Upload
doanhanh
View
224
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
EMŐKE ŠTEŇOVÁ
ZÁKLADY VYŠETROVANIA
V REUMATOLÓGII
UNIVERZITA KOMENSKÉHO BRATISLAVA
ZÁKLADY VYŠETROVANIA V REUMATOLÓGII
MUDr. Emőke Šteňová, PhD.
© MUDr. Emőke Šteňová, PhD. / Univerzita Komenského v Bratislave, 2012
Recenzenti: doc. MUDr. Zdenko Killinger, PhD.
MUDr. Miroslav Žigrai, PhD.
Vydané pre študijný odbor Všeobecné lekárstvo Lekárskej fakulty Univerzity Komenského
ISBN 978-80-223-3289-7
Úvod
1. Klinické vyšetrenie v reumatológii .......................................................................... 10
1.1. Anamnéza ................................................................................................... 10
1.1.1. Terajšie ochorenie ........................................................................... 10
1.1.2. Osobná anamnéza ........................................................................... 14
1.1.3. Fyziologické funkcie ........................................................................... 14
1.1.4. Gynekologická anamnéza ............................................................... 14
1.1.5. Lieková anamnéza ........................................................................... 14
1.1.6. Abúzy .................................................................................................. 15
1.1.7. Sociálna anamnéza ........................................................................... 15
1.1.8. Epidemiologická anamnéza ............................................................... 16
1.1.9. Rodinná anamnéza ........................................................................... 16
1.1.10. Prehľad ostatných systémov ............................................................... 16
1.2. Príznaky .............................................................................................................. 17
1.2.1. Bolesť ................................................................................................... 17
1.2.2. Edém/deformita ........................................................................... 20
1.2.3. Stuhnutosť ....................................................................................... 20
1.2.4. Blok, instabilita .......................................................................................20
1.2.5. Funkčné postihnutie ........................................................................... 20
1.2.6. Systémové postihnutie .......................................................................... 21
1.3. Fyzikálne vyšetrenie ....................................................................................... 22
1.3.1. Vyšetrenie aspekciou ........................................................................... 22
1.3.2. Vyšetrenie palpáciou ........................................................................... 25
1.3.3. Diagnostika funkčných porúch .............................................................. 26
1.3.4. Regionálne vyšetrenie muskuloskeletálneho aparátu ............................ 28
- Chôdza ....................................................................................... 28
- Chrbtica ....................................................................................... 29
- Hlava ....................................................................................... 29
- Horné končatiny ........................................................................... 29
- Dolné končatiny ........................................................................... 30
1.3.5. Celkové vyšetrenie ........................................................................... 31
2. Laboratórne vyšetrenie v reumatológii ............................................................... 32
2.1. Biochemické vyšetrenie ....................................................................................... 32
2.1.1. Reaktanty akútnej fázy ........................................................................... 32
2.1.2. Biochemické ukazovatele orgánového poškodenia ............................ 34
2.1.3. Ďalšie vyšetrenia ........................................................................... 35
2.2. Imunologické vyšetrenie ....................................................................................... 35
2.2.1. Reumatoidné faktory ........................................................................... 35
2.2.2. Komplement ....................................................................................... 36
2.2.3. Autoprotilátky ....................................................................................... 36
2.3. Hematologické vyšetrenia ........................................................................... 38
2.4. Imunogenetické vyšetrenie ........................................................................... 39
2.5. Mikrobiologické a sérologické vyšetrenia ........................................................... 39
2.6. Morfologické vyšetrenia ....................................................................................... 39
2.7. Vyšetrenie synoviálnej tekutiny............................................................................ 40
3. Zobrazovacie metódy a prístrojové vyšetrenia v reumatológii ................................... 41
3.1. Neinvazívne zobrazovacie metódy....................................................................... 41
3.1.1. Konvenčný RTG snímok ................................................................41
3.1.2. Počítačová tomografia ............................................................................42
3.1.3. Magnetická rezonancia ................................................................42
3.1.4. Ultrazvukové vyšetrenie ............................................................... 43
3.1.5. Rádionuklidové zobrazovacie metódy ........................................ 43
3.1.6. Kapilaroskopia ....................................................................................... 46
3.1.7. Kostná denzitometria...............................................................................46
3.2. Invazívne vyšetrenia ....................................................................................... 47
3.2.1. Artrografia ....................................................................................... 47
3.2.2. Myelografia ....................................................................................... 47
3.2.3. Angiografia ....................................................................................... 47
3.3. Prístrojové vyšetrenia ....................................................................................... 48
3.3.1. Artroskopia ....................................................................................... 48
3.3.2. Elektromyografické vyšetrenie ....................................................48
Obrazová príloha .............................................................................................................. 49
Kazuistiky – testy .............................................................................................................. 59
Výsledky testu .............................................................................................................. 67
Zoznam skratiek .............................................................................................................. 68
Použitá literatúra .............................................................................................................. 70
ÚVOD
Reumatologická symptomatológia sa vyskytuje v bežnej klinickej praxi nie len
u chorých s primárnym postihnutím pohybového ústrojenstva, ale často sú tieto ťažkosti
a príznaky súčasťou inej ako reumatickej choroby (napr. endokrinné, metabolické,
onkologické choroby). Z tohto dôvodu by lekári mali mať určité základné praktické
skúsenosti s vyšetrením muskuloskeletálneho systému. Rozsah a hĺbka vyšetrenia vzhľadom
k rozmanitosti ochorení nie sú jednoznačne zadefinované a vyžadujú určitý multidisciplinárny
nadhľad a vedomosti aj z iných odborov ako je vnútorné lekárstvo, napr. z ortopédie,
neurológie, dermatovenerológie. Nakoľko reumatológia v porovnaní s horeuvedenými
odbormi je relatívne mladou disciplínou, presné vymedzenie rozsahu vyšetrenia
muskuloskeletálneho systému v rámci základného vyšetrenia v inom odbore ako reumatológia
zatiaľ všeobecne nie je zadefinované. S reumatologickou symptomatológiou sa často
stretávajú lekári rôznej špecializácie, preto určité bazálne vyšetrenie pohybového ústrojenstva
by malo byť súčasťou rutinného vyšetrenia pacienta. Anglická škola v 80-tich rokoch
minulého storočia zaviedla skríningové vyšetrenie pod akronymom GALS – gait, arms, legs,
spine (postoj, horné a dolné končatiny, chrbtica). Základné vyšetrenie v rámci GALS by malo
odhaliť abnormality pohybového ústrojenstva a udať smer ďalšieho podrobnejšieho vyšetrenia
daného regiónu, ktorého výsledkom je presná diagnóza. Anamnéza a fyzikálne vyšetrenie
poskytujú najdôležitejšie informácie použiteľné v diagnostike ochorenia, preto dôkladné
klinické vyšetrenie pacienta má prvoradý význam. Laboratórne vyšetrenia a zobrazovacie
metódy slúžia viac-menej na potvrdenie suponovanej diagnózy event. na podrobnejší
diferenciálno-diagnostický rozbor. Choroby z odboru reumatológia majú rôznu etiológiu,
rozmanitý klinický obraz a variabilný priebeh. Štandardizované názvoslovie a klasifikácia
chorôb sú dôležité pre odlíšenie pacientov s konkrétnym reumatickým ochorením. V
súčasnosti je v praxi najčastejšie používanou klasifikácia podľa odporúčania Americkej
reumatologickej spoločnosti (American Rheumatology Association- ARA), ktorú v roku 1983
vypracoval a publikoval Decker (tab. 1). Na diagnostiku väčšiny reumatických ochorení sú
vypracované diagnostické kritériá, ktoré sa rozvojom diagnostických možností upravujú, a
majú rôznu špecificitu a senzitivitu. Rýchle stanovenie diagnózy je nevyhnutné tak v
akútnych prípadoch (napr. životohrozujúce stavy pri systémovom lupus erythematosus,
septická artritída) ako aj pri chronicky prebiehajúcom ochorení (neskorá diagnostika môže
oddialiť začatie adekvátnej liečby a tým spôsobiť nekorigovateľné zmeny napr. vo forme
vývoja deformít pri reumatoidnej artritíde).
Tab.1. Deckerova klasifikácia reumatických chorôb
I. Celkové (systémové) choroby spojivového tkaniva
A. Reumatoidná artritída
1. s pozitívnym reumatoidným faktorom IgM
2. s negatívnym reumatoidným faktorom IgM
B. Juvenilná artritída
1. so systémovým postihnutím
2. s polyartikulárnym postihnutím
a) s pozitívnym reumatoidným faktorom IgM
b) s negatívnym reumatoidným faktorom IgM
3. s oligoartikulárnym postihnutím
a) s chronickou uveitídou a antinukleárnymi protilátkami
b) s výskytom antigénu HLA-B27
c) s pozitívnym reumatoidným faktorom IgM
C. Lupus erythematosus
1. diskoidný lupus erythematosus
2. systémový lupus erythematosus
3. lupus erythematosus indukovaný liekmi
D. Sklerodermia
1. lokalizovaná sklerodermia
a) morfea
b) lineárna forma
2. systémová skleróza
a) difúzna sklerodermia
b) CREST (kalcinóza, Raynaudov syndróm, dysfunkcia pažeráka,
sklerodaktýlia, teleangiektázie)
c) sklerodermia vyvolaná chemikáliami alebo liekmi
E. Difúzna fasciitída s eozinofíliou alebo bez nej
F. Polymyozitída
1. polymyozitída
2. dermatomyozitída
3. polymyozitída a dermatomyozitída s malignitou
4. polymyozitída a dermatomyozitída v detskom veku s vaskulopatiou
G. Nekrotizujúca vaskulitída a iné formy vaskulopatií
1. Nodózna polyarteritída
a) s vírusom hepatitídy B
b) bez vírusu hepatitídy B
2. Alergická granulomatóza
3. Angiitída z hypersenzitivity
a) sérová choroba na známy antigén/neznámy antigén
b) Henochova-Schönleinova purpura
c) zmiešaná kryoglobulinémia s /bez vírusu hepatitídy B
d) spojená s malignitou
e) hypokomplementová vaskulitída
4. Granulomatózna arteritída
a) Wegenerova granulomatóza
b) obrovskobunková (temporálna) arteritída s/bez reumatickej polymyalgie
c) Takayasuova arteritída
5. Kawasakiho choroba vrátane infantilnej polyarteritídy
6. Behćetova choroba
H. Sjögrenov syndróm
1. primárny
2. sekundárny, sprevádzajúci choroby spojivového tkaniva
I. Prekryté syndrómy
1. zmiešaná choroba spojivového tkaniva
2. Ostatné
J. Ostatné
1. reumatická polymyalgia
2. panikulitída
3. polychondritída
4. lymfomatoidná granulomatóza
5. nodózny erytém
II. Artritídy so spondylitídou (spondylartritídy)
A. Ankylozujúca spondylitída
B. Reiterov syndróm
C. Psoriatická artritída
1. s postihnutím prevažne distálnych interfalangeálnych kĺbov
2. s oligoartikulárnym postihnutím
3. s polyartikulárnym postihnutím
4. mutilujúca artritída
5. Spondylitída
D. Artritídy sprevádzajúce zápalové choroby čriev
1. periférne artritídy
2. Spondylitída
III. Osteoartróza (degeneratívne kĺbové zmeny)
A. Primárna
1. periférna
2. chrbtice
B. Sekundárna
1. kongenitálne alebo vývojové poruchy
2. metabolické choroby
3. poranenie
4. ostatné kĺbové choroby
IV. Reumatické syndrómy viazané na prítomnosť infekčného agens
A. Priame
1. bakteriálne infekcie
a) grampozitívne koky
b) gramnegatívne koky
c) gramnegatívne tyčinky
d) mykobaktérie
d) spirochéty (lymská choroba)
2. vírusové infekcie
3. mykózy
4. parazitárne infekcie
5. choroby podozrivé z priameho infekčného pôvodu (Whippleova choroba)
B. Reaktívne
1. bakteriálne
a) akútna reumatická horúčka
b) subakútna reumatická endokarditída
c) s črevným chirurgickým bypassom
d) postdyzenterické (Shigella, Yersínia, Campylobacter)
e) po iných infekciách ( napr. meningokokových)
2. vírusové
3. po imunizácii
4. iné infekčné agensy
V. Metabolické a endokrinné choroby spojené s reumatickými stavmi
A. Choroby a kryštály
1. dna
a) dedičná hyperurikémia
b) získaná hyperurikémia
2. chondrokalcinóza, pseudodna
a) familiárna
b) pri metabolických chorobách (hyperparatyreóza)
c) idiopatická
B. Ostatné biochemické abnormality
1. amyloidóza
a) primárna
b) sekundárna
c) ostatné
2. hemofília
3. ostatné vrodené poruchy metabolizmu spojivového tkaniva (napr. Marfanov
syndróm, Ehlersov-Danlosov syndróm)
4. endokrinné choroby (napr. diabetes mellitus, akromegália)
5. choroby z imunodeficiencie (napr. hypogamaglobulinémia)
C. Dedičné stavy
1. familiárna stredomorská horúčka
2. vrodená mnohopočetná agrypóza
3. hypermobilné syndrómy
4. osifikujúca progresívna myozitída
VI. Nádory
A. Primárne
1. benígne (napr. chondromatóza)
2. malígne (napr.synoviálny sarkóm)
B. Sekundárna
1. leukémia
2. mnohopočetný myelóm
3. metastatické malígne nádory
VII. Neurovaskulárne choroby
A. Charcotov kĺb
B. Útlakové syndrómy
1. periférne postihnutie (napr. syndróm karpálneho tunela)
2. koreňové syndrómy
3. stenózy miechového kanála
C. Reflexná sympatiková dystrofia
D. Erytromelalgia
E. Raynaudov syndróm alebo choroba
VIII. Choroby kosti a chrupky
A. Osteoporóza
1. celková
2. Lokálna
B. Osteomalácia
C. Hypertrofická osteoartropatia
D. Difúzna idiopatická skeletálna hyperostóza
E. Pagetova choroba kostí (osteitis deformans)
F. Osteolýza alebo chondrolýza
G. Avaskulárne nekrózy
1. disekujúca osteochondritída
2. pri iných stavoch (napr. alkoholizmus, hyperkortizolizmus)
3. kesónova choroba
4. epifyzitída
5. Idiopatická
H. Kostochondritída (Tietzov syndróm)
I. Osteitis condensans ilii, osteitis pubis alebo lokalizovaná osteitída
J. Kongenitálna dysplázia bedrového kĺbu
K. Chondromalácia pately
L. Biochemické alebo anatomické abnormality
1. skolióza, kyfóza
2. noha v pronačnom postavení
3. rozdiel v dĺžke končatín
4. valgózne alebo varózne kolená
5. ortopedické chyby nôh (napr. plochá noha)
IX. Mimokĺbový reumatizmus
A. Juxtaartikulárne lézie
1.burzitída
2. lézie šliach
3. entezopatie
4. cysty
B. Choroby medzistavcovej platničky
C. Idiopatické bolesti chrbtice v krížovodriekovej oblasti
D. Rôzne bolestivé syndrómy
1. generalizované (napr. fibromyalgia)
2. psychogénny reumatizmus
3. miestne bolestivé syndrómy (napr. metatarzalgie)
X. Rôzne stavy spojené s kĺbovými manifestáciami
A. Palindromický reumatizmus
B. Intermitentný kĺbový hydrops
C. Reumatické syndrómy vyvolané liekmi
D. Multicentrická retikulohistiocytóza
E. Vilonodulárna synovitída
F. Sarkoidóza
G. Hypovitaminóza C
H. Choroby pankreasu
I. Chronická aktívna hepatitída
J. Zranenie pohybového ústrojenstva
1. vnútorné poranenie
2. voľné telesá
Podľa K. Pavelku
10
1. KLINICKÉ VYŠETRENIE V REUMATOLÓGII
Princípy klinického reumatologického vyšetrenia sa môžu zhrnúť do nasledovných
bodov:
- dôkladná anamnéza so zameraním na ochorenia muskuloskeletálneho aparátu
- zistenie prítomnosti celkových príznakov ochorenia
- komplexné fyzikálne vyšetrenie, vyšetrenie muskuloskeletálneho aparátu
- identifikácia patologického nálezu v anamnéze a objektívnom vyšetrení
- odlíšenie akútnej a chronickej bolesti
- identifikácia funkčných porúch
- stanovenie pracovnej diagnózy a odhad klinickej aktivity ochorenia
1.1. ANAMNÉZA
Základom stanovenia správnej diagnózy je podrobná anamnéza, ktorá by mala
obsahovať nasledujúce informácie: dôvod vyšetrenia pacienta, trvanie ťažkostí so zameraním
na muskuloskeletálny systém, doterajšia liečba, chronologický popis vývoja ťažkostí, osobná
anamnéza, úrazy, operácie, sociálna anamnéza, rodinná anamnéza, príznaky z poškodenia
iných systémov. Najčastejšie ťažkosti pacientov s postihnutím muskuloskeletálneho aparátu
sú bolesť, rôzne funkčné poruchy a deformity. Pri chorobách spojivového tkaniva, nádoroch
a infekčných chorobách pribúda ďalšia skupina symptómov: celkové príznaky (napr. febrility,
nevoľnosť, slabosť) a príznaky orgánového poškodenia (kožné zmeny, dýchavičnosť, tráviace
ťažkosti, atď.).
1.1.1. Terajšie ochorenie
Začiatok ochorenia
Začiatok ochorenia môže byť akútny (infekčná artritída, kryštálmi indukovaná
artritída, trauma, systémové choroby spojiva) alebo môže prebiehať chronicky, plíživo
11
(reumatoidná artritída, osteoartróza). Infekčná artritída je vo väčšine prípadov monoartritída,
ktorá sa najčastejšie prejaví aj celkovými príznakmi, ako horúčka, triaška, malátnosť a
celková slabosť. Kĺb vykazuje všetky charakteristiky zápalu: je červený, opuchnutý, výrazne
bolestivý, teplý, prítomné je funkčné obmedzenie pre bolesť. Infekčná artritída vyžaduje
urgentnú liečbu, preto promptné stanovenie tejto diagnózy a začatie antimikrobiálnej terapie
je veľmi dôležité. Celkový septický stav u pacienta so závažnou infekciou niektorého orgánu
(napr. bronchopneumónia, brušná infekcia, bakteriálna endokarditída) sa taktiež môže
prejaviť parainfekčnou artritídou (najčastejšie mono- alebo oligoartritída), ktorá vznikne
hlavne hematogénnym rozsevom infekčného agens do vzdialenejších častí tela (gonitída,
koxitída, spondylodiscitída, atď.). Samozrejme, aj systémové choroby spojiva, ako napr.
systémový lupus erythematosus (SLE) alebo reumatoidná artritída môžu mať akútny začiatok.
Počet postihnutých kĺbov
Podľa počtu postihnutých kĺbov sa rozoznáva monoartritída (postihnutie jedného kĺbu,
napr. pri osteoartróze, infekčnej artritíde), oligoartritída (postihnutie 2-4 kĺbov, napr.
reaktívna artritída, osteoartróza) a polyartritída (postihnutie 5 a viacerých kĺbov, napr.
reumatoidná artritída). Artritída môže byť symetrická (reumatoidná artritída), asymetrická
(psoriatická artritída) alebo migrujúca (reumatická horúčka). Najčastejšie sa vyskytujúce
zápalové reumatické ochorenia s charakteristickým počtom postihnutých kĺbov sa uvádzajú v
tab.2. Nezápalová príčina artritídy je vo väčšine prípadov primárna alebo sekundárna
osteoartróza, trauma alebo neoplázia.
Typická lokalizácia a priebeh postihnutia
V niektorých prípadoch typická lokalizácia artritídy môže uľahčiť stanovenie
diagnózy. Napr. náhle vzniknutá (nad ránom) prudká artritída 1. metatarzofalangeálneho kĺbu
po excese v jedle alebo pití alkoholu je charakteristická pre dnavú artritídu. Bolestivosť
bedrového kĺbu na začiatku pohybu po dlhšom sedení sa nazýva „štartovacou bolesťou“
a vyskytuje sa pri koxartróze. Typickú lokalizáciu postihnutia kĺbov pri niektorých
reumatických ochoreniach ukazuje obr. 1.
12
Tab. 2. Prehľad najčastejších reumatických ochorení podľa počtu postihnutých kĺbov
Etiológia Monoartritída Oligoartritía Polyartritída
Infekčná diseminovaná gonorrhea
TBC
mykotická infekcia
lymská artritída
bakteriálna endokarditída
diseminovaná gonorrhea
lymská artritída
bakteriálna endokarditída
reaktívna artritída
parvovírus
hepatitída B a C
rubeola
lymská borelióza
Kryštálmi
indukovaná
artritída
dna
chondrokalcinóza
dna
chondrokalcinóza
Spondylartropatie ankylozujúca spondylitída
Reiterov syndróm
psoriatická artritída
sarkoidóza
Autoimunitné
ochorenie
reumatoidná artritída
SLE
sklerodermia
Sjögrenov syndróm
Nezatriedené palindromický reumatizmus reumatická polymyalgia lieková reakcia
paraneoplastická
artritída
Faktory predchádzajúce, zhoršujúce, zlepšujúce ochorenie
Tieto údaje poskytujú veľmi dôležitú informáciu pre diferenciálno-diagnostickú
úvahu. V prvom rade je nutné vylúčiť akútny aj v minulosti prekonaný úraz (traumatické
zmeny často sú sprevádzané sekundárnou osteoartrózou niekoľko rokov po úraze, napr.
sekundárna koxartróza po fraktúre krčku femuru). Niektoré reumatické choroby sa zhoršujú
záťažou (napr. osteoartróza kolena, bedrového kĺbu pri chôdzi) alebo pri určitom nevhodnom
pohybe (lumboischiadický syndróm). Typický je priaznivý vplyv chladu na postihnutý kĺb pri
zápalovej reumatickej chorobe (kryoterapia – prikladanie ľadových sáčkov na inflamovaný
kĺb) na rozdiel od blahodarného účinku tepla pri liečbe degeneratívnych chorôb.
13
Obr.1. Typická lokalizácia postihnutia kĺbov pri niektorých reumatických chorobách
Závažnosť ochorenia
Pacienti s postihnutím muskuloskeletálneho systému sú najčastejšími návštevníkmi
lekára, čo sa odráža aj na ich práceneschopnosti a nutnosti hospitalizácie, veľká časť
pacientov je odkázaných na pomoc druhej osoby. Málokedy sú pacienti v priamom ohrození
života (septické stavy, systémové ochorenia spojiva so zlyhávaním orgánov), avšak chronicita
ochorenia ich radí do skupiny, ktorá je ostro sledovaná okrem zdravotnej stránky aj zo
socioekonomického hľadiska. V prípade ochorenia s rýchlym progredujúcim priebehom,
s poškodením viacerých orgánov je nevyhnutné myslieť na systémové ochorenie spojiva
a stanoviť diagnózu v čo najkratšom časovom intervale, aby sme zabránili trvalým následkom
zo zlyhávania životne dôležitých funkcií.
reumatoidná artritída osteoartróza ankylozujúca spondylitída
14
1.1.2. Osobná anamnéza
Informácie o operáciách a úrazoch kostí a kĺbov sú dôležitou súčasťou anamnézy, ako
aj ochorenia asociované s chorobami muskuloskeletálneho systému (hyperurikémia, psoriáza,
diabetes mellitus, hemochromatóza, atď. ). Z chronických ochorení je dôležitý údaj
o zápalových chorobách čreva (IBD – inflammatory bowel disease). Ulcerózna kolitída
a Crohnova choroba môžu byť sprevádzané kĺbovou symptomatológiou, či už v podobe
subjektívne pociťovaných artralgií alebo aj s vyznačenou artritídou. Niektoré metabolické
choroby (napr. hemochromatóza) a endokrinné ochorenia (napr. hypotyreóza, akromegália) sa
tiež prejavujú muskuloskeletálnymi symptómami. Prítomnosť onkologickej diagnózy nás
môže upozorniť aj na systémovú chorobu asociovanú s malignitou (napr. paraneoplastická
dermatomyozitída, sklerodermia, vaskulitída).
1.1.3. Fyziologické funkcie
Hnačka je často príznakom sprevádzajúcim enteropatickú artritídu (Crohnova choroba,
ulcerózna kolitída, salmonelová infekcia, atď.). Infekty urogenitálneho traktu majú za
následok vznik infekčnej, parainfekčnej alebo chronicky prebiehajúcej reaktívnej artritídy
(prostatitída). Informácie o diétnych návykoch sú dôležité pri podozrení na dnavú artritídu
alebo celiakiu. V prípade enteropatických artritíd pri IBD nie je nezvyčajná prvotná
manifestácia ochorenia muskuloskeletálnymi príznakmi, a črevná symptomatológia sa objaví
až mesiace alebo roky po týchto prejavoch.
1.1.4. Gynekologická anamnéza
Opakované potraty sa môžu poukazovať na antifosfolipidový syndróm, ktorý môže
byť súčasťou systémového ochorenia spojiva. Z tohto dôvodu je nevyhnutné komplexné
reumatologické vyšetrenie týchto pacientok s vylúčením primárneho alebo sekundárneho
antifosfolipidového syndrómu. Skorá menopauza môže byť príčinou osteoporózy.
Klimaktérium je taktiež často sprevádzané artralgiami.
1.1.5. Lieková anamnéza
Niektoré lieky indukujú príznaky podobné lupusu (prokaínamid), vyvolávajú alebo
zhoršujú už preexistujúci Raynaudov syndróm (betablokátory). Statíny môžu spôsobiť
poškodenie svalstva rôzneho rozsahu aj s laboratórnou odozvou (myozitída, rabdomyolýza).
Cielene by sme mali získať informácie aj o možnom užívaní medikamentov s nepriaznivým
15
vplyvom na kosť, ako sú napr. glukokortikoidy, antiestrogény, antidepresíva, antiepileptiká,
androgéndeprivačná terapia. Veľká skupina liekov zvyšuje hladinu kyseliny močovej v krvi,
čím môže participovať na vzniku akútnej dnavej artritídy (tiazidové diuretiká, cyklosporín,
atď.).
1.1.6. Abúzy
Pri diferenciálnej diagnostike artritíd sa musíme zamerať aj na užívanie návykových
látok. U pacientov s abúzom alkoholu sa môže vyskytnúť dnavá artritída po excese.
Alkoholici a drogovo závislí jedinci sú často imunokompromitovaní, čo vysvetľuje vyšší
výskyt septických artritíd v tejto skupine. Dlhodobé užívanie alkoholu je asociované s vyšším
výskytom Dupuytrenovej kontraktúry. U drogovo závislých je aj vyššia prevalencia
vírusových hepatitíd typu B a C, ktoré sa môžu prejaviť artralgiami alebo artritídou. Pri
anamnéze fajčenia je nutné vylúčiť malignitu dýchacieho systému a paraneoplastický pôvod
ťažkostí, hlavne v prípade nálezu hypertrofickej osteoartropatie.
1.1.7. Sociálna anamnéza
Pracovné aktivity
Pracovné zaradenie alebo rôzne športové aktivity môžu byť príčinou choroby
z preťaženia kĺbu alebo úponov šliach (tenisový lakeť po maľovaní bytu, prepatelárna
burzitída u pokladačov podláh, atď.). Expozícia toxínmi môže vyvolať ochorenie podobné
sklerodermii.
Sexuálna anamnéza
Sexuálne prenosné choroby často prebiehajú pod obrazom artritídy. Najčastejšie sa
stretávame s infekciami z rodu Chlamydia, Mycoplasma, Neisseria, avšak infekcia HIV
taktiež môže mať klinický prejav kĺbového postihnutia.
Emocionálny stres
Psychický stav chorého môže participovať na vzniku alebo zhoršení reumatickej
choroby. Na druhej strane chronické choroby s pretrvávajúcou funkčnou poruchou a bolesťou
môžu viesť k zhoršeniu duševnej pohody a vyvolať sekundárne psychické ťažkosti.
16
1.1.8. Epidemiologická anamnéza
Infekcia známymi mikróbami v domácom prostredí (Salmonella, Shigella, Yersinia)
alebo menej známymi kmeňmi získaná počas cestovania v exotických krajinách môže
spôsobiť infekčnú alebo reaktívnu artritídu. Artritída po enteritíde sa veľmi často objaví až
mesiac po infekcii, ktorá však môže prebehnúť aj inaparentne bez typickej symptomatológie.
V prípade podozrenia na prekonanú chorobu je na mieste sérologické potvrdenie infekčného
agens.
Dôležitý je údaj o podmienkach bývania, ako napr. pobyt v endemickej oblasti
lymskej boreliózy, infekčné choroby v rodine (hepatitída). Dôležité je pátrať aj po príznakoch
každého infekčného ochorenia, ktoré prebehlo niekoľko týždňov až mesiacov pred objavením
sa reumatologických príznakov, nakoľko reaktívne artritídy majú často chronický priebeh
(črevná, urogenitálna infekcia, infekcia dýchacích ciest mikróbmi z rodu Chlamydia
a Mycoplasma).
Napriek tomu, že infekcia M. tuberculosis nepatrí medzi časté príčiny artritídy, pri
chronickom priebehu monoartritídy s pozitívnou epidemiologickou anamnézou určite by sme
mali myslieť aj na túto etiológiu.
1.1.9. Rodinná anamnéza
Pre kumuláciu niektorých reumatických chorôb v rodine je nutné získať presné
informácie o ich výskyte u pokrvných príbuzných pacienta (dna, reumatoidná artritída, SLE,
séronegatívne spondylartropatie). Menej časté kryštalické artropatie ako ochronotická
artropatia, chondrokalcinóza sa vyskytujú taktiež v určitých endemických oblastiach, alebo
s jasnou pozitívnou rodinnou anamnézou.
1.1.10. Prehľad ostatných systémov
Pre možnosť multisystémového postihnutia je vhodné zamerať sa na ťažkosti súvisiace
s poškodením aj iných orgánov, napr. očí (konjunktivitída, uveitída), gastrointestinálneho
traktu (suché ústa, poruchy hltacieho aktu, hnačky), urogenitálneho systému (dyzúria,
hematúria), kože (noduly, ulcerácie, Raynaudov fenomén).
17
1.2. PRÍZNAKY
Muskuloskeletálna symptomatológia sa prejavuje hlavne lokálnym postihnutím kĺbov,
kostí, šliach alebo svalov (tab.3.). V niektorých prípadoch, a to hlavne pri systémovom
ochorení spojiva sa pridružia celkové príznaky a ťažkosti vyplývajúce z poškodenia orgánov,
ako napr. pľúca, obličky, gastrointestinálny trakt (tab. 5.).
Tab. 3. Najčastejšie príznaky postihnutia muskuloskeletálneho aparátu
Lokálne Celkové
bolesť únava, celková slabosť
opuch chudnutie
stuhnutie zvýšená telesná teplota
deformita poruchy spánku
instabilita symptómy orgánového poškodenia
slabosť senzorické poruchy
strata funkcie poruchy močenia a defekácie
1.2.1. Bolesť
Bolesť je najčastejším a vo väčšine prípadov aj prvým klinickým príznakom
reumatických chorôb. Definuje sa ako nepríjemný pocit alebo emocionálny zážitok spojený so
skutočným alebo možným poškodením tkaniva. Predstavuje obranný mechanizmus, ktorý
varuje organizmus pred škodlivými vplyvmi. Vnímanie bolesti závisí od jej príčiny,
individuálnej vnímavosti jedinca, obmedzenia funkčnej schopnosti, atď. Interpretácia bolesti
závisí aj od veku. U detí je často ovplyvnená skúsenosťami z rodiny, školy a aj rovesníkmi.
U najmenších detí, ktoré nie sú schopné verbalizovať svoje ťažkosti, je nepriamym prejavom
bolesti často odmietanie jedla alebo nekľudný spánok. Väčšie deti schopné rozprávať
nedokážu jednoznačne lokalizovať bolesť, až počas vyšetrenia výraz tváre prezradí miesto
postihnutia. Dospelý pacient niekedy taktiež ťažko popisuje charakter bolesti, avšak dôsledné,
čo najpresnejšie určenie jej vlastností je základom stanovenia správnej diagnózy.
V prvom rade je nutné odlíšiť nociceptívnu bolesť, ktorá vzniká priamym pôsobením
škodlivého dráždenia na tkanivo od bolesti neuropatickej, ktorá vzniká poškodením
periférneho alebo centrálneho nervového systému. Nociceptívna bolesť je najčastejšie
odpoveďou na zápalovú alebo nezápalovú noxu s typickou lokalizáciou v mieste poškodenia,
18
často popisovaná ako pulzovanie, tupá bolesť alebo stuhnutosť, ktorá dobre odpovedá na
konvenčné analgetiká. Najlepším príkladom je mechanická bolesť pri osteoartróze kolena,
ktorá sa zjaví pri záťaži a ustupuje v pokoji. Neuropatická bolesť je vnímaná ako ostrá,
vystreľujúca, niekedy pálivá, asociovaná s tŕpnutím, mravenčením alebo znecitlivením.
Zhoršuje sa pri nevhodnej polohe alebo pohybe. Bolesť sa vyskytuje v inervačnom teritóriu
postihnutej štruktúry (nerv, nervový koreň, miecha, atď.) a je zle ovplyvniteľná bežnými
analgetikami. Tento typ bolesti sa vyskytuje napr. pri poraneniach miechy alebo syndróme
karpálneho tunela. Obidva typy bolestí môžu byť prítomné súčasne, napr. pri bolestivých
stavoch dolnej časti chrbta, ako je herniácia platničky s radikulárnym dráždením.
Pre vyšetrujúceho sú veľmi dôležité lokalizácia a origo bolesti, ktoré môže byť aj
vzdialené od vyvolávajúcej štruktúry – kĺby, svaly, kosti, úpony, radikulárno-neuralgická
bolesť. Bolesť môže byť lokálna alebo generalizovaná, a jednotlivé typy sa môžu navzájom aj
kombinovať. „Prenesená“ bolesť odráža spoločnú inerváciu niektorých štruktúr a pociťuje sa
na inom mieste ako je lokalizácia stimulu. Vzorce prenesenej bolesti sú popísané pomocou
tzv. Headových kožných zón. Známa je napr. bolesť pravého ramena pri subfrenickom
abscese, bolesť projikujúca sa do ľavej ruky pri infarkte myokardu. Podobne napr.
apendicitída, ingvinálna hernia, afekcia v oblasti malej panvy alebo sakroiliitída sa môže
prejaviť ako bolesť v oblasti bedrového kĺbu.
Komplexné hodnotenie bolesti pomôže k stanoveniu správnej diagnózy. Jej popis musí
obsahovať nasledujúce charakteristiky (PQRST): vyvolávajúci/uvoľňujúci faktor
(Provocative/palliative factor), kvalita bolesti (Quality), miesto bolesti/vyžarovanie
(Region/radiation, ), intenzita (Severity), časová charakteristika- trvanie, výskyt bolesti
ráno/večer (Time). Ostrá, vystreľujúca bolesť je typická pre koreňové dráždenie, extrémne
intenzívna bolesť sa vyskytuje pri kryštalickej synovitíde. Bolesť, ktorá je viazaná na pohyb,
svedčí pre mechanické problémy, napr. koxartróza, kľudovú bolesť charakterizuje zápalová
zložka (ankylozujúca spondylitída). Trvalé bolesti „kosti“ (denné aj nočné) sú suspektné
z malignity (tab.4.).
19
Tab. 4. Charakteristika zápalovej a nezápalovej bolesti
Príznak zápalové postihnutie nezápalové postihnutie
celkové príznaky výrazné, hlavne únava Netypické
začiatok plazivý postupné zhoršovanie
postihnutie kĺbov oligo - až polyartritída postihnutý 1 kĺb, alebo viac
hlavne váhonosných
ranná stuhnutosť > 1h < 30 min
zhoršenie v dennej dobe ráno s pokročilou dennou dobou
vplyv pohybu na symptómy miernejšie pri pohybe,
horšie v kľude
zhoršenie pri pohybe
Muskuloskeletálna bolesť postihuje kosti, kĺby, šľachy, svaly, ligamentá, nervy.
Postihnutie kosti sa prejavuje tupou, hĺbkovou, penetrujúcou bolesťou. Najčastejšie je
spôsobená poškodením pri zlomenine alebo nádore. Svalová bolesť je menej intenzívna,
podobá sa „svalovici“, môže sa vyprovokovať aktívnym pohybom alebo aktívnym pohybom
proti odporu, niekedy aj palpáciou svalov alebo fibromyalgických bodov. Vyvolávajúca
príčina môže byť poškodenie svalu, infekcia, tumor alebo autoimunitné poškodenie. Pre
entezopatické a tendoperiostálne bolesti je charakteristické, že ich možno vyvolať alebo
stupňovať tlakom na úpon. Bolestivé býva aj pasívne naťahovanie a aktívny pohyb proti
odporu. Choroby kĺbov produkujú okrem stuhnutosti typickú bolesť zvýraznenú pri pohybe.
Mechanická bolesť sa objavuje pri záťaži, v kľude ustupuje (koxartróza). Zápalová bolesť
pretrváva aj v pokoji, zhoršuje sa teplom, môže ju sprevádzať aj opuch. Spontánnou plošnou
bolesťou, stuhnutosťou, únavou a bodmi zvýšenej citlivosti na tlak sa prejavuje fibromyalgia,
chronická nezápalová myofasciálna choroba. Súčasťou symptomatológie pri fibromyalgii sú
aj ďalšie nešpecifické príznaky, napr. únava, poruchy spánku a cefalea. Bolesť pri tunelovom
syndróme je pálivá, typicky sa šíri pozdĺž inervačnej oblasti nervu, ktorý je komprimovaný a
najčastejšie vzniká pri nadmernom zaťažení končatiny. Dôležitá je aj informácia
o odpovedi na niektoré liečebné modality. Zápalová bolesť lepšie reaguje na terapiu
nesteroidovými antiflogistikami (NSA) ako na bežné analgetiká. V liečbe mechanickej bolesti
môžeme dosiahnuť dobrý efekt aj podávaním bežných analgetík (paracetamol, metamizol).
Dramatický ústup slabosti, stuhnutosti a bolesti horného a dolného pletenca 1-2 dni po podaní
glukokortikoidov je veľmi suspektné z diagnózy reumatickej polymyalgie. Neuropatická
20
bolesť býva veľmi intenzívna a najčastejšie si vyžaduje kombináciu viacerých liekov (NSA,
antidepresíva, antikonvulzíva, atď.).
1.2.2. Edém/deformita
Opuchom sa prejaví postihnutie mäkkých tkanív, ktorý môže pozorovať aj pacient,
ako aj farbu a teplotu kože nad daným kĺbom. Môže byť spôsobený nahromadením
synoviálnej tekutiny. Deformitou rozumieme abnormálne postavenie alebo zmeny osi
končatiny (subluxácia/dislokácia). Deformity často sprevádzajú degeneratívne choroby, napr.
hypertrofia periartikulárnej kosti pri osteoartróze drobných kĺbov rúk.
1.2.3. Stuhnutosť
Stuhnutosť sa objaví v kĺbe so zápalovým postihnutím. Je to subjektívne vnímanie
bolestivého odporu vykonaného pohybu („napätia“), ktoré pravdepodobne odráža rozpínanie
tekutiny v ohraničenom priestore tkaniva postihnutého zápalom (puzdro kĺbu, burza).
Najintenzívnejšia je po vstávaní z postele alebo po odpočinku. Po opakovaných pohyboch si
pacient „rozcvičí“ končatinu a stuhnutosť odoznieva. Podľa dĺžky trvania rannej stuhnutosti
môžeme odhadnúť závažnosť zápalového postihnutia. Pri aktívnej reumatoidnej artritíde často
trvá hodinu aj viac. V prípade reumatickej polymyalgie je stuhnutosť akcentovaná na
pletence.
1.2.4. Blok, instabilita
Pocit bloku v oblasti kĺbu sa vyskytuje najčastejšie v prípade výskytu voľného telesa
v kĺbovej dutine. Dobrým príkladom týchto ťažkostí je „myška“ v kolennom kĺbe, ktorá
vznikne po odlomení časti chrupavky alebo kosti. Poškodenie menisku alebo väzov kolena
môže zapríčiniť jeho instabilitu.
1.2.5. Funkčné postihnutie
Choroby muskuloskeletálneho aparátu často vedú k funkčnému postihnutiu
(disabilita), ktoré má za následok handicap jednotlivca so znížením jeho výkonnosti a zmenou
pracovného zaradenia, prípadne aj s potrebou ošetrovateľskej starostlivosti. Funkcia sa
posudzuje pozorovaním pacienta pri bežných činnostiach (vstávanie zo stoličky, sila stisku,
atď.). Handicap sa zisťuje otázkami týkajúcimi sa práce a sociálnych aktivít.
21
1.2.6. Systémové príznaky
Systémové choroby sa môžu prejaviť v akútnom štádiu aj celkovými príznakmi, ako
napr. horúčka, nočné potenie, celková slabosť, nechutenstvo, chudnutie, únava. Tieto
symptómy súvisia so zápalovou chorobou a produkciou niektorých prozápalových cytokínov
(TNF, IL-1,6), ktoré ovplyvňujú os hypotalamus-hypofýza-nadoblička. Niekedy je príčinou
celkovej únavy depresia navodená základnou chorobou.
Zvýšená telesná teplota a horúčka sú často prejavom závažného ochorenia. Septické
teploty sa vyskytujú pri bakteriálnej infekcii, ktorá môže byť primárne lokalizovaná v kĺbe
(napr. gonitída po otvorenej zlomenine) alebo infekčná artritída môže byť dôsledkom
infekčného procesu iného orgánu (napr. bakteriálna endokarditída, pneumónia, dentogénna
infekcia). Vysoká teplota môže byť aj iniciálnym príznakom niektorých systémových
reumatických chorôb (reumatoidná artritída, SLE) alebo je sprievodným prejavom ich
exacerbácie. Jedným zo symptómov nedostatočne kontrolovanej zápalovej reumatickej
choroby sú aj subfebrílie.
Tab. 5. Výskyt najčastejších príznakov pri systémových reumatických ochoreniach
bolesť a opuch kĺbov RA, SjSy,
symetrická artritída RA
ranná stuhnutosť dlhšia ako 30 min RA
nočná bolesť chrbtice AS
príznaky Raynaudovho fenoménu SSc, SLE, RA,
príznaky orgánového poškodenia (obličky,
pľúca)
SLE, SSc, RA, SjSy, DM, PM,
vaskulitídy
kožné zmeny SLE, DM, PM, SjSy, SSc, RA, PsA
teplota, celkové príznaky všetky systémové ochorenia
deglutinačné ťažkosti SSc
gastrointestinálne ťažkosti SSc, SjSy
poškodenie zraku, cefalea vaskulitída
sicca syndróm SjSy, RA
vypadávanie vlasov SLE
Myalgia PM, DM, PMR
22
1.3. FYZIKÁLNE VYŠETRENIE
Objektívne vyšetrenie v reumatológii zahŕňa vyšetrenie pohľadom (v kľude
a v priebehu pohybu), pohmatom (v kľude a v priebehu pohybu) a hodnotenie funkcie kĺbu
(aktívny/pasívny pohyb, funkčné testy). Hlavným záujmom vyšetrovania sú :
temporomandibulárne kĺby, ruky, lakte, ramená, bedrové kĺby, sakroiliakálne kĺby, kolená,
členky, nohy a chrbtica. Vyšetruje sa „celý“ pacient, postupne podľa jednotlivých regiónov a
skríningovým vyšetrením lokalizujeme jeho základné problémy (tab.6.). Podrobné vyšetrenie
sa zameriava na presnú identifikáciu patologických nálezov v postihnutej oblasti. Pacient sa
vyšetruje v spodnej bielizni v stoji, v sede a v ľahu. Samozrejme základné celkové vyšetrenie
je taktiež súčasťou vyšetrenia pacienta s predpokladanou muskuloskeletálnou
symptomatológiou, nakoľko táto je veľmi často prejavom inej ako reumatickej choroby.
V indikovaných prípadoch sa realizuje aj základné ortopedické, neurologické a angiologické
fyzikálne vyšetrenie.
1.3.1. Vyšetrenie aspekciou
Stavba tela
Všímame si patologické držanie tela, asymetriu tela, deformity chrbtice, atď.
Držanie častí tela (hlava, končatina, chrbtica)
Zvýšený tlak v kĺbovej dutine pri synovitíde spôsobuje bolesť, ktorá núti pacienta nájsť
úľavovú polohu. Napr. synovitída kolenného kĺbu je najznesiteľnejšia pri flexii končatiny
v kolene.
Meranie anatomickej dĺžky končatín
Najčastejšie používame vzdialenosť medzi spina iliaca anterior superior a vnútorným
členkom s porovnaním hodnôt oboch strán.
Deformita
Pacient sa pozoruje v kľude a pri aktívnom pohybe. Deformita môže byť korigovateľná
v prípade opuchu mäkkého tkaniva alebo nekorigovateľná (napr. retrakcia kĺbového puzdra,
osteofyty). Typické odchýlky v postavení kolien sú genua vara – nohy do „O“ (napr.
23
obojstranná gonartróza) a genua valga – nohy do „X“ (napr. sekundárne zmeny kolien pri
reumatoidnej artritíde). U pacientov s osteoartrózou sa často pozorujú deformity na distálnych
interfalangeálnych kĺboch (DIP) - tzv. Heberdenove uzly, ktoré sú spôsobené
periartikulárnymi kostnými výrastkami. Podobné zmeny na proximálnych interfalangeálnych
kĺboch (PIP) sa nazývajú Bouchardove uzly. Ďalšie deformity sa vyskytujú u pacientov
s reumatoidnou artritídou. Ide hlavne o radiálnu deviáciu zápästia, ulnárnu deviáciu prstov,
deformitu labutej šije a gombíkovej dierky, atď. Dupuytrenova kontraktúra sa často vyskytuje
ako prejav metabolickej choroby, napr. pri cirhóze pečene. Prejavuje sa ako povrazovité
zosilnenie šliach spôsobujúce flekčnú kontraktúru najčastejšie IV. a V. prsta ruky.
Kožné zmeny nad kĺbom
Erytém nad kĺbom je dôležitým znakom zápalu. Môže svedčiť pre septickú artritídu,
kryštálmi indukovaný zápal, ale aj menej závažnú inflamáciu napr. pri erozívnej osteoartróze
alebo reaktívnej artritíde. Ďalšie periartikulárne zmeny sú napr. psoriatické ložiská,
reumatické uzly, zápalové zmeny burzy (Bakerova cysta vo fossa poplitea), atď. Pri
vaskulitíde sa stretávame s kožnými léziami rôzneho typu a rozsahu, ako napr. exantém alebo
ulcerácie.
Opuch kĺbu
Opuch kĺbu môže byť spôsobený tekutinou, mäkkým tkanivom alebo kosťou. Väčšie
množstvo tekutiny v kĺbe vyvolá tzv. balónový príznak, keď tlak nad jedným bodom vyvolá
vydutie inej časti (napr. ballottement patellae pri synovitíde kolena). Zdurenie puzdra je
najtypickejším príznakom synovitídy. Menšia synovitída s produkciou zápalovej tekutiny
v prípade veľkých kĺbov, ako napr. bedrový alebo ramenný kĺb, nemusí byť viditeľná.
Vyšetrenie nechtov
Vyšetrenie nechtov je taktiež súčasťou reumatologického vyšetrenia. Typické zmeny nechtov
sa môžu vyskytnúť pri psoriáze. U pacientov s infekčnou artritídou pri bakteriálnej
endokarditíde sa pozorujú trieskovité krvácania ako dôsledok mikroembolizácie. Paličkovité
prsty môžu byť prejavom primárnej hypertrofickej osteoartropatie alebo iného závažného
ochorenia (napr. chronická obštrukčná choroba pľúc, tumor pľúc, choroby pečene).
24
Tab. 6. Skríningové klinické reumatologické vyšetrenie
Pohyb Normálny nález
chôdza symetrická, plynulá, s normálnou dĺžkou kroku,
s rýchlym otáčaním sa
pozorovanie zozadu vzpriamená chrbtica
symetrické paraspinálne svalstvo
normálny objem ramien a gluteálneho svalstva
kolenná jamka bez cysty a opuchu
zadná noha bez deformity
pozorovanie z boku normálna cervikálna a lumbálna lordóza
normálna torakálna kyfóza
„Dotknite sa palcov na nohách!“ normálna flexia lumbálna a v bedrových kĺboch
„Dajte si ruky za hlavu (lakte von)!“ normálna hybnosť v glenohumerálnych,
strenoklavikulárnych a akromioklavikulárnych kĺb.
„Dajte si ruky k telu s dlaňami vpredu!“ extenzia v lakťoch
„Otočte dlane hore!“ supinácia/pronácia
dlane
„Zovrite ruky do pästí!“ uchopenie
„Urobte štipku!“ normálna jemná motorika
nohy normálny symetrický objem kvadricepsov
kolená bez opuchu a deformity
predná noha bez deformity
normálna klenba nohy
„Položte si ucho k plecu (striedavo na
obe strany)!“
normálna hybnosť krčnej chrbtice
25
1.3.2. Vyšetrenie palpáciou
Pohmat je hlavným nástrojom vyšetrenia v reumatológii. Palpácia kĺbov, povrchu
kosti, svalov a iných mäkkých štruktúr slúži na presnejšie určenie zdroja bolesti na základe
pacientom udaných informácií. Dôležité je nahmatanie kĺbových okrajov. Bolestivosť kĺbu je
niekedy prvým príznakom zápalu. Synoviálne zhrubnutie sa pociťuje ako „mäkká štruktúra“
s prítomnosťou tekutiny v podobe fluktuujúceho opuchu. Pri vyšetrení pohmatom sa
zaznamenáva bolestivosť, anatomické abnormality a súčasne aj lokálne zvukové prejavy.
Bolestivosť
Presná lokalizácia bolesti je najdôležitejším krokom v diferenciálnej diagnostike. Palpačne
bolestivý alebo opuchnutý kĺb svedčí pre artritídu. Pacientom subjektívne udávaná bolesť
vychádzajúca z kĺbu bez jednoznačného objektívneho nálezu artritídy sa nazýva artralgia.
Periartikulárna bodová bolestivosť môže byť vyvolaná postihnutím iných štruktúr, napr.
úponov šliach alebo búrz. Najčastejšie sú postihnuté úpony na epikondyloch (flexory
a extenzory zápästia) alebo na tuberositas tibiae (m. quadriceps femoris). Často sú bolestivé aj
presilené a zhrubnuté šľachy (napr. úpon na pes anserinus). Šľachové uzlíky nahmatáme na
flexoroch prstov a môžu byť príčinou tzv. skákavého prsta.
Teplota
Zvýšená lokálna teplota je základným znakom zápalu. Chrbtom ruky porovnávame teplotu
nad, na a pod postihnutými štruktúrami, ako aj symetricky na kontralaterálnej strane.
Krepitus
Krepitus môžeme počuť alebo hmatať pri pohybe. Môže sprevádzať zápal šľachovej pošvy,
burzy, kĺbového puzdra (jemný krepitus) alebo poškodenie kosti a chrupky (hrubý krepitus).
Svaly
Synovitída vyvoláva reflexnú inhibíciu svalov pôsobiacich na kĺb, následkom čoho dochádza
k ich hypotrofii až atrofii a ochabnutiu. Spastické svaly sú tuhšie a nedajú sa úplne uvoľniť.
Vo svaloch vykonávajúcich statickú prácu sa často môžu nahmatať bolestivé fibromyalgické
uzly (napr. v trapézoch, svalstve krku).
26
Kosti
Palpácia kostí má význam aj z hľadiska orientácie. Pri anamnéze bolestivosti kosti pohmatom
pátrame po zlomenine alebo nádore. Difúzna bolestivosť kosti sa môže vyskytnúť pri rôznych
chorobách, ako napr. osteoporóza, osteomalácia, hyperparatyreóza, plazmocytóm. Kosť môže
byť deformovaná aj benígnymi léziami, ku ktorým patria osteofyty, luxácie, subluxácie,
s ktorými sa najčastejšie stretneme pri osteoartróze drobných kĺbov rúk.
Cievy
Súčasťou reumatologického vyšetrenia je aj hodnotenie pulzácie ciev. Podľa anamnézy sa
zameriavame na palpáciu a. temporalis (obrovskobunková arteritída), a subclavia, a. carotis
a a. radialis (Takayasuova arteritída), atď.
Stabilita
Instabilita väzu alebo puzdra môže byť vyvolaná úrazom alebo zápalom. Stabilita sa vyšetruje
zaťažením kĺbu v určitých polohách. Ruptúra šliach sa často zistí u pacientov s reumatoidnou
artritídou, keď zápalovým procesom dochádza k poškodeniu hlavne extenzorov prstov rúk.
1.3.3. Diagnostika funkčných porúch
Vyšetrenie pohybu slúži na presnú lokalizáciu afekcie. Využívajú sa tri techniky:
aktívny, pasívny a rezistovaný pohyb. Za predpokladu dostatočných znalostí anatómie
muskuloskeletálneho systému, nervového zásobenia a rozsahu fyziologickej pohyblivosti
v jednotlivých kĺboch vyšetrujúci môže suponovať, či ide o poškodenie svalu, šľachovú
ruptúru, parézu, artritídu, atď. (tab.7.). Porovnáva sa aktívny a pasívny pohyb pri
obojstrannom vyšetrení. Zreteľne horšie aktívne pohyby ako pasívne svedčia pre problémy
svalov, šliach alebo motorickej inervácie.
Aktívny pohyb: testuje hlavne kĺby, menej vyjadruje stav kontraktilných štruktúr. Na výzvu
vyšetrujúceho pacient sám vykoná pohyb v čo najväčšom rozsahu. Pri tomto vyšetrení
musíme mať na zreteli, ktoré svaly a kĺby sú pri danom pohybe zapojené.
Pasívny pohyb: pacient sa vyzve, aby relaxoval svalstvo. Vyšetrujúci fixuje končatinu
proximálne od vyšetrovaného kĺbu a druhou rukou vykoná žiadaný pohyb. V prípade
bolestivosti kĺbu pri aktívnom aj pasívnom pohybe je príčina pravdepodobne artikulárna. Pri
27
vyšetrení možno počuť krepitácie, hrubé trenie. Väčší rozsah pohybu môže vyvolať kĺbová
hyperlaxita alebo natrhnutie kĺbových väzov. Obmedzenie pasívneho pohybu môže spôsobiť
bolesť alebo kontraktúra. Rezistovaný pohyb:
je to aktívny pohyb proti odporu. V prípade pozitivity testu ide o postihnutie šľachy alebo
burzy. Používa sa pri diagnostike laterálnej epikondylitídy pri tenisovom lakti, tendinitídy
adduktorov bedra ako aj pri poškodení iných šliach.
Tab.7. Fyziologický pohyb v niektorých kĺboch
Kĺb Pohyb
prsty rúk palec abdukcia, flexia, extenzia
II-V flexia, extenzia
zápästie dorzálna a volárna flexia
ulnárna a radiálna deviácia
lakeť flexia, extenzia, pronácia, supinácia
ramenný pletenec flexia, rotácia, abdukcia
bedrový kĺb flexia, extenzia, abdukcia, addukcia, rotácia
koleno flexia, hyperextenzia
členok plantárna a dorzálna flexia
zadná (subtalárna) časť nohy inverzia, everzia
predná časť nohy inverzia, everzia
prsty nohy palec flexia, extenzia (IP, MTP)
II-V flexia (DIP, PIP, MTP), extenzia (MTP)
IP- interfalangeálny kĺb, DIP – distálny IP kĺb, PIP- proximálny IP kĺb,
MTP – metatarzofalangeálny kĺb
28
1.3.4. Regionálne vyšetrenie muskuloskeletálneho systému
Chôdza
Chôdza je pohyb koordinovaný veľmi detailne. Vyžaduje integráciu senzorickej
a motorickej informácie a spoluprácu viacerých oblastí. V súlade musí byť senzorická
funkcia, svalová sila, propriocepcia, rovnováha riadená aj na úrovni CNS (vestibulárny aparát
a mozoček). Pri vyšetrení chôdze je pacient bosí v spodnej bielizni, vykonáva pohyb dopredu,
dozadu a otočenie. Sleduje sa, či sa pacient pohybuje s pomôckou alebo bez, hodnotia sa
súhyby horných končatín, ako pacient došľapuje, ako dvíha nohu od podložky, separácia
dolných končatín, postavenie trupu pri chôdzi, symetrickosť chôdze, bolestivý výraz tváre.
Medzi patologické konfigurácie chôdze patria:
Antalgická chôdza je charakteristická pre chorých s bolesťami krížov, bedrových kĺbov,
kolien. U týchto pacientov sa pozoruje kratší postoj na postihnutej strane, s kompenzačným
predĺžením pohybu na zdravej končatine.
Trendelenburgovou chôdzou sa nazýva pohyb pacienta s afekciou bedrového kĺbu - pre
nedostatočnú abdukciu v bedrovom kĺbe na kontralaterálnej strane klesá panva.
Apraktická chôdza vznikne pri poškodení frontálneho laloka. Charakterizujú ju krátke kroky
na širokej báze.
Myopatická chôdza (kačacia chôdza) vzniká pri obojstrannej slabosti m. gluteus medius.
Pacient nedokáže fixovať bedrá, čo má za následok posúvanie bedra dopredu a kolísanie.
Hemiplegická chôdza je unilaterálne postihnutie často spôsobené náhlou cievnou mozgovou
príhodou. Pacient na kontralaterálnej strane má extendovanú postihnutú dolnú končatinu,
ktorú prekladá cirkumdukčným oblúkom.
Ataktická chôdza je prejavom poškodenia mozočka. Pacient sa pohybuje tackavo na širokej
báze, ako keby bol opitý, veľmi často dôjde aj k pádom.
Parkinsonská chôdza je pomalá chôdza s drobnými krokmi a redukovanými výkyvmi rúk pri
tele, s tremorom. Pre tieto charakteristické pohyby sa nazýva aj „marche a petit pas“ – pochod
s krátkymi krokmi.
Kohútia chôdza („stepáž“) vznikne pri poškodení motorických vlákien mm. peronei resp. n.
fibularis. Chorý nemôže zdvihnúť nohu, nemôže sa postaviť na päty. Pri chôdzi „šúcha”
29
palcom nohy o podložku a aby tomu zabránil, vysoko dvíha končatinu v kolene a z výšky
buchne celou stupajou na zem.
Krívanie vyvolané skrátenou končatinou sa prejavuje vychýlením panvy na strane skrátenej
končatiny smerom nadol a celé telo dopadá na postihnutú stranu.
Účelom podrobného vyšetrenia jednotlivých častí muskuloskeletálneho aparátu je
anatomická lokalizácia zdroja bolesti. V prvom rade je nutné odlíšiť artikulárnu afekciu od
extraartikulárnej. Nástroje tohto procesu sú aspekcia, palpácia, zistenie rozsahu aktívneho
a pasívneho pohybu. Všeobecne vyšetrujeme nasledovné kĺby, u ktorých zaznamenávame
bolestivosť, opuch a pohyblivosť: drobné kĺby rúk, zápästia, lakte, ramená,
akromioklavikulárne skĺbenia, chrbtica v celom rozsahu, sakroiliakálne kĺby, bedrové kĺby,
kolená, členky, tarzus bilaterálne a prsty nôh.
Chrbtica
Krčná chrbtica: pozorovanie postavenia krčnej chrbtice, palpačné vyšetrenie na zistenie
bolestivosti stavcov, paraspinálnej svalovej bolesti a spazmov, perkusia stavcových výbežkov,
vyšetrenie hybnosti (aktívna a pasívna flexia, extenzia, rotácia). V prípade traumy, instability
a možného poškodenia chrbtice je zakázané vykonávať funkčné testy!
Hrudná chrbtica: deformita chrbtice, lopatky – postavenie a súmernosť, súmernosť
a postavenie panvy a gluteálneho svalstva, palpačná citlivosť stavcov a paravertebrálneho
svalstva, stuhnutosť svalstva, perkusia stavcových výbežkov, vyšetrenie flexie, extenzie
a lateroflexia v stoji, rotácie v sede pri fixovanej panve, vyšetrenie dýchacej exkurzie.
Drieková chrbtica: základné neurologické vyšetrenie na vylúčenie koreňového dráždenia
(Thomayerov príznak, Lasseguov príznak), Schoberov test pri suspekcii na ankylozujúcu
spondylitídu.
Hlava
Temporomandibulárne kĺby: palpačná citlivosť v oblasti kĺbu, bolestivosť počas pohybu,
krepitus, cvaknutie.
Horné končatiny
Ramená: súmernosť postavenia, symetria svalstva, palpačné vyšetrenie úponov (mm.
trapezoides, mm. supraspinati), kĺbov (sternoklavikulárne, akromioklavikulárne,
30
glenohumerálne), aktívna hybnosť (elevácia, interná a externá rotácia), aktívna interná
a externá rotácia pri fixácii lopatky a 90o flexii lakťa, pasívna abdukcia a flexia ramena.
Lakte: prítomnosť opuchu a deformity, palpačná citlivosť mediálneho alebo laterálneho
epikondylu (mediálna epikondylitída napr. pri preťažení extenzorov zápästia- golfový lakeť,
laterálna epikondylitída pri preťažení flexorov zápästia - tenisový lakeť), aktívna a pasívna
flexia, vylúčenie patologickej hyperextenzie (napr. pri hypermobilnom syndróme).
Zápästia: opuch a deformita, palpačná citlivosť kĺbu, hybnosť (aktívna a pasívna flexia
a extenzia, rezistovaná flexia a extenzia, pronácia, supinácia).
Ruky: opuch a deformita jednotlivých štruktúr, palpačná citlivosť, opuch a bolestivosť kĺbov,
zovretie do päste, urobiť štipku medzi palcom a jednotlivými prstami.
Dolné končatiny
Bedrové kĺby: v stoji sa sleduje symetria panvy, gluteálneho svalstva, Trendelenburgov
príznak (v stoji na jednej nohe v prípade pozitivity pozorujeme pokles panvy na postihnutej
strane - napr. pri vrodenom vykĺbení bedrového kĺbu), v ľahu sa zisťuje dĺžka oboch končatín,
palpačná citlivosť v oblasti veľkého trochantera, pri 90o
flexii v kolene a bedrovom kĺbe sa
vyšetruje intra- a extrarotácia v bedrovom kĺbe, pasívna abdukciu a addukcia.
Sakroiliakálne kĺby: palpačná citlivosť pri tlaku na SI kĺby u pacienta ležiaceho na chrbte.
Kolená: symetria kvadricepsov, opuch a deformita kolena, palpačná citlivosť kĺbu a
tuberculum tibiale, „ballottement patellae“, palpačné vyšetrenie kolennej jamky pre možnú
popliteálnu cystu, aktívna a pasívna flexia v kolene pri flexii bedrového kĺbu, extenzia
v kolene pri extenzii dolnej končatiny, tonus m. quadriceps.
Členok a noha: správnosť klenby, opuch, deformita, palpačná citlivosť Achillovej šľachy,
palpačná citlivosť malleolov, transverzálny tisk prstov, aktívna a pasívna flexia a extenzia
členka, inverzia, everzia, rotácia.
31
1.3.5. Celkové vyšetrenie
Extraartikulárne príznaky
Pri celkovom vyšetrení treba venovať pozornosť aj ostatným orgánom, nakoľko v prípade
systémovej choroby spojiva ide o postihnutie viacerých orgánov. Reumatické choroby sa
veľmi často prejavujú poškodením kože (ulcerácie, reumatoidné uzly, psoriáza, Raynaudov
fenomén), očí (iritída, konjunktivitída, episkleritída), slizničnými léziami, príznakmi
z poškodenia pľúcneho parenchýmu (pneumopatia, fibróza pľúc), gastrointestinálneho traktu,
obličiek alebo srdca. Najčastejšie príznaky sú zhrnuté v tab.8.
Tab. 8. Extraartikulárne príznaky pri reumatických ochoreniach.
Príznak Ochorenie
uzly reumatoidné reumatoidná artritída
tofy dna
xantelazmy hyperlipidémia
reumatická horúčka, sarkoidóza, atď.
raš RA, SLE, JIA
psoriatické lézie psoriasis vulgaris
slizničné lézie Reiterova choroba, Behcetova choroba
ulcerácie nôh reumatoidná artritída, vaskulitída
očné zmeny skleritída,
episkleritída
reumatoidná artritída, vaskulitída,
iritída ankylozujúca spondylitída, Reiterov syndróm
konjunktivitída Sjögrenov syndróm, Reiterov syndróm
srdcový šelest ankylozujúca spondylitída, reumatická horúčka
pľúcny nález reumatoidná artritída, SLE,
splenomegália Feltyho syndróm
šelesty nad veľkými cievami vaskulitída
32
2. LABORATÓRNE VYŠETRENIE V REUMATOLÓGII
Laboratórne vyšetrenia môžu poskytnúť pomoc pri stanovení diagnózy, avšak
v prípade falošnej pozitivity často skomplikujú diagnostický proces a vedú k neadekvátnej
liečbe pacienta. Z tohto dôvodu spoliehať sa len na výsledky biochemických parametrov je
„non lege artis“ postup. Interpretácia bežne vyšetrovaných parametrov ako CRP alebo ANA
je niekedy tiež diskutabilné. Podrobná anamnéza a fyzikálne vyšetrenie je najlepší
a najspoľahlivejší nástroj v diagnostike reumatických chorôb. Laboratórne vyšetrenia by sa
mali indikovať uvážlivo, a mali by slúžiť skôr na potvrdenie suponovanej diagnózy. Pri ich
interpretácii nálezy sa musia korelovať s výstupmi z anamnézy a objektívneho vyšetrenia.
V indikovaných prípadoch sú dôležitou súčasťou diferenciálnej diagnostiky. Informujú nás aj
o aktivite a prognóze ochorenia. Najčastejšie používané laboratórne parametre sa môžu
rozdeliť do niekoľkých skupín:
• Biochemické - reaktanty akútnej fázy, nádorové markery, vyšetrenia odrážajúce
orgánové poškodenie (urea, kreatinín, hepatálne enzýmy), kreatínkináza (CK)
• Imunologické - autoprotilátky, cirkulujúce imunokomplexy, imunoglobulíny,
reumatoidné faktory
• Hematologické - krvný obraz, parametre hemokoagulácie
• Imunogenetické - HLA-systém
• Mikrobiologické - kultivácie, PCR, sérologické vyšetrenia na dôkaz infekčného agens
• Morfologické - histologické vyšetrenia, bronchiálna laváž, vyšetrenie kryštálov
2.1. BIOCHEMICKÉ VYŠETRENIE
2.1.1. Reaktanty akútnej fázy
Reaktanty akútnej fázy (RAF) za fyziologických podmienok syntetizuje pečeň
v ustálených koncentráciách, pri zápale sa však ich plazmová koncentrácia mení podľa ich
funkčného poslania. Niektoré RAF sú produkované vo vyšších koncentráciách (napr. CRP,
ceruloplazmín, komplement, amyloid), u iných sa zisťuje pokles sérovej hladiny (albumín,
33
transferín). Syntézu RAF regulujú cytokíny (napr. IL-1, IL-6, IL-11, α-TNF), hormóny,
rastové faktory, atď. Funkciou RAF je priamo neutralizovať zápal a chrániť tkanivo pred
lokálnym poškodením. Zúčastňujú sa aj na reparačných a regeneračných pochodoch.
Klinickým prejavom ich produkcie sú celkové príznaky zápalu, ako napr. horúčka, únava,
pokles hmotnosti, anémia, kachexia.
Sedimentácia erytrocytov (FW): Pri zápalových reumatických chorobách sa často vyskytuje
zrýchlená FW, čo je spôsobené hlavne zvýšenou hladinou fibrinogénu pri inflamácii. Vysoká
hodnota FW je typická pre choroby, ako napr. akútna reumatická horúčka, systémový lupus
erythematosus (SLE), reumatoidná artritída, reumatická polymyalgia alebo temporálna
arteritída. Samozrejme, normálna FW nevylučuje prítomnosť týchto chorôb. FW je veľmi
nešpecifickým markerom, a k jej zvýšeniu dochádza aj pri nezápalových ochoreniach so
zmenou napr. počtu alebo morfológie erytrocytov, alebo koncentrácie plazmatických
proteínov (mnohopočetný myelóm). Nemôžeme zabudnúť ani na fakt, že FW sa zvyšuje aj so
stúpajúcim vekom, je vyššia u žien a obéznych pacientov.
C-reaktívny proteín (CRP) : CRP je nešpecifickým ukazovateľom zápalovej aktivity. Pri
bakteriálnej infekcii, traume, tkanivovej nekróze alebo zápale dochádza k jeho 100-1000-
násobnému zvýšeniu do 24 hodín, s poklesom pri odznievaní zápalu. Pri SLE a sklerodermii
hladina CRP môže byť v rozsahu referenčných hodnôt aj napriek aktivácii choroby.
Monitorovanie hladín CRP sa používa na hodnotenie liečby, aj keď hodnota nekoreluje vždy
s klinickým stavom. V týchto prípadoch si musíme uvedomiť, že klinický stav pacienta je
lepším ukazovateľom zápalovej aktivity ako nešpecifické biochemické markery. Hodnota
CRP môže byť zvýšená pri viacerých nezápalových chorobách, ako sú napr. malignita,
kardiálne zlyhávanie alebo náhla cievna mozgová príhoda.
Prokalcitonín (PCT): PCT je peptid, ktorý je prekurzorom kalcitonínu. Počas ťažkého
systémového zápalu, hlavne ak je vyvolaný bakteriálnou infekciou, dochádza k promptnému
zvýšenému vylučovaniu PCT (2-4 hodiny od spustenia zápalového procesu) v mnohých
tkanivách, predovšetkým v pečeni. Koncentrácia PCT dobre koreluje so zápalovou aktivitou.
Vyznačuje sa okamžitým zvýšením koncentrácie v plazme, ktorá po eliminácii fokusu rýchlo
klesá. Ak príčina zápalu vymizne, dochádza k vylúčeniu PCT s polčasom 24-35 hodín. Tieto
vlastnosti robia z PCT výborný marker ťažkej bakteriálnej infekcie aj u pacientov s
neutropéniou. Na diferenciálnu diagnostiku exacerbácie autoimunitnej choroby
a bakteriálneho zápalu u pacientov so systémovou zápalovou chorobou je veľmi dobrým
34
markerom. Hladina PCT je v norme alebo len mierne zvýšená pri vírusových infekciách,
traume a autoimunitných chorobách.
Ďalšie RAF: fibrinogén, α-1-antitrypsín, α-2-antiplazmín, haptoglobín, ceruloplazmín,
albumín, prealbumín, transferín , IL-6.
Stanovenie a monitorovanie aktivity reumatoidnej artritídy
Reaktanty akútnej fázy, FW a CRP sú súčasťou komplexného hodnotenia aktivity
reumatoidnej artritídy a účinnosti liečby. Z viacerých existujúcich indexov v klinickej praxi sa
používa kompozitný index DAS 28 (disease activity score), ktorého súčasťou je hodnotenie
bolestivosti a opuchu na 28 kĺboch, hodnota FW alebo CRP a globálne hodnotenie choroby
pacientom na vizuálnej analógovej škále (od 0 po 100). Po dosadení jednotlivých parametrov
do vzorca (dostupné z www. DAS. 28 score) dostaneme číslo vyjadrujúce aktivitu ochorenia.
Zlepšenie DAS skóre o 1,2 počas liečby hodnotíme ako signifikantné a výsledná hodnota
nižšia ako 2,6 svedčí pre remisiu choroby.
2.1.2. Biochemické ukazovatele orgánového poškodenia
Markery pečeňovej funkcie: Môžu byť zvýšené pri autoimunitnom alebo poliekovom
poškodení pečene (napr. nesteroidovými antiflogistikami, imunosupresívami). Zvýšená
aktivita AST a ALT môže byť aj svalového pôvodu, avšak na potvrdenie poškodenia svalstva
je nutné vyšetriť aj kreatínkinázu (CK), myoglobín a laktátdehydrogenézu (LDH). Zvýšená
aktivita ALP môže byť spôsobená nadmernou tvorbou pečeňového, črevného alebo kostného
izoenzýmu.
Markery renálnej funkcie: Vyšetrenie sérovej hladiny močoviny, kreatinínu, klírensu
kreatinínu a chemická analýza moču s vyšetrením sedimentu informuje o možnom funkčnom
poškodení obličiek. Patologické renálne parametre sa vyskytujú pri SLE, reumatoidnej
artritíde, systémovej skleróze a iných zápalových chorobách spojiva.
Kyselina močová: Hyperurikémia sa môže vyskytnúť pri dne, myeloproliferatívnych
chorobách, sarkoidóze, hyperparatyreóze, atď. Sérová koncentrácia kyseliny močovej
v medziach referenčných hodnôt ešte nevylučuje prítomnosť dnavej artritídy.
Enzýmy svalového poškodenia: Pri podozrení na myopatiu je vhodné vyšetriť svalové
enzýmy CK, aldolázu alebo LDH. Dobrým parametrom svalového poškodenia je myoglobín.
35
2.1.3. Ďalšie laboratórne vyšetrenia
Ukazovatele kalciofosfátového a kostného metabolizmu: V diferenciálnej diagnostike
metabolických chorôb kosti (osteoporóza, osteomalácia, hyperparatyreóza, atď.) je
nevyhnutné vyšetrenie základných biochemických parametrov kalciofosfátového
metabolizmu (sérová hladina a 24-hodinový odpad vápnika, horčíka, fosforu, parathormónu,
25-OH-vitamínu D, atď.) ako aj markerov kostného obratu (napr. sérová koncentrácia CTx,
P1NP, osteokalcínu, kostnej frakcie alkalickej fosfatázy).
Titer antistreptolyzínu O (ASLO): Zvýšený titer ASLO vyvolávajú protilátky po infekcii β-
hemolytickým streptokokom. Na diagnostiku reumatickej horúčky je potrebný dôkaz
streptokokovej infekcie, avšak patologické hodnoty ASLO môžu byť prítomné aj pri iných
streptokokových infekciách. Vhodné je sledovať postupné zvyšovanie titra ASLO. Falošnú
pozitivitu niekedy zaznamenávame aj pri hyperlipoproteinémii.
Bordet-Wassermannova reakcia (BWR): Pozitivita BWR upozorňuje na možnú skríženú
reakciu s fosfolipidmi resp. kardiolipínom. S týmto nálezom sa stretávame pri
antifosfolipidovom syndróme, ktorý môže by primárny alebo sprevádza iné ochorenia (napr.
SLE).
2.2. IMUNOLOGICKÉ VYŠETRENIE
2.2.1. Reumatoidné faktory
RF sú autoprotilátky reagujúce s antigénnymi determinantami na Fc časti IgG . Viaceré triedy
Ig majú podobné vlastnosti, ale konvenčné sérologické testy dokazujú primárne polymerické
RF (IgM a IgA). Môžu sa detegovať v sére a rôznych telových tekutinách, ako napr.
v synoviálnej tekutine. Syntetizujú sa predovšetkým v lymfatickom tkanive zápalom
postihnutého kĺbu, ale aj v kostnej dreni alebo v slezine. Výskyt reumatoidných faktorov nie
je obmedzený len na reumatoidnú artritídu, môžu byť prítomné aj pri iných chorobách
spojivového tkaniva, pri rôznych akútnych a chronických stavoch, ba u starších ľudí aj bez
patologického klinického korelátu (tab.9.). Zásadný rozdiel medzi produkciou RF u jedinca
s autoimunitnou chorobou a bez jej prítomnosti je v hladine a perzistencii produkcie RF. RF
sa najčastejšie dokazujú aglutinačnými testami (napr. latexový fixačný test) a metódou
ELISA.
36
2.1.2. Komplement
Komplementový systém obsahuje rôzne plazmatické bielkoviny a je jedným z hlavných
činiteľov humorálnej imunity. Aktivácia komplementového systému sa môže uskutočniť
klasickou cestou, čo poukazuje na imunokomplexové choroby alebo alternatívnou cestou,
ktorá môže byť vyvolaná rôznymi patogénmi (mikrobiálne endotoxíny, vírusy). Celková
aktivita komplementu (CH50) je často znížená u pacientov so SLE a kryoglobulinémiou, čo je
výsledkom jeho zníženej produkcie alebo konzumpcie cirkulujúcimi alebo fixovanými
imunokomplexami.
Tab. 9. Pozitivita reumatoidného faktora pri reumatických a nereumatických chorobách
systémové choroby spojiva reumatoidná artritída, Sjögrenov syndróm,
SLE, polymyozitída, systémová skleróza,
juvenilná idiopatická artritída
infekčné choroby infekcia EBV, hepatitída B, sarkoidóza,
lymská borelióza, TBC, malária, syfilis
subakútna bakteriálna endokarditída, , HIV,
malignita leukémia, lymfóm, solídne nádory
orgánové poškodenie chronické choroby pečene, cirhóza,
intersticiálna fibróza pľúc, silikóza pľúc
iné vek nad 60 rokov
2.1.3. Autoprotilátky
Antinukleárne protilátky (antinuclear antibody-ANA) sú autoprotilátky namierené proti
orgánovo nešpecifickým bunkovým antigénom, t.j. proti antigénom jadra. Jedným z hlavných
terčov týchto protilátok je DNA dvojšpirálová alebo denaturovaná jednoreťazcová. Ďalej sú
to centroméry, mitotický aparát a tzv. ENA, teda extrahovateľné nukleárne antigény (Scl-70,
SSA/Ro, SSB/La, Jo-1, Sm, U-RNP, históny). ANA môžu byť príčinou alebo dôsledkom
patologického autoimunitného procesu. Ich klinický význam spočíva vo využití v diagnostike
a identifikácii klinických podtypov zápalových chorôb spojiva, na určenie prognózy, ich
aktivity alebo prolapsu, nakoľko koncentrácia autoprotilátok koreluje s intenzitou zápalového
procesu.
37
História ANA začala popísaním fenoménu LE-bunky (polymorfonukleárny leukocyt,
ktorý fagocytoval uvoľnený jadrový materiál iného leukocytu), ktorý sa vyskytuje hlavne
u pacientov so SLE. V súčasnosti sa ANA dokazujú rôznymi imunologickými reakciami
(nepriama imunofluorescencia, imunodifúzia, imunoblotting) použitím ľudských
proliferujúcich buniek (napr. Hep-2bunky, t.j. imortalizované bunky laryngeálneho
karcinómu, pomocou ktorých môžeme detegovať viac ako 100 ANA). Interpretácia výsledkov
závisí od imunofluorescenčného obrazu. Rozoznáva sa 6 základných typov fluorescencie:
homogénny, periférny, škvrnitý, nukleolárny, centromérový a cytoplazmatický, pritom
niektoré majú ešte svoje podtypy (tab.10.). Hraničné a slabo pozitívne výsledky sa hodnotia
v korelácii s klinickým obrazom. U niektorých zdravých jedincov sú dokázateľné
autoprotilátky, ale aj u pacientov s jasnou klinickou diagnózou autoimunitnej choroby môže
absentovať pozitivita ANA. Prítomnosť nízkych koncentrácií ANA môže byť asociovaná
s infekčným procesom.
Tab.10. Typy imunofluorescencie na Hep-2 bunkách, protilátky a ich výskyt pri
jednotlivých chorobách
Typ fluorescencie ANP Ochorenie
homogénny anti-histónové
anti-dsDNA
SLE, reumatoidná artritída
SLE
periférny anti-dsDNA SLE
škvrnitý anti-U1RNP
anti- Ro, anti- La
anti- Scl-70
SLE
Sjögrenov syndróm, SLE
systémová skleróza
nukleolárny anti-ribozomálme
RNP
anti-RNA-
polymeráza I
SLE
systémová skleróza
centromérové anti-centromérové CREST syndróm
cytoplazmatický a-tRNA-syntetáza polymyozitída/dematomyozitída
ANP- antinukleárne protilátky, SLE – systémový lupus erythematosus, CREST – forma systémovej
sklerózy – kalcinóza, Raynaudov syndróm, ezofageálna dysmotilita, sklerodaktýlia, teleangiektázie
38
ANCA (antineutrophil cytoplasmic antibody) sú autoprotilátky proti antigénom
cytoplazmatických granúl neutrofilných granulocytov. Vyskytujú sa u vaskulitíd,
glomerulonefritíd a iných autoimunitných chorôb. Imunofluorescenčnými nálezmi sa rozlišujú
3 typy: p-ANCA (perinukleárna), c-ANCA (cytoplazmatická), a-ANCA (atypická).
Anti-CCP (anti-cyclic citrullinated peptide antibody) sú protilátky triedy IgG proti
cyklickému citrulinovanému peptidu, ktorý je špecifický pre reumatoidnú artritídu. Tieto
protilátky sú prítomné už vo veľmi včasnom štádiu choroby v sére u väčšiny pacientov s RA.
Vyznačujú sa vyššou špecificitou a senzitivitou ako RF.
2.3. Hematologické vyšetrenia
Erytrocyty
Normocytárna normochrómna anémia je charakteristickým príznakom zápalových
reumatických chorôb a zvyčajne dobre koreluje s ich aktivitou. Anémia s vysokou
koncentráciou feritínu u pacientov s reumatoidnou artritídou vzniká v dôsledku zníženej
erytropoézy napriek normálnym zásobám železa. Mikrocytová hypochrómna anémia sa
najčastejšie vyskytuje pri liečbe nesteroidovými antiflogistikami (NSA) dôsledkom krvácania
z gastrointestinálneho traktu. Z tohto dôvodu pri diferenciálnej diagnostika anémie
u pacientov s reumatickými zápalovými chorobami je nutné aj komplexné vyšetrenie
metabolizmu železa.
Leukocyty
Leukocytóza pri reumatických chorobách môže byť indikátorom akútneho štádia
artritídy, infekcie alebo odozvou na systémovú kortikoterapiu. Pri SLE ako aj pri iných
systémových chorobách, pri liečbe NSA alebo imunosupresívami sa môže vyskytnúť aj
leukopénia.
Trombocyty
Trombocytóza môže byť dôsledkom výraznej zápalovej aktivity, nízky počet
trombocytov sa môže vyskytnúť pri SLE alebo Feltyho syndróme.
39
2.4. Imunogenetické vyšetrenie
HLA-systém charakterizuje existencia veľkého počtu antigénov. Pri takom vysokom
stupni polymorfizmu možno často zistiť vzťahy s rôznymi chorobami, tzv. asociácie.
Najdôležitejšia asociácia sa vyskytuje u pacientov s ankylozujúcou spondylitídou. Pozitivita
HLA-B27 sa vyskytuje u 85-90% chorých, kým v bežnej populácii sa dokazuje len v 9%.
U 60-80% pacientov so séropozitívnou reumatoidnou artritídou sa zisťuje HLA-DR4, kým
u chorých so SLE sa vyskytuje hlavne HLA- DR2 a DR3.
2.5. Mikrobiologické a sérologické vyšetrenia
Mikrobiologické vyšetrenie môže byť zamerané na priamy dôkaz infekčného agens
mikroskopicky, kultivačne alebo izoláciou z krvi, mozgovomiechového moku, synoviálnej
tekutiny alebo z orgánov vrátane kože. Snažíme sa lokalizovať fokálnu infekciu v oblasti
dýchacieho systému (výter z tonzíl, tampón z nosa, spútum ), urogenitálneho traktu (moč,
uretrálny a prostatický sekrét), vylučujeme dentálnu infekciu. Nepriamy dôkaz infekčného
agens predpokladá dôkaz protilátok proti pôvodcovi v sére chorého alebo využíva metódy
molekulárnej biológie (PCR). Sérologickým vyšetrením sa diagnostikuje infekcia z rodu
Salmonella, Yersinia, Campylobacter, ktoré môžu vyvolať enteropatickú artritídu. Reaktívna
artritída môže vzniknúť po infekcii Mycoplasma pneumoniae alebo Chlamydia pneumoniae.
Ďalšie často využívané sérologické vyšetrenia sú zamerané na diagnostiku hepatitíd B a C.
2.6. Morfologické vyšetrenia
Niektoré systémové choroby spojiva sa diagnostikujú na základe histologického
vyšetrenia tkaniva. Najčastejšie sa vyšetruje bioptované tkanivo kože (SLE), svalu
(myopatie), obličky (postihnutie obličiek pri SLE, systémovej skleróze), nosovej dutiny
(Wegenerova granulomatóza), n. suralis (vaskulitída).
Na cytologické vyšetrenie sa používa materiál získaný bronchoalveolárnou lavážou pri
podozrení na sarkoidózu, TBC alebo fibrózu pľúc sprevádzajúcej reumatické zápalové
choroby. Dôkaz polymorfonukleárov v synoviálnej tekutine môže byť dôkazom infekčnej
artritídy.
40
2.7. Vyšetrenie synoviálnej tekutiny
Artrocentéza s následným vyšetrením kĺbovej tekutiny alebo synoviálneho tkaniva je
súčasťou diagnostického procesu reumatickej choroby a v niektorých prípadoch je aj určitou
terapeutickou modalitou (odľahčenie kĺbu pri masívnom výpotku, intraartikulárne podanie
kortikosteroidov, viskosuplementácia). K tomuto výkonu pristupujeme napr. pri etiologicky
nejasnej monoartritíde na vylúčenie infekčnej etiológie alebo kryštálmi indukovanej artritídy.
Synoviálna tekutina je dialyzátom krvnej plazmy. Za fyziologických podmienok je to
viskózna, mierne žltá, číra tekutina, ktorú v malom množstve obsahujú všetky diartrodiálne
kĺby. Jej hlavnou úlohou je zachovanie kĺzavosti chrupiek artikulujúcich kostí. Získava sa
punkčnou ihlou za prísnych podmienok asepsy a antisepsy. Medzi základné parametre
synoviogramu patria: objem, farba, čírosť, viskozita, hodnota pH, vyšetrenie cytologické
(leukocyty, LE-bunky), mikroskopické (mikrokryštály), biochemické (celková bielkovina,
glukóza, laktát, kyselina močová, enzýmy), imunologické (RF, ANA, imunoglobulíny,
komplement), mikrobiologické (kultivácia, Gramovo farbenie). Podľa nálezov v synoviálnej
tekutine sa môže potvrdiť nezápalová, zápalová a septickú synovitída.
41
3. ZOBRAZOVACIE METÓDY A PRÍSTROJOVÉ VYŠETRENIE
V REUMATOLÓGII
Zobrazovacie metódy sú jednou zo základných pilierov diagnostiky v reumatológii.
V niektorých prípadoch vyšetrenie určuje diagnózu (ankylozujúca spondylitída), potvrdzuje
predpokladanú diagnózu (reumatoidná artritída), umožňuje posúdenie progresie choroby
(reumatoidná artritída, osteoartróza, ankylozujúca spondylitída) a účinnosti liečby, a je
nápomocné pri vylúčení určitých chorobných procesov (nádory, zlomeniny). Jednotlivé
vyšetrovacie modality sú indikované podľa predpokladanej choroby so zreteľom na radiačnú
záťaž, finančnú náročnosť a senzitivitu vyšetrenia.
3.1. NEINVAZÍVNE ZOBRAZOVACIE METÓDY
3.1.1. Konvenčný röntgenový (RTG) snímok
RTG snímok je veľmi často iniciálnou diagnostickou metódou na odhalenie príčiny
bolesti kosti alebo kĺbu. Vo väčšine prípadov umožňuje dostatočne detailnú vizualizáciu
anatomických abnormalít kosti. Patologické zmeny ostatných štruktúr, ako napr. chrupka,
svaly, väzy nie je možné priamo detegovať RTG vyšetrením, nakoľko denzita týchto
mäkkých tkanív je rovnaká. Nepriamo možno predpokladať poškodenie chrupky pri
osteoartróze na základe zúženia kĺbovej štrbiny alebo synovitídu pri náleze posunu
periartikulárneho tukového tkaniva v prípade povrchovo uložených kĺbov (koleno, lakte).
RTG vyšetrenie je vhodné na diagnostiku a sledovanie priebehu reumatoidnej artritídy,
psoriatickej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy, osteoartrózy. Ako prvovyšetrenie sa
využíva v prípade nálezu kostných lézií, ako napr. zlomenina, tumor, osteomyelitída,
ankylozujúca spondylitída (obr.2.), ktorých diagnostika je neskôr upresnená vyšetrovacími
metódami s vyššou špecificitou (CT, MR, rádionuklidové metodiky). Snímky v špeciálnych
polohách sa používajú na posúdenie kĺbovej instability (koleno). Funkčné snímkovanie je
vhodné na vylúčenie atlantoaxiálnej subluxácie u pacientov s reumatoidnou artritídou
(flexia/extenzia krčnej chrbtice).
42
Obr. 2. RTG snímka krčnej a lumbálnej chrbtice u pacienta s pokročilou ankylozujúcou
spondylitídou
Z archívu autora
3.1.2. Počítačová tomografia (CT)
CT vyšetrenie poskytuje dokonalejšie zhodnotenie a potvrdenie príznakov známych z
RTG vyšetrenia alebo odhalí nálezy, ktoré nie je možné rozoznať na konvenčnom snímku.
Okrem kostných štruktúr sa získava presnejší obraz o mäkkých štruktúrach, prítomnosti
exsudátu, atď. Umožňuje veľmi kvalitnú vizualizáciu abnormalít chrbtice a panvy.
3.1.3. Magnetická rezonancia (MR)
MR sa vyznačuje vyšším rozlíšením mäkkých tkanív (vrátane ciev) ako CT,
možnosťou tvorby snímok, v rôznych rovinách, vo väčšine prípadov aj za prítomnosti
implantovaného materiálu. Jeho nevýhodou je nízka senzitivita pre štruktúry s nízkym
obsahom vodíka, t.j. kosti. V reumatológii sa využíva hlavne pri postihnutí chrbtice
(diskopatie), svalov, sakroiliakálnych kĺbov (obr.3.). V poslednej dobe sa preferuje MR
vyšetrenie chrbtice u pacientov s podozrením na séronegatívnu spondylartropatiu, aby sa
odhalili zmeny v počiatočnom štádiu, keď ešte je možné pozitívne ovplyvnenie ochorenia
biologickou liečbou.
43
3.1.4. Ultrazvukové vyšetrenie (USG)
USG vyšetrenie je jednoduchá, lacná, rýchla, dobre reprodukovateľná neinvazívna
zobrazovacia metóda. Využíva sa v diagnostike patologických zmien mäkkých tkanív, na
detekciu cystických a solídnych lézií. Najčastejšie indikácie USG vyšetrenia v reumatológii
sú synovitída, synoviálne cysty, poranenie svalov a šliach, dysplázia alebo luxácia bedrových
kĺbov u novorodencov, degeneratívne zmeny chrupky a menisku.
3.1.5. Rádionuklidové zobrazovacie metódy
Rádionuklidové zobrazovacie metódy sú založené na princípe vychytávania intravenózne
podaného rádionuklidu niektorými orgánmi a tkanivami. .
Scintigrafia skeletu
Pri scintigrafii skeletu rádiofarmakum 99mTc-MDP v dávke 500-700 MBq sa aplikuje
intravenózne. Zvýšený metabolizmus a prekrvenie v kostnom tkanive spôsobuje intenzívnu
akumuláciu rádiofarmaka. Vyšetrenie sa indikuje napr. v prípade podozrenia na kostné
nádory, metastázy, osteomyelitídu, aseptické kostné nekrózy, traumatické kostné zmeny,
patologické zmeny po implantácii endoprotézy. Okrem technécia sa môže využiť aj
rádionuklid gália.
Leukoscint
Leukoscint sa využíva na detekciu infekcie kosti a kĺbov pomocou značených leukocytov
(diagnostika osteomyelitídy, zápalových zmien centrálnych a periférnych kĺbov, totálnych
endoprotéz). Pozitívny nález septickej sakroiliitídy u pacienta s ochronózou ako základnou
chorobou ukazuje obr. č.4.
44
Obr. 3.a 4. Ľavostranná sakroiliitída v MR obraze a na scintigrafii skeletu.
Z archívu autora
Pozitrónová emisná tomografia (PET)
PET je rádionuklidová vyšetrovacia metóda umožňujúca celotelové vyšetrenie pomocou
intravenózne podanej 18
F-fluorodeoxyglukózy , ktorá sa vychytáva v metabolicky aktívnych
tkanivách. Patologická akumulácia je najintenzívnejšia v malígnych bunkách a zápalom
postihnutom tkanive. Kombinácia PET so súčasne vykonávaným CT vyšetrením umožňuje
detailnejšie skúmanie tvaru a ložiskových zmien orgánov, ako aj ich metabolickú aktivitu.
V reumatológii okrem detekcie rozsahu metastatického poškodenia kostí je možné aj
zobrazenie rozsahu postihnutia veľkých ciev pri vaskulitíde a sledovanie úspešnosti liečby
(obr.5.).
45
Obr.5. PET/CT obraz vysokoaktívnej vaskulitídy s kontinuálnym postihnutím hrudnej a brušnej
aorty, obojstranne a. subclavia, a. axillaris, a. carotis communis, a.iliaca communis pred
liečbou a po 6-mesačnej imunosupresívnej liečbe (axiálny rez v úrovni hrudnej aorty)
Z archívu MUDr. P. Povinca, PhD., PET centrum BIONT, a.s., Bratislava
46
3.1.6. Kapilaroskopia
Kapilaroskopia je neinvazívna vyšetrovacia metóda založená na sledovaní kapilár
kože, slizníc a spojovky vhodná na diferenciálnu diagnostiku systémových chorôb spojiva. Na
pozorovanie je najvhodnejšie vyšetrenie kapilár nechtových valov prstov rúk, ktoré sú dobre
prístupné. Na základe hodnotenia morfológie kapilár a iných znakov (vinutosť, vetvenie,
dilatácia, zníženie počtu, atď.) sa získa obraz charakteristický pre niektoré choroby, ako napr.
systémová skleróza, SLE, Sjögrenov syndróm, antifosfolipidový syndróm.
3.1.7. Kostná denzitometria
Vyšetrenie slúži na stanovenie množstva kostnej hmoty (BMD- bone mineral density).
Na vyjadrenie hustoty kosti v periférnom a centrálnom skelete sa využívajú viaceré techniky,
(napr. kvantitatívna ultrasonografia, jednoduchá a dvojitá absorpciometria, spinálna
a periférna kvantitatívna počítačová tomografia). Referenčnou metódou na diagnostiku
osteoporózy je centrálna denzitometria v oblasti chrbtice a femuru, ktorá je založená na
princípe detekcie absorpcie žiarenia dvoch rôznych energií (DXA). BMD sa vyjadruje ako
hmotnosť kostného minerálu / jednotka plochy (g/cm2) (or.8.). Hodnotenie nálezov sa
nachádza v tab.11.
Tab. 11. Diagnostické kritériá osteoporózy podľa WHO (1994) a ISCD (2005)
Kategória Ženy po menopauze
Muži nad 50 rokov
Ženy pred menopauzou
Muži do 50 rokov
norma T –skóre > -1 Z –skóre > -1
Osteopénia T-skóre -1 až -2,5 Z-skóre -1 až -2,5
Osteoporóza T-skóre < -2,5 Z-skóre < -2,5 a min. 1 rizikový
faktor
manifestná osteoporóza T-skóre < -2,5 a aspoň 1
osteoporotická fraktúra
Z-skóre < -2,5 a aspoň 1
osteoporotická fraktúra
WHO-Svetová zdravotnícka organizácia, ISCD-Medzinárodná spoločnosť pre klinickú denzitometriu
Obr.6. Denzitometrické vyšetrenie chrbtice a proximálneho femuru.
47
Z archívu autora
3.2. INVAZÍVNE ZOBRAZOVACIE METÓDY
3.2.1. Artrografia
Artrografia je vyšetrenie pomocou kontrastnej látky aplikovanej intraartikulárne so snímaním
nálezu v RTG obraze. V priebehu artrografie je možné sledovať stav povrchu chrupky, väzov
a meniskov. Vzhľadom na invazívny charakter vyšetrenia je jeho indikácia sporadická,
nahradená neinvazívnymi metódami (MR, USG).
3.2.2. Myelografia
Pri tomto vyšetrení pomocou kontrastnej látky aplikovanej do subarachnoidálneho priestoru
možno zobraziť likvorové priestory. Indikuje sa pri koreňových príznakoch, pri diagnostike
spinálnych stenóz, nádorov.
3.2.3. Angiografia
Angiografia sa používa na posúdenie vaskularizácie nádorov kostí, určenie charakteru
a rozsahu postihnutia ciev (vaskulitída versus aterosklerotické zmeny).
48
3.2. PRÍSTROJOVÉ VYŠETRENIA
3.3.1. Artroskopia
Artroskopia je invazívny postup, ktorý slúži na endoskopické vyšetrenie kĺbu a umožňuje aj
terapeutický zásah. Pomocou videokamery je možné detailne prezrieť kĺbovú dutinu
a mikroinštrumentami vykonať indikované chirurgické ošetrenie. Je najlepšou metódou na
odhalenie intraartikulárnej patológie.
3.3.2. Elektromyografické vyšetrenie (EMG)
EMG pracuje na princípe detekcie svalových elektrických potenciálov. Normálna EMG
krivka sa líši od kriviek pri neurogénnych alebo myogénnych léziách. Využíva sa na
presnejšie určenie miesta lézie a miery poškodenia nervu po traume alebo pri zápalových
ochoreniach, na diferenciálnu diagnostiku etiológie poškodenia (myogénna alebo neurogénna
lézia).
49
OBRAZOVÁ PRÍLOHA – FYZIKÁLNE VYŠETRENIE
Vyšetrenie proximálneho interfalangeálneho kĺbu palpáciou
Vyšetrenie flexorov pri tendosynovitíde - zisťovanie krepitu pri flexii/extenzii
Palpácia metakarpofalangeálneho kĺbu palca
50
Pozorovanie opuchu MCP kĺbov – vyplnenie žliabkov medzi hlavičkami metakarpov svedčí
pre synovitídu
Palpácia zápästia
51
Rezistovaná flexia a extenzia zápästia pri suspektnej mediálnej a laterálnej epikondylitíde -
pacient tlačí svoju ruku proti ruke vyšetrujúceho
Palpácia lakťa
52
Vyšetrenie ramena – pasívna abdukcia
y
Vyšetrenie glenohumerálneho kĺbu – externá rotácia, abdukcia
Vyšetrenie glenohumerálneho kĺbu – interná rotácia, addukcia
53
Vyšetrenie sakroiliakálnych kĺbov – distrakčný test (obojstranný tlak na panvu)
Vyšetrenie bedrového kĺbu - vnútorná rotácia vo flexii
Vyšetrenie bedrového kĺbu - vonkajšia rotácia vo flexii
54
Lassegueov príznak – elevácia extendovanej dolnej končatiny
Palpačné vyšetrenie kolena
Palpačné vyšetrenie členka
55
Dorzálna flexia členka
Plantárna flexia členka
Subtalárna inverzia
56
Subtalárna everzia
Transverzálny tisk metatarzov
Palpácia metatarzofalangeálnych kĺbov
57
Vyšetrenie dýchacej exkurzie – v nádychu (obvod 96cm)
... a výdychu (obvod 90cm)
58
Vyšetrenie Schoberovej distancie – vzpriamený postoj
Vyšetrenie Schoberovej distancie – pacient v predklone (+6cm)
59
KAZUISTIKY – TESTY
1.
Ide o 23-ročnú pacientku s 3-mesačnou anamnézou intermitentných artralgií kolien
a drobných kĺbov rúk, bolesti svalov. Do nemocnice bola prijatá pre progresiu ponámahovej
dýchavičnosti, subfebrílie. Subjektívne udávala výraznejšie padanie vlasov, neznášanie slnka,
rok pred hospitalizáciou mala spontánny abortus. V objektívnom náleze bola prítomná
palpačná citlivosť pravého zápästia, erytém na tvári, tachykardia. V krvnom obraze sa
zaznamenala normocytárna anémia stredne ťažkého stupňa. Biochemické výsledky svedčali
pre vysokú zápalovú aktivitu (vysoká hodnota CRP a FW) a funkčné poškodenie obličiek. Na
RTG snímku bol nález širokej tiene srdca. ECHOKG vyšetrenie dokázalo exsudatívnu
perikarditídu bez známok tamponády srdca. Bola stanovená diagnóza:
a) Reumatoidná artritída
b) Systémový lupus erythematosus
c) Dermatomyozitída
d) Sjögrenov syndróm
2.
19-ročná pacientka bez vážnejšieho predchorobia udávala asi 3 týždne trvajúce teploty do
380C, bez triašky, celkovú slabosť, únavu, váhový úbytok 3kg za posledný mesiac,
ponámahovú dýchavičnosť. Ambulantne užívala empiricky nasadené antibiotiká pre možnú
infekciu horných dýchacích ciest bez efektu. Príznaky pri prijatí do nemocnice nesvedčali pre
infekčné ochorenie, fyzikálne vyšetrenie taktiež bez nálezu zdroja možnej infekcie. Pri
vyšetrení pacientka bola tachykardická, šelest v oblasti prekordia nezistený, nad karotickými
artériami auskultačne bol počuteľný výrazný šelest, pulzácie a. radialis boli bilaterálne slabšie
hmatné. Kultivačné vyšetrenia boli negatívne. V krvnom obraze sa zaznamenala mikrocytárna
anémia stredne ťažkého stupňa, hodnoty zápalových parametrov boli vysoké (FW 90/120,
CRP 103mg/l), ostatné základné biochemické parametre vrátane hepatálnych enzýmov
a ukazovateľov renálnej funkcie boli v norme. Realizovali sme Dopplerovské
ultrasonografické vyšetrenie s nálezom zhrubnutia steny oboch a. carotis communis. PET/CT
vyšetrenie odhalilo postihnutie ciev v oblasti aortálneho oblúka a odstupujúcich artérií.
Stanovená diagnóza bola:
60
a) Obrovskobunková arteritída
b) Raynaudova choroba
c) Takayasuova arteritída
d) Systémový lupus erythematosus
3.
32- ročná pacientka astenického habitu, s podozrením na malabsorpčný syndróm pre
dyspeptické ťažkosti (histologicky nedokázaná celiakia, RTG vyšetrením nález zvýšenej
motility čreva), asi 3-ročnou anamnézou anosmie a ageusie nejasnej etiológie (opakované
ORL vyšetrenie vrátane MR na túto oblasť bez stanovenia diagnózy) bola prijatá na
dermatovenerologické oddelenie za účelom diferenciálno-diagnostického doriešenia kožných
lézií na tvári a dlaniach. Subjektívne pacientka udávala horeuvedené príznaky, s dýchaním ani
prehĺtaním ťažkosti nemala, poslednú dobu mala pocit prítomnosti cudzieho telesa v oblasti
dolného zuboradia obojstranne, suchosti úst a „škrabania“ v očiach. Občas mala bolesti
drobných kĺbov rúk, opuch ani farebné zmeny na prstoch rúk nepozorovala. Pre polymorfné
ťažkosti a výraznú pozitivitu RF bola odoslaná na reumatologické vyšetrenie. V objektívnom
náleze na tvári a dlaniach boli prítomné olupujúce sa kožné lézie, bez prejavov artritídy,
svalová sila vo všetkých skupinách bola fyziologická. Kardiopulmonálne bola kompenzovaná,
bez hepatosplenomegálie. V krvnom obraze bola leukopénia, FW 35/64. Na základe
prítomnosti autoprotilátok SSA a SSB, hypergamaglobulinémie a výsledku USG vyšetrenia
slinných žliaz s následnou pozitívnou biopsiou bola potvrdená diagnóza:
a) Systémový lupus erythematosus s multiorgánovým postihnutím
b) Sjögrenov syndróm s postihnutím gastrointestinálneho traktu (chronická pankreatitída,
zvýšená motilita čreva), nervového systému (čuch, chuť), s kožnými zmenami,
chronická sialoadenitída
c) Lymfóm s infiltráciou viacerých orgánov
d) Systémová skleróza s postihnutím gastrointestinálneho traktu (chronická pankreatitída,
zvýšená motilita čreva), chronická sialoadenitída, nervového systému (čuch, chuť),
s kožnými zmenami.
61
4.
45-ročný obézny pacient vyhľadal praktického lekára pre bolesť a opuch palca na pravej
nohe. Podľa udania pacienta bolesť vznikla náhle v nočných hodinách počas spánku, bola
veľmi intenzívna, netoleroval ani tlak prikrývky na nohe. Ráno si všimol aj výrazný opuch
a začervenanie pravého palca. Nameral si teplotu 37, 80C, udával aj zimnicu. Deň pred
nástupom týchto ťažkostí sa pacient zúčastnil narodeninovej oslavy svojho brata. Lekárom
bola indikovaná liečba NSA, dostatočný príjem tekutín, prísna diéta. Po týždňovej liečbe
došlo k ústupu ťažkostí. Stanovená diagnóza bola:
a) Infekčná artritída
b) Akútny začiatok reumatoidnej artritídy
c) Dnavá artritída
d) Reaktívna artritída
5.
74-ročný pacient s 3-mesačnou anamnézou postupne sa zhoršujúcej únavy, celkovej slabosti,
so subfebríliami bol vyšetrený reumatológom pre slabosť a bolesti ramien a stehien. Liečba
kombináciou analgetík a nesteroidových antiflogistík nebola účinná. Posledný týždeň pacient
sa už nedokázal ani postaviť zo stoličky, ani sa učesať a oholiť. Schudol za túto dobu 8 kg. Pri
fyzikálnom vyšetrení bol pacient imobilný, nedokázal sa postaviť, bola výrazne obmedzená aj
aktívna elevácia horných končatín, bez kožných lézií, bez prejavov artritídy. V krvnom obraze
bola normocytárna anémia ľahkého stupňa, biochemické ukazovatele až na vysoké hodnoty
CRP 34mg/ml a FW 104/h nevykazovali patologické zmeny. U pacienta bola zahájená liečba
s následným promptným zlepšením stavu. 3. deň terapie sa pacient dokázal učesať, bol
schopný samostatnej chôdze na krátku vzdialenosť. Aká bola diagnóza a liečba?
a) Dermatomyozitída – methotrexát
b) Karcinóm prostaty s metastázami do skeletu – transfúzia krvi
c) Lymská borelióza – antibiotiká
d) Polymyalgia rheumatica – glukokortikoidy
6.
62
34-ročný pacient bol sledovaný ortopédom pre koxitídu vpravo. Okrem bolestí v tejto oblasti
udával aj nočné bolesti lumbálnej chrbtice, ktoré mu bránili v kvalitnom spánku. Ráno sa
zobudil unavený, mal stuhnuté celé telo, hlavne krčnú a driekovú chrbticu. Po niekoľkých
hodinách pohybu sa cítil lepšie. Tieto ťažkosti mal intermitentne od svojich 25 rokov, avšak
postupne sa zhoršovali. Osobná anamnéza až na opakované zápaly očí bola bez
pozoruhodností. Hnačky neudával. Pri fyzikálnom vyšetrení sme zistili bolestivosť v oblasti
bedrového kĺbu vpravo pri intra- a extrarotácii. Ložiskové zmeny na koži neboli prítomné.
Objektívne vyšetrenie chrbtice zaznamenalo nasledujúce hodnoty: Thomayerov príznak
35cm, Schoberova distancia 3cm, dýchacie exkurzie 2 cm. Telesná teplota nebola zvýšená.
Pacientovi bola stanovená diagnóza:
a) Psoriatická artritída
b) Hernia intervertebrálneho disku L4/5
c) Systémová infekcia s postihnutím očí a pravého bedrového kĺbu
d) Ankylozujúca spondylitída s pravostrannou koxitídou a uveitídou oboch očí
7.
25-ročný pacient so závislosťou od heroínu vyhľadal lekársku pomoc pre 4 dni trvajúce
teploty do 39,10C s triaškou a bolestivý opuch ľavého kolena. Pacient úraz neudával, nejavil
známky infekcie dýchacích ciest, nemal hnačku ani dyzurické ťažkosti. Udával zvýšenú
konzumáciu alkoholu, drogu aplikoval intravenózne. Pri fyzikálnom vyšetrení bol pacient
tachykardický, febrilný, kardiopulmonálne kompenzovaný, zaznamenal sa systolický šelest
v Erbovom bode bez vyžarovania 2/6, v oboch kubitálnych jamkách boli zmeny po aplikácii
i.v. injekcie, tetováž na pravom ramene. Ľavé koleno bol výrazne opuchnuté, červené, teplé,
palpačne bolestivé, vo flekčnom postavení, pacient nedokázal vykonať extenziu, bol pozitívny
príznak „ballottement patellae“. Realizovala sa odľahčovacia a diagnostická punkcia
synoviálneho výpotku s kultivačným nálezom Staphylococcus aereus. Následne bola začatá
parenterálna ATB liečba podľa výsledku kultivačného vyšetrenia s ústupom febrilít
a zlepšením celkového stavu. Správna diagnóza bola:
a) Septická gonitída vľavo
b) Bakteriálna endokarditída s reaktívnou artritídou ľavého kolena
c) Dekompenzovaná gonartróza vľavo
d) Dnavá artritída ľavého kolena
8.
63
54-ročná pacientka, chronická fajčiarka bola prijatá do nemocnice pre teploty, kašeľ, bolesti
zápästí trvajúce niekoľko týždňov. Za posledné dva mesiace schudla asi 7kg. Fyzikálny nález
svedčil pre bronchitický syndróm, teplota 37,8 0C. Obe zápästia boli zhrubnuté a palpačne
bolestivé. Paličkovatenie prstov na rukách si pacientka všimla posledné mesiace. Podobný
nález sa v rodine nevyskytol. RTG vyšetrenie pľúc odhalilo ložisko v oblasti pravého horného
laloka. CT a bronchoskopickým vyšetrením bol potvrdený adenokarcinóm pľúc. Nález na
rukách sme hodnotili ako:
a) Reumatoidná artritída so symetrickým postihnutím zápästí a drobných kĺbov rúk
b) Parainfekčná artritída so symetrickým postihnutím zápästí a drobných kĺbov rúk
c) Sekundárna hypertrofická osteoartropatia pri bronchogénnom karcinóme pľúc,
paraneoplastická artritída oboch zápästí
d) Primárna hypertrofická osteoartropatia, parainfekčná artritída so symetrickým
postihnutím zápästí
9.
34-ročná pacientka udávala asi 5 mesiacov trvajúce bolesti kĺbov prstov na rukách, laktí,
neskôr bolesti sa objavili aj na nohách. Na rukách si pozorovala aj opuch kĺbov. Udávala
rannú stuhnutosť v trvaní asi 2 hodín. Posledné týždne mala mierne zvýšenú teplotu.
V objektívnom náleze bol zistený vterenovitý opuch proximálnych interfalangeálnych kĺbov
oboch rúk II.-IV. prsta, palpačne citlivé, bolestivý bol aj transverzálny tisk prstov na nohách.
Pacientka nevedela úplne zovrieť ruky do päste, taktiež viazla úplná extenzia prstov na rukách
ako aj extenzia lakťov. Zistila sa stredne zvýšená FW 28/42, CRP 54 mg/ml, RF bol
negatívny, avšak dokázala sa výrazná pozitivita a-CCP. Na RTG rúk bol typický nález
zúženia kĺbovej štrbiny PIP II.-IV. prsta , ale bez deštrukčných zmien. Stav bol záverovaný
ako:
a) Polyartróza
b) Reumatoidná artritída
c) Infekčná oligoartritída
d) Dna
64
10.
74-ročná pacientka posledné roky pozorovala vznik výrastkov na končekoch II.-IV. prsta
oboch rúk, ktoré boli tvrdej konzistencie, v období vzniku bolestivé, avšak analgetiká
neužívala. Poslednú dobu pociťovala aj bolesť pravého palca a ľavého zápästia. Prsty boli
niekedy meravé, hlavne ráno, asi 10 minút. Pri fyzikálnom vyšetrení bolo prítomné nodulárne
zväčšenie distálnych falangov II.-IV. prsta rúk bez palpačnej bolestivosti, zhrubnutie ľavého
zápästia. Pacientka nedokázala zovrieť ruky do päste úplne. FW bola 8/12, CRP v norme, RF
negatívny. Stanovená diagnóza bola:
a) Séronegatívna reumatoidná artritída
b) Syndróm karpálneho tunela obojstranne
c) Osteoartróza drobných kĺbov rúk s Heberdenovými uzlami
d) Osteoartróza drobných kĺbov rúk s Bouchardovými uzlami
11.
59-ročná pacientka udávala asi 2-ročné trvanie bolestí pravej ruky v oblasti I.-III. prsta
s vyžarovaním proximálnym smerom, posledné mesiace podobné ťažkosti sa objavili aj na
ľavej ruke. V noci sa budila na tieto bolesti. Udávala pocit „mŕtvých“ prstov, nedokázala
vykonávať jemné práce. V objektívnom náleze bola prítomná hypotrofia tenaru obojstranne,
viac však na pravej ruke, bez prejavov artritídy. Laboratórne výsledky nesvedčili pre zápalovú
etiológiu ochorenia. Vyšetrením hormonálneho profilu bola zistená hypotyreóza. RTG
vyšetrenie chrbtice nepreukázalo patologický nález. Na základe patologického EMG nálezu
bola stanovená diagnóza :
a) Osteoartróza drobných kĺbov rúk
b) Cervikálny syndróm
c) Reumatoidná artritída
d) Syndróm karpálneho tunela obojstranne
12.
62-ročná pacientka udávala asi 4 roky trvajúce poruchy citlivosti prstov rúk a ich farebné
zmeny pri ponorení rúk do studenej vody - prsty najprv zbledli, neskôr zmodrali a v konečnej
fáze boli červené. Posledný rok sa jej ťažšie dýchalo pri námahe, mala problémy s prehĺtaním
tuhšieho sústa. Pri fyzikálnom vyšetrení bol zistený opuch dlaní, ústa mala menšie, okolo úst
boli výrazné vrásky. Na RTG snímku prstov rúk sa zistila akroosteolýza posledných falangov
65
III. a IV. prsta vpravo a II. prsta vľavo. Na základe RTG hrudníka bolo vyslovené podozrenie
na fibrózu pľúc. Správna diagnóza bola:
a) Systémová skleróza s Raynaudovým syndrómom
b) Raynaudova choroba
c) Systémový lupus erythematosus
d) Syndróm karpálneho tunela obojstranne
13.
74-ročná pacientka udávala 13 rokov trvajúce bolesti oboch kolien s postupným zhoršovaním
stavu. Spočiatku bolesti pociťovala len pri chôdzi po schodoch, neskôr aj po rovnom teréne
a v kľude. Kolená mala stále opuchnuté, „praskali“ pri pohybe, nevedela ich úplne vystrieť.
V objektívnom náleze sa zistilo valgózne postavenie oboch nôh, v naznačenej flexii
v kolenných kĺboch, obe opuchnuté, viac vpravo, kde bolo koleno aj teplejšie a kolenná jamka
plná. Obmedzená bola extenzia v kolenách, výraznejšie vpravo. Zaznamenala sa mierna
pozitivita zápalových markerov (FW 23/42, CRP 8mg/ml), RF bol negatívny. Na RTG
snímke bolo obojstranné zúženie kĺbovej štrbiny kolenného kĺbu, cystické prejasnenia,
osteofyty. Stanovená bola nasledovná diagnóza:
a) Obojstranná gonartróza so synovitídou a Bakerovou cystou vpravo
b) Séronegatívna reumatoidná artritída
c) Osteoartróza bedrových kĺbov
d) Vrodená deformita kolien
14.
62-ročný pacient bez vážnejšieho predchorobia bol hospitalizovaný na infekčnom oddelení
pre mesiac trvajúce teploty do 380C, tu vylúčená infekčná etiológia choroby. Pre nejasnú
príčinu febrilít bol vyšetrený reumatológom. Subjektívne udával celkovú slabosť, chudnutie,
únavu, bolesti šije, profúzne potenie, bolesti na hrudníku pálivého charakteru, bolesti v oblasti
temporomandibulárnych kĺbov. Pri fyzikálnom vyšetrení bol pacient mobilný, normálnej
výživy, bola prítomná dysfónia, stuhnutá šija, bez iných patologických nálezov. Laboratórne
bola zaznamenaná vysoká zápalová aktivita (FW 100/123, CRP 104mg/ml), normocytová
anémia ľahkého stupňa, pravdepodobne reaktívna trombocytóza pri zápale, zvýšená aktivita
hepatálnych enzýmov (cytolytické aj cholestatické) pri normálnych hodnotách bilirubínov.
Liečba ATB a NSA bola neúčinná. Komplexným vyšetrením malignita nebola potvrdená
(USG brucha, CT hrudníka a brucha, MRCP, ECHOKG, trepanobiopsia, gastrofibroskopia,
66
kolonoskopia). Hodnota RF bola v norme, skríningové vyšetrenie autoprotilátok bol
negatívny. Na základe PET/CT vyšetrenia bola zahájená liečba vysokými dávkami
kortikoidov a imunosupresívna terapia azatioprínom s promptným zlepšením stavu
a postupnou úpravou laboratórnych parametrov. Diagnostický záver bol:
a) Akútna lieková hepatitída
b) Obrovskobunková arteritída
c) Takayasuova artritída
d) Polyarteriitis nodosa
67
VÝSLEDKY TESTU
1. B
2. C
3. B
4. C
5. D
6. D
7. A
8. C
9. B
10. C
11. D
12. A
13. A
14. B
68
ZOZNAM SKRATIEK
a-CCP anti-cyclic citrullinated peptide - protilátky proti cyklickému
citrulinovanému peptidu
ANA antinuclear antibody – antinukleárne protilátky
ANCA anti-neutrophil cytoplasmatic antibodies – protilátky proti antigénom
cytoplazmy neutrofilných granulocytov
ASLO antistreptolyzín O
BMD bone mineral density – hustota kosti
CREST kalcinóza, Raynaudov syndróm, ezofageálna dysmotilita, sklerodaktýlia,
teleangiektázie
CT počítačová tomografia
CTx C-terminálny telopeptidový fragment kolagénu I
DIP distálne interfalangeálne kĺby
DM dermatomyozitída
dsDNA dvojvláknová DNA
DXA dual-energy x-ray absorptiometry
EBV Ebstein-Barrovej vírus
EMG elektromyografia
ENA extractable nuclear antigens – extrahovateľné nukleárne antigény
GALS gait, arms, lower limbs, spine - postoj, horné a dolné končatiny, chrbtica
ECHOKG echokardiografia
IBD inflammatory bowel disease – nešpecifické zápalové choroby čreva
ISCD International Society for Clinical Densitometry
IP interfalangeálne kĺby
JIA juvenilná idiopatická artritída
MR magnetická rezonancia
MRCP magneticko - rezonančná cholangiopankreatikografia
MTP metatarzofalangeálne kĺby
NSA nesteroidové antiflogistiká
PET pozitrónová emisná tomografia
PIP proximálne interfalangeálne kĺby
PINP propeptid prokolagénu typu I
PM polymyozitída
69
RA reumatoidná artritída
RNP ribonukleoproteín
SjSy Sjögrenov syndróm
SLE systémový lupus erythematosus
SSc systémová skleróza
tRNA transferová ribonukleová kyselina
USG ultrasonografia
70
POUŽITÁ LITERATÚRA
BÁLINT, G. a kol. Praktická reumatológia. Martin: Osveta, 1997, 254 s.
ISBN 80-217-0432-5.
BUCHANAN, W.W., de CEULAER, K., BALINT, G.P. Clinical Examination of the
Musculoskeletal System: Assessing Rheumatic Conditions. Baltimore: Williams &
Wilkins, 1997, 241s. ISBN 0-683-01127-8.
DOHERTY, M., DOHERTY, J. Klinické vyšetření v revmatologii. Praha: Grada, 2000, 196 s.
ISBN 80-7169-538-6.
KLIPPEL, J.H., STONE, J.H., CROFFORD, L.J., WHITE, P.H. Pocket Primer
on Rheumatic Diseases. 2nd ed. London Limited: Springer-Verlag, 2010, 722s.
ISBN 978-1-84882-855-1.
LUKÁČ, J. a kol. Systémové choroby spojivového tkaniva. Martin: Osveta, 2010, 448s.
ISBN 978-80-970240-1-7.
MERSKEY, H. Pain terms: a list with definitions and notes on usage. Recommended by the
IASP Subcommittee on Taxonomy. In: Pain, 1979, 6(3), 249–252.
PAGET, Stephen A., PELLICCI, Paul , BEARY, John F. Manual of rheumatology and
outpatient orthopedic disorders: Diagnosis and therapy. 3rd ed. Boston: Little Brown, 1993,
527 s. ISBN 0316688460.
ROVENSKÝ, J., PAVELKA, K. a kol. Klinická reumatológia. Martin: Osveta, 2000, 1048 s.
ISBN 80-8063-022-4.
WOOLF, A.D., ÅKESSON, K. Primer: history and examination in the assessment of
musculoskeletal problems. In: Nat Clin Pract Rheumatol, 2008, 4(1), 26-33. Dostupný z:
www.nature.com/clinicalpractice/rheum