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• Globo Ocular.• Párpados.• Vía Lagrimal.
GLOBO OCULAR:
Anoftalmia y microftalmia:
Ausencia de tejido ocular en la órbita.
Ojo con eje axial de menos de 21 mm
en adultos..
Anoftalmia y microftalmia:
Tanto la anoftalmia como la microftalmia
pueden ocurrir aisladas o ser parte de un
síndrome (lo que ocurre en un tercio de
los casos).
Se observan dificultades de aprendizajeen un quinto de los casos
Catarata congénita:
Cualquier opacidad en el cristalino
presente al nacimiento o en los
primeros meses de vida, se considera
la causa más común de pérdida
visual permanente.
CRYA, CRYB, CRYGD y CRRYG.
Glaucoma congénito: Alteración genética autosómica
recesiva debida a un desarrollo anormalde la malla trabecular y del ángulo de lacámara anterior.
Aumento de la presión intraocular,megalocórnea y estrías de Haabasociados a fotofobia, epífora yblefarospasmo.
P4501B1
LTBP2
Estrabismo hereditario:
Desviación de un ojo en relación con el otro.
Estrabismo hereditario:
Sx de Duane: Limitación o ausencia
de abducción y/o aducción ocular
acompañada de retracción del
globo y cierre de la fisura palpebral.
CHN1 Alfa-quimerina
PÁRPADO:
Generalidades:
Ocurren durante el segundo mes
de gestación y por lo general, su
aparición es infrecuente.
Epicanto: Pliegue cutáneo entre el párpado
superior e inferior, en forma de medialuna, que recubre el ojo en su ángulointerno.
Raza amarilla
1 y 4 años.
Disminuye y desaparece espontáneamente.
Down, Turner y otros
Tipos:Epicanto Tarsal
• Pliegue cutáneo más prominente en el párpado superior.
Epicanto Inverso
• Pliegue cutáneo más prominente en el párpado inferior.
Epicanto Palpebral
• Pliegue distribuido de igual forma entre ambos párpados.
Epicanto Supraciliar
• Pliegue se extiende desde la ceja al saco lagrimal.
Epibléfaron: Presencia de un pliegue de piel en el párpado
inferior que hace que las pestañas se inviertan yrocen al globo ocular.
Asintomática.
Asiáticos y en niños recién nacidos.
Desaparece con el desarrollo facial.
Distriquiasis:
Presencia de una segunda hilera de
pestañas en el lugar donde se abren
las glándulas de Meibomio.
Tx en daño a la superficie ocular.
Entropión:
Inversión del borde libre palpebral
que arrastra a las pestañas.
Tx médico quirúrgico.
Resuelve de forma espontánea con el
desarrollo facial
Ectropión:
Asociado al Sx de blefarofimosis o Sxde Down.
Epífora y queratitis por exposición.
Telecanto:
Aumento de la distancia intercantal.
Asociado a epicanto y blefarofimosis.
Coloboma:
Escotadura del borde palpebral con
ausencia de todos los tejidos en dicha
zona.
Se observa por lo general en la
porción medial del párpado superior.
En dependencia de la extensión del
defecto es necesario una cirugía
reconstructiva.
Ptosis palpebral:Mala función del músculo elevador; el
párpado está liso, sin el pliegue
normal.
El descenso del párpado puede variar
de leve a grave.
Grado I: párpado cubre el borde
superior de la pupila.
Grado II, párpado cubre
parcialmente la pupila.
Grado III, cubre el área pupilar.
El Tx es quirúrgico.
VÍA LAGRIMAL
Criptoftalmos:
Sinblefaron del parpado superior con el
globo. La cornea esta queratinizada y
el punto lagrimal ausente.
Dacrioestenosis congénita:
Se presenta en las primeras 2 a 4 semanas de vida.
Se resuelve solo en las siguientes semanas. Si no ocurre se presenta signos de aumento del menisco lagrimal, enrojecimiento y maceración de la piel alrededor del ojo por el exceso de lagrimal.
Sondeo.
