25
Farmacología Obesidad Kathya Ureña

Farmacología Obesidad

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Farmacología Obesidad

Farmacología ObesidadKathya Ureña

Page 2: Farmacología Obesidad

Acumulación anormal o excesiva de grasa que puede ser perjudicial para la salud. Con el fin de estandarizar el diagnóstico de obesidad y de sobrepeso se recurre al índice de masa corporal (IMC).

(OMS)

Obesidad

Page 3: Farmacología Obesidad

Crónica

MultifactorialCompleja

Obesidad

Page 4: Farmacología Obesidad

Tratamiento integral

Modificaciones en el estilo de

vida

Plan alimentario

hipocalórico

EjercicioTerapia

Farmacológica

Cirugía Bariátrica

Page 5: Farmacología Obesidad

Disminuir la grasa corporal sin pérdida de masa magra

Mantener la pérdida de peso lograda a largo plazo

Prevenir la aparición de comorbilidades o mejorar su control

Prevenir las ganancias de peso futuras

Mejorar la capacidad funcional y la calidad de vida del paciente y su familia

Objetivos

Page 6: Farmacología Obesidad

Nivel de Intervención para analizar con el paciente

Rango de IMC (kg/m2)

Circunferencia de cintura Presencia de comorbilidad

esBaja Elevada Muy Elevada

25.0 a 29.9 (Sobrepeso)

30 a 34.9(Obesidad grado I)

35 a 39.9(Obesidad grado II)

≥ 40(Obesidad grado III)

Adaptada de: Lois K., Kumar S. Pharmacotherapy of obesity. Therapy. 2008; 5 (2): 223-235

Page 7: Farmacología Obesidad

Disminuyen el hambre o aumentan la saciedad

Incrementan la tasa metabólica

Regulan receptores de péptidos intestinalesDisminuyen la absorción de nutrimentos

Fármacos para Ob

Page 8: Farmacología Obesidad

Reguladores del mecanismo de Hambre

Page 9: Farmacología Obesidad

Clasificación según su mecanismo de acción central

Catecolaminérgicos Serotoninérgicos

Anfepramona Fenfluramina*

Clobenzorez Dexfenfluramina*

D-Norpseudoefedrina Sibutramina*

Fenproporex

Fentermina

Mazindol

Page 10: Farmacología Obesidad

Anorexigénico que estimula la liberación de NA en hipotálamo

≠ Anfetaminas, escaso efecto en dopamina; menor potencial de abuso

Inhibidor de la MAO (inactivadora serotonina)

Fentermina

Page 11: Farmacología Obesidad

Absorción en ID

Vida media 20 a 24 hrs

Efectos 2arios: Cefalea, nerviosismo, insomnio

Fentermina

Page 12: Farmacología Obesidad

Interacciones medicamentosas iMAO Alcohol

Reacciones secundariasDiscinesia, visión borrosa, sobreestimulación, inquietud, euforia, tempblor, malestar, ansiedad, insomnio, mareos, depresión. Sequedad de boca, náuseas, vómito, diarrea, constipación

Fentermina

Page 13: Farmacología Obesidad

Aprobado por FDA en 1973 para uso a corto plazo (<3 meses)

Estimula el soma de neuronas dopaminérgicas y adrenérgicas en hipotálamo y provoca sensación de saciedad

Baja el ritmo de disparo de neuronas glucosensitivas en hipotálamo lateral, bloqueando el centro de hambre

Inhibe secreción gástrica Aumenta actividad locomotora Disminuye secreción de insulina Y Disminuye absorción de glucosa

Mazindol

Page 14: Farmacología Obesidad

Absorción TGI

Vida media 33 a 55 hrs

Excreción lenta por Orina y Fecal

Desp. 24hrs, 75% dosis aún es retenida

Mazindol

Page 15: Farmacología Obesidad

Interacción medicamentosa: Drogas antihipertensivas (guanetidina) Inhibidores de la MAO

Puede presentarsePalpitaciones, taquicardia, arritmia, hipertensión, mareos, nerviosismo, intranquilidad, insomnio, debilidad o fatiga, agitación, midriasis, disuria y trastornos menstruales

Mazindol

Page 16: Farmacología Obesidad

Anorexigénico con un efecto en el centro de hambre del hipotálamo

Efecto mediado por liberacion de NA y Dopamina + inhibición de recaptura presináptica de estas aminas neurotransmisoras.

Acción lipolítica

Clobenzorex

Page 17: Farmacología Obesidad

Absorción tubo digestivo

Metabolismo en Hígado

Excreción en bilis, heces, orina

Niños: 6 mg/kg D.Tóxica

Clobenzorex

Page 18: Farmacología Obesidad

Boca seca, constipación, insomnio, cefalea Insomnio, cefalea, ansiedad, nerviosismo,

migraña, artralgia Gastritis, náuseas y taquicardia

Clobenzorex

Page 19: Farmacología Obesidad

Tetrahidrolipstatina No requiere receta médica Indicado para Tx Ob y Sobrepeso, fase

mantenimiento, px con factores de riesgo y px con DM2

Control glucémico + metformina, sulfonilureas y/o insulina

Inhibe las lipasas en luz intestinal: impidiendo la absorción de un 30% de grasas ingeridas que se eliminan en heces

Orlistat

Page 20: Farmacología Obesidad

Absorción menor al 5%

Metabolismo en forma presistémica

Excreción Fecal 97%, Renal 2%

Tiempo excreción total 3-5 días

Orlistat

Page 21: Farmacología Obesidad

Manchas oleosas procedentes de recto Flatulencia con descarga fecal Urgencia fecal Heces grasas Evacuación oleosa Aumento de defecación Incontinencia fecal Inhibe absorción de vitaminas liposolubles

Orlistat

Page 22: Farmacología Obesidad

- IMC < 27,8

- Edad < 18 años > 60 años

- Embarazo o lactancia (contraindicados absolutamente)

- Uso frecuente de otros agentes anorexígenos

- Hipertensión no controlada (sistólica >165 ó diastólica >100 mmHg)

- Enfermedad cardiaca no controlada

Contraindicaciones

Page 23: Farmacología Obesidad

- Glaucoma no controlado- Insuficiencia renal o hepática- Historia de abuso de drogas

- Uso frecuente de fármacos antidepresivos (litio, fluoxetina, inhibidores de MAO)

- Historia de enfermedad maníaco depresiva o depresión mayor

- Hipertensión pulmonar

- Anestesia general en las últimas 2 semanas

Contraindicaciones

Page 24: Farmacología Obesidad

Fibras: Usadas por su efecto saciante Goma guar Pectina Polvo de Konjac

Quitosano (Chitosan) Olestra

Farmacología alternativa

Page 25: Farmacología Obesidad

Cafeína Efedrina Té verde Café verde

Estimulantes termogénicos