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Examen genética: Primer parcial.
1) La replicación de DNA es:
a) Dispersiva
b) Conservativa
c) Semi- conservativa
d) Semi-replicativa
2) En el DNA cual de las siguientes opciones es CIERTA:
a) (G-C)= (A-T)
b) (G)=(A)
c) (G)=(C)
d) Ninguna de las anteriores.
3) ¿Cuál NO es una base nitrogenada del RNA?
a) Timina.
b) Guanina.
c) Adenina.
d) Citosina.
4) ¿Qué labor desempeña la DNA polimerasa I durante la replicación de DNA?
a) Une los fragmentos de Okazaki
b) Separa la doble cadena
c) Remueve el cebador de RNA
d) Desenrolla la molécula de DNA.
5) De acuerdo a la temperatura de fusión, cuál de los siguientes DNA´S tiene la
mayor… pares A-T.
a) 77 C
b) 65 C
c) 92 C
d) 84 C
6) Durante la transcripción la RNA polimerasa se une al:
a) Inductor
b) Atenuador
c) Codón
d) Promotor
7) El Dogma central de la biología molecular describe:
a) El rol de los genes.
b) El flujo de información en la célula.
c) El patrón de herencia cromosomal.
d) El rol de las mutaciones en las enfermedades.
8) Durante la transcripción, cual es la cadena que NO es leída por la RNA
polimerasa.
a) Molde
b) Terminación
c) La cadena en dirección 3’ a 5’
d) Codificante.
9) La habilidad de algunos tRNA de emparejarse con mas de un codón se conoce
como:
a) Anticodón
b) Complementación
c) No es posible
d) Tambaleo
10) Durante la síntesis de proteínas, ¿en qué dirección se sintetiza la cadena
péptidica?
a) Amino a carboxilo
b) Hidroxilo a fosforo
c) Carboxilo a amino
d) Fosforo a hidroxilo
11) El codón de inicio de la traducción en procariotes es:
a) 5’-UUA-3’
b) 5’-MET-3’
c) 3’-AUG-5’
d) 5’-AUG-3’
12) Durante la elongación del polipeptido, el t RNA cargado llega al sitio:
a) E del ribosoma.
b) A del ribosoma.
c) Activo de la t RNA aminoacilsintetasa.
d) P del ribosoma.
13) Es un antibiótico que inhibe la ADN girasa:
a) Rifampicina.
b) Quinolonas.
c) Mitominicina.
d) Tetraciclina.
14) Es el antibiótico que actúa a nivel de la subunidad beta de la RNApol:
a) Rifampicina
b) Fluroroquinolonas.
c) Puromicina.
d) Canamicina.
15) Mencione 3 diferencias entre el ADN mitocondrial y el ADN nuclear:
a) El ADN mitocondrial no tiene intrones, y el nuclear si tiene.
b) El ritmo de mutación del ADN mitocondrial es 10 veces mayor que la de ADN
nuclear que es más bajo.
c) El ADN mitocondrial no tiene histonas y el ADN nuclear si.
16) ¿Cuál de las siguientes oraciones es verdadera para la doble hélice de ADN?
a) Las bases están en forma perpendicular al eje.
b) Todos los grupos hidroxilo de las pentosas son capaces de establecer uniones
fosfo-diester.
c) Cada cadena sirve de molde para la replicación.
d) Cada cadena es idéntica a su cadena molde.
e) Casa cadena es paralela a la dirección 5´ a 3´.
17) Se sabe que la AND pol sintetiza en la dirección de 5´ a 3´. Aun asi, la
replicación de las dos cadenas molde se realiza en forma simultánea. ¿Cómo es
posible que una cadena se sintetice de 5´ a 3’ y que aparente irse sintetizando
de 3’ a 5’? Esta paradoja aparente se explica por:
a) Los fragmentos de Okasaki
b) La replicación promueve un entrecruzamiento entre la cadena líder y la rezagada.
c) Las enzimas de reparación de 3’ a 5’.
d) Las ADN polimerasas 3’ a 5’.
e) La falta de varios cebadores de ARN en una de las cadenas.
18) Si consideramos que los cromosomas de las células de los mamíferos son
hasta 20 veces más grandes, que la de una bacteria E. Coli, como explica que
la replicación de los cromosomas se lleve a cabo en minutos:
a) Un gran número de ARN polimerasas llevan a cabo la replicación en forma
simultánea en el ADN cromosómico.
b) Las AND polimerasas de eucariontes tienen una procesividad mayor que la de
procariotas.
c) La presencia de histonas acelera el proceso de replicación en los cromosomas.
d) La temperatura de los mamíferos permite una replicación exponencial.
e) Cientos de horquillas de replicación trabajan simultáneamente en el ADN
cromosómico.
19) ¿Cuál de las siguientes enzimas polimeriza los desoxirribonucleotidos en ADN?
a) Transcriptasa reversa
b) ADN pol III
c) ADN girasa
d) AND ligasa
e) Primasa
20) Un sitio promotor en el ADN está involucrado en:
a) Codificar para ARN pol
b) Transcribir a un represor
c) Iniciar la transcripción
d) Traducir proteínas especificas
e) Regular la terminación
21) El factor sigma de las bacterias se describe como:
a) Subunidad de la 50S del ribosoma que cataliza la síntesis de unión péptidica.
b) Subunidad de la 30S del ribosoma que se une al ARNm.
c) La subunidad de la ARN pol responsable por su especificidad de iniciación de
la transcripción a partir de ADN.
d) Factor que forma la unión entre las partículas 30S Y 50S para conformar el
ribosoma 70S.
e) Subunidad de la ADN pol que permite la síntesis tanto en la dirección 5´ a
f) 3’ como de 3’ a 5’.
22) Es cierto sobre la caperuza (cap):
a) Está compuesto de Poly A.
b) Permite una correcta traducción del ARN procariotico.
c) Está en el extremo 3’ del ARNt.
d) Sirve para que el ARNt pueda ser procesado.
e) Se localiza exclusivamente en el ARNm.
23) El ARN citoplasmático (maduro) en una célula eucariotica presenta:
a) Exón-intrón-exón-intron-poli A
b) 7 mG-exon-intron-exon-intron-poli A
c) 7 mG-exon-intron-exon-intron
d) 7 mG-intron-intron-poli A
e) 7 mG- exón-exon-poli A
24) ¿Cuál es el orden correcto de los pasos (1-5) para la síntesis de proteínas?
1. Se forma el enlace péptidico.
2. La subunidad menor del ribosoma se une junto a los factores de iniciación al
ARNm, y el aminoacil ARNt de inicio se une al sitio P.
3. El ribosoma se desliza hacia el siguiente codón.
4. La subunidad mayor s eune al complejo de inicio junto con GTP.
5. Los factores de elongación conducen al aminoacil- ARNt al sitio A.
a) 2,3,4,5,1
b) 1,2,5,4,3
c) 3,2,4,5,1
d) 4,5,1,2,3
e) 2,4,5,1,3
25) En la regulación de operones, cuando existe trp en el medio de cultivo de E.
coli, el triptófano se une al:
a) Al operador de trp
b) Al represor de trp
c) A la polimerasa de trp
d) Al operon de trp
e) Promotor de trp
26) Los amplificadores (enhancers) son:
a) Proteínas que capturan a las RNA polimerasas.
b) Una forma de promotores en las bacterias.
c) Proteínas adyacentes al promotor.
d) Sitios distantes a los que se unen proteínas reguladoras.
e) Proteínas que se unen a los represores para desactivarlos.
27. E. coli puede usar azucares distintos a la glucose en ausencia de esta se
incrementa ______ la cual une a otra protein para inducer la transcripcion (control
positive).
a) cAMP
b) operones de glu
c) Lactosa
d) tRNA
e) CAP
28. Cuál de los siguientes elementos NO pertenece al operon de Lac?
a) operador
b) represor
c) gen estructural
d) atenuador
e) promotor
29. Una molecula de tRNA con el anticodon AAA transporta el aminoácido:
a) lisina
b) glicina
c) arginina
d) fenilalanina
e) prolina
30. En una molecula de tRNA, la serie de nucleótidos 3’- CAU – 5’especifica:
a) valina
b) arginina
c) terminacion
d) serina
e) alanina
---( la respuesta es Tirosina porque se leería asi 5’UAC 3”)
31. ¿Cuál de los siguientes elementos NO pertenece al proceso de la traducción:
a) Rrna
b) Anticodon
c) Primasa
d) m RNA
e) t RNA
32. El efecto primario de la radiación UV es la producción de:
a) isomerización de bases
b) inducir cortes de doble cadena a lo largo del DNA
c) descontrolar el sistema de reparación del ADN.
d) dímeros de pirimidinas.
e) E) introducir bases análogas.
33. Un nucleosoma esta formado por 8 histonas:
a) 4H2A, 4H2B
b) 2HA,2H3, 2H4
c) 2H2A, 2H2B, 2H3, 2H4 (2A, 2H2B, 2H3, 2H4).
d) 2H2A, 4H4, 2H12H1
e) 2H1, 2H2A, 2H2B, 2H32H.
34. Es el orden ascendente (menor a mayor) de empaquetamiento:
a) Cromosoma metafasico, nucleosomas, doble hélice, nucleosomas.
b) Cromosoma metafasico, forma solenoide, nucleosomas, doble hélice.
c) Doble hélice, forma solenoide, cromosoma metafasico, nucleosomas.
d) Doble hélice, nucleosomas, forma solenoide, cromosoma metafasico
e) Forma solenoide, nucleosomas, cromosoma metafasico, doble hélice.
35. Es un potente inhibidor de la síntesis de proteínas, actuando como un análogo de
la aminoacil-RNA:
a) Ac. Nalidixico.
b) Mitomicina
c) Rifampicina
d) Streptomicina
e) Puromicina.
36. ¿ En la siguiente secuencia parcial de RNAm, ocurre una mutación en el codón 91 a
UAA que tipo de mutación ocurre?
88, 89, 90, 91, 92, 93, 94
5’-GUC GAC CAG UAG GGC UAA CCG-3’
a) Cambio de marco de lectura
b) Supresora
c) Silenciosa
d) Terminación prematura
e) Cambio de un aminoácido
37. Cuál de las siguientes mutaciones puede causar cambio de marco de lectura?
a) Deleción
b) Sustitución de purina por pirimidina
c) Dímeros de timina
d) Transición
e) Transvercion
38. La anemia falciforme es una manifestación clínica de genes homocigotos
anormales en molécula de la Hb. La mutación en la cadena beta se conoce por el
cambio de un solo aminoácidos mecanismo de la mutación más probable es:
a) Deleción de tres bases
b) Inserción de dos bases
c) Sustitución de una sola base
d) No disyunción
e) Entrecruzamiento
39. Cuál de los siguientes elementos NO pertenece al proceso de transcripción:
a) DNA
b) t RNA
c) RNA pol
d) Promotor
e) mRNA
40) A apartir de la cadena molde que se le proporciona, utilizando la table de codigo
genetic, escriba la cadena complementaria, el ARNm producido, así como la cadena
peptidica correspondiente. Escriba los extremos correspondientes, tanto en los
acidos nucleicos como en la proteína.
5’-GCAATTCCGGATGGCCAACATGGG – 3’
a)cadena complementaria:
b)ARNm
c) Peptido:
41) En las siguientes secuencias identifique las mutaciones e indique su posible efecto:
Original 3’- GTCGTATAGCTTTC – 5’
a) Mutante 1: 3’- GTCGTATGCTTTTC -5’
i. Tipo de mutacion: cambio del marco de lectura = deleccion.
ii. Posible efecto en la proteína: Se forman otros aminacidos y no da la misma
proteína y pierde su funcionamiento correcto.
b) Mutante 2: 3’- GTCGTATAGCTATC – 5’
i.Tipo de mutacion: sustitución de pirimidina por purina (transversion)
ii. Posible efecto en la proteína: puede que el resultado sea el mismo, ya que solo
cambia un codón. Pero si puede cambiar de protenia.
c) Mutante 3: 3’ – GTCGATAGCTTTC – 5’
i.Tipo de mutacion:
ii. Posible efecto en la proteína:
42. Explique como ocurre una mutacion por tautomeria.
43. Explique la diferencia entre teratogeno y mutageno y mencione un ejemplo de
cada uno de ellos.
Mutageno- altera la información genética de un organismo
Teratogeno- agente ambiental que afecta estructura o génesis del feto
Mutageno Teratogeno
Fisico Radiación UV Radiación
Quimico Compuestos quimicos Alcohol
Biologico
Virus ,bacterias, hongos
Varicela, VIH
Relacione las enfermedades con sus características, tipo de mutación o tipo de herencia.
44) c La mutacion ocurre en el
cromosoma 11 por un cambio de
aminoácido glutamico por valina
45) b Ligada a X dominante y causada
por la expansión de repeticiones de
trinucleotidos
46) a Deleccion de codón de la
fenilalanina que afecta al canal ionico de
cloro y se manifiesta con la formacion de
moco viscoso que conduce a infecciones
broncopulmonares.
47) d Ligada a X recesiva y se caracteriza
por la debilidad muscular y retraso de
habilidades motoras.
48) e Incremento de los niveles de
fenilalanina en la sangre lo cual puede
causar retraso mental, convulsiones y
problemas de comportamiento entre
otros.
a. Fibrosis Quistica
b. Sindrome de X frágil
c. Anemia de células falciformes
d. Distrofia muscular de Duchenne
e. PKU
Examen genética, 2º parcial.
1. Explique brevemente, porque mecanismo genético, es posible que existan los
siguientes cariotipos – fenotipos:
46, XX con fenotipo masculino y 46, XY con fenotipo femenino
Esto se daría principalmente por el gen SRT. Este gen estimula el desarrollo
2. Es una enfermedad causada por una no disyunción primaria autosómica:
a) síndrome de klinefelter
b) fenilcetonuria
C) síndrome de Turner
d) Sindrome de Down
e) Enfermedad de TaySach
3. considere a un organismo que en su forma diploide tiene 10 cromosomas. Complete el
siguiente cuadro:
Etapa meiosis Cromosomas Cromatides Cadenas
simples ADN
Conc. ADN
Final meiosis l 5 10 20 2n
Final meiosis ll 5 5 10 n
4. La fitohemaglutinina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:
a) Para inducir la mitosis de los leucocitos.
b) Para evitar la polimerización del uso mitótico.
c) Para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo.
d) Para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de la muestra sanguínea.
e) Para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase.
5. El síndrome de Klinefelter es causado por una no disyunción resultando en un
genotipo:
a) 47, YYY
b) 47, XYY
c) 47, XXY
d) 45, X0
6. La recombinación genética entre cromosomas homólogos involucra la formación
de quiasmas durante la fase:
a) Leptoteno
b) Paquiteno
c) Metafase
d) Cigoteno
e) Diploteno
7. La colchicina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:
a) Para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase.
b) Para evitar la formación del cinetocoro.
c) Para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo.
d) Para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de la muestra sanguínea.
e) Para inducir la mitosis de los leucocitos.
8. Mencione 2 similitudes y 2 diferencias entre la tinción de cariotipo de Giemsa y de
FISH:
1s
2s
1d
2d
9. Considere a un organismo que en su forma haploide tiene 8 cromosomas.
Complete el siguiente cuadro:
Etapa Mitosis Num de
cromosomas
Num de cromatides Conc. de ADN
Inicio mitosis 16 32 4n
Final mitosis 16 16 2n
10. Los cromosomas 11 y 12 pertenecen al grupo ____C_____ y son submetacentricos
por la localización del centromero.
11. Un individuo produce el 100% de sus gametos alterados si sufre:
a) No disyunción en meiosis l
b) Si durante la mitosis ocurre una Translocacion Robertsoniana.
c) No disyunción en mitosis.
d) No disyunción en meiosis ll.
e) Mutaciones en el telómero.
12. Los cromosomas X, 9, y 12 pertenecen al grupo C y son submetacentricos por
la localización del centrómero.
13. Un individuo tiene una translocacion Robertsoniana 14, 21 y los posibles gametos
que puede generar son 5, se muestran de la A a la E
14, 21 t(14, 21) 21, t(14,21) 14,t(14,21) 14
A B C D E
Si cada gameto se fecunda, hipotéticamente, con gametos normales, cuales son las
alteraciones esperadas?
A___________________ B ______________________ C ________________________
D Trisomia 47 XX, 14, 21 E ______________________
14. ¿Qué permite que se liberen los cromosomas, durante el proceso del cariotipo?
La aplicación de KCl a 0.075 M que hace que la celula se hinche, se reviente y libere los
cromosomas.
15. Utilice diagramas de no disyunción de los procesos de oovogenesis y
espermatogenesis para llegar al siguiente cariotipo 48, XYY, +21.
16. Menciona 3 tipos de células que se utilizan para poder hacer cariotipo:
a. leucocitos
b. eritrocitos
c. enfermedad cromosómica
d. gametos
e. saliva
17. Menciona tres indicaciones clínicas para solicitar un análisis de cromosomas –
cariotipo:
a. identificación de sexo
b. casos de infertilidad
c. sospecha de una enfermedad cromosómica
18. Los cromosomas acrocentricos 13,14,15, 21 y 22 que contienen pequeñas masas
de cromatina denominadas satélite que contienen cientos de copias de genes para
RNAr.
19. ¿Durante que semana del desarrollo embrionario, el gen SRY activa otros genes
para determinar el sexo del embrión?
a) 3ª
b) 7ª
c) 1ª
d) 6ª
e) no existe ese gen
20. Durante la meiosis podría ocurrir apareamiento cruzado (intercambio genético
entre cromosomas). El apareamiento cruzado usualmente resulta en:
a) Formación de descendencia idéntica.
b) Sobreproducción de gametos.
c) Fertilización y desarrollo.
d) Variación dentro de la especie.
21. Un cambio repentino en el ADN de un cromosoma usualmente puede ser pasado
a generaciones futuras si el cambio ocurre en una:
a) Célula del hígado
b) Célula del cerebro
c) Célula de la piel
d) Célula sexual
22. La meiosis y la fertilización son procesos importantes debido a que su resultado
más inmediato puede ser:
a) Muchas células somaticas (del cuerpo)
b) variación genetica
c) selección natural
d) respuestas inmunes
23. El cigoto humano se produce a partir de gametos que usualmente son idénticos
en:
a) el número presente de genes alterados
b) el tamaño celular
c) el número de cromosomas
d) de la expresión de la información codificada
24. Desviación del numero normal de cromosomas, donde se obtiene como resultado
la multiplicación del genoma completo.
a) Aneuploidia
b) Poliploidia (euploidia)
c) Duplicación
d) Translocación
25. Las aberraciones cromosómicas estructurales se dividen en:
a) Aneuploides y poliploides
b) trisomias y monosomias
c) equilibradas y desequilibradas
d) triploidias y tetraploidias
Examen Genética 3er Parcial.
1-. Asumiendo el equilibrio e Hardy-Weinberg, que porcentaje de individuos se
esperan heterocigotis si p=.5
A) 16%
B) 24%
C) 35%
D) 48%
E) 57%
2.- Es el polimorfismo de un solo nucleótido que no es mutacion porque se da en por
lo menos el 1% de la población.
A) VNTRs
B) RFLPs
C) SNPs
D) STRs
E) QTLs
3.- La diferencia de tamaños de fragmentos de DNA que resulta por la acción de
diferentes enzimas de restricción.
A) VNTRs
B) RFLPs
C) SNPs
D) STRs
E) QTLs
4.- Secuencias cortas de DNA son amplificadas por_______ antes de ser analizadas.7
A) VNTRs
B) STRs
C) Southern
D) PCR
E) QTLs
5. En la electroforesis los fragmentos de DNA se separan por tamaño migrando los
más ______ hacia el polo_______.
A) Cortos, negativo
B) Cortos, positivo
C) Grandes, negativo
D) Grandes, positivo
E) Ninguno es correcto
6. En una población de Siberia 1/2000 individuos tienen una enfermedad recesiva.
Cual es la frecuencia del alelo recesivo?
A) .005
B) .995
C) .978
D) .022
E) .025
7.-Asuma que la frecuencia de PKU (AR) en tu estado es de 1/2500, cual es la
frecuencia del alelo de PKU en esa población?
A) .0004
B) .0008
C) .02
D) .090
E) .098
8.- Del problema 7 calcule la proporción de acarreadores del alelo PKU
A) .0004
B) .0008
C) .0392
D) .090
E) .9604
9.- Con el cálculo de acarreadores del problema 8, cual es la frecuencia de que dos
individuos acarreadores de esa población, tengan un hijo con PKU?
A) .0015 x .25
B) .0784 x .25
C) .9224 x .25
D) .0000006
E) .0000006 x .25
10.-cual parte de la ecuación representa a los individuos que expresan el fenotipo
dominante?
A) P2
B) 2pq
C) Q2
D) P2 mas 2pq
E) Toda la ecuación
11.- Suponga que un desorden ligado a X recesivo ocurre con una frecuencia 1 en
200 nacimientos de hombres. Cuál es la frecuencia de mujeres afectadas que se
espera?
A) .000025
B) .005
C) .071
D) .090
E) .995
12.- En la escena del crimen se logra obtener una muestra de sangre, de donde se
obtiene el DNA, se toma muestra de un sospechoso y ambas muestras tienen los
siguientes genotipos A1A2 B2B2 C1C2. Si las frecuencias de A1, B1 y C1 son .9, .99 y
.8 respectivamente, calcula la probabilidad de que otra persona del grupo de
sospechosos tenga el mismo patrón de esos alelos?
A) 1.44 x106
B) 5.76 x106
C) .400
D) .600
E) .06
13.- Es una metodología de biología molecular que nos permite analizar el DNA por
electroforesis?
A) Northern blot
B) Western Blot
C) Eastern BLot
D) Southern Blot
E) ELISA
14.- para que se mantenga el equilibrio de Hardy-Weinberg, una nueva mutacion
debe:
A) Ocurrir con una tasa muy baja
B) Ocurrir en unos individuos y en otros no
C) Estar ausente
D) La mutación no juega un papel en H-W
E) Ocurrir en una tasa muy alta
15.- En una secuencia palindromonica:
A) AGTAGT
B) TGCGTA
C) GACTAGC
D) GAATTC
E) CCATAA
16.- Es la proteína que se produce utilizando la tecnología de DNA recombinante.
A) Albumina
B) P53
C) C reactiva
D) Insulina
E) Penicilina
17.- son tecnologías que se fundamentan en el proceso de replicación:
A) Western, southern
B) Southern, Northern
C) PCR, microarreglos
D) Microarreglos, RFLPs
E) Secuanciacion, PCR
18.- los plásmidos son una herramienta importante en la biotecnología porque son:
A) Un vehículo para insertar DNA recombinante en una bacteria
B) Importantes para el preceso de respiración de la bacteria
C) Sitios de reconocimiento oara secuencias de DNA bacteriano
D) Superficies para la síntesis de proteínas en eucariotes recombinantes
E) Provirus incorporados en el DNA de huésped
19.- Las enzimas de restricción utilizadas para construir moléculas hibridad entre
ciertas secuencias de genes y DNA de plásmido actúan:
A) Transcribiendo el DNA plasmidico en una molécula transformada.
B) Cortando las moléculas de DNA en sitios específicos en una sola cadena
C) Uniendo genes humanos a plásmidos bacterianos
D) Permitiendo el DNA hibrido de DNA transformarse en otra molécula
E) Cortando el DNA del plásmido y el DNA foráneo para después ligarse y volver a
cerrar el circuito.
20.- Dentro de las enfermedades del comportamiento que se consideran
multifactorialesse encuentra la Esquizofrenia. Entre gemelos idénticos, si uno padece
esquizofrenia, el otro tiene ____% de riesgo de padecerlo del:
A) 1
B) 25
C) 50
D) 80
E) 100
21.- son ejemplos de de enfermedades multifactoriales del comportamiento,
EXCEPTO:
A) Sx de Down
B) Déficit de Atención
C) Parkinson
D) Bipolaridad
E) Hiperactividad
22.- son ventajas de alimentos genéticamente modificados, EXCEPTO:
A) Mejorar su estado nutricional
B) Mejoras su apariencia física, por ejemplo uvas sin semillas
C) Expresar antígenos de otras especies
D) Retardar el proceso de maduración
E) Hacerlo resistente a insecticidas
23.-Son algunos riesgos que pueden tener los alimentos genéticamente modificados,
EXCEPTO:
A) Incrementar enfermedades alérgicas
B) Resistencia a antibióticos
C) Falla en el sistema Inmunológico
D) Envejecimiento prematuro
E) Obesidad
24.- Es cierto sobre la clonación de Dolly:
A) Participaron tres distintas ovejas, Dolly murió de cáncer por tener los telómeros
acortados.
B) El proceso de fertilización in vitro se realizo en Escocia por Ian Willmut
C) Fue el primer organismo clonado, en EUA
D) Se utilizo la técnica de transferencia nuclear, Dolly nació prácticamente de 6
años.
E) Se utilizo una célula somática mamaria que se implanto en la mama de Dolly.
25.-El orden de Procedimiento de clonación de Dolly fue:
A) Eliminar el núcleo del ovulo y agregar los cromosomas por medio de un virus e i
plantar en oveja de cara negra.
B) Fusionar célula mamaria con ovulo mediante fertilización in vitro, implantar en
oveja.
C) Fusionar célula mamaria con un ovulo enucleado con voltaje, implantar en oveja
distinta a las donadoras de células.
D) Fusionar célula mamaria con ovulo enucleado utilizando un buffer de cloruro de
cesio, implantar en oveja distinta a las donadoras de células.
E) Fusionar una célula mamaria con un ovulo normal e implantar en oveja donante de
glándula mamaria.
26.- Las células totipotenciales se derivan de células del:
A) Feto B)Adulto C)Liquido Amniotico D)Blastocisto E) Medula Osea
27.-Las células madre adultas mas empleadas en aplicación clínica son:
A)Hematopoyeticas B)Mesenquimales C)Neuronales D) Epiteliales E)Musculares
28.- Las células multipotenciales son aquellas que:
A) Solo pueden tener células hijas que se diferencian a lo largo de una sola línea
celular.
B) Tienen el potencial de generar un embrión completo
C) Ninguna de las anteriores
D) Pueden dar origen a precursores relacionados solamente con cualquiera de las 3
capas germinales embrionarias.
E) Pueden dar origen a precursores relacionados solamente con una de las 3 capas
germinales embrionarias.
29.- Disciplina médica que estudia la influencia de factores endógenos (genéticos) en
el metabolismo y reacción de los medicamentos:
A) Citogenética B) Genética Clínica C) Farmacología D)Genómica Medica
E)Farmacogenetica
30.-Tipo de polimorfismos que se puede utilizar como herramienta de diagnostico
personalizado del paciente para reconocer la posible reacción a ciertos
medicamentos.
A) QTLs B) VNTRs C)STRs D) SNPs E)RFLPs
31.- Son ejemplos de anomalías cromosómicas en el cáncer.
a) cromosomas diminutos
b) Todas las anteriores
c) Translocaciones
d) Deleciones
e) Inserciones
32.- Es una forma de activación de un oncogén
A) Selección natural
B) Traslocacion
C) Mutagenesis artificial
D) Todas ellas
E) Clonación
33.-en el modelo de cáncer de colon, para su desarrollo se necesitan _____
mutaciones.
A) 5 B)4 C)3 D)2 E)1
34.- son los genes involucrados en el cáncer de mama.
A) HAX B)P-53 C)BrCa1 D)c-myc E)ras
35.- es un vector utilizado en las terapias génicas:
A) Picornavirus
B) Adenovirus
C) Poliomavirus
D) Rinovirus
E) Reovirus
36.-en 1990 se llevo a cabo la primera terapia génica. El gen insertado fue el de:
A)p53 B)alfa-amilasa C)Proteasa D) adenosin desaminasa E)citratosintasa
37.- Mencione 3 aplicaciones de las metodologías de Biologia Molecular en Medicina
1.
2.
3.
38.-Mencione 3 factores que puedan afectar la ley de Hardy Weinberg y porque.
