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Sistema Hematopoyét
icoFisiopatologías de enfermedades
El sistema hematopoyético (Hema = sangre, poyesis = producción, fabricación) es el sistema encargado de la formación de la sangre. El sistema hematopoyético es el conjunto de células de la médula ósea, sangre y sistema linfoide. Tienen un origen común en una cédula conocida como pluripotencial. La cédula primordial o pluripotencial da origen a las diferentes líneas celulares, incluyendo la línea roja (eritrocitos), la línea blanca (células del sistema de defensa) y las plaquetas.
Componentes de la Medula Ósea
Aspiración de Medula Ósea y biopsia
Punción Lumbar
Injerto de Medula Ósea
Trasplante De Medula Ósea
Fallas Mas Comunes de la Medula Ósea
Trasplante de células Madres
Las enfermedades del sistema Hematopoyético se
clasifican en 4 grandes grupos según el tipo de
células sanguíneas que se ven afectadas, estos
Son:
1. Sistema reticulo-endotelial2. Serie Roja3. Serie Blanca4. Hemostasia y trombosis
Sistema Retículo-endotelialEs el encargado de la defensa del
organismo por medio de mecanismos de fagocitosis, producción de anticuerpos humorales y otras sustancias en un complejo sistema donde también interviene la inmunidad mediada por células, siendo origen de los elementos formes de la sangre.
Mieloma
El mieloma múltiple es un cáncer que comienza en las células del plasma, un tipo de glóbulos blancos. Estas células forman parte del sistema inmunológico, que ayuda a proteger el cuerpo contra los gérmenes y otras sustancias malignas. Con el paso del tiempo, las células del mieloma se acumulan en la médula ósea y en las partes sólidas del hueso. No se conoce la causa exacta del mieloma múltiple, pero es más común en las personas de edad avanzada y en afroamericanos. Puede ser hereditaria.
Hipoplasia:
En las hipoplasias medulares, el número de células productoras de células sanguíneas (glóbulos rojos, blancos y plaquetas) de la médula disminuye por debajo del nivel crítico para mantener su propia autorreplicación y progresivamente se agotan las células bien diferenciadas en el tejido de la médula y la cavidad medular es ocupada por tejido graso que es improductivo.
En las displasias medulares ocurre algo similar, pero la cantidad absoluta de tejido hematopoyético no se reduce tanto, aunque su progenie es defectuosa estructural y funcionalmente.
La Hipoplasia medular puede ser:
Total, cuando afecta a las células que producen los hematíes, los leucocitos y las plaquetas.
Parcial, si se ve afectada solamente una o dos de las líneas celulares.
Existen agentes que pueden causar daño a la médula ósea tales como radiaciones ionizantes, antineoplásicos y etanol, infecciones (sobre todo virales), los fármacos y los agentes tóxicos ambientales (benzol, pinturas, barnices, insecticidas, etc.).
Sin embargo, con frecuencia la causa de la
enfermedad no se puede identificar (son los casos conocidos como idiopáticos).
Mielofibrosis
Es un trastorno de la médula ósea en el cual la médula es reemplazada por tejido cicatricial fibroso
Cuando la médula ósea se cicatriza, no puede producir suficientes células sanguíneas. Se puede presentar anemia, problemas de sangrado y un riesgo más alto de infecciones.
Como resultado de esto, el hígado y el bazo tratan de producir algunas de estas células sanguíneas. Esto provoca que estos órganos se inflamen.
Puede ser primaria o secundaria.
Signos y síntomas:
Hiperesplenismo
El hiperesplenismo es un tipo de trastorno que hace que el bazo destruya rápida y prematuramente células sanguíneas.
Es una afección que implica un bazo demasiado activo. (ayuda a filtrar células viejas y dañadas del torrente sanguíneo) Si su bazo está demasiado activo, elimina células sanguíneas demasiado temprano y con mucha rapidez.
Línea RojaLa serie roja esta compuesta por los Hematíes o glóbulos rojos su función primordial es la de transportar oxigeno desde los pulmones a todas las células y tejidos del organismo
Anemias
La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos, los cuales le suministran el oxígeno a los tejidos corporales. Hay muchos tipos de anemia.
La anemia no es una enfermedad, sino un síntoma que puede estar originado por múltiples causas.
Anemia Perniciosa (Anemia Crónica, Progresiva,
Macrocitica. Megaloblastica)
La anemia perniciosa es un tipo de anemia por deficiencia de vitamina B12 o Acido Fólico. El cuerpo necesita esta vitamina para producir glóbulos rojos. Esta vitamina se obtiene del consumo de alimentos como carne de res, carne de aves, mariscos, huevos y productos lácteos.
Una proteína especial, llamada factor intrínseco (FI), ayuda a los intestinos a absorber la vitamina B12. Esta proteína es secretada por células en el estómago. Cuando el estómago no produce suficiente factor intrínseco, el intestino no puede absorber apropiadamente la vitamina B12.
Las causas más comunes de anemia perniciosa abarcan:
◦Debilitamiento del revestimiento del estómago (gastritis atrófica).
◦Una afección autoinmunitaria en la cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca a la proteína del factor intrínseco o a las células en el revestimiento del estómago que lo producen.
En los adultos, los síntomas de la anemia
perniciosa por lo general no se ven hasta después de la edad de 30 años. La edad promedio de diagnóstico es a los 60 años.
Anemia ferropénica (anemia hipocromica,
microcitica)
La anemia ferropénica ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro, el cual ayuda a producir glóbulos rojos.
El hierro es una parte importante de los glóbulos rojos. Sin este elemento, la sangre no puede transportar oxígeno eficazmente. Su cuerpo normalmente obtiene hierro a través de la alimentación y también reutiliza el hierro de los glóbulos rojos viejos. (Éstos circulan a través del cuerpo durante 3 a 4 meses)
Anemia Hemolítica:
Normalmente, los glóbulos rojos duran aproximadamente unos 120 días en el cuerpo. En la anemia hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se destruyen antes de lo normal.
La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea es incapaz de reponer los glóbulos rojos que se están destruyendo.
La anemia hemolítica inmunitaria se produce cuando el sistema inmunitario erróneamente toma a sus propios glóbulos rojos como sustancias extrañas. Entonces se desarrollan anticuerpos contra estos glóbulos rojos. Estos anticuerpos atacan a los glóbulos rojos y provocan su degradación prematura.
Los glóbulos rojos se pueden destruir debido a:
◦ Anomalías genéticas dentro de los glóbulos◦ Exposición a ciertos químicos, fármacos y toxinas◦ Infecciones◦ Coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos◦ Transfusión de sangre.◦ Las infecciones◦ Medicamentos◦ La leucemia o el linfoma◦ Los trastornos autoinmunes◦ Diversos tumores
El término para la destrucción de los glóbulos rojos es "hemólisis".Existen dos tipos de anemia hemolítica: - Intrínseca y
Extrínseca
Anemia drepanocítica
La anemia drepanocítica (SCD, por sus siglas en inglés), La anemia drepanocítica hace que los glóbulos rojos se endurezcan, se vuelvan pegajosos y tengan forma de hoz o letra "C". Estos glóbulos afectados mueren antes de tiempo, lo que causa una constante deficiencia de glóbulos rojos. Además, cuando viajan por los vasos sanguíneos pequeños, pueden atascarse y obstruir el flujo sanguíneo. Esto puede causar dolor y otros problemas graves.
La hemoglobina S cambia la forma de los glóbulos
rojos. La anemia drepanocítica se hereda de ambos padres.
Si usted hereda el gen de los drepanocitos de sólo uno de los padres, tendrá el rasgo depranocítico. (HbAS)
Anemia Aplasica
La anemia Aplasica es un trastorno sanguíneo grave, en donde la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas nuevas.
El daño causa una reducción en el número de todo tipo de células sanguíneas en el cuerpo: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los bajos conteos de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas corresponden a una afección denominada pancitopenia.
Policitemia vera:
La Policitemia vera es un trastorno de la médula ósea que ocasiona principalmente demasiada producción de glóbulos rojos, aunque las cantidades de glóbulos blancos y de plaquetas también se incrementan.
La Policitemia leve puede no causar problemas. Sin embargo, demasiados glóbulos rojos pueden aumentar el volumen o espesar la sangre, dificultando su circulación por el sistema sanguíneo y los órganos.
Linea BlancaSon las células encargadas de la inmunidad, es decir la defensa del organismo contra las infecciones, se forman en la medula ósea por un fenómeno llamado leucopoyesisLos leucocitos son capaces de atravesar las paredes de los vasos sanguíneos abandonando la sangre para dirigirse a los tejidos conectivos. (diapéresis)
Neutropenia (Agranulocitosis)
Es una afección en la cual la médula ósea no produce suficiente cantidad de un cierto tipo de glóbulos blancos maduros (neutrófilos).
La agranulocitosis puede ser causada por:
◦ Trastornos autoinmunitarios◦ Enfermedades de la médula ósea, como mielodisplasia
o leucemia linfocítica granular grande◦ Ciertos medicamentos empleados para tratar
enfermedades ◦ Ciertas drogas ilícitas◦ Quimioterapia◦ Desnutrición ◦ Preparación para un trasplante de médula ósea◦ Problemas con genes
La agranulocitosis provoca que una persona no tenga suficiente cantidad de un tipo específico de glóbulos blancos, llamados neutrófilos o granulocitos.
Las personas que tienen neutrocitopenia están expuestas a un mayor riesgo de presentar infecciones graves, ya que no tienen suficientes neutrófilos para destruir microorganismos dañinos que causan enfermedades.
Leucemias:
Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas.
El término leucemia significa sangre blanca. La leucemia lleva a un aumento incontrolable de la
cantidad de glóbulos blancos. Las células cancerosas impiden que se produzcan
glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros (leucocitos) saludables. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales a medida que disminuyen las células sanguíneas normales.
Las leucemias se dividen en dos tipos principales: Aguda y Crónica
Aguda (que progresa rápidamente), en este caso, se da un aumento muy rápido de las células sanguíneas inmaduras. Estas células no realizan las funciones sanguíneas necesarias, y ocupan un espacio que permitiría el desarrollo de las células maduras. Es muy importante que el tratamiento sea precoz ya que la progresión celular y la dispersión de las células malignas puede conducir a que la leucemia llegue a otros órganos corporales. Esta forma de leucemia es la más común en niños.
Crónica (que progresa más lentamente), en esta afección, se producen demasiados glóbulos blancos maduros pero anormales. Progresa durante meses o años, por lo que no siempre se administra el tratamiento inmediatamente, si no que a veces se monitoriza la situación para ver cual es el momento más efectivo para la terapia. Aunque pueden ocurrir en cualquier grupo de edad, la leucemia crónica ocurre más a menudo en personas mayores.
Los tipos principales de leucemia son:
◦Leucemia linfocítica aguda (LLA)◦Leucemia mielógena aguda (LMA)◦Leucemia linfocítica crónica (LLC)◦Leucemia mielógena crónica (LMC)◦Leucemia de células pilosas
Aspiración de Medula Ósea
Tratamiento para la Leucemia
Leucemia linfocítica aguda (LLA)
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) se presenta cuando el cuerpo produce una gran cantidad de linfoblastos inmaduros. Las células del cáncer se multiplican rápidamente y sustituyen células normales en la médula ósea.
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) evita que se formen células sanguíneas sanas. Los síntomas potencialmente mortales pueden presentarse a medida que bajan los hemogramas normales.
Este tipo de leucemia afecta generalmente a niños de 3 a 7 años. LLA es el cáncer más común en la niñez, pero también puede presentarse en adultos.
Leucemia mielógena aguda (LMA)
La leucemia mielógena aguda (LMA) es uno de los tipos de leucemia más comunes entre los adultos y es un tipo de cáncer raro en personas de menos de 40 años. La LMA es más común en hombres que en mujeres.
Las personas con este tipo de cáncer tienen abundancia de células inmaduras anormales dentro de su médula ósea, las cuales se multiplican muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas.
La médula ósea, finalmente deja de trabajar correctamente. Las personas con este tipo de leucemia se vuelven más propensas a infecciones y presentan un aumento del riesgo de sangrado a medida que las cantidades de células sanguíneas sanas disminuyen.
Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Se desconoce la causa de la LLC. No hay ningún vínculo con la radiación y no está claro si ciertos químicos la causan.
La LLC generalmente afecta a los adultos mayores, especialmente los mayores de 60 años. Las personas menores de 45 años rara vez la contraen. Es más común en personas de raza blanca que en otros grupos étnicos. Es más común en hombres que en mujeres. Algunas personas con este tipo de leucemia tienen familiares con la enfermedad.
Leucemia mielógena crónica (LMC)
La LMC ocasiona una proliferación incontrolable de células inmaduras que forman un cierto tipo de glóbulos blancos llamados células mieloides. Las células afectadas se acumulan en la médula ósea y en la sangre.
La causa de la LMC está relacionada con una anomalía
cromosómica llamada cromosoma Filadelfia.
La exposición a la radiación puede aumentar el riesgo de sufrir leucemia mielógena crónica (LMC). Esto puede ser por tratamientos de radioterapia utilizados en el pasado para tratar el cáncer de tiroides o el linfoma de Hodgkin o por un desastre nuclear.
La LMC se presenta más comúnmente en adultos de mediana edad y en niños.
La leucemia mielógena crónica se agrupa en varias fases.
◦ Crónica◦ Acelerada◦ Crisis hemoblástica
La fase crónica puede durar meses o años y
la enfermedad se puede presentar con pocos síntomas o ser asintomática durante este tiempo. La mayoría de las personas reciben el diagnóstico durante esta etapa, cuando les hacen exámenes de sangre por otras razones.
La fase acelerada es una fase más peligrosa durante la cual las células de la leucemia se multiplican con mayor rapidez. Los síntomas frecuentes abarcan: fiebre (sin infección), dolor óseo e inflamación del bazo.
Sin tratamiento, la leucemia mielógena crónica progresa a una fase de crisis hemoblástica. Se puede presentar sangrado e infección debido a la insuficiencia de la médula ósea.
síntomas de crisis hemoblástica:
◦ Hematomas◦ Sudoración excesiva (sudores fríos)◦ Fatiga◦ Fiebre ◦ Presión bajo las costillas izquierdas inferiores a causa de la
inflamación del bazo◦ Erupción: pequeñas marcas puntiformes y rojas en la piel
(petequias)◦ Debilidad
Leucemia de células pilosas
La leucemia de células pilosas (LCP) es causada por la proliferación anormal de células B, las cuales presentan una apariencia "vellosa" bajo el microscopio, ya que tienen proyecciones finas que se extienden desde su superficie.
La causa de esta enfermedad se desconoce, aunque se han encontrado ciertos cambios genéticos (mutaciones) en las células cancerosas. Afecta más a menudo a los hombres que a las mujeres, y la edad promedio de diagnóstico es a los 55 años.
Linfoma:
Los linfomas son un tipo de enfermedades neoplásicas (tumorales) que afectan a los linfocitos, células que forman parte de nuestro sistema inmune.
En general, el linfoma es un tipo de cáncer que se
desarrolla cuando se produce un fallo en la forma de actuar de los linfocitos (células blancas de la sangre que ayudan a luchar contra las infecciones).
Este fallo provoca la creación de una célula anormal
que se convierte en cancerosa. Al igual que el resto de linfocitos, los linfocitos cancerígenos pueden crecer en muchas partes del cuerpo, incluyendo los nódulos linfáticos, la médula ósea, la sangre, órganos diversos, etc.
Los linfomas se pueden dividir en dos tipos principales: el linfoma no-Hodgkin y el linfoma Hodgkin (o enfermedad de Hodgkin). Los linfomas no-Hodgkin pueden derivar de los linfocitos B o T. Los linfocitos forman parte de los glóbulos blancos de la sangre. Pueden ser de tipo B, que ayudan al organismo ante las infecciones mediante la producción de anticuerpos; o linfocitos T que nos protegen frente a los virus, hongos y bacterias. Así pues, los linfomas no-Hodgkin se dividen en linfomas de células B o T.
Linfoma No Hodgkin
Los linfomas no Hodgkin comienzan cuando un tipo de glóbulos blancos, llamado células T o células B, se hacen anormales. Las células se dividen una y otra vez aumentando el número de células anormales. Las células anormales pueden diseminarse a casi todas las demás partes del cuerpo. La mayor parte del tiempo, los médicos no pueden determinar por qué una persona desarrolla un linfoma no Hodgkin.
Para la mayoría de los pacientes, la causa de este cáncer se desconoce. Sin embargo, los linfomas se pueden desarrollar en personas con sistemas inmunitarios debilitados, entre ellas quienes se han sometido a un trasplante de órganos o tienen infección por VIH.
El linfoma no Hodgkin afecta con mayor frecuencia a los adultos. Los hombres lo presentan más frecuentemente que las mujeres. Los niños pueden igualmente presentar algunas formas de este linfoma.
Existen muchos tipos de linfomas no Hodgkin. Una de las clasificaciones (agrupaciones) es de acuerdo con la rapidez con que se propaga el cáncer. Éste puede ser de bajo grado o escasa malignidad (crecimiento lento), de grado intermedio o de grado alto (crecimiento rápido).
El linfoma no Hodgkin se agrupa por la forma como
lucen las células bajo el microscopio, por el tipo de glóbulos blancos del que se origina y si existen o no ciertos cambios del ADN en las células tumorales mismas.
ENFERMEDAD DE HODGKIN (Linfoma de Hodgkin)
La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma, un cáncer de una parte del sistema inmunológico llamado sistema linfático. El primer signo de la enfermedad de Hodgkin es un ganglio linfático de gran tamaño. La enfermedad puede diseminarse a los ganglios cercanos. Más adelante, puede diseminarse a los pulmones, el hígado o la médula ósea. La causa es desconocida.
Purpuras:
Es la presencia de parches y manchas purpurinas en la piel y en las membranas mucosas, incluso en el revestimiento de la boca.
La púrpura ocurre cuando hay pequeños vasos sanguíneos que dejan escapar sangre bajo la piel.
Cuando las manchas de púrpura miden menos de 3 milímetros en diámetro se denominan petequias. Las manchas de púrpura mayores a 1 centímetro se llaman equimosis.
Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre. Una persona con púrpura puede tener conteos de plaquetas normales (púrpuras no trombocitopénicas) o conteos plaquetarios bajos (púrpuras trombocitopénicas).
Enfermedad de Glanzmann
Es un trastorno de las plaquetas de la sangre que ocasiona hemorragias nasales y formación de hematomas con facilidad.
La enfermedad de Glanzmann es causada por
la falta de una proteína que normalmente está en la superficie de las plaquetas, la cual es necesaria para que ellas se aglutinen o agrupen normalmente.
La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento. Hay varias anomalías genéticas que pueden causar la enfermedad.
Enfermedad de von Willebrand
Es el trastorno hemorrágico hereditario más común.
La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand, que ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre. Existen varios tipos de la enfermedad de von Willebrand.
El factor principal de riesgo es un antecedente familiar de un trastorno hemorrágico.
Púrpura trombocitopénica
idiopática (PTI)
Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.
Esta enfermedad algunas veces se denomina púrpura trombocitopénica inmunitaria o simplemente trombocitopenia inmunitaria.
La púrpura trombocitopénica idiopática ocurre cuando
ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos antiplaquetarios.
Los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el bazo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos.
En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una infección viral. En los adultos, con mayor frecuencia es una enfermedad crónica (a largo plazo) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos fármacos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunitario.
La púrpura trombocitopénica idiopática afecta más a mujeres que a hombres y es más común en niños que en adultos. En los niños, la enfermedad afecta por igual a ambos sexos.
Púrpura trombocitopénica trombótica
Es un trastorno de la sangre que provoca la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo conteo plaquetario (Trombocitopenia).
Esta enfermedad puede ser causada por la falta de
o problemas con cierta enzima (un tipo de proteína) que está involucrada en la coagulación de sangre. Estos cambios provocan que la coagulación ocurra de manera anormal.
◦ A medida que las plaquetas se agrupan en estos coágulos,
hay menos cantidad de ellas disponibles en la sangre en otras partes del cuerpo para ayudar con la coagulación.
◦ Esto puede llevar a sangrado bajo la piel y manchas de color violeta llamadas púrpura.
En algunos casos, el trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario) y los pacientes nacen con niveles naturalmente bajos de esta enzima. Esta afección también puede estar relacionada con:
◦ Trasplante de médula ósea.◦ Cáncer.◦ Quimioterapia.◦ Trasplante de células madre hematopoyéticas.◦ Infección por VIH.◦ Terapia de reemplazo hormonal y estrógenos.◦ Medicamentos (entre ellos ticlopidina, clopidogrel,
guinina y ciclosporina A).
Trombocitemia esencial o primaria
Es cuando la médula ósea está produciendo demasiadas plaquetas sin una causa conocida. Las plaquetas son esenciales para la coagulación de la sangre.
La trombocitemia primaria es un trastorno que es causado por una proliferación excesiva de un tipo de célula que suele producir células sanguíneas. Aunque las plaquetas son las más afectadas, los glóbulos rojos y los glóbulos blancos también están comprometidos. Esta afección empeora lentamente con el tiempo.
La enfermedad está en la misma familia de trastornos como:
◦ Leucemia mielógena crónica◦ Policitemia vera◦ Mielofibrosis primaria
Afecta generalmente a personas de mediana edad.
También se puede observar en pacientes más jóvenes, especialmente mujeres menores de 40 años.
Las personas con esta afección producen demasiadas plaquetas y pueden tener un problema con coágulos de sangre (trombosis). Debido a que estas plaquetas no trabajan normalmente, el sangrado también es un problema común.
Púrpura de Henoch-Schoenlein
Es una enfermedad que consiste en puntos de color púrpura en la piel, dolor articular, problemas gastrointestinales y glomerulonefritis (un tipo de trastorno renal).
La púrpura de Henoch-Schoenlein es producida por
una respuesta anormal del sistema inmunitario. La razón para que esto ocurra no es clara.
El síndrome usualmente se observa en niños, pero puede afectar a personas de cualquier edad y es más común en los niños que en las niñas. Muchas personas con esta enfermedad han tenido una afección en las vías respiratorias altas en las semanas previas.
Meningococemia
Es una infección aguda y potencialmente mortal del torrente sanguíneo.
La Meningococemia es causada por una bacteria llamada Neisseria meningitidis. Las bacterias suelen vivir en las vías respiratorias altas de una persona sin provocar signos visibles de enfermedad. Se puede contagiar de una persona a otra a través de las gotitas de la respiración. Por ejemplo, usted puede resultar infectado si está cerca de alguien con esta afección y esta persona estornuda o tose.
Los familiares y las personas expuestas muy de cerca a un individuo que padece la afección tienen mayor riesgo. La infección se presenta con más frecuencia en invierno y al principio de la primavera.
Hemofilia
Se refiere a un grupo de trastornos hemorrágicos en los cuales la sangre tarda mucho tiempo para coagularse.
La hemofilia es un problema hemorrágico. Las personas con hemofilia no sangran más rápido que lo normal, pero pueden sangrar durante un período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación. El factor de coagulación es una proteína en la sangre que controla el sangrado.
La hemofilia es bastante infrecuente. Aproximadamente 1 en 10.000 personas nace con ella.
Cuando uno sangra, el cuerpo inicia una serie de reacciones que ayudan a coagular la sangre, lo cual se denomina cascada de la coagulación. El proceso involucra a proteínas especiales llamadas factores de coagulación. Cuando falta uno o más de estos factores de coagulación, generalmente hay una posibilidad más alta de sangrado.
La hemofilia es causada por una falta de
suficiente factor VIII o IX. En la mayoría de los casos, la hemofilia se transmite de padres a hijos (hereditaria) y afecta con mayor frecuencia a los hombres.
El tipo más común de hemofilia se llama hemofilia A. Esto quiere decir que la persona no tiene suficiente factor VIII (factor ocho).
Un tipo menos común es la denominada hemofilia B. Esta persona no tiene suficiente factor IX (factor nueve). El resultado es el mismo para la hemofilia A y B, o sea, un sangrado por un tiempo mayor que el normal.
Tipos de hemofilia
Hemofilia Toda La Vida
