. 6 dyrektywy 2014/24/UE.23 Uwzględniając charakter popełnionych przestępstw (jednorazowe, powtarzające się, systematyczne itd.), objaśnienie

powinno wykazywać stosowność przedsięwziętych środków.

24

d) Czy wykonawca spełnił lub spełni swoje obowiązki, dokonując płatności należnych podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, lub też zawierając wiążące porozumienia w celu spłaty tych należności, obejmujące w stosownych przypadkach narosłe odsetki lub grzywny?

d) [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

d) [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):24

[……][……][……]

C: PODSTAWY ZWIĄZANE Z NIEWYPŁACALNOŚCIĄ, KONFLIKTEM INTERESÓW LUB WYKROCZENIAMI ZAWODOWYMI25

Należy zauważyć, że do celów niniejszego zamówienia niektóre z poniższych podstaw wykluczenia mogą być zdefiniowane bardziej precyzyjnie w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia. Tak więc prawo krajowe może na przykład stanowić, że pojęcie „poważnego wykroczenia zawodowego” może obejmować kilka różnych postaci zachowania stanowiącego wykroczenie. Informacje dotyczące ewentualnej niewypłacalności, konfliktu interesów lub wykroczeń zawodowych

Odpowiedź:

Czy wykonawca, wedle własnej wiedzy, naruszył swoje obowiązki w dziedzinie prawa środowiska, prawa socjalnego i prawa pracy26?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia („samooczyszczenie”)?[] Tak [] NieJeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca znajduje się w jednej z następujących sytuacji:a) zbankrutował; lubb) prowadzone jest wobec niego postępowanie upadłościowe lub likwidacyjne; lubc) zawarł układ z wierzycielami; lubd) znajduje się w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w krajowych przepisach ustawowych i wykonawczych27; lube) jego aktywami zarządza likwidator lub sąd; lubf) jego działalność gospodarcza jest zawieszona?Jeżeli tak:

– Proszę podać szczegółowe informacje:

– Proszę podać powody, które pomimo powyższej sytuacji umożliwiają realizację zamówienia, z uwzględnieniem mających

[] Tak [] Nie

– [……]

– [……]

24 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.25 Zob. art. 57 ust. 4 dyrektywy 2014/24/WE.26 O których mowa, do celów niniejszego zamówienia, w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach

zamówienia bądź w art. 18 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE.27 Zob. przepisy krajowe, stosowne ogłoszenie lub dokumenty zamówienia.

25

zastosowanie przepisów krajowych i środków dotyczących kontynuowania działalności gospodarczej28.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

Czy wykonawca jest winien poważnego wykroczenia zawodowego29? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[……]Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienia mające na celu zakłócenie konkurencji?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca wie o jakimkolwiek konflikcie interesów30 spowodowanym jego udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]

Czy wykonawca lub przedsiębiorstwo związane z wykonawcą doradzał(-o) instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu bądź był(-o) w inny sposób zaangażowany(-e) w przygotowanie postępowania o udzielenie zamówienia?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]

Czy wykonawca znajdował się w sytuacji, w której wcześniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego, wcześniejsza umowa z podmiotem zamawiającym lub wcześniejsza umowa w sprawie koncesji została rozwiązana przed czasem, lub w której nałożone zostało odszkodowanie bądź inne porównywalne sankcje w związku z tą wcześniejszą umową?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten

[] Tak [] Nie

[…]Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie

28 Nie trzeba podawać tych informacji, jeżeli wykluczenie wykonawców w jednym z przypadków wymienionych w lit. a)–f) stało się obowiązkowe na mocy obowiązującego prawa krajowego bez żadnej możliwości odstępstwa w sytuacji, gdy wykonawcy są pomimo to w stanie zrealizować zamówienie.

29 W stosownych przypadkach zob. definicje w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.30 Wskazanym w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

26

temat: Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca może potwierdzić, że:nie jest winny poważnego wprowadzenia w błąd przy dostarczaniu informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub do weryfikacji spełnienia kryteriów kwalifikacji;b) nie zataił tych informacji;c) jest w stanie niezwłocznie przedstawić dokumenty potwierdzające wymagane przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający; orazd) nie przedsięwziął kroków, aby w bezprawny sposób wpłynąć na proces podejmowania decyzji przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający, pozyskać informacje poufne, które mogą dać mu nienależną przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub wskutek zaniedbania przedstawić wprowadzające w błąd informacje, które mogą mieć istotny wpływ na decyzje w sprawie wykluczenia, kwalifikacji lub udzielenia zamówienia?

[] Tak [] Nie

D: INNE PODSTAWY WYKLUCZENIA, KTÓRE MOGĄ BYĆ PRZEWIDZIANE W PRZEPISACH KRAJOWYCH PAŃSTWA CZŁONKOWSKIEGO INSTYTUCJI

ZAMAWIAJĄCEJ LUB PODMIOTU ZAMAWIAJĄCEGO

Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym

Odpowiedź:

Czy mają zastosowanie podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym określone w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia?Jeżeli dokumentacja wymagana w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……]31

W przypadku gdy ma zastosowanie którakolwiek z podstaw wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki:

[] Tak [] Nie

[……]

31 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

27

Część IV: Kryteria kwalifikacji

W odniesieniu do kryteriów kwalifikacji (sekcja lub sekcje A–D w niniejszej części) wykonawca oświadcza, że:

: OGÓLNE OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE WSZYSTKICH KRYTERIÓW KWALIFIKACJI

Wykonawca powinien wypełnić to pole jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wskazały w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu, że wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV:Spełnienie wszystkich wymaganych kryteriów kwalifikacji

Odpowiedź

Spełnia wymagane kryteria kwalifikacji: [] Tak [] Nie

A: KOMPETENCJE

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.Kompetencje Odpowiedź1) Figuruje w odpowiednim rejestrze zawodowym lub handlowym prowadzonym w państwie członkowskim siedziby wykonawcy32:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[…]


2) W odniesieniu do zamówień publicznych na usługi:Czy konieczne jest posiadanie określonego zezwolenia lub bycie członkiem określonej organizacji, aby mieć możliwość świadczenia usługi, o której mowa, w państwie siedziby wykonawcy?

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę określić, o jakie zezwolenie lub status członkowski chodzi, i wskazać, czy wykonawca je posiada: [ …] [] Tak [] Nie


B: SYTUACJA EKONOMICZNA I FINANSOWA

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.Sytuacja ekonomiczna i finansowa Odpowiedź:1a) Jego („ogólny”) roczny obrót w ciągu określonej liczby lat obrotowych wymaganej w stosownym

rok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] waluta

32 Zgodnie z opisem w załączniku XI do dyrektywy 2014/24/UE; wykonawcy z niektórych państw członkowskich mogą być zobowiązani do spełnienia innych wymogów określonych w tym załączniku.

28

ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący:i/lub1b) Jego średni roczny obrót w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący33 ():Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta


2a) Jego roczny („specyficzny”) obrót w obszarze działalności gospodarczej objętym zamówieniem i określonym w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia w ciągu wymaganej liczby lat obrotowych jest następujący:i/lub2b) Jego średni roczny obrót w przedmiotowym obszarze i w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący34:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta


3) W przypadku gdy informacje dotyczące obrotu (ogólnego lub specyficznego) nie są dostępne za cały wymagany okres, proszę podać datę założenia przedsiębiorstwa wykonawcy lub rozpoczęcia działalności przez wykonawcę:

[……]

4) W odniesieniu do wskaźników finansowych35 określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia wykonawca oświadcza, że aktualna(-e) wartość(-ci) wymaganego(-ych) wskaźnika(-ów) jest (są) następująca(-e):Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(określenie wymaganego wskaźnika – stosunek X do Y36 – oraz wartość):[……], [……]37


5) W ramach ubezpieczenia z tytułu ryzyka zawodowego wykonawca jest ubezpieczony na następującą kwotę:Jeżeli te informacje są dostępne w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[……] […] waluta


6) W odniesieniu do innych ewentualnych wymogów ekonomicznych lub finansowych, które mogły zostać określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia, wykonawca oświadcza, żeJeżeli odnośna dokumentacja, która mogła zostać określona w stosownym ogłoszeniu lub w

[……]

33 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.34 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.35 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.36 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.37 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

29

dokumentach zamówienia, jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:


C: ZDOLNOŚĆ TECHNICZNA I ZAWODOWA

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.Zdolność techniczna i zawodowa Odpowiedź:1a) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na roboty budowlane:W okresie odniesienia38 wykonawca wykonał następujące roboty budowlane określonego rodzaju: Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca zadowalającego wykonania i rezultatu w odniesieniu do najważniejszych robót budowlanych jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]Roboty budowlane: [……]


1b) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy i zamówień publicznych na usługi:W okresie odniesienia39 wykonawca zrealizował następujące główne dostawy określonego rodzaju lub wyświadczył następujące główne usługi określonego rodzaju: Przy sporządzaniu wykazu proszę podać kwoty, daty i odbiorców, zarówno publicznych, jak i prywatnych40:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]

Opis Kwoty Daty Odbiorcy

2) Może skorzystać z usług następujących pracowników technicznych lub służb technicznych41, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości:W przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane wykonawca będzie mógł się zwrócić do następujących pracowników technicznych lub służb technicznych o wykonanie robót:

[……]

[……]

3) Korzysta z następujących urządzeń technicznych oraz środków w celu zapewnienia jakości, a jego zaplecze naukowo-badawcze jest następujące:

[……]

4) Podczas realizacji zamówienia będzie mógł stosować następujące systemy zarządzania łańcuchem dostaw i śledzenia łańcucha dostaw:

[……]

5) W odniesieniu do produktów lub usług o złożonym charakterze, które mają zostać dostarczone, lub – wyjątkowo – w odniesieniu do produktów lub usług o 38 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do pięciu lat, i dopuszczać legitymowanie się

doświadczeniem sprzed ponad pięciu lat.39 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do trzech lat, i dopuszczać legitymowanie się

doświadczeniem sprzed ponad trzech lat.40 Innymi słowy, należy wymienić wszystkich odbiorców, a wykaz powinien obejmować zarówno klientów publicznych, jak i

prywatnych w odniesieniu do przedmiotowych dostaw lub usług.41 W przypadku pracowników technicznych lub służb technicznych nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego

wykonawcy, lecz na których zdolności wykonawca ten polega, jak określono w części II sekcja C, należy wypełnić odrębne formularze jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.

30

szczególnym przeznaczeniu:Czy wykonawca zezwoli na przeprowadzenie kontroli42 swoich zdolności produkcyjnych lub zdolności technicznych, a w razie konieczności także dostępnych mu środków naukowych i badawczych, jak również środków kontroli jakości?

[] Tak [] Nie

6) Następującym wykształceniem i kwalifikacjami zawodowymi legitymuje się:a) sam usługodawca lub wykonawca:lub (w zależności od wymogów określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia):b) jego kadra kierownicza:

a) [……]

b) [……]7) Podczas realizacji zamówienia wykonawca będzie mógł stosować następujące środki zarządzania środowiskowego:

[……]

8) Wielkość średniego rocznego zatrudnienia u wykonawcy oraz liczebność kadry kierowniczej w ostatnich trzech latach są następujące

Rok, średnie roczne zatrudnienie:[……], [……][……], [……][……], [……]Rok, liczebność kadry kierowniczej:[……], [……][……], [……][……], [……]

9) Będzie dysponował następującymi narzędziami, wyposażeniem zakładu i urządzeniami technicznymi na potrzeby realizacji zamówienia:

[……]

10) Wykonawca zamierza ewentualnie zlecić podwykonawcom43 następującą część (procentową) zamówienia:

[……]

11) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy:Wykonawca dostarczy wymagane próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają być dostarczone i którym nie musi towarzyszyć świadectwo autentyczności.Wykonawca oświadcza ponadto, że w stosownych przypadkach przedstawi wymagane świadectwa autentyczności.Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ,dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

12) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy:Czy wykonawca może przedstawić wymagane zaświadczenia sporządzone przez urzędowe instytuty

[] Tak [] Nie

42 Kontrolę ma przeprowadzać instytucja zamawiająca lub – w przypadku gdy instytucja ta wyrazi na to zgodę – w jej imieniu, właściwy organ urzędowy państwa, w którym dostawca lub usługodawca ma siedzibę.

43 Należy zauważyć, że jeżeli wykonawca postanowił zlecić podwykonawcom realizację części zamówienia oraz polega na zdolności podwykonawców na potrzeby realizacji tej części, to należy wypełnić odrębny jednolity europejski dokument zamówienia dla tych podwykonawców (zob. powyżej, część II sekcja C).

31

lub agencje kontroli jakości o uznanych kompetencjach, potwierdzające zgodność produktów poprzez wyraźne odniesienie do specyfikacji technicznych lub norm, które zostały określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i wskazać, jakie inne środki dowodowe mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[…]


D: SYSTEMY ZAPEWNIANIA JAKOŚCI I NORMY ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają systemów zapewniania jakości lub norm zarządzania środowiskowego w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.Systemy zapewniania jakości i normy zarządzania środowiskowego

Odpowiedź:

Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymaganych norm zapewniania jakości, w tym w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemu zapewniania jakości mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[……] [……]


Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymogów określonych systemów lub norm zarządzania środowiskowego?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemów lub norm zarządzania środowiskowego mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[……] [……]


32

Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający określiły obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów, którzy zostaną zaproszeni do złożenia ofert lub prowadzenia dialogu. Te informacje, którym mogą towarzyszyć wymogi dotyczące (rodzajów) zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów, które ewentualnie należy przedstawić, określono w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.Dotyczy jedynie procedury ograniczonej, procedury konkurencyjnej z negocjacjami, dialogu konkurencyjnego i partnerstwa innowacyjnego:

Wykonawca oświadcza, że:Ograniczanie liczby kandydatów Odpowiedź:W następujący sposób spełnia obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów:W przypadku gdy wymagane są określone zaświadczenia lub inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, proszę wskazać dla każdego z nich, czy wykonawca posiada wymagane dokumenty:Jeżeli niektóre z tych zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów są dostępne w postaci elektronicznej44, proszę wskazać dla każdego z nich:

[….]

[] Tak [] Nie45

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]46

Część VI: Oświadczenia końcowe

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że informacje podane powyżej w częściach II–V są dokładne i prawidłowe oraz że zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji poważnego wprowadzenia w błąd.Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że jest (są) w stanie, na żądanie i bez zwłoki, przedstawić zaświadczenia i inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, z wyjątkiem przypadków, w których:

a) instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający ma możliwość uzyskania odpowiednich dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim47, lub

44 Proszę jasno wskazać, do której z pozycji odnosi się odpowiedź.45 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.46 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.47 Pod warunkiem że wykonawca przekazał niezbędne informacje (adres internetowy, dane wydającego urzędu lub organu,

dokładne dane referencyjne dokumentacji) umożliwiające instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu tę czynność. W razie potrzeby musi temu towarzyszyć odpowiednia zgoda na uzyskanie takiego dostępu.

33

b) najpóźniej od dnia 18 kwietnia 2018 r.48, instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający już posiada odpowiednią dokumentację.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie wyraża(-ją) zgodę na to, aby [wskazać instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający określone w części I, sekcja A] uzyskał(-a)(-o) dostęp do dokumentów potwierdzających informacje, które zostały przedstawione w [wskazać część/sekcję/punkt(-y), których to dotyczy] niniejszego jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, na potrzeby [określić postępowanie o udzielenie zamówienia: (skrócony opis, adres publikacyjny wDzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, numer referencyjny)].

Data, miejscowość oraz – jeżeli jest to wymagane lub konieczne – podpis(-y):

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

48 W zależności od wdrożenia w danym kraju artykułu 59 ust. 5 akapit drugi dyrektywy 2014/24/UE.

34

Załącznik 2a do siwz

Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, oświadczam w imieniu …………………………….. (nazwa Wykonawcy lub podmiotu trzeciego), że w stosunku do niego na dzień składania ofert:

1) a) nie wydano prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne b) wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne a wykonawca przedkłada wraz z niniejszym oświadczeniem dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarte wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

Uwaga!!! Skreślić niewłaściwe (a lub b)2) nie orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;3) nie wydano prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia

wolności lub grzywny w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp;

4) nie wydano ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp;

5) nie zalega z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1785 z późn. zm).

…………………………………………………….(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

35


OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE GRUPY KAPITAŁOWEJ

Oświadczam, że Wykonawca, którego reprezentuję:

nie należy do grupy kapitałowej*

należy do grupy kapitałowej i w załączeniu przedkładam listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej oraz przedstawiam dowody, że powiązania z innym podmiotem (wykonawcą) nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia*,

o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Prawo zamówień publicznych (z Wykonawcami, którzy złożyli oferty w niniejszym postępowaniu ZM 29/230/2018)

………………………………………………………(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

* Niepotrzebne skreślić

36


..................................................(pieczęć firmowa Wykonawcy)

WYKAZ WYKONANYCH DOSTAW

Minimum jednej dostawysprzętu medycznegoo wartości nie niższej niż 1.700.000,0zł (słownie: jeden milion siedemset tysięcy) brutto w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie odpowiadającej swoim przedmiotem dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia wraz z załączeniem dowodu (dokumentu) potwierdzającego, że te dostawa została wykonane należycie ( dla minimum jednej pozycji wykazu) .

Lp. Przedmiot

Podmiot na rzecz którego wykonano dostawy (Odbiorca)

Data wykonaniaCałkowita wartość

brutto w PLNPoczątek Koniec

1

2

3

4

……………………………………………………..(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

37


UMOWA nr … /P//2018

zawarta w dniu ...........2018r., pomiędzy:

Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej w Puławach, ul. Józefa Bema 1, 24-100 Puławy, zarejestrowanym w rejestrze stowarzyszeń innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji i publicznych zakładów opieki zdrowotnej Sądu Rejonowego Lublin – Wschód z siedzibą w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy – KRS nr 0000026256, NIP 716-22-38-942, REGON 431205731,reprezentowanym przez:Pana Piotra Rybaka – Dyrektorazwanym w dalszej części umowy „Zamawiającym”a..................................................................................NIP REGON NR KRS Reprezentowanym przez:..............................................................................................................................zwanym w dalszej części umowy „Dostawcą”zwanych dalej łącznie „Stronami”, zaś każde z osobna „Stroną”

Niniejsza umowa została zawarta w następstwie wyboru przez Zamawiającego oferty Dostawcy w trybie przetargu nieograniczonego, przeprowadzonego w oparciu o przepisy ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.), w ramach postępowania o numrze ZM 29/230/2018.

§ 1.1. Na podstawie przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (ZM 29/230/2018 ) Dostawca zobowiązuje się do dostarczenia,montażu i podłączeniafabrycznie nowegosprzętu medycznego i wyposażenia dodatkowego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Zamawiającego(w dalszej części umowy zwany „towarem”), we wskazane przez Zamawiającego miejsce, na swój koszt i ryzyko, wraz z kompletem dokumentów dotyczących towaru, zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1, który stanowi integralną część niniejszej umowy, po wcześniejszym uzgodnieniu z Zamawiającym dokładnego terminu dostawy w sposób określony w niniejszej umowie.2. Dostawca oświadcza, że towar jest dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących przepisów prawa i odpowiada wszelkim wymaganiom określonym przepisami prawa, w szczególności ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211 ze zm. z późn. zm.) w zakresie w jakim towar stanowi wyrób medyczny oraz wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych. 3. Dostawca oświadcza również, iż towar spełnia wszelkiestawiane mu uregulowaniami branżowymi normy, jest wysokiej jakości a także odpowiadać będzie cechom właściwym dla towaru tego rodzaju, jak również jego poszczególne elementy składowe są ze sobą zgodne i kompatybilne funkcjonalnie oraz zdatne do łącznego używania z perspektywy celu przeprowadzenia postępowania przetargowego.

38

4. Dostawca udziela gwarancji na towar na okres zgodny ze specyfikacją od dnia jego odebrania na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego, zgodnie z „Tabelą gwarancji serwisu gwarancyjnego” stanowiącą załącznik nr 2 do umowy.5. Dostawca odpowiada za towar dostarczony do Zamawiającego do czasu jego odebrania na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego, przy czym za dzień dokonania odbioru przyjmuje się dzień podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego przez Zamawiającego bez zastrzeżeń.6. Dostawca zobowiązuje się do świadczenia usług serwisowych, walidacyjnych i gwarancyjnych przedmiotu dostawy zgodnie z „Tabelą gwarancji serwisu gwarancyjnego” (załącznik nr 2 do umowy).6. Wraz z upływem okresu gwarancji urządzenia wchodzącego w skład przedmiotu umowy, Wykonawca przekaże Zamawiającemu kody dostępu do menu serwisowego dla urządzeń posiadających takie opcje.7. Warunki gwarancji i serwisowania określone zostały w „Tabeli gwarancji i serwisu gwarancyjnego” stanowiącej załącznik nr 2 do umowy.

§ 2.1. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć towar w okresie do …..dni od podpisania umowy tj. do dnia………................2. Dostawa realizowana będzie w dzień roboczy (tj. od poniedziałku do piątku), w godzinach 08:00 – 15:00. Zamawiający dopuszcza możliwość realizacji dostawy w innych godzinach, po wcześniejszym jego powiadomieniu i uzgodnieniu terminów pomiędzy Stronami umowy.3. Zamówienie uważane będzie za zrealizowane po dostarczeniu całości przedmiotu niniejszej umowyoraz podpisaniu protokołu zdawczo – odbiorczego stanowiącego załącznik nr 3 do umowy, przez osoby upoważnione bez zastrzeżeń, po wcześniejszym przeprowadzeniu oceny jakościowej i ilościowej przez osobę upoważnioną ze strony Zamawiającego..4. W przypadku negatywnego wyniku oeny jakościowej przeprowadzonej przez osobę upoważnioną ze strony Zamawiającego, Zamawiający może odmówić odebrania przedmiotu umowy w zakresie wadliwym i zażądać jego niezwłocznej wymiany na wolną od wad - na obie te okoliczności sporządzona zostanie obustronnie podpisana notatka. Powyższa sytuacja nie pozbawia Zamawiającego roszczeń wynikających z późniejszego dostrzeżenia wadliwości przedmiotu niniejszej umowy, w okresie rękojmi i gwarancji.5. W przypadku negatywnego wyniku oceny ilościowej przeprowadzonej przez osobę upoważnioną ze strony Zamawiającego, Zamawiający może w przypadku braków ilościowych znacznych rozumianych jako minimum 5% całości Umowy – odmówić odebrania przedmiotu Umowy w całości, co nie pozbawia go roszczeń związanych z niezrealizowaniem przez Dostawcę niniejszej Umowy.

§ 3.1. Dostawca oświadcza, że przedmiot umowy wykona własnymi siłami/ zamierza powierzyć część zamówienia poddostawcom(wpisać którą część)2. Dostawca oświadcza, że dysponuje odpowiednim potencjałem organizacyjnym, technicznym i finansowanym pozwalającym na należytą realizację przedmiotu niniejszej umowy.3. Dostawca oświadcza, że nie istnieją żadne przeszkody prawne, finansowe i faktyczne uniemożliwiające lub utrudniające realizację niniejszej umowy.4. Dostawca zobowiązuje się zrealizować przedmiot niniejszej umowyzgodnie z jej zapisami oraz zgodnie z warunkami wynikającymi z obowiązujących przepisów prawa oraz ukształtowanymi zwyczajami gospodarczymi, w trosce o materialne i niematerialne interesy Zamawiającego.

§ 4.1. Wartość umowy ogółem (łączna)brutto dla towarów wynikająca z oferty przetargowej nr ……. wynosi...............................zł słownie:................................., a wartośćumowy netto ........................ zł słownie ............................................................. . Zestawienie cen jednostkowych towaru za jedną sztukę w odniesieniu do jego poszczególnych części zawiera Załącznikr nr 4 do umowy.

39

2. Zapłata za otrzymany towar nastąpi w formie przelewu na konto Dostawcy, w terminie do ……… dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej po podpisaniu protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeńfakturyVAT na rachunek bankowy na niej wskazany przy czym za datę płatności przyjmuje się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego. W przypadku nie dotrzymania terminu płatności Dostawcy przysługują odsetki ustawowe za opóźnienie w rozumieniu przepisów kodeksu cywilnego. 3. Zamawiający oświadcza, że jest płatnikiem VAT – posiada NIP ………….upoważnia Dostawcę do wystawiania faktury VAT bez podpisu.4. Dostawca ponosi wszystkie koszty związane z dostawąmontażem i podłączeniemtowaru, w tym z dostawą sprzętu medycznego/ systemu RIS wraz z serwerem (transport, opakowanie, załadunek i rozładunek,czynności związane z przygotowaniem dostawy, opłaty wynikające z polskiego prawa celnego i podatkowego, szkolenie itp. 5. Wynagrodzenie o którym mowa w ust. 1 powyżej stanowi pełne i wyłączne wynagrodzenie Dostawcy z tytułu należytej realizacji niniejszej umowy.6. Strony dopuszczają możliwość kompensaty roszczeń ewentualnie przysługujących Zamawiającemu wobec Dostawcy z wierzytelnościami należnymi Dostawcy od Zamawiającego.7. Celem uniknięcia wątpliwości Strony zgodnie wskazują, iż wynagrodzenie należy się Dostawcy wyłącznie w takim zakresie w jakim w sposób należyty zrealizował on umowę tj. w zakresie w jakim nastąpił odbiór towaru przez Zamawiającego bez zastrzeżeń. W przypadku odbioru w sposób określony w zdaniu poprzedzającym wyłącznie części towaru wysokość należnego Dostawcy wynagrodzenia obliczana jest przy uwzględnieniu zestawienia cen jednostkowych, o którym mowa w ust. 1 powyżej i ilości oraz rodzaju rzeczywiście odebranego przez Zamawiającego towaru.

§ 5.W przypadku zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy zmiana stawki następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę VAT.

§ 6.

1. W razie niewykonania lub nienależytego wykonania niniejszej Umowy, Dostawcazapłaci karę umowną w wysokości:

a) W przypadku nie dostarczenia towaru w ustalonym terminie, Zamawiający może żądać od Dostawcy zapłaty kary umownej w wysokości 0,2% wartości brutto niedostarczonej części przedmiotu umowy, za każdy dzień opóźnienia.

b) W przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z przyczyn za które ponosi odpowiedzialność Dostawca, Dostawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10 % wartości brutto wynagrodzenia, o którym mowa w § 4 ust. 1 umowy.

2. Zastrzeżone w ust. 1 powyżej kary umowne podlegają kumulacji i płatne są w terminie 7 dni od dnia otrzymania od Zamawiającego przez Dostawcę wezwania do jej zapłaty, co nie pozbawia Zamawiającego prawa dochodzenia odszkodowania uzupełniającego w sytuacji, gdy wysokość wyrządzonej szkody przekracza wysokość zastrzeżonych w ust. 1 kar umownych, jak również do ich potrącenia przez Zamawiającego względem wierzytelności przysługujących Dostawcy zgodnie z postanowieniami § 4 ust. 6 niniejszej umowy .

3. Zamawiający zobowiązany jest do zapłaty kary umownej w wysokości: 5% wartości przedmiotu umowy brutto z powodu odstąpienia przez Dostawcęod umowy z wyłącznej winyZamawiającego,

§ 7.1. Zamawiający może odstąpić od umowy ze skutkiem natychmiastowym w zakresie w jakim umowa nie została jeszcze zrealizowana, w przypadku gdy opóźnienie w dostawie towaru (niezależnie od tego czy dotyczy części, czy całości towaru) co do terminu, o którym mowa w § 2 ust. 1 przekroczy 10 dni,

40

w terminie 30 dni od dnia zajścia zdarzenia stanowiącego podstawę odstąpienia od Umowy. 2. Celem uniknięcia wątpliwości Strony zgodnie przyjmują, iż umowa uznana zostaje za zrealizowaną w takim stopniu w jakim nastąpił odbiór towaru bez zastrzeżeń przez Zamawiającego. 3. W odstąpienia przez Zamawiającego od umowy zgodnie z postanowieniami niniejszego paragrafu Dostawcy nie przysługują żadne roszczeniazwiązane z zawarciem niniejszej umowy, z zastrzeżeniem roszczenia o zapłatę wynagrodzenia w zakresie w jakim od umowy nie odstąpiono zgodnie z postanowieniami ust. 1 i 2 powyżej.4. Odstąpienie od umowy przez Zamawiającego nie wyłącza uprawnień Zamawiającego o których mowa w § 6 powyżej.

§8.1. Zamawiający zastrzega możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy, na warunkach określonych w niniejszej umowie.2. Zmiany do umowy mogą zostać wprowadzone na zasadzie zgodnego porozumienia stron i mogą dotyczyć w szczególności terminów realizacji dostaw, okresu trwania umowy oraz zmian asortymentu dostawy, a także w przypadku zmiany ceny za dany produkt bez względu na przyczynę takiej zmiany, przy czym nie mogą one prowadzić do naruszenia lub obejścia przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.3. Zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.4. Jeśli jakiekolwiek postanowienia umowy zostaną uznane za nieważne, niewykonalne lub w inny sposób prawnie wadliwe w świetle obowiązujących przepisów prawa, w pozostałej części umowa pozostaje w mocy. W odniesieniu do postanowień nieważnych, niewykonalnych lub dotkniętych inną prawną wadliwością, postanowienie takie zostanie zmienione i będzie interpretowane tak, aby w możliwie najlepszy sposób zrealizować cele umowy, w granicach obowiązujących przepisów prawa.

§ 9.Dostawca zrzeka się z uprawnienia do rekompensaty określonej w art. 10 ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych.

§ 11.W sprawach nie unormowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu cywilnego oraz ustawy - Prawo zamówień publicznych. Właściwym do rozpatrywania sporów wynikłych na tle realizacji niniejszej umowy jest właściwy rzeczowo sąd powszechny w Puławach

§ 12.Dostawca zobowiązuje się do nie odsprzedawania (zbywania, cesji, itp.) bez pisemnej zgody Zamawiającego i podmiotu tworzącego Zamawiającego wierzytelności wynikających z realizacji niniejszej umowy.

§ 12.Umowa została zawarta w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze Stron, a jej integralna część stanowią następujące załączniki:1. Specyfikacja techniczna ……………………….. 2. Tabela gwarancji serwisu gwarancyjnego3. Wzór protokołu-zdawczo odbiorczego4. Oferta Dostawcy

DOSTAWCA ZAMAWIAJĄCY

41


PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Lp. Nazwa Ilość1. Analizator parametrów krytycznych 1

2. Mobilny aparat USG 1

3. Przyłóżkowy aparat RTG 1

4. Fartuchy ochronne ołowiowe 45. Laryngoskopy 26. Zestaw do trudnej intubacji dla dorosłych 27. Zestaw do trudnej intubacji dla dzieci 2

8. Kardiomonitory + osprzęt 98a Kardiomonitory z kapnografią + osprzęt 28b Kardiomonitory + osprzęt OIT 2

9. Aparat do znieczulania 210. Respirator mobilny 211. Respirator transportowy 212. Stół zabiegowy przezierny 113. Lampa bezcieniowa sufitowa 114. Lampa bezcieniowa mobilna 115. Lampa bezcieniowa do stanowisk intensywnej terapii mobilna 216. Defibrylator, (3 odpr EKG, kardiowersja, defibrylacja ręczna i automatyczna) z wyposażeniem 1

16b Defibrylator, (3 odpr EKG, kardiowersja, defibrylacja ręczna i automatyczna) z wyposażeniem, kompresja klatki piersiowej 1

17. Zestaw do szybkiego przetaczania płynów 218. Zestaw do ogrzewania płynów infuzyjnych 219. Zestaw do ogrzewania powierzchniowego 220. Ssaki elektryczne 821. Przenośny zestaw reanimacyjny 122. Defibrylator półautomatyczny 123. Narzędzia chirurgiczne (zestaw) 124. Materac próżniowy 1

42

25. Kamizelka kendricka 126. Deski ortopedyczne 627. Lampa bakteriobójcza przepływowa ścienna 427.a Lampa bakteriobójcza przepływowa przejezdna 228. Piła do gipsu 229. Łóżko szpitalne 1029.a Łóżko szpitalne do reanimacji 129.b Łóżko szpitalne OIOM 230. Wózek kolumnowy do transportu pacjenta 430a Wózek do transportu pacjenta 4 segmentowy, 331. Wózek do transportu pacjenta siedzącego 831a Wózek do transportu pacjenta siedzącego (bariatryczny) 232. Wózek zabiegowy 133. Wózek anestezjologiczny 234. Termometr ładowany elektrycznie 335. Myjnia dezynfektor do narzędzi 136. Sterylizator/Autoklaw 137. Termokoce 1338. Pulsoksymetr (napalcowy) 339. Aparat AMBU 540. Aparat EKG 241. Aparat do dezynfekcji w procesie fumigacji 142. Butle tlenowe 10 L 243. Fotel do pobierania badań laboratoryjnych 144. Stojak do kroplówki mobilny 1045. Półki pod aparaturę 1046. Stolik pod aparaturę medyczną 347. Wieszak teleskopowy kroplówki 1048. Parawan teleskopowy przyścienny 1049. Szafki przyłóżkowe 1350. Wózek do czystej i brudnej bielizny 251. Maszyna do sprzątania 152. Myjnia dezynfektor do kaczek i basenów 153. Krzesła plastikowe pojedyncze 3054. Krzesła zabiegowe stanowiskowe 655. Biurka lekarskie 2

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCHPozycja 1 – Analizator parametrów krytycznych 1szt.

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

Parametr oferowany

1. Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

2. Automatyczny analizator parametrów krytycznych pracujący w systemie ciągłym dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce pomiaru : pH, pCO2,

TAK

43

pO2, K+, Na+, Ca++, Hct, Glukoza, Mleczany.3. Zakres liniowości oznaczanego wapnia zjonizowanego od 0,10-5,00 mmol/L TAK4. Analizator przeznaczony do pracy w trybie laboratoryjnym oraz

oddziałowym – zestawy odczynnikowe w postaci jednej, wielotestowej kasety zawierającej następujące elementy zużywalne: odczynniki, elektrody, płyny myjące, kalibracyjne, kontrolne, sondę aspiracyjną, układ hydrauliczny oraz hermetycznie zamknięty pojemnik na ścieki. Kaseta przechowywana w temperaturze pokojowej.

TAK

5. Czas nagrzewania kasety do 30 minut TAK6. Brak konieczności konserwacji/odbiałczania/wymiany sondy aspiracyjnej ze

względu na zagrożenie kontaktem z materiałem zakaźnym dla operatora - biohazard

TAK

7. Wbudowany, automatyczny systemkontroli jakości w czasie rzeczywistym (badanie kontroli jakości wykonywane w sposób całkowicie automatyczny po każdym oznaczeniu) wykrywający błędy, podejmujący czynności naprawcze oraz dokumentujący powyższe czynności.

TAK

8. Każdorazowa walidacja kasety przed jej uruchomieniem, specjalnym, dedykowanym materiałem w celu wykluczenia błędów kasety oraz systemu.

TAK

9. Automatyczna kalibracja jedno- lub dwupunktowa bez konieczności ingerencji Użytkownika

TAK

10. Objętość próbki: do 150 mikrolitrów TAK

11. Czas pomiaru do 2 minut TAK12. Podtrzymywanie napięcia w przypadku awarii zasilania minimum 30 minut –

UPS zewnętrzny.TAK

13. Oprogramowanie wewnętrzne analizatora pozwalające na jego zdalne zarządzanie z PC użytkownika, nie wymagające żadnego dodatkowego osprzętu

TAK

14. Interfejsy umożliwiające przesyłanie danych w sieci w systemie dwukierunkowym

TAK

Pozycja 2 – Mobilny aparat USG – 1 sztukaLp. Opis parametrów wymaganych Parametr

wymaganyParametr oferowany


Podać

2. WŁAŚCIWOŚCI TAK3. Intuicyjny i łatwy w obsłudze interfejs użytkownika – unikalny podwójny

system:– Ekran Dotykowy (Touch Screen) – wszystkie funkcje aparatu dostępne poprzez ergonomiczny Graficzny Interfejs użytkownika ( GUI)– Klasyczny, funkcjonalny pulpit z podświetlanymi przyciskami wraz z typową klawiaturą alfanumeryczną zamocowaną w systemie „szufladowym”- Ekranowa Klawiatura do wprowadzania danych – informacji o pacjencie, użytkowniku, komentarzy i opisów

TAK, podać

4. Różnorodne tryby diagnostyczne:– 2D, B+B, 4B, Zoom , M, 2D+M– Doppler pulsacyjny: 2D+PW– Color Doppler: 2D+CF, 2D+ PF– Dual: 2D+CF/2D, 2D+PD/2D– 2D+CF+PW, 2D+PF+PW

TAK, podać

5. Cyfrowe technologie przetwarzania obrazów (SRT, THI, ESR itp.) TAK, podać

44

6. Wysoka jakość zobrazowania osiągana poprzez zastosowanie wielordzeniowych procesorów sygnałowych

TAK, podać

7. Cineloop – minimum 1500 obrazów TAK, podać8. Minimum 4 gniazda do równoczesnego podłączenia głowic TAK podać9. Minimum 21 calowy panoramiczny, wysokiej jakości i rozdzielczości HD

monitor LED z ekranem dotykowymTAK, podać

10. Rozdzielczość ekranu 1920 x 1080 pikseli TAK, podać11. Wielkość pola obrazu ultrasonograficznego: 1024 x 768 pikseli TAK, podać12. Głębokość skanowania: od 1,5 do 31 cm (w zależności od głowicy) TAK13. Kąt skanowania: do 360° (w zależności od głowicy) TAK14. Możliwość indywidualnego dopasowania kolorów interfejsu przez

użytkownikaTAK

15. Łatwe zainstalowanie drugiego monitora (pacjenta) – opcja TAK16. Tryby wspomagania biopsji (opcja) TAK17. DICOM 3.0 – Store, Print, Worklist (opcja) TAK, podać18. Archiwizacja obrazów (HDD, USB , opcjonalnie CD/DVD) TAK19. Minimum trzy porty USB TAK, podać20. Zapamiętywanie obrazów w formacie bmp, jpg, dcm, avi TAK, podać

21. Łatwa adaptacja systemu do różnorodnych specyficznych wymagań użytkowników

TAK

22. Łatwy w obsłudze i praktyczny ultrasonograf z możliwością separacji higienicznej pomiędzy ręką operatora a ekranem sterującym

TAK podać

23. FUNKCJE POMIAROWE TAK, podać24. 2D-Mode – pomiary podstawowe TAK, 25. Pomiary odległości: 9 niezależnych par kursorów TAK, podać26. Pomiar objętości, pola powierzchni, obwodu (elipsa, obrys, metody 3-osiowe) TAK, podać27. 2D-Mode pomiary specjalistyczne: TAK28. Objętość tarczycy metodą 3-osiowa TAK, podać29. Objętość pęcherza moczowego metodą 3- osiową TAK30. Pomiary grubości mięśni brzucha LAM TAK, podać31. Kalkulacja gęstości PSA(PSDA) TAK, podać32. Pomiary i obliczenia położnicze:

Badanie pierwszego trymestru :– ocena przezierności karku (NT),– ocena kości nosowej (NB),– ocena kąta twarzowego (FA)– badanie przepływu w zastawce trójdzielnej (TV)– badanie przepływu przewodzie żylnym (DV)

TAK podać

33. - Pomiary BPD, CRL, FL, GS, AC, HC (tabele producenta i edytowane przez użytkownika)- Obliczanie wskaźników: FL/BPD, HC/AC, FL/AC I- GA mean – automatyczne uśrednianie wieku płodu- Obliczanie wagi płodu EFBW ( BPD/AC; FL/AC)- Obliczanie indeksu AFI (Amniotic Fluid Index)- Pomiary NT, NB, YS

TAK, podać

34. M –ModePomiary amplitudy, czasu, nachylenia, tętna HRPomiary i obliczenia dla lewej komory LV: EDV, ESV, SV, EF,COPomiary jednowymiarowe : AOD, LA,IVS, RVEDD, DEAmpl,

TAK, podać

45

35. PW – ModePomiary automatyczne (automatyczny obrys): PSV, EDV, TAM , RI, PI, S/DPomiary prędkości, czasu, przyśpieszeniaKalkulacje maksymalnego (Max PG) i średniego (Mean PG) gradientu ciśnieniaPomiar tętna HRPomiary powierzchni zastawki mitralnej (MVA) i czasu półtrwania gradientu ciśnienia (PHT)Pomiar indeksu pulsacji PIPomiar indeksu oporowego RI i indeksu A/BPomiar współczynnika zastawki mitralnej E/A

TAK, podać

36. Pozostałe wymagania:Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (tzw. Cine loop) Liczba klatek min. 1500 (obrazów) pamięci dynamicznej (CINE) prezentacji 2DMożliwość konfiguracji własnych opisówZnaczniki „Body Mark” z pozycją głowicy dla poszczególnych aplikacjiStrzałki (pointery) do umieszczania na obrazie badaniaArchiwizacja obrazów w pamięci aparatu min. 10 000 obrazówWbudowany dysk HDDBiblioteka opisów dla poszczególnych aplikacjiMożliwość zapisu obrazów statycznych i ruchomych na Pen driveMożliwość jednoczesnego zapisu na dysku aparatu i Pen-drive 1 przyciskiemFormat zapisu danych minimum: BMP, JPG, AVI, TIFF (DICOM – Opcja)Pamięć podręczna (Snapshot)Kartoteka pacjentówAutomatyczny pomiar zwężenia % wymiarów liniowychAutomatyczny pomiar stosunku % wymiarów powierzchniMożliwość zastosowania przystawki biopsyjnej do głowicy convex o zmiennym kącie prowadnicy (min. 4 kąty)Możliwość zastosowania przystawki biopsyjnej do głowicy rektalnej

TAK, podać

37. System pomocy podręcznej - wyświetlanie na ekranie instrukcji obsługi w języku polskim Możliwość współpracy aparatu z posiadanymi prze Zamawiającego głowicami

TAK

38. ZASILANIEZasilanie: AC 100/240 V, 50/60 HzPobór mocy: około 120 VA

TAK

39. WYMIARY I WAGA440 mm x 595 mm x 1230 mm +/- 50 mmWaga 25 kg (z monitorem i wózkiem) +/- 2 kg

TAK, podać

40. Wyposażenie:- Wózek zapewniający regulację obrotową prawo/lewo i góra/dół pulpitu sterującego, cztery koła skrętne z hamulcem postojowym- głowica typu CONVEX R=60, 640, 2MHz do 5MHz- głowica liniowa L=40, 5MHz do 12MHz, - głowica rektalna dwupłaszczyznowa do badań urologicznych R=11, 5 MHz do 10MHz MHz- głowica anorektalna 3600 R=8, 6MHz do 12MHz (głowica do ewentualnego późniejszego zakupu przez Zamawiającego – nie wyceniać w ofercie)- Możliwość rozbudowy ultrasonografu na dzień składania ofert o głowicę 3600

do badań proktologicznych zakres częstotliwości 5 – 12 MHz - Możliwość rozbudowy ultrasonografu na dzień składania ofert o głowicę sektorową brzuszną - printer czarno-biały

TAK, podać

Pozycja 3 – Przyłóżkowy aparat RTG – 1 sztuka

46


Parametr oferowany


Podać

2. Aparat fabrycznie nowy, nie podemonstracyjny, nie rekondycjonowany TAK3. Głębokość ramienia C - min. 70 [cm] TAK, podać4. Najmniejsza odległość pomiędzy powierzchniami kołpak - wzmacniacz (tzw.

„wolna przestrzeń”) - min. 76 [cm]TAK, podać

5. Odległość SID - min. 100 [cm] TAK, podać6. Zakres ruchu poziomego ramienia C – min. 20 [cm] TAK, podać7. Zakres ruchu pionowego ramienia C – min. 40[cm] TAK, podać8. Zmotoryzowany min. ruch pionowy TAK9. Zakres ruchu orbitalnego ramienia C – min. 130 [°] TAK, podać10. Zakres obrotu ramienia C – min. ±190 [°] TAK, podać11. Zakres ruchu wokół osi pionowej – min. ±10 [°] TAK, podać12. Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody TAK13. Hamulce wszystkich ruchów TAK14. Ręczny włącznik promieniowania TAK15. Przełącznik nożny do włączania promieniowania TAK16. Wskaźnik włączonego promieniowania min. na wózku z ramieniem C TAK17. Szerokość wózka z ramieniem C – do. 80[cm] TAK, podać18. Uchwyt na wzmacniaczu obrazu ułatwiający pozycjonowanie ramienia C w

sterylnym środowiskuTAK

19. Masa wózka z ramieniem – do 300 [kg] TAK, podać20. GENERATOR21. Generator wysokiej częstotliwości TAK22. Moc generatora –min. 2,3 [kW] TAK, podać23. Zasilanie - 230V/50 [Hz] TAK, podać24. Zakres dopuszczalnych wahań sieci ± 10% TAK, podać25. Zakres napięć we wszystkich trybach pracy – min. (40-110) [kV] TAK, podać26. Skopia ciągła TAK27. Maksymalny prąd skopii ciągłej – min. 10 [mA] TAK, podać28. Skopia impulsowa TAK29. Maksymalny prąd skopii impulsowej – min. 20 [mA] TAK, podać30. Regulowany czas długości impulsu (fluoroskopia pulsacyjna) – min. w zakresie

10 – 40 msTAK, podać

31. Radiografia cyfrowa TAK32. Maksymalny prąd radiografii cyfrowej – min. 13 [mA] TAK, podać33. Programy narządowe dla skopii i radiografii cyfrowej TAK34. LAMPA I KOLIMATORY35. Lampa ze stacjonarną anodą TAK36. Małe ognisko – max 0.6 [mm] TAK, podać37. Duże ognisko – max. 1.2 [mm] TAK, podać38. Pojemność cieplna kołpaka lampy RTG – min. 1100 [kHU] TAK, podać39. Pojemność cieplna anody lampy RTG – min. 80 [kHU] TAK, podać40. Szybkość chłodzenia anody lampy RTG – min. 50 [kHU/min] TAK, podać41. Filtracja wewnętrzna – min. 3 [mm Al.] TAK, podać42. Kolimator szczelinowy z rotacją (rotacja bez ograniczeń) TAK43. Kolimator źrenicowy (irysowy) TAK44. WZMACNIACZ OBRAZU45. Średnica nominalna - min. 23 [cm] TAK, podać

47

46. Ilość pól wzmacniacza obrazu – min. 2 TAK, podać47. Kratka przeciwrozproszeniowa TAK48. Celownik laserowy TAK49. SYSTEMTV50. Typ kamery: CCD lub CMOS TAK, podać51. Rozdzielczość kamery (w pikselach)- min. 1024x1024 TAK, podać52. SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI OBRAZU I PAMIĘĆ53. Matryca obrazu – min. 1024x1024 TAK, podać54. Dokładność przetwarzania obrazu – min. 14 [bit] TAK, podać55. Ilość pamiętanych obrazów w pełnej matrycy – min. 100 000 TAK, podać56. Funkcja "Last Image Hold" TAK57. Wyświetlanie wielu obrazów na monitorze – min. 16 TAK, podać58. Cyfrowy obrót obrazu TAK59. Obraz lustrzany TAK60. Wyostrzanie krawędzi TAK61. Podwyższanie kontrastu TAK62. System wpisywania danych pacjenta TAK63. System zarządzania bazą danych z badaniami TAK64. WÓZEK Z MONITORAMI65. Monitory zamontowane na osobnym wózku TAK66. Masa wózka z monitorami – do 150 [kg] TAK, podać67. Ilość monitorów – 2 TAK, podać68. Rodzaj monitora i przekątna ekranu: kolorowe TFT Flat Screen min. 19" TAK, podać69. Jasność monitora – min. 300 [cd/m²] TAK, podać70. Klawiatura do wprowadzania danych pacjentów TAK71. Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami TAK72. DOKUMENTACYJA I ARCHIWIZACJA73. Eksport obrazów poprzez nagrywarkę CD-ROM TAK74. Eksport obrazów poprzez port USB w formatach co najmniej: DICOM, TIFF

oraz AVITAK, podać

75. Videoprinter umożliwiający wydruk obrazów RTG na papierze o szerokości min. 200 mm

TAK, podać

76. Komunikacja w formacie DICOM (min. SEND/STORAGE COMMITMENT) TAK, podać77. ŚRODKI TECHNICZNE MIERZĄCE I REDUKUJĄCE DAWKĘ PROMIENIOWANIA

PODCZAS ZABIEGÓW78. Zintegrowany miernik dawki ekspozycyjnej TAK79. Podwójny system kolimatorów, zabezpieczający przed napromieniowaniem

obszarów nieistotnych z punktu widzenia zabiegu lub badania. Kontrola i ustawianie położenia kolimatorów przy pomocy graficznych oznaczeń ich położenia na obrazie LIH, przy wyłączonej radiacji

TAK, podać

80. Radiografia cyfrowa z wykorzystaniem wzmacniacza obrazu zamiast zdjęć na kasecie

TAK

Pozycja 4 - Fartuchy ochronne RTG - 4 szt.


Parametr oferowany

1.

Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

2. Fartuchy jednostronne lekkie – 0,25 mm Pb na całej powierzchni TAK

48

3. Ergonomiczny krój zapewnia optymalny komfort użytkowania TAK

4. Wytrzymały i elastyczny materiał wierzchni niewchłaniający wilgoci TAK

5. Zabezpieczające przód, boki i łopatki pacjenta. TAK

6. Taśmy poliestrowe zakończone klamrami zatrzaskowymi do zapinania fartucha w pasie. TAK

Pozycja 5 - Laryngoskopy - 2 kpl.


Parametr oferowany

1. Laryngoskop światłowodowy dla dorosłych – 1 kpl.

2.


Podać

3.Laryngoskop światłowodowy pediatryczny LED, złożony z rękojeści z kompletem łyżek typu Miller światłowodowych wielorazowych w rozmiarze 00, 0, 1, 2, zielony standard zamka

TAK

4.Rękojeść światłowodowa typu LED dla dorosłych, zielony standard zamka, wykonana ze stali nierdzewnej, karbowana powierzchniowo, zasilaniebateria C14

TAK

5.

Łyżka typu Macintosh, rozmiar 1, długość 90 mm Łyżka typu Macintosh, rozmiar 2, długość 110 mmŁyżka typu Macintosh, rozmiar 3, długość 130 mmŁyżka typu Macintosh, rozmiar 4, długość 150 mm

TAK

6. Etui ochronne twarde na zestaw TAK

7. Laryngoskop światłowodowy pediatryczny – 1 kpl.

8.


Podać

9.Laryngoskop światłowodowy pediatryczny LED, złożony z rękojeści z kompletem łyżek typu Miller światłowodowych wielorazowych w rozmiarze 00, 0, 1, 2, zielony standard zamka

TAK

10.Rękojeść światłowodowa typu LED pediatryczna, zielony standard zamka, wykonana ze stali nierdzewnej, karbowana powierzchniowo, zasilaniebateria AA

TAK

11.

Łyżka typu Miller, rozmiar 00, długość 65 mm Łyżka typu Miller, rozmiar 0, długość 75 mmŁyżka typu Miller, rozmiar 1, długość 100 mmŁyżka typu Miller, rozmiar 2, długość 155 mm

TAK

12. Etui ochronne twarde na zestaw TAK

Pozycja 6–Zestaw do trudnej intubacji dla dorosłych - 2 kpl.


Parametr oferowany

49

1. Laryngoskop światłowodowy typu McCoy do trudnej intubacji

2.


Podać

3. łyżka nr 3 w zestawie (13 cm) TAK

4. Tor światłowodu zasilany z diody LED o wysokim indeksie jasności TAK

5. Wykonany z trwałej stali nierdzewnej TAK

6.Laryngoskop można sterylizować w temperaturze do 134 ºC i w roztworach sterylizacyjnych nie zawierających środków wybielających, utleniających, chloru, betadyny i nadtlenku wodoru.

Podać

7. Zasilany z dwóch baterii R14 TAK

Pozycja 7–Zestaw do trudnej intubacji dla dzieci - 2 kpl.


Parametr oferowany

1.


TAK, Podać

2.

Skład:- rurka- duża strzykawka do napełniania niebieskiego mankietu- mała strzykawka do napełniania białego mankietu.

TAK, podać

Pozycja 8 - Kardiomonitor 9 szt.Pozycja 8a - Kardiomonitor z kapnografią 2 szt.


Parametr oferowany

I. Informacje ogólne


Podać

II. Opis parametrów

1. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 4 kg z akumulatorem TAK

2.

Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe.Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta

TAK

3.Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia przygotowany do łatwego montażu na podstawie jezdnej lub uchwycie ściennym

TAK

4.Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla zasalającego.

TAK

50

5.

Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED o przekątnej nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości min. 800x600 pikseli z możliwością regulacji jasności ekranu w zakresie co najmniej 11 poziomów.

TAK

6.Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów -co najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta oraz zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin.

TAK

7.Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych- min. 200 z zapisem odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych parametrów cyfrowych z możliwością wydruku

TAK

8.Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów:EKG,HR,Respiracja,Saturacja,Nieinwazyjny pomiar ciśnienia Temperatura (T1,T2,TD)

TAK

III. Pomiar EKG

1. Zakres HR min. 15-350 min. TAK

2. Monitorowanie EKG z 3 lub 5odprowadzeń Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń TAK

3. Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu odpowiedniego przewodu EKG TAK

4. Dokładność pomiaru HR nie gorsza niż +/- 1 bpm TAK5. Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s TAK6. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej TAK7. Funkcja kaskady TAK

8. Wzmocnienie przebiegu EKG: co najmniej x0,125 cm/mV; x0,25; cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV; AUTO TAK

9.Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mV z prezentacją wszystkich odprowadzeń jednocześnie.Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST.

TAK

10. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST TAK

11. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min.20 zaburzeń TAK

IV. Pomiar Respiracji

1. Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej TAK

2. Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min.0-150 odd./min. TAK

3. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy TAK

4.Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania

TAK

5. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej:6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, TAK

6. Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV; TAK

7. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min.10-60 sekund TAK

V. Pomiar Saturacji(SpO2)

1. Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętną, krzywej pletyzmograficznej oraz wskaźnika perfuzji (PI) TAK

2. Zakres pomiarowy saturacji 0-100% TAK

51

3. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej 20-250 bpm TAK

4. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70-100% nie gorsza niż +/- 3 % TAK

5.

Niezależna funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywołania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik z możliwością programowego włączenia i wyłączenia

TAK

6. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski) TAK

7. Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2 TAK

8.Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości podczas ruchu lub przy niskiej perfuzji. Wyświetlany na krzywej pletyzmograficznej

TAK

VI. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną(NIBP)

1. Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego TAK

2. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej 10-270 mmHg TAK3. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min. 40-240 bpm TAK

4. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmHg TAK

5. Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły(powtarzające się pomiary w okresie co najmniej 4 min) TAK

6. Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej 1-720 minut TAK

7. Funkcja stazy TAK

8. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie TAK

9. Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów, pamięć ostatnim min. 2000 wyników pomiarów NIBP TAK

10.

Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z ostatnich min. 24 godzin. Monitorowanie co najmniej wartości ciśnienia średniego, średniego za dnia, średniego w nocy, maksymalnego oraz minimalnego.

TAK

VII. Pomiar temperatury (TEMP)

1. Zakres pomiarowy min.0-500C TAK

2. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,10C TAK

3.Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości -2 temperatury ciała i temperatury różnicowej z możliwością regulacji granic alarmowych dla każdego z parametrów

TAK

VIII. Inne parametry

1. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora TAK

2. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków oraz poprzez ekran dotykowy TAK

3. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów TAK

4. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów TAK

52

5. Możliwość min. 5 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min.,3 min., 10 min.,15 min oraz wyłączenia na stałe TAK

6.

Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów ważności.Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla wszystkich parametrów

TAK

7. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min 8 poziomów TAK

8. Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta TAK

9.Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta umożliwiający zapis oraz eksport danych min. 15 monitorowanych pacjentów. Funkcja szybkiego przyjęcia oraz wypisania pacjenta

TAK

10. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi TAK

11. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych TAK

12. Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy TAK

13.

Kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na szybkość podawania leku w ml/godzi. Kalkulator powinien mieć wpisane podstawowe leki oraz umożliwiać skonfigurowanie co najmniej 5 własnych leków

TAK

13. Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora TAK

14.Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie krótszy niż 3 godzinyAkumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu

TAK

15. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora TAK

16.Wyświetlanie - co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji kolorów parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG

TAK

17.

Dostępne tryby pracy:tryb dużych znakówtryb trendówtryb oxyCRGtryb listy7-EKG7-EKG oraz dodatkowych krzywychtryb podglądu danych z innych lóżek(bez stacji centralnego nadzoru)

TAK

18. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci TAK

19. Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora kopiującego TAK

20.Funkcja „tryb prywatny” pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym.

TAK

21. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu, głośności alarmu, głośności QRS, głośności przycisków TAK

22. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet TAK

53

(złącze RJ-45)

23.Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze stanowiskiem centralnego monitorowania-certyfikowana przez producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora

TAK

24.Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera niepełniącego jednocześnie funkcji centrali

TAK

25. Monitor wyposażony w min. 1 porty USB do podłączenia klawiatury lub myszki; TAK

26.

Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość przenoszenia profilu użytkownika(konfiguracja ekranu, alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy pomocy nośnika pendrive.

TAK

27. Cicha praca kardiomonitora- pasywne chłodzenie bez wentylatora TAK

28. Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień ochrony co najmniej IPX1 TAK

29.Monitor przygotowany do prostej rozbudowy(bez konieczności wysyłki do serwisu)o pomiar etCO2 – wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play.

TAK

30. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku danych w formacie A4 TAK

31. Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur co najmniej 5-40oC. TAK

IX. Moduły / Możliwości rozbudowy o dodatkowe moduły

1.

DRUKARKA TERMICZNA- możliwość zapisu min. 3 krzywych- tryby wydruku: rejestracja w czasie rzeczywistym i zaprogramowanym, drukowanie wyzwalane alarmem oraz danych archiwalnych(zdarzeń alarmowych, listy pomiarów NIBP, trendów, wyników obliczeń kalkulatora leków)- min. 2 szybkości wydruku- szerokość papieru min. 50mm

TAK, możliwość rozbudowy

2.

INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA (zawiera kabel główny oraz kompatybilny przetwornik IBP na moduł)- zakres pomiarowy min. –50~+300 mmHg- dwa kanały pomiarowe- Zaprogramowane zakresy pomiarowe z etykietami dla ciśnień min. ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP,LV oraz min.3 własne zakresy - Min. 2 prędkości kreślenia krzywej


3.

KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym (zawiera 1 linię pomiarową na moduł)- zakres pomiarowy min.0-150 mmHg- możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych- rozdzielczość max. 1 mmHg.- zakres pomiarowy awRR min.0-150 odd./min.

TAK, parametr wymagany dla

2 szt. kardiomonitor

ów

4. NIEINWAZYJNY RZUT SERCA-ICG(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)-Pomiar metodą pośredniego pomiaru kardiografii opornościowej


54

-Monitorowanie min. BP, CO, CI, SI, SV, SVR, SVRI, HR, TFC, TFI-Zakres pomiarowy HR: min. 40-250 bpm - Zakres pomiarowy SV: min. 5-250 ml- Zakres pomiarowy C.O.: min. 1,4-15 l/min

5.

INDEKS BISPEKTRALNY BIS(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)-Zakres pomiarowy BIS: min. 0-100-Zakres pomiarowy SQI min. 0-100%;-Zakres pomiarowy EMG min. 0-100 dB-Zakres pomiarowy ESR min.0-100 %-Dokładność zakresów BIS,SQI,EMG,ESR- 1 %


6.

AG-MONITOROWANIA GAZÓW ANESTETYCZNYCH(W zestawie linia pomiarowa)- Pomiar wdechowego oraz wydechowego CO2,O2,N2O oraz gazu anestetycznego(enlfuran, izofluran, sewofluran, halotan, desfluran)-Pomiar minimalnego stężenia pęcherzykowego MAC-Pomiar awRR


7.

RZUT SERCA METODĄ TERMODYLUCJI C.O.(W zestawie kabel transmisyjny oraz czujniki)-Zakres pomiarowy CO min. 0,1-20 l/min-Rozdzielczość CO min. 0,1 l/min.-Dokładność CO min.0,1 l/min.


8. Uchwyt ścienny z możliwością obracania i pochylania; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną TAK

9. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym


X. GWARANCJA GWARANCJA

1.

Gwarancja min. 24 miesiące na kardiomonitor.Gwarancja min. 6 miesięcy na akcesoria(z wyłączeniem uszkodzeń mechanicznych)Gwarancja dostępności oryginalnych części zamiennych przez min. 10 lat.

TAK

XI. INNE INNE

1. Instrukcja pisemna w języku polskim TAK

2. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim TAK

3.

Wyposażenie każdego kardiomonitora-kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych-wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych-mankiet do pomiaru NIBP(rozmiar średni dla dorosłych)-wąż połączeniowy NIBP-czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych

TAK

4. Deklaracja zgodności, CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych TAK

5. Autoryzowany serwis z dostępem do oryginalnych części zamiennych od producenta(autoryzacja)

TAK

6. Szkolenie personelu w zakresie prawidłowej obsługi i eksploatacji dostarczonego sprzętu

TAK

Pozycja 8b- Kardiomonitor 2 szt.

55


Parametr oferowany

1.


Podać

2.Kardiomonitor przyłóżkowy o budowie modułowej, moduły pomiarowe jedno i / lub wieloparametrowe wymienne pomiędzy kardiomonitorami bez udziału serwisu

TAK

3. Kardiomonitor przeznaczony do pracy w systemie centralnego monitorowania TAK

4. Konstrukcja zapewniająca bezgłośną pracę, chłodzenie konwekcyjne, bez wewnętrznych wentylatorów TAK

5. Zasilanie sieciowe – napięcie od 100 do 240 V, częstotliwość 50 / 60 Hz TAK

6.Fabrycznie zaprogramowane profile ustawień odpowiednio dla wszystkich grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli)

TAK

7.

Tryby pracy: - monitorowanie, - konfiguracja (możliwość zmiany domyślnych ustawień fabrycznych i zapamiętania nowych), - tryb demo pozwalający na prezentację zapisów dynamicznych i parametrów liczbowych w celach szkoleniowych bez podłączania pacjenta, - tryb gotowości (oczekiwania) umożliwiający szybkie rozpoczęcie pracy

TAK

8.Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (menu, komunikaty, opisy elementów sterujących); sterowanie za pomocą ekranu dotykowego

TAK

9.

Wieloparametrowy moduł pomiarowy, niezależnie zasilany akumulatorowo, ≥ 4 h ciągłej pracy z automatycznym ładowaniem akumulatora po zadokowaniu w miejscu na moduły, zapewniający monitorowanie funkcji życiowych: EKG z analizą zaburzeń rytmu, RR, SpO2, NiBP, IBP i Temperatury; zapewniający prezentację parametrów życiowych: danych liczbowych i wykresów na własnym ekranie o przekątnej 6 - 7’’ oraz sygnalizację dźwiękową i wizualną alarmów z możliwością zmiany limitów alarmowych, sterowanie za pomocą ekranu dotykowego i przycisków szybkiego dostępu; waga < 2 kg, odporny na wstrząsy, uderzenia i upadek

TAK

10. Ekran

11.Prezentacja rejestrowanych danych na kolorowym ekranie o przekątnej ekranu min. 19"; jednoczesna prezentacja min. 6 krzywych dynamicznych różnych funkcji życiowych

TAK

12.Co najmniej 5 niezależnych, fabrycznie zaprogramowanych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta i konieczności wyłączania urządzenia

TAK

13. Możliwość zatrzymania krzywych na ekranie (tzw. zamrożenia) w celu dokładnej analizy TAK

14. Alarmy:

15.

Min. 3 stopniowa hierarchia alarmów (wizualnych i akustycznych), rozróżnialnych kolorem oraz tonem dla wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika

TAK

56

16.Możliwość czasowego zawieszenia alarmów – czas zawieszenia programowany przez użytkownika w zakresie min. 1-10 minut oraz nieograniczony

TAK

17.

Regulacja głośności alarmów dźwiękowych z możliwością ustawienia różnego poziomu dla każdej z kategorii alarmów, możliwość zablokowania wyciszenia alarmów poniżej zaprogramowanego poziomu z zabezpieczeniem hasłem

TAK

18. Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i automatyczne na podstawie bieżących wartości parametrów TAK

19. Archiwizacja danych:

20. Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów TAK

21.Pamięć i prezentacja na ekranie kardiomonitora co najmniej 300 ostatnich komunikatów alarmowych z dokładnym czasem wystąpienia

TAK

22. Pomiar EKG:

23. Wieloodprowadzeniowe monitorowanie EKG w zależności od zastosowanego przewodu EKG TAK

24. Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15-350 bpm, dokładność ± 1% TAK

25. Wykrywanie impulsu stymulatora TAK26. Prezentacja liczbowa wartości HR TAK

27. Analiza odchylenia odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń w zakresie min. od -20 do +20 mm TAK

28. Analiza odcinka QT i QTc z ustawianymi progami alarmów TAK

29. Analiza odcinka ST z prezentacją graficzną zmian ST na wykresach kołowych TAK

30.Analiza zaburzeń rytmu EKG, rozpoznawanie min. 22 rodzaje zaburzeń z alarmami (podać, w tym migotanie przedsionków), funkcja nauki arytmii

TAK

31. Możliwość jednoczesnej prezentacji 12 kanałów EKG. Pomiar z maksymalnie 10 elektrod

TAK

32. Zmiana szerokości pasma EKG: min 4 zakresy do wyboru TAK

33. Funkcja opóźniająca alarm asystolii w przypadku wykrycia obecności tętna za pomocą pomiaru ciśnienia TAK

34. Automatyczne zastąpienie odprowadzenia głównego innym w przypadku jego odłączenia (tzw. fallback) TAK

35. Pomiar RR:

36. Pomiar metodą impedancyjną, wyświetlanie krzywej oddechowej oraz wartości cyfrowej częstości oddechów TAK

37. Zakres pomiaru min. 0 - 170 rpm, dokładność pomiaru min. ±2 rpm TAK

38. Alarm bezdechu regulowany w zakresie co najmniej od 10 do 40 sekund TAK

39. Wybór min. 2 układów odprowadzeń do pomiaru oddechu TAK40. Pomiar SpO2:

41.

Pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna, z wykluczeniem artefaktów ruchowych (technologia zgodna z certyfikatem: Masimo, Nelcor, lub Philips FAST), wyświetlanie liczbowego i graficznego wskaźnika perfuzji

TAK

42. Zakres pomiarowy SpO2: min. 0 – 100% TAK43. Zakres pomiarowy tętna min.: 30 – 300 bpm TAK

57

44. Możliwość zmiany czasu odpowiedzi (uśredniania) w celu dopasowania do jakości sygnału – min 3. wartości TAK

45. Modulacja wysokości dźwięku pulsu w zależności od poziomu saturacji TAK

46. Opóźnienie alarmu SpO2 zależne od szybkości zmian i wartości o jaką został przekroczony próg alarmowy TAK

47. Pomiar NiBP:

48. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną TAK

49. Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego. Zakres pomiarowy: min. 10 – 260 mmHg TAK

50. Fabrycznie zaprogramowane wartości początkowe ciśnienia w mankiecie dla różnych grup wiekowych pacjentów TAK

51. Zabezpieczenie ciśnieniowe: max. 300, +/- 20 mmHg TAK

52. Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie co najmniej od 1 min. do 24 h TAK

53. Funkcja utrzymywania ciśnienia w mankiecie (tzw. stazy) ułatwiająca wykonanie wkłucia

TAK

54. Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwii (IBP):

55. Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie, pomiar w 2 kanałach z możliwością rozszerzenia do 4 kanałów TAK

56. Możliwość pomiaru ciśnienia tętniczego i żylnego oraz rozbudowy o pomiar ciśnienia śródczaszkowego TAK

57. Możliwość przypisania nazwy pomiaru (np. PAP, ICP, RA, LA) z automatycznym dostosowaniem skali wyświetlanej krzywej TAK

58. Zakres pomiarowy: min. – 40 ÷360 mmHg TAK59. Pomiar temperatury:

60. Pomiar temperatury w jednym kanale z możliwością rozbudowy do pomiaru z dwóch kanałów TAK

61. Zakres pomiarowy: min. 0 – 45 ºC, dokładność ± 0,1ºC TAK62. Pomiar poziomu dwutlenku węgla (CO2):63. Pomiar w strumieniu bocznym TAK64. Zakres pomiarowy CO2 min. 0-150 mmHg TAK

65. Pomiar częstości oddechowej na podstawie pomiaru fali kapnograficznej w zakresie min.: 5 – 150 rpm TAK

66. Akcesoria pomiarowe:

67.Kabel EKG dwuczęściowy - kabel zbiorczy (główny) umożliwiający podłączenie zakończeń pacjenta, pomiar z 3 lub 5 elektrod – 1 kpl. / kardiomonitor

TAK

68. Czujnik SpO2 wielokrotnego użytku na palec dla dorosłych, długość min. 3 m – 1 szt. / kardiomonitor TAK

69. Wielorazowe mankiety pomiarowe NiBP dla dorosłych w min. 4 różnych rozmiarach – 5 szt. / kardiomonitor TAK

70. Przewód powietrza NiBP – 1 szt. / kardiomonitor TAK

71. Czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury powierzchniowej – 1 szt. / kardiomonitor TAK

72. Przewód połączeniowy do jednorazowych zestawów pomiarowych IBP – 1 szt. / kardiomonitor TAK

73. Linia pomiarowa CO2 dla pacjentów niezaintubowanych - 10 szt. / kardiomonitor

TAK

74. Linia pomiarowa CO2 dla pacjentów zaintubowanych - 10 szt. / kardiomonitor

TAK

58

75. Inne

76.Możliwość rozbudowy kardiomonitora poprzez doposażenie w wymienne moduły umożliwiające pomiar m.in.: dodatkowych kanałów IBP i temperatury, CO

TAK

77.

Funkcja dopasowania zawartości menu ekranowego do potrzeb użytkownika w zakresie zmiany kolejności przycisków na pasku menu ekranowego oraz ukrycia niewykorzystywanych pozycji / funkcji.

TAK

78. Naścienny system mocujący - 1 kpl. / kardiomonitor TAK

79. Okres gwarancji na dostarczaną aparaturę medyczną - min. 24 miesięcy TAK

80. Okres gwarancji na akcesoria pomiarowe - min. 12 miesięcy TAK

81. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny w Polsce – podać adres TAK

82. Szkolenie z zakresu funkcji i obsługi kardiomonitora TAK

Pozycja 9 – Aparat do znieczulania – 2 sztukiLp. Opis parametrów wymaganych Parametr


1.


Podać

2. Aparat na podstawie jezdnej, blokada kół TAK3. Blat do pisania wysuwany TAK

4. Lampka na elastycznym ramieniu, umożliwiająca oświetlenie wybranego miejsca na blacie i poza nim TAK

5. Uchwyty fabryczne do 10 litrowych butli O2 i N2O TAK

6. Zasilanie gazami: N2O, O2, Powietrze, z sieci centralnej, w zestawie węże wysokociśnieniowe o długości 5 m AGA TAK

7. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu z wbudowanego akumulatora na minimum 30 minut TAK

8. Reduktory do butli O2 i N2O, nakręcane (połączenie gwintowe), wyposażone w przyłącza do aparatu TAK

9.System oddechowy, okrężny do wentylacji dorosłych, dzieci i noworodków, podgrzewanie wewnętrzne, system nie wystaje poza obrys podstawy

TAK

10. Prezentacja ciśnień gazów w sieci centralnej i w butlach rezerwowych na ekranie respiratora TAK

11.Ssak inżektorowy napędzany powietrzem z sieci centralnej, zasilanie ssaka z przyłączy w aparacie, regulacja siły ssania, dwa zbiorniki na wydzielinę o łącznej objętości minimum 1200 ml.

TAK

12. System dystrybucji gazów

13. Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów TAK

14.System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu, na poziomie co najmniej 25%

TAK

15. Aparat może być wykorzystany do znieczulania przy wykorzystaniu techniki LowFlow i Minimal Flow. TAK

16. Optymalny dobór przepływu świeżych gazów - ekonometr znieczulania. TAK

17.Regulowany zawór ograniczający ciśnienie w trybie wentylacji ręcznej (APL) z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum

TAK,

59

18. System oddechowy

19.

Elementy systemu oddechowego mające styczność z mieszaniną oddechową pacjenta, w tym czujniki przepływu, nadają się do sterylizacji parowej (nie dotyczy jednorazowych układów rur, linii próbkujących)

TAK

20. Pochłaniacz dwutlenku węgla, wielorazowego użytku, objętość zbiornika minimum 1200 ml TAK

21.Ewakuacja bierna zużytych gazów, w dostawie rura do ewakuacji (jeden mankiet ze specjalnymi otworami) o długości 5 m i wtyk do gniazda odciągu typu DIN

TAK

22. Respirator

23. Respirator anestetyczny wbudowany, obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i/lub przycisków wyboru TAK

24. Ekran respiratora kolorowy, LCD, przekątna minimum 12 cali, wbudowany w ścianę przednią aparatu TAK

25. Tryby wentylacji 26. Tryb wentylacji ręcznej TAK27. Oddech spontaniczny TAK28. Wentylacja mechaniczna kontrolowana objętościowo TAK

29. Wentylacja mechaniczna synchronizowana w trybie objętościowym i w trybie ciśnieniowym TAK

30. Wentylacja mechaniczna kontrolowana ciśnieniowo TAK31. Tryb PSV (Pressure Support Ventilation) TAK

32. Wentylacja mechaniczna synchronizowana ze wspomaganiem ciśnieniowym w trybie objętościowym i w trybie ciśnieniowym TAK

33. Tryb do współpracy z maszyną płuco-serce typu CBM, HLM TAK

34.Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja ręczna z podażą anestetyku z parownika, po zaniku napięcia zasilającego i rozładowaniu się akumulatora

TAK, opisać

35. Regulacje

36. Regulacja stosunku wdechu do wydechu w zakreise minimum 4:1 do 1:4 TAK, podać

37. Regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100 l/min TAK, podać38. Regulacja PEEP minimum od 2 do 20 cmH2O (hPa) TAK, podać

39. Regulacja ciśnienia wdechowego przy PCV minimum: od 5 do 70 hPa (cmH2O) TAK, podać

40. Regulacja czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV w zakresie od minimum 0,3 do 12 l/min TAK, podać

41. Alarmy

42. Alarmy niskiej i wysokiej objętości minutowej lub niskiej i wysokiej objętości oddechowej TAK

43. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK44. Alarm braku zasilania w energię elektryczną TAK45. Alarm braku zasilania w O2, N2O, Powietrze TAK46. Alarm Apnea na podstawie analizy: ciśnienia, przepływu, CO2 TAK47. Możliwe automatyczne ustawienie granic alarmowych TAK

48.Prezentacja wartości liczbowych na ekranie respiratora, minimum: objętości (Vt, MV) ciśnienia (szczytowe, plateau, średnie, PEEP), częstotliwości oddechowej

TAK

49.

Prezentacja wdechowego i wydechowego: stężenia tlenu (pomiar paramagnetyczny), stężenia CO2 i N2O, stężenia anestetyków wziewnych (co najmniej sevofluranu, isofluranu, desfluranu). Prezentacja liczby MAC skorygowanej do wieku pacjenta

TAK

50. Różnicy pomiędzy wdechową i wydechową objętością oddechową ΔVT TAK

51. Prezentacja graficzna, krzywe, pętle na ekranie respiratora

60

52. Jednoczesna prezentacja krzywych: p(t), CO2(t) TAK

53.Prezentacja pętli oddechowych: ciśnienie-objętość i objętość-przepływ, pętla referencyjna, jednoczesna prezentacja parametrów pętli aktualnie kreślonej i referencyjnej

TAK

54. Automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu należnej wagi pacjenta TAK

55. Inne 56. Komunikacja z aparatem w języku polskim TAK

57. Test urządzenia bez interakcji z użytkownikiem w czasie trwania procedury. TAK

58.

Moduł gazowy wbudowany w aparat, niewymagający wykonywania przez użytkownika okresowych kalibracji przy użyciu tzw. gazu kalibracyjnego, moduł zasilany awaryjnie po zaniku napięcia sieciowego

TAK

59. Stoper uruchamiany i prezentowany na ekranie respiratora (funkcje: start/stop/kasuj) TAK

60. Funkcje dodatkowo 61. Respirator ekonomiczny, napędzany elektrycznie TAK t

62.Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja mechaniczna przy braku dopływu świeżych gazów medycznych (z sieci centralnej i z butli), opisać

TAK

63. Tryb PSV (Pressure Support Ventilation) z możliwością ustawienia CPAP TAK t

64. Regulacja objętości oddechowej (tryb VCV) od 5 ml TAK65. Regulacja Plateau od 0%, podać zakres TAK t

66. Różnicy pomiędzy wdechową i wydechową objętością oddechową ΔVT TAK

67. Prezentacja objętości minutowej spontanicznej Mvspont TAK

68. Prezentacja krótkich odcinków trendów obrazujących produkcję CO2, zużycie O2, PEEP/CPAT TAK

69. Blat do pisania wysuwany TAK70. Akcesoria dodatkowe

71. Dodatkowy niezależny, zintegrowany przepływomierz do podaży O2, przyłącze zasilania tlenem w aparacie TAK

72.W dostawie jednorazowe układy oddechowe z workiem (długość rur do pacjenta, co najmniej 170 cm, objętość bezlateksowego worka do wentylacji ręcznej 2.0L) – 25 szt.

TAK

73. W dostawie jednorazowe wkłady na wydzielinę – 25 szt. TAK74. W dostawie jednorazowe dreny do odsysania – 25 szt. TAK

75. W dostawie jednorazowe filtry z wymiennikiem ciepła i wilgoci 50 szt. TAK

76. W dostawie jednorazowe maski twarzowe dla dorosłych rozmiar M, 30 szt. TAK

77. W dostawie pułapki wodne do modułu gazowego 12 szt. TAK78. W dostawie linie próbkujące 10 szt. TAK79. Monitor do aparatu, wymagania ogólne

80.

Monitor o budowie kompaktowej, z kolorowym ekranem LCD o przekątnej przynajmniej 12 cali, z wbudowanym zasilaczem sieciowym, przeznaczony do monitorowania noworodków, dzieci i dorosłych

TAK

81. Wygodne sterowanie monitorem za pomocą stałych przycisków i menu ekranowego w języku polskim.Stałe przyciski zapewniają dostęp do najczęściej używanych funkcji.Obsługa menu ekranowego: wybór przez dotyk elementu na ekranie, zmiana wartości i wybór pozycji z listy – za pomocą pokrętła, potwierdzanie wyboru i zamknięcie okna dialogowego

TAK

61

przez naciśnięcie pokrętła. Możliwość zmiany i wartości, wybrania pozycji z listy, potwierdzenia wyboru i zamknięcia okna za pomocą tylko ekranu dotykowego.

82.

Możliwość wykorzystania monitora do transportu: - nie cięższy niż 5 kg- wyposażony w wygodny uchwyt do przenoszenia, umożliwiający jednocześnie zamocowanie monitora na poręczy łóżka- wposażony w akumulator dostępny do wymiany przez użytkownika, wystarczający przynajmniej na 5 godzin pracy- w komplecie system mocowania monitora, umożliwiający szybkie zdjęcie bez użycia narzędzi i wykorzystanie monitora do transportu pacjenta- monitor jest gotowy do uruchomienia łączności bezprzewodowej, umożliwiającej centralne monitorowanie podczas transportu

TAK

83. Chłodzenie bez wentylatora TAK

84.

Możliwość dopasowania sposobu wyświetlania parametrów do własnych wymagań. Ilość różnych przebiegów (krzywych) dynamicznych możliwych do jednoczesnego wyświetlenia na ekranie monitora – minimum 8. Dostępny ekran dużych liczb i ekran z krótkimi trendami obok odpowiadających im krzywych dynamicznych.

TAK

85.Możliwość skonfigurowania, zapamiętania w monitorze i późniejszego przywołania przynajmniej 3 własnych zestawów parametrów pracy monitora

TAK

86.Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów, z możliwością przeglądania z rozdzielczością lepszą niż 5 sekund

TAK

87.

Oprogramowanie realizujące funkcje:- kalkulatora lekowego- kalkulatora parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych i utlenowania- obliczenia nerkowe

TAK

88. Monitor wyposażony we wbudowany rejestrator taśmowy, drukujący przynajmniej 3 krzywe dynamiczne TAK

89.Monitor zamocowany na oferowanym aparacie do znieczulania i połączony z nim, wyświetla przebiegi dynamiczne, łącznie z pętlami oddechowymi, oraz wartości liczbowe danych z aparatu.

TAK

90. Możliwości monitorowania parametrów 91. Pomiar EKG TAK

92. EKG z analizą arytmii, możliwość pomiaru z 3 elektrod i z 5 elektrod, po podłączeniu odpowiedniego przewodu TAK

93. Zakres pomiarowy przynajmniej: 15-350 uderzeń/minutę TAK94. Pomiar odchylenia ST TAK

95. Monitorowanie arytmii z rozpoznawaniem przynajmniej 10 różnych arytmii TAK

96. Pomiar saturacji i tętna (SpO2)

97.

Pomiar SpO2 algorytmem Nellcor lub równoważnym pod względem wszystkich opublikowanych parametrów dotyczących jakości pomiaru, z możliwością stosowania wszystkich czujników z oferty firmy Nellcor

TAK

98. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi

99. Pomiar ciśnienia ręczny i automatyczny z ustawianym czasem powtarzania do 8 godzin TAK

100. Możliwość włączenia automatycznego blokowania alarmów saturacji podczas pomiaru saturacji i NIBP na tej samej kończynie TAK

101. Inwazyjny pomiar ciśnienia TAK102. Możliwość przypisania do poszczególnych torów pomiarowych TAK

62

inwazyjnego pomiaru ciśnienia nazw powiązanych z miejscem pomiaru, w tym ciśnienia tętniczego, ciśnienia w tętnicy płucnej, ośrodkowego ciśnienia żylnego i ciśnienia śródczaszkowego. Możliwość jednoczesnego pomiaru trzech ciśnień

103. Pomiar temperatury TAK104. Wyświetlanie temperatury T1, T2 i różnicy temperatur TAK105. Pomiary gazowe TAK

106.Pomiar stężenia gazów anestetycznych, N2O, CO2, O2 czujnikiem paramagnetycznym. Wyniki pomiarów wyświetlane na ekranie monitora

TAK

107. Pomiar zwiotczenia TAK

108.

Pomiar przewodnictwa nerwowo mięśniowego za pomocą stymulacji nerwu łokciowego i rejestracji odpowiedzi za pomocą czujnika 3D, mierzącego drgania kciuka we wszystkich kierunkach, bez konieczności kalibracji czujnika przed wykonaniem pomiaru. Dopuszczalny pomiar za pomocą dodatkowego monitora.Dostępne metody stymulacji, przynajmniej:- Train Of Four, obliczanie T1/T4 i Tref/T4- TOF z ustawianymi odstępami automatycznych pomiarów- Tetanus 50 Hz- Single Twitch

TAK

109. Wymagane akcesoria pomiarowe 110. Przewód EKG do podłączenia 3 elektrod TAK111. Czujnik SpO2 dla dorosłych i przewód przedłużający TAK

112. Wężyk do podłączenia mankietów do pomiaru ciśnienia i mankiet pomiarowy dla dorosłych TAK

113. Czujnik temperatury skóry TAK

114. Akcesoria do pomiaru ciśnienia metodą inwazyjną przynajmniej w 1 torze TAK

115. Akcesoria do pomiaru NMT dla dorosłych TAK

116. Monitor wyposażony w tryb nocny, ograniczający jasność podświetlania ekranu TAK

117.Dedykowane gniazdo w jednostce głównej monitora umożliwiające podłączenie linki zabezpieczającej przed kradzieżą, np. typu kensington-lock

TAK

118. W trybie "Standby" monitor wyświetla na ekranie duży zegar, pokazujący aktualny czas TAK

Pozycja 10 – Respirator mobilny – 2 sztukiLp. Opis parametrów wymaganych Parametr


1.


Podać

2. Wymagania ogólne

3. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnegopochodzenia dla dzieci i dorosłych TAK

4. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonych gazów od 3,0 do 6,0 bar lub z butli < 15 l/min, max 600 kPa TAK

5. Respirator stacjonarno - transportowy na podstawie jezdnej z możliwością montażu na półce/kolumnie. Masa respiratora bez podstawy TAK

63

jezdnej max 10 kg 6. Zasilanie 100-240 V 50 Hz+/-10% TAK

7.Zasilanie respiratora w trakcie transportu pacjenta z wewnętrznego akumulatora min 200 minut z możliwością rozbudowy o dodatkową baterię do 420 minut

TAK

8. Wewnętrzna turbina TAK

9.Monitor z kolorowym ruchomym min. w jednej płaszczyźnie ekranem, dotykowym min 12” zabezpieczony przed przypadkową zmianą parametrów

TAK

10. Wstępne ustawienie parametrów wentylacji na podstawie wzrostu, płci pacjenta. TAK

11. Tryby wentylacji

12. Kontrolowany ciśnieniem PCV TAK13. Kontrolowany objętością VCV TAK14. Kontrolowany ciśnieniem z gwarantowaną objętością PRVC TAK15. Wymuszona (A/C, CMV, IPPV) TAK16. Synchronizowana SIMV TAK17. Spontaniczna (SPONT, CPAP) TAK18. Na Dwóch Poziomach Ciśnienia ( BIPAP, Bi-Level, DuoPAP,) TAK

19.

Automatyczny adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo: wg wzoru Mead’a lub wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego NAVA.

TAK

20. Wentylacja nieinwazyjna NIV TAK21. Wspomaganie oddechu ciśnieniem PS TAK22. Wyzwalanie oddechów przepływowe TAK23. Wyzwalanie oddechów ciśnieniowe TAK24. Wdech ręczny wyzwalany osobnym przyciskiem TAK25. Wentylacja bezdechu regulowana i automatyczna TAK26. Westchnienia automatyczne TAK

27. Automatyczna kompensacja nieszczelności przy wentylacji nieinwazyjnej i inwazyjnej

TAK

28. Automatyczna kompensacja oporu rurki dotchawicznej TAK

29.

Funkcja wspomagania odsysania przez podanie wysokiego stężenia O2 przed i po odsysaniu z możliwością regulacji zawartości tlenu, automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta z zatrzymaniem pracy respiratora

TAK

30. Funkcja wstrzymania na wdechu i wydechu TAK31. Możliwość rozbudowy o funkcje noworodkowe i tryb nCPAP TAK

32. Możliwość rozbudowy o terapię wysokoprzepływową tlenem(Hi Flow O2)

TAK

33.

Mozliwość rozbudowy o narzędzie kreślenia pętli statycznej - ciśnienie/objętość w fazie wdechu i wydechu przy niskim przepływie gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów w celu określenia dolnego i górnego pkt. przegięcia krzywej TAK

TAK

34. Możliwość rozbudowy o automatyczną wentylację w zamkniętej pętli oddechowej opartej na pomiarach CO2 i SPO2

TAK

35. Parametry regulowane

36. Częstość oddechów min. 1-80 odd/min TAK

64

37. Objętość wdechowa min. 20 - 2000 ml, TAK38. PEEP/CPAP 0-35 cmH2O TAK39. Stężenie tlenu 21-100% TAK40. Stosunek I:E 1:9 do 4:1 TAK41. Czas wdechu min. 0.1 do 12,0 sek TAK

42. Czas wysokiego/niskiego ciśnienia w trybach /APRV,BILEVEL, DuoPAP/ zakres min. 0,2-30 sekund TAK

43. Wyzwalanie przepływem min. od 0,1 -20 l/min TAK44. Wyzwalanie ciśnieniem min. od 0,1-15 cmH2O TAK

45. Ciśnienie wdechu kontrolowane min. 5 – 60 cmH2O powyżej PEEP/CPAP TAK

46. Wysokie ciśnienie w trybach /APRV; BILEVEL; DuoPAP/zakres min. 0 – 60 cmH2O

TAK

47. Niskie ciśnienie w trybach /APRV;BILEVEL; DuoPAP/zakres min. 0-35 cmH2O

TAK

48. Ciśnienie wspomagania minimalny zakres od 0 do 60 cmH2O powyżej PEEP/CPAP TAK

49. Narastanie ciśnienia min. 0 do 2000 ms TAK50. Przepływ min. 0 – 240 l/min TAK

51. Czułość rozpoczęcia fazy wydechu minimalny zakres od 5 do 80% przepływu szczytowego wdechowego TAK

52. Kształt krzywej przepływu min.: sinusoidalna, prostokątna, opadająca 50%, opadająca 100% TAK

53. Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji

54. Możliwość wyboru parametrów monitorowanych TAK55. Szczytowe ciśnienie TAK56. Średnie ciśnienie TAK57. Ciśnienie PEEP/CPAP TAK58. Szczytowy przepływ wdechowy i wydechowy TAK59. Całkowita objętość wydechowa i wdechowa TAK60. Wydechowa objętość minutowa TAK61. Wydechowa objętość minutowa oddechów spontanicznych TAK62. Przeciek TAK63. Stosunek wdechu do wydechu TAK64. Całkowita ilość oddechów TAK65. Całkowita ilość oddechów spontanicznych TAK66. Procentowa ilość oddechów spontanicznych TAK67. Podatność statyczna płuc TAK68. Opory wdechowe przepływu TAK69. Index dyszenia TAK70. Stała czasowa wydechu TAK71. Wysiłek pacjenta PTP TAK72. Koncentracja O2 (FiO2) TAK

73. AutoPEEP TAK

74. PO.1 ciśnienia okluzji TAK

75. Obrazowanie krzywych w czasie rzeczywistym – objętość, przepływ, ciśnienie. Min. trzy krzywe obrazowane jednocześnie TAK

65

76. Obrazowanie pętli w czasie rzeczywistym min.: P-V, V-Flow, P-Flow, TAK

77. Trendy mierzonych parametrów min. 72 godzinne, raport min 1000 zdarzeń TAK

78. Pamięć zdarzeń i alarmów wyświetlana na monitorze respiratora min. 1000 zdarzeń TAK

79. Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych namonitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy TAK

80. Alarmy

81. Niskiej / wysokiej objętości minutowej TAK82. Wysokiego /niskiego ciśnienia wdechowego TAK83. Niskiej / wysokiej objętości oddechowej TAK84. Niskiej / wysokiej częstości oddechów TAK85. Czasu bezdechu TAK86. Poziomu koncentracji tlenu TAK87. Rozłączenia układu pacjenta TAK88. Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta TAK89. Sensora przepływu TAK90. Brak zasilania elektrycznego TAK91. Niski poziom naładowania baterii TAK92. Brak zasilania w tlen TAK93. Poziom głośności alarmów – ustawialny TAK94. Inne funkcje i wyposażenie

95. Integralny nebulizator synchroniczny TAK96. Kompensacja rurki dotchawiczej TRC TAK

97. Możliwość rozbudowy o kapnografię w strumieniu głównym lub strumieniu bocznym TAK

98. Możliwość komunikacji poprzez złącze USB i RS-232 TAK99. Funkcja „zawieszenia” pracy respiratora (Standbay) TAK100. Oddech ręczny TAK101. Blokada ekranu dotykowego TAK102. Autotest aparatu samoczynny i na żądanie TAK103. Układ oddechowy jednorazowy kompletny 20 szt. TAK104. Ramię podtrzymujące układ oddechowy TAK105. Pomiar parametrów wentylacji poprzez czujnik proksymalny TAK106. Komunikacja i instrukcja obsługi w języku polskim TAK107. Warunki gwarancji i serwisu108. Wymagany okres gwarancji od dostawy min. 24 miesiące TAK109. Czas reakcji serwisu – max 1 dzień roboczy od daty zgłoszenia TAK110. Maksymalny czas naprawy 7 dni roboczych. W przypadku przedłużającej

się naprawy powyżej 7 dni wykonawca dostarcza sprzęt zastępczy o TAK

111.Maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniająca do wymiany sprzętu na nowy - 3 naprawy uszkodzeń uniemożliwiające wykorzystanie sprzętu w pełnym zakresie.

TAK

112. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres 10 lat TAK

113. Wymagania dodatkowe114. Szkolenie personelu w zakresie obsługi, konserwacji TAK115. Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej TAK

66

116. Certyfikat CE i dopuszczenie do użytku w ochronie zdrowia TAK

Pozycja 11 – Respirator transportowy – 2 sztuki

Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie parametru

Wartość oferowana


Podać

2. Respirator transportowy, przenośny, odporny na drgania i wstrząsy, zasilany pneumatyczno-bateryjnie

TAK

3. Respirator przeznaczony do wentylacji pacjentów od 10 kg masy ciała TAK4. Urządzenie w zwartej i wytrzymałej obudowie, z możliwością

zawieszenia na ramie łóżka, noszy lub na wózku medycznym, z uchwytem do przenoszenia w ręku i paskiem umożliwiającym zawieszenie na ramieniu,

TAK

5. Zestaw w ochronnej metalowej obudowie składa się z respiratora transportowego, butli tlenowej min 2l, reduktora, przewodu ciśnieniowego umożliwiającego podłączenie respiratora do zewnętrznego źródła tlenu ze złączem AGA min 2m, kieszeni na akcesoria, maski nr 5, przewodu pacjenta z zaworem pacjenta, płuca testowego

TAK

6. Możliwość zastosowania zestawu transportowego z respiratorem, butlą i reduktorem podczas transportu pacjenta ambulansem - mocowanie ścienne spełniające wymogi normy PN-EN 1789 w zakresie odpowiedniego umocowania w trakcie transportu w ambulansie – atest 10 g – załączyć do oferty

TAK

7. Autotest poprawności działania urządzenia wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora

TAK

8. Tryb wentylacji IPPV TAK9. Tryb wentylacji SIMV TAK10. Funkcja inhalacji o przepływie min 0-15 l / min realizowana przy

zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda zewnętrznegoTAK

11. Elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej przez użytkownika

TAK

12. Możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji

TAK

13. System elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta

TAK

14. Wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie min 20-60 mbar

TAK

15. Wentylacja 100% -tlenem i mix tlenowy min. 60 % TAK16. Niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej TAK17. Regulacja objętości oddechowej w zakresie min 75 – 4000 ml

pojedynczego oddechuTAK

18. Regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min 5-40 oddechów/ min

TAK

19. Alarmy bezpieczeństwa optyczne i dźwiękowe: wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia, niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu

TAK

20. Zasilanie bateryjne – czas pracy baterii min. 2 lata (podać) TAK

67

21. Bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami TAK22. Temperatura pracy w zakresie od min -18°C do + 50°C TAK23. Waga respiratora max 1.1 kg +/- 5% TAK24. Zasilanie w tlen o ciśnieniu min od 2,7 do 6,0 bar TAK25. Przewód pacjenta silikonowy z możliwością szybkiej sterylizacji w

autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl

TAK

26. Zawór pacjenta z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl

TAK

27. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury TAK28. Folder z dokładnymi parametrami technicznymi -załączyć. TAK29. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury TAK30. Certyfikat CE i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych TAK31. Okres gwarancji min 24 miesiące TAK32. Autoryzowany serwis na terenie Polski – podać nazwę, adres, telefon

kontaktowy wraz z dokumentacją potwierdzającą autoryzacjęTAK, podać

Pozycja 12 – Stół zabiegowy przezierny – 1 kplLp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość

oferowana

1.


Podać

2. Stół zabiegowy przeznaczony jest do wykonywania zabiegów ogólnych a w połączeniu z wyposażeniem dodatkowym do zabiegów specjalistycznych.

TAK

3. Konstrukcja stołu jest wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym

TAK

4. Pantografowy układ podnoszenia blatu TAK

5. Wysokość blatu regulowana siłownikiem hydraulicznym przy pomocy dźwigni nożnych umieszczonych po obu stronach stołu

TAK

6. Regulacja wysokości w zakresie min od 820 do 1050 mm TAK

7. Stół posiadający czterosegmentowy blat umożliwiający ustawienie w pozycjach: leżącej, półsiedzącej, siedzącej i innych pozycjach do ułożeń operacyjnych.

TAK

8. Całkowita długość stołu min. 2000 mm TAK

9. Całkowita szerokość blatu min. 550 mm TAK10. Cztery segmenty blatu: głowy, oparcie pleców, siedzisko, segmenty nóg, TAK

11. Materace antystatyczne wykonane są z pianki poliuretanowej i pokryte skajem.

TAK

12. Segment głowy regulowany przy pomocy sprężyny gazowej TAK13. Regulacja segmentu głowy w zakresie min od -40 ° do 40° TAK

14. Segment oparcia pleców regulowany przy pomocy sprężyn gazowych uruchamiany dźwignią zwalniającą z dodatkowym zabezpieczeniem przed przypadkowym uruchomieniem regulacji

TAK

15. Regulacja oparcia pleców w zakresie min od -40 ° do 70° TAK

16. Segmenty nóg z regulacją kątową każdego z segmentów realizowaną przy pomocy sprężyn gazowych

TAK

17. Regulacja kąta odchylenia w zakresie min od 15 ° do -90° TAK18. Regulacja odchylenia każdego z segmentów od 0° do 90° TAK

68

19.

Przechył wzdłużny Trendelenburga i anty Trendelenburga regulowany przy pomocy sprężyn gazowych uruchamiany dźwignią zwalniającą z dodatkowym zabezpieczeniem przed przypadkowym uruchomieniem regulacji

TAK

20. Regulacja Trendelenburga min 25° TAK21. Regulacja anty Trendelenburga min 10° TAK

22. Stół posiadający bardzo dobre własności jezdne. Łatwość manewrowania i przejazdu stołem dzięki funkcji jazdy kierunkowej

TAK

23. Blokowanie stołu poprzez centralną blokadę 4 obrotowych, podwójnych kół jezdnych o średnicy 125 mm, uruchamianych dźwigniami przy kołach od strony głowy pacjenta

TAK

24. Segmenty blatu przenikalne dla promieni RTG. Wypełnienie segmentów wykonane z płyty HPL umożliwiającej wykonywanie zdjęć RTG

TAK

25. Podtrzymywanie kasety RTG z zastosowaniem tunelu na tacę umieszczaną pod segmentami leża - oparcie pleców i siedzisko.

TAK

26. Stół wyposażony w listwy boczne do mocowania wyposażenia dodatkowego. Elementy montowane poprzez uchwyty- do mocowania kątowego lub wyłącznie pionowego.

TAK

27. Pozostałe wymagania TAK

28. Certyfikat ISO 9001 oraz ISO 13485:2003 dla producenta – dołączyć do oferty

TAK

29. Deklaracja zgodności CE wydana przez producenta – dołączyć do oferty TAK

30. Wyrób zgodny z dyrektywą 93/42/EEC – dołączyć do oferty dokument potwierdzający

TAK

31. Wpis lub zgłoszenie do RWM w Polsce – stosowny dokument dołączyć do oferty

TAK

32. Gwarancja min. 24 miesiące TAK

33.

Firmowe materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu – dołączyć do ofertyW przypadku wątpliwości co do zaoferowanych parametrów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania oferenta do prezentacji oferowanego wyrobu

TAK

34. Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 10 lat – informację dołączyć do oferty

TAK

35. Zapewnienie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego – informację dołączyć do oferty

TAK

36. Podstawa i konstrukcja fotela wykonane ze stali lakierowanej proszkowo, pokrytej farbą epoksydową, wyposażona w gniazda do montażu dodatkowych akcesoriów.

TAK

37.Wymiary fotela w pozycji leżącej:-długość leża 1820 mm (±20mm)-szerokość leża 580 mm (±20mm)- szerokość całkowita 900 mm (±20mm)

TAK, podać

38. Leże tapicerowane, zmywalne, 3-segmentowe, w tym wszystkie segmenty ruchome TAK

39. Segmenty obite pianką o wysokiej gęstości, niepalną, odporną na środki dezynfekcyjno-myjące TAK

40. Regulacja wysokości, segmentu oparcia pleców, podparcia nóg i przechyłu Trendelenburga, autokonturowanie leża/krzesła

69

kardiologicznego za pomocą pilota przewodowego41. Oddzielne, oznaczone wyraźnymi piktogramami przyciski pozycji

Trendelenburga i krzesła kardiologicznego TAK

42. Możliwość uzyskania pozycji leżącej TAK

43. Regulacja wysokości w zakresie 550-780 mm (±20mm) TAK, podać

44. Regulacja oparcia pleców w zakresie 0-75° (±2°) TAK, podać

45. Regulacja pozycji Trendelenburga 15° (±2°) TAK, podać

46. Podłokietniki uchylne, tapicerowane w kolorze fotela z możliwością obrotu i regulacją wysokości TAK

47. Dodatkowy wysuwany podnóżek z regulacją długości min. 15 cm TAK

48. Waga fotela bez dodatkowych akcesoriów max. 115 kg TAK, podać

49. Bezpieczne dopuszczalne obciążenie robocze min. 150 kg TAK, podać

50. Koła o średnicy min. 125 mm wyposażone w centralny hamulec, z możliwości blokady oraz jazdy kierunkowej. TAK, podać

51. - uchwyt na ręcznik papierowy TAK, podać

Pozycja 13 Lampa bezcieniowa (sufitowa) – 1 szt.Pozycja 14 – Lampa bezcieniowa (mobilna) – 1 szt.

Pozycja 15 – Lampa bezcieniowa do stanowisk intensywnej terapii (mobilna) – 2 szt.


Wartość oferowana

1.


Podać

2. Regulacja położenia lampy możliwa dzięki uchwytowi przy kopule zapewniającemu dokładne pozycjonowanie lampy

TAK

3. Okrągły kształt lampy zapewniający dokładne oświetlenie pola zabiegowego i bezcieniowość

TAK

4. Średnica kopuły do 30 cm TAK5. Kopuła wyposażona w uchwyt brudny TAK6. Kopuła wyposażona w wymienny sterylizowany uchwyt TAK

7. Ramię poruszające się w pionie dzięki sprężynowemu systemowi równoważącemu

TAK

8. Możliwość obrotu kopuły względem osi pionowej i poziomej TAK9. Ilość źródeł światła - 18 (tylko białe diody LED) +/-2 diody TAK10. Zastosowanie techniki diodowej eliminujące nagrzewanie się lampy TAK11. Natężenie oświetlenia w odległości 1 m: 60.000 lux +/- 1000 lux TAK12. Wgłębność oświetlenie L1+L2: 130 cm =/- 5 cm TAK13. Współczynnik odwzorowania barw Ra 96 TAK14. Temperatura barwowa: 4.400 K =/-50K TAK

15. Regulacja natężenia oświetlenia realizowana bezdotykowo w min. w trzech krokach

TAK

16. Pobór mocy – maksymalnie 19 W TAK17. Waga do 35 kg TAK

70

18. Żywotność źródła światła min 40.000 godz. TAK19. Klasa zabezpieczenia przed porażeniem elektrycznym: I TAK20. Lampa spełniająca wymogi norm PN-EN 60601-1 oraz PN-EN 60601-1-2 TAK

21.Lampa z zawieszeniem sufitowym – pozycja 13 - 1 sztukaLampa przejezdna – pozycja 14 – 1 sztukaLampa przejezdna – pozycja 15 – 2 sztuki

TAK

Pozycja 16 – Defibrylator – 1 szt.


Wartość oferowana

1.


Podać

2. Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa TAK3. Defibrylacja ręczna i tryb AED TAK

4.Metronom z możliwością ustawień rytmu częstotliwości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci.

TAK

5. Urządzenie wyposażone w trybie AED w algorytm wykrywający ruch pacjenta. TAK

6. Zakres wyboru energii w J min. 2-360 J w trybie manualnym. TAK7. Zakres wyboru energii w J min.150J-360J w trybie AED. TAK8. Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej minimum 25. TAK9. Czas ładowania do energii 200 J poniżej 5 s. TAK10. Ekran monitora kolorowy. TAK11. Przekątna ekranu monitora minimum 5 cali. TAK12. Zasilanie sieciowo – akumulatorowe. TAK13. Możliwość wykonania kardiowersji. TAK14. Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem max 6 kg. TAK15. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. TAK16. Wydruk zapisu na papierze o szerokości min 50mm. TAK

17.Codzienny auto-test bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V.

TAK

18. Monitorowanie EKG - przewody dla 3 odprowadzeń. TAK19. Zakres pomiaru tętna min. 20-300 u/min. TAK

20. Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. 8 poziomów wzmocnienia od 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4 cm/Mv. TAK

21. Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2 TAK22. Możliwość rozbudowy o moduł WIFI TAK

Pozycja 16a – Defibrylator – 1 szt.


Wartość oferowana

1.


Podać

2. Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa TAK3. Defibrylacja ręczna i tryb AED TAK

71


Wartość oferowana

4.Metronom z możliwością ustawień rytmu częstotliwości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci.

TAK

5. Urządzenie wyposażone w trybie AED w algorytm wykrywający ruch pacjenta. TAK

6. Zakres wyboru energii w J min. 2-360 J w trybie manualnym. TAK7. Zakres wyboru energii w J min.150J-360J w trybie AED. TAK8. Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej minimum 25. TAK9. Czas ładowania do energii 200 J poniżej 5 s. TAK10. Ekran monitora kolorowy. TAK11. Przekątna ekranu monitora minimum 5 cali. TAK12. Zasilanie sieciowo – akumulatorowe. TAK13. Możliwość wykonania kardiowersji. TAK14. Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem max 6 kg. TAK15. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. TAK16. Wydruk zapisu na papierze o szerokości min 50mm. TAK

17.Codzienny auto-test bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V.

TAK

18. Monitorowanie EKG - przewody dla 3 odprowadzeń. TAK19. Zakres pomiaru tętna min. 20-300 u/min. TAK

20. Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. 8 poziomów wzmocnienia od 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4 cm/Mv. TAK

21. Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2 TAK22. Możliwość rozbudowy o moduł WIFI TAK23. Wyposażenie dodatkowe

24. Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej - parametry główne – 1 sztuka

TAK

25. Regulowana głębokość i częstość kompresji w całym zakresie pomiarowym zgodnie z wytycznymi ERC:Głębokość: od 5 do 6 cmCzęstość: 100-120 ucisków/min.Gwarantowane poprawne działanie dla całego zakresu pomiarowego wytycznych ERC.

TAK

26. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta

TAK

27. Tryby pracy:15:2 30:2Ciągły

TAK

28. Uniesienia tłoka powyżej klatki piersiowej w celu ułatwienia pełnego rozprężenia klatki piersiowej podczas przerwy na wentylacji pacjenta.

TAK

29. Regulacja głębokości ucisku w trybach 30:2 i ciągłym w celu zabezpieczenia przed urazami i pogłębieniem już istniejących

TAK

30. Waga urządzenia z baterią gotowego do użycia max. 8 kg TAK

31. Możliwość stosowania u osób, których szerokość klatki piersiowej wynosi powyżej 47 cm

TAK

72


Wartość oferowana

32. Klasa odporności min. IP 54 TAK

33. Możliwość skonfigurowania ekranu startowego urządzenia na min. 3 różne sposoby.

TAK

34. Zasilanie

35. Działanie w pełni elektryczne TAK

36. Źródło zasilania: akumulator LiPozasilanie urządzenia 220 – 240 V AC

TAK

37. Czas pracy na jednym akumulatorze minimum 90 min. TAK

38. Wskaźnik naładowania baterii TAK

39. Czas ładowania akumulatora od 0-do100% 220-240V 0-100% - max 2,5 h TAK

40. Możliwość podglądu z pozycji urządzenia ilość cykli ładowania baterii TAK

41. Możliwość przeniesienia danych o parametrach prowadzonej resuscytacji z pamięci urządzenia na komputer

TAK

42. Wyposażenie

43. - Torba lub plecak wykonana z materiału typu PAX PLAN lub poliwęglanu łatwego do czyszczenia i dezynfekcji , wyposażony w uchwyty umożliwiające transport urządzenia, oraz wyjście zasilania umożliwiające ładowanie urządzenia bezpośrednio z torby/plecaka.- Deska pod plecy przezierna dla promieni X- Min. 2 wielorazowe elementy bezpośredniego konTAKtu1 bateria Li-Po

TAK

44. Deklaracja zgodności TAK

45. Certyfikat CE TAK

Pozycja 17 - Zestaw do szybkiego przetaczania płynów - 2 szt.


Parametr oferowany

1.


Podać

2. Mankiet do szybkich przetoczeń dwuczęściowy dla worków o poj. 500 i 1000 ml TAK

3. Oddzielny wkład gumowy/lateksowy/dwudrenowy TAK

4. Łatwa wymiana wkładu z zasuwanego na zamek mankietu TAK

5. Wykonany z łatwych do dezynfekcji materiałów, nylonowy mankiet i przeźroczysta, wykonana z folii nylonowej osłona. TAK

73

6. Przezroczysta folia nylonowa dla łatwego regulowania infuzji TAK

7. Manometr o śr. min. 55 mm zakres pomiarowy min. 0-300 mmHg TAK, podać

8. Możliwość zawieszenia TAK

9. Wymiary: 360 x 180 mm (±20mm) TAK, podać

Pozycja 18 – Zestaw do ogrzewania płynów infuzyjnych – 2 szt.


Wartość oferowana


Podać

2. Oznakowanie CE TAK3. Urządzenie do podgrzewania płynów infuzyjnych TAK4. Zasilanie 220-240V, 50/60Hz,

pobór mocy maksymalnie 120WTAK

5. Możliwość użytkowania standardowych drenów o średnicy 4,1-5,0 mm TAK6. Przepływ 1-20 ml/min TAK7. Regulacja temperatury 36/39ºC +/-1 ºC TAK8. Urządzenie do pracy ciągłej TAK9. Waga max 1 kg TAK10. Możliwość mocowania za pomocą uchwytu do stojaków kroplówek o

różnych średnicach lub ramienia łóżka oraz możliwość zawieszenia za pomocą paska

TAK

11. System zapewniający „suche grzanie” – bez udziału wody TAK12. Czytelny wyświetlacz umożliwiający kontrolę temperatury TAK13. Alarm dźwiękowy i wizualny zbyt wysokiej temperatury powyżej 42ºC TAK14. Czas podgrzewania max 2 minuty TAK

Pozycja 19 – Zestaw do ogrzewania powierzchniowego – 2 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość

oferowana

1.


Podać

2. Urządzenie ogrzewające pacjenta ciepłym powietrzem TAK

3.

Min. 4 zakresy temperatury:- temp. otoczenia- 32°C - 38°C- 43°C

TAK

4. Podstawa jezdna do aparatu z koszykiem na koce, 2 koła muszą posiadać blokadę TAK

5. Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek lub łóżku pacjenta TAK

6. Uchwyt do przenoszenia, ciężar urządzenia max 6 kg TAK

74

7. Niewielkie wymiary urządzenia: max. 25cm x 30cm x 40cm TAK

8.Giętki, łatwy do przemycia i dezynfekcji przewód grzewczy, łączący urządzenie z kocem. Przewód grzewczy na stałe zamocowany do urządzenia bez możliwości jego przypadkowego odłączenia.

TAK

9. Zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed zaginaniem TAK

10. Długość przewodu grzewczego min 1,8 m, długość przewodu zasilającego min 4,0 m TAK

11. Duża wydajność - szybkie osiągnięcie zakresów przy przepływie powietrza nie większym niż 1400 l/min TAK

12. Wskaźnik zbyt wysokiej oraz zbyt niskiej temperatury TAK

13. Antywirusowy i antybakteryjny filtr powietrza o wysokiej skuteczności filtracji HEPA 99,99% TAK

14. Podwójny układ zabezpieczający przed przegrzaniem z alarmem dźwiękowym i wizualnym TAK

15. Wbudowany licznik przepracowanych godzin automatycznie informujący o konieczności dokonania przeglądu urządzenia TAK

16. Zasilanie sieciowe 230 V, 50/60 Hz. Średni pobór mocy poniżej 600W. TAK

17.

Koce wykonane z tkaniny nie zawierającej lateksu. Materiał radioprzezierny, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych Rtg. Materiał perforowany umożliwiający równomierny przepływ powietrza.

TAK

18.Dostępne koce ogrzewające pacjenta min. w 7 rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb (koce na dolną część ciała; koce na górną część ciała; koce na całe ciało; koce pediatryczne; koce pod pacjenta)

TAK

19.Dostępne koce specjalne, posiadające dodatkowe właściwości termoizolacyjne, utrzymujące ciepło pacjenta również po odłączeniu urządzenia ogrzewającego

TAK

20. Jednorazowe koce ogrzewające dla dorosłych (do każdego urządzenia):- koc na całe ciało dla dorosłych (długość min. 210cm) - 5 szt. TAK

21. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK

Pozycja 20 – Ssaki elektryczne – 8 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość oferowana


Podać

2. Silny system ssący dla wysokich wymagań TAK3. Napięcie 230 V~ (+/-10%) 50/60 Hz TAK4. Zintegrowane zabezpieczenie przeciwprzelewowe TAK5. Filtr głębinowy TAK6. Kompaktowa konstrukcja TAK7. Precyzyjny manometr – zawór mechaniczny, odczyt ciśnienia w

zakresie min.: -1...0 bar ± 16 mbar(klasa 1.6)TAK

8. Dokładna regulacja siły ssania - bezstopniowa TAK9. Wydajność ssania 36 ± 4l/min TAK10. Maksymalna próżnia: -91kPa ( -910 mbar lub 682,5 mmHg) TAK11. Pobór mocy max ok 100W TAK

75

12. Czas pracy ciągłej 8 godzin TAK13. Emisja ciepła ok. 100 J/s TAK14. Poziom hałasu 50.0 dB (A) @ 1m (ISO 7779) TAK15. Wymiary max (wys. x szer. x gł.): 340 x 255 x 375 mm TAK16. Waga ze słojem bez wózka do 6,5 kg TAK17. Kategoria ochronna – IPX1 TAK18. Klasa ryzyka: II TAK19. Słój zbiorczy o pojemności min 1,5 l, wszystkie części słoja można

sterylizować w temperaturze do 134°C, słój z polisulfanuTAK

20. Filtr DDS hydrofobowy, jednorazowy, min. 10 szt. TAK21. Silikonowy dren ssący Ø 6mm, dł. 1,30 m wraz z łącznikiem, do

wymiany po 20 cyklach sterylizacji lub co 4 tyg.TAK

22. Kabel zasilający 2m TAK23. Podstawa jezdna do ssaka TAK24. Oryginalne foldery producenta lub inne dokumenty potwierdzające

wymagane parametryTAK

Pozycja 21 – Przenośny zestaw reanimacyjny – 1 kpl.


Parametr oferowany

1.


Podać

2. Przenośny zestaw reanimacyjny w plecaku przeznaczony dla zespołów ratownictwa medycznego. TAK

3. Wykonany z materiału typu Pax-Dura w kolorze czerwonym, odporny na uszkodzenia TAK

4.

Min. dwie kieszenie z przodu w tym jedna nadokumenty A4, min. 3 kieszenie boczne, min.3 kieszenie wewnętrzne w komorze głównej orazmin. dodatkowe 4 torebki wewnętrzne przezroczyste, mocowane na rzepy, umożliwiające dowolnąkonfigurację plecaka.

TAK

5. Demontowalna komora na wyposażenie medyczne umożliwiająca przechowywanie m. in. płynów, zestawu do intubacji itp. TAK

6.

Taśmy odblaskowe dookoła bocznych krawędzi plecaka i na szelkach, duże odblaskowe trójkąty na przedniej kieszeni i plecach. Elementy funkcyjne takie jak rączki, uchwyty zamków, klamry w szelkach w kolorze fluorescencyjnym żółtym ułatwiającym znalezienie.

TAK

7. Wzmocniony spód wyposażony w nóżki dystansujące torbę od podłoża. TAK

8. Unikalna wyściółka pleców z możliwością demontażu i użycia jej w trakcie reanimacji jako podkładka pod kolana TAK, podać

9. Wymiary: 550x550x200 mm (±20mm) TAK, podać

10. Pojemność min. 44 l TAK, podać

11. Wyposażenie:- Ampularium na 40 ampułek 1-2 ml, 12 ampułek 5 ml, 10 ampułek po 10 ml i 5 ampułek do iniekcji. Wykonane z materiału Pax-Dura, w kolorze

TAK, podać

76

czerwonym, odpornego na uszkodzenia, usztywnienia z tworzywa i elastycznej pianki. Ściana środkowa zprzezroczystymi zamykanymi kieszeniami z miejscem na strzykawki, igły itp. Okienko z przodu z możliwością umieszczenia informacji o zawartości. Taśma odblaskowa na przedniej ścianie. Na tylnej ścianie rzepy umożliwiające mocowanie Wymiary: 100x270x230 mm (±20mm)- Pulsoksymetr palcowy do szybkich, krótkich pomiarów wartości saturacji SpO2 oraz pulsu. Wyposażony w czytelny, kolorowy ekran typu OLEDz możliwością odczytu w czterech pozycjach oraz z automatyczną zmianą kierunku wyświetlania. Czas pracy ciągłej do 30 godzin.- Ciśnieniomierz zegarowy, mocowaniemanometru bezpośrednio w mankiecie, zegar manometru obrotowy o 360°, chroniony przed uszkodzeniem gumowym pierścieniem, odporny na wstrząsy i upadki. Ciśnieniomierz z mankietem nr 11 (dla dorosłych).- Latarka diagnostyczna- Rurki usto-gardłowe Guedela – 7 szt.- Ssak mechaniczno-ręczny- Worek samorozprężalny, silikonowy dla dorosłych z zaworem 40 cm H20, możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie, rezerwuar i przewód tlenowy.- Maski dwuczęściowe, silikonowe nr 5, 4 ,3- Filtr przeciwbakteryjny Barrierbac „S” DAR – 2 szt.- Maska do tlenoterapii dla dorosłych do 100 % O2 do wysokich stężeń tlenu z zaworem, rezerwuarem i przewodem tlenowym – 2 szt.- Przewód tlenowy niezałamujący się o dł. 10,5m- Folia izotermiczna BODYTERM – 5 szt.- Worki na odpady- Płyn do dezynfekcji skóry z atomizerem 350 ml- Nożyczki do cięcia bandaży- Laryngoskop światłowodowy z kpl. 3 łyżek 1,2,3- Szczypce Magilla 9’’ dla dorosłych- Rurka intubacyjna z mankietem nr 6.0, 7.0, 8.0, 9.0- Prowadnice do rurek- Zestaw rurek krtaniowych LT-D 3,4,5 jednorazowych, jednoświatłowe, pakowane sterylnie- Automatyczne, sterylne, jednorazowe wkłucie doszpikowe dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia.- Strzykawki jednorazowe: 2ml – 5 szt., 5ml – 2 szt., 10ml – 2 szt., 20ml – 2 szt.,- Igły Luer: 0,8x40 – 5 szt., 1,2x40 – 5 szt., - Venflony: Niebieski 0,8 – 2 szt., Różowy 1,1 – 2 szt.,Zielony 1,3 i 1,2 – 2 szt., Biały 1,4mm – 2 szt.- Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych typ IS – 2 szt.- Staza standardowa z plastikowym zamkiem- Plaster poiniekcyjny Prestopor 5mx4cm

Pozycja 22 – Defibrylator półautomatyczny AED – 1 szt.


Wartość oferowana


Podać

77

2. Zasilanie bateryjne TAK3. Ilość wstrząsów o energii 360 J wykonanych z baterii min. 240 TAK4. Urządzenie przenośne TAK5. Ciężar defibrylatora z akumulatorem lub baterią (kg) max. 3,5 kg TAK6. Przekątna ekranu monitora min. 5,6 cala TAK7. Defibrylacja8. Półautomatyczna TAK9. Ręczna TAK10. Zakres dostarczanej energii min. 150 – 360 J TAK11. Ilość poziomów energetycznych (do zaprogramowania) min. 9 TAK12. Czas ładowania do energii 360 J max. 12 sek TAK13. Rodzaj fali defibrylacji dwufazowa TAK14. Tryb doradczy TAK15. Możliwość defibrylacji dzieci i dorosłych TAK16. Pamięć zdarzeń - archiwizacja17. Możliwość archiwizacji przebiegu pracy aparatu, stanu

pacjenta, odcinków krzywej EKG wykonanych czynności i wydarzeń w pamięci oraz możliwość wydruku tych informacji poza defibrylatorem

TAK

18. Inne wymagania19. Elektrody defibrylująco-monitorujące ( 2 pary na aparat) dla dorosłych + 1

para dla dzieci poniżej 8 rokuTAK

20. Impregnowana torba z paskiem do noszenia na ramieniu TAK21. Oprogramowanie w języku polskim (komunikaty głosowe i komunikaty na

ekranie )TAK

22. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK23. Świadectwo dopuszczenia do użytkowania lub inne (CE) przewidywane

przez polskie prawoTAK

24. Duża odporność na wodę i kurz min. IP 55 TAK25. Wewnętrzny autotest sprawności aparatu (min. 1 raz / dobę) TAK

Pozycja 23 - Narzędzia chirurgiczne - 1 zestaw


Parametr oferowany

1.


Podać

2. Wykonane z wysokiej jakości stali medycznej TAK

3. Kleszcze do cięcia drutu Hercules 23cm – 1 szt. TAK

4. Pilnik kostny 22cm – 1 szt. TAK

5. Osteotom Lambotte 44x250mm – 1 szt. TAK

6. Osteotom Lambotte 25x250mm – 1 szt. TAK

7. Osteotom Dahmen prosty 20mm, 30cm – 1 szt. TAK

8. Dłuto Lexer 20mm, 315mm – 1 szt. TAK

9. Dłuto Lexer 30mm, 315mm – 1 szt. TAK

78

10. Młotek 900gx47mm – 1 szt. TAK

11. Młotek 700g/40mm – 1 szt. TAK

12. Łyżeczka kostna Schede 17cm, owalne 00 – 1 szt. TAK

13. Skrobaczka Lambotte 20mm – 1 szt. TAK

14. Skrobaczka Lagenbeck 17mm – 1 szt. TAK

15. Skrobaczka 6 mm, 180mm – 1 szt. TAK

16. Podważka Hohmann 17 – 2 szt. TAK

17. Podważka Hohmann 10 – 2 szt. TAK

18. Odgryzacz Leksell-Stille 240x8mm – 1 szt. TAK

19. Ustalacz odłamków kości nr 0 – 1 szt. TAK



22. Nożyce do gipsu Bruns 235mm – 1 szt. TAK

23. Kleszcze do gięcia z rowkami 16cm – 1 szt. TAK

24. WkręTAK sześciokątny S 1,5 – 1 szt. TAK

25. WkręTAK kaniulowany S 2,5 – 1 szt. TAK

26. Podważka Zderkiewicza 165 – 2 szt. TAK

27. Nożyczki odgięte METZENBAUM-LAHEY 14cm – 1 szt. TAK

28. Pinceta chirurg. 26 10,5cm – 2 szt. TAK

29. Hak 125x25mm Brunner 25cm – 1 szt. TAK

30. Kleszczyki Ochsner-Kocher 20cm proste – 4 szt. TAK

31. Kleszczyki Dandy 14cm odgięte – 2 szt. TAK

32. Kleszczyki Providence Hospital 14cm odgięte – 2 szt. TAK

Pozycja 24 – Materac próżniowy – 1 szt.


Parametr oferowany

1.


Podać

2.Materac próżniowy z systemem pikowanych komór wewnętrznych uniemożliwiających przesuwanie sięgranulatu pod ciężarem pacjenta.

TAK

79

3. Niezależne komory uniemożliwiające załamywanie się usztywnionego materaca podczas podnoszenia pacjenta TAK

4. Materac całkowicie przenikalny dla promieni RTG TAK

5. Dodatkowa odpinana podłoga wyposażona w min. 12 uchwytów umożliwiających transport TAK, podać

6. Materac wyposażony w min. 4 uchwyty na krótszych bokach TAK, podać

7. Min. 4 pasy poprzeczne TAK, podać

8. Wymiary: 800 x 2320mm (±20mm) TAK, podać

9. Wyposażenie:- pompka TAK

Pozycja 25 – Kamizelka Kendricka – 1 szt.


Parametr oferowany

1.


Podać

2.Kamizelka unieruchamiająca kręgosłup typu KED przeznaczona do bezpiecznego wyciągania poszkodowanych z trudno dostępnych miejsc o ograniczonej przestrzeni

TAK

3. Unieruchomienie głowy, szyi, tułowia oraz kręgosłupa na całej jego długości TAK

4.Regulowane pasy mocujące piersiowe (3szt.) umożliwiają jej zastosowanie u dzieci i u kobietciężarnych

TAK

5. Wykonana z wytrzymałego materiału odpornego na przetarcia, zmywalnego, odpornego na środki dezynfekcyjne TAK

6. Poduszka wypełniająca anatomiczne krzywizny ciała TAK

7. Wyposażona w 3 uchwyty transportowe, 2 pasy biodrowe, 2 pasy stabilizujące głowę TAK

8. Przezierna dla promieni RTG TAK, podać

9. Waga max. 3 kg TAK, podać

10. Udźwig min. 220 kg TAK, podać

11. Wymiary: 780 x 800 mm (±20mm) TAK, podać

12. Wyposażenie:- Pokrowiec TAK

Pozycja 26 – Deski ortopedyczne – 6 szt.


Parametr oferowany

1. Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:

Podać

80

Rok produkcji:

2. Deska ortopedyczna z 4 pasami kodowanymi kolorami z zapięciem karabińczykowym i stabilizatorem głowy TAK

3. Konstrukcja: szeroka powierzchnia dla pacjenta wzmocniona specjalnym wypełnieniem gąbkowym TAK

4. Deska bez wgłębień i zatrzasków, które mogłyby kumulować zanieczyszczenia. TAK

5. Wykonana z wysoce odpornego sztywnego polietylenu, zmywalna, całkowicie przepuszczalna dla promieni RTG TAK

6. Zabezpieczone krawędzie przystosowane do założenia usztywnienia głowy. TAK

7. Hermetycznie pełne krawędzie, ergonomiczne wzmocnione narożniki. TAK

8. Wyposażona w min. 14 dużych uchwytów (możliwość pracy w grubych rękawicach) TAK, podać

9.Wymiary (±20mm):Długość: 1830 cmSzerokość: 460 cm

TAK, podać

10. Nośność min. 450 kg TAK, podać

11. Waga max 10 kg TAK, podać

12. Pływalność dodatnia przy obciążeniu min. 112 kg TAK, podać

Pozycja 27 - Lampy przepływowe bakteriobójcze - 4 szt.Pozycja 27a - Lampy przepływowe bakteriobójcze (przejezdne) - 2 szt.


Parametr oferowany

1. Lampy przepływowa bakteriobójcze zainstalowane na stałe - 4 szt.

2.


Podać

3. Przepływowa lampa bakteriobójcza montowana do ściany przy pomocy uchwytów TAK

4. Możliwość przebywania personelu w pomieszczeniu podczas pracy lampy TAK

5. Napięcie zasilania: 230V, 50Hz TAK

6. Element emitujący promieniowanie UV-C: 2xTUV30W TAK

7. Trwałość promiennika min. 8000 h TAK, podać

8. Wymuszony przepływ powietrza przez komorę UV-C TAK

9. Wydajność wentylatora min. 130 m³/h TAK, podać

10. Dezynfekowana kubatura min. 25-50 m3TAK, podać

11. Powierzchnia (zasięg) działania lampy min. 10-20m² TAK, podać

12. Licznik czasu pracy promienników TAK

81

13. Klasa zabezpieczenia przeciwporażeniowego: I TAK

14. Rodzaj obudowy: stal kwasoodporna TAK

15. Wymiary kopuły: 1125 x 215 x 130 mm (±20mm) TAK, podać

16. Wymiary gabarytowe: 1190x215x145 mm (±20mm) TAK, podać

17. Waga: max. 9 kg TAK, podać

18. Możliwość wymiany filtra bez użycia narzędzi; Filtry zapasowe do każdej lampy TAK

19. Lampy przepływowa bakteriobójcze mobilne - 2 szt.

20.


Podać

21. Przepływowa lampa bakteriobójcza na statywie TAK

22. Możliwość przebywania personelu w pomieszczeniu podczas pracy lampy TAK

23. Napięcie zasilania: 230V, 50Hz TAK

24. Element emitujący promieniowanie UV-C: 2xTUV30W TAK

25. Trwałość promiennika min. 8000 h TAK, podać

26. Wymuszony przepływ powietrza przez komorę UV-C TAK

27. Wydajność wentylatora min. 130 m³/h TAK, podać

28. Dezynfekowana kubatura min. 25-50 m3 TAK, podać

29. Powierzchnia (zasięg) działania lampy min. 10-20m² TAK, podać

30. Licznik czasu pracy promienników TAK

31. Klasa zabezpieczenia przeciwporażeniowego: I TAK

32. Rodzaj obudowy: stal kwasoodporna TAK

33. Wymiary kopuły: 1125 x 215 x 130 mm (±20mm) TAK, podać

34. Wymiary gabarytowe: 600x1740x600 mm (±20mm) TAK, podać


36. Możliwość wymiany filtra bez użycia narzędzi; Filtry zapasowe do każdej lampy TAK

Pozycja 28 - Piła do gipsu - 2 szt.


Parametr oferowany

1. Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:

Podać

82

Rok produkcji:

2. Elektryczna piła oscylacyjna do cięcia opatrunków gipsowych TAK

3. Napięcie zasilania 230V ±10%, 50 Hz ±2% TAK

4. Moc pobierana: 250W +/-10W TAK

5. Moc wyjściowa: maksymalnie 130W TAK

6. Rodzaj pracy: przerywana 10 min/praca 10 min /przerwa TAK

7. Poziom hałasu: max. 75dB TAK, podać

8. Klasa ochrony: II TAK

9. Stopień ochrony zapewniany przez obudowę: IPX0 TAK

10. Masa: max. 1,8kg TAK, podać

11. Ilość oscylacji: 11000-20000/min ±20% max. wartości TAK

12.

Wyposażenie:Ostrze do cięcia gipsu - tarczowe 50mmOstrze do cięcia gipsu - tarczowe 65mmOstrze do cięcia gipsu syntetyczny - tarczowe 50mmOstrze do ciecia gipsu syntetyczny - tarczowe 65mm

TAK

Pozycja nr 29 – Łóżka szpitalne - 10 szt.Pozycja nr 29a – Łóżka szpitalne (reanimacyjne) - 1 szt.Pozycja nr 29b – Łóżka szpitalne (OIOM) - 2 szt.


Parametr oferowany

1. Łóżko szpitalne – 10 szt.

2.


Podać

3.

Łóżko posiadające zewnętrzną ramę z segmentami umieszczonymi wewnątrz ramy leża. Rama łóżka wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

TAK, podać

4.

Wymiary zewnętrzne łóżka: Długość całkowita: 2100 mm (± 30 mm) Szerokość całkowita bez barierek bocznych (krążki odbojowe w osi

szczytu: 950 mm (± 30 mm) Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami 1025 mm

(wymiar leża 900x2000 mm)

TAK, podać

5. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko i ściany przed uderzeniami oraz otarciami TAK

6.Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV.

TAK, podać

7. Leże łóżka posiada min. 2 segmenty TAK, podać

83

8. Segmenty leża wypełnione stalową siatką o wymiarach oczek 10 x 5cm. Siatka metalowa wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm TAK, podać

9. Łóżko wyposażone w metalowe uchwyty trzymające materac. TAK

10.

W narożnikach leża od strony wezgłowia tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki z możliwością zabezpieczenia przed wypadnięciem mechanizmem śrubowym (bez użycia narzędzi).

TAK

11. Łóżko wyposażona w tworzywowe uchwyty umożliwiające zawieszenie uchwytów, np. na worki urologiczne, min. 2 przy łóżku. TAK, podać

12. Wysokość leża od podłoża: - 550 mm (± 30 mm) TAK, podać

13. Regulacja kąta leża bezstopniowo, za pomocą sprężyny gazowej:- segment oparcia pleców w zakresie: 0 – 75° (± 5°). TAK, podać

14.Regulacja segmentu oparcia pleców wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonej pod ramą leża, w miejscu łatwego dostępu dla leżącego pacjenta.

TAK

15.Podstawa łóżka (wzmocniona poprzeczkami łączącymi nogi) jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy min. 150 mm (rdzeń koła osłonięty metalową osłoną) z centralną blokadą

TAK, podać

16. Bezpieczne obciążenie min. 220 kg TAK, podać

17. Łóżko przystosowane do zamontowania barierek bocznych, ramy wyciągowej, uchwytów na basen oraz kaczkę. TAK

18.

Elementy wyposażenia łóżka: Materac dopasowany do ramy leża z pianki poliuretanowej w

pokrowcu paroprzepuszczalnym, nieprzenikliwy dla cieczy. Materac z możliwością wymiany pokrowca, pokrowiec z zamkiem błyskawicznym obszyty w literę „L” z okapnikiem, grubość min. 10 cm, odporny na dezynfekcję. Pokrowiec materaca lub tkanina z której jest wykonany winien posiadać Opinię laboratoryjną potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów wydaną przez uprawniony do tego podmiot– 1 szt.

Barierka lakierowana proszkowo, wykonane z 3 profili stalowych owalnych o wysokości min. 40 mm i grubości min. 20mm składana wzdłuż ramy leża za pomocą jednego przycisku, montowana pod ramą w specjalnych tulejach wyposażona w mechanizm zatrzaskowy z możliwością demontażu bez użycia narzędzi, spełniające normę bezpieczeństwa EN 60601-2-52 – 1 kpl.

Wieszak kroplówki – 1 szt.

TAK, podać

19. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów min. 10 kolorów oraz kolorów ramy łóżka min. 2 kolory w tym kolor szary. TAK

20. Łóżko szpitalne do reanimacji – 1 szt.

21.


Podać

22.

Łóżko posiadające zewnętrzną ramę z segmentami umieszczonymi wewnątrz ramy leża. Rama łóżka wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

TAK, podać

84

23.

Wymiary zewnętrzne łóżka: Długość całkowita: 2100 mm (± 30 mm) Szerokość całkowita (krążki odbojowe w osi szczytu: 950 mm (± 30

mm)

TAK, podać

24. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko i ściany przed uderzeniami oraz otarciami TAK

25. Leże łóżka posiada min. 2 segmenty TAK, podać

26. Segment stały wypełnione stalową siatką o wymiarach oczek 10 x 5cm. Siatka metalowa wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm TAK, podać

27. Segment oparcia pleców wypełniony płytą HPL montowaną na stałe TAK

28. Łóżko wyposażone w metalowe uchwyty trzymające materac. TAK

29.

W narożnikach leża od strony wezgłowia tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki z możliwością zabezpieczenia przed wypadnięciem mechanizmem śrubowym (bez użycia narzędzi).

TAK

30. Wysokość leża od podłoża: - 550 mm (± 30 mm) TAK, podać

31. Regulacja kąta leża bezstopniowo, za pomocą sprężyny gazowej:- segment oparcia pleców w zakresie: 0 – 75° (± 5°). TAK, podać

32.Regulacja segmentu oparcia pleców wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonej pod ramą leża, w miejscu łatwego dostępu dla leżącego pacjenta.

TAK

33.Podstawa łóżka (wzmocniona poprzeczkami łączącymi nogi) jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy min. 150 mm (rdzeń koła osłonięty metalową osłoną) z centralną blokadą

TAK, podać

34. Bezpieczne obciążenie min. 220 kg TAK, podać

35. Łóżko przystosowane do zamontowania barierek bocznych, ramy wyciągowej, uchwytów na basen oraz kaczkę. TAK

36.

Elementy wyposażenia łóżka: Materac dopasowany do ramy leża z pianki poliuretanowej w


TAK, podać

37. Możliwość kolorów ramy łóżka min. 2 kolory w tym kolor szary. TAK

38. Łóżko szpitalne OIOM z wagą – 2 szt.

39.


Podać

40. Zasilanie elektryczne urządzenia: 230 V 50 Hz oraz wbudowany akumulator TAK

41. Długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża 2180 mm (±20mm) TAK, podać

42. Możliwość przedłużenia leża TAK

43. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych lub opuszczonych barierkach 995 mm (±20mm) TAK, podać

85

44. Regulacja elektryczna wysokości z indykatorem/sygnalizacją diodową osiągnięcia wysokości minimalnej TAK

45. Sygnalizacja pozycji pośrednich - sygnalizowana podświetleniem diodowym ostrzegawczym koloru pomarańczowego TAK

46.Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 370 mm (±20mm) (dla podwójnych kółek 150 mm)

TAK, podać

47.Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 770 mm (±20mm) (dla podwójnych kółek 150 mm)

TAK, podać

48. Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo, oparta na ramionach wznoszących w systemie trapezowym TAK

49.Leże podzielone na 4 segmenty, z czego 3 ruchome. Segmenty zdejmowane, wypełnione sztywnymi płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego

TAK

50. Konstrukcja zapewniająca prześwit pod łóżkiem min. 195 mm (dla podwójnych kółek 150 mm) TAK, podać

51. Regulowane klamry obejmujące materac, zapobiegające jego przemieszczeniu, po każdej ze stron TAK

52. Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców, z tzw. inteligentnym autokonturem TAK

53. Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-65° TAK, podać

54. Elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem TAK

55. Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża min. 0-28° TAK, podać

56. Zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do poziomu ramy leża Manualna regulacja segmentu podudzia min. -3 do -20° TAK, podać

57. Ruch wsteczny segmentu oparcia TAK

58. Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga TAK

59. Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga. Pozycje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku. TAK

60. Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga min. (-17°) - (+17°) TAK, podać

61.

Elektrycznie regulowana pozycja krzesła kardiologicznego. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów, włączając pozycję anty-Trendelenburga, przekształcających pozycję łóżka do pozycji siedzącej z opuszczonymi nogami. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku

TAK

62.

Elektrycznie regulowana pozycja szokowa, wyróżniająca się od innych przycisków kolorystycznie. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących wszystkie segmenty leża, a następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku

TAK

63.

Elektrycznie regulowana pozycja horyzontalna – pozioma. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża z dowolnego ustawienia łóżka obniżając leże do najniższej, bezpiecznej pozycji. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku

TAK

64.

Pozycja wyjściowa uzyskiwana z jednego przycisku/piktogramu – regulowana elektrycznie. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów tj. poziomuje segment ud i podnosi jednocześnie segment oparcia, ułatwiając pacjentowi wyjście z łóżka. Łóżko nie zmienia wysokości

TAK

65. Sterowanie funkcjami elektrycznymi ze sterowników wbudowanych w TAK

86

barierki boczne. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne

66. Podświetlenie nocne, informujące personel o najniższym ustawieniu wysokości łóżka, TAK

67. 4 podwójne antystatyczne, kółka o średnicy min. 150 mm TAK, podać

68. Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana jedną dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta TAK

69. Koło sterujące pod segmentem oparcia TAK

70.Manualna funkcja CPR, oznaczona wyraźnym kolorem, umożliwiająca natychmiastowe opuszczenie segmentu oparcia, dostępna z obu stron łóżka, niezależnie od pozycji barierek

TAK

71. Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża, zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem TAK

72.

Barierki wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30º i 45º oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki widoczne niezależnie od pozycji barierek.

TAK

73.

Konstrukcja barierek bocznych z jednostopniowym mechanizmem opuszczania, umożliwiająca ich złożenie przy użyciu jednej ręki. Barierki służą jako podparcie podczas wychodzenia pacjenta z łóżka. Barierki boczne łatwe w dezynfekcji spełniające nową normę EN 60601-2-52 z wbudowanymi panelami sterowania oraz uchwytem gwarantującym pewną i stabilną podporę podczas wstawania lub transferu na krzesło

TAK

74.Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych szczytów łóżka wykonane z tworzywa sztucznego, bez widocznych elementów metalowych

TAK

75.Łóżko wyposażone we wskaźniki pozycji bioder pacjenta do właściwego ułożenia pacjenta na powierzchni leża, stanowiące integralną część barierek

TAK

76. Dodatkowa półka na pościel TAK

77. Odbojniki w 4 narożnikach łóżka TAK

78. Min. 6 uchwytów na pasy do unieruchomienia pacjenta TAK, podać

79. Min. 4 gniazda na statywy infuzyjne TAK, podać

80. Bezpieczne obciążenie robocze min. 220 kg TAK, podać

81.

Wyposażenie łóżka: Materac dopasowany do ramy leża z pianki poliuretanowej w


Materac powietrzny przeciwodleżynowy (według opisu poniżej)

TAK

82. Zestaw pompa i materac powietrzny przeciwodleżynowy pochodzący od tego samego wytwórcy. TAK

83. Materac przeznaczony do profilaktyki i/lub wspomagania leczenia odleżyn wszystkich stopni. TAK

84. System pracy zmiennociśnieniowy co druga komora, z możliwością przełączenia na tryb statyczny z automatycznym powrotem do trybu

TAK, podać

87

zmiennociśnieniowego po maksymalnie 30 minutach.

85.

Komory umieszczone w rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian (co druga) w cyklu o regulowanym czasie 10/15/20 minut. Komory w sekcji głowy winny być stale napełnione powietrzem.

TAK

86.Materac zbudowany z 16 poprzecznych komór wykonanych z elastycznego, nie usztywnionego poliuretanu zapewniającego wieloletnie użytkowanie. Komory materaca pojedynczo wymienne.

TAK

87.

Materac wyposażony w funkcję przechyłów bocznych i rotacji pacjenta, możliwość przechyłu/rotacji jednostronnej lub obustronnej. Czas rotacji regulowany w zakresie co najmniej 10-20 minut modułem nie większym niż 5 minut.

TAK, podać

88. Funkcja rotacji pracująca w trybie zmiennociśnieniowym TAK

89. Materac o wymiarach 2000 x 850 x 130mm (± 10mm) TAK, podać

90. Materac z funkcją owiewu ciała pacjenta powietrzem wydobywającym się przez mikrootworki. TAK

91. Pompa materaca z płynna bezstopniową regulacją ciśnienia powietrza w materacu w zależności od wagi pacjenta. TAK

92.Materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem - przepuszczającym parę wodną, a zatrzymującym ciecze, wykonanym z dzianiny rozciągliwej dwukierunkowo. Możliwość mycia i dezynfekcji.

TAK

93.

Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny zawieszany na ramie łóżka z możliwością ustawienia obok łóżka, zaopatrzony w panel sterowania z wskaźnikami sygnalizującymi:

pracę materaca brak właściwego ciśnienia z sygnalizacją świetlną i dźwiękową przerwy w zasilaniu prądem z sygnalizacją świetlną i dźwiękową konieczność przeprowadzenia czynności serwisowych

TAK

94. Materac kładziony na spodni materac gąbkowy. TAK

95. Możliwość szybkiego spuszczenia powietrza z materaca za pomocą zaworu CPR. TAK

96. Limit wagi pacjenta nie mniej niż 200 kg TAK, podać

97. Możliwość transportu pacjenta na materacu pozbawionym zasilania w czasie nie krótszym niż 12 godz. TAK, podać

98. Przewód elektryczny odłączalny od pomy z zabezpieczeniem przed przypadkowym odłączeniem TAK

99. Przewód powietrzny z podłączeniem kątowym do pompy TAK

100. Zasilanie 230V 50Hz TAK

Pozycja 30 – Wózki transportowe dla pacjenta leżącego (kolumnowe) – 4 szt.Pozycja 30a – Wózki transportowe dla pacjenta leżącego (4 segmentowe) – 3 szt.


Parametr oferowany

1. Wózki transportowe dla pacjenta leżącego kolumnowe – 4 szt.

2.


Podać

88

3. Szerokość wózka bez poręczy bocznych: 620 mm (± 30 mm) TAK

4. Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: 740 mm (± 30 mm) TAK

5. Długość całkowita: 2100 mm (± 30 mm) TAK

6. Regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 600 – 920 mm (± 20 mm) TAK

7. Konstrukcja wózka wykonana z profili stalowych, lakierowanych proszkowo. TAK, podać

8.

Podstawa wózka obudowana wypraskami z tworzywa z zastosowaniem nanotechnologii srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów, posiadająca miejsce na butlę z tlenem. Obudowa wyposażona w system szybkiego demontażu pozwalającego na usunięcie w ciągu 10 sekund osłony ochronnej aby uzyskać bezpośredni dostęp do mechanizmu w celu usunięcia zanieczyszczeń.

TAK, podać

9. Leże podparte na dwóch kolumnach z osłonami harmonijkowymi wykonanymi z odpornego tworzywa sztucznego TAK, podać

10. Leże składające się z dwóch segmentów TAK

11. Oparcie pleców regulowane dzięki zastosowaniu sprężyn gazowych z blokadą w zakresie 00 – 90˚ (± 5) TAK, podać

12. Przechył Trendelenburga: 300 (± 30) TAK, podać

13. Przechył anty-Trendelenburga: 300 (± 30) TAK, podać

14. Pozycja Trendelenburga oraz anty-Trendelenburga uzyskiwana za pomocą nożnej pompy hydraulicznej TAK, podać

15. Dźwignie do sterowania regulacją wysokości oraz przechyłami wzdłużnymi umieszczone w podstawie wózka po obu jego bokach TAK, podać

16. Leże wózka zaopatrzone w lakierowane, składane uchwyty do prowadzenia wózka. Uchwyty od strony głowy i stóp pacjenta. TAK

17.Leże wypełnione płytą laminatową przezierną dla promieni RTG. Płyta laminatowa z możliwością szybkiego i łatwego demontażu bez użycia narzędzi (segment oparcia pleców i segment leża)

TAK, podać

18. Konstrukcja wózka umożliwiająca monitorowanie pacjenta ramieniem C TAK

19.Materace leża i oparcia pleców o grubości min. 80 mm z możliwością zdejmowania. Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego, niepalne.

TAK

20.Cztery koła jezdne o średnicy minimum 200 mm z centralną blokadą jazdy wraz z kołem kierunkowym. Dźwignie blokady umieszczone w podstawie od strony głowy i stóp

TAK, podać

21. System jazdy wyposażony w 5 koło TAK

22. W narożach leża krążki odbojowe TAK, podać

23. Minimalne obciążenie wózka 280 kg TAK, podać

24.Wózek wyposażony w: - poręcze boczne lakierowane- wieszak kroplówki składany na ramę leża od strony głowy lub stóp

TAK, podać

25. Wózek dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta TAK, podać

26. Wózki transportowe dla pacjenta leżącego (czterosegmentowy) – 3 szt.

89

27.


Podać

28.Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

TAK

29.Szerokość całkowita: 880 mm (± 20 mm)Długość całkowita: 2180 mm (± 20 mm)Materac o wymiarach 2000x700 mm (± 20 mm)

TAK, podać

30.Wysokość regulowana nożnie za pomocą pompy hydraulicznej w zakresie: 450 - 820 mm (±20 mm), regulacja odbywa się za pomocą 2 pedałów umieszczonych z boku wózka.

TAK, podać

31. Pozycja Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej z blokadą: 0° - 12° (± 2°) – regulacja płynna TAK, podać

32. Pozycja anty-Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej z blokadą w zakresie: 0° - 12° (± 2°) – regulacja płynna TAK, podać

33.Dźwignia regulacji przechyłów wzdłużnych dostępna od strony wezgłowia i nóg. Nie dopuszcza się regulacji przechyłów wzdłużnych dostępnych z boku wózka oraz regulowanych nożnie.

TAK

34. Leże czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome, wypełnione płytą tworzywową HPL przezierną dla promieni RTG TAK

35. Pod leżem prowadnica na kasetę RTG umożliwiająca jej przesunięcie w celu wykonania zdjęcia TAK

36.Pod leżem listwa aluminiowe o długości min. 600 mm wyposażona w 2 przesuwne uchwyty do mocowania wyposażenia dodatkowego (po obu stronach wózka).

TAK, podać

37. Szczyty wózka chromowane z tworzywowymi wstawkami. Szczyty z możliwością blokady podczas transportu. TAK, podać

38. Wózek wyposażony w uchwyt do montażu prześcieradeł jednorazowego użytku TAK

39. Ruchomy segment oparcia pleców regulowany za pomocą sprężyny gazowej z blokadą w zakresie: 0-70° (± 2°) - regulacja płynna TAK, podać

40. Ruchomy segment uda regulowany za pomocą sprężyny gazowej z blokadą w zakresie: 0-45° (± 2°) - regulacja płynna TAK, podać

41. Wózek wyposażony w 6 krążków odbojowych jednoosiowych TAK

42.

Barierki boczne o długości min. 1400 mm składające się z 3 poziomych poprzeczek o wysokości min. 350 mm powyżej leża. Barierki boczne lakierowane z tworzywowymi elementami w tym dolna poprzeczka dodatkowo wyposażona w listę odbojową na całej długości. Spełniające wymagania normy PN EN 60601-2-52

TAK, podać

43. Barierki boczne opuszczane za pomocą jednego przycisku charakterystycznie oznaczonego kolorem czerwonym. TAK

44. Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożnikach leża TAK

45.

Wyposażenie wózka: wieszak kroplówki wyposażony w 4 haczyki, uchwyt na rolkę papieru materac składający się:

- pianka poliuretanowa pokryta obiciem tapicerskim - grubość materaca min. 10 cm

TAK

46. Wózek posiadający możliwość zamocowania materaca na wózku w sposób uniemożliwiający samoczynne przesuwanie TAK

47. Podstawa wózka osłonięta obudową wykonanaz tworzywa ABS z wyprofilowanym miejscem na min. 2-litrową butlę z gazem z zabezpieczającym paskiem z zapięciem na rzepy oraz

TAK, podać

90

wyprofilowanym miejscem na osobiste rzeczy pacjenta. Osłona podwozia łatwo demontowana bez użycia narzędzi w celu łatwej dezynfekcji. Nie dopuszcza się osłony przymocowanej na stałe bądź demontowanej za pomocą narzędzi.

48. Dźwignia blokady centralnej dostępna przy każdym kole TAK

49. Bezpieczne obciążenie robocze wózka min. 200 kg TAK, podać

50. Możliwość wyboru koloru obić tapicerowanych z min. 10 kolorów oraz ramy wózka w tym kolor szary. TAK

Pozycja 31 - Wózki transportowe dla pacjenta siedzące - 8 szt.Pozycja 31a - Wózki transportowe dla pacjenta siedzące (bariatryczne) - 2 szt.


Parametr oferowany

1. Wózek transportowy I – 8 szt.

2.


Podać

3. Wózek inwalidzki wykonany ze stali precyzyjnej, lakierowanej proszkowo TAK

4. Tapicerka z wytrzymałego nylony w kolorze czarnym TAK

5. Podłokietniki ścięte z możliwością odchylenia za oparcie oraz wyjęcia TAK

6. Możliwość wyboru szerokości siedziska, min. 5 dostępnych szerokości TAK, podać

7. Szerokość całkowita wózka uzależniona od wybranej szerokości siedziska TAK

8. Wysokość siedziska 500 mm (±20mm) TAK, podać

9. Głębokość siedziska 440 mm (±20mm) TAK, podać

10. Wysokość oparcia 400 mm (±20mm) TAK, podać

11. Wysokość podłokietników 220 mm (±20mm) TAK

12. Podnóżki z możliwością odchylenia i regulacji w zakresie 380-440 mm (±20mm) TAK

13. Tylne koła montowane na szybkozłączki TAK

14. Dopuszczalne obciążenie robocze min. 120kg TAK, podać

15. Waga fotela bez dodatkowych akcesoriów max. 17 kg TAK, podać

16. Wózek transportowy II – 2 szt.

17.


Podać

91

18. Fotel przeznaczony do przewożenia pacjentów w pozycji siedzącej TAK

19. Konstrukcja fotela wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo w kolorze białym. TAK

20.Wyprofilowane siedzisko i oparcie fotela wykonane z wytłaczanego, zmywalnego tworzywa sztucznego bez szwów i łączeń, o gładkiej powierzchni łatwej do dezynfekcji.

TAK

21. Dopuszczalne obciążenie min. 227 kg TAK, podać

22. Długość całkowita fotela: 1025 mm +/- 5 mm TAK

23. Szerokość całkowita fotela: 720 mm +/- 5 mm TAK, podać

24. Wysokość fotela bez stojaka na kroplówki: 1145 mm +/-5mm TAK, podać

25. Wysokość fotela ze stojakiem na kroplówki: 1855 mm +/-5 mm TAK, podać

26. Szerokość siedziska: 545 mm +/-5mm TAK

27. Głębokość siedziska: 480 mm TAK

28. Wysokość siedziska od podłoża: 530 mm, od podnóżków: 380 mm (± 20 mm) TAK

29. Wysokość oparcia pleców: 530 mm +/-5 mm TAK, podać

30. Długość podłokietników: 510 mm +/-5 mm TAK, podać

31. Możliwość mycia ciśnieniowego fotela Podać

32.

Wyprofilowane rączki do prowadzenia fotela powlekane materiałem antypoślizgowym umożliwiające personelowi ustawienie łokci pod ergonomicznym kątem 90° podczas transportu niezależnie od wzrostu personelu.

TAK

33.

Wózek wyposażony w duże pełne koła tylne o średnicy co najmniej 300 mm zwiększające manewrowość fotela, antystatyczne, bez widocznej metalowej osi obrotu zaopatrzone w osłony zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem oraz koła przednie skrętne o średnicy co najmniej 120 mm

TAK

34.Wózek wyposażony w centralny hamulec nożny uruchamiany jednym dotknięciem stopy. Zamknięta konstrukcja chroni mechanizm hamulca przed wpływem zmiennych czynników zewnętrznych.

TAK

35. Wózek wyposażony w 2 przyciski funkcyjne nożne : hamulec i jazda kierunkowa. TAK, podać

36.

Odchylane podłokietniki o unikalnej konstrukcji zapewniające wyższy i dłuższy punkt podparcia dla pacjenta ułatwiające wsiadanie oraz zsiadanie z fotela. Podłokietniki odchylane poza oparcie pleców zapewniające lepszy dostęp do pacjenta.

TAK

37. Żółte punkty aktywacyjne wskazują wszystkie elementy ruchome fotela, ale nieodłączalne. TAK, podać

38.

Automatycznie składane podnóżki z funkcją odwodzenia na boki zmniejszają ryzyko potknięcia i zwiększają dostęp do pacjenta. Podnóżki powlekane wyprofilowanym materiałem antypoślizgowym. Wypustki w podnóżkach obsługiwane stopą umożliwiają personelowi umieszczenie pacjenta w fotelu bez zbędnego schylania się i dotykania podnóżków, co zapobiega przeniesieniu drobnoustrojów

TAK, podać

39. Kółka wbudowane w ramę fotela zwiększające stabilność i bezpieczeństwo pacjenta i personelu. TAK, podać

40. Sztywna rama umożliwiająca wsuwanie jednego fotela w drugi TAK

92

zmniejsza ryzyko kradzieży i oszczędza miejsce w placówce.

41. Uchwyt na kartę montowany za oparciem fotela. Otwarta konstrukcja ułatwia czyszczenie uchwytu. TAK

42. Uchwyty na worki na mocz montowane pod siedziskiem TAK

43.

Chromowany stojak na kroplówki montowany na stałe, odporny na rdzewienie, o grubości 25 mm. Załączona okrągła końcówka stojaka z min. 5 haczykami. Końcówka z haczykami dostępna w min. 6 kolorach umożliwiających identyfikacje na oddziałach.

TAK, podać

Pozycja 32 – Wózek zabiegowy – 1 szt.Lp.

Wymagane parametry Potwierdzenie parametru

Wartość oferowana


Podać

2. Stelaż z rurek stalowych lakierowanych proszkowo na biało TAK3. Wymiary wózka:

- długość 740 mm (+/- 20 mm)- głębokość 400 mm (+/- 20 mm)- wysokość 950 mm (+/- 20 mm)

TAK, podać

4. 3x zdejmowany blat z tworzywa ABS, wymiar blatu: 630x400 mm, (+/- 20 mm), wymiar powierzchni użytkowej blatu 550x360mm

TAK, podać

5. 2x uchwyt do prowadzenia, jeden skierowany ku górze, drugi poziomyObrotowa miska na odpadki – 1 sztuka

TAK

6. 4 koła w obudowie stalowej ocynkowanej o średnicy 50 mm, w tym dwa z blokadą

TAK

Pozycja 33 – Wózek anestezjologiczny – 2 szt.Lp.

Wymagane parametry Potwierdzenie parametru

Wartość oferowana


Podać

2. Wymiary szafki wózka (bez wyposażenia dodatkowego):- długość 600 mm (+/- 20 mm)- głębokość 500 mm (+/- 20 mm)- wysokość 805 mm (+/- 20 mm)- wysokość od podłoża do blatu: 1000 mm (+/- 20 mm)- wysokość wózka z nadstawką: 1700 mm (+/- 20 mm)

TAK, podać

3. 4 szuflady, dolna szuflada wzmocniona, wyprofilowane uchwyty do otwierania wykonane z anodowanego aluminium

TAK

4. Wymiary powierzchni użytkowej szuflad (dł.xgłęb.xwys.):3 szuflady 525x440x140 mm (+/- 10 mm)1 szuflady 525x440x208 mm (+/- 10 mm)

TAK, podać

5. Szafka i szuflady wykonane ze stali lakierowanej proszkowo, kolorystyka do wyboru przez Zamawiającego (minimum 20 kolorów do wyboru). Korpus stabilny, w systemie podwójnych ścianek, z materiałem wygłuszającym

TAK, podać

6. Blat szafki wykonany z tworzywa ABS, z przegłębieniem, obudowany z 3 stron bandą o wysokości 40 mm, z możliwością demontażu

TAK

7. Podstawa stalowa z osłoną z tworzywa ABS pełniącą funkcję odbojów, wyposażona w 4 koła podwójnie łożyskowane, w obudowie z tworzywa o średnicy min. 125 mm, w tym 2 z blokadą

TAK, podać

8. WYPOSAŻENIE DODATKOWE WÓZKA: - 3 szyny instrumentalne ze stali kwasoodpornej, narożniki zabezpieczone i

TAK, podać

93

zintegrowane z korpusem wózka poprzez łącznik z tworzywa- 1 szyna instrumentalna pod nadstawką, z możliwością regulacji wysokości- wysuwany blat boczny ze stali lakierowanej proszkowo wymiar 475x450mm (+/- 20 mm) - nadstawka dwurzędowa na 10 uchylnych, transparentnych pojemników, stelaż nadstawki aluminiowo - stalowy, z kanałem montażowym umożliwiającym zmianę regulacji wysokości szyny instrumentalnej oraz doposażenie wózka w dodatkowe akcesoria bez konieczności wykonywania przeróbek technologicznych, wyłącznie za pomocą elementów złącznych- 1x uchylna i obrotowa miska ze stali nierdzewnej- 1x koszyk na akcesoria ze stali kwasoodpornej, grubość drutu 2 mm, stelaż 5 mm, wymiary koszyka 290x96x90 mm (+/-20 mm)- 1x koszyk na akcesoria ze stali kwasoodpornej, grubość drutu 2 mm, stelaż 5 mm, wymiary koszyka 360x150x160 mm (+/-20 mm)- uchwyt ze stali kwasoodpornej do pojemnika na zużyte igły, dostosowany do wymiaru pojemników Zamawiającego- 1x kosz na odpady z możliwością blokady pokrywy w pozycji pionowej- uchwyt do prowadzenia ze stali kwasoodpornej- deska reanimacyjna

9. Dodatkowe akcesoria mocowane za pomocą aluminiowych kostek z pokrętłem stabilnie mocującym osprzęt, nie odkształcających się podczas użytkowania, blokujących przesuwanie się osprzętu podczas jazdy, uchwyty z możliwością zawieszenia także na szynie Modur o przekroju 10x30 mm

TAK

10. Wymagane dokumenty: Deklaracja zgodności, Wpis lub zgłoszenie do URPL WMiPB,

TAK

Pozycja 34 - Termometr ładowany elektrycznie - 3 szt.


Parametr oferowany

1.


Podać

2.Termometr bezdotykowy na podczerwień do pomiaru temperatury ciała lub wybranej powierzchni przy użyciu technologii promieniowania podczerwonego.

TAK

3. Urządzenie umożliwiające również pomiar wody czy butelek z pokarmem TAK

4. Czas pomiaru: ≤ 1 sekundy TAK

5. Podświetlany wyświetlacz cyfrowy LCD TAK

6. Wybór trybu pomiaru temperatury na czole lub powierzchni przedmiotów o temperaturze niższej niż 110°C i emisyjności równej 0,95. TAK

7. Dwa tryby pomiaru temperatury: skala Fahrenheita i Celsjusza, do wyboru. TAK

8. Funkcja pamięci z zachowaniem wartości min. 30 ostatnich wyników pomiaru. TAK, podać

9. Zakres pomiaru: temperatura ciała min. 25,0°C – 42°C TAK, podać

10. Zakres pomiaru: temperatura powierzchni min. 0,0°C – 100,0°C TAK, podać

11. Margines błędu pomiaru: w standardowych warunkach otoczenia max. ±0,3°C. TAK

12. Odległość od miejsca dokonywania pomiaru na czole: 5–10 cm. TAK

94

13. Odległość do miejsca dokonywania pomiaru temperatury wybranej powierzchni: 3 cm – 5 cm TAK

14. Tryb oszczędzania energii automatyczne wyłączenie: po upływie 6 s. TAK

15. Funkcja alarmu w wypadku podwyższonej temperatury ciała TAK

16. Zasilanie: DC3 V (baterie AA/2 sztuki). TAK

17. Pobór mocy: ≤ 50mW. TAK

18. Wymiary: 148mm × 43mm × 87mm (±10mm) TAK, podać

19. Masa netto max 150 g (bez baterii). TAK, podać

Pozycja 35 – Myjnia dezynfektor do narzędzi – 1 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość

oferowana1. Nazwa oferowanego urządzenia:

Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

2. Zasilanie 230 V AC, 50 Hz TAK

3. Myjnia ultradźwiękowa przeznaczona do mycia ultradźwiękowego narzędzi i instrumentów chirurgicznych

TAK

4. Urządzenie wolnostojące, nastołowe TAK

5. Pojemność komory max 6 litrów TAK, podać

6. Wymiary wew. wanny (dł. x szer. x głęb.) 300 x 151 x 150 mm TAK, podać

7. Ogrzewanie i utrzymywanie wskazania temperatury zadanej za pomocą czerwonej / zielonej diody LED

TAK, podać

8. Funkcja odgazowania TAK

9. Funkcja zmiany częstotliwości ultradźwięków w celu poprawy skuteczności oczyszczania

TAK

10. Częstotliwość ultradźwięków 38 kHz TAK

11. Moc układu grzania szczytowa 600 W TAK

12. Regulator temperatury w zakresie min.30-80°C TAK, podać

13. Zaprogramowana funkcja timera 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 30 min. i ciągłe (max 12h)

TAK, podać

14. Masa maksymalna 30 kg TAK, podać

15. Wbudowany system odpływowy TAK

16. Maksymalne wymiary zewn. 365 x 186 x 264 mm (dł. x szer. x wys.) TAK, podać

17. Zewnętrzne panele ze stali nierdzewnej TAK

18. Kosz załadowczy o wymiarach 255 x 115 x 75 mm +/- 10 mm TAK

Pozycja 36 – Sterylizator/autoklaw – 1 szt.

Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametru

Wartość

oferowana

1.Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:

Podać

95

Rok produkcji:

2. Pojemność komory31 litrów +/-5%, nieprzelotowa (jedno drzwiowa) TAK

3. Kształt komory: owalna, pozioma TAK

4. Wymiary komory użytkowe minimum 280 mm średnica x min. 460 mm głębokość

TAK

5. Drzwi autoklawu uchylane do góry, zamykane i otwierane automatyczne z automatycznym blokowaniem i dociskaniem bez żadnych wystających elementów. Blokowanie za pomocą dwóch sworzni. Pokrywa zewnętrzna drzwi wykonana z izolującego tworzywa zabezpieczającego przed poparzeniem.

TAK

6.Sterylizator wykonany w wersji pionowej wymagającej podłączenia do kanalizacji i wody pod ciśnieniem

TAK

7.Zasilanie wodą na potrzeby produkcji pary z instalacji wodą demineralizowaną

TAK

8.Wymagana jakość wody destylowanej lub dejonizowanej maks. przewodność właściwa 30 uS / cm

TAK

9. Pobór mocy min 2400 W TAK

10.Zużycie wody destylowanej lub dejonizowanej na cykl sterylizacji 3 litry ±1

TAK

11. Temp. procesów sterylizacji: zakres min 105-138 C⁰ TAK

12.Panel sterujący w postaci wielokolorowego wyświetlacza graficznego i 3 przycisków widocznych także podczas otwarcia pokrywy autoklawu, menu i wszystkie wyświetlane komunikaty w języku polskim

TAK

13. Program do sterylizacji narzędzi, plastików, szkła, płynów hermetycznie zamkniętych Możliwość zaprogramowania min do 18 programów

TAK

14.System monitoringu temperatury w sterylizowanych płynach min 2 wbudowane, elastyczne sondy temperaturowe

TAK

15.Komora wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej tytanowej co najmniej 316 L

TAK

16.Możliwość wykonania czynności walidacyjnych zgodnie z PN-EN 554 przez przyłącza testowea) do pomiaru ciśnieniab) do pomiaru temperatury

TAK

17.Porty wbudowane:Co najmniej 1 podłączenie sieciowe Ethernet i 1 port USB

TAK

18.Rejestracja parametrów procesu za pomocą wewnętrznej pamięci:Możliwość archiwizacji w pamięci oraz zgrania na nośnik elektroniczny typu Pendrive

TAK

19. Wymiary zewnętrzne maksymalne:540x980x440mm (szerokość x wysokość x głębokość)

TAK

20. Program do sterylizacji płynów w szczelnie zamkniętych pojemnikach.Chłodzenie z systemem podtrzymania ciśnienia

TAK

21. Wyposażenie dodatkowe:Kosz ze stali nierdzewnej - 2 sztSystem osmotyczny ze zbiornikiem ciśnieniowym o pojemności 15 litrów

TAK

Pozycja 37 - Termokoce - 13 szt.


Parametr oferowany

1. Nazwa oferowanego urządzenia: Podać

96


2. Folia izotermiczna tzw. koc przeżycia TAK

3. Wymiary minimum: 200cmx160cm TAK

4. Płachta folii z jednej strony srebrna (strona odbijająca ciepło) z drugiej złota (pochłaniającą ciepło) TAK

Pozycja 38 - Pulsoksymetr - 3 szt.


Parametr oferowany

1.


Podać

2.Pulsoksymetr palcowy do szybkich, krótkich pomiarów wartości saturacji SpO2 oraz pulsu. TAK

3.Czytelny, kolorowy ekran typu OLED z możliwością odczytu w czterech pozycjach oraz z automatyczną zmianą kierunku wyświetlania wartości

TAK

4. Automatyczny włącznik/wyłącznik TAK

5. Zakres pomiaru SpO2 min. 70-99% TAK, podać

6. Zakres pomiaru pulsu min. 30-235 bpm TAK, podać

7. Zasilanie: 2 baterie AAA 1,5V TAK

8. Wskaźniki jakości i sygnału pulsu TAK

9. Wskaźnik naładowania baterii TAK

10. Waga max 0.50 kg TAK, podać

Pozycja 39 - Aparat AMBU - 5 szt.


Parametr oferowany

1.


Podać

2. Worek samorozprężalny AMBU przeznaczony dla dzieci i dorosłych TAK

3. Objętość worka 1600 ml (±5 %) TAK, podać

4. Możliwość sterylizacji w temperaturze 134 stopni C wszystkich elementów z wyłączeniem rezerwuaru tlenu TAK

5. Silikonowe maski dla dorosłych rozmiar 4 i 5 TAK

6. Zbiornik na tlen/rezerwuar tlenowy o poj. 2000 lub 2500 ml TAK, podać

97

7. Przewód połączeniowy do tlenu TAK

8. Rurki gardłowe 110, 100, 90 mm TAK

9. Kaseta z tworzywa sztucznego TAK

Poz. 40 Aparat EKG – 2 szt.

Lp. Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia Parametr wymagany

Parametr oferowany

1.


Podać

2. Sygnał EKG: 12 standardowych odprowadzeń Eithovena, Goldberga, Wilsona i Cabrera TAK

3. Tryb pracy: automatyczny, ręczny oraz automanual TAK4. Wydruk 3/6/12 kanałów TAK5. Ustawiana dokładność wydruku - grubość drukowanych linii TAK

6. Bezpośredni wydruk na zewnętrznej drukarce w formacie A4, drukarka musi posiadać protokół PCL5/6 TAK

7. Automatyczna analiza i interpretacja spełniająca normę EN60601-2-51 (CSE base) TAK

8. Detekcja stymulatora serca: sygnalizacja dźwiękowa wykrytych pobudzeń TAK

9.

Wyświetlacz kolorowy wyświetlacz dotykowy TFT min. 7” o rozdzielczości min. 800x480 pikseli

a) prezentacja 3/6/12 odprowadzeń, podgląd zapisanych badań, podgląd analizy i interpretacji na ekranie

TAK

10. a) Klawiatura membranowa z klawiszami funkcyjnymi, menu wyświetlane na ekranie dotykowym w celu uproszczenie obsługi TAK

11. Czułość: min. 2.5/5/10/20 mm/mV TAK, podać12. Prędkość: min. 5/10/25/50 mm/s TAK, podać

13.Filtry: filtry izolinii: min. 0.15Hz, 0.45Hz, 0.75Hz, 1.5Hz

a) filtr sieciowy: min. 50Hz,60Hzb) filtr mięśniowy: min. 25Hz, 35Hz, 45Hz

TAK, podać

14.a) Papier termoczuły, niewoskowany, bezpyłowyszerokość min. 112 mm, automatyczne ładowanie papieru TAK, podać

15. Pamięć: min. 1000 badań TAK, podać

16.Zasilanie: 100-240V, 47-63Hz

a) wbudowana bateria z możliwością ładowania 6V/1,3Ah umożliwia wykonanie min. 130 badań automatycznych

TAK

17.

Komunikacja: 3 porty USB – komunikacja z zewnętrzną drukarką lub pamięcią przenośną

a) komunikacja z komputerem PC poprzez port USBb) ethernet – komunikacja z sieciami lokalnymi

TAK

18. Wymiary: 258x199x50 mm (±20 mm) TAK, podać19. Waga:1.3 kg (±2°) TAK, podać

20.

Wyposażenie:a) kabel pacjenta b) elektrody przyssawkowe c) elektrody kończynowed) żel EKG - 250ge) rolka papieru EKG RB1-2 szt.f) przewód zasilaniag) wózek pod aparat

TAK

98

Pozycja 41 – Aparat do dezynfekcji w procesie fumigacji – 1 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie



1. Urządzenie dezynfekujące za pomocą suchej mgły TAK, podać2. Środek dezynfekujący nie wymagający specjalnego przygotowania

roztworu, umieszczony w nabojach lub kartridżach TAK, podać

3. Środek dezynfekcyjny na bazie nadtlenku wodoru i kationów srebra TAK, podać4. Urządzenie jednofazowe 220V – 50 Hz TAK, podać5. Waga urządzenia max 6,5 kg TAK, podać6. Możliwość dezynfekcji pojazdów TAK, podać7. Możliwość dezynfekcji min 300 m3 na jednym cyklu TAK, podać8. Urządzenie wyposażone w przycisk bezpieczeństwa, umożliwiający

szybkie wyłączenie urządzenia TAK, podać

9. Urządzenie opcjonalnie wyposażone w osprzęt umożliwiający rozprowadzanie środka w otworach wentylacyjnych

TAK, podać

10. Urządzenie wyposażone w pamięć oraz port USB umożliwiające archiwizację danych dezynfekcji

TAK, podać

11. Urządzenie wyposażone w timer umożliwiający zaprogramowanie czasu rozpoczęcia dezynfekcji.

TAK, podać

12. Środek dezynfekujący wystarczający na dezynfekcję min 1000 m3 (na jednym naboju)

TAK, podać

13. Środek dezynfekujący: biodegradowalny, nietoksyczny, bakteriobójczy, wirusobójczy, grzybobójczy, sporobójczy – w zestawie 1 L środka dezynfekującego

TAK, podać

14. Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem

TAK, podać

15. CE lub inny dokument dopuszczający urządzenie do stosowania w placówkach medycznych dostarczony wraz z urządzeniem

TAK, podać

Pozycja 42 – Butle tlenowe 10l - 2 szt.


Parametr oferowany

1.


Podać

2. Butla stalowa na tlen medyczny TAK

3. Pojemność 10 l TAK

4. Wysokość: 970 mm (±20mm) TAK, podać

5. Średnica: 135 mm (±20mm) TAK, podać

Pozycja 43 - Fotel do pobierania badań – 1 szt.


Parametr oferowany

99

1.


Podać

2. Fotel do pobierania krwi na prawym lub lewym przedramieniu - dwa podłokietniki przestawne TAK

3. Całkowita szerokość: 810 mm (±20 mm) TAK, podać

4. Całkowita długość: 800 mm (±20 mm) TAK, podać

5. Całkowita wysokość z zagłówkiem 1100 mm (±20 mm) z możliwością wysunięcia zagłówka do wysokości 1300 mm (±20 mm)

TAK, podać

6. Dopuszczalne obciążenie: min. 120 kg TAK, podać

7. Regulowane odchylenia oparcia oraz zagłówek TAK

8. Na oparciu i siedzisku bezszwowa tapicerka - odporna na działanie środków dezynfekcyjnych TAK

9. Możliwość wyboru koloru tapicerki TAK

Pozycja 44 – Stojaki do kroplówek mobilne – 10 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość



Podać

2. Stojak medyczny z regulacją wysokości w zakresie 1380-2020 mm (+/- 20mm)

TAK, podać

3. Podstawa aluminiowa, pięcioramienna na kółkach o średnicy min. 50 mm, w tym dwa z blokadą; średnica podstawy: 620 mm (+/- 20 mm)

TAK, podać

4. Kolumna o średnicy 25 mm TAK5. Podstawa i kolumna lakierowane proszkowo na wybrany kolor z palety

RAL (min. 15 kolorów do wyboru)TAK, podać

6. Głowica ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 na 2 haczyki TAK

Pozycja 45 – Półki pod aparaturę – 10 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość



Podać

2. Półka stalowa, lakierowana proszkowo na kolor biały, blat z przetłoczeniem, wymiary: 450x320mm, wymiar użytkowy blatu 400x270mm, maksymalne obciążenie: 10 kg, Regulacja półki w zakresie 100/180/280 mm

TAK

3. Półka mocowana do aluminiowego profilu nośnego, lakierowanego proszkowo na kolor biały. Profil wyposażony w odbój długością dopasowany do odległości od ściany, zapewniający stabilność półki.

TAK

4. Uniwersalny uchwyt szynowy wykonany z anodowanego aluminium, Wymiary [mm]: 54x35 [wysokość x szerokość], śruba dociskowa, pasujący na szyny 10x25 mm oraz 10x30 mm

TAK

Pozycja 46 – Stolik pod aparaturę medyczną – 3 szt.

100


Wartość oferowana


Podać

2. Konstrukcja -2x stelaż z profilu aluminiowego lakierowanego proszkowo. Profil nośny z kanałami montażowymi po wewnętrznej i zewnętrznej stronie, umożliwiający dowolną regulację wysokości półek oraz przystosowany do rozbudowy wózka w przyszłości o wyposażenie dodatkowe wyłącznie za pomocą elementów złącznych, bez konieczności wykonywania otworów. Kanały montażowe zaślepione elastyczną , demontowalną uszczelką zabezpieczającą przed gromadzeniem się brudu dostępną w min. 8 kolorach.

TAK

3. Blat, szuflada stalowe, lakierowane proszkowo TAK4. Podstawa stalowa lakierowana z osłoną z tworzywa z ABS pełniącą

funkcję odbojów, wyposażona w koła z tworzywa sztucznego o średnicy min. 75 mm, w tym dwa z blokadą

TAK, podać

5. Wyposażenie dodatkowe:2xszyna instrumentalna1xlistwa zasilająca na 5 gniazd, z adapterem umożlwiającym zwinięcie przewodu, długość przewodu min. 3 m1xwysięgnik drenów1xklips na przewody

TAK, podać

6. Wymiary stolika bez wyposażenia opcjonalnego:- wysokość900 mm (+/- 20 mm) - długość550 mm (+/- 20 mm)- głębokość470 mm (+/- 20 mm)

TAK, podać

7. 2 blaty z przegłębieniem, wymiar blatu 450x320 mm (+/- 20 mm), wymiary powierzchni użytkowej blatu: 400x270 mm (+/- 20 mm)

TAK, podać

8. Szafka z 2 szufladami , wymiar szafki 450x320x284mm (+/- 20 mm), wymiary powierzchni użytkowej szuflady: 375x280x105 mm (+/- 20 mm)

TAK, podać

9. Kolorystyka elementów lakierowanych do wyboru przez Zamawiającego (minimum 15 kolorów)

TAK, podać

Pozycja 47 – Wieszak teleskopowy kroplówki – 10 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość



TAK, podać

2. Wysięgnik wykonany w całości ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9, składający się z dopasowanych do siebie, wysuwanych teleskopowo czterech elementów rurowych, wyposażony w głowicę na dwa haczyki, regulacja pochylenia za pomocą odboju, obrót 180⁰

TAK, podać

3. Wymiary: długość w stanie złożonym: 700 mm (+/- 30mm)długość w stanie rozłożonym: 2000 mm (+/- 30mm)

TAK, podać

Pozycja 48 – Parawan teleskopowy przyścienny – 10 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość

oferowana1. Nazwa oferowanego urządzenia: Podać

101


2. Wysięgnik wykonany ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9; składający się z dopasowanych do siebie, nierozłącznych i wysuwanych teleskopowo czterech elementów rurowych, z regulacją w poziomie w zakresie 180º

TAK, podać

3. W komplecie uchwyty z tworzywa oraz zasłonka do wyboru, wykonana z:- z materiału - poliester z wodoodporną powłoką - dostępna minimum w 5 kolorach- zmywalna PCV - dostępna minimum w 5 kolorach

TAK, podać

4. Wymiary: długość w stanie złożonym: 700 mm (+/- 30mm)długość w stanie rozłożonym: 2000 mm (+/- 30mm)

TAK, podać

Pozycja 49 – Szafki przyłóżkowe – 13 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie



Podać

2. Szafka przyłóżkowa jednostronna wyposażona w szufladę i drzwiczki oraz wysuwany blat boczny

TAK

3. Konstrukcja z profilu aluminiowego lakierowanego proszkowo, posiadającego po 2 kanały montażowe po zewnętrznej i wewnętrznej stronie, przystosowanego do doposażenia szafki w przyszłości w dodatkowe akcesoria (np.koszyki na akcesoria) bez konieczności wykonywania otworów oraz przeróbek technologicznych. Kanały montażowe zaślepione elastyczną , wyjmowalną uszczelką zabezpieczającą przed gromadzeniem się brudu w szczelinach - kolorystyka uszczelki dopasowana do koloru szafki

TAK

4. Blat górny z odpornego tworzywa ABS, z przegłębieniem zabezpieczającym przed spadaniem przedmiotów; kolor biały

TAK

5. Szuflada i szafka stalowe, lakierowane proszkowo, uchwyty do otwierania z anodowanego aluminium

TAK

6. Nad szufladą dodatkowy przesuwny blat boczny z wodoodpornej płyty laminatu HPL, wysuwany w lewą i prawą stronę

TAK

7. Podstawa z tworzywa ABS, wyposażona w 4 koła o średnicy min. 50 mm, w tym dwa z blokadą. Możliwość położenia obuwia pacjenta na podstawę

TAK, podać

8. Wymiary: - wysokość 880 mm (+/- 20 mm)- długość 480 mm (+/- 20 mm) - głębokość 400 mm (+/- 20 mm)

TAK, podać

9. Wymiary powierzchni użytkowej szuflady: 375x280x105mm (+/-20mm)

TAK, podać

10. Wymiary części szafki z drzwiczkami: 410x300x316 mm (+/-20mm) TAK, podać11. Kolorystyka elementów lakierowanych do wyboru przez

Zamawiającego (minimum 15 kolorów)TAK, podać

12. Dostępność blatów z ABS - minimum 10 lat TAK, podać

Pozycja 50 – Wózek do czystej i brudnej bielizny – 2 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość

oferowana

102


Podać

2. Wózek wyposażony w: 1szafka z drzwiczkami, w środku szafki 2xpółka; 1xstelaż do worków na brudną bieliznę

TAK

3. Szafka zbudowana ze stelaża z zamkniętych profili aluminiowych i złączek ABS, anodowanego lub lakierowanego proszkowo na kolor wg palety RAL (minimum 20 kolorów do wyboru); wypełnienie z płyty meblowej obustronnie laminowanej (kolorystyka do wyboru z minimum 5 kolorów); blat z 3 stron obudowany, uchwyt do prowadzenia zabezpieczający blat od przodu

TAK, podać

4. Podstawa stalowa, lakierowana proszkowo, wyposażona w wysoce mobilne koła w obudowie z tworzywa sztucznego o średnicy min. 100 mm, w tym dwa z blokadą; wypełniona prętami, odboje na narożach podstawy

TAK, podać

5. Obręcz do worka na odpady ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9, wyposażona w klipsy zaciskowe zabezpieczające przed zsunięciem się worka; z pokrywą z tworzywa sztucznego ABS, otwierana ręcznie

TAK

6. Wymiary całkowite wózka (dł. Xgł. Xwys.): 1050x580x1080 mm (+/- 20 mm)

TAK, podać

7. Wymiary szafki: (dł. Xgł. Xwys.)550x530x690mm (+/- 20 mm) TAK, podać

Pozycja 51 – Maszyna do sprzątania - 1 szt.


Parametr oferowany

1.


Podać

2. Urządzenie jednotarczowe, przeznaczone do czyszczenia mocno zabrudzonych podłóg i posadzek TAK

3.Automatycznie dopasowuje się do nierówności posadzki, jest bardzo łatwy w manewrowaniu, nawet w bardzo wymagających warunkach.

TAK

4.Elastyczny uchwyt na pad samoczynnie dopasowujący się do kształtu tarczy i nierówności podłoża zapewnia stały konTAKt tarczy z powierzchnią polerowaną.

TAK

5. Moc silnika: min. 1500 W TAK, podać

6. Zasilanie: 230 V TAK

7. Obroty: min. 1500 obr/min. TAK, podać

8. Szerokość padu: min. 16" TAK, podać

9. Zasięg pracy: 32 m (±2 m) TAK, podać


11. Wymiary: 1250x660x460 mm (±20mm) TAK, podać

103

Pozycja 52 – Myjnia dezynfektor do kaczek i basenów – 1 szt.Lp. Wymagane parametry Potwierdzenie



TAK, podać

2. Urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia i dezynfekcji pojemników na wydzieliny i wydaliny ludzkie.

TAK

3. Możliwość montażu urządzenia na ścianie TAK4. Temperatura dezynfekcji termicznej powyżej 90ºC. TAK5. Czas procesu płukania, dezynfekcji dla standardowego programu dla

„basenów” – poniżej 10 min.TAK

6. Kompaktowa budowa:– szerokość urządzenia nie większa niż 45 cm,– głębokość urządzenia nie większa niż 60 cm,– wysokość urządzenia nie większa niż 135 cm,

TAK, podać

7. Przystosowana do pracy z wodą ciepłą i zimną – surową, nie uzdatnioną.

TAK

8. Otwarty układ płukania – bez recyrkulacji wody. TAK9. Wbudowane dwie pompy środków chemicznych:

- pompa detergentu myjącego,- pompa środka zmiękczającego.

TAK

10. Czujniki poziomu środków chemicznych w pojemnikach TAK11. Szafka do umieszczania dwóch pojemników o pojemności min. 5

litrów z detergentami wewnątrz urządzenia.TAK

12. Wbudowana wytwornica pary przystosowana do zasilania wodą nieuzdatnioną (zabezpieczona przed osadami mineralnymi pochodzącymi z wody nieuzdatnionej).

TAK

13. Zasilanie elektryczne zgodne ze standardami obowiązującymi w Polsce 230V, 50 Hz. Wymagana moc zasilania – do 3 kW.

TAK, podać

14. Wyposażone w wyłącznik energii elektrycznej dla zasilania głównego urządzenia.

TAK

15. Pojemność minimalna:– jednocześnie 1 „basen” i 1 „kaczka”– lub 1 „kaczka”– lub 1 „basen”

TAK, podać

16. Mikroprocesorowe sterownie i monitorowanie procesu mycia i dezynfekcji. Sterownik wyposażony w przyciski membranowe.

TAK

17. Urządzenie wyposażone w ekran cyfrowy (min. 5 znaków) prezentujący wszystkie informacje niezbędne do prawidłowej obsługi i kontroli urządzenia. Wyświetlanie m.in. temperatura, wartość A0, pozostający czas oraz kody błędów lub usterek.

TAK

18. Urządzenie nieprzelotowe z załadunkiem od przodu przez uchylną klapę.

TAK

19. Drzwi komory mycia z uszczelką z tworzywa zapewniającą całkowitą paroszczelność

TAK

20. Elektryczna blokada otwarcia drzwi podczas procesu mycia i dezynfekcji.

TAK

21. Automatyczny przebieg procesu. TAK22. Komora mycia zaokrąglonymi narożami, bez spawów. TAK23. Konstrukcja wykonana ze stali nierdzewnej. Drzwi od frontu

osłonięte tworzywem na całej powierzchni.TAK

104

24. Mycie i dezynfekcja przedmiotów za pomocą min. 10 dysz natryskowych w tym min. dwóch obrotowych.

TAK

25. Para do dezynfekcji zewnętrznych i wewnętrznych powierzchni przedmiotów znajdujących się w komorze podawana za pomocą dysz myjących (natryskowych) – dezynfekcja orurowania wewnętrznego urządzenia.

TAK

26. Konstrukcja i działanie urządzenia zgodne z PN-EN 15883 / EN 15883, potwierdzone przez niezależną jednostkę.

TAKZałączyć

potwierdzenie27. Producent oferowanego urządzenia posiada wdrożony system ISO

9001.TAK

Załączyć potwierdzenie

28. Urządzenie posiada potwierdzenie deklaracji CE przez jednostkę notyfikowaną w krajach UE (oznakowanie CE z czterocyfrową notyfikacją, jednostka wymieniona w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej).

TAKZałączyć

potwierdzenie

29. Urządzenie zgodne z dyrektywą medyczną 93/42/EEC TAKZałączyć

potwierdzenie30. Maksymalne zużycie wody w procesie standardowym.

Załadunek dla procesu mycia basenów z dezynfekcją termiczną. Podać w [Litr]

31. Maksymalne zużycie energii elektrycznej na jeden załadunek dla procesu standardowego mycia basenów z dezynfekcją termiczną

Podać w [kWh]

32. Wyposażenie:- 5 szt. basenów z pokrywami,- kaczka, wykonana z tworzywa sztucznego (5 szt.),- zestaw startowy płynów: 1 opakowanie 5l. środka zmiękczającego, 1 opakowanie 5l. detergentu.

TAK

Pozycja 53- Krzesło plastikowe – 30 szt.


Parametr oferowany

1.

Nazwa oferowanego krzesła: Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

2. Krzesło stacjonarne na 4 nogach metalowych, chromowanych wyposażonych w stopki TAK

3. Kubełek wykonany z tworzywa sztucznego TAK

4. Wysokość całkowita: 770 mm (±20mm) TAK, podać

5. Szerokość siedziska: 440 mm (±20mm) TAK, podać

6. Głębokość siedziska: 400 mm (±20mm) TAK, podać

7. Możliwość łączenia krzeseł w rzędy za pomocą wbudowanego łącznika TAK

8. Możliwość sztaplowania min. 5 sztuk TAK, podać

9. Możliwość wyboru koloru kubełka min. 10 kolorów TAK, podać

Pozycja 54 - Krzesło zabiegowe, stanowiskowe – 6 szt.

Lp. Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia Parametr Parametr

105

wymagany oferowany

1.


Podać

2. Krzesło biurowe obrotowe z mechanizmem CPT TAK

3. Regulacja wysokości oparcia, kąta odchylenia oparcia oraz odległości oparcia od siedziska TAK

4. Płynna regulacja wysokości siedziska za pomocą podnośnika pneumatycznego TAK5. Miękkie siedzisko i oparcie tapicerowane materiałem zmywalnym TAK6. Wysokość całkowita: 900-1150 mm (±20mm) TAK, podać7. Wysokość siedziska: 440-570 mm (±20mm) TAK, podać8. Wysokość oparcia: 530-590 mm (±20mm) TAK, podać9. Szerokość siedziska: 460 mm (±20mm) TAK, podać10. Głębokość siedziska: 440-470 mm (±20mm) TAK, podać11. Podstawa pięcioramienna, materiał – tworzywo sztuczne czarne TAK12. Podłokietniki z szeroką profilowaną nakładką z regulowaną wysokością TAK13. Wysokość podłokietnika: 180-240 mm (±20mm) TAK, podać

Pozycja 55 - Biurko lekarskie –2 szt.

Lp. Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia Parametr wymagany

Parametr oferowany

1.


Podać

2. Biurko lekarskie o wym. 1200x600x750 mm wyposażone w szafkę 4-szufladową, wysuwaną półkę na klawiaturę TAK

3.Korpus biurka wykonany z płyty wiórowej o grubości 18 mmlaminowanej obustronnie, charakteryzującej się wysoką odpornością na ścieranie w klasie higieniczności E1

TAK

4. Blat wykonany z płyty o grubości min. 25 mm w kolorze korpusu biurka. TAK

5.Wszystkie nieosłonięte krawędzie zabezpieczone okleiną PCV 1 mm, krawędzie blatu okleiną PCV 2 mm TAK

6. W blacie otwór na kable zaopatrzony w przepust kablowy w kolorze odpowiednim do koloru blatu TAK

7. Pod blatem zamontowana szuflada na klawiaturę oraz rynienka do kabli TAK8. Biurko wyposażone w blendę/łączynę z przodu o wys. 350 mm TAK9. Kolor płyty oraz blatów do wyboru przez Zamawiającego. TAK

UWAGA:

Urządzenia fabrycznie nowe nie powystawowe pochodzące z produkcji seryjnej o parametrach nie modyfikowanych dla potrzeb niniejszego postępowania przetargowego

nr pozycji Ilość Cena jed.

nettoWartość netto Stawka

VatWartość brutto 0kres gwarancji

1. 1

2. 1

3. 1

4. 45. 2

106

6. 27. 2

8. 98a 28b 2

9. 210. 211. 212. 113. 114. 115. 216. 1 16b 117. 218. 219. 220. 821. 122. 123. 124. 125. 126. 627. 427.a 228. 229. 1029.a 129.b 230. 430a 331. 831a 232. 133. 234. 335. 136. 137. 1338. 339. 540. 241. 142. 243. 144. 1045. 10

107

46. 347. 1048. 1049. 1350. 251. 152. 153. 3054 655 2

RAZEM X

……………………… dnia ……………………

……………………………………………………..

(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji


Oświadczenie wymagane od Wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO

Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubieganiasię o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu – ZM 29/230/2018/ Oświadczam, że nie przekazuję danych osobowych innych niż bezpośrednio mnie/reprezentowanego przeze mnie podmiotu dotyczących/ Oświadczam, że wobec mnie/reprezentowanego przeze mnie podmiotu zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO (niepotrzebne skreślić).

……………………………………. ………………………………

Miejscowość, data podpis osoby upoważnionej

108

Załącznik nr 2 do wzoru umowy

nr pozycji

Okres gwarancji/rękojmii

Czas reakcji serwisu

Czas naprawy

Adres serwisu, dane kontaktowe

1.

2.

3.

4.5.6.7.

8.8a8b

9.10.11.12.13.14.15.16. 16b17.18.19.

109

20.21.22.23.24.25.26.27.27.a28.29.29.a29.b30.30a31.31a32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.49.50.51.52.53.5455

RAZEM

……………………… dnia ……………………

……………………………………………………..

(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji

110

111

Documents

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Pulawachszpitalpulawy.pl/upload/2014/przetargi/ZM292302018/... · Web viewZestaw do ogrzewania płynów infuzyjnych 2 19. Zestaw