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Sangre
La sangre representa cerca del 8% del peso corporal total del hombre adulto, y tiene
un volumen de cinco a seis litros en un hombre tamaño promedio. Sus principales
funciones se centran en su capacidad de disolver sustancias o tenerlas en
suspensión y, por lo tanto, transportarlas por todo el cuerpo. Comprende los
elementos figurados: glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas y una parte líquida
sin células, el plasma. El plasma es el líquido, tiene una coloración amarilla clara,
puede variar; se forma de agua, sales minerales, glucosa, proteínas (como
albúminas y globulinas), algunos lípidos como el colesterol, algunas hormonas
principalmente.
Las funciones principales de la sangre son:
1.- Transporta a las células elementos nutritivos y oxígeno, y extrae de las mismas
productos de desecho;
2.- Transporta hormonas, o sea las secreciones de las glándulas endócrinas;
3.- Interviene en el equilibrio de ácidos, bases, sales y agua en el interior de las
células
4.- Toma parte importante en la regulación de la temperatura del cuerpo, al enfriar los
órganos como el hígado y músculos, donde se produce exceso de calor, cuya
pérdida del mismo es considerable, y calentar la piel.
5.- Sus glóbulos blancos son un medio decisivo de defensa contra las bacterias y
otros microorganismos patógenos.
6.- Y sus métodos de coagulación evitan la pérdida de ese valioso líquido.
Componentes sanguíneos
Entre los componentes de la sangre se distinguen las diversas células y moléculas
suspendidas en el plasma. Los principales tipos de células son los
eritrocitos,hematimes o glóbulos rojos , los leucitos o glóbulos blancos y las
plaquetas.
-Eritrocitos o hematíes: son células sin núcleo ,de forma característica .son las
células mas abundantes de la sangre y se originan en la medula ósea a partir de los
eritroblastos. En el proceso de maduración van perdiendo los orgánulos
intracelulares hasta casi convertirse en puros reservorios de hemoglobina. Su misión
fundamental consiste en el transporte de gases transpiratorios,O2 y CO2.En diversas
circunstancias patológicas, el numero de hematíes desciende por debajo de las cifras
normales (anemia)
-Leucositos: son un conjunto de heterogéneo de células, que se originan en la
medula ósea y en los ganglios linfáticos. El tipo mas abundante son los llamados
colectivamente granulocitos que, junto con los monocitos , se encargan de fagocitar
cuerpos extraños, como bacterias. El otro grupo importante de los linfocitos ,que son
las células responsables de la inmunidad .La proporción de granulocitos y monocitos
aumenta considerablemente en los procesos infecciosos(leucemias).
-Las plaquetas o trombocitos: son fragmentos celulares derivados de los
megacariocitos de la medula ósea .Las plaquetas desempeñan un papel fundamental
en la hemostasia o taponamiento de los vasos sangrantes. La carencia o disfunción
de las plaquetas origina las purpuras que son lesiones en la piel o mucosas debidas
a extravasación de al exterior de los capilares.
Plasma
El plasma es un medio acuoso que contiene, disueltas o en suspensión,
numerosísimas sustancias :sales minerales , metabolitos intermediarios ,vitaminas
mormonas y proteínas. Las proteínas plasmáticas purificadas que tienen función
destacada .señalaremos:
-Albumina: Es la mas abundante en el plasma, la principal responsable de la presión
osmótica de la sangre. También actúa como transportador inespecífico de
numerosas sustancias.
-Lipoproteínas: Se separan en alfa y beta .Los diversos tipos transportan lípidos
específicos
-Inmunoglobulinas: Son responsables de la inmunidad humoral
-Transferrina: Es específica para el transporte del Hierro
-Haptoglobina: Proteína que se une a la hemoglobina liberada por hemolisis
-Proteínas de coagulación: Se conocen al menos 10 proteínas plasmáticas que junto
con otros factores ,son indispensables junto con otros factores en el proceso de la
coagulación.
Grupos Sanguíneos
La superficie de los eritrocitos contiene una variedad genéticamente determinada de
antígenos compuestos por glicoproteínas y glucolipidos. Estos antígenos llamados
aglutinógenos se encuentran en combinaciones características y conforme a la
presencia o ausencia de estos antígenos la sangre se clasifica en diferentes grupos
sanguíneos ABO y Rh.
El sistema ABO está basado en dos antígenos glucolipidicos llamados A y B. las
personas que tienen el antígeno A se dice que su grupo sanguíneo es A. las
personas que tienen el antígeno B se dice que su grupo sanguíneo es B. las
personas que tienen ambos antígenos se dice que tienen grupo sanguíneo AB.
GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS
En la especie humana, los grupos sanguíneos son cuatro, denominándose con las
letras A - B - O - AB.
-Grupo A: en la membrana plasmática de los glóbulos rojos posee aglutinógenos A.
En el plasma, aglutininas anti B (contra el aglutinógeno B). - -Grupo B: con
aglutinógenos B en los eritrocitos y aglutininas anti A (contra el aglutinógeno A) en el
plasma sanguíneo.
-Grupo O: este grupo carece de aglutinógenos en la superficie de sus eritrocitos. En
el plasma contiene dos tipos de aglutininas, las anti A y las anti B (contra ambos tipos
de aglutinógenos).
-Grupo AB: a diferencia del grupo O, el grupo AB posee los dos aglutinógenos A y B
en las membranas plasmáticas de los glóbulos rojos, pero carece de aglutininas
plasmáticas.
La mencionada clasificación deja en claro que los grupos sanguíneos se establecen
de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos y aglutininas. Estas dos sustancias,
como ya fue señalado, son moléculas de proteínas. Los individuos cuya sangre es
del grupo A (proteína de membrana A) han de producir anticuerpos contra la proteína
B de membrana. Los del grupo B producirán aglutininas contra el proteína A.
Aquellas personas que poseen el grupo AB (aglutinógenos A y B en sus eritrocitos)
no producen anticuerpos contra las proteínas A y B. Por último, los representantes
del grupo O elaboran anticuerpos contra las proteínas A y B.
La distribución mundial de los grupos sanguíneos indica que el grupo O es el más
numeroso, mientras que el AB obtiene el menor porcentaje.
FACTOR Rh
Es otro aglutinógeno que está en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. Fue
descubierto en 1940 a partir de los eritrocitos del mono Macacus rhesus. El 85% de
las personas poseen el factor Rh, por lo que se clasifican en este caso como Rh
positivas (Rh+). El 15% restante corresponde a las personas Rh negativas (Rh-) por
carecer de dicho factor.
Al nacimiento, tanto las personas Rh+ como las Rh- no tienen aglutininas en el
plasma sanguíneo. Solo es posible elaborarlas cuando el donante sea Rh+ y el
receptor Rh-, situación posible tras una gestación o, menos probable, ante el error de
transfundir sangre incompatible. En efecto, la sangre del individuo Rh- no reconoce
los aglutinógenos de membrana del donante Rh+, por lo que empieza a producir
aglutininas anti Rh. Por el contrario, cuando el dador es Rh- no ocasiona reacciones
en un receptor con factor Rh+ ya que carece de aglutinógenos.
Vamos a suponer que una mujer con factor Rh- está gestando un feto con factor
Rh+. Ante la posibilidad que los eritrocitos fetales tomen contacto con la sangre
materna, por ejemplo, tras una caída, toma de muestras de sangre directamente del
cordón umbilical, por un aborto o un examen prenatal invasivo, se producirá una
reacción con producción de aglutininas maternas anti Rh y consecuente destrucción
de glóbulos rojos del feto. Ello es debido a que los eritrocitos maternos consideran
extraños a los eritrocitos fetales. Teniendo en cuenta que la formación de anticuerpos
demanda un tiempo relativamente largo, es posible que el feto no sufra
consecuencias o bien nazca de manera prematura. En estos casos, la madre quedó
sensibilizada contra los aglutinógenos Rh+. Si con el tiempo sucede otro embarazo
de un feto factor Rh+, los anticuerpos antes generados atraviesan la placenta para
combatir los eritrocitos Rh+ fetales, ocasionando diversos trastornos que van desde
una leve ictericia por aumento de bilirrubina en sangre hasta un cuadro grave de
anemia por destrucción de glóbulos rojos (hemólisis) que puede ocasionar un aborto
espontáneo. Esta enfermedad se conoce como eritroblastosis fetal o enfermedad
hemolítica del recién nacido. El tratamiento puede realizarse en forma intrauterina
(antes del nacimiento) por medio de fármacos o transfusiones de sangre a través del
cordón umbilical.
La forma de evitar esta enfermedad es identificar a las madres Rh- en los primeros
meses del embarazo mediante un análisis de su sangre. Las que poseen dicho factor
deben recibir inmunoglobulina Rh en los primeros meses del embarazo y una
segunda dosis a las 72 horas de producido el parto. De esa forma se previene que
los anticuerpos Rh- maternos reaccionen con las células Rh+ fetales.
La mujer puede también quedar sensibilizada al momento del parto, donde se
desprende la placenta y los glóbulos rojos del bebé Rh+ toman contacto con los de la
madre Rh-. El niño nace normalmente, pero la madre queda inmunizada con
aglutininas anti Rh que entrarán en acción ante una futura gestación de un feto Rh+.
Funciones de la sangre
La sangre tiene importancia fundamental para el mantenimiento de la homeostasis
normal del organismo, es decir el equilibrio fisiológico. La sangre transporta oxigeno
de los pulmones y nutrientes desde el tracto gastrointestinal. El oxígeno y los
nutrientes se difunden hacia el líquido intersticial y de ahí a las células del cuerpo. El
dióxido de carbono y otros deshechos lo hacen en dirección opuesta, desde las
células al líquido intersticial, y de ahí a la sangre. La sangre entonces transporta
estos deshechos hacia determinados órganos como los riñones y la piel.
Se le encuentra tres principales funciones:
Transporte. Transporta oxigeno de la sangre a las células y desechos de las
células hacia órganos excretores.
Regulación. Ayuda a mantener al homeostasis de los líquidos corporales
regular el ph y contribuye a la temperatura corporal.
Protección. Al poder coagularse previene la perdida excesiva de sangre en
una lesión además de la función de los glóbulos blancos como sistema
inmunitario.
Las células de la sangre tiene distintos tipos de funciones las cuales ayudan a
mantener la homeostasis en el organismo.
Los diferentes componentes de la sangre y sus funciones son:
Eritrocitos. Transportan oxígeno y dióxido de carbono; función relacionada con la
hemoglobina. La hemoglobina se compone de una proteína llamada globina, cuatro
cadenas polipeptidias unidas a una porción hem rica en hierro. Debido a la carencia
de orgánulos, los eritrocitos pierden la capacidad de sintetizar nuevos componentes
de membrana. Cuando pasan por la circulación, en especial un bazo, suelen perder
parte del plasmaleama, al mismo tiempo que se gastan sus di reversas enzimas, y
adoptan con el tiempo la forma esférica.
Plaquetas. Las plaquetas desempeñan un papel central en la hemostasia, es decir,
detención de la hemorragia, pero también la importancia en el mantenimiento de los
vasos sanguíneos por liberación del factor de crecimiento derivados de
plaquetas(PDGF), estimula los procesos de reparación tisulares; se encargan
también de obturar el orificio de una pared de un vaso dañado mediante la formación
de una placa trombotica.
Sus gránulos también contienen sustancias que a su vez liberadas también
promueven la coagulación.
Su promedio de vida breve, por lo general entre 5 y 9 días, y las plaquetas muertas
son eliminadas por macrófagos esplénicos y hepatocitos.
Algunas veces se puede formar una placa trombotica patológica sobre vasos
sanguíneos alterados y causas una trombosis coronaria.
Glóbulos blancos. Clasificados en granulocitos y en agranulocitos. Dentro de los
granulares se encuentran los neutrófilos, basofisols y eosinofilos:
Neutrófilos. Tienen la funcion de fagocitar y eliminar microorganismos, como parte
de la defensa contra las infecciones, dado que, junto con los macrófagos representan
los fagocitos profesionales del organismo.
Basofilos. Incluyen estadios inmaduros de los mastocitos. No tienen una funcion
establecida con certeza, salvo que la posible invervacion en las reacciones
anafilácticas, de modo similar a los mastocitos.
Eosinofilos. Se cree que la principal acción de los granulocitos eosinofilos es
intervenir en la lucha contra las infestaciones parasitarias. Contienen enzimas
hidrolicitas y un tipo de lisosomas.
Dentro de los agrunolocitos se encuentran:
Moncitos. Son estadios inmaduros de los macrófagos, a los que se diferencian
después de abandonar el torrente sanguíneo, se desarrollan en la medula osea y
representan alrededor de 5% de los leucocitos.
Linfositos. Comprenden dos subpoblaciones, denominadas linfositos T y linfositos B.
no `presentan diferencias morfológicas, pero se pueden separar sobre la base de la
determinación de marcadores de superficie.
Los linfocitos juegan un papel fundamental en la reacciones inmunológicas, los
linfocitos T se generan a partir de una célula madre linfocitaria común en la medula
ósea, que da origen a las cellas madre de linfocitos T.
Los precursores provienen de la médula ósea pero se diferencian al llegar al timo,
cuando este presenta un ambiente adecuado para ello.
Se encargan de la inmunidad mediada por células, actúan contra microorganismos
intracelulares, solo reconocen al antígeno cuando este está sobre la superficie de un
cuerpo celular, sus receptores de superficie reconocen al antígeno más un marcador
de superficie que le dice al linfocito que está haciendo contacto con otra célula, este
linfocito promueve la destrucción del microorganismo o las células infectadas por
este último. Estos son el 80 % de los linfocitos circulantes.
Los linfositos B Brindan la inmunidad humoral, están programados para formar un
solo anticuerpo, el cual se ubica en la superficie externa del linfocito y actúa como
receptor, cuando el antígeno entra al cuerpo es enfrentado (atacado) por varios
linfocitos B, cada uno con un anticuerpo diferente con su sitio individual de
reconocimiento. El antígeno se une solo al receptor que se acopla en forma
adecuada. Así el linfocito recibe la señal desencadenante y se desarrolla a célula
plasmática formadora de anticuerpo, este será idéntico al que primero actuó como
receptor del linfocito. Los linfocitos B constituyen 20% de linfocitos circulantes.
CASCADA DE COAGULACIÓN
La coagulación es un mecanismo homeostático el cual es provocado por algún
traumatismo intenso en la pared vascular y esto activa una cascada de reacciones
químicas que van a detener la hemorragia o daño producido.
Los mecanismos de coagulación en la sangre están regulados por sustancias
llamadas pro coagulantes cuando estimulan la coagulación y anticoagulantes cuando
inhiben la coagulación, en el organismo podemos encontrar mas anticoagulantes de
esta forma la sangre que esta circulando no se coagula pero cuando se rompe un
vaso se activan los pro coagulantes de la área lesionada inhibiendo los
anticoagulantes y formando el coagulo.
La coagulación sufre tres etapas esenciales:
1) Tras la ruptura de un vaso se desencadena una cascada compleja de
reacciones químicas en la sangre donde interviene mas de una docena de
factores de coagulación que va a parar en la formación de la activación de la
protombina.
2) El Activado de la protrombina cataliza la conversión de protrombina en
trombina.
3) La trombina actúa como una enzima y convierte el fibrinógeno en fibras de
fibrina, la cual atrapa en su red plaquetas células sanguíneas y plasma para
formar el coagulo
El proceso de la cascada de coagulación es el siguiente:
1) Hay una ruptura de vaso (daño)
2) Después del daño se produce una vasoconstricción esto para disminuir la
perdida de sangre
3) La colágena expuesta y el factor willbrand (glicoproteína), hace que las
plaquetas cambien su forma y se adhieran
4) Las plaquetas comienzan una degranulación donde se liberan gránulos del
citoplasma estos a su ves contienen serotonina (vasoconstrictor), ADP
(adenosil difosfato) y tromboxano A2
5) El ADP tiene la facultad de atraer mas plaquetas mientras que el tromboxano
A2 produce mas degranulación, agregación plaquetaria y vasoconstricción. El
ADP y el tromboxano A2 promueven la aderencia plaquetaria como ya se
menciono y a su ves producen mas ADP y tromboxano A2 creando asi una
retroalimentación positiva
6) Esta retroalimentación positiva forma un tapón solido
7) Después de que se produce este tapón viene lo que es el proceso de
coagulación
8) El tejido dañado va a liberar tromboplastina (factor III) tisular que esta
compuesta por fosfolípidos de la membranas tisulares principalmente y un
complejo lipoproteico, este facto III junto con iones de Ca2+ activan al factor VII
9) El factor VII junto con el complejo lipoproteico de la tromboplastina y en
presencia de iones de Ca2+ activan el factor X
10)De esta manera se inicia el mecanismo extrínseco.
11)Por otra parte se inicia el factor intrínseco después de daño se activa el factor
XII; el traumatizo sanguíneo también lesionan plaquetas y estas liberan
fosfolípidos plaquetarios que contienen lipoproteínas llamadas factor
plaquetario 3.
12)El factor XII actúa enzimáticamente sobre el factor XI activando este, en este
paso se requiere de cininógeno HMW.
13) El factor XI actúa sobre el factor IX para activarlo.
14)El factor IX junto con el facto VIII, los fosfolípidos plaquetarios y el factor
plaquetario 3 van a activar el factor X
15)En este paso se combinan los dos mecanismos intrínsecos y extrínsecos
16)El factor X activado (por mecanismo intrínseco y extrínsecos) se junta con el
factor V, con el factor III, Calcio y los fosfolípidos plaquetarios y forman el
complejo llamado “activados de la protrombina”
17)El activador de protrombina en presencia de iones de Ca2+ provocan la
conversión de protrombina en trombina
18)La trombina va actuar sobre el fibrinógeno( proteína que se forma en el
hígado) eliminando cuatro péptidos de peso molecular bajo de cada molécula
de fibrinógeno creando una molécula de monómero de fibrina que tiene la
capacidad de polimerizar con otras moléculas de monómero de fibrina y de
esta manera formar fibrina
19)La fibrinas forman fibras de fibrina que en un principio son débiles por no tener
enlace covalente pero después de que se active el factor estabilizador (Factor
XIII) de a fibrina este opera como enzima produciendo enlaces covalentes,
formando una red de fibrina
20)Después de que las fibras de fibrinas formen una red de fibrina estable y
fuerte esta red va atrapar células sanguíneas, plaquetas y plasma, formando
el coagulo solido
21)Las fibras de fibrina se unen también a las superficies dañadas de los vasos
sanguíneos, por lo tanto el coagulo se une a cualquier abertura vascular y
esto evita la pérdida de sangre.
Existen muchos factores que pueden inhibir una coagulación entre ellos tenemos:
A. La aspirina que va a inhibir la síntesis de el tromboxano A2 por la acetiacion
irreversible de la cicloxigenasa y como se sabe si no existe tromboxano A2 no
hay liberación de gránulos ni adherencia de plaquetas.
B. La déficit de la vitamina k: casi todos los factores de coagulación se sintetizan
en el hígado y si no tenemos vitamina K no hay síntesis hepática de 5 factores
importantes de la coagulación que son: Protrombina, factor VII, Factor IX,
factor X y la proteína C y son estos factores no se puede dar la coagulación y
habrá hemorragia.
C. Hemofilia: es una enfermedad hemorrágica que afecta mas a los hombres y
en el 85% de los casos se debe a un déficit del factor VIII.
CICLO DE INTERCAMBIO GASEOSO
El ciclo del intercambio gaseoso es aquel por el cual se va a cambiar el oxigeno por
el CO2 y viceversa en los alveolos o en las células, este ciclo se divide en dos tipos
las respiración externa que es el intercambio de CO2 por oxigeno y la interna que es
intercambio de oxigeno por CO2.
Respiración Externa:
También es llamado intercambio pulmonar de gas, es la difusión del oxigeno del aire
de los alveolos de los pulmones a la sangre en los capilares pulmonares y la difusión
del CO2 en dirección opuesta. Este tipo de respiración convierte la sangre
desoxigenada en sangre oxigenada que va a volver al lado izquierdo del corazón.
Esto se da porque a medida que la sangre va fluyendo por los capilares de los
pulmones va captando oxigeno que esta en el aire de los alveolos y va a desprender
el CO2 hacia esté, generalmente este proceso se le denomina intercambio gaseoso
es mas bien una difusión desde el área donde hay mayor presión parcial hacia donde
hay menor.
Por ejemplo el oxigeno se difunde desde el aire alveolar donde su presión parcial es
de 105 mm Hg hacia la sangre donde esta presión es 40 mm Hg todo esto en una
persona en reposo, Mientras pasa eso el CO2 se difunde en sentido inverso la
presión parcial del CO2 en la sangre desoxigenada es de 45 mm Hg y en la parte del
aire alveolar es de 40 mm Hg , por consecuencia el dióxido de carbono se va a
difundir de la sangre desoxigenada hacia los alveolos.
A final la sangre que regresa a la parte izquierda del corazón ya esta oxigenada y la
presión parcial del CO2 es de 40 mm hg.
Se sabe que los capilares cerca de los alveolos son muchos y la sangre fluye muy
lentamente para que esta pueda captar la mayor cantidad de oxigeno.
El ventrículo izquierdo bombea sangre oxigenada hacia la aorta y a través de las
arterias sistemáticas a los capilares sanguíneos donde ocurre un intercambio de
oxigeno y CO2 que es denominado respiración interna.
Respiración interna:
También nombrado intercambio de
gas sistémico esto ocurre a nivel de
los capilares sanguíneos, a medida
que el oxigeno se va distribuyendo
por el cuerpo y va saliendo del
torrente sanguíneo para ir a cumplir
otras funciones la sangre se va
convirtiendo en desoxigenada, este
proceso se puede hacer en todos los
tejidos del organismo no como la
respiración externa que solo esta a
nivel alveolar.
La presión parcial del oxigeno dentro de la sangre es de 100 mm Hg y la presión
parcial dentro de las células es de 40 mm Hg lo cual es bajo ya que el oxigeno se
esta utilizando constantemente para la producción de ATP y naturalmente esta
diferencia de presión hace que el oxigeno de los capilares se difunda hacia las
células y la presión parcial del oxigeno dentro del torrente sanguíneo va a ir
disminuyendo hasta llegar a 40 mm Hg.
Otro fenómeno ocurre mientras el oxigeno se difunde hacia la célula, el CO2 también
se difunde de manera inversa desde la célula hacia el torrente sanguíneo, esto es
porque la célula mientras usa el oxigeno que se le dio va a producir CO2, esto nos da
que la presión parcial e CO2 dentro de la célula es de 45 mm Hg y en la sangre de
los capilares es de 40 mm Hg esto nos indica que va haber una difusión desde la
célula hacia la sangre de los capilares y mientras pasa esto la presión parcial va
aumentando hasta llegar a 45 mm Hg y convertirse en sangre desoxigenada
Trasporte del oxígeno
Como se sabe el oxígeno no se disuelve con facilidad en el agua, de tal manera que
solo el 1.5% del O2 inspirado se disuelve en el plasma sanguíneo que en su mayoría
se podría decir que es agua, en ves de esto las hemoglobinas en los glóbulos rojos
son los que transportan el 98.5% del O2 , por cada 100 ml de sangre oxigenada le
corresponde 20 ml de O2, con esto se puede deducir que solo el 0.3 ml esta en el
plasma y la cantidad que esta unida en hemoglobina es de 19.7 ml.
En la hemoglobina se encuentran 4 átomos de hierro y cada uno se une con un
oxigeno, este y la hemoglobina se unen con una reacción reversible y forman la
oxihemoglobina
El 98.5% del O2 que esta unido a la hemoglobina se halla dentro de glóbulos rojos,
por lo tanto solo un 1.5% del oxigeno se puede difundir fuera de los capilares
sanguíneos, la hemoglobina va a ser la encargada de distribuir el oxigeno por todos
los tejidos del cuerpo para a si poder hacer la difusión de gases que se requiere para
que todas las funciones del cuerpo se realicen.
Transporte del dióxido de carbono.
En unas condiciones normales de reposo por cada 100 ml de sangre desoxigenada
se tiene 53 ml de CO2 y que tiene un traspote en la sangre de tres maneras
diferentes:
I. El CO2 disuelto, un 7% del bióxido de carbono esta disuelto en el plasam
sanguíneo y una ves que llega a los pulmones y a los alveolos por
consiguiente se difunde y e elimina con la exhalación.
II. Compuestos carbamínicos: un porcentaje del CO2 que esta cerca del 23% se
va a combinar con los grupos aminos de los aminoácidos y las proteínas de la
sangre para formar compuestos carbamicos, la hemoglobina que es una
proteína en los glóbulos rojos la mayor parte del CO2 esta unido a esta
proteína y forman el complejo carbaminohemoglobina.
III. Iones Bicarbonato: La mayor parte del CO2 que es del 70% es trasportado por
el plasma sanguíneo en forma de iones de bicarbonato, esto pasa porque
cuando el CO2 se difunde hacia los capilares sanguíneos y entra a los
glóbulos rojos, este va a reaccionar con el agua en presencia de la enzima
anhidirasa carbónica para formar el ácido carbónico (AC) el cual se va disociar
en H+ y HCO3-.
Con este método el CO2 se va tomando y se va acomulando mas HCO3 en los
globulos rojos, una parte de este se va hacia el plasma sanguíneo y va a ser
intercambiado por iones de cloruro que pasa del plasma hacia los glóbulos
rojos , este intercambio de iones negativos mantiene un equilibrio eléctrico
entre lo que es el plasma sanguíneo y el citosol del glóbulo rojo, y esto se
conoce como desplazamieno del cloruro, esto tiene el objetivo de eliminar el
CO2 de las células y que sea trasportado en HCO3 y cuando llegue a los
alveolos que se desprenda y se elimine del cuerpo.
Preguntas
1-Mensiona 4 funciones de la sangre:
- Transporta a las células elementos nutritivos y oxígeno, y extrae de las mismas
productos de desecho;
- Transporta hormonas, o sea las secreciones de las glándulas endócrinas;
- Interviene en el equilibrio de ácidos, bases, sales y agua en el interior de las células
- Toma parte importante en la regulación de la temperatura del cuerpo, al enfriar los
órganos como el hígado y músculos, donde se produce exceso de calor, cuya
pérdida del mismo es considerable, y calentar la piel.
2-Principales componentes sanguíneos:
-glóbulos rojos
-glóbulos blancos
-plaquetas
3- Menciona al menos 3 proteínas plasmáticas importantes:
-hemoglobina
-Transferrina
-Haptoglobina
¿Cómo inicia la cascada de coagulación?
Con el traumatismo de un vaso sanguíneo
¿Cuál es el factor III?
Tromboplastina
¿Qué causa la aspirina en la coagulación?
Inhibe la síntesis de tromboxano A2
¿Dónde se lleva a cabo la difusión del oxigeno a la sangre?
En los alveolos pulmonares
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