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Dermatiti Dermatiti s virales s virales Dra. Karla Martínez Reyes Dra. Karla Martínez Reyes R2MF R2MF Centro Medico ISSEMYN ECATEPEC Centro Medico ISSEMYN ECATEPEC 7 de Julio del 2012. 7 de Julio del 2012.

Dermatitis virales

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Dermatitis Dermatitis viralesvirales

Dermatitis Dermatitis viralesvirales

Dra. Karla Martínez Reyes Dra. Karla Martínez Reyes R2MFR2MF

Centro Medico ISSEMYN ECATEPECCentro Medico ISSEMYN ECATEPEC7 de Julio del 2012.7 de Julio del 2012.

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VARICELA

• Definición:– La varicela es una enfermedad

infecciosa causada por un virus llamado “Varicela zoster” (VVZ).

– Cuando se produce la reactivación del virus VVZ provoca la enfermedad de Herpes Zoster

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Epidemiología• cosmopolita • contagio ( más frecuente en niños)• benigna • lesiones cutáneas • periodo de contagio 1 o 2 días antes de las

erupciones cutáneas hasta costras• gravedad (adultos, <2 años, hemato-

oncológicos, receptores órganos, inmunosupresores, sida, diabéticos y embarazadas)

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Clínicaperiodo de incubación : •12 a 20 días •asintomático periodo prodrómico •fiebre alta, nauseas, vómitos, escalofríos y malestar en generalperiodo de estado •erupciones cutáneo-mucosas •picor agudo

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Complicaciones• Acción directa del virus • Mecanismo inmune• Sobreinfección bacteriana:

– Piel: sobreinfección de las lesiones cutáneas – Aparato respiratorio: neumonitis viral y neumonía

bacteriana– Sistema nervioso: encefalitis, cerebritos, meningitis,

mielitis transversas, Síndrome de Guillain Barré, Síndrome de Reye, ataxia cerebelosa (en niños)

– Otros: miocarditis, pericarditis, hepatitis, nefritis y diátesis hemorrágica.

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LA VARICELA Y EL EMBARAZO

• Frecuencia baja (1 de cada 2000 mujeres embarazadas)

• Clasificación:- Varicela congénita - Varicela neonatal

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Varicela congénita

• primeras 20 semanas de gestación • Riesgo pequeño (menos del 1%)• Anomalías cerebrales múltiples,

malformaciones o acortamientos de una o más extremidades, lesiones en la piel, retraso en el crecimiento intrauterino y trastornos oculares

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Varicela congénita

Varicela neonatal

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Varicela neonatal • Últimas 3 semanas de gestación• Período cercano al parto puede provocar

severas consecuencias en el recién nacido• Contagio por:

– Viremia tras placentaria– Ascenso de la infección durante el parto– Gotitas de la respiración o contacto directo con las

lesiones después del nacimiento– Según la vía de contagio será más o menos grave

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TRATAMIENTOS DE LA VARICELA

• Antes de adquirir la enfermedad: Vacuna

• Una vez ya se ha adquirido la enfermedad

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Vacuna• Vacuna contra el virus de la varicela Zoster (1970 en

Japón)• Algunas personas vacunadas desarrollan síndrome

variceliforme modificado (enfermedad pero de forma más leve y de duración más breve)

• Inmunidad a largo plazo y es efectiva para la inmunización posexposición (prevención enfermedad en niños no inmunizados pero expuestos recientemente al virus)

• No peligro en administrar la vacuna a sujetos que están en fase de incubación

• Se puede administrar juntamente con la vacuna del sarampión, rubéola y paperas (MMR)

• O junto con la DPT (polio, hepatitis B y meningitis)

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Síndrome variceliforme modificado

Vacuna contra la varicela

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• Reacciones secundarias:

– Leves: fiebre, fatiga, mareo, náuseas, dolor e inflamación en el lugar de la inyección y una leve erupción

– Moderadas o severas: convulsiones, neumonía, reacciones alérgicas que pueden causar dificultad para respirar, urticaria, jadeo, ritmo cardíaco rápido, vértigo y cambios de comportamiento

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Retrasar o No administrar la vacuna en los siguientes casos:

– Mujeres embarazadas – Mujeres que se han vacunado y quieren

embarazarse (esperar al menos 1 mes)– Niños o adultos con sistema inmune debilitado

(VIH, cáncer, trasplante de órganos u otros factores)

– Niños o adultos que son alérgicos al antibiótico neomicina o a la gelatina

– Niños o adultos que están tomando esteroides– Persona que haya recibido recientemente una

transfusión de sangre – Niños que están recibiendo aspirina u otros

salicilatos no deben recibir esta vacuna debido al riesgo de padecer síndrome de Reye.

– Niños menores de un año (no recomendado)

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Dosis• Niños de entre 1 y 13 años: dosis única (da

inmunidad en más del 95% de los casos y otorga 100% de inmunidad para el primer año)

• A partir de 13 años personas que no hayan sido vacunadas ni hayan tenido la varicela: dos dosis con un intervalo de cuatro semanas entre ellas.

• Edad recomendada para la vacunación de la varicela es de 12 a 18 meses

• Niños de 18 meses a 12 años sin historia de varicela pueden recibir una dosis de refuerzo.

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• Personas mayores de 13 años con más necesidad de vacunación

– Sujetos con contacto cercano con personas que tienen alto riesgo de padecer varicela

– Personas que viven o trabajan en lugares donde es probable la transmisión del virus de varicela

– Individuos que viven o trabajan en ambientes donde puede ocurrir la transmisión de varicela y no han sufrido la enfermedad

– Mujeres en edad fértil no embarazadas, que no han sufrido la enfermedad, para reducir el riesgo de transmitir el virus de varicela al feto

– Turistas internacionales sin evidencia de inmunidad al virus de varicela

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Tratamiento •Fiebre: Paracetamol (NO usar AAS)•Picor: baños de agua tibia con avena o con media taza de bicarbonato •Prevenir infección bacteriana: uñas cortas

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Medicamentos

• Medicamentos antivirales– Administración debe iniciarse durante las primeras 24 horas

después de la erupción de la enfermedad – Sobretodo adultos y adolescentes

• Aciclovir – Disminuye la aparición de nuevas lesiones – Recomendado en adolescentes, adultos, embarazadas y en

pacientes de alto riesgo – no destruye virus, detiene su reproducción, más fácil actuación

sistema inmune.

• Inyección de anticuerpos “VZIG” – Se debe aplicar durante las 96 primeras horas después de haber

estado en contacto con el enfermo

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Herpes zoster

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Herpes zoster Herpes zoster

•Es una reactivación del virus de la varicela caracterizada por pequeñas ampollas dolorosas en forma de anillo agrupadas a lo largo de un dermatoma.•una neuropatía, que afecta a los nervios periféricos con o sin manifestaciones cutáneas.

•Es una reactivación del virus de la varicela caracterizada por pequeñas ampollas dolorosas en forma de anillo agrupadas a lo largo de un dermatoma.•una neuropatía, que afecta a los nervios periféricos con o sin manifestaciones cutáneas.

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EpidemiologiaEpidemiologia• La incidencia de herpes zóster aumenta con la edad, especialmente a partir de los 55 años, y en pacientes inmunocomprometidos• . La incidencia en grupos de edad

mayores de 65 años ronda los 1900 casos por 100,000.

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EtiologiaEtiologia• El herpes zóster es causado por

el virus varicela zóster (VVZ).

• Es un virus de la familia de los herpesvirus (herpesviridae); en concreto se clasifica como HHV-3 o «virus del herpes humano 3».

• Es necesario haber estado expuesto a la varicela para desarrollar un herpes zóster.

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PatogeniaPatogenia• La mayor parte de las personas

toman contacto con el VVZ durante la infancia, aunque no siempre tengan varicela.

• El sistema inmunológico elimina el virus del organismo, aunque éste permanece latente en los ganglios nerviosos.

• Cuando el sistema inmune se deteriora (con determinadas enfermedades, la edad...) el virus se reactiva y se replica en las neuronas, y forma nuevos virus que circulan a lo largo del axón hacia el área de piel inervada por ese ganglio (dermatoma). Una vez ahí, el virus puede causar inflamación de la piel con formación de ampollas.

• La mayor parte de las personas toman contacto con el VVZ durante la infancia, aunque no siempre tengan varicela.

• El sistema inmunológico elimina el virus del organismo, aunque éste permanece latente en los ganglios nerviosos.

• Cuando el sistema inmune se deteriora (con determinadas enfermedades, la edad...) el virus se reactiva y se replica en las neuronas, y forma nuevos virus que circulan a lo largo del axón hacia el área de piel inervada por ese ganglio (dermatoma). Una vez ahí, el virus puede causar inflamación de la piel con formación de ampollas.

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Cuadro clinicoCuadro clinico• Fotosensibilidad • Fiebre • Malestar general • Picores• Hormigueos • Dolor que puede ser extremo (zona del nervio afectado)

punzante, urente, picante.

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- Sarpullido cutáneo

-Manchas eritematosas

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•Herpes zoster: • Distribución unilateral• Disposición en racimos• Lesiones elementales:• – Eritema• – Pápulas• – Vesículas• – Costras• – Cicatrices, hiper o hipopigmentación.• • Curso en brotes subintrantes durante

siete días• • Curación en 10-15 días

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DiagnosticoDiagnostico• El diagnóstico es

clínico, debido a la peculiar localización.

• Cultivo viral de una lesión fresca o un examen microscópico de la base

• de la ampolla, denominado preparación

• de Tzanck. • En la BH, puede existir • Leucocitosis

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TratamientoTratamiento• No existe ningún tratamiento

curativo. • Fármacos antivirales• El aciclovir inhibe la • replicación del ADN viral, y se usa como tratamiento.

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ProfilaxisProfilaxis• Zostavax es una vacuna

desarrollada demostrada para prevenir el 50% de los casos de herpes zóster

• La ingesta de micronutrientes, como vitaminas antioxidantes (vitamina A, C, E) o la vitamina B, así como el consumo de fruta fresca, pueden reducir el

riesgo de padecer herpes zóster. 

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Enfermedad mano-pie-boca

• Se origina por virus Coxsackie (A16,A5, A10, B2 o B5) o enterovirus

• Incubación varia de 3 a 6 días.• Afecta a menores de 10 años.• Se presenta de manera epidémica

los meses calurosos.

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Enfermedad mano-pie-boca

• Se caracteriza por enantema macular que se transforma con rapidez en pequeñas vesículas e número de 5 a 10

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Enfermedad mano-pie-boca

Hay un exantema maculopapular o vesicular en el dorso en manos, dedos, pies y nalgas

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Enfermedad mano-pie-boca

Se acompaña de malestar general, fiebre, dolor de garganta y abdominal, cefalalgia, diarrea y, rara vez, síntomas neurológicos.

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Enfermedad mano-pie-boca

La viremia y la seropositividad desaparecen junto con la enfermedad.No se requiere tratamiento o este puede ser solo Síntomatico.Paracetamol 10-15mg/Kg/dosis cada 6-8 horas.

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Virus del Papiloma Humano

Condilomas (verrugas) acuminadas, papilomas venéreos.Dermatosis, producida por el VPH-6 y 11, afecta a las mucosas genital y anal.

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Datos epidemiológicos• Afecta cualquier raza y ambos

sexos, 5 a 20% de las personas de 15 a 49 años.

• Predomina en adolescentes y adultos.

• Prevalencia alta en mujeres menores de 25 años.

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Cuadro ClínicoMujeres •vulva•Labios mayores y menores•Cuello uterino

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Hombres•Surco balanoprepucial•Frenillo•Prepucio•Meato urinario

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Tratamiento• Destrucción física o con

citotóxicos químicos, o el uso de modificadores de la respuesta biológica como los interferones

• Podofilina A 20 - 50%, protegiendo las partes

vecinas con aceite o vaselina. 1 o 2 veces a la semana

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• Criocirugía Con aplicadores de tipo aerosol o

hisopo, una vez por semana hasta la curación

• ImiquimodAntiviral con acción antitumoral y

que induce producción de interferones

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Molusco Contagios0Dermatosis benigna de origen viral, autoinoculable y transmisible, caracterizada por neoformaciones de 2 a 3mm, umbilicadas, aisladas abundantes.Es de distribución mundial, afecta cualquier raza, edad y a ambos sexos.Se relaciona con clima húmedo y caluroso, e higiene deficiente

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Cuadro clínicoPeriodo de incubación de 1 a varias semanas, hasta 50 días.Se localiza en cualquier parte de la pielCaraTronco Extremidades en niños Parte baja del abdomen MuslosPubisGlande Región perianal

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Tratamiento• Extirpación con aguja o

electrodesecación y curettage• Criocirugia• Aplicación de ácido tricloroacético • Podofilina• Nitrato de plata• Tintura de yodo• Fenol• metiosazona

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SARAMPION

•Enfermedad infecciosa Viral enantemoexantemática

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AGENTE ETIOLOGICO• VIRUS: RNA• Con un solo tipo antigénico clasificado como

un Morbillivirus en la familia de los Paramixovirus

• Caracteristicas:– 1) Replicación Viral. 2) Muy labil – 3) Proteínas estructuras:

• Nucleocápside: Nucleoproteína N, Proteína polimerasa P, Proteína Grande L

• Glucoproteína F, Glucoproteína H, Proteína M

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Epidemiología• Enfermedad altamente contagiosa

(95%)• De distribución universal. • Rareza clínica• Vigilancia epidemiológica• Enfermedad endemoepidémica• Enfermedad erradicable • Se transmite vía aérea

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PATOGENIA• Día 0: El virus del sarampión entra en

contacto con el epitelio nasofaríngeo o tal vez conjuntiva. Infección de células epiteliales y multiplicación viral

• Días 1-2: Extensión de la infección al tejido linfoide regional VIREMIA VIREMIA PRIMARIAPRIMARIA

• Días 2-3:

El agente se disemina en los El agente se disemina en los leucocitos al sistema retículo leucocitos al sistema retículo endotelialendotelial

Período catarral

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Patogenia• SER: Células gigantes (Warthin-

Finkeldey)• El virus

• Erupción Hipersensibilidad celular

VIREMIA VIREMIA SECUNDARIASECUNDARIA

Linfocitos, macrófagos

INMUNODEFICIENCIAS

Neumonia de HechtSarampión

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SARAMPIÓN• Exantema

–Máculo pápular–Cefalocaudal–Afecta palmas y plantas

• Fina descamación• Hiperpigmentación cobriza residual

MANCHAS DE KOPLICK

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COMPLICACIONES

Virus Sarampión

Otros Virus CMV – HS Neumonía

atípica Adenovirus

S. pneumoniae Haemophilus b Staphylococcus

Respiratorias

Otitis LaringitisBronquitisNeumonitisDiarrea Viral

OMA

Neumonía unifocalBifocal +/- DP

Bacteriana

Infecciosa

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COMPLICACIONES

Atelectasia

Enfisema

Localizado MediastinicoSubcutáneo

Mecánicas

NeurológicasEncefalitisSd. Guillan-BarréNeuritis

Page 53: Dermatitis virales

TRATAMIENTO• De sostén con antipiréticos y Líquidos• De las complicaciones.• Antibióticos si sospecha infección

sobreinfección bacteriana.• VITAMINA A:

– Pacientes de 6 a 2 años, mas complicaciones.

– Pacientes mayores de 6 meses: (SIDA, inmunodeficiencia congénita y tratamiento inmunosupresor)

– Dosis: 200,000 UI (PO) > 1años 100,000 UI 6 meses – 1a

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MANCHAS DE KOPLICK

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RUBEOLA

• Enfermedad infecciosa aguda, de comportamiento leve y benigno en su forma posnatal, pero serias implicaciones en su forma prenatal.

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AGENTE ETIOLÓGICO

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EPIDEMIOLOGIA• Tercera enfermedad • Enfermedad posnatal• Mayor en Primavera en los Niños 5-9

años• Se transmite en el interior de las gotas

(secreciones respiratorias)• Edad: Escolar y adolescencia• Período contagioso (exantema)

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PATOGENIA• Vías respiratorias (Multiplicación)

• Período de Incubación: 12-23 días

EXANTEMA

Diseminación

Piel, Mucosa respiratoriaTejido Linfoide Otros órganos

VIREMIA

Primaria

Secundaria

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MANIFESTACIONES CLINICAS

• Fase prodrómica: • Erupción comienza en rostro y luego

se dispersa a todo el cuerpo• Tiende a desaparecer a medida que

avanza• Petequias en elpalada rblando• Adenomegalias retrouriculares y

occipitales• Se asocian artritis migratoria

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COMPLICACIONESCOMPLICACIONES• Artritis• Encefalitis (20-50%)• Púrpura trombocitopénica• Epistaxis• Hemorragia gastrointestinal• Hematuria

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RUBEOLA

•Síntomatico•Cura sola de 6 a 10 días.

TRATAMIENTO

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RUBEOLARUBEOLA

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RUBEOLA

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EXANTEMA SUBITO• Causado por el herpes virus humano 6

(HHV6) y el herpes virus humano 7 (HHV-7)• Tropismo primario por los linfocitos T• Secreciones orofaringeas • Infección es latente.• El HHV-6 es citopático• Disminuye la expresión de CD3 (linfocitosT)• Efecto inmunosupresor potencial

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EXANTEMA SUBITO• Fiebre 38,9 –

40,6oC →buen estado general

• Abombamiento fontanela anterior (26%)

• Diarrea (68%)• Eritema faríngeo

y amigdalino

• Desaparición de la fiebre

• Aparición rápida de erupción, centrifuga

• Máculas y pápulas rosadas, diascopia positivo

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TRATAMIENTO•Medidas de sosténMedidas de sostén

SINTOMATICOSINTOMATICO

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Bibliografía

• Dermatología, Arenas, McGraw-Hill Interamericana 126-127, 535-568

• Introducción a la pediatría, Games-Eternod 321-240.