Лекция 1. Предмет и методы цитологии. История развития учения о клетке

ЦИТОЛОГИЯЦИТОЛОГИЯ

Лекция 1. Предмет и методы цитологии. История развития учения о клетке.

Цитология – наука о клетке, ее функциях, структуре, закономерностях развития, наука о микроскопическом и субмикроскопическом

строении организма.

Методы цитологии

Микроскопический – световая микроскопия; электронная микроскопия; фазово-контрастная микроскопия; флуоресцентная микроскопия…

Цито-, гистохимический; Метод культивирования in vitro клеток,

тканей на искусственных питательных средах.

История развития цитологии

Развитие оптики

Оптические свойства изогнутых поверхностей (Евклид, 300 л. до н.э.; Птоломей 121-157 гг.).

Изобретение первых очков (Арлеати, 1285). Изобретение лупы и использование для изучения

мелких объектов (Л. Да Винчи, Мауролико, XVI). Первый микроскоп – две линзы внутри одной

трубки, увеличение от 3 до 10 раз (братья Янсены).

Микроскоп

от греческих «микрос» -

небольшой и «скопео» -

рассматриваю.

Роберт Гук

1650 г.

Открытие клетки

Антони Ван Левенгук

Клеточная теория

Бактерии, грибы, водорослиимеют клеточную структуру(Левенгук, 1673). Открытие ядра (Броун, 1831). Открытие протоплазмы (Пуркинье, 1839). Ядро и цитоплазма важнейшие компоненты

клетки (Моль, 1847). Клеточная теория (Шлейден, 1838; Шван, 1839). Теория целлюларной патологии (Вирхов, 1859).

Положения клеточной теории

Клетка – есть последний морфологический элемент, способный к жизнедеятельности.

Каждая клетка возникает только от клетки. Вне клетки ничего живого не может

возникнуть de novo. Жизнь начинается только с клетки.

Организм – есть сумма клеток.

Х. Моль М. Шлейден

Микроскоп Левенгука

Развитие микроскопов

Развитиемикроскопов

Развитиемикроскопов

Отечественные ученые - цитологи

С.Г. Навашин (двойное оплодотворение). И. Чистяков (митоз). В. Беляев (мейоз). Н. Горожанкин (оплодотворение). М.С. Навашин (кариология, морфология

хромосом). Г.А. Левитский (цитогенетика). Л.П. Бреславец (первый учебник по цитологии).

Значение цитологии для генетики и селекции

Цитогенетика. Слияние протопластов. Клеточная селекция. Гаметная селекция.

Методы наблюдений

Метод светлого поля. Метод фазового контраста. Метод темного поля. Методы наблюдения в поляризованном

свете. Флуоресцентная микроскопия. Конфокальная микроскопия. Электронная микроскопия.

Устройство микроскопа

Устройствосветового микроскопа

Устройство микроскопа Микмед-1 с встроенным осветителем: 1 – окуляры; 2 – бинокулярная насадка; 3 – револьверное устройство; 4 – объектив; 5 – предметный столик; 6 – конденсор; 7 – корпус коллекторной линзы; 8 – патрон с лампой; 9 – шарнир.


Бинокулярная насадка Окуляры


Револьверное устройство Объективы


Разрешающая способность объектива – способность давать раздельное изображение точек объекта, расположенных близко друг к другу.Зависит от нумерической апертуры и длины волны.

NAd

NA=n×sinα


Иммерсионные системы.


Выбор окуляра для работы микроскопа (правило подбора окуляра) должен производиться так, чтобы общее увеличение микроскопа не превышало величину 1000 NA, т. е. предельную величину полезного увеличения микроскопа.


Аберрации оптики микроскопа: Сферическая аберрация – изображение точки передается в виде

кружка рассеяния. Астигматизм – изображение точки передается в виде кружка

рассеяния эллипсоидной формы. Кома – резкость изображения снижается от центра к границе поля

зрения. Кривизна поля зрения не позволяет одновременно видеть резко

центр и края поля зрения. Дисторсия – нарушение подобия между объектом и его

изображением вследствие разного линейного увеличения на краях и в центре поля зрения.

Хроматизм положения – изображения, созданные разными цветами, располагаются на разном расстоянии от оптической системы.

Хроматизм увеличения – изображения находятся в одной плоскости, но имеют неодинаковые размеры.

Метод светлого поля

Прозрачные объекты – исследования в проходящем свете, непрозрачные – в отраженном свете.

Окрашенные объекты. Предельное полезное увеличение – 1600 раз. Разрешающая способность

при косом освещении:

NAd

NAd

2

Метод темного поля

Изображение создается за счет дифракции световых волн, возникающей на границах мельчайших частиц .

Используется для исследования живых объектов, а также выявления живых и неживых объектов при совместном наблюдении.

Применяется специальный конденсор.

Разрешающая способность выше, чем при светлом поле (d=20NA)


Диатомовая водоросльhttp://micro.magnet.fsu.edu


Часть крыла бабочкиhttp://micro.magnet.fsu.edu


Кристаллическая ДНК концентрированный растворhttp://micro.magnet.fsu.edu

Фазово-контрастная микроскопия

•Принцип метода: изменение фазы света и снижение интенсивности света нулевого порядка и в результате уравнивание его с другими порядками.•Используется для исследования как живых, неокрашенных объектов, так и окрашенных.•Применяется специальный конденсор (либо пластина, вставляемая в него), специальный объектив и вспомогательный микроскоп.



Пыльца в фазовом контрастеhttp://micro.magnet.fsu.edu


Пустула листовой ржавчины на листе пшеницы в фазовом контрастеhttp://micro.magnet.fsu.edu

Повышение контраста

•Использование специальных устройств;•Использование красителей;•Использование светофильтров;•Использование механизмов микроскопа.

Интерференционная микроскопия

•Принцип: разложение света и использование определенных пучков.•Используется для изучения поверхности объекта, для определения концентрации веществ, определения толщины объекта.•Применяются специальные специальные объективы для интерференционных наблюдений. http://micro.magnet.fsu.edu


Зародыш курицыhttp://micro.magnet.fsu.edu


Мейоз у лягушкиhttp://micro.magnet.fsu.edu


Мейоз у лилииhttp://micro.magnet.fsu.edu

Сравнение интерференционной микроскопии и фазового контраста

Диатомовые водорослиhttp://micro.magnet.fsu.edu

ФК DIC


Tiliahttp://micro.magnet.fsu.edu

ФК DIC


Мейоз у лягушкиhttp://micro.magnet.fsu.edu

Поляризованный свет

http://micro.magnet.fsu.edu



нефрит гранит

глауконит


Волокна хлопчатника, льна, коноплиhttp://micro.magnet.fsu.edu

хлопчатник лён

конопля

Флуоресцентная микроскопия

•Принцип: способность некоторых веществ за счет поглощения коротких длин света.•Используется для выявления флуоресцирующих пигментов (хлорофилла), витаминов, жиров, пыльцы (первичная люминесценция) и для окрашивания флуорохромами (акридин оранжевый – ДНК окрашивается в зеленый, РНК в красный цвет.•Разрешающая способность до 1000 раз выше.


•Применяются специальные микроскопы, имеющие источник освещения светом коротких длин волны, комплекты светофильтров.•Флуоресцентная гибридизация in situ - FISH, GISH.





Bolzer et al, 2004

24-цветная 3D-FISH: нормальные ядра фибробластов человека

Конфокальная сканирующая микроскопия

Основана на удалении фонового света, который снижает разрешение и ухудшает изображение оптических срезов.Используется вместе с флуоресцентной микроскопией.


Конфокальная сканирующая микроскопия

Конфокальная микроскопия


Трехмерная реконструкция оптических срезов на примере пыльцевого зерна


Электронная микроскопия

Принцип: изображение создается пучком электронов, воспринимаемых электромагнитной линзой.

Просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ) и сканирующая ЭМ.

Предельный уровень разрешения 0,1 нм – ПЭМ, 2-3 нм – СЭМ.

Живые клетки печени зеленой африканской обезьяны


Амёба


Эвглена


Documents

Лекция 1. Предмет и методы цитологии. История развития учения о клетке