Upload
lamkhanh
View
219
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Załącznik 2
Lp. Nazwa Sprzętu Ilość w szt. Gwarancja m-ce
1 Aparat EEG 1
2 Aparat EKG 2
3 Aparat EKG Holter 1
4 Aparat EKG RR aparat oscylometryczny 1
5 Aparat EMG 1
6 Aparat KTG 3
7 Audiometr tonalny 2
8 Autorefraktometr 1
9 Autorefraktometr (ręczny) dla dzieci 1
10 Cystoskop (2 światłowody, 1 źródło światła) 2
11 Defibrylator przenośny 2
12 Dioptriomierz 1
13 Fotel do badań laryngologicznych 1
14 Fotel do pobierania krwi 1
15 Fotel ginekologiczny 2
16 Kolonoskop 1
17 Kolposkop 1
18 Kozetka 11
19 Krzesło do masażu 1
1
20 Lampa czołowa 2
21 Lampa szczelinowa 3
22 Lampa zabiegowa 4
23 Laryngoskop 1
24 Laryngoskop (dzieci) 1
25 Lodówka medyczna 5
26 Mammograf cyfrowy 1
27 Monitor EKG 1
28 OCT 1
29 Oftalmoskop bezpośredni 4
30 Otoskop cyfrowy 1
31 Perymetr 1
32 Próżniowy system do pobierania krwi 1
33 Skaner żył 1
34 Spirometr 1
35 Sprzęt do rehabilitacji (laser, pole magnetyczne, diadynamika, jonoforeza) 1
36 Ssak medyczny 1
37 Sterylizator parowy 1
38 Stół rehabilitacyjny 1
39 Synoptofor 1
40 Tablica Ishihary 2
41 Tonometr bezkontaktowy z pachymetrem 1
42 Tonometr aplanacyjny 1
43 Trójlustro Goldmanna 2
44 Urządzenie do mechanoterapii (szyna do ćwiczeń biernych, stół do pionizacji) 1
45 Urządzenie Pascala (Tonometr) 1
46 Urządzenie z linii E.N.T. 1
47USG Doppler z czterema głowicami (liniową, convex, endovaginalną, phased
array)1
48 USG ginekologiczne 1
49 USG urologiczne 1
50 Wizuskop (Oftalmoskop bezpośredni) 1
51 Zestaw do badań urodynamicznych 1
52 Zestaw do iniekcji podspójnikowych i okołogałkowych 2
53 Zestaw do zgłębnikowania dróg łzowych 2
Maksymalny termin dostawy ………………. dni kalendarzowych od podpisania umowy
Wartość netto: …………………słownie: .......................................................................................................................................................................
Wartość brutto: ………………..słownie: .......................................................................................................................................................................
1. Aparat EEG
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Ilość kanałów w układzie referencyjnym: 32 TAK
3
5. Rozdzielczość przetworników A/D na każdy kanał: 16 bit TAK6. Poziom szumów dla częstotliwości 0,1-70Hz: ≤ 0,65µV RMS TAK7. Współczynnik tłumienia sygnałów współbieżnych: CMRR >= 117
dB
TAK
8. Wskaźnik impedancji składający się z 68 diod LED
wbudowanych bezpośrednio przy gniazdach wejściowych głowicy
EEG.
TAK
9. Wbudowany w głowicę przycisk funkcyjny do sprawdzania
impedancji elektrod.
TAK
10. Wbudowane gniazdo do podłączenia znacznika zdarzeń. TAK11. Wyjście sygnałów elektrofizjologicznych z głowicy wzmacniaczy
do jednostki rejestrującej realizowane za pomocą kabla USB.
TAK
12. Wymiary głowicy max: 15,8x10x2,3cm TAK13. Waga głowicy max: 328gr. TAK14. Fotostymulator LED zamontowany na statywie jezdnym. TAK15. Regulacja siły błysku na fotostymulatorze. TAK
16. Testowy przycisk do wyzwalania błysku na fotostymulatorze. TAK17. Oprogramowanie specjalistyczne działające w systemie
operacyjnym wspierany i aktualizowany przez producenta
systemu z wykorzystaniem rozproszonej bazy SQL.
TAK
18. Możliwość wsparcia zdalnych użytkowników przez system
centralny
TAK
19. Jednoczesne wykreślanie sygnału ze wszystkich odprowadzeń na
monitorze i drukarce.
TAK
20.
Eksport badań do formatu. EDF, XML z możliwością automatycznego usuwania danych personalnych pacjenta. Funkcja
TAK
do eksportu badań do odczytu i analizy EEG na dowolnym komputerze
21. Funkcja usuwania samego zapisu wideo z badania video EEG.
Funkcja tworzenia odrębnych badań
z zaznaczonego fragmentu badania.
TAK
22.
System spełniający wymagania ustawy RODO dotyczące systemów elektronicznych i systemów przechowywania podlegających ochronie danych osobowych i nt. zdrowia. Kompatybilny z usługami katalogowymi ActiveDirectory i szyfrowaniem.
TAK
23.
Jednoczesna praca na wielu bazach danych pacjentów i badań z możliwością podglądu na dowolnym stanowisku aktualnie rejestrowanego badania z dowolnej głowicy.
TAK
24. Podgląd i analiza wcześniejszych fragmentów aktualnie
rejestrowanego badania EEG bez konieczności zatrzymywania
zapisu.
TAK
5
25. Wykorzystanie programu MS Word do przygotowania opisów
EEG. Możliwość tworzenia dowolnej ilości własnych wzorców
opisów automatycznie wypełnianych danymi przez
oprogramowanie.
TAK
26. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stanowiska do
rejestracji i analizy EEG, Video EEG z automatyczną detekcją
iglic i zdarzeń.
TAK
27. Możliwość rozbudowy o Holter EEG z synchronicznym zapisem
video bez żadnych połączeń kablowych (bezprzewodowa
synchronizacja kamery i holtera EEG) oraz użycia komputera
podczas rejestracji.
TAK
28.
Jednostka rejestrująca umieszczona na wózku jezdnym z półkami
na monitor, komputer
i drukarkę. Wysuwana półka na klawiaturę. Głowica wejściowa
zamontowana na statywie jezdnym.
TAK
29. Procesor x86, Pamięć RAM: min. 8 GB, Dysk HDD: min. 1TB,
Napęd DVD/RW
TAK
30. System operacyjny wspierany i aktualizowany prze producenta TAK31. Oprogramowanie typu Office TAK32. Monitor LCD min. 24” o rozdzielczości min. 1920 x 1080 TAK33. Drukarka laserowa monochromatyczna TAK34. Mysz komputerowa i klawiatura obsługująca funkcje programu
diagnostycznego
TAK
35. Zestaw elektrod mostkowych z kablem 100cm – 21szt. TAK36. Zestaw kabli do elektrod mostkowych o długości 1m - 25szt. TAK37. Czepek do elektrod mostkowych średni - 1 szt. TAK
38. Szkolenia z zakresu obsługi dostarczonego sprzętu oddzielne dla
techników i lekarzy.
TAK
2. Aparat EKG
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Aparat EKG 12-kanałowy z analizą
i interpretacją danych z badańTAK
5. Tryby pracy:1) automatyczny2) ręczny
TAK
6. Wykonywanie pomiarów HR, PR, QRS, QT, QTc (metodą Bazetta, Hodgesa, Friderica) oraz pomiarów osi P, R, T
TAK
7. CMR >100dbB TAK8. Pomiar HR 30-300 TAK9. Automatyczna interpretacja wyników badań z podaniem
kryterium rozpoznaniaTAK
10. Algorytm interpretacji 12-kanałowego zapisu EKG, uwzględniający wiek i płeć osoby badanej – dorosłych i dzieci
TAK
11. Kolorowy, wysokiej rozdzielczości, ekran dotykowy, min 7” 800x TAK
7
48012. Wyświetlanie na ekranie LCD:
1) aktualnego czasu2) częstości rytmu3) czułości, prędkości zapisu i rodzaju filtru4) Kontaktu elektrod
TAK
13. Pamięć wewnętrzna do przechowywania minimum 50 zapisów EKG, wykonanych w trybie automatycznym
TAK
14. Interfejs USB, umożliwiający zapis EKG na nośniku PenDrive TAK15. Pasmo przenoszenia:
minimum 0,05 ÷ 150 HzTAK
16. Kontrola kontaktu każdej elektrody ze skórą pacjenta.Wyświetlanie na ekranie LCD ostrzeżeń o braku kontaktu elektrody ze skórą pacjenta
TAK
17. Wyświetlanie na ekranie LCD komunikatu informującego o ostrym zawale serca pacjenta
TAK
18. Drukarka termiczna 8 pkt/mm, wbudowana w aparat, szerokość papieru 210 mm
TAK
19. Prędkość zapisu: 5, 10, 25 i 50 mm/s. TAK20. Wyświetlacz: 3/6/12 odprowadzeń w czasie rzeczywistym TAK21. Formaty wydruku:
6x2, 3x4, 3x4+1, 3x4+3TAK
22. Wydruki w trybie ręcznym: 3, 6, 12 kanałów z konfigurowaną grupą kanałów
TAK
23. Wydruk daty i godziny badania TAK24. Czułość: 5, 10 i 20 mm/mV TAK25. Filtr zakłóceń pochodzących
od elektroenergetycznej sieci zasilającejTAK
26. Cyfrowe filtry zakłóceń mięśniowych (25 i 40 Hz) i pływania liniiizoelektrycznej
TAK
27. Obwody wejściowe aparatu zabezpieczone przed impulsami defibrylatora
TAK
28. Wykrywanie impulsów stymulatora TAK29. Częstotliwość cyfrowego próbkowania EKG TAK
minimum 32000 próbek / s / kanał. Podać.
30. Rozdzielczość przetwarzania: minimum 16 bitów. Podać.
TAK
31. Komunikacja użytkownika z aparatem w języku polskim.
TAK
32. Zasilanie aparatu z elektroenergetycznej sieci 230 V AC 50 Hz i z wewnętrznego bezobsługowego akumulatora.
TAK
33. Możliwość wykonania minimum 500 badań w trybie automatycznym przy zasilaniu aparatu z wewnętrznego akumulatora.
TAK
34. Aparat przenośny, zainstalowany na oryginalnym wózku z koszem na akcesoria
TAK
35. Masa aparatu z akumulatorem, bez kabla pacjenta, papieru i wózka: poniżej 4,2 kg.
TAK
36. Wymiary aparatu 413 x 295 x 80 mm TAK 37. Wyświetlacz: 3/6/12 odprowadzeń w czasie rzeczywistym TAK
3. Aparat EKG Holter
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Rejestrator EKG 3/12 kanałowy TAK5. Rejestrator wyposażony w 10 żyłowy kabel pacjenta TAK6. Czas trwania rejestracji 1-7 dni TAK
9
7. Częstotliwość próbkowania 250, 500 lub 1000 próbek/sek/kanał wzależności od trybu rejestracji
TAK
8. AC 24 bit TAK9. Pasmo przenoszenia 0,05-300 Hz TAK10. CMRR >85dB TAK
11. Detekcja stymulatorów TAK 12. Kolorowy wyświetlacz 2,2”, rozdzielczość 240x320 TAK13. Dyktafon TAK14. Pamięć wewnętrzna 16GB TAK15. Rejestrator obsługiwany za pomocą jednego przełącznika TAK16. Możliwość doposażenia w kable pacjenta 5 i 7 żyłowe TAK17. Etui na rejestrator TAK18. Rejestrator zasilany 1 baterią typu AA TAK19. Komunikacja rejestratora z komputerem za pomocą złącza USB TAK20. Waga rejestratora bez baterii maks. 90g TAK21. Wymiary rejestratora 96 x 65 x 20 mm TAK22. Stopień ochrony IP40 TAK23. Klasa bezpieczeństwa IIa TAK24. Przycisk zdarzeń pacjenta TAK25. Sygnalizacja graficzna kontaktu elektrod z pacjentem TAK26. Automatyczne wykrywanie podłączonego kabla pacjenta TAK27. Wizualizacja sygnału EKG na wyświetlaczu rejestratora TAK28. Możliwość wprowadzenia danych pacjenta: imię, nazwisko, wiek,
płeć, data urodzenia, ID, data, godzinaTAK
29. Rejestrator wyposażony w diody LED do sygnalizacji pracy urządzenia
TAK
30. Możliwość wymiany baterii bez przerwania zapisu TAK31. Wskazanie aktywności pacjenta takich jak bieg, chód, odpoczynek TAK32. Możliwość programowania rejestratora przy użyciu systemu
holtera ekgTAK
33. Automatyczna analiza danych ekg po zgraniu badania TAK34. Analiza arytmii, zdarzeń i odcinka RR TAK35. Analiza odcinka ST TAK36. Analiza QT metodą Bazetta, Hodgesa i Friderica TAK
37. Analiza stymulatorów TAK38. Możliwość konfiguracji parametrów analizy TAK39. Możliwość konfigurowania raportów z badań TAK40. Możliwość konfiguracji wyglądu ekranu TAK41. Eksport wyniku badania przez e-mail w formacie PDF TAK
4. Aparat EKG RR aparat oscylometryczny
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Metoda pomiarowa: Oscylometryczna TAK5. Spełnia normy WHO, ESH oraz AHA w zakresie pomiarów ci-
śnienia krwi TAK
6. Menu, oprogramowanie i raporty w języku polskim. Raport edyto-walny.
TAK
7. Rejestrator wyposażony w wyświetlacz LCD TAK8. Możliwość przeglądania wyników pomiarów w formie tabeli oraz
wykresu graficznego TAK
9. Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego TAK10. Jednostki pomiaru: mmHg TAK11. 24 godzinny tryb ambulatoryjny zapisu pomiarów TAK
11
12. Przycisk zaznaczenia okresu dnia i nocy dla pacjenta TAK13. Możliwość ustawienia godzin dzień/noc z podziałem na podokre-
syTAK
14. Możliwość dodawania komentarzy przy pomiarach TAK15. Pamięć do 300 pomiarów TAK16. Możliwość ustawiania progów globalnych dla ciśnienia skurczo-
wego i rozkurczowego.TAK
17. Czas pracy (pojemność baterii/akumulatorów):> 300 pomiarów
TAK
18. W pełni programowalny tryb pomiarowy – interwał czasowy po-między pomiarami programowalny osobno dla dnia i nocy do wy-boru co 5/10/15/20/25/30/40/50/60/90/120 minut, możliwość ukrycia wyników pomiarów na LCD
TAK
19. Waga: maksymalnie 240 g z bateriami/akumulatorkami TAK20. Wymiary: maksymalnie 128 x 75 x 30 mm TAK21. Przycisk zdarzenia, pomiaru ręcznego TAK22. Łączność z PC – transmisja danych za pomocą Bluetooth TAK23. Zakres pomiaru ciśnienia: 30 – 290 mmHg TAK24. Dokładność pomiaru ciśnienia +/- 3% TAK25. Zakres pomiaru HR: 30-240 ud./min TAK26. Wyświetlanie danych statystycznych: Ciśnienie skurczowe(SYS),
ciśnienie rozkurczowego(DIA), Tętno(HR), Średnie ciśnienie tęt-nicze(MAP), Ciśnienie impulsowe (PP)
TAK
27. Zasilanie z 2 szt. baterii/akumulatorów AA TAK
5. Aparat EMG
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego
4. Liczba kanałów: 2 TAK5. Podstawa czasowa: 3.2, 0.32, 0.02 TAK6. Częstotliwość pomiarowa: 50 kHz/kanał TAK7. IMR: 140 dB TAK8. Impedancja wejściowa: 10 GΩ || 25pF TAK9. Zasilanie: 220-240 V AC 50/60 Hz TAK10. Wyjścia TTL: 2 TAK11. Ładowanie indukcyjne głowicy TAK 12. Zasilanie głowicy bateryjne TAK13. Transmisja danych z głowicy za pomocą światłowodu TAK14. Klasa urządzenia IIa TAK15. Głowica EMG 2 kanałowa z ładowaniem indukcyjnym oraz
ramieniem mocowanym do wózkaTAK
16. Stymulator elektryczny: Zakres stymulacji elektrycznej: 100 μA do 100 mA Rodzaje stymulacji elektrycznej: positive, negative,
alternating, bi-phasic Czas trwania impulsu: 50 μs do 1 ms Maksymalna częstotliwość 300 Hz
TAK
17. Stymulator audio: Maksymalne natężenie 132 dB co 1 dB Tryby stymulacji: click, burst, tone lub programowalny Czas trwania impulsu: 50 μs do 80 ms Maksymalna częstotliwość impulsu 250 Hz
TAK
18. Wbudowany w wózek komputer PC z cichym systememchłodzenia (procesor x86) – komputer zintegrowany z podstawąwózka
TAK
19. Monitor 24” LCD TAK20. Drukarka laserowa do druku raportów TAK21. Zasilacz medyczny zintegrowany z wózkiem TAK22. Moduły oprogramowania: TAK
13
baza danych, Review, narzędzie do raportów, EMG igłowe (NCS, NCV), pomiar MNC, SNC, F-Wave, H and Blink Reflex, Repetitive, moduł wartości normatywnych, Macro EMG. AEP z dołączonymi do zestawu słuchawkami VEP z dołączonymi do zestawu goglami LED
6. Aparat KTG
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Dokumenty rejestracji wyrobu: świadectwa, certyfikaty TAK5. Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej TAK6. Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy < 7 cala TAK7. Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny TAK8. Zakres pomiarowy US 50 – 240 bpm TAK9. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu TAK10. Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego =< 1,2 MHz TAK11. Wartość natężenie emitowanej fali US powinna być =< 3
mW/cm2TAK
12. Wskaźnik jakości sygnału TAK13. Monitorowanie tętna matki (MHR) TAK14. Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej
głowicy CardioTAK
15. Możliwość rozbudowy o monitorowanie ciąży trojaczej TAK
16. Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków)
TAK
17. Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za pomocą obu głowic US (dotyczy monitorowania bliźniaków).
TAK
18. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za pomocą głowicy US Weryfikacja międzykanałowa.
TAK
19. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. i przetwornik Cardio –1 szt.
TAK
20. Jednakowe gniazda przetworników (głowic).Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika
TAK
21. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego modelu. TAK22. Wodoszczelność przetworników (głowic) IP68 TAK23. Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki TAK24. Automatyczne wykrywanie ruchów płodu TAK25. Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco TAK26. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej
macicyTAK
27. Zakres sygnału Toco min. 0 - 100 TAK28. Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek TAK29. Przetworniki Cardio i Toco posiadające identyfikację w postaci
optycznego elementu sygnałowego (dioda led)TAK
30. Współpraca z telemetrią płodową TAK31. Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie TAK32. Standardowe prędkości przesuwania papieru 1, 2, 3 [cm/min] TAK33. Duże prędkości wydruku zapisów archiwalnych. Minimum 15
mm/sTAK
34. Szerokość papieru 150mm, użyteczna szerokość wydruku 128mm TAK35. Wprowadzanie danych demograficznych pacjentki. Ekranowa
klawiatura w układzie QWERTYTAK
36. Wprowadzanie notatek tekstowych TAK37. Wydruk badania dodatkowo zawiera: TAK
15
Imię i nazwisko pacjentki MRN-numer identyfikacyjny pacjentki Godzina, minuta, sekunda, data Prędkość wydruku Wiek ciążowy
38. Rozdzielczość wydruku 8 punktów / mm 200 dpi TAK39. Alarm końca papieru TAK40. Kompaktowa obudowa TAK41. Wózek pod kardiotokograf z koszykiem i blokadą kół TAK42. Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku
polskim w wersji drukowanej.TAK
43. Bezpłatne szkolenie personelu medycznego i uruchomienie urządzenia
TAK
7. Audiometr tonalny
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Progowa audiometria tonalna przy przewodnictwie powietrznym TAK5. Progowa audiometria tonalna przy przewodnictwie kostnym TAK6. Progowa audiometria tonalna w polu swobodnym jako opcja TAK7. Nad-progowa audiometria tonalna (metoda SISI) TAK8. Nad-progowa audiometria tonalna (Fowler-ABLB, zanikanie tonu,
Weber, Lüscher etc)TAK
9. Audiometria mowy TAK10. Audiometria wysokoczęstotliwościowa jako opcja TAK11. Maskowanie wąskopasmowe TAK 12. Maskowanie szumem białym TAK13. Maskowanie szumem mowy TAK14. Synchronizacja szumu TAK
15. Częstotliwości pośrednie: 125, 750, 1500 Hz TAK16. Częstotliwości dźwięków muzycznych TAK17. Wybór częstotliwości w badaniu TAK18. Ton ciągły i pulsujący TAK19. Ton pulsujący/zmienny i ton modulowany/zmienny TAK20. Ton referencyjny (1 dB) TAK21. Modulacja częstotliwości i amplitudy TAK22. Obliczanie utraty słuchu TAK23. Diagnoza (COUNCIL, IMSS MEXICO, ELI, SAL,
KLOCKHOFF, MOH)TAK
24. Wewnętrzna baza danych mieszcząca ponad 1000 testów TAK25. Intercom / Monitor TAK26. Połączenie z drukarką przez port USB i równoległe TAK27. Połączenie z komputerem przez port USB TAK28. RS232 computer connection TAK29. Oprogramowanie do audiometrii (licencja), Tworzenie raportów i
zapisywanie ich na PC przez USB (baza pacjentów, bada badań)TAK
30. Audiocups do słuchawek przewodnictwa powietrznego jako opcja TAK31. Zewnętrzna drukarka TAK32. Instrukcja użytkowania i podręcznik użytkownika TAK33. Typ audiometru zgodny z normą IEC60645-2 TAK34. Masa 2.4 kg, wymiary L x W x H: 390x260x105 mm TAK35. Wyświetlacz ciekłokrystaliczny 2x16 TAK36. Klawiatura funkcyjna TAK37. Możliwość drukowania raportów bezpośrednio przez zewnętrzną
drukarkę USBTAK
38. Dokładność: Częstotliwość +/-1%, Poziom +/-2% TAK39. Dostępny skok 1dB na 5dB TAK40. Zakres poziomu: -20dB do 120dB HL TAK41. Słuchawki przewodnictwa powietrznego TDH39 TAK42. Słuchawki przewodnictwa kostnego B71 TAK
17
8. Autorefraktometr
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. System pomiarowy oparty na czujniku Hartmanna-Shacka
wykorzystujący technologię WavefrontTAK
5. Minimalna średnica źrenicy: 2,0mm TAK6. Zakres pomiaru sfery od -30 do + 25 D z krokiem 0,12D; 0,25D
lub więcejTAK
7. Zakres pomiaru astygmatyzmu +/- 12 D z krokiem 0,12D; 0,25D TAK8. Zakres pomiaru rozstawu źrenic min 10-85 mm TAK9. Odległość rogówkowa VD 12/13,5/15 mm TAK10. Pomiar krzywizny rogówki 5 mm do 13 mm TAK11. Pomiar mocy rogówki 26 – 67 D TAK 12. Pomiar keratometrii peryferyjnej TAK13. system obrazujący gruczoły maiboma TAK14. Tryb pomiaru czasu zerwania filmu łzowego TBUT TAK15. Subiektywny pomiar refrakcji TAK16. Badanie: wrażliwości na kontrast, wrażliwości na olśnienie,
ostrość wzroku do dali i bliżyTAK
17. System retroiluminacji oraz możliwością wykonania kolorowego zdjęcia badanego oka
TAK
18. Podgląd oka w oświetleniu, białym, kobaltowym oraz możliwość nałożenia filtra żółtego
TAK
19. Automatyczne naprowadzenie głowicy we wszystkich kierunkach oraz automatyczne wyzwalanie pomiaru
TAK
20. Wbudowana drukarka termiczna z gilotyną odcinająca papier po wydruku
TAK
21. Podbródek pacjenta sterowany elektrycznie TAK
22. Kolorowy, uchylny wyświetlacz LCD/TFT min 7” TAK23. Stolik z elektryczną regulacją wysokości TAK
9. Autorefraktometr (ręczny) dla dzieci
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Wymiary 21.6 cm x 17.1 cm x 12.1 cm TAK5. Waga ~1157 g TAK6. Komunikacja w sieci bezprzewodowej 802.11 b/g/n TAK7. Warunki eksploatacji:
Temperatura: +10°C to +40°CWilgotność: 30% to 75% wilgotność względna (bez kondensacji)
TAK
8. Żywotność akumulatora 2.5 roku (przy normalnym użytkowaniu) TAK9. Odpowiednik sferyczny:
Zakres: -7.50D do +7.50D co 0.25DDokładność: -3.50D do 3.50D, ± 0.50D-7.50D do < -3.50D, ± 1.00D> 3.50D do 7.50D, ± 1.00D
TAK
10. CylindrycznyZakres: -3.00D do +3.00D co 0.25DDokładność: -1.50D do 1.50D, ± 0.50D-3.00D do < -1.50D, ± 1.00D> 1.50D do 3.00D, ± 1.00D
TAK
11. Oś cylindrycznaZakres: 1 do 180 stopni co 1-stopieńDokładność: ± 10 stopni (dla wartości cylindrów> 0,5D)
TAK
19
12. Rozmiar źrenicy 3,0 mm do 9,0 mm co 0,1 mm w ± cylindrze (3,0mm dostępne dla przedziału wiekowego 20-100 lat.)Dokładność: ± 0.4 mm
TAK
13. Pupil DistanceZakres: 35 mm do 80 mm co 1 mmDokładność: ± 1.5 mm
TAK
14. Pomiary spojrzeń:Od 0 do 20 stopni co 1 stopień: nosa, skroniowo, gorszej i lepszejDokładność: ± 1.5 stopni
TAK
15. Czas na pomiar: sekunda TAK16. Odległość pomiaru: 1 m ± 5 cm TAK17. Fixation Target Losowy wzorzec wizualny i dźwiękowy sygnał TAK18. Zasada pomiaru Odruch optyczny TAK19. Pomiar u pacjentów od 6 miesięcy do seniorów, bez rozszerzani
źrenicTAK
20. Dotykowy ekran TAK
10.Cystoskop (2 światłowody, 1 źródło światła)
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Monitor medyczny - 1 zestaw
5. Monitor medyczny o przekątnej ekranu min. 23,6” TAK
6. Kontrast 1000:1 TAK
7. Wejścia min. DVI-D TAK
8. Jasność min. 400 cd/m2 TAK
9. Kąty widzenia 178° pion / 178° poziom TAK
10. Procesor kamery FULL HD – 1 zestaw
11. Praca procesora kamery w standardzie min. FULL HD 1080p (1920 x 1080 pikseli, 50Hz, 16:9)
TAK
12. Procesor wyposażony w cyfrowe wyjścia wideo 1 x DVI-D (1920 x 1080p). Gniazdo DVI-D wyposażone w 2 gwintowane otwory zapewniające przykręcenie śrubami wtyczki przewodu wideo od obudowy procesora kamery, w zestawie przewód wideo DVI-D / DVI-D, dł. 3 m
TAK
13. Procesor wyposażony w cyfrowe wyjścia wideo SDI min. HD TAK
14. Min. 3 gniazda USB do podłączenia: pamięci PenDrive, zewnętrznej klawiatury, dedykowanej drukarki, w tym min. 2 gniazda USB umieszczone na panelu przednim sterownika umożliwiające szybki dostęp
TAK
15. Funkcja zapisu wideo i zdjęć w rozdzielczości 1920x1080 pikseli w pamięci PenDrive bezpośrednio podłączonej do gniazda USB procesora kamery. W zestawie pamięć PenDrive o pojemność min.32 GB
TAK
16. Zapis wideo w formacie: mp4 TAK
17. Zapis zdjęć w formacie: jpeg TAK
18. Zintegrowane w procesorze kamery gniazdo do bezpośredniego podłączenia źródła światła.
Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej
TAK
19. Możliwość wykorzystania procesora kamery do podłączenia i obsługi dedykowanego giętkiego ureterorenoskopu
TAK
20. Możliwość rozbudowy procesora kamery o współpracę z TAK
21
wideolaparoskopem 3D lub 2D z kamerą wbudowaną w końcówkę dystalną wideolaparoskopu
21. Funkcja zapisu w pamięci wewnętrznej procesora kamery profili użytkowników z indywidualnymi ustawieniami kamery, zapis min. 20 indywidualnych profili użytkowników
TAK
22. Funkcja wprowadzania i zapamiętywania danych pacjenta, min.: imię, nazwisko, data urodzenia, ID.
Możliwość zapamiętania danych dla min. 50 pacjentów w pamięciwewnętrznej procesora kamery
TAK
23. Funkcja wyświetlania wirtualnej siatki na ekranie monitora operacyjnego do wskazywania określonego obszaru pola operacyjnego z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie
TAK
24. Dostępne dwa tryby regulacji natężenia światła w źródle światła:
- ręczny - ustawianie natężenia światła poprzez przyciski głowicy kamery
- automatyczny - automatyczna regulacja natężenia światła przez procesor kamery w celu uzyskania optymalnie doświetlonego obrazu na ekranie monitora
TAK
25. Dostęp do funkcji sterownika kamery z "brudnej" strefy sali operacyjnej poprzez zewnętrzną klawiaturę bez konieczności bezpośredniego dostępu do panelu czołowego sterownika kamery, w zestawie klawiatura silikonowa USB z certyfikatem medycznym, stopień ochrony min. IP68
TAK
26. Głowica kamery FULL HD – 1 sztuka
27. Głowica kamery pracująca w rozdzielczości FULL HD 1920 x 1080 pikseli, progressive scan, 16:9, wyposażona w min. 1 przetwornik obrazowy CMOS
TAK
28. Typ głowicy: prosta TAK
29. Dostępne min. 3 przyciski na głowicy kamery do obsługi funkcji TAK
kamery
30. Możliwość regulacji ostrości przy pomocy pierścienia lub przycisków
TAK
31. Funkcja zoom: cyfrowa TAK
32. Możliwość sterylizacji głowicy kamery w tlenku etylenu oraz w STERRAD
TAK
33. Źródło światła - 1 zestaw
34. Źródło światła LED TAK
35. Żywotność lampy 30 000 godzin TAK
36. Źródło światła wyposażone w gniazdo do bezpośredniego podłączenia z oferowanym procesorem kamery
TAK
37. Zmiana natężenia światła poprzez przyciski na oferowanej głowicy kamery oraz przyciski na panelu źródła światła
TAK
38. Możliwość pracy w trybie automatycznym tj. procesor kamery automatycznie dostosowuje natężenie światła w celu uzyskania optymalnego obrazu na ekranie monitora
TAK
39. Wskaźnik paskowy lub liczbowy umieszczony na panelu urządzenia wskazujący ustawiony poziom natężenia światła
TAK
40. Możliwość wyświetlania wartości ustawionego poziomu natężeniaświatła na ekranie monitora operacyjnego
TAK
41. Dedykowany przycisk automatycznego ustawienia natężenia światła na wartość minimalną i automatyczny powrót do ostatniej wartości po ponownym przyciśnięciu przycisku
TAK
42. Wózek endoskopowy – 1 zestaw
43. Wózek lub statyw jezdny do umieszczenia zestawu TAK
23
44. Wyposażony w podstawę jezdną na 4 kołach, min. 2 koła wyposażone w blokadę
TAK
45. Min. 1 półka oraz 1 szuflada zamykana na kluczyk TAK
46. Wyposażony w uchwyt VESA 100 do zamocowania monitora z możliwością regulacji wysokości, pochylenia i rotacji monitora
TAK
47. Cystoskopy diagnostyczne
48. Optyka cystoskopowa oparta na systemie soczewek wałeczkowych, kąt patrzenia 30°, śr. 4 mm, dł. 30 cm, autoklawowalna. Optyka opatrzona słowną informacją potwierdzającą autoklawowalność oraz nadrukowanym kodem DATA MATRIX z zakodowanym min. numerem katalogowym i numerem seryjnym optyki. Nadrukowane na obudowie optyki oznaczenie (w postaci graficznej lub cyfrowej) średnicy kompatybilnego światłowodu. - 2 szt.
TAK
49. Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania optyk,perforowany, wym. zew. 446 x 90 x 45 mm – 2 szt.
TAK
50. Płaszcz cystoskopowy 17 Fr., z dwoma przyłączami LUER-Lock, z obturatorem – 1 szt.
TAK
51. Płaszcz cystoskopowy 19 Fr., z dwoma przyłączami LUER-Lock, z obturatorem – 1 szt.
TAK
52. Łącznik cystoskop-optyka, z jednym zamykanym kanałem instrumentowym – 1 szt.
TAK
53. Łącznik cystoskop-optyka, z dwoma zamykanymi kanałami instrumentowymi – 1 szt.
TAK
54. Mechanizm odginający, z 1 kanałem instrumentowym, z mechanizmem zapadkowym – 1 szt.
TAK
55. Światłowód w nieprzeźroczystej osłonie, śr. 3,5 mm, dł. 230 cm – 2 szt.
TAK
56. Kleszcze giętkie, biopsyjne, obie bransze ruchome, 5 Fr., dł. 40 TAK
cm – 2 szt.
57. Kleszcze giętkie, do usuwania ciał obcych, obie bransze ruchome, 5 Fr., dł. 40 cm – 2 szt.
TAK
11.Defibrylator przenośny
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Urządzenie do monitorowania i defibrylacji TAK5. Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 7’’ TAK6. Możliwość wyświetlania na ekranie 3 krzywych dynamicznych. TAK7. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie
cyfrowejTAK
8. Dwufazowa fala defibrylacji TAK9. Defibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J TAK10. Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej TAK11. Czas ładowania do energii maksymalnej 200J poniżej 3 sekund TAK 12. Możliwość wyboru jednego spośród min. 20 poziomów energii
defibrylacjiTAK
13. Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA z 2015 roku
TAK
14. Energia defibrylacji w trybie AED min. od 10 do 360 J TAK15. W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości
energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią od 10 do 360JTAK
25
16. Możliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowych
TAK
17. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadząceużytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej
TAK
18. Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii TAK19. Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach
defibrylacyjnychTAK
20. Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora
TAK
21. Możliwość wykonania kardiowersji TAK22. Monitorowanie EKG min. z 3/7 odprowadzeń TAK23. a. Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie
od 15-350 B/min.TAK
24. b. Wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; x2; x4; Auto TAK25. Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna TAK26. a. tryby stymulacji: sztywny i na żądanie TAK27. b. natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 1 do 200 mA TAK28. c. zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 30 do 210
imp/minTAK
29. Pomiar saturacji za pomocą czujnika na palec dla dorosłych TAK30. a. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej
na ekranieTAK
31. Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów
TAK
32. Wbudowana drukarka termiczna TAK33. Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm TAK34. Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych TAK35. Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne
trendy, 24 godz. ciągły zapis EKGTAK
36. Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive TAK37. Możliwość rozbudowy o transmisję bezprzewodową TAK38. Możliwość rozbudowy o czujnik monitorowania jakości uciśnięć z
wyświetlaniem krzywej głębokości uciśnięć na ekranie TAK
39. Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 4 godzin
TAK
40. Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci
TAK
41. Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi
TAK
42. Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 360 minut monitorowania
TAK
43. Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięciazmiennego 230 V
TAK
44. Możliwość wykonania min. 300 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach
TAK
45. Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testów bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach ipodłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test)
TAK
46. Uchwyt na ramę łóżka TAK47. Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6,5 kg TAK
12.Dioptriomierz
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Czujnik Hartmanna TAK5. Zakres pomiarowy sfera -25D - +25D TAK6. Zakres pomiarowy cylinder 0 – 10D TAK
27
7. Zakres pomiarowy osi 0 – 180 co 1 st TAK8. Zakres pomiarowy pryzmatu 0 – 20 pdtr TAK9. Pomiar UV TAK10. Wyświetlacz uchylny TAK11. Wbudowana drukarka termiczna TAK
13.Fotel do badań laryngologicznych
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Fotel przeznaczony do ustalenia i utrzymania pacjenta w pozycji
siedzącej podczas badań laryngologicznych lub okulistycznychTAK
5. Długość x szerokość siedziska: 520 mm (± 20 mm) x 560 mm (± 20 mm)
TAK
6. Regulacja wysokości siedziska w zakresie: 480 mm (± 20 mm) do 670 mm (± 20 mm) uzyskiwana za pomocą siłownika elektrycznego sterowanego pilotem nożnym
TAK
7. Odchylane oparcie pleców od pionu: 95 O (± 5 O) uzyskiwane za pomocą siłownika elektrycznego
TAK
8. Obrót siedziska w stosunku do podstawy o kąt: 90 O w lewo i 90 O
prawo blokowany za pomocą mechanizmu śrubowegoTAK
9. Profilowany podgłówek z regulacją wysokości i kąta pochylenia –dwuprzegubowy
TAK
10. Tapicerka bezszwowa (możliwość wyboru z minimum pięciu kolorów), wykonana z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Tapicerka niepalna zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5. Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5
TAK
potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty.
11. Fotel wyposażony w odchylane i odejmowane podrączki wykonane z poliuretanu
TAK
12. Konstrukcja fotela wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwanepoprzez nanoszenie na powłokę lakierniczą oddzielnych środków.
TAK
13. Osłony podstawy, siedziska oraz oparcia pleców z tworzywa wykonanego z zastosowaniem antybakteryjnej nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartościąskładu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.
Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwanepoprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.
TAK
14. Fotel wyposażony w obręcz do podpierania stóp, wykonaną ze stali nierdzewnej
TAK
15. Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa (dołączyć do oferty)
TAK
16. Fotel dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta TAK17. Powierzchnie fotela odporne na środki dezynfekcyjne TAK18. Deklaracja Zgodności CE TAK
14.Fotel do pobierania krwi
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
29
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Fotel posiada stabilną stalową konstrukcję malowaną proszkowo
w kolorze białym.TAK
5. Wyposażony jest w dwa podłokietniki regulowane w dwóch płaszczyznach (góra-dół, na boki).
TAK
6. Siedzisko, oparcie i podłokietniki fotela pokryte są materiałem skóropodobnym lub winylowym dostępnym w szerokiej gamie kolorystycznej
TAK
7. Szerokość: 80 cm (siedzisko 45 cm) TAK8. Wysokość: 95 cm TAK9. Głębokość: 80 cm TAK10. Dopuszczalne obciążenie: 130 kg TAK11. Waga: 15 kg TAK 12. Regulacja wysokości podłokietników: od 0 cm do 20 cm TAK13. Regulacją kąta podłokietników (w poziomie): 180° TAK14. Wymiar podłokietników: 40 x 15 cm TAK
15.Fotel ginekologiczny
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Fotel przeznaczony do przeprowadzania badań i zabiegów
ginekologicznych i urologicznych
Wszystkie poniższe parametry potwierdzone Oświadczeniem producenta w języku producenta i w języku polskim (dołączyć do oferty)
TAK
5. Długość całkowita leża w pozycji poziomej bez segmentupodudzia: 1280 mm (± 30 mm).
TAK
6. Całkowita szerokość leża: 720 mm (± 30 mm) TAK
7. Regulacja wysokości siedziska w pozycji fotelowej:
560mm – 890mm (± 30 mm)
TAK
8. Regulacja wysokości leża w pozycji poziomej:
760mm – 1100mm (± 30 mm)
TAK
9. Przy pozycji fotelowej możliwość uzyskania bardzo niskiegopołożenia przedniej krawędzi siedziska – przynajmniej 400mm –w celu ułatwienia pacjentce wsiadania na fotel.
TAK
10. Regulacja kąta oparcia pleców od -150 do 700
(± 50)
TAK
11. Kąt pochylenia siedziska: -650 do 100 (± 50) TAK
12. Przechył Trendelenburga : min. 100 TAK
13. Przechył anty-Trendelenburga : min. 600 TAK
14. Funkcje fotela realizowane ze sterowników nożnych poprzezsiłowniki elektryczne na napięcie stałe 24V:
- regulacja wysokości fotela
- niezależna regulacja kata pochylenia siedziska
- regulacja kata oparcia pleców jednocześnie z segmentemsiedziska
- regulacja przechyłów Trendelenburga i anty-Trendelenburgaprzy jednoczesnej zmianie kąta oparcia pleców i segmentusiedziska
TAK
31
15. Konstrukcja fotela wykonana ze stali węglowej lakierowanejproszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebrapowodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatkiantybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwanepoprzez nanoszenie na powłokę lakierniczą oddzielnych środków.
TAK
16. Konstrukcja nośna fotela i podstawa osłonięte obudową z tworzywa wykonanego z zastosowaniem antybakteryjnej nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.
Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwanepoprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.
Osłony także w części siedzeniowej i z tyłu oparcia pleców.
TAK
17. Fotel mobilny dzięki trzem kołom (dwa koła kierunkowe do jazdyna wprost oraz jedno koło skrętne) zabudowanym w podstawie.Koła nie wystają poza obrys fotela – przez co nie utrudniają pracyoperatora. Blokowanie oraz odblokowanie podstawy fotela zapomocą dźwigni nożnej umieszczonej w podstawie od stronyoparcia pleców.
TAK
18. Oparcie pleców i siedzenie wyposażone po obu stronach w listwydo mocowania wyposażenia dodatkowego
TAK
19. Możliwość wyposażenia fotela w podpórkę ręki, wieszakkroplówki
TAK
20. Tapicerka bezszwowa (możliwość wyboru z minimum pięciu kolorów), wykonana z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Tapicerka niepalna zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5. Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz
TAK
niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty.
21. Pod oparciem pleców zabudowany zasobnik na rolkę papierowegopodkładu (podkład niewidoczny z zewnątrz). Zapewniony łatwydostęp do wymiany podkładu
TAK
22. Bezpieczne obciążenie fotela: min. 200kg TAK
23. Wyposażenie fotela:- miska ginekologiczna ze stali nierdzewnej- papierowy podkład w rolce- podkolanniki z podrączkami
TAK
24. Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa (dołączyć do oferty)
TAK
25. Fotel dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta TAK26. Powierzchnie fotela odporne na środki dezynfekcyjne TAK27. Deklaracja Zgodności TAK
16.Kolonoskop
Lp. Parametry Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
33
Opis/ Parametr wymagany wymagane1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Obrazowanie wysokiej rozdzielczości w standardzie HDTV
wpływające na zwiększenie wykrywalności zmian chorobowychTAK
5. Obrazowanie na wąskim paśmie światła realizowanym poprzezfiltr optyczno-cyfrowym w celu zwiększenia wykrywalnościzmian nowotworowych niewidocznych w białym świetle
TAK
6. Grubość sondy endoskopowej max. 12,8 mm w celuzmniejszenia dolegliwości bólowych powstających na skutekwprowadzania endoskopu
TAK
7. Grubość końcówki endoskopowej max. 12,8 mm TAK8. Kanał roboczy min. 3,7 mm umożliwiający zastosowanie
rutynowych narzędzi do zabiegów endoskopowychTAK
9. Głębia ostrości nie gorsza niż od 2 mm do 100 mm TAK10. Minimalna odległość widzenia narzędzi: max. 3 mm od
końcówki sondy endoskopowejTAK
11. Zginanie końcówki endoskopu min.: G: 180, D: 180, L: 160,P: 160
TAK
12. Blokada pokrętła lewo/prawo TAK13. Blokada pokrętła góra/dół TAK14. Oznakowanie długości roboczej sondy endoskopowej TAK15. Pole widzenia min. 140 w celu zwiększenia wykrywalności
zmian nowotworowych usytułowanych za fałdami oraz wzagięciach jelita
TAK
16. Min. 3 przyciski na głowicy endoskopu z możliwościązaprogramowania różnych funkcji, np. zdjęcie, uruchomieniepompy płuczącej, w celu skrócenia czasu badania poprzez łatwyi szybki sposób sterowania aparatem
TAK
17. Długość sondy roboczej 1650 – 1700 mm gwarantującaodpowiedni zasięg endoskopu
TAK
18. Długość całkowita 2000 – 2050 mm TAK19. Możliwość płynnej regulacji sztywności sondy za pomocą TAK
pierścienia zlokalizowanego przy głowicy w celu zmniejszeniadolegliwości bólowych powstających na skutek wprowadzeniaendoskopu
20. Wbudowana koszulka zapobiegająca zaginaniu się połączeniaprzewodu sondy endoskopowej z częścią sterującą endoskopu
TAK
21. Wbudowany układ RFID do identyfikacji endoskopu TAK22. Aparat w pełni zanurzalny, niewymagający nakładek
uszczelniających w celu uniemożliwienia uszkodzenia aparatupoprzez przypadkowe zalanie
TAK
23. Dodatkowy kanał pomocniczy służący do spłukiwania resztektreści pokarmowych oraz płynów ustrojowych w celu wykonaniapełnej diagnostyki lub lokalizacji krwawień
TAK
24. Możliwość kauteryzacji z użyciem prądu o wysokiejczęstotliwości
TAK
25. Funkcja zatrzymania wstępnego TAK26. Elektroniczna funkcja ZOOM TAK27. Funkcja migawki elektronicznej TAK28. W zestawie zawór woda-powietrze, ssący, biopsyjny TAK29. Kompatybilny z posiadanym procesorem wideo CV-190 TAK30. Kompatybilny z posiadaną myjnią ETD TAK
17.Kolposkop
Lp. Parametry Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
35
Opis/ Parametr wymagany wymagane1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Powiększenie całkowite: 9x TAK5. Ogniskowa obiektywu: 316 mm TAK
6. Pole widzenia: 22 mm, TAK7. Głębia ostrości: powyżej 4mm, TAK8. Indywidualna korekcja dioptryjna okularów, TAK9. Dwa okręgi pomiarowe w prawym okularze TAK10. Wbudowany zielony filtr polepszający kontrast TAK11. Płynna, precyzyjna regulacja ostrości obrazu TAK 12. Oświetlenie LED natężenia światła powyżej 25000 lux, TAK13. Wbudowane pokrętło zmiany intensywności oświetlenia TAK14. łatwa wymiana oświetlacza diodowego TAK15. Zgrubna i precyzyjna regulacja wysokości głowicy TAK16. Uniwersalne teflonowe złącze kuliste umożliwiające łatwy ruch
kątowy kolumny w zakresie 360°TAK
17. Mały ciężar, około 10 kg TAK18. Łatwe przemieszczanie na kółkach TAK19. Urządzenie jest całkowicie zmontowane i gotowe od razu do uży-
cia po włączeniu zasilania sieciowegoTAK
20. Regulacja wysokości w zakresie od 838mm do 1194mm TAK
18.Kozetka
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Tapicerka dwuczęściowa TAK5. Podstawa metalowa wysokiej jakości TAK6. Uchwyt na papier o szer. min. 60 cm TAK7. Wymiary: 193 x 62cm TAK8. Kąt nachylenia zagłówka od 0 do 50 stopni TAK9. Waga do 31 kg TAK10. Regulacja zagłówka za pomocą elementów metalowych TAK11. Maksymalne obciążenie 150 kg TAK 12. Wysokość 74 cm TAK
19.Krzesło do masażu
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Krzesło pozwalające na wielopłaszczyznową regulację podgłówka
i półki pod ramiona, a także szeroką regulację wysokości siedziska i kąta jego pochylenia
TAK
5. Możliwość dopasowania krzesła do postawy każdego pacjenta TAK6. Konstrukcja krzesła umożliwia wykonywanie masażu niemal w
każdych warunkachTAK
7. Wysokość 110 - 127 cm regulowana skokowo TAK8. Dopuszczalne obciążenie 150 kg TAK9. Szerokość 50 cm TAK10. Głębokość 63 - 78 cm TAK11. Waga ok. 9 kg TAK
37
12. Wyrób medyczny TAK
20.Lampa czołowa
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Intensywność oświetlenia: 65000 lux'ów z odległości pracy 180
mmTAK
5. Temperatura barwy światła: 4500 K TAK6. Trwałość diody –50000 godzin pracy TAK7. Wskaźnik odwzorowania kolorów (CRI) – min. 90 TAK8. Ciągła regulacja oświetlanego pola w zakresie od 30mm do
80mm średnicy (przy odległości pracy 420mm)TAK
9. Regulator jasności zamontowany z boku czepca (z prawej lublewej strony)
TAK
10. Lekki elastyczny czepiec regulowany w obwodzie i głębokościosadzenia
TAK
11. Waga całości (bez akumulatora) - 260g, waga z akumulatoremna czepcu – 460g
TAK
12. Możliwość podczepienia lup TAK13. Możliwość montażu filtra polaryzacyjnego dla poprawy kontrastu
i redukcji odblaskówTAK
14. Dostępne różne systemy zasilania: bezpośrednio z sieci,akumulator kieszonkowy, akumulator mocowany na czepcu
TAK
15. AKUMULATOR bezprzewodowy - Akumulator montowany na czepcu
TAK
16. Wskaźnik informujący o poziomie naładowania baterii TAK17. Bateria akumulatorowa litowo-polimerowa TAK18. Czas ładowania – 2 godziny TAK19. Czas pracy na baterii akumulatorowej – 3,5 godziny TAK
20. Możliwość pracy na zasilaniu sieciowym poprzez podłączenietransformatora do baterii akumulatorowej
TAK
21.Lampa szczelinowa
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Typ Zeiss TAK5. Typ okulara: konwergencyjny okular Galileusza TAK6. Powiększenie okulara: szerokokątne 16x TAK7. Zakres korekcji dioptrażu: minimum +/- 7D TAK8. Minimum trzy powiększenia bez zmiany okulara: 10x, 16x i 25x TAK9. Wysokość szczeliny regulowana skokowo o wartościach: 0.3 / 5 /
8 / 14 mmTAK
10. Szerokość szczeliny regulowana płynnie w zakresie minimum 0 – 14 mm
TAK
11. Filtry: niebieski, bezczerwienny, żółty oraz odcinający charakterystyczne dla diod LED szkodliwe niebieskie widmo
TAK
12. Regulacja rozstawu źrenic w mikroskopie w zakresie minimum 52– 82 mm
TAK
13. Ciągły obrót szczeliny w zakresie 0º – 180º TAK14. Podbródek zintegrowany z podstawą wózka lampy szczelinowej TAK15. Regulacja wysokości podbródka w zakresie minimum 85mm TAK16. Płynna regulacja natężenia światła wraz z wyłącznikiem
umieszczona na wózku lampy przy manipulatorze (joysticku)TAK
17. Źródło światła: dioda LED o temperaturze barwowej 3500K TAK18. Zakres ruchu zgrubnego wózka lampy szczelinowej w poziomie: TAK
39
minimum 105mm 19. Zakres ruchu precyzyjnego (wywołanego joystickiem) wózka
lampy szczelinowej w poziomie: minimum 15mmTAK
20. Zakres ruchu w pionie: minimum 30mm TAK21. Możliwość zamontowania tonometru aplanacyjnego TAK22. Lampa przystosowana do podłączenia i współpracy z przystawką
cyfrową o rozdzielczości minimum 10MpixTAK
23. Stolik elektryczny z elektryczną regulacją wysokości blatu i szufladą na akcesoria
TAK
24. Zasilanie: AC 100V-240V (+/- 10%) TAK25. Zużycie energii: DC 5V 2A TAK26. Waga lampy szczelinowej z podstawą i podbródkiem (bez stolika):
maximum 11kgTAK
22.Lampa zabiegowa
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Lampa medyczna z przeznaczeniem do sal zabiegowych TAK
5. Lampa zabiegowa bezcieniowa pojedyncza w technologii LED, mobilna. Czasza lampy łatwa w utrzymaniu czystości.
TAK
6. System jezdny wyposażony w min. 2 hamulce TAK
7. Lampa zapewniająca neutralne białe światło, wiernie odwzorowująca kolory w obszarze leczenia
TAK
8. Wysokie odwzorowanie szczegółów, kolorystyka oświetlonej tkanki naturalna i kontrastowa
TAK
9. Źródło światła - 7 diod LED TAK
10. Intensywność oświetlenia - 40 000 Lux/0,5 m TAK
11. Średnica oświetlanego pola d10 z odległości 0,5 m-18 cm TAK
12. Średnica oświetlanego pola d50 z odległości 0,5 m-9 cm TAK
13. Temperatura barwowa 4400 K TAK
14. Współczynnik oddawania barw Ra - 93 TAK
15. Współczynnik oddawania barw R9 - 90 TAK
16. Zasilanie 220–240 V (AC) TAK
17. Częstotliwość 50–60 Hz TAK
18. Pobór mocy - 13 W TAK
19. Trwałość diod LED - 30 000 godzin TAK
20. Maksymalne całkowite natężenie oświetlenia:< 180 W/m²
TAK
21. Stopień ochrony - IP20 TAK
22. Deklaracja zgodności CE TAK
41
23.Laryngoskop
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Laryngoskop światłowodowy z rękojeścią diodową TAK5. Rękojeść laryngoskopowa diodowa światłowodowa rozmiar
standardowy6. Zasilanie bateryjne 2x R14 TAK7. Funkcja ostrzegająca o wyczerpywaniu baterii poprzez
stopniowe zmniejszanie jasności uruchamiane elektronicznieTAK
8. Żywotność diodowego źródła światła – min. 50 000 godz. TAK9. Źródło światła: dioda LED, temperatura koloru 5000K, wskaźnik
odwzorowania koloru CRI min. 80TAK
10. Strumień świetlny przy wyjściu – min. 25 lm TAK11. Powierzchnia rękojeści radełkowana TAK 12. Możliwość sterylizacji rękojeści w autoklawie (po wyjęciu wkładu
wewnętrznego z bateriami i źródłem światła) – rękojeść dwumodułowa
TAK
13. Trwałe laserowe oznaczenie producenta i nr seryjnego wraz zkodem dwuwymiarowym DataMatrix
TAK
14. Łyżki laryngoskopu typ Macintosh – 1 kpl.:15. Metalowe, gładkie bez ostrych krawędzi i wgłębień, bez
dodatkowych elementów łączących mogących dodatkowo gromadzić brud
TAK
16. Światłowodowe TAK
17. Zintegrowany światłowód o przekroju min. 4,3 mm TAK18. Możliwość sterylizacji łyżki w autoklawie – wytrzymałość
światłowodu min. 4000 cykli sterylizacyjnych w temp. 134°C z min. jasnością 1000 lux
TAK
19. Trwałe laserowe oznaczenie typu, rozmiaru i nr seryjnego wraz z kodem dwuwymiarowym DataMatrix
1. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 2 2. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 3 3. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 4
TAK
20. Łyżki i rękojeści zgodne z normą ISO 7376-3 (standard „zielonego zamka”)
TAK
21. Łyżki i rękojeści tego samego producenta TAK22. Instrukcja obsługi w j. polskim TAK
24.Laryngoskop (dzieci)
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Laryngoskop światłowodowy z rękojeścią diodową TAK5. Rękojeść laryngoskopowa diodowa światłowodowa rozmiar
cienki6. Zasilanie bateryjne 2x R6 TAK7. Funkcja ostrzegająca o wyczerpywaniu baterii poprzez
stopniowe zmniejszanie jasności uruchamiane elektronicznieTAK
8. Żywotność diodowego źródła światła – min. 50 000 godz. TAK9. Źródło światła: dioda LED, temperatura koloru 5000K, wskaźnik TAK
43
odwzorowania koloru CRI min. 8010. Strumień świetlny przy wyjściu – min. 25 lm TAK11. Powierzchnia rękojeści radełkowana TAK 12. Możliwość sterylizacji rękojeści w autoklawie (po wyjęciu wkładu
wewnętrznego z bateriami i źródłem światła) – rękojeść dwumodułowa
TAK
13. Trwałe laserowe oznaczenie producenta i nr seryjnego wraz zkodem dwuwymiarowym DataMatrix
TAK
14. Łyżki laryngoskopu typ Miller – 1 kpl.:15. Metalowe, gładkie bez ostrych krawędzi i wgłębień, bez
dodatkowych elementów łączących mogących dodatkowo gromadzić brud
TAK
16. Światłowodowe TAK17. Zintegrowany światłowód o przekroju min. 3,7 mm TAK18. Możliwość sterylizacji łyżki w autoklawie – wytrzymałość
światłowodu min. 4000 cykli sterylizacyjnych w temp. 134°C z min. jasnością 1000 lux
TAK
19. Trwałe laserowe oznaczenie typu, rozmiaru i nr seryjnego wraz z kodem dwuwymiarowym DataMatrix
1. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 02. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 1 3. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 2
TAK
20. Łyżki i rękojeści zgodne ze standardem „zielonego zamka” TAK21. Łyżki i rękojeści tego samego producenta TAK22. Instrukcja obsługi w j. polskim TAK
25.Lodówka medyczna
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Pojemność 150 l (+/- 1 l) TAK5. Min. zakres temperatur od +2°C do +8°C TAK6. Wymiary zewnętrzne (Wys.x Szer.x Gł.) 835 x 600 x 600mm (+/-
5%)TAK
7. Wymiary wewnętrzne (Wys.x Szer.x Gł.) 690 x 480 x 410 mm (+/- 5%)
TAK
8. Drzwi przeszklone TAK9. Maksymalne zużycie energii 1.67 kWh/24 h TAK10. Minimum 3 półki TAK11. Wyposażony w kontroler TAK 12. Automatyczna rejestracja danych temperaturowych TAK13. Alarm awarii zasilania TAK14. Alarm zbyt wysokiej temperatury TAK15. Alarm zbyt niskiej temperatury TAK16. Minimalny / maksymalny zapis temperatury oraz wyświetlanie
temperaturyTAK
17. Możliwość wyłączenia automatycznego odszraniania TAK18. Chłodzenie wspomagane wentylatorem TAK
19. Czynnik chłodniczy przyjazny dla środowiska TAK20. Zamek z dwoma kluczami TAK21. Dotykowy wyświetlacz TAK22. Wewnętrzne światło TAK
45
23. Gniazdo na karty SD - standard TAK
26.Mammograf cyfrowy
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametryoceniane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1. Producent Podać2. Model Podać3. Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. WYMAGANIA PODSTAWOWE:5. Aparat mammograficzny z cyfrowym detektorem
obrazu, w pełni cyfrowy (nie dopuszcza się aparatu ucyfrowionego zarówno CR i jak DR)
TAK
6. Urządzenie będące przedmiotem zamówienia musi spełniać wszystkie wytyczne w zakresie dopuszczenia do stosowania na rynku polskim
TAK
7. GENERATOR WYSOKIEGO NAPIĘCIA8. Generator wysokoczęstotliwościowy TAK9. Moc wyjściowa generatora min. 5 kW TAK10. Zakres wysokiego napięcia min. 22 - 35 kV11. Dokładność regulacji napięcia, skok max co 1kV TAK
12. Maksymalna wartość obciążenia prądowo – czasowegomin. 500 mAs
TAK
13. Automatyczna kompensacja zmian napięcia zasilającego +/-10%
TAK
14. Cyfrowe wyświetlanie parametrów ekspozycji tj. kV, mAs, rodzaj filtra, materiał anody oraz siły ucisku i wysokości płytki uciskowej
TAK
15. Maksymalny prąd -małego ogniska min 40mA
-dużego ogniska min. 100mA
TAK
16. TAK
17. LAMPA RENTGENOWSKA18. Anoda wirująca TAK19. Materiał anody TAK20. Lampa jedno- lub dwukątowa TAK21. Prędkość wirowania anody min. 5500 obr/min TAK22. Pojemność cieplna anody min. 200 kHU TAK23. Szybkość chłodzenia anody min. 40 kHU/min TAK24. Wielkość nominalna małego ogniska mierzona zgodnie
z IEC 60336 metodą szczelinową max. 0.1 mm25. Wielkość nominalna dużego ogniska mierzona zgodnie
z IEC 60336 metodą szczelinową max. 0.3 mmTAK
26. Filtry dodatkowe - minimum dwa TAK27. AUTOMATYKA28. Automatyka kontroli ekspozycji AEC TAK
29. Oferowana ilość regionów o największej gęstości ze skanu całego detektora, z których system AEC dobiera parametry ekspozycji - Min. 1 region
TAK 1 region – 0 pkt
2 regiony i więcej –20 pkt
30. Wymagane tryby pracy: w pełni automatyczny, ręczny wybór parametrów ekspozycji
TAK
31. Automatyka doboru filtrów TAK32. Automatyczna kontrola kompresji, min. dwustopniowa TAK33. Ręczna kontrola kompresji TAK34. Automatyczne zwolnienie ucisku po ekspozycji, z
możliwością wyłączenia tej funkcji przez użytkownikaTAK
35. Kolimacja automatyczna i kolimacja ręczna do min. 5 formatów
TAK/NIE TAK – 10 pkt
NIE – 0 pkt36. STATYW MAMMOGRAFICZNY
47
37. Statyw wolnostojący TAK38. Generator zabudowany w statyw mammografu TAK39. Głowica o izocentrycznym ruchu obrotowym TAK40. Zakres ruchu głowicy w pionie (mierzony do górnej
powierzchni stolika mammograficznego) min. 71 - 140cm
TAK
41. Zmotoryzowany obrót głowicy w całym zakresie TAK
42. Zakres obrotu głowicy min. 350º TAK 43. Możliwość ustawienia głowicy i wykonania badania w
pozycji -180°(detektor na górze, lampa na dole)TAK
44. Automatyczny obrót ramienia do zaprogramowanych projekcji kątowych po naciśnięciu jednego przycisku lub po naciśnięciu jednego przycisku oraz klawisza bezpieczeństwa
TAK
45. Odległość ognisko - detektor obrazu (SID) min. 65 cm TAK Wartość najwyższa – 20 pkt
Graniczna – 0 pkt
Pozostałe proporcjonalnie
46. Zestaw do zdjęć powiększonych o współczynniku powiększenia min. 1.5x
1.5x – 0 pkt
1.5x i 1.8x – 20 pkt47. Sterowanie ruchem płytki uciskowej góra/dół oraz
ruchem głowicy góra/dół ręcznie (przyciski i/lub pokrętła) oraz przy pomocy przycisków nożnych (dwa zestawy przycisków nożnych po lewej i prawej stronie aparatu). Możliwość dodatkowej korekty ucisku przy pomocy pokrętła.
TAK
48. Komplet płytek uciskowych dla wszystkich formatów ekspozycji
TAK
49. Automatyczne rozpoznawanie wielkości zainstalowanej płytki uciskowej i automatyczne
TAK
dopasowywanie kolimacji do tej wielkości (autodetekcja)
50. Płytka uciskowa do formatu obrazowania min.18 cm x 23 cm z możliwością przesuwania części uciskającej wzdłuż dłuższej krawędzi detektora
TAK
51. Automatyczne (bez konieczności ingerencji osoby obsługującej) przesuwanie pola promieniowania oraz pozycji płytki uciskowej do formatu obrazowania min. 18 cm x 23 cm wzdłuż dłuższej krawędzi detektora w zależności od wybranej projekcji (w pozycji środkowejdla projekcji CC, w pozycji prawo/lewo dla projekcji MLO)
TAK/NIE TAK – 20 pkt
NIE – 0 pkt
52. Osłona twarzy pacjentki TAK53. DETEKTOR CYFROWY54. Detektor cyfrowy oparty na amorficznym
półprzewodniku w technologii TFT, o wymiarach min. 23 cm x 29 cm oraz formatach obrazowania min. 18 cm x 23 cm, min. 23 cm x 29 cm
TAK
55. Metoda konwersji promieniowania X na sygnał elektryczny bezpośrednia (bez warstwy scyntylacyjnej)
TAK
56. Matryca detektora promieniowania rentgenowskiego dla maksymalnego formatu obrazowania Min. 2300 x 2800 pikseli
57.
Rozmiar piksela max. 100µm
TAK Wartość najniższa –10 pkt
Graniczna – 0 pkt
Pozostałe proporcjonalnie
58. Podczas przeglądania sektorowego zdjęcia wyświetlenia obrazu piksel do piksela (wielkość
TAK
49
piksela na detektorze odpowiada wielkości piksela na ekranie monitora w stosunku 1:1)
59. Zakres dynamiki detektora min. 14 bit60. Kratka przeciwrozproszeniowa TAK61. Czas pomiędzy ekspozycjami diagnostycznymi max.30
sTAK
62. Czas pomiędzy zakończeniem ekspozycji a wyświetleniem obrazu na monitorze max. 15 s
TAK
63. Informacje podczas ekspozycji zbierane z powierzchni detektora jednoczasowo, a nie na zasadzie skanowania detektora
TAK
64. FUNKCJA TOMOSYNTEZY - możliwość rozbudowy na dzień składania ofert (dołączyć certyfikaty CE)
65. Funkcjonalność tomosyntezy realizowana poprzez obrót lampy wokół badanej piersi po łuku oraz oprogramowanie wykonujące rekonstrukcję wolumetryczną 3D
TAK
66.
Czas wykonania skanu tomosyntezy max. 10s
TAK Najmniejsza oferowana wartość – 10 pkt
Graniczna – 0 pkt
Pozostałe proporcjonalnie
67. Zakres kątowy skanu tomosyntezy min. ±7.5°
max. ±12,5°
TAK
68. Możliwość ustawienia głowicy i wykonania badania 3D i pozycji -180° (detektor na górze, lampa na dole)
TAK/NIE TAK – 20 pkt
NIE – 0 pkt69. Wymagana ilość obrazów uzyskanych w badaniu
tomosyntezy Min. 9TAK
70. Ruch lampy podczas tomosyntezy płynny lub skokowy TAK
71. Odległość między zrekonstruowanymi płaszczyznami w badaniu tomosyntezy max. 1 mm
TAK
72. Możliwość uzyskania tradycyjnego zdjęcia RTG i zestawu zdjęć do tomosyntezy w trakcie jednego cyklu– bez uwalniania ucisku piersi (w celu porównania obuobrazów w tym samym położeniu piersi – tryb COMBO)
TAK/NIE TAK – 10 pkt
NIE – 0 pkt
73. Nieruchoma osłona względem twarzy pacjentki podczas badań z tomosyntezą (z fabrycznie montowanym uchwytem)
TAK
74. Rozdzielczość obrazów tomosyntezy taka sama dla wszystkich jej trybów w celu późniejszego jednoznacznego porównania obrazów w procesie diagnostyki (dotyczy mammografów z więcej niż jednym trybem tomosyntezy). Jeśli nie dotyczy wpisać„NIE DOTYCZY”
TAK
75. BIOPSJA – możliwość rozbudowy na dzień składania ofert (dołączyć certyfikaty CE)
76. Przystawka do przeprowadzenia biopsji stereotaktycznej w pełni kompatybilna z oferowanym aparatem
TAK
77. Biopsja wspomagana tomosyntezą (cel wybierany na podstawie warstw z tomosyntezy)
TAK
78. Waga przystawki max. 15kg TAK79. Obrazowanie podczas biopsji z wykorzystaniem
detektora cyfrowego zainstalowanego w mammografieTAK
80. FUNKCJA MAMMOGRAFII SPEKTRALNEJ – możliwość rozbudowy na dzień składania ofert (dołączyć certyfikaty CE)
81. Obrazowanie mammografii spektralnej ze wzmocnieniem kontrastowym
TAK
51
82. Wartości napięć przy których wykonywane są zdjęcia do subtrakcji obrazów
TAK
83. Możliwość wykonania badań dwuenergetycznych ze środkiem kontrastującym podczas jednego ucisku z badaniem 3D (z tomosyntezą) w celu określenia warstwy, w której znajduje się zmiana wzmocniona kontrastem.
TAK/NIE TAK – 10 pkt
NIE – 0 pkt
84. Oprogramowanie do obliczania ilości niezbędnego środka kontrastowego odliczające czas od podania środka kontrastującego oraz informujące o właściwym momencie wykonania ekspozycji
TAK/NIE TAK – 10 pkt
NIE – 0 pkt
85. STACJA AKWIZYCYJNA86. Komputer z systemem operacyjnym oraz
oprogramowaniem, klawiatura obsługowa, mysz, pulpit ekspozycji
TAK
87. Stacja akwizycyjna stale zintegrowana z podłożem (niedopuszcza się stacji jezdnych)
TAK
88. System operacyjny TAK89. Pamięć operacyjna RAM min. 8GB TAK90. Pojemność dysku twardego min. 1 TB TAK91. Ilość zapisanych obrazów bez kompresji dla pełnego
formatu detektora min. 9000TAK
92. Monitor obsługowy dla technika LCD min. 20’’ i min. 2 Mpix. Skalibrowany w standardzie DICOM.
TAK
93. Wyświetlenie zdjęcia podglądowego każdorazowo po wykonaniu projekcji mammograficznej z możliwością akceptacji bądź odrzucenia
TAK
94. Możliwość podejrzenia zdjęć archiwalnych TAK95. Nanoszenie znaczników mammograficznych w postaci
graficznej i literowej bezpośrednio z klawiatury obsługowej
TAK
96. W przypadku pomyłki technika, możliwość edycji zdjęcia po wykonaniu ekspozycji (możliwość zmiany strony i projekcji) oraz możliwość przenoszenia zdjęć między pacjentami
TAK/NIE TAK – 10 pkt
NIE – 0 pkt
97. Interfejs sieciowy z funkcjonalnością:
DICOM Send DICOM Storage Commitment, DICOM Basic Print, DICOM Storage DICOM Modality Worklist,
TAK
98. Funkcje: powiększenia, pomiaru długości, dodania tekstu do obrazu, pomiar gęstości, pomiar średniej wartości pikseli i odchylenia standardowego w ROI o dowolnych wymiarach
TAK
99. Funkcja ręcznego wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz pobrania tych informacji z systemu HIS/RIS i połączenia ich z obrazem cyfrowym (integracja z serwerem Dicom Worklist)
TAK
100. Nagrywarka umożliwiająca zapis obrazów na CD i DVD w formacie DICOM
TAK
101. Przezierna przesłona stanowiska operatora z materiału o ekwiwalencie co najmniej 0.5mm Pb
TAK
102. STANOWISKO OBRAZOWO-OPISOWE RADIOLOGA
103. Stacja diagnostyczna w pełni kompatybilna z zaoferowanym mammografem i wszystkimi
TAK
53
wymaganymi funkcjonalnościami
104. System operacyjny TAK
105. Pamięć operacyjna RAM min. 8GB TAK
106. Pojemność dysku twardego min. 1TB TAK
107. Dwa diagnostyczne monitory medyczne o minimalnych wymaganiach:
- monitory parowane min. 5MPix monochromatyczne
- rozdzielczość min. 2048x2560 pix,
- przekątna min. 21”
- kontrast min. 1100:1,
- jasność maksymalna min. 1100cd/m2,
- kąty widzenia min. 170/170,
- certyfikat CE
TAK
108. Zwalidowana przez producenta monitora karta grafiki, zapewniająca pracę w standardzie sygnału min. 10 bit
TAK
109. Oprogramowanie realizujące co najmniej:
automatyczne umieszczanie na ekranie obrazu CC bok do boku oraz obrazu MLO piersi prawej po stronie lewej, a obrazu MLO piersi lewej po stronieprawej, wyświetlanie obrazu z uwzględnieniem sy-metrii ułożenia
prezentację obrazów w pełnej rozdzielczości
TAK
wyświetlanie zalecane przez EUREF - jednoczesnąprezentację kompletu czterech obrazów mammo-graficznych jednej pacjentki
porównanie badania mammograficznego obecnego z wcześniejszym
możliwość wyświetlenia i oceny zdjęć z tomosyntezy
110. Możliwość oznaczenia na stacji diagnostycznej obszaru zainteresowania wraz z adnotacją tekstową i przesłania obrazu wraz z zaznaczeniami do stacji akwizycyjnej
TAK/NIE TAK – 10 pkt
NIE – 0 pkt
111. Automatyczne wczytywanie badań archiwalnych z systemu PACS przed opisywaniem badań bieżących
TAK
112. Oddzielna klawiatura obsługowa dedykowana do przeglądania obrazów z badań mammograficznych z podświetlanymi klawiszami.
TAK
113. Przeglądania obrazów 3D na stanowisku diagnostycznym w formie płaszczyzn z możliwością łączenia warstw. Możliwość zmiany grubości warstw przez radiologa. (po rozbudowie)
TAK/NIE TAK – 10 pkt
NIE – 0 pkt
114. Możliwość synchronicznego przeglądania warstw tomosyntezy piersi lewej i prawej (po rozbudowie)
TAK/NIE TAK – 10 pkt
NIE – 0 pkt115. Interfejs sieciowy min. 1GB/sek TAK
116. System CAD – wspomaganie pracy radiologa TAK
55
117. INNE WYMAGANIA
118. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z aparatem)
TAK
119. Dokumenty, świadectwa dopuszczające aparat do stosowania na terenie Polski np. Certyfikat CE lub deklaracja zgodności
TAK
120. Szkolenie techników w zakresie obsługi aparatu TAK
121. Drukarka do wydruku zdjęć rtg i mammograficznych,wydruk zdjęć w formacie do min. 43x35 cm (tzw, płachta),wydruk zdjęć mammograficznych 18x24 cm i 24x30 cm min. 508 dpi,Wydruk suchy
TAK
122. Zestaw do wykonywania podstawowych testów kontroli jakości zgodnie z aktualnym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego. W zestawie oprogramowanie umożliwiające w pełni automatyczną analizę wyników.Oprogramowanie z licencją bezterminową albo subskrypcją (w drugiej opcji należy uwzględnić w ofercie subskrypcję w całym okresie gwarancji)
TAK
123. Integracja z systemem RIS/PACS TAK
124. Półfartuch ochronny dedykowany do badań mammograficznych
TAK
125. Prace adaptacyjno – instalacyjne związane z instalacją aparatu
TAK
127. Dostępność oryginalnych części zamiennych oraz oryginalnego wyposażenia eksploatacyjnego do 8 lat od daty uruchomienia
TAK
128. W okresie gwarancji bezpłatne naprawy. TAK
129. W okresie gwarancji, w ramach ceny przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta, nie rzadziej niż raz w roku.
TAK
130. Wraz z urządzeniem dostarczone: zalecenia producentaco do częstotliwości wykonywania przeglądów oraz zakres czynności serwisowych wykonywanych w czasie przeglądów.
TAK
131. Możliwość zgłaszania awarii 24h/dobę przez cały rok. TAK
132. Instrukcja obsługi w języku polskim w formie drukowanej i elektronicznej
TAK
133. Paszport Techniczny urządzenia (dostawa wraz z urządzeniem)
TAK
27.Monitor EKG
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego
57
4. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej 4 kg TAK5. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia TAK6. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED,
o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli.
TAK
7. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych dynamicznych.
TAK
8. Trendy wszystkich mierzonych parametrów: co najmniej 100-godzinne z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta i co najmniej 1000 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 minut.
TAK
9. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika – pamięć co najmniej 500 zestawów odcinkówkrzywych i wartości parametrów
TAK
10. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. TAK11. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów:
a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST;c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2);e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); f) Temperatura (T1, T2, TD).
TAK
12. Pomiar EKG TAK13. Zakres częstości rytmu serca: minimum 15÷300 bpm. TAK14. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5.
końcówkowego odprowadzeń. TAK
15. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. TAK16. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5
mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s.TAK
17. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG.
TAK
18. Czułość: co najmniej 0,125 cm/mV; 0,25 cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4,0 cm/mV; auto.
TAK
19. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mV. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm.
TAK
20. Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych
TAK
21. Monitorowanie odcinka QT TAK22. Analiza zaburzeń rytmu (co najmniej 20), z rozpoznawaniem co
najmniej następujących zaburzeń: a) Bradykardiab) Tachykardiac) Asystoliad) Tachykardia komorowae) Migotanie komórf) Migotanie przedsionkówg) Stymulator nie przechwytujeh) Stymulator nie generuje impulsówi) Salwa komorowaj) PVC/min wysokie
TAK
23. Pomiar oddechów (RESP). TAK24. Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min TAK25. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min TAK26. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s,
50 mm/s.TAK
27. Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji TAK28. Pomiar saturacji (SpO2). TAK29. Zakres pomiaru saturacji: 0÷100% TAK30. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 20÷300/min. TAK31. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie gorsza niż
+/- 3%. TAK
32. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie, na której założony jest czujnik
TAK
59
33. Alarm desaturacji TAK34. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). TAK35. Oscylometryczna metoda pomiaru. TAK36. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷270 mmHg. TAK37. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej 40÷240 bpm. TAK38. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. TAK39. Tryb pomiaru:
a) AUTO; b) Ręczny.
TAK
40. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1÷480 minut.
TAK
41 Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie TAK42. Pomiar temperatury (TEMP) TAK43. Zakres pomiarowy: co najmniej 25÷42˚C. TAK44. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C. TAK45. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości: 2
temperatury ciała i temperatura różnicowaTAK
46. Wyposażenie kardiomonitora w akcesoria pomiarowe. TAK47. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy TAK48. Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP TAK49. Mankiet do pomiaru NIBP: średni TAK50. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu klips TAK51. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz
poprzez ekran dotykowy. TAK
52. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów. TAK53. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. TAK54. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. TAK55. Wybór czasowego zawieszenia alarmów – co najmniej 5 czasów
do wyboru.TAK
56. Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów.
TAK
57. Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru)
TAK
58. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic TAK
alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta.
59. Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej, minimalnej oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów).
TAK
60 Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej za dnia, maksymalnej w nocy, minimalnej za dnia, minimalnej w nocy oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów).
TAK
61. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor.
TAK
62. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej, pomiar NIBP co 15min): nie krótszy niż 4 godziny.
TAK
63. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 6 godzin. TAK64. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. TAK65. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. TAK66. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę
kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą. TAK
67. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru
TAK
68. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci
TAK
69. Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci
TAK
70. Monitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera osobistego niepełniącego jednocześnie funkcji centrali (na wyposażeniu kardiomonitora oprogramowanie do archiwizacjidanych na PC).
TAK
61
71. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci z centralą pielęgniarską gotową do współpracy z systemami monitorowania wyposażonymi w zaawansowane moduły pomiarowe takie jak:
- rzut minutowy metodami: termodylucji, IKG, PiCCO; - BIS; - NMT; - EEG
TAK
72. Port USB TAK73. Cicha praca urządzenia – chłodzenie bez wentylatora TAK74. Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą – stopień ochrony
co najmniej IPX1TAK
75. W ofercie z kardiomonitorem stojak na kółkach z półką do montażu kardiomonitora z koszykiem na akcesoria lub wózek do przewożenia kardiomonitora z szufladą na akcesoria
TAK
28.OCT
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Technologia pracy: spektralne OCT TAK5. Szybkość skanowania: minimum 105 000 [Askan/sek.] TAK6. Optyczna rozdzielczość osiowa w tkance: minimum 5 [µm] TAK7. Optyczna rozdzielczość poprzeczna w tkance: minimum 18 [µm] TAK8. Całkowita głębokość skanowania: minimum 2,4 [mm] TAK9. Maksymalny obszar skanowania siatkówki: minimum 12 x 12
[mm].TAK
10. Maksymalny obszar skanowania przedniego odcinka oka:minimum 16 x 16 [mm].
TAK
11. Minimalna średnica źrenicy pacjenta: maksymalnie 3 [mm]. TAK 12. Zakres kompensacji wady wzroku pacjenta (regulacja TAK
ogniskowania): minimum od -25D do + 25D.13. Fiksator wewnętrzny o zmiennej wielkości z płynną regulacją
położenia.TAK
14. Dostępność analiz siatkówki:mapa grubości siatkówki; mapa grubości wewnętrznych i zewnętrznych warstw siatkówki;
mapa deformacji nabłonka barwnikowego;mapa grubości nabłonka barwnikowego.
TAK
15. Dostępność analiz w kierunku jaskry: analiza grubości RNFL wokół tarczy nerwu wzrokowego zregulowaną średnicą i grubością pierścienia pomiarowego;ocena morfologii tarczy nerwu wzrokowego;automatyczna ocena prawdopodobieństwa uszkodzenia tarczynerwu wzrokowego (DDLS);analiza komórek zwojowych w postaci analizy GCC (warstwyRNFL + GCL + IP) oraz analizy GC (warstwy GCL + IPL);analiza symetrii wszystkich powyższych parametrów dla obugałek ocznych.
TAK
16. Analiza przedniego odcinka oka: mapa pachymetryczna rogówki z zaznaczeniem najcieńszegomiejsca rogówki; pomiar kąta przesączania (automatyczne wyznaczanieparametrów AOD 500/750 i TISA 500/750);pomiary dwóch przeciwległych kątów przesączania na jednymtomogramie;automatyczne wyliczanie korekcji ciśnienia wewnątrzgałkowegona podstawie centralnej grubości rogówki (AIOP).
TAK
17. Możliwość chronologicznego porównania wyników od 2do 6badań.
TAK
18. Oprogramowanie obsługujące urządzenie w języku polskim. TAK19. Możliwość wykonania badania w trzech trybach: TAK
63
automatycznym, półautomatycznym (tzn. automatycznepozycjonowanie głowicy i ręczne rozpoczęcie skanowania) i ręcznym.
20. W zestawie z tomografem musi być dostarczony stolik z elektryczną regulacją wysokości blatu, komputer sterującytomografem oraz drukarka laserowa, kolorowa.
TAK
21. Oprogramowanie sterujące tomografem musi umożliwiaćodtwarzanie komunikatów głosowych dla pacjenta – komunikatyw języku polskim z możliwością ich wyłączenia.
TAK
22. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w okresiegwarancyjnym i pogwarancyjnym.
TAK
23. Oprogramowanie umożliwiające załączenie modułu AngiografiiSOCT umożliwiającego wizualizację przepływu w naczyniach wsplocie powierzchniowym i głębokim, wykrywanie przepływu wstrefie awaskularnej oraz prezentację przepływu w naczyniachnaczyniówki.
TAK
24. Oprogramowanie umożliwiające załączenie modułu BiometriiOCT umożliwiającego pomiar długości gałki ocznej, głębokościprzedniej komory, grubości rogówki i grubości soczewki.
TAK
25. Oprogramowanie umożliwiające załączenie modułu TopografiiOCT umożliwiającego analizę obydwóch powierzchni rogówkina podstawie promienia krzywizny, mocy, analizy elewacji orazmocy rzeczywistej opartej na obydwóch powierzchniach imiejscowej grubości rogówki
TAK
26. Taborety z regulacją wysokości – na stopkach dla pacjenta, nakółkach dla operatora
TAK
29.Oftalmoskop bezpośredni
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać
3 Rok produkcji min. 2019 PodaćDane sprzętu medycznego
4. OFTALMOSKOP BEZPOŚREDNI z zasilaniemakumulatorowym
TAK
5. Asferyczny układ optyczny zamontowany na metalowej ramie TAK6. Oświetlenie diodowe z płynną regulacją jasności, temperatura
barwowa: maksymalnie 3500K, wskaźnik odwzorowaniakolorów CRI min. 97, wskaźnik odwzorowania koloruczerwonego R9 min 93
TAK
7. Min. 7 przysłon z oddzielnym filtrem bezczerwiennym dlawszystkich przysłon
TAK
8. Przysłony: szczelina, gwiazdka punktowa z biegunowymiliniami koordynacyjnymi, niebieski filtr kobaltowy, duże koło,małe kółko, mikro kółko, półkole
TAK
9. 74 kroki korekcyjne TAK10. Zakres soczewek:
(+) co 1 dioptrię od 1 do 38(-) co 1 dioptrię od 1 do 36
TAK
11. Okienko wzierne wgłębione i pokryte wielowarstwowo TAK 12. Szczelna obudowa zabezpieczająca przed kurzem TAK13. Miękka podpórka brwiowa TAK14. Rękojeść akumulatorowa ze złączem micro USB:
- ładowarka USB z aprobatą medyczną- bateria akumulatorowa Li-on- szybkie ładowanie baterii (Lion max 4h)- wskaźnik stanu naładowania w denku rękojeści – sygnalizacjaładowania, naładowania i rozładowania baterii akumulatorowej
TAK
30.Otoskop cyfrowy
Lp. Parametry Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
65
Opis/ Parametr wymagany wymagane1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Waga Około 95 g (0,2 funta) TAK5. Wymiary (przybliżone) Wysokość: 7,0 cm (2,8 cala) Długość:
10,2 cm (4,0 cale) Szerokość: 3,7 cm (1,5 cala)TAK
6. Parametry znamionowe Lampa: 3,5 V DC, 810 mA USB: 5,0 V DC, 150 mA
TAK
7. Ochrona przed wnikaniem wody IPXØ TAK8. Warunki eksploatacji
Temperatura Od +10°C do +40°C (od +50°F do +104°F)Wilgotność względna Od 30 do 75% bez kondensacjiCiśnienie od 700 do 1060 hPa
TAK
9. Bezpieczeństwo, kompatybilność elektromagnetyczna i zgodność z normamiCAN/CSA C22.2 nr 601.1-M90, z załącznikami 1 i 2EN/IEC 60601-1EN/IEC 60601-1-2UL 60601-1
TAK
10. Klasyfikacja: Klasa 2 TAK11. W zestawie:
- zasilanie 3,5V Li-ion- ładowarka biurkowa- przewód mini USB- USB minimum 3m
TAK
12. Możliwość podłączenia balonu do badania odruchów TAK13. Bezdotykowy system ściągania wzierników TAK14. Płynna regulacja głębi ostrości TAK15. Głowica posiadająca iluminator gardła TAK16. 2 przyciski wielofunkcyjne, odpowiedzialne za wykonanie
zdjęcia, zoom, rozpoczęcie nagrywaniaTAK
17. Ładowarka biurkowa TAK18. Płynna regulacja jasności TAK19. Kompatybilność z wziernikami jednorazowymi 2,75mm i 4,25mm TAK
20. Kompatybilność z wziernikami do sterylizacji 2,5mm; 3mm; 4mm; 5mm
TAK
31.Perymetr
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Czasza perymetru sferyczna, wg standardu Goldmana o promieniu
30 cm, typ zamknięty, wentylowanaTAK
5. Zakres pola badania bez zmiany położenia fiksacji: horyzontalnie:min. 100 stopni, wertykalnie: min. 80 stopni
TAK
6. Zakres pola badania ze zmianą fiksacji horyzontalnie: min. 170stopni, wertykalnie: min. 95 stopni
TAK
7. Wielkość bodźca: III wg Goldmana TAK8. Kolor bodźca: biały TAK9. Maksymalna intensywność bodźca: 10000 asb TAK10. Pola testowe:
- ortogonalne - Esterman jednooczy i obuoczny- Gandolfo
TAK
67
- 10-2, 24-2, 30-2, 11. Strategie badania: TAK 12. - progowa, szybka progowa, zaawansowana progowa,
dynamiczna, TOP, TOP+TAK
13. - przesiewowa 3-strefowa i 2-strefowa, nadprogowa TAK14. - test kierowcy TAK15. - obuoczna BSV TAK16. - krytyczna częstotliwośćć fuzji - Flicker (CFF Critical Fusion
Frequency)TAK
17. Prezentacja badań – mapy i wykresy: w skali bezwzględnej liczbowej (dB), w skali bezwzględnej skali szarości, w skali względnej w odniesieniu do normy wiekowej w skali względnej w odniesieniu do normy wiekowej z
prawdopodobieństwem wystąpienia zmian mapa zindywidualizowana mapa zindywidualizowana z prawdopodobieństwem wy-
stąpienia zmian kolorowy obrazu 3D z funkcją animacji przestrzennej, krzywa Bebie’go wykres ruchów oka,
TAK
18. Parametry zbiorcze: średnia czułość –MS średni defekt – MD odchylenie standardowe od wzorca – PSD fluktuacje krótkoterminowe SF skorygowane odchylenie standardowe od wzorca - Correc-
ted PSD
TAK
19. Podgląd oka za pomocą wbudowanej cyfrowej kamery TAK20. Automatyczny pomiar średnicy źrenicy TAK21. Elektryczna regulacja podbródka: góra-dół realizowana przy
użyciu myszki komputerowej lub ekranu dotykowegoTAK
22. Testy wiarygodności: kontrola położenia ślepej plamy lub cyfrowadetekcja położenia źrenicy, błędy fałszywie pozytywne i fałszywie
TAK
negatywne, fluktuacja krótkoterminowa,23. Czas na reakcję pacjenta automatycznie dostosowany do
odpowiedzi pacjenta lub ustawiany ręcznie od 0,1 do 9,9 sTAK
24. Podświetlenie tła:-10 cd/m2 (31,5asb)
TAK
25. Moduł porównania badań z analizą postępu defektów TAK26. Oprogramowanie obsługujące urządzenie w języku polskim TAK27. Funkcja komunikatów głosowych w języku polskim, które
ułatwiają operatorowi oraz pacjentowi pracę z urządzeniemTAK
28. Samoczynna kontrola sprawności urządzenia TAK29. Możliwość zapisu wydruku do pliku JPG, PDF, DCM TAK30. Możliwość połączenia oprogramowania z serwerami danych
pacjentów MWL systemu DICOMTAK
31. Możliwość połączenia oprogramowania z serweramimagazynującymi wyniki badań SCP systemu DICOM
TAK
32. Komputer o minimalnych parametrach: x86 (lub odpowiednik),2GB RAM, Dysk twardy 200GB wolnego miejsca, Ekran min. 19cali, system operacyjnyDodatkowa mała klawiatura przewodowa oraz bezprzewodowamysz optyczna
TAK
33. Drukarka kolorowa laserowa z przewodem USB o długości minimum 1,8m
TAK
34. Stolik elektryczny pod czaszę, komputer oraz drukarkę TAK35. Przesłonka oka TAK36. Listwa zasilająca TAK37. Kaseta szkieł do perymetru (metalowe oprawki) TAK38. Montaż i przeszkolenie personelu TAK
32.Próżniowy system do pobierania krwi
Lp. Parametry Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać69
Opis/ Parametr wymagany wymagane1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Aparat nablatowy TAK5. Czas barwienia około 15 minut TAK6. Zintegrowany wodny roztwór Giemsa TAK7. Możliwość ustawienia 6 własnych protokołów barwienia TAK8. Długość trwania cyklu-zależna od protokołu TAK9. Barwienie do 10 szkiełek w ramach jednego protokołu barwienia TAK10. Protokoły barwienia: May-Grunwald Giemsa, Wright Giemsa TAK11. Suszarka do szkiełek w zestawie TAK 12. Ekran LCD kolorowy, dotykowy TAK13. Oferent dostarczy zestaw instalacyjny odczynników (po 1
opakowaniu)TAK
14. Oferent dostarczy pipety nastawne w ilości 5 sztuk TAK
33.Skaner żył
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Maksymalna głębokość wizualizacji 10 mm TAK
5. Dobra widoczność w świetle słonecznym TAK
6. Obsługa za pomocą jednego przycisku TAK
7. Brak potrzeby kalibracji TAK
8. Laserowy marker wskazujący miejsce oraz kierunek wkłucia TAK
9. Technologia wyświetlania Trans-iluminacji TAK
10. Typ zastosowanej matrycy CMOS TAK
11. Wyświetlanie mapy naczyń krwionośnych bezpośrednio na ekra-
nie wbudowanym w urządzeniu
TAK
12. Urządzenie pracuje w dwóch trybach: Tryb zwykły, Tryb z filtra-
mi (pozwalający na zniwelowanie widoczności owłosienia oraz
lepszą widoczność naczyń krwionośnych)
TAK
13. Wymiary 110x55x50 mm TAK
14. Waga max. 190 g TAK
15. Zasilanie 2 x bateria AA 1,5V TAK
16. Czas pracy w trybie ciągłym min. 3 godziny TAK
17. Sposób wizualizacji NIR, CMOS, LCD oraz maker laserowy TAK
18. Długość fali LED 850 mm TAK
19. Długośc fali markera laserowego 650 mm TAK
20. Mały rozmiar, możliwość przenoszenia urządzenia w kieszeni TAK
21. Wbudowany ekran LCD 2,2” z podświetlaniem własnym TAK
22. Częstotliwość odświeżania obrazu 10 Hz TAK
23. Rozdzielczość ekranu 0,3 mm / pixel TAK
24. Jasność obrazu 210-300 cd/m2 TAK
25. Współczynnik kontrastu ekranu 240:1 – 400:1 TAK
26. Aparat lokalizuje i umiejscawia żyły powierzchownych emitując promieniowanie podczerwone, laserowe oraz wykorzystuje, za-awansowaną matryce CMOS co pozwala na prześwietlenie naczyńkrwionośnych pozwalające na wizualizację umiejscowienia żyły na specjalnym ekranie LCD (dzięki któremu urządzenie jest przy-datne nawet w jasnym świetle) oraz wskazujące miejsce oraz kie-
TAK
71
runek wkłucia bezpośrednio na skórze za pomocą laserowego markera. Wizualizacja naczyń (żył) dokonuje się dzięki wchłania-niu promieniowania podczerwonego przez hemoglobinę we krwi.
27. Aparat pozwalający na łatwe przenoszenie urządzenia w warun-kach klinicznych pozwalające na oznaczenie miejsca oraz kierun-ku wkłucia za pomocą laserowego markera.
TAK
28. Klasa urządzenia medycznego IIa TAK
34.Spirometr
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Typ: PC-spirometr TAK5. Oprogramowanie: napisane w języku polskim TAK6. Instrukcja obsługi: napisana w języku polskim TAK7. Zestaw komputerowy: jednostka centralna z systemem
operacyjnym, monitor LCD 22”, drukarka laserowa, klawiatura i mysz bezprzewodowa
TAK
8. Wózek medyczny: czterokołowy system jezdny z blokadą dwóch kół
TAK
9. Akcesoria do badań spirometrycznych: TAK
Pneumotachograf 150 szt. Ustnik plastikowy 100 szt. Ustnik plastikowy dla dzieci i osób starszych 100 szt. Klipsy na nos 20 szt. Przewód pneumotachografu 1 szt.
Akcesoria do badań spirometrycznych z maską zamiast ustnika: Maska silikonowa dla dorosłych 10 szt.
10. Badanie spirometryczne spoczynkowe:z możliwością pomiaru w fazie wdechu i wydechu: VC, IVC,SAT, FEV1/VC, FEV1/IVC, FEV1/VCmax, IC, ERV, TV, IRV,MV, BF z możliwością wyboru z listy mierzonych i wyliczanychwartości oraz prezentacji, zapisu i wydruku w formie krzywychobjętość -czas i/lub wydruków słupkowych
TAK
11. Badanie spirometryczne dynamicznez możliwością pomiaru w fazie wdechu i wydechu: FVC, FIVC,AT, AEX, AIN, FEV0.5, FEV1, FEV1/FVC, FEV1/FIVC,FEV1/FVCmax, MEF 75, MEF 50, MEF25, MIF50,MEF50/MIF50, MEF25/75, MEF 75/85, PEF, PIF, PEF/MEF75%, FET, FIT, MTT, TC 25/50, TPEF, TPIF, VPEF, VPIF,MVV i innych, z możliwością wyboru z listy mierzonych iwyliczanych wartości oraz prezentacji, zapisu i wydrukukrzywych: a/ przepływ - objętość; b/ przepływ-czas; c/ objętość-czas
TAK
12. Badanie spirometryczne spoczynkowe - z możliwością pomiaru wfazie wdechu i wydechu przez usta i/lub przez nos wartości: VC, IVC, SAT, IC, TV, ERV oraz prezentacji i wydruku w formie krzywej objętość czas i wydruków słupkowych
TAK
13. Badanie spirometryczne dynamiczne - z możliwością pomiarów wfazie wdechu i wydechu przez usta i/lub przez nos wartości: FVC,
TAK
73
FIVC, AT, FEV1, PEF, AEX, AIN oraz prezentacji, zapisu i wydruku w formie krzywych: a/ przepływ - objętość; b/ przepływ-czas; c/ objętość-czas i wydruków słupkowych
14. MVV, BF BR z możliwością wyliczenia wartości MVV w czasiebadania spirometrycznego dynamicznego
TAK
15. Próba rozkurczowa: z porównaniem wartości zmierzonych przezi po podaniu leku rozkurczowego z opisem metody podania orazdawki leku rozkurczowego
TAK
16. Zapewnienie automatycznej oceny:1. jakości pomiarów [zgodnie z wytycznymi ERS/ATS] z
wyliczeniem i wydrukiem wartości w zakresie: FET; TPEF; EV [ekstrapolowanej objętości] plateau i czasu wydechu
2. powtarzalności, zgodnie ze skalą oceny A-D F oddzielnie dlawartości: VC; IVC; FVC; FIVC; FEV1
TAK
17. Zapewnienie automatycznej oceny wykonanych badańspirometrycznych w zakresie porównania z wartościaminależnymi wyrażonymi w procentach i percentylach
TAK
18. Zakres pomiaru przepływu 0 do ± 18 l/s TAK19. Dokładność pomiaru przepływu ± 2% TAK20. Zakres pomiaru objętości 0 do ± 10 L TAK21. Dokładność pomiaru objętości ± 2 % TAK22. Baza danych spirometru umożliwia:
1. Wprowadzenie danych pacjenta: imię, nazwisko, PESEL, waga, wzrost. płeć, numer identyfikacyjny, informacji o paleniu tytoniu, przyjmowanych lekach, zmierzonych wartościach: ciśnienia krwi, tętna, SpO2, TLC
2. Możliwość zapisu, archiwizacji, przeglądania, porównywania, prezentacji i edycji wykonanych pomiarów
3. Możliwość wyszukiwania, wprowadzania opisów i ocen oraz porównywania i prezentacji wyników badań
4. Ocenę i porównanie pomiarów spirometrycznych wykonanychprzed oraz po leku rozkurczowym
5. Wydruk wyników i raportów i/lub przesyłanie wyników badańw formacie PDF
Możliwość wykonania kopii bezpieczeństwa we wskazanej
TAK
lokalizacji23. Wydruk badania spirometrycznego zawiera:
1. Nazwę instytucji, imię i nazwisko kierownika / lekarza nadzo-rującego
2. Imię i nazwisko osoby wykonującej badanie, 3. Imię i nazwisko lekarza kierującego, 4. Informację o warunkach otoczenia w zakresie temperatury,
wilgotności i ciśnienia 5. Informacje o przeglądzie i/lub kalibracji spirometru, 6. Dane pacjenta - imię, nazwisko, wiek, wzrost, wagę, z wyli-
czeniem BMI, płeć, PESEL, identyfikator7. Informacje o przyjmowanych lekach, paleniu tytoniu z wyli-
czeniem paczkolat, 8. Datę i godzinę badania, wyniki pomiarów w formie wartości
uzyskanych, należnych, porównania wartości uzyskanych i na-leżnych wyrażonego w % oraz SR (ilości standaryzowanych reszt) i P (percentylach)
9. Graficzną prezentację wyników pomiarów w zakresie wdechu i wydechu w formie krzywych: przepływ/objętość; przepływ/czas; objętość/czas z możliwością prezentacji po-równania 2 pomiarów oraz do 40 pomiarów pacjenta wybra-nych z bazy danych
10. Możliwość zapamiętania i wydruku opisu badania oraz oceny wyniku badania
11. Informacje dotyczące oceny jakości pomiarów: ilości pomia-rów zgodnych z ERS/ATS, uzyskania plateau i wymaganego czasu TPEF i FET oraz wyliczonej wartości EV
12. Informacje dotyczące powtarzalności [A-D F] oddzielnie dla pomiarów FEV1; FVC; FIVC; VC: IVC
13. Informacje dodatkowe np. dotyczące współpracy osoby bada-nej
TAK
24. Możliwość wykonania badań w pozycji: TAK75
1. siedzącej 2. stojącej 3. leżącej
25. Zapewnienie możliwości rozbudowy spirometru o przystawkę dozymetryczną i oprogramowanie do inhalacji diagnostycznych i leczniczych z możliwością programowania dawki oraz czasu podania aerozolu
TAK
26. Zapewnienie możliwości wyposażenia spirometru w program ipompę 3 L do kontroli kalibracji
TAK
27. Zapewnienie możliwości wyposażenia wózka spirometru wdrugi monitor LCD
TAK
28. Zapewnienie dostawy i instalacji urządzenia w siedzibie Zamawiającego
TAK
29. Zapewnienie szkolenia personelu w zakresie wykonywania i interpretacji badań spirometrycznych
TAK
35.Sprzęt do rehabilitacji – Aparat do elektroterapii
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Generowane prądy:
- diadynamiczne (MF, DF, CP, LP, RS, MM, CPiso, LPiso)- interferencyjne (statyczny / klasyczny; statyczny przerywany; statyczny wstępnie modulowany / premodulowany;- dynamiczny / izoplanarny)- impulsowe średniej częstotliwości (stymulacja poraŜeń - trójkąt,
TAK
prostokąt, trapez, sinus - unipolarne i bipolarne)- tonoliza- TENS (klasyczny, Burst, HV) - z funkcją modulacji drażniącej- Kotz (standardowy i regulowany)- Traebert (Ultra Reiz; UR 2-5) (standardowy i regulowany)- faradyczny i neofaradyczny- galwaniczny (w tym jonoforeza)
5. Gotowe parametry zabiegów dla typowych schorzeń TAK6. Indywidualna regulacja parametrów dla każdego pacjenta TAK7. Ustawianie sekwencji prądów diadynamicznych TAK8. pamięć własnych ustawień parametrów zabiegu wybranych przez
obsługęTAK
9. niezależna regulacja natężenia prądu w każdym kanale TAK10. automatyczne wyliczanie podstawowych parametrów
diagnostycznychTAK
11. dużych rozmiarów ekran ciekłokrystaliczny, ułatwiający odczyt parametrów
TAK
12. wykrywanie przerwy w obwodzie zabiegowym TAK13. liczniki czasu i liczby zabiegów TAK14. częstotliwość interferencyjna 1-200 Hz TAK15. natężenie prądu interferencyjnego RMS 0-60 mA TAK16. natężenie prądu galwanicznego 0-50 mA TAK17. natężenie prądu diadynamicznego 0-30 mA TAK18. prąd średni dla DF 0-30 mA TAK19. prąd średni dla MF 0-15 mA TAK20. częstotliwość TENS, HV 1-200 Hz TAK21. czas impulsu TENS, HV 50-250 µs TAK22. faradycznego i neofaradycznego 0-100 mA TAK23. szerokość impulsu modulowanego 5-990 ms TAK24. czas przerwy 100-4000 ms TAK25. czas opóźnienia 5-150 ms TAK
77
26. amplituda prądów impulsowych (stymulacji porażeń) i tonolizy 0-100 mA
TAK
27. masa aparatu max 3 kg TAK
Sprzęt do rehabilitacji – laser wysokoenergetyczny
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Zakres częstotliwość modulacji min. 1 max . 2000 Hz z krokiem
co 1HzTAK
5. Elektromechaniczna regulacja wysokości kolumny lasera oraz kąta nachylenia ramienia
TAK
6. Sonda ręczna 2 diodowa generująca zsynchronizowane z sobą fale:- ciągłą o długości 808 nm- impulsową o długości 905 nm
TAK
7. Maksymalna moc sondy ręcznej o mocy 1100 mW, średnicy 2cm, powierzchnia 3,14 cm2
TAK
8. Dwa niezależne kanały TAK9. Możliwość modyfikacji parametrów takich jak tryb pracy (praca
ciągła oraz modulowana), częstotliwość modulacji, czas, poziom mocy, cykl pracy
TAK
10. Automatyczna kalkulacja wyemitowanej energii zgodnie z ustawionymi parametrami
TAK
11. Energia dawkowana w poziomach 25% 50% 75% i 100% lub 50 i 100%
TAK
12. Wbudowany atlas anatomiczny TAK13. Możliwość zapisania 15 kont użytkowników TAK
14. Zegar zabiegowy od 1 do 99:59 minut TAK
15. Przycisk bezpieczeństwa oraz hasło dostępu TAK
16. Certyfikat CE dla wyrobu medycznego TAK
Sprzęt do rehabilitacji – aparat do magnetoterapii
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Możliwość wykonania 2 zabiegów jednocześnie TAK5. Gotowe programy zabiegowe dla typowych schorzeń TAK6. Programy własne- możliwość zapisania własnych programów
zabiegowychTAK
7. Indywidualna regulacja wszystkich parametrów zabiegowych TAK8. Kolorowy ekran graficzny z panelem dotykowym 4,3” TAK9. Obsługa przyciskami oraz panelem dotykowym TAK10. Szeroki zakres częstotliwości pracy pola magnetycznego od 1 do
100HzTAK
11. Programy MX1 i MX2 –automatyczna zmiana modulacji TAK 12. Automatyczne wykrywanie aplikatora - zastosowane kodowanie
przewodu aplikatora umożliwia automatyczne wykrywanie rodzaju podłączonego aplikatora
TAK
13. Kształty zmian pola magnetycznego: sinusoida, prostokąt, trójkąt – unipolarne i bipolarne, MX1 - kolejna zmiana kształtów, przy stałej częstotliwości, MX2 - kolejna zmiana kształtów, z jednoczesną zmianą częstotliwości
TAK
14. Zmiana indukcji pola magnetycznego 0-20 mT TAK15. Czas impuls / przerwa: 0.5-8 s TAK
79
16. Masa sterownika 4,7 kg TAK17. Wymiary sterownika 142x283x335mm TAK18. Wyposażenie aparatu: aplikator 600mm, leżanka do aplikatora,
aplikator 315mm oraz półka pod aparatTAK
19. Aplikatory w nowoczesnym designie z zaokrąglonymi krawędziami, dwukolorowe
TAK
36.Ssak medyczny
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Kompaktowy ssak medyczny przeznaczony do pracy w
gabinetach lekarskich, izbach przyjęć, poradniach chirurgicznychTAK
5. Wymiary max. D: 400 mm, S: 250 mm, W: 200 mm TAK6. Waga mniejsza niż 3,8 kg TAK7. Wydajność: 40 l/min TAK8. Ssak wyposażony w butlę z poliwęglanu 1000 ml z zaworem
zabezpieczającym przed przepełnieniemTAK
9. Ssak wyposażony w regulator i wskaźnik podciśnienia TAK10. Ssak wyposażony w dreny silikonowe, filtr antybakteryjny i
łącznik drenówTAK
37.Sterylizator parowy
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego
4. Autoklaw z komorą prostokątną TAK5. Sterylizacja wsadów typu: A i B TAK6. Pojemność komory: 20 litrów TAK7. Wymiary komory: 220 x 200 x 450 mm TAK8. Maksymalne ciśnienie: 2,4 bara TAK9. Wymiary zewnętrzne: 570 x 520 x 440 mm TAK10. Zbiornik wody czystej: 5 litrów TAK11. Zasilanie: 230 V TAK 12. Moc pobierana: 2200 W TAK13. Waga: 80 kg TAK14. Niskie zużycie wody na cykl: 0,2 – 0,4 litra TAK15.
Programy sterylizacyjne:1. cykl klasy B, instrumenty w pakietach, 134°C, czas procesu ~25 min2. cykl klasy B, instrumenty w pakietach, 121°C, czas procesu ~39 min3. cykl klasy B, materiały tekstylne, 134°C, czas procesu ~29 min4. program błyskawiczny, 134°C, czas procesu ~9 min
TAK
16. Stelaż na tacki, uchwyt do tacek, 5 tacek TAK17. Drukarka termiczna do autoklawu TAK
38.Stół rehabilitacyjny
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać
81
3 Rok produkcji min. 2019 PodaćDane sprzętu medycznego
4. Stół do masażu 5-sekcyjny TAK5. Regulowany zagłówek (-70º do +40º) za pomocą sprężyny
gazowejumożliwiającą regulacje wysokości z każdego miejsca stołu (+/- 5%)
TAK
6. Podgłówek z wycięciem na twarz plus zatyczka TAK7. Boczki podgłówka opuszczane TAK8. Regulowana wysokość leżyska, za pomocą siłownika
elektrycznego, sterowana ramą umieszczoną w podstawie stołu,TAK
9. Podstawa z systemem 4 centralnie unoszonych kół kierunkowych oraz 4 stopkami
TAK
10. Wymiary (dł x szer.) min. 2050x690 mm(+/- 5%)
TAK
11. Wysokość regulowana elektrycznie min. 470÷950 mm (+/- 5%) TAK 12. Kąt pochylenia podnóżka min. +85 º /0 º
(+/- 5%)TAK
13. Maksymalne obciążenie min. 200 kg TAK14. Grubość tapicerki min. 40 mm TAK15. Uchwyt do mocowania pasów stabilizacyjnych TAK16. Tapicerka wykonana jest z atestowanych materiałów w kilku
wersjach kolorystycznychTAK
17. System zabezpieczający przed niepożądaną zmianą ustawień stołuwyposażony w 2 stożkowe, magnetyczne klucze dostępu, zintegrowany z podstawą stołu
TAK
18. Certyfikat CE dla wyrobu medycznego TAK
38.Synoptofor
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać
3 Rok produkcji min. 2019 PodaćDane sprzętu medycznego
4. Zjawisko Haidingera z regulacją obrotów TAK5. Powidoki TAK6. Automatyka błysków TAK7. Regulacja natężenia światła TAK8. Slajdy12 par TAK9. Regulacja odległości między źrenicami w zakresie 45mm - 75mm TAK10. Pionowy zakres regulacji podbródka w zakresie 71-133 mm TAK11. Waga: 19,3 kg TAK 12. Wymiary urządzenia: 32 x 29 x 32 cm TAK13. Zasilanie: 230V, 54VA TAK14. Bezpieczniki: T1AL, T500mAL, 250V AC TAK15. Wymiary blatu stolika min.700x450 mm TAK16. Stolik z elektrycznie regulowaną wysokością blatu, z
symetrycznie umieszczoną kolumną podnoszącą.TAK
17. Regulacja ruchu blatu stolika min. 670-920mm TAK
39.Tablica Ishihary
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. 24 tablice TAK5. Do zestawu dołączona instrukcja użytkowania TAK6. Do zestawu dołączona instrukcja interpretacji wykresów
barwnychTAK
83
40.Tonometr bezkontaktowy z pachymetrem
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Tonometr bezkontaktowy z pachymetrem TAK5. Możliwość obrazowania kąta przesączania TAK6. Możliwość pomiaru kąta przesączania za pomocą ekranu
dotykowegoTAK
7. Automatycznie regulowana siła podmuchu powietrza TAK8. Zakres pomiaru ciśnienia:
0~60 mmHg SPC 30/60 mmHg
TAK
9. Krok pomiarowy ciśnienia: 1 mmHg (uśredniony: 0.1 mmHg)
TAK
10. Zakres pomiaru grubości rogówki:150~1300 µm
TAK
11. Krok pomiarowy grubości rogówki: 1 µm
TAK
12. Pomiar grubości rogówki metodą Scheimpfluga TAK13. Wizualizacja przekroju poprzecznego rogówki wraz z wynikami
pomiarówTAK
14. Wyświetlanie skompensowanej wartości ciśnienia po pomiarze pachymetrii oraz tonometrii
TAK
15. Tryb pomiarów:- Automatyczny 3D- Automatyczny 2D- Manualny
TAK
16. Pamięć 10 pomiarów na każde zbadane oko TAK17. Automatyczne naprowadzenie głowicy we wszystkich kierunkach TAK
(Y/góra-dół, X/lewo-prawo, Z/przód-tył) 18. Wbudowana szybka drukarka termiczna TAK19. Podbródek pacjenta sterowany elektrycznie przyciskami na
dotykowym ekranieTAK
20. Kolorowy, dotykowy wyświetlacz LCD/TFT IPS min 7” (800x480)
TAK
21. System automatycznego oszczędzania energii TAK22. Złącze do komunikacji dwukierunkowej RS232 TAK23. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie TAK24. Deklaracja zgodności CE TAK25. Szkolenie w miejscu zainstalowania aparatu personelu
obsługującego aparat po zainstalowaniu i uruchomieniu aparatuTAK
41.Tonometr aplanacyjny
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Mocowany na mikroskopie lampy szczelinowej TAK5. Przyrząd do kontroli kalibracji TAK6. Zakres pomiarowy 0 – 80 mmHg TAK7. Układ aplanacji obserwowany przez lewy okular lampy TAK
85
szczelinowej8. Uchwyt mocujący do lampy typu Zeiss będącej przedmiotem
postępowaniaTAK
9. Dwa pryzmaty w komplecie TAK10. Powierzchnia nacisku na rogówkę nie większa niż 7,4mm2 TAK
42.Trójlustro Goldmanna
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Średnica kontaktowa: 18 mm TAK5. Statyczne pole obserwacji: 140º TAK6. Powiększenie: 0.93x TAK7. Lustra pod kątami: 59º, 67º, 73º TAK
43.Urządzenie do mechanoterapii – stół pionizacyjny
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. 1-sekcyjny stół do pionizacji z 2 niezależnie regulowanymi
podnóżkamiTAK
5. łatwa, elektryczna regulacja kąta nachylenia i wysokości stołu za pomocą pilota ręcznego wyposażonego klucz do autoryzacji dostępu
TAK
6. mocny i wytrzymały siłownik elektryczny TAK
7. funkcjonalne szyny do zamocowania pasów i akcesoriów TAK8. zestaw pasów umożliwiających komfortowe zabezpieczenie
pacjenta podczas pionizacjiTAK
9. dwuwarstwowa tapicerka wykonana z atestowanych materiałów dostępna w wielu wersjach kolorystycznych
TAK
10. śruby mocujące leżysko wkręcane w metalowe wzmocnienia znajdujące się w desce tapicerki
TAK
11. malowana proszkowo, solidna i stabilna stalowa rama TAK 12. system jezdny składający się z czterech kół kierunkowych z
indywidualnym systemem blokowaniaTAK
13. Wymiary [dł. x szer.] [cm] min. 190x69 cm TAK14. Regulacja kąta pionizacji [°] min. 0-87 (+3) TAK15. Regulacja elektryczna wysokości [cm] min. 53-103 cm TAK16. Maksymalny udźwig [kg] min. 200 kg TAK17. Waga: [kg] min. 115 kg TAK
Urządzenie do mechanoterapii – szyna do ćwiczeń biernych CPM
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Szyna CPM do stawu kolanowego i biodrowego TAK
87
5. Zakres ruchomości dla stawu kolanowego (wyprost zgięcie) Min.od - 10° do max. 120°
TAK
6. Zakres ruchomości dla stawu biodrowego (wyprost zgięcie) Min.od 10° do max. 75°
TAK
7. Zakres ruchomości dla stawu skokowego: Zgięcie podeszwowemin. 40°
TAK
8. Zgięcie grzbietowe min. 30° TAK9. Inwersja min. 30° TAK10. Ewersja min. 30° TAK11. Prędkość Min. od 45° do max. 155°/min TAK 12. Dla pacjentów o wzroście i wadze maksymalnej: od 145 do 195
cm oraz 130 kgTAK
13. Wymiary kończyny Min. od 71 do min. 99 cm TAK14. Wymiary kości piszczelowej Min. od 38 do min. 53 cm TAK15. Sterowanie za pomocą ręcznego pilota TAK16. Autodiagnostyka urządzenia podczas każdorazowego uruchamia-
niaTAK
17. Możliwość zablokowania panelu sterowania urządzeniem TAK18. Przerwa wyprostu i zgięcia regulowana co najmniej od 0 do 900
sekundTAK
19. Nieograniczony czas działania urządzenia TAK20. W przypadku zbyt dużego nacisku (obciążenia, zblokowania) na-
stąpi ruch w kierunku odwrotnymTAK
21. Wymiary urządzenia (dł. x szer.) 94 x 33 cm ± 1cm TAK22. Waga nie większa niż 12 kg TAK
44.Urządzenie Pascala (Tonometr)
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego
4. Tonometr mocowany na lampie szczelinowej. TAK
5. Tonometr kontaktowy działający w oparciu o metodę dynamicznejtonometrii konturowej.
TAK
6. Zakres pomiaru ciśnienia: 5 – 80 mmHg. TAK
7. Siła działająca na rogówkę w czasie pomiaru: ≤ 1 gram. TAK
8. Średnica końcówki pomiarowej: 7 mm. TAK
9. Pomiar w czasie rzeczywistym amplitudy tętna gałkowego OPA. TAK
10. Zakres pomiaru OPA >1 mmHg. TAK
11. Wbudowany w urządzenie wyświetlacz LCD. TAK
12. Wyświetlanie na ekranie następujących pomiarów:
1. Ciśnienia wewnątrzgałkowego.
2. Amplitudy tętnień w gałce ocznej.
3. Jakości badania.
4. Konfiguracji urządzenia.
TAK
13. Zastosowanie jednorazowych, sterylnych kapturków ochronnych zakładanych na końcówkę pomiarową tonometru. Ilość kapturkówdostarczanych z urządzeniem co najmniej 240 sztuk.
TAK
14. Zasilanie bateryjne: 2 x 1.5V. TAK
45.Urządzenie z linii E.N.T.
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać
89
3 Rok produkcji min. 2019 PodaćDane sprzętu medycznego
4. Szpatułka wyposażona w cyfrową kamerę video TAK5. Baza do odbioru sygnału video ze szpatułki wyposażona w
ładowarkę indukcyjną do bezprzewodowego ładowania szpatułki, port USB do podłączenia bazy z komputerem celem transmisji sygnału wideo
TAK
6. Oświetlenie: min 2 diody LED TAK7. Funkcja modulacji oświetlenia głosem badanego pacjenta celem
uzyskania efektu laryngostroboskopowegoTAK
8. Transmisja obrazu video ze szpatułki do bazy: bezprzewodowo. TAK9. Przedmiot oferty oznaczony znakiem CE TAK10. Deklaracja lub certyfikat zgodności na przedmiot oferty, wysta-
wiony przez uprawniony podmiot, zgodne z wymaganiami okre-ślonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycz-nych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 ze zm.) oraz paszport techniczny przy dostawie, z zastrzeżeniem pkt 2 ppkt c formularza oferty
TAK
11. Materiały informacyjne na temat przedmiotu oferty (prospekty, broszury, dane techniczne itp. – w języku polskim).
TAK
12. Oświadczamy, że przedmiot oferty jest kompletny i będzie po za-instalowaniu gotowy do współpracy z wyznaczonym w placówce komputerem.
TAK
13. Bezpłatne szkolenie personelu medycznego (min. 2 pracowników)w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu przeprowadzone w sie-dzibie Zamawiającego.
TAK
14. Dostarczenie instrukcji obsługi urządzenia w języku polskim wrazz dostawą przedmiotu oferty (dopuszcza się załączenie w formie elektronicznej na płycie CD-R).
TAK
46.USG Doppler z czterema głowicami (liniową, convex, endovaginalną, phased array)
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametryoceniane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1. Producent Podać2. Model Podać3. Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. WYMAGANIA PODSTAWOWE:5. Aparat cyfrowy o nowoczesnej konstrukcji i
ergonomii, wygodnej obsłudze, wbudowanym systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury o małych wymiarach i wadze maksymalnej 85 kg. Aparat wyposażony we wbudowany podgrzewacz żelu.
TAK
6. Liczba niezależnych kanałów przetwarzania min. 300000
TAK
7. Monitor wysokiej rozdzielczości kolorowy, cyfrowy typu OLED lub LCD o przekątnej ekranu min 21".
TAK =21” – 0 pkt.>21” – 5 pkt.
8. Możliwość obrotu, pochylenia monitora względem pulpitu
TAK
9. Konsola aparatu wyposażona w ekran dotykowy o przekątnej minimum 10 cali do sterowania funkcjami aparatu. Ekran dotykowy posiadający możliwość konfiguracji przez użytkownika ilości dostępnych funkcji, umiejscowienia na ekranie. Ekran posiadający możliwość zapamiętywania protokołów badań np. wybrane pomiary, wybrane znaczniki ciał, wybrane komentarze badania. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych wyświetlana na ekranie dotykowym wyświetlająca pisany tekst bez potrzeby patrzenia na ekran główny aparatu
TAK
10. Zakres częstotliwości pracy aparatu min. 2-16MHz TAK11. Przetwornik A/D min.12 bitów TAK
91
12. Dynamika systemu min. 260 dB TAK13. Minimum 4 aktywne jednakowe gniazda do
podłączenia głowic obrazowychTAK
14. Maksymalna długość filmu w pamięci CINE >10000 obrazów
TAK
15. B-mode TAK16. Częstotliwość odświeżania dla trybu B: min. 1500
obrazów/sekTAK =1500 obr/s – 0 pkt.
>1500 obr/s – 5 pkt.17. Maksymalna głębokość penetracji aparatu min. 32 cm. TAK =32 cm – 0 pkt.
>32 cm – 5 pkt.18. Obrazowanie w układzie skrzyżowanych
ultradźwięków minimum 9 kątów pracująca w połączeniu z trybem Color doppler, doppler pulsacyjnyPWD, trybie obrazowania trapezoidalnego na głowicy liniowej, trybem cyfrowej filtracji szumów, obrazowaniem harmonicznym
TAK
19. Cyfrowa filtracja szumów - wygładzanie ziarnistości obrazu B bez utraty rozdzielczości pracująca w połączeniu z trybem Color doppler, obrazowaniem w układzie skrzyżowanych ultradźwiękach, w trybie obrazowania trapezoidalnego na głowicy liniowej, na obrazach na żywo i z archiwum aparatu
TAK
20. Podział ekranu na min. 4 obrazy w trybie badania i min. 16 obrazów w trybie przeglądania w archiwum aparatu.
TAK
21. Zoom dla obrazów „na żywo" i zatrzymanych, na obrazach z archiwum Min. 8x. bez straty jakości obrazu
TAK
22. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich oferowanychgłowicach.
TAK
23. Doppler Kolorowy (CD) z mierzoną prędkością min. 350 cm/s
TAK
24. Maksymalna częstotliwość odświeżania dla CD min. 250 Hz
TAK
25. Bardzo czułe obrazowanie niskich i wolnych TAK
przepływów bez użycia techniki dopplerowskiej z możliwością mapowania kolorem
26. Możliwość wyłączenia bramki kolorowego Dopplera na obrazach z pamięci
TAK
27. Możliwość równoczesnego (symultanicznego) wyświetlania obrazu 2D i 2D z kolorem w trybie „LIVE"
TAK
28. Możliwość zmiany mapy Dopplera kolorowego na obrazach zatrzymanych i obrazach z pamięci w celu analizy obrazu B-mode
TAK
29. Power Doppler (PD) TAK30. Doppler pulsacyjny PWD z mierzoną prędkością min.6
m/s-przy zerowym kącie bramkiTAK
31. Doppler ciągły CWD PWD z mierzoną prędkością min. 10 m/s-przy zerowym kącie bramki
TAK
32. Maksymalny kąt skręcenia wiązki w COLOR doppler tzw. steer min. 20 stopni
TAK
33. Regulacja wielkości bramki PW-dopplera min. 1-16 mm
TAK
34. Tryb triplex B+CD/PD+PWD-wszystkie głowice.Tryb triplex B+CD/PD+CWD-minimum głowica sektorowa kardiologiczna
TAK
35. Tryb m-mode, anatomiczny m-mode, anatomiczny m-mode krzywoliniowy
TAK
36. Korekcja kąta w zakresie minimum ± 90° na żywo, obrazie zatrzymanym, na obrazie zapisanym w archiwum na dysku
37. Możliwość regulacji położenia linii bazowej i korekcji kąta na obrazach w trybie dopplera spektralnego zapisanych na dysku
TAK
38. Oprogramowanie do badań: TAK
93
położniczychginekologicznych małych narządów;naczyniowych;mięśniowo-szkieletowych;brzusznych;kardiologicznychpediatrycznych
39. Głowica elektroniczna convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy,
TAK
40. Zakres częstotliwości obrazowania min. 2,0 - 5,0 MHz (+/- 1 MHz)
TAK
41. Minimum 192 fizyczne elementy. TAK
42. Kąt obrazowania w trybie B minimum 70° TAK 43. Głębokość obrazowania minimum 32 cm TAK44. Obrazowanie w trybie krzyżujących się ultradźwięków
(compounding)TAK
45. Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy,
TAK
46. Zakres częstotliwości pracy min. 7.0 - 15,0 MHz. (+/- 1 MHz)
TAK
47. Minimum 1000 fizycznych elementów. TAK48. Szerokość pola skanowania max. 50 mm TAK49. Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze
zmianą częstotliwości pracy,TAK
50. Zakres częstotliwości pracy min. 5.0 - 10,0 MHz. (+/- 1 MHz)
TAK
51. Minimum 192 fizycznych elementów. TAK52. Szerokość pola skanowania max. 45 mm TAK53. Głowica elektroniczna sektorowa kardiologiczna54. Zakres częstotliwości pracy min. 2.0 - 4,0 MHz. (+/- 1
MHz)TAK
55. Minimum 64 fizyczne elementy. TAK56. Kąt obrazowania w trybie B minimum 120° TAK57. Głowica elektroniczna endocavitarna TAK
58. Zakres częstotliwości pracy min.7-10 MHz (+/- 1 MHz)
TAK
59. Minimum 192 fizyczne elementy.60. Kąt obrazowania w trybie B minimum 150° TAK61. Videoprinter czarno-biały TAK62. Możliwość podłączenia bezpośrednio do aparatu
drukarki kolorowej laserowej do wydruku raportów i obrazów
TAK
63. Zapis obrazów na płytach DVD, PEN DRIVE w formatach: jpeg, avi, DICOM.System automatycznie dogrywający do płyty przeglądarkę umożliwiającą odtworzenie na komputerach PC bez konieczności instalowania specjalizowanego programu
TAK
64. Możliwość zapisu obrazów na pamięci USB PenDrive w formatach avi i jpeg. DICOM, RAW DICOM. Minimum 2 gniazda USB z przodu aparatu.
TAK
65. Gniazdo na dodatkowy monitor w standardzie HDMI, svideo
TAK
66. Wbudowany dysk twardy HDD przeznaczony naarchiwizację danych pacjentów, raportów i obrazów>350 GB i wbudowanymnapędzie DVD-R/RWMożliwość wykonania funkcji przetwarzania obrazówzatrzymanych i pętli obrazowych oraz obrazów i pętlizarchiwizowanych - minimum:• B/M-ModeRegulacja wzmocnienie 2D gain- Regulacja wzmocnienia strefowego suwakówTGC- Automatyczna Optymalizacja- Powiększenie obrazu x 8
TAK
95
- Mapy szarości- Koloryzacja- Skala osi czasu dla M-Mode•PW-Mode- Wzmocnienie- Przesuniecie linii bazowej- Korekcja kąta- Inwersja spektrum- Format wyświetlania- Automatyczne kalkulacje- Modyfikacja obliczeń- Czułość obrysu spektrum dopplerowskiego• Color Flow Mode- Przesunięcie Linii bazowej- Zmiana mapy koloru- obrócenie invert- Próg przejścia do analizy koloru
67. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o:Głowicę convex wolumetryczną do obrazowania: 2D,3D i 3D w czasie rzeczywistym.Zakres częstotliwości min. 2,0- 5,0 MHz
TAK
68. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Automatyczny pomiar IMT z wybranego obszaru
TAK
69. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Obrazowanie elastograficzne w czasie rzeczywistym umożliwiające uwidocznienie różnic sztywności tkanki.
TAK
70. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Praca w trybie dwóch żywych obrazów: obraz B + obraz ELASTO
TAK
71. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Obrazowanie elastograficzne typu shearwave
TAK
72. Instrukcja w języku polskim (dostarczona przy dostawie aparatu)
TAK
73. Gwarancja producenta obejmująca cały system (aparat, TAK
głowice, printer) min. 36 miesięcy74. Zasilanie 220-240 V. Wbudowane zasilanie bateryjne
umożliwiające podtrzymanie zasilania aparatu podczastransportu pomiędzy oddziałami do 2 godzin i możliwość wykonania badań do min. 1 godziny
TAK
75. Aparat wyposażony w moduł umożliwiający zdalne serwisowanie aparatu przez sieć internetową przy pomocy wykwalikowanych inżynierów serwisowych. Moduł umożliwiający zdalną diagnostykę aparatu, przeładowanie oprogramowania, możliwość zdalnej korekty parametrów obrazowania.
TAK
76. Oprogramowanie DICOM do komunikacji w sieci, DICOM STORE, DICOM WORKLIST, Moduł komunikacji WIFI
TAK
77. Autoryzowany serwis producenta na zaoferowany aparat USG na terenie Polski, podać nazwę serwisu, adres
TAK
78. Certyfikat CE na aparat i głowice TAK
47.USG ginekologiczne
97
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametryoceniane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1. Producent Podać2. Model Podać3. Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. WYMAGANIA PODSTAWOWE:5. Wysokiej klasy aparat ultrasonograficzny z kolorowym
Dopplerem. Urządzenie fabrycznie nowe, nierekondycjonowane, rok produkcji 2019 do zastosowań w badaniach ginekologiczno-położniczych. Aparat w najnowszej wersji oprogramowania.
TAK
6. Zasilanie sieciowe 220-240 V 50 Hz TAK7. Aparat wyposażony we wbudowaną baterię
umożliwiającą przeprowadzenie badania trwającego min. 15 minut bez zasilania sieciowego.
TAK .
8. Monitor kolorowy LCD wyposażony w wysięgnik (regulacja w 3 płaszczyznach) Przekątna min. 22"
TAK =22” – 0 pkt.>22” – 5 pkt.
9. Rozdzielczość monitora min. 1920x1080 pixeli TAK10. Ilość kanałów przetwarzania 200000 TAK11. Dynamika systemu >260 dB TAK
12. Maksymalny zakres głębokości obrazowania aparatu min. od 1 do 36 cm
TAK
13. Cztery niezależne, skrętne koła wyposażone w blokadę TAK14. 3 równorzędne aktywne gniazda dla głowic
obrazowych + 1 gniazdo parkingoweTAK
15. Waga aparatu maks. 95 kg TAK 80-90kg – 0 pkt.<80kg – 5 pkt.
16. Możliwość regulacji wysokości konsoli Możliwość regulacji konsoli lewo-prawo W zakresie>15 cm. W zakresie >20 stopni
TAK
17. 2-D z regulacją wzmocnienia tzw. GAIN na żywo, na TAK
obrazach zatrzymanych, na obrazach zaimportowanychz archiwum. częstotliwość odświeżania B-mode (Frame Rate) min 600 Hz
18. Obrazowanie harmoniczne na zaoferowanych sondach TAK19. Obrazowanie w skrzyżowanych ultradźwiękach tzw.
krzyżowe dostępne na wszystkich zaoferowanych głowicach współpracująca na żywo z trybami color doppler, power doppler, z oprogramowaniem do redukcji szumów ultrasonograficznych –wygładzania obrazów. Min 9 kątów skanowania
TAK
20. Oprogramowanie do wygładzenia orazwykontrastowania obrazu i uzyskania obrazuzbliżonego do obrazów MR (np. Sono MR)współpracujące na żywo z trybami color doppler,power doppler, skrzyżowanymi ultradźwiękami,Funkcja dostępna na żywo, na obrazach zatrzymanychpętlach obrazowych i obrazów z archiwum
TAK
21. Powiększenie obrazu na żywo, obrazu zamrożonego,obrazu z archiwum Powiększenie zoom wysokiej rozdzielczości min.x8min x 20
TAK
22. Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2Ddo aktualnie badanego obszaru przy pomocy jednegoklawisza.Automatyczna optymalizacja obrazu PW przy pomocyjednego klawisza (min. automatyczne dopasowanielinii bazowej oraz skali)
TAK
23. Funkcja CINE min. 4000 obrazów TAK24. M-mode TAK
99
25. Kolor M-mode TAK
26. Doppler kolorowy z regulacją uchylności (Steer) wiązki min. +/- 20
TAK
27. Power Doppler TAK
28. Tryb wysokoczuły do wizualizacji bardzo wolnych przepływów
TAK
29. Doppler PWD z regulacją kąta +/- 80 na żywo, na obrazach zatrzymanych, na obrazach zaimportowanychz archiwum. szerokości bramki min. 1-15 mm
TAK
30. Tryb M-mode TAK
31. Duplex (2D/PWD) TAK
32. Triplex (2D/PWD/CD) TAK
33. Sonda conwex typu 2 D TAK34. Częstotliwość pracy głowicy min. 2-5 MHz +/- 1 MHz TAK35. Kąt widzenia min 110 TAK36. Ilość fizycznych elementów piezoelektrycznych min.
19237. Głowica endowaginalna typu 2 D TAK38. Częstotliwość pracy głowicy min. 3 do 9 MHz +/- 1
MHZTAK
39. Ilość fizycznych elementów piezoelektrycznych min. 192
TAK
40. Kąt widzenia > 180 TAK41. Sonda liniowa typu 2D TAK
42. Częstotliwość pracy głowicy Min. 4-12 MHz +/- 1
MHzTAK
43. Szerokość pola widzenia głowicy max 40mm TAK
44. Ilość fizycznych elementów piezoelektrycznych TAK45. Oprogramowanie do badań jamy brzusznej TAK
46. Oprogramowanie do badań małych narządów TAK
47. Oprogramowanie do badań naczyniowych TAK
48. Oprogramowanie do badań pediatrycznych TAK49. Oprogramowanie do badań kardiologicznych TAK50. Oprogramowanie do badań mięśniowo szkieletowych TAK51. Oprogramowanie do badań urologicznych TAK52. Pełny pakiet kalkulacji ginekologicznych z
wbudowanym algorytmem ułatwiającym ocenę ryzyka występowania zmian nowotworowych u pacjentek ginekologicznych według zaleceń norm towarzystwa IOTA
TAK
53. Pełny pakiet kalkulacji położniczych, krzywe wzrostu płodu na siatkach centylowych, wykresy przepływów mózgowych i pępowinowych. Możliwość wyświetlania krzywych na ekranie na żywo w trakcie badania.
TAK
54. Możliwość ustawienia sekwencji pomiarów automatycznie pojawiających się po sobie. Automatyczna detekcja i pomiary biometryczne BPD, HC, AC, FL. HL
TAK
55. Automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów(min. RI, PI, S/D) widma dopplerowskiego w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum
TAK
56. Automatyczne (jednym naciśnięciem klawisza) wyznaczanie parametrów (min. RI, PI, S/D, HR) widma dopplerowskiego na zamrożonym spektrum
TAK
101
57. Możliwość wprowadzenia własnych gotowychedytowalnych opisów i komentarzy do raportu jakotzw. template. Możliwość dołączania obrazów doraportu.
TAK
58. Wewnętrzny dysk twardy aparatu przeznaczony do archiwizacji badań min. 400 GB pojemności
TAK =400 GB – 0 pkt.>500 GB – 5 pkt.
59. Możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych (z pamięci CINE i w czasie badania - w czasie rzeczywistym) i statycznych na dysku aparatu.
60. Aktywne gniazdo USB do archiwizacji obrazów na dyskach typu PEN DRIVE, zewnętrznych dyskach twardych z przodu aparatu, Min.2 porty usb z przodu aparatu
TAK
61. Gniazdo na dodatkowy monitor w standardzie HDMI TAK62. Wideoprinter czarno-biały małego formatu
wbudowany w aparatTAK
63. Gwarancja producenta na aparat wraz z głowicami min.24 miesięcy
TAK
64. Aparat wyposażony w moduł umożliwiający zdalne serwisowanie aparatu przez sieć internetową przy pomocy wykwalikowanych inżynierów serwisowych. Moduł umożliwiający zdalną diagnostykę aparatu, przeładowanie oprogramowania, możliwość zdalnej korekty parametrów obrazowania.
TAK
66. Deklaracja zgodności CE TAK68. Okres dostępności części zamiennych od daty
sprzedaży (w latach) - min 6 latTAK
69. Możliwość rozbudowy o microconwex typu 2D dobadań przeciemiączkowych Pasmo min.4-10 MHz Kąt pola skanowania min.130 stopni
TAK
70. Możliwośc rozbudowy o obrazowanie 3D/4D z algorytmem renderingu umożliwiającym otrzymanie obrazu o regulowanym wirtualnym kierunku oświetlenia dla realistycznej projekcji 3D do
TAK
podwyższonej detekcji wad wrodzonych.71. Możliwośc rozbudowy o obrazowanie 3D+color,
power doppler do określenia kształtu naczyńObrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) zmaksymalną prędkością min. 40 objętości na sekundęFunkcja 4D z automatyczną detekcją płynu i automatyczną korektą bramki skanującej na żywo w trakcie badania.
TAK
72. Możliwość rozbudowy o niedoplerowską metodę wizualizacji przepływu do pomiarów parametrów w drobnych naczyniach.
TAK
73. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie na zewnętrzny komputer pozwalający na obróbkę obrazów wolumetrycznych 3D umożliwiający uzyskanie obrazowania tzw tomograficznego, możliwość pomiarów wolumetrycznych rzeczywistychwymiarów i objętości z obrazów wolumetrycznych, możliwość automatycznej detekcji pęcherzyków jajnika i automatyczne dokonywanie pomiarów tj, objętości i wymiary. Oprogramowanie do kalkulacji pomiarów z 2D tj. HC, AC, FL, NT, BPD oraz oceny ryzyka trysomii 13/18/21
TAK
103
48.USG urologiczne
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametryoceniane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1. Producent Podać2. Model Podać3. Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. WYMAGANIA PODSTAWOWE:5. Aparat mobilny, na 4 skrętnych kołach z możliwością
blokady min. 2, TAK
6. Konsola operatorska – regulacje- góra/dół,- lewo/prawo- rotacja konsoli o min. 320 stopni,- możliwość regulacji wysokości konsoli o min. 25 cm- podświetlane klawisze funkcyjne
TAK
7. Ilość niezależnych kanałów nadawczo-odbiorczych min 5000
TAK .
8. Dynamika systemu min 170 dB TAK9. Częstotliwość pracy min 2,0-18,0 MHz TAK10. Ilość gniazd przełączanych min. 2 TAK =2 – 0 pkt.
>2 – 5 pkt.11. Obrazowanie harmoniczne TAK
12. Minimum 8 suwaków wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC
TAK
13. Wewnętrzna archiwizacja badania w aparacie o dysku min 400 GB. Możliwość zgrania obrazów badania na pamięć zewnętrzną typu pendrive oraz na płytę CD.
TAK =400 GB – 0 pkt.>400 GB – 5 pkt.
14. Waga aparatu wraz z monitorem max. 65kg TAK15. Wielkość ekranu przekątna (w calach) LCD min 19
caliTAK =19” – 0 pkt.
>21” – 5 pkt.
16. Tryby pracy: 2D (B mode); M (M mode), Doppler Pulsacyjny, Doppler Kolorowy; Power Doppler Kolorowy; Duplex; Triplex
TAK
17. Odległość od powierzchni skóry do końca pola obrazowego (w cm) min 2-28 cm
TAK
18. Maksymalna liczba obrazów zapamiętanych w trybie CINE min 3000
TAK
19. Mierzona prędkość przepływu w Dopplerze Pulsacyjnym min 0,5 cm/s-10,6 m/s
TAK
20. Mierzona prędkość przepływu w Dopplerze Kolorowymmin 0,5 cm/s – 8,5 m/s
TAK
21. Pomiar dla trybu 2 D – min: 6 odległości, powierzchnia, objętości trzema metodami (obrys, HWL, elipsa), pomiar kąta
TAK
22. Oprogramowanie urologiczne z możliwością obliczania PSAD, PPSA oraz wskaźnika TZ. Możliwość raportów z badań urologicznych
TAK
23. Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu
TAK
24. Cyfrowa drukarka termiczna (video – printer) czarno - biała
TAK
25. Głowice26. Wieloczęstotliwościowy elektroniczny przetwornik
liniowyTAK
27. Częstotliwość pracy sondy min 8.0-12.0 MHz TAK28. Ilość niezależnych elementów tworzących i
odbierających sygnał ultradźwiękowy w sondzie min 192
TAK
29. Praca w trybie Duplex TAK30. Praca w trybie Triplex TAK
105
31. Zakres pola widzenia min. 38mm TAK32. Wieloczęstotliwościowy elektroniczny przetwornik
convexTAK
33. Częstotliwość pracy sondy min 2,5-6,0 MHz TAK34. Ilość niezależnych elementów tworzących i
odbierających sygnał ultradźwiękowy w sondzie min 180,
TAK
35. Praca w trybie Duplex TAK36. Praca w trybie Triplex37. Możliwość pracy z przystawką biopsyjną z do biopsji
grubo i cieńkoigłowych z możliwością regulacji (opcja)
TAK
38. Pole widzenia min. 60 stopni TAK39. Przycisk na głowicy umożliwiający zamrożenie obrazu
na ekranie monitoraTAK
40. Maksymalna głębokość obrazowania min. 28cm TAK41. Wieloczęstotliwościowy elektroniczny
dwupłaszczyznowy przetwornik rektalny convex – convex
TAK
42. Częstotliwość pracy sondy min 5,0-10,0 MHz TAK 43. Ilość niezależnych elementów tworzących i
odbierających sygnał ultradźwiękowy w sondzie min 190
TAK
44. Praca w trybie Duplex TAK45. Praca w trybie Triplex TAK46. Kąt patrzenia głowicy min 120 stopni TAK47. Jednoczesne obrazowanie dwóch płaszczyzn prostaty TAK48. Dwa przyciski na głowicy odpowiedzialne za
przełączanie płaszczyzn prostatyTAK
49. Przystawka z możliwością biopsji przez środek głowicy (2szt.)
TAK
50. Możliwości rozbudowy TAK51. Możliwość rozbudowy o DICOM 3.0 TAK52. Możliwość rozbudowy aparatu o wbudowaną baterię
umożliwiającą pracę bez zasilania przez min. 3hTAK
53. Możliwość rozbudowy o wieloczęstotliwościowy elektroniczny trzypłaszczyznowy przetwornik rektalnyconvex – convex – convex o częstotliwości pracy min. 8,0 – 12,0, Kanał biopsyjny w środku głowicy, Dwa przyciski na głowicy odpowiedzialne za przełączanie płaszczyzn prostaty, możliwość jednoczesnego kanału biopsyjnego wzdłuż głowicy jak i przez środek głowicy
TAK
49.Wizuskop (Oftalmoskop bezpośredni)
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. OFTALMOSKOP BEZPOŚREDNI z zasilaniem
akumulatorowymTAK
5. Asferyczny układ optyczny zamontowany na metalowej ramie TAK6. Oświetlenie diodowe z płynną regulacją jasności, temperatura
barwowa: maksymalnie 3500K, wskaźnik odwzorowaniakolorów CRI min. 97, wskaźnik odwzorowania koloruczerwonego R9 min 93
TAK
7. Min. 7 przysłon z oddzielnym filtrem bezczerwiennym dlawszystkich przysłon
TAK
8. Przysłony: szczelina, gwiazdka punktowa z biegunowymiliniami koordynacyjnymi, niebieski filtr kobaltowy, duże koło,małe kółko, mikro kółko, półkole
TAK
9. 74 kroki korekcyjne TAK
107
10. Zakres soczewek: (+) co 1 dioptrię od 1 do 38(-) co 1 dioptrię od 1 do 36
TAK
11. Okienko wzierne wgłębione i pokryte wielowarstwowo TAK 12. Szczelna obudowa zabezpieczająca przed kurzem TAK13. Miękka podpórka brwiowa TAK14. Rękojeść akumulatorowa ze złączem micro USB:
- ładowarka USB z aprobatą medyczną- bateria akumulatorowa Li-on- szybkie ładowanie baterii (Lion max 4h)- wskaźnik stanu naładowania w denku rękojeści – sygnalizacjaładowania, naładowania i rozładowania baterii akumulatorowej
TAK
50.Zestaw do badań urodynamicznych
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. Niezależny jezdny zespół pomiarowy do urodynamiki TAK5. Możliwość podłączenia min 3 kanałów sygnałów pomiarowych TAK6. TAK7. Komputer przenośny laptop lub zestaw stacjonarny o poniższych
parametrach (minimalnych):- system operacyjny wspierany I aktualizowany prze producenta- processor x86- RAM 4 GB- HDD 120 GB- Zintegrowana karta Bluetooth- Ekran 15’’- Drukarka laserowa
TAK
8. Możliwość komunikacji za pomocą Bluetooth TAK9. PROGRAMY POMIAROWE
10. CYSTOMETRIA WODNA I MIKCYJNA TAK11. Ilość kanałów min 3 kanały TAK 12. Pomiar ciśnienia brzusznego TAK13. 0 - 320 cm H2O TAK14. Pomiar ciśnienia śródpęcherzowego TAK15. 0 - 320 cm H2O TAK16. Pomiar ciśnienia wypieracza TAK17. 0 - 320 cm H2O TAK18. Pompa perystaltyczna do napełniania pęcherza TAK19. 0-140 ml/min TAK20. Pomiar objętości podanej do pęcherza TAK21. 0-1500 ml TAK22. Pomiar EMG +/- 1000µV, TAK23. częstotliwość 20-1200 Hz TAK24. Obrazowanie krzywych mierzonych ciśnień w funkcji czasu na
ekranie monitora.TAK
25. Możliwość oznaczania zdarzeń w trakcie napełniania pęcherza TAK26. Możliwość zaprogramowania wybranych preferowanych prędko-
ści napełniania pęcherzaTAK
27. Możliwość wykonania cystometrii TAK28. z mikcją (badanie: ciśnienie – przepływ, badanie ciśnienia wycie-
ku)TAK
29. Automatyczny i ręczny pomiar podatności pęcherza TAK30. UROFLOWMETRIA - wagowy przetwornik przepływu TAK31. Pomiar przepływu maksymalnego TAK32. Pomiar przepływu średniego TAK33. Pomiar czasu mikcji TAK34. Pomiar czasu przepływu TAK35. Pomiar czasu do maksymalnego przepływu TAK36. Pomiar objętości TAK37. Pomiar przyspieszenia TAK
109
38. Obrazowanie krzywej przepływu i objętości na ekranie monitora. TAK39. Zakres pomiaru prędkości przepływu [ml/s] 0 – 50 ml/s TAK40. Zakres pomiaru objętości przepływu [ml] 0 – 1200 ml TAK41. Maksymalny czas przepływu [s] 7200 TAK42. Nomogram pediatryczny do badań uroflometrycznych TAK43. INNE TAK44. Możliwość wprowadzania danych pacjenta TAK45. Możliwość wprowadzania notatek (np. historii choroby) w trakcie
trwania badaniaTAK
46. Możliwość przewijania zarejestrowanych krzywych w czasie rze-czywistym podczas badania
TAK
47. Możliwość oddzielnego zerowania każdego kanału pomiarowego TAK48. Możliwość przesuwania wcześniej zaznaczonych wydarzeń TAK49. Możliwość wydruku zarejestrowanego wyniku badania w postaci
liczbowejTAK
50. i graficznej TAK51. Protokoły z badań:
a) uroflowmetria (przepływ cewkowy) (URO-FLOW);
b) cystometria (CMG) + Valsalva + LPP;c) analiza ciśnienie-przepływ (cystometria z mikcją);
TAK
52. Materiały zużywalne do badań urodynamicznych :Zestaw akcesoriów do wykonania 10 badań cystometrycznych: - dreny pompy, - linia manometryczna, - kopułki, - cewniki dwudrożne, - cewniki rektalne, - kabel elektrod EMG, - elektrody EMG, - cewniki powietrzne typ T-DOC lub równoważne.
TAK
53. Krzesło mikcyjne w zestawie TAK54. Wymagane jest 1 dniowe szkolenie personelu Zamawiającego w
zakresie obsługi i prawidłowego użycia przedmiotu zamówienia TAK
po dostarczeniu i instalacji, potwierdzone pisemnym protokołem i udokumentowane certyfikatem. Szkolenia będą realizowane w siedzibie Zamawiającego, w zatwierdzonych przez Zamawiającego godzinach.
55. Dokumentacja w języku polskim – obejmująca instrukcję użytkownika, zasady przeprowadzania dezynfekcji, mycia i sterylizacji
TAK
51.Zestaw do iniekcji podspójnikowych i okołogałkowych
Lp.Opis/ Parametr wymagany
Parametrywymagane
Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. zestaw 4 strzykawek jednorazowych: 2ml, 5ml, 10ml, 20ml TAK5. zestaw igieł kątowych do iniekcji o długości 22mm i kącie 45°:
23G, 25G, 27G, 30G TAK
6. zestaw 5 mikropęset do chwytania spojówki, skóry powiek irzęs: Eye Dressing, Bonaccolto, Moorfield, Jayle, Barraquer
TAK
7. kaseta do przechowywania i sterylizacji z wkładką silikonową TAK
52.Zestaw do zgłębnikowania dróg łzowych
Lp. Parametry Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać
111
Opis/ Parametr wymagany wymagane1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać
Dane sprzętu medycznego4. zestaw 4 sond łzowych Bowmana TAK5. rozszerzadło do punktów łzowych proste dla dzieci TAK6. rozszerzadło do punktów łzowych Wildera: wielkość́ 1 i 2 TAK7. kaniule z końcówką̨ prostą o długości 14mm 23G i 25G TAK8. kaniula z końcówką̨ prostą o długości 25mm 25G i 27G TAK9. zestaw 3 rozwórek typ Barraquer dla noworodków, dzieci i
dorosłych TAK
10. kaseta do przechowywania i sterylizacji z wkładką silikonową TAK