Bukti tambahan menunjukkan bahwa DNA adalah bahan genetik
diterbitkan pada1952 oleh Alfred Hershey (pemenang Hadiah Nobel
tahun 1969) dan Martha Chase. Hasilpercobaan mereka menunjukkan
bahwa informasi genetik virus bakteri tertentu(Bacteriofag T2)
hadir dalam DNA-nya. Hasil mereka memiliki dampak yang besarilmuwan
penerimaan DNA sebagai bahan genetik. Dampak ini adalah hasil
darikesederhanaan percobaan Hershey-Chase.Virus adalah organisme
hidup terkecil; mereka hidup, setidaknya dalam artibahwa reproduksi
mereka dikendalikan oleh informasi genetik yang disimpan dalam asam
nukleatmelalui proses yang sama seperti dalam organisme (Bab 8).
Namun, virus yangAcellular parasit yang dapat mereproduksi hanya
dalam tepat sel-sel inang. Reproduksibenar-benar tergantung pada
mesin metabolik (ribosom, menghasilkan tenagasistem, dan komponen
lainnya) warga semesta. Virus telah sangat berguna dalammempelajari
proses genetika yang banyak karena struktur sederhana dan
kimiaKomposisi (banyak mengandung hanya protein dan asam nukleat)
dan mereka sangat cepatreproduksi (15 sampai 20 menit untuk
beberapa virus bakteri di bawah kondisi yang optimal).Bacteriofag
T2, yang menginfeksi umum colon bacillus Escherichia coli,
adalahterdiri dari sekitar 50 persen DNA dan sekitar 50 persen
protein (gambar 9.3).Percobaan sebelum 1952 telah menunjukkan bahwa
semua Bacteriofag T2 reproduksi mengambilTempatkan dalam sel-sel E.
coli. Oleh karena itu, ketika Hershey dan Chase menunjukkan
bahwaDNA dari partikel virus memasuki sel, sedangkan kebanyakan
dari protein virustetap adsorbed ke luar sel, implikasinya adalah
bahwa genetikinformasi yang diperlukan untuk reproduksi virus hadir
dalam DNA.
Dasar untuk Percobaan Hershey-Chase adalah bahwa DNA berisi
fosfor tetapi tidak ada belerang, sedangkan protein mengandung
belerang tapi hampir tidak fosfor. Dengan demikian, Hershey dan
Chase mampu untuk label FAG DNA oleh pertumbuhan yang mengandung
menengah khusus baik (1) isotop radioaktif fosfor, P 32, tempat
isotop normal, 31 P; atau (2 mantel protein FAG) oleh pertumbuhan
di medium yang mengandung belerang radioaktif, 35S, tempat isotop
normal, 32S (gambar 9.3).Kapan T2 FAG partikel label dengan 35S
dicampur dengan sel-sel E. coli untukbeberapa menit dan sel-sel
yang terinfeksi FAG kemudian mengalami geser kekuatan dalamWaring
blender, sebagian besar radioaktivitas (dan dengan demikian
protein) bisa dihapusdari sel-sel tanpa mempengaruhi progeni FAG
produksi. Ketika T2 partikel diyang DNA dicap dengan P 32
digunakan, namun, pada dasarnya semua radioaktivitasitu ditemukan
di dalam sel; yaitu DNA itu tidak tunduk pada penghapusan oleh
geserdalam blender. Mantel dicukur-off FAG dipisahkan dari sel yang
terinfeksi olehsentrifugasi kecepatan rendah, yang pelet sel-sel
(sedimen) sementara meninggalkan FAG partikelditangguhkan. Hasil
ini menunjukkan bahwa DNA virus memasuki sel inang,Sedangkan mantel
protein tetap di luar sel. Karena keturunan virus yang diproduksidi
dalam sel, Hershey dan Chase hasil menunjukkan bahwa informasi
genetikmengarahkan sintesis kedua molekul DNA dan protein mantel
dari keturunanvirus harus hadir dalam DNA orangtua. Selain itu,
keturunan partikelitu terbukti mengandung beberapa p 32, tapi tak
satu pun dari 35S FAG orangtua.Ada satu masalah dengan Hershey dan
Chase bukti bahwa bahan genetikFAG T2 adalah DNA. Hasilnya
menunjukkan bahwa sejumlah besar 35S (dandengan demikian protein)
disuntikkan ke dalam sel host dengan DNA. Dengan demikian, dapat
dikatakanbahwa ini sebagian kecil dari protein FAG berisi informasi
genetik. Baru-baru ini, para ilmuwan telah mengembangkan prosedur
oleh yang protoplasts (dihapus sel dengan dinding) E. coli dapat
terinfeksi dengan murni FAG DNA. Normal infektifketurunan FAG
diproduksi dalam percobaan ini, yang disebut transfeksi
percobaan,membuktikan bahwa bahan genetik dari virus bakteri
seperti DNA.
