FACULTAD: ZOOTECNIA

SEMESTRE: II

ALUMNO: MENDOZA BALVIN LEANDRO

INGENIERO: RAFAEL PANTOJA

TEMA: TRANSPORTADORES DE LA GLUCOSA EN LOS SERES VIVOS. (GLUT

1, 2, 3, 4, 5)

INTRODUCCION:Los transportadores de glucosa (GLUT) son una familia de proteínas de membrana que es ubican en la mayoría de las células de los mamíferos, estas proteínas que forman complejos mediante los cuales es posible transportar la glucosa circulante en nuestro torrente sanguíneo hacia los diferentes tejidos en nuestro cuerpo atravesando la membrana de las células que conforman dicho tejidos. La glucosa es un monosacárido que podemos encontrar en nuestra dieta habitual y es la principal fuente energética para nuestro organismo.

GLUT 1• La producción de energía en los eritrocitos depende de un

suministro contante de glucosa proveniente del plasma sanguíneo. La glucosa puede ser transportada hacia el eritrocito mediante difusión facilitada a través del transportador de glucosa 1.

• GLUT1 contiene 12 alfa hélices que abarcan la membrana celular, cada uno contiene 20 residuos aminoacídicos. La membrana envuelta por las hélices alfa es anfipática (molécula que contiene a la vez un domino polar y otro apolar, o hidrófilo e hidrófobo) . Se cree que 6 de las hélices se unen en la membrana para crear un canal polar en el centro.

GLUT1 ES EL RESPONSABLE DEL BAJO NIVEL RECEPCIÓN DE LA DE GLUCOSA BASAL REQUERIDO PARA SOSTENER LA RESPIRACIÓN CELULAR. LOS NIVELES DE EXPRESIÓN DE GLUT1 EN LAS MEMBRANAS CELULARES SE INCREMENTAN POR LA REDUCCIÓN DE LOS NIVELES DE GLUCOSA, Y SON DISMINUIDOS POR EL AUMENTO DE LOS NIVELES DE GLUCOSA.

GLUT1 es también un receptor importante para la absorción de la vitamina C, especialmente en los mamíferos no productores de vitamina C. En los mamíferos que producen vitamina C, GLUT4 se expresa a menudo en lugar de GLUT1 (el ser humano no sintetiza vitamina C).

Por que se afecta GLUT 1, su diagnóstico y clínicaPOR QUE?

La deficiencia del transportador GLUT-1 se produce debido a mutaciones

en el gen SLC2A1 que codifica esta proteína. Esta deficiencia es un trastorno genético autosómico dominante, que en la mayoría de los

casos es esporádico (es decir, los padres NO son portadores de mutaciones en este gen y éstas mutaciones aparecen de nuevo en los

hijos).

- Epilepsia grave: de inicio precoz y sin respuesta a fármacos antiepilépticos

- Retraso en el crecimiento cefálico y microcefalia adquirida

- Retraso en el desarrollo psicomotor

-Ataxia: descoordinación en el movimiento de las partes del cuerpo

- Espasticidad: trastorno motor del sistema nervioso en el que algunos músculos se mantienen permanentemente contraídos.

DIAGNOSTICO:

EL DIAGNÓSTICO SE REALIZA POR MEDIO DEL ANÁLISIS DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (LCR) MEDIANTE UNA PUNCIÓN LUMBAR. EN LOS RESULTADOS SE ENCUENTRA UNA GLUCOSA BAJA A PESAR DE QUE LA GLUCOSA EN EL PLASMA ES NORMAL, Y UN LACTATO DESCENDIDO.LA CONFIRMACIÓN DEL DIAGNÓSTICO SE REALIZA MEDIANTE EL ESTUDIO GENÉTICO (BÚSQUEDA DE MUTACIONES) EN EL GEN DEL GLUT1.

GLUT 2

GLUT 3

GLUT 4

GLUT 5