Інститут молекулярної біології і генетики НАН України

Інститут оздоровлення і відродження народів УкраїниБлагодійний фонд А. Потопальського “Небодарний цілитель”

Перспективи практичного використання розробленого нами

нового наукового напрямку з молекулярно-генетичного і духовного оздоровлення

людини і довкілля

Потопальський Анатолій Іванович канд. мед. наук, зав. лабораторії модифікації структури

біологічно активних речовин ІМБіГ НАНУ, директор Інституту оздоровлення і відродження народів України,

директор благодійного фонду “Небодарний цілитель”,Заслужений винахідник України, Номінант Нобелівської премії 2004 р.

03143 Київ, вул. Заболотного, 150 Тел.: (044) 526-11-39, Факс: (044) 526-07-59

E-mail: potopalsky@imbg.org.ua, Web: potopalsky.kiev.ua

Нами разом із співвиконавцями на протязі 50 років (1959-2009 рр.) на основі модифікації природних молекул одержано понад 500 нових речовин з потенційною біологічною дією.

Серед них відібрано 70 перспективних для боротьби із злоякісними пухлинами, вірусними захворюваннями, імунними хворобами, які зареєстровані в державному реєстрі колишнього СРСР.

Шість з них – амітозин, амітозиноберамід, вінкамід, ізатізон, ізатітоній, нуклеорексин вивчені згідно до вимог Фармакологічного комітету МОЗ України.

Амітозин пройшов всі етапи кліничного вивчення і рекомендований до широкого застосування в медицині.

Ізатізон затверджений як противірусний і антимікробний препарат у ветеринарії і вивчається в медицині.

Інші препарати підготовлені до клінічного вивчення.

На основі явища природної флуоресценції амітозину і його похідних нами разом з колегами розроблена і запатентована методика раньої діагностики злоякісних рухлин.

На основі ізатізону і амітозину розроблена молекуляна біотехнологія безвакцинної медикаментозної профілактики масових вірусних хвороб рослин, комах, риб, тварин і людини.

Завдяки оригінальній біотехнології одержано кілька дисятків нових форм, сортів і видів рослин, стійких до екстремальних факторів зовнішнього середовища. Шість з них затверджені Державною сортоінспекцією України.

Розроблена перспективна біотехнологія підвищення на 20-50% продуктивності біологічних об’єктів.

Разом із Житомирським заводом “Ліктрави” виготовляються ефективні авторські фіточаї з чистотілом і перспективними рослинами вітчизняної флори.

На основі цих даних відкрито новий науковий напрямок молекулярно-генетичного оздоровлення людини і довкілля.

Результати наших досліджень захищені понад 85 авторськими свідоцтвами і патентами СРСР, України та зарубіжних держав. Опубліковані у вітчизняних і зарубіжних журналах (понад 300 публікацій), 10-ти монорафіях і 2-х науково-популярних книгах.

Разом із журналістами опубліковано понад 100 статей у популярній пресі загальним накладом понад 2,5 млн примірників.

У 2005 р. проведено міжнародний форум “Основи молекулярно-генетичного оздоровлення людини і довкілля”

Кількість відвідувань нашого сайту www.potopalsky.kiev.ua складає понад 2,5 тисяч на місяць. Сайт відвідують представники більше ніж 70 країн.

АМІТОЗИН АМІТОЗИН ефективний вітчизняний протипухлинний ефективний вітчизняний протипухлинний

препарат з імуномодулюючою і препарат з імуномодулюючою і противірусною активністюпротивірусною активністю

Схема отримання препарату амітозин

R - алкалоїди чистотілу великогоСередня молекулярна маса 1249

де X = – N чи X = – N – CH2 – CH2 - R+ A_

Aлкалоїди чистотілу

S

P

N

NN

Тіотеф

Амітозин

СН2

О

О О

ОN

CH3

СН2

О

О

О2НС

NCH3

HO О

О

X – P – NH – CH2 – CH2 – R+ A_

S

X

Ймовірні структури продуктів взаємодії тіотефа з алкалоїдами,

отримані методом оптимізації MOPAC PM3

Ймовірні структури продуктів взаємодії тіотефа з алкалоїдами,

отримані методом оптимізації MOPAC PM3

Показання до застосування препарату амітозин

Епiтеліальнi злоякiснi пухлини: грудної залози, щитовидної залози, яєчника, шийки матки, сечового мiхура, простати, гортанi i м'якого пiднебiння, стравоходу i кардiального вiддiлу шлунку, пiдшлункової залози, язика, печiнки, кишечника.

Сполучнотканиннi злоякiснi пухлини: матки, простати; Меланобластоми. Доброякiснi пухлини: папiломи шкiри, полiпи носа, гортанi, шлунку,

сечового мiхура, уретри, прямої кишки, фiбромiоми матки та мастопатiї. Препарат може застосовуватися i при iнших пухлинах, а також

системних захворюваннях: лiмфогрануломатозi, гострому мiєлоїдному лейкозi пiсля неефективного лiкування традицiйними методами.

Системнi, iмуннi та iмунно-вiруснi захворювання: неспецифiчний полiартрит, червоний вовчак, гепатити, менiнгоенцефалiти.

Препарат доцiльно застосовувати при станах, що характеризуються збiльшеним розростанням сполучної тканини i гiперкератозах.

Завдяки вiдсутностi пригнiчення амiтозином лейкопоезу, вiн може застосовуватися безпосередньо пiсля опромiнення , а також лiкування iншими протипухлинними препаратами. Враховуючи результати попереднiх клiничних дослiджень, що проведенi в деяких науково-дослiдних iнститутах України та колишнього СРСР, доцiльно також застосовувати амiтозин разом з променевими методами лiкування.

ІЗАТІЗОН ІЗАТІЗОН ефективний вітчизняний противірусний ефективний вітчизняний противірусний

препарат з імуномодулюючою і препарат з імуномодулюючою і протипухлинною активністюпротипухлинною активністю

Структурна формула молекули метисазону – головного діючого

чинника ізатізону

Показання до застосування препарату ізатізон У сільському господарстві рекомендеється для : профілактики вірусних, бактеріальних та змішаних інфекцій у птиці, норок, нутрій та кроликів,

а також їх лікування; посилення імунітету та підвищення продуктивності тварин, птиці, риб, корисних комах і рослин

У медициніі рекомендується при : масових iнфекцiйних вiрусних захворюваннях (грип, СНIД, епідемічний енцефаліт та iн.); вiрусних гепатитах А, В, С; гострих захворюваннях верхнiх дихальних шляхiв (ринiти, ларинготрахеїти, бронхiти,

бронхопневмонiї, гострi респiраторнi iнфекцiї - ГРВI); туберкульозi легень, кiсток, статевих органiв; хворобах ротової порожнини (глосити, гiнгiвiти, стоматити, пародонтити, пародонтоз); хворобах шкiри, залоз i слизових (герпес шкiри, i слизових, в тому числi статевих органiв,

оперізуючий лишай, опiки, рожисте запален ня, гнiйнi рани i трофiчнi виразки, абсцеси, фурункули, карбункули, мастити, лiмфаденiти, псорiаз, грибковi ураження );

урологiчних i гiнекологiчних захворюваннях (нефрити, ендометрити, сальпінгіти, трихомонiаз, хламiдiоз, ерозiї, гострокінцеві кондиломи, простатит, аденома простати);

захворюваннях порожнин (перитонiти, плеврити, цистити, ендометрити), суглобiв (травми, синовiїти, артрити, в тому числi i вiрусний неспецифiчний iнфекцiйний полiартрит та псоріатичний артрит);

ураженнях мозку (менiнгiти, енцефалiти, дитячий церебральний паралiч, розсiяний склероз); передпухлинних i пухлинних захворюваннях (бородавки, папiломи, меланобластоми та ін.); невритах i невралгiях, мiєзитах; алергiчних захворюваннях шкiри (екзема, кропивниця i т.iн); хворобах ЛОР-органів (отитах, мастоїдітах, ангінах, фарингітах, папіломах гортані, поліпах

носа); геморої.

ЕкспериментальніЕкспериментальнідані дані

Спектр протипухлинної дії амітозину при солідних експериментальних пухлинах мишей і щурів

( 5 підшкірних введень у дозі 100 мг/кг через день) Штам

пухлини Група

тварин

День

початку

лікування

Маса пухлини Терапевтичний ефект

% T Іеф

Саркома-37 Контроль

Дослід

-

6-й

1,46 + 0,03

0,20 + 0,02 p<0,01

75,5 4,08

Лімфома NK/Lу Контроль

Дослід

-

2-й

0,078 + 0,099

0,25 + 0,024

p<0,001

67,25

3,12

Карцинома Ерліха Контроль

Дослід

-

4-й

0,80 + 0,11

0,31+ 0,018

p<0,05

61,25 2,58

Лімфосаркома ЛІО-1

Контроль

Дослід

-

2-й

1,57 + 0,14

0,66 + 0,14

p<0,01

57,96 2,38

Меланома Гардинг-Пасси

Контроль

Дослід

-

6-й

0,056 + 0,017

0,026 + 0,009

p<0,02

52,60

2,15

Гемоцитобластоз щурів Швеця

Контроль

Дослід

-

2-й

18,1 + 1,7

0

100

Трансплантабельність, ріст і метастазувння карциноми Герена у контрольних щурів і тих, що народилися від

вилікуваних тварин

Група Кіл-тьтварин

Латентнийперіод,

дні

%Прищеп-

лення

Резис-тент-ність

Спонтанне розсмок-тування

%

Метаста-зування

%

Середнятривал.життя, дні

Контрольні 30

m

9

0,8

76,6

4,2

23,4

4,2

-

-

21,73

8,5

30

0,6

Дослідні 61

m

р<

12

0,9

0,001

26,23

4,4

0,001

73,77

4,4

0,001

12,5

8,25

18,75

9,4

0,5

36

3,5

0,05

Результати лікування щурів з карциномою Герена за допомогою амітозину (20 мг/кг в/в) і платидіаму

21(16-44)

0

90 Повна регресія

пухлини – 0

0.7

Платидіам (6)

*** ***

100 Повна регресія

пухлини – 75%

1.0

Амітозин +Платидіам (8)

28 (16-38)

-- --1.0Контроль (3)

СТЖ(дні)

ВТ(%)

Гальмування росту пухлини, (%)

Попередній розмір пухлини (см3)

Форма досліду

Примітки:*** - наведені середні значення, в дужках наведено відхилення результатів; ЧРП – час росту пухлини (час при якому пухлина досягає 25 см3); ЧЗРП – час затримки росту пухлини (різниця в часі , при якому пухлина досягає 25 см3 в контролі і досліді); ВТ – вилікувані тварини; СТЖ – середня тривалість життя щурів від дня перещеплення пухлини. Амітозин вводили в/в в дозі 20 мг/кг маси за 60 хв до введення платидіаму кожен день, загальна кількість введень – 10; платидіам вводили в/о три рази в обох групах; платидіам разом з амітозином вводили на 1-й, 4-й і 7-й дні терапії; в дужках вказана загальна кількість тварин.

Групадослід

у

А/Бетезда/НД А/Англія/42/72/НДКількість інфекційн

идоз вірусу

Доза препарату(курсова)

Середня тривалістьжиття мишей в днях (М m)

P < Кількість інфекційних доз вірусу

Доза препарату(курсова)

Середня тривалість життя мишей в днях (М m)

P < - >

Контроль

1000 растворитель

2,75 ± 0,15 - 100 растворитель

3,7 ± 0,3 -

100 - " - 3,88 ± 0,25 - 10 - " - 3,75 ± 0,22 -

10 - " - 3,6 ±0,18 - 1 - " - 4,5 ± 0,2 -

1 - " - 4,4 ±0,18 -

Хелідонін-

Тіофос-фамід

1000 0,21 мг х 5 8,5 ±1,72 0,1 100 0,21 мг х 5 6,2 ± 1,55 >0,2

100 - " - 7,2 ± 0,77 0,01 10 8,2 ± 1,26 < 0,01

10 - " - 8,7 ± 0,77 0 0 1 13,7 ± 0,17 < 0,001

1 - " - 14 ± 0

Амітозин

100 0,5 мг х 5 6,2 ± 2,23 0,2 100 0,5 мг х 5 6,2 ± 1,16 <0,05

10 - " - 7 ± 1,22 0,05 10 - " - 8,2 ± 1,08 < 0,01

1 - " - 12,5 ±1,35 0,01 1 - " - 13,5 ± 0,28 < 0,001

Сума алкалоїді

в чистотілу

1000 0,3 мг х 5 7,2 ± 1,76 0,05 100 0,3 мг х 5 7,0 0.91 < 0,01

100 - " - 6,1 ± 1,26 0,1 10 - " - 7,2 ± 0,99 < 0,02

1 - " - 8,5 ± 1,34 0,05 1 - " - 12,5 ± 0,64 < 0,001

Антивірусна дія препаратів при грипозній пневмонії мишей (тривалість досліду — 14 днів)

Примітка: Р – достовірність відмінності між показниками досліду і контролю

Вплив алкалоїдпохідних на репродукцію вірусу ВІЛ-1 в умовах гострого інфікування

лінії клітин МТ-4

Препарат Концент-рація

препарату,МкМ

Рівень експресії ВІЛ-1

Титри р24 Інфекц.титр, Іg ІД50

Контроль ВІЛ

- 51200 8.0

Амітозин 10 25600 6.0

Берберин 10 51200 7.0

Сангвінарін

5 51200 8.0

Хелідонін 5 25600 6.0

Розподіл клітин МТ-4 за фазами циклу при дії амітозину

Вплив Розподіл за фазами клітинного циклу, %

G0/G1 S G2/M

Амітозин 25 мкг/мл

38,96 46,75 14,25

Амітозин 100 мкг/мл

13,01 20,03 66,96

Контроль 41,25 46,26 12,48

Препарат порівняння Вепезид 40 мкг/мл

79,43 18,12 2,45

КонтрольКонтрольКонтрольКонтрольКонтрольКонтрольКонтроль

Амітозин 100 мкг/мл

29,7±1.449,0±0,5***

31,0±1,5544,3±1,43**

Контроль Дослід

Цитотоксичність природних кілерів

622±0,15846±0,23**

475,2±10,36516,8±459,2***

Контроль Дослід

Метаболічнаактивність макрофагів

288,5±7,6321,25±23,98**

288,5±7,6511,3±21,3***

Контроль Дослід

Індукція синтезу ІЛ-2

640±349011±347***

988±436479±327***

Контроль Дослід

Індукція синтезу ІЛ-1

2150±32516822±1152 ***3916±131**15207±2768***5786±924***14627±1104***

2150±3253032±368*27631±2132***10780±799***21271±366***20840±2506***

Контр. (без мітогена)Дослід (без мітогена)1)Контроль(+ФГА) Дослід (+ФГА) (20мкг/мл)2)Контроль(+ЛПС) Дослід (+ЛПС) (150мкг/мл)

Проліферативна активність:

1) Т-лімфоцитів

2)В-лімфоцитів (+мітогени)

20,72±4, 48 27,53±1,73*37,2±2,5938,96±7,26

18,41±0,3630,79±5,06*17,04±2,2454,74±2,2***

1)Контроль Дослід 2)Контроль Дослід

Експресія фенотипових маркерів Т-лімфоцитів: 1)L3T42)Lit-1

АмітозинІзатізонГрупи дослідівХарактер дослідження

Примітка: * Р<0,05; ** Р<0,01; ***Р<0,001

Порівняння імуномодулюючої дії препаратів ізатізон і амітозин в експерименті in vitro на лінійних мишах C57Bl/6 (в дозі 10 мкг/мл)

Вплив Амітозину на метаболічну активність перитонеальних макрофагів мишей лінії СВА

-1

-0,5

0

0,5

1

1,5

2

1 2 3 4 5 6

Доза препарату 1 -100,0мкг/мл;2 -10,0мкг/мл; 3 -1,0мкг/мл;4 -0,1мкг/мл;5 -0,01мкг/мл;

6 -0,001мкг/мл

кіл

ькі

сть

фа

рм

аза

ну

дослід

контроль

Лікувальна дія ізатізону при герпесвірусній

інфекції (через 24 години після зараження)

Препарат Кількість мишей

Із нихзагинуло

Летальність

%

Кратність захисту

Індекс ефективност

і (ІЕ)

Ізатізон 8 мг/кг

14 4 28,0 ± 2,77 3,5 71,3 ± 7,05

Плацебо 14 14 100,0 ± 0,01 - -

Віролекс 50 мг/кг

14 6 42,8 ± 7,01 2,3 56,0 ± 9,17

КлінічніКлінічнідані дані

ПараметриАмітозин

До курсу лікування Після курсу лікування

Т-лімфоцити, % 36,88±2,86 48,12±3,44*

В-лімфоцити, % 8,11±1,34 10,69±2,54*

Т-хелпери, % 25,67±2,44 33,17±1,45*

Т-супресори, % 30,74±1,35 30,12±2,6*

Хелпери/супресори 0,84 1,1*

Вел.гранулярні лімфоцити 1,49±0,11 3,77±0,27*

Активність натуральних кілерів 25,67±3,11 36,99±4,12*

Фагоцитарна активність 86,61±1,44 99,72±2,03

Фагоцитаний індекс 9,42±1,43 14,06±1,27*

IgA, г/л 1,48±0,21 1,53±0,11

IgM, г/л 0,91±0,1 1,42±0,18*

IgG, г/л 7,7±1,3 9,24±1,81

Основні імунологічні показники у хворих досліджуваної Основні імунологічні показники у хворих досліджуваної групи, що отримували амітозин (45 хворих)групи, що отримували амітозин (45 хворих)

Примітка: * p < 0,05

Порівняльна дія амітозину та імуномодуляторів на цитотоксичність НК-лімфоцитів донорів

Контроль

29,7 1,4 ---

---

---

46,5 1,5*

39,6 0,2*

59,4 0,7*

33,3 0,4

49,0 0,5*

44,3 1,4*

1 мкг/мл

10 мкг/мл

100 мкг/мл

200 од/мл -інтерферону

200 од/мл -інтерферон

200 од/мл ІЛ-2 (рекомбінантний)

Імуномодулятори Амітозин

% цитотоксичності Дози препаратів

Примітка: * - р < 0,001; ** - p < 0,05

Загальний результат лікування амітозином 57 хворих з поширеними злоякісними пухлинами

голови та шиї (виживання, %)

ВиживанняГрупа хворих

контрольна основна

2-річне 52,2 4,2 91,93,5*

3-річне 47,0 5,0 70,15,0*

5-річне 40,2 5,2 66,16,6*

Результати 30-річних спостережень ефективністі лікування амітозином системних хвороб сполучної

тканини – ревматоїдний поліартрит, червоний вовчак, склеродермія, васкуліти

Не булоНе було18,7579,172,08,Дослідна група(122 пацієнта)

0,462,7427,8568,040,91Контрольна група(106 пацієнтів)

летальністьнезадовільнийзадовільнийдобрийвідмінний

Результат лікування, %

Некротичні зміни паренхіми раку підшлункової залози.

PAS-реакція.

А. Окремі життєздатні PAS-позитивні ділянки

Збільшення – х 100.

Зафарбування трихромом за Масоном.

Б.Б. Периваскулярні та периневральні Периваскулярні та периневральні крововиливи, інші судинні розлади в крововиливи, інші судинні розлади в стромі ракустромі раку підшлункової залози підшлункової залози після лікування амітозином після лікування амітозином

Динаміка утворення кальцинатів у хворої Ш. під час лікування хондросаркоми Амітозином

А – після 2-х курсів амітозину; Б – після 5-ти курсів амітозину та ізатізону; В – після 5 років лікування амітозином, ізатізоном та фіточаями.

Утворення комплексів кальцинатів в метастазах пухлини в ділянку стегна

(прицільний R-знімок) хворої хондросаркомою Ш.

Растрово-мікроскопічна картина зрізу пухлини каланхое, обробленої амітозином у концентрації 50

мг/мл з включенням кальцію

ЗАКЛЮЧЕННЯ про результати обмежених клінічних випробувань в інституті

онкології АМН України препарату Амітозин у хворих на злоякісні новоутворення та вивчення його імуномодулюючих властивостей

(затверджено директором інституту 25.12.2001)

Експериментальними дослідженнями, виконаними на моделі карциноми Льюіс, показано, що Амітозин суттєво не впливав на тривалість життя тварин, запобігав утворенню нових метастазів, але не гальмував ріст наявних. Введення препарату після хірургічного видалення первинної пухлини зменшувало об’єм метастазів у легенях (в 3.4 рази) на пізніх етапах дослідження, але не впливало на їх кількість, в той час як на ранніх етапах - в окремих випадках мала місце активація процесу метастазування.

Дослідження, проведені на моделях перевивних пухлин – карциномі Герена та саркомі 45, показали, що Амітозин проявляє протипухлинну дію при довгостроковому його введенні. Відмічено суттєве підсилення дії Амітозину при його застосуванні з локальною мікрохвильовою гіпертермією.

В експерименті показано, що Амітозин здатний зменшувати токсичну дію хіміопрепарату платідіаму, підсилюючи його протипухлинний ефект.

Встановлено, що після введення Амітозину підвищується ендокринна функція тимуса, рівень сироваткового інтерферону, кількість ВГЛ, суттєво збільшується кількість нейтрофілів.

Токсичних впливів препарату на організм тварин не виявлено.

Клінічні дослідження по застосуванню препарату Амітозин в лікуванні онкологічних хворих показали, що майже всі хворі переносять його задовільно. Амітозин не має побічних ефектів, крім пірогенної реакції, яка мала місце у деяких хворих (підвищення температури на 0,5оС – 2оС). Протягом доби температура у пацієнтів нормалізується, при цьому ефективність Амітозину вища у тих хворих, які реагували на введення препарату її підвищенням. Після прийому Амітозину у більшості хворих відмічалось покращання самопочуття, апетиту, зниження вираженості клінічних симптомів захворювання.

Амітозин, в залежності від локалізації злоякісного процесу, може приводити до його стабілізації, часткової регресії як первинної пухлини, так і метастазів або повної регресії (при доброякісних пухлинах і саркомах м’яких тканин).

Разом з тим, ефективність застосування Амітозину в лікуванні онкологічних хворих в значній мірі залежить від показань та протипоказань до його призначення, кількості курсів та величини разової і курсової доз. Встановлено також, що ефективність лікування хворих на злоякісні новоутворення підвищується при застосуванні Амітозину як препарату супроводження хіміо-променевого лікування. В значній мірі це може бути обумовлено тим, що Амітозин володіє імуномодулюючим ефектом (підвищує кількість лімфоцитів, нейтрофілів, Т-лімфоцитів, Т-хелперів, рівня ВГЛ, IgG, IgM), індукує вироблення ендогенного інтерферону, тимічного сироваткового фактору.

ДіагнозКількістьвипадків

Без ефекту

Задовільно

Добре

Хронічний тонзиліт 7 3 7

Гайморит 28 1 27

Синусит 24 1 23

Бронхіт 32 32

Грип і ГРВЗ 72 2 70

Неврит 12 2 10

Невралгія 18 1 17

Артрит 15 1 6 8

Травми шкіри 21 2 19

Опіки шкіри 15 15

Запальні процеси геніталій

28 1 27

Стоматити 21 1 20

Періостити 18 1 17

Укуси комах (бджоли, оси) 5 5

Всього 316 1 21 297

Досвід використання препарату ізатізон в умовах поліклініки

Результати застосування препарату ізатізон в стоматології

Стоматологічні захворювання

Кількість хворих

Позитивний результат

Ускладнення

- хронічні періодонтити 232 232 --

- загострення хронічного періодонтиту

53 51 2

- пульпіти 5 5 --

- гострий глибокий карієс 13 13 --

- гінгівіти 34 34 --

- генералізований пародонтит 6 6 --

- травматичні виразки 12 12 --

- тріщини губи 5 5 --

- плоска лейкоплакія губи 1 1 --

- простий герпес 2 2 --

- гострий герметичний стоматит 2 2 --

- хронічний рецидивуючий герпес 6 6 --

- кандіозний хейліт і кандідозна заїда 3 3 --

- десквамативний (кандидозний) стоматит

2 2 --

Перспективи раньоїПерспективи раньоїдіагностики пухлиндіагностики пухлин

методом флуоресценції методом флуоресценції

Люмінесцентно-мікроскопічна картина раку підшлункової залози в умовах власної флуоресценції

препарату амітозин

Збільшення ХЗбільшення Х 404000Концентрація амітозину 1 мг/млКонцентрація амітозину 1 мг/мл

а) флуоресценція ракових клітин через 2 години після внутрішньовенного введення 0,25 мг/кг амітозину;

а

б) інфільтрація флуоресцуючими раковими клітинами нормальної тканини підшлункової залози.

б

Люмінесцентно-мікроскопічна картина інкубації

клітин лінії РА-1 з препаратом амітозин

Збільшення Збільшення хх 140 140Концентрація амітозину 1 мг/млКонцентрація амітозину 1 мг/мл

10 хвилин10 хвилин 24 години24 години

Специфічна флуоресценція амітозину після інкубації культурою лімфоцитів людини при

пухлинній прогресії

Контроль Колоректальний рак Рак щитовидної залози

Концентрація амітозину 50 мКонцентрація амітозину 50 мккгг//млмл

Люмінесцентно-мікроскопічна картина зрізу пухлини каланхое, обробленої амітозином

Збільшення х 120Концентрація амітозину 0,1 мг/мл

Вплив амітозину на галові пухлини помідорів, що індуковані Ті-плазмідою Agrobacterium

tumefaciens

Без обробки Через 20 днів після обробки

Через 60 днів після обробки

Авторські фітопрепатати на основі чистотілу і перспективних рослин

Виробництво фіточаїв здійснює Житомирський завод “ЛІКТРАВИ”

Одержано за оригінальною технологією шість нових сортів рослин, резистентних до дії шкідливих факторів зовнішнього середовища, які затверджені Держсортоінспекцією України

ЕХIНАЦЕЯ ПУРПУРНА

"ПОЛIСЬКА КРАСУНЯ" ОЗИМЕ ЖИТО “ДРЕВЛЯНСЬКЕ” ЛЮПИН ”ІНДУСТРІАЛЬНИЙ”

КАРТОПЛЯ “ДЗВІН”ГАРБУЗ “КАВБУЗ ЗДОРОВ’ЯГА”

ПОМІДОРИ “УКРАЇНСЬКІ”

Висновки

Одержані препарати володіють широким спектром біологічної дії, незначною токсичністю і в лікувальних дозах не мають побічних ефектів. Вони, на відміну від існуючих офіційних протипухлинних препаратів, не пригнічують кровотворення і набагато дешевші від них.

Розроблені способи раньої діагностики злоякісних пухлин дозволять виявляти хворобу на ранніх етапах її виникнення, що підвищить ефективність лікування

Наші противірусні препарати дають можливість використовувати безвакцинну профілактику і лікування масових вірусних інфекцій.

Розроблені молекулярно-генетичні біотехнології підвищення продуктивності біологічних об’єктів і створення нових, стійких до екстремальних факторів, сортів рослин оздоровлюють довкілля І дають значний економічний ефект.

На основі цих даних розроблений новий перспективний науковий напрямок молекулярно-генетичного оздоровлення людини і довкілля

Наші дослідження мають світовий пріоритет.

Невідкладність практичної реалізації розробок вимагає загально-

державної фінансової і організаційної допомоги,

широкої участі громадськості в організації

Українського національного центру молекулярно-генетичного і

духовного оздоровлення людини і довкілля