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SECCIÓN IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionalesCAPÍTULO 32. Nucleótidos
FIGURA 32–1 Purina y pirimidina. Los átomos están numerados de acuerdo con el sistema internacional.
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FIGURA 32–2 Tautomerismo de los grupos funcionales oxo y amino de purinas y pirimidinas.
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FIGURA 32–3 Ribonucleósidos, dibujados como los conformadores sin.
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FIGURA 32–4 at P, su difosfato y su monofosfato.
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FIGURA 32–5 Los conformadores sin y anti de la adenosina difieren respecto a la orientación alrededor del enlace N-glucosídico.
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FIGURA 32–6 Estructuras del a MP, da MP, uMP y t MP.
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FIGURA 32–7 Cuatro pirimidinas y purinas poco comunes pero naturales.
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FIGURA 32–8 Estructuras de la hipoxantina, xantina y ácido úrico, dibujadas como los tautómeros oxo.
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FIGURA 32–9 Cafeína, una trimetilxantina. Las dimetilxantinas teobromina y teofilina son similares, pero carecen del grupo metilo en N-1 y en N-7, respectivamente.
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FIGURA 32–10 ca MP, a MP 3′,5 ′ cíclico, y cGMP, GMP 3′,5 ′ cíclico.
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FIGURA 32–11 a denosina 3′-fosfato-5′-fosfosulfato.
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FIGURA 32–12 S-a denosilmetionina.
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FIGURA 32–13 Análogos de pirimidina y purina sintéticos seleccionados.
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FIGURA 32–14 Arabinosilcitosina (citarabina) y azatioprina.
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FIGURA 32–15 Derivados sintéticos de nucleósido trifosfatos incapaces de pasar por liberación hidrolítica del grupo fosforilo terminal. (Pu/Py, una base purina o pirimidina; R, ribosa o desoxirribosa.) Se muestran el nucleósido trifosfato madre (hidrolizable) (arriba) y los derivados β-metileno (centro) y γ-imino (abajo)no hidrolizables.
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