Termoquímica

III° medio

Miss Ana María González

Termoquímica.

• Todos los cambios que experimenta la materia, sean físicos o químicos, deben satisfacer principios fundamentales:

• conservación de la masa

• conservación de la energía

• Un área importante en el estudio de las ciencias es la Termodinámica y un aspecto de este estudio, relacionado con los cambios químicos, es la Termoquímica.

• El propósito de la Termodinámica es investigar de forma lógica las relaciones entre las diferentes clases de energía y sus manifestaciones diversas.

• Las leyes de la termodinámica rigen la transformación de un tipo de energía en otro.

• La Termoquímica estudia los intercambios de energía (en forma de calor) asociados a las reacciones químicas.

• Desde el punto de vista energético existen dos tipos de reacciones.

A) Reacciones endotérmicas.

• Son aquellas que ocurren con absorción de calor.

• B) Reacción exotérmica.

• Desprenden calor a la vez que forman nuevas sustancias.

• Para analizar con rigor el intercambio de energía es necesario conocer algunos conceptos básicos.

• Sistema: es aquella parte del universo que separamos arbitrariamente del resto mediante límites definidos reales o ficticios para hacerlo objeto de alguna investigación.

• Entorno: aquello que rodea al sistema.

• Universo: incluye al sistema y al entorno.

• Límite: separa al sistema del entorno en forma definida o ficticia.

• Los sistemas se clasifican, según ellos puedan o no intercambiar materia y/o energía con el ambiente, en:

• a) Sistema abierto. Puede intercambiar materia y energía con el entorno.

b) Sistema cerrado.

Puede intercambiar energía con su entorno, pero no materia.

c) Sistema Aislado.No puede intercambiar materia ni energía con el entorno.

Primera ley de la Termodinámica.

• La primera ley de la Termodinámica es el

principio fundamental que establece la conservación de la energía.

• La energía del universo es constante.

• Lo anterior significa que la energía sólo

puede transferirse de una parte del universo

a otra parte de éste y se puede expresar:

La energía es POTENCIAL o CINÉTICA, y estas formas son convertibles una en otra.

• La energía de un sistema se denomina energía interna y se designa por E.

• La teoría atómica moderna permite considerar otras formas de energía – eléctrica, solar, nuclear y química – como ejemplos de energía cinética y potencial a escalas moleculares y atómicas.

• Cualquiera de estos tipos de energía cuando se transfieren del sistema al ambiente, o viceversa, lo hacen en dos formas:

• - CALOR, ( se designa por “q”)

• - TRABAJO, (se designa por “w”)

• Cuando la energía se transfiere de un objeto a otro, ésta aparece como TRABAJO y/o

CALOR.

¿Cuándo se transfiere energía?

• La energía sólo se transfiere sólo DURANTE

un CAMBIO DE ESTADO que experimente un sistema.

• “ El calor intercambiado por el sistema más el trabajo realizado por el sistema es igual a la variación de energía interna”

• La primera ley de la termodinámica seformula:

Intercambios de calor y trabajo• Para determinar cuantitativamente la variación

de energía interna de un sistema , hemos de tener en cuenta el signo que, por convenio, se asigna a cada variable. Así:

• El flujo de calor y el de trabajo desde el entorno hacia el sistema se consideran positivos: Q>0 y W>0.

• El flujo de calor y el de trabajo desde el sistemahacia el entorno se consideran negativos :Q<0 y W<0

La dirección de la transferencia de energía se representa por un signo y la convención es la siguiente:

Ejemplo 1

• Calcula la variación de energía interna de un sistema que ha absorbido una cantidad de calor de 4000J y realiza un trabajo de 5000J sobre su entorno.

• Datos : Según convenio de signos, tenemos

• Q= 4000J y W= -5000J

• Aplicamos el primer principio para determinar la variación de energía interna:

• ΔE = Q + W

• ΔE = +4000J + (-5000J) = -1000J

• El sistema ha disminuido su energía interna en 1000 J.

Ejemplo 2

• Un gas contenido en un cilindro se comprime mediante un trabajo de 460 J. Si durante el proceso hay una cesión de calor de 120J,calcula la variación de energía interna que tiene lugar en el proceso.

• Sol: 340J

Actividades

• Investigar los procesos denominados isotérmicos, adiábaticos e isocóricos.

• Explica por qué la energía interna es una función de estado y por que el calor y el trabajo no lo son.

• Sin variación de Tº

• No hay intercambio de calor pero si trabajo.

• Suceden volumen constante.

Intercambio de calor en reacciones químicas

Las reacciones químicas son cambios de

estado con alteración de la naturaleza de las

sustancias, por lo tanto ellas ocurren con

intercambio de energía.

• Generalmente las reacciones se realizan a P y

T constantes y dentro de límites que permiten

que el intercambio de energía se manifieste

en la forma de calor.

La reacción se puede representar por:Reactantes = Productos (P,T)

Durante la reacción puede: entrar energía en forma de calor al sistema (q > 0) o salir energía en forma de calor del sistema (q < 0)

Una reacción química consiste en ruptura de enlaces y formación de nuevos enlaces entre átomos o entre iones.

El calor absorbido o liberado en una reacción está

relacionado con las energías involucradas en los

enlaces.

A partir de este principio se define la función de estado llamada entalpía (H) que se relaciona con

• El intercambio de calor entre el sistema y el entorno.

• Siempre que se produce una reacción química, hay intercambio de energía con el entorno. Este intercambio depende del contenido energético de los productos en relación a lo reactantes y la medición es a través de la variación de entalpía (ΔH).

• Si la entalpía de los productos es mayor que la entalpía de los reactantes , ΔH será mayor que cero, entonces es necesario proporcionar calor para que la reacción ocurra y es una reacción endotérmica.

• Por el contrario cuando la entalpía de los productos es menor que la entalpia de los reactantes ΔH será menor que cero, es decir la reacción libera calor hacia el entorno y es una reacción exotérmica .

Entalpía y ∆H de cambios.

• Los sistemas tienen una propiedad denomina-da ENTALPÍA , se designa por H, tiene dimensiones de energía.

• Todo cambio de estado de un sistema tiene

asociado un cambio en la entalpía, ∆H.

Sistema (Inicial) → Sistema (final) ∆H

Las reacciones químicas se hacen, generalmente,

a P y T constantes, por lo tanto la cantidad decalor intercambiada en estas condiciones

corresponde al ∆H de la reacción.

El ∆H recibe el mismo nombre de la reacción.

Reacción de … ∆𝑯…

Formación Δ𝐻𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛

Combustión Δ𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛

Descomposición Δ𝐻𝑑𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 etc.

Entalpía de formación

• Es un tipo concreto de entalpía de reacción,que recibe el nombre de entalpía de formación estándar o entalpía normal de formación si la reacción se lleva a cabo a 25ºC y a 1 atm, que son las condiciones estándar en termoquímica. Se representa por ΔHo

f y es la variación de entalpía cuando se forma un mol de compuesto a partir de sus elementos en estado normal .

Ejemplos

La ∆𝐻°𝑓 depende del estado físico

• La entalpía de formación de los elementospuros se toman como 0, pues como nopodemos conocer los valores absolutos deentalpía, se toman estos como referenciasarbitrarias. Así, por ejemplo:

• ΔHof O2(g) = 0 kJ/mol

ΔHof Cl2(g) = 0 kJ/mol

ΔHof Na(s) = 0 kJ/mol

• La importancia de las entalpías estándar de formación radica en que, una vez que se conocen sus valores , se puede calcular la entalpía estándar

de reacción, ∆𝑯°𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏• Que se define como la entalpía de una reacción

que se efectúa a 1atm.

• ∆𝑯°𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏= 𝑛 ∆𝐻°𝑓 (productos)- 𝑛 ∆𝐻°𝑓 (reactivos)

Entalpías estándar de reacción a partir de las entalpías de enlace

• Teniendo en cuenta que la ruptura de enlaces supone un consumo de energía y la formación de enlaces un desprendimiento de energía, podemos deducir que la variación de entalpía en una reacción depende de la energía consumida por un lado y la desprendida por otro.

Estas energías consumidas y desprendidas se expresan mediante entalpías de enlace , por lo que:

• ∆𝑯𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏= 𝑛 ΔH( enlaces rotos )- 𝑛 ΔH (enlaces formados)

Se expresa en Kcal/mol o en KJ/mol

• Las energías de ruptura de enlace permite

calcular los calores de reacción para los cuales

no hay datos experimentales.

Un pequeño número de energías de enlace

(aproximadamente 40), permite predecir los

calores de reacción de cerca de 1 millón de

compuestos orgánicos que experimentan

infinidad de reacciones.