1. Es la sntesis de ARN para la clulaEs menos precisa que la
duplicacinLa transcripcin copia en forma selectivaciertas partes
del genoma y produce milesde copia en una seccin dada 2. Las ARN
Pol celulares estnformadas por subunidades,es diferente en
procariontesy eucariontes.Eucariontes: ARN pol I, II y
IIIProcariontes: ARN polimerasa (enzima central) 3. Iniciacin: para
sintetizar unsegmento corto de ARN.Unin del de la polimerasaa un
promotor para formarun complejo cerrado, estesufre una
transformacinhacia un complejo abiertoBurbuja de
transcripcinComplejo terciario estable 4. Alargamiento: para esta
transcripcin se necesita quela polimerasa sufra cambios de
conformacin, lapolimerasa desenrolla el ADN por adelante y
lorenaturaliza por detrs. 5. Terminacin: lapolimerasa sedetiene y
libera elproducto de ARNResponde:Describe brevemente como se
realiza la transcripcinEnzimas que actan en la transcripcin de las
clulaseucariontes y procariontes 6. RNA Polimerasa central
bacterianaEsta es capas de iniciar latranscripcin en cualquierpunto
de una molcula deDNA. 7. Elemento UP 8. El factor sigma 70 puede
dividirse en cuatroregiones llamadas 1 a 4. Dos hlices de la regin
4 forman un motivo deunin al DNA comn llamadoHlice-vuelta-hlice. 9.
La unin inicial delde la RNApolimerasa al DNApromotor en elcomplejo
cerradodeja el DNA en laforma bicatenaria. 10. En la enzima
bacteriana portadora de 70esta transicin se llama
comnmenteisomerizacin.Esta no necesita la energa derivada de
lahidrolisis de ATP y es resultado de cambiode conformacin
espontneo en elcomplejo de DNA enzima hacia una formamas favorable
desde el punto de vistaenergtico. 11. La DNA polimerasa no
sintetiza cadenasde DNA nuevas, Solo puede extendercadenas de
polinucletidos existente.La duplicacin del DNA siempre necesitauna
cadena cebadora. 12. La RNA polimerasa puede iniciar unacadena de
RNA nueva sobre una plantillade DNA y en consecuencia, No
necesitaun cebador.La enzima tiene que entablar
interaccionesespecificas con el ribonucleotido iniciadory
mantenerlo con rigidez en la orientacincorrecta para permitir el
ataque qumicosobre el NTP entrante. 13. La RNA polimerasa sintetiza
varios RNAcortos antes de entrar a la fase dealargamiento.
Iniciacin abortiva: la enzima sintetizamolculas de RNA cortas de
menos de 10nucletidos de longitud. Complejo terciario estable:
contiene laenzima, la plantilla de DNA y una cadena deRNA en
crecimiento. 14. Edicin Pirofosforolitica: la enzima utiliza su
sitioactivo, en una retrorreaccin simple, para catalizar
laeliminacin de un ribonucletido insertado de modoincorrecto, por
reincorporacin de PPi.Edicin Hidrolitica: la polimerasa retrocede
en ladistancia de un nucletido o mas de estos, y escinde elproducto
de RNA para eliminar la secuencia que contiene elerror. 15.
Secuencias denominadasterminadores En las bacterias losterminadores
son de 2 tipos: Independientes de Rho : haceque la polimerasa
termine sinla participacin de otrosfactores. Repeticin invertida
corta Segmento de 8 pares de bases. Dependientes de Rho:
necesitauna protena adicional llamadaRho para inducir laterminacin.
16. Los eucariontes poseen tres polimerasasdiferentes:Pol I, Pol
II, Pol III, mientras que en las bacteriassolo hay una. Para dar
inicio a la transcripcin en eucariontes serequiere de GTF (factores
de transcripcingenerales) junto con la Pol II. Para dar inicio a la
transcripcin, requieren de elcomplejo mediador, protenas
reguladoras deunin del ADN y con frecuencia enzimasmodificadoras de
la cromatina. 17. Los cuatro elementos de
reconocimientoson:Elemento de reconocimiento de TBIIBElemento
TATAEl iniciador (Inr)Elemento promotor corriente abajo (DPE) 18.
Los factores de transcripcin generalescontribuyen para que la
polimerasa se una alpromotor y desnaturalice el DNA.Complejo de
preiniciacinEl elemento TATA es reconocido por elfactor de
transcripcin general llamadoTFIID.El componente del TFIID que se
une a lasecuencia TATA del DNA se llama TBP. 19. Cuando se une al
DNA, la TBP haceque el surco menor se ensanche yarque a el DNA en
un ngulo de 80.Los otros factores de transcripcin generales.TAF:
regula la unin de la TBP al DNA.TFIIB: cuando se une al complejo
TBP-TATA causa laasimetra en el resto del armado del complejo
depreiniciacin.TFIIF: estabiliza el complejo DNA-TBP-TFIIB.TFIIE y
TFIIH: el TFIIE recluta y regula el TFIIH. El TFIIHcontrola la
transicin dependiente de ATP. 20. Los activadores diferentes
interactan consubunidades de mediador diferentes para atraerla
polimerasa hacia genes diversos. 21. Hay formas diversas demediador
cada una consubconjuntos desubunidades.Holoenzima RNA Pol
II:Posiblemente sea uncomplejo preformadoque llega al promotor. 22.
Desprendimiento de los factores de iniciacin. Reclutamiento de
factores de alargamiento, la cola se alargaunos 800, unindose a
componentes de maquinaria dealargamiento y procesamiento
;entregndolos al RNAemergente. 23. Cinasa P-TEFb: fosforila el
residuo deserina en la posicin 2 para elreclutamiento de factores
de empalme. Activa la protena hSPT5 (factor de alargamiento)
Recluta TAT-SF1 (otro factor de alargamiento)TFIIS: estimula el
ritmo general limitando el tiempode pausa de la polimerasa. Adems
contribuyecon la lectura de prueba y actividad RNAasa. 24. Antes de
exportarse para su traduccin: Formacin de capuchn en el extremo 5`
(20-40 nucleotidos)1.-Eliminacin de grupo fosfato del extremo
5`2.-Se aade GTP3.- Unin de una guanina modificada por adicin de un
grupometilo.Eliminacin de intrones no codificantes, generando
mRNAmaduro. 25. Poliadenilacin(adicin al extremo 3' de unacola
poli-A) 1.-Escisin del ARN generando un extremo3 2.-Poliadenilacin
(poli A polimerasa)aadiendo unos 200 nucletidos de
adenina.Sobreposicin de factores de alargamiento y losde
procesamiento 26. Transcriben genes que codifican RNA
especializado. Funcionan con su conjunto exclusivo de enzimas, pero
laTBP es universal. Pol I: Expresin solo el gen precursor de rRNA ,
seexpresa en gran medida. Promotor del Gen de rRNASL1:TBF+ 3 TAF,
se une a la mitad del UCE, solo enpresencia de UBF, recluta la Pol
I e inicia latranscripcin desde el promotor centralUBF SL1UCE
PROMOTOR CENTRAL 27. Pol IIIPara los genes de tRNATFIIIB TFIIICCAJA
A ELEMENTO CORTO CAJA BTBP
