Upload
rosalyn-conley
View
28
Download
0
Embed Size (px)
DESCRIPTION
A funkcionális genomikában rejlő potenciálok. Lars M. Steinmetz és Ronald W. Davies cikke alapján Horvát Sándor, IV. éves biológus értelmezésében. A genomiális információ megismerésével a biológia új korszakba ért. - PowerPoint PPT Presentation
A funkcionális genomikában A funkcionális genomikában rejlő potenciálokrejlő potenciálok
Lars M. Steinmetz és Ronald W. Davies cikke alapjánLars M. Steinmetz és Ronald W. Davies cikke alapján
Horvát Sándor, IV. éves biológus Horvát Sándor, IV. éves biológus
értelmezésébenértelmezésében
A funkcionális genomika eszközeivel választ A funkcionális genomika eszközeivel választ kaphatunk olyan kérdésekre, mint pl.:kaphatunk olyan kérdésekre, mint pl.:
-Mikor expresszálódik egy gén?-Mikor expresszálódik egy gén?
-Hol lokalizálódik a terméke?-Hol lokalizálódik a terméke?
-Milyen más géntermékekkel kerül interakcióba?-Milyen más géntermékekkel kerül interakcióba?
-Milyen-Milyen fentotípust eredményez a gén mutációjafentotípust eredményez a gén mutációja??
A genomiális információ megismerésével a A genomiális információ megismerésével a biológia új korszakba ért.biológia új korszakba ért.
A genom project-ek nagy mértékben A genom project-ek nagy mértékben segítették a funkcionális genomika, segítették a funkcionális genomika, különösen a különösen a DNS microarray (DNS chip)DNS microarray (DNS chip) technológia fejlődését, elterjedését.technológia fejlődését, elterjedését.
Az igazi genom éra akkor köszönt be, Az igazi genom éra akkor köszönt be, amikor elsősorban a szekvencia adatokból amikor elsősorban a szekvencia adatokból következtethetünk a funkcionális következtethetünk a funkcionális információra. információra.
A génfunkció megváltoztatható:A génfunkció megváltoztatható:
-delécióval-delécióval
-inszerciós mutagenezissel-inszerciós mutagenezissel
-RNS interferenciával-RNS interferenciával
A génfunkció megállapításának hatékony A génfunkció megállapításának hatékony módja a mutánsok analízisemódja a mutánsok analízise
Célzott deléció homológ Célzott deléció homológ rekombinációvalrekombinációval
Eltávolítódik a célzott gén, így a funkcionális Eltávolítódik a célzott gén, így a funkcionális redukció teljesredukció teljes
Élesztőben, egérben jól használhatóÉlesztőben, egérben jól használható Újabban Drosophilában is alkalmazzákÚjabban Drosophilában is alkalmazzák Nem működik hatékonyan C. elegansban ill. Nem működik hatékonyan C. elegansban ill.
ArabidopsisbanArabidopsisban
Célzott deléció homológ rekombinációvalCélzott deléció homológ rekombinációval (molekuláris „vonalkód” tag-ek alkalmazása)
a Minden Saccharomyces cerevisiae génhez egy
deléciós kazettát szintetizáltak (deléciós pool). A deléciós kazettát PCR-rel hozták létre. A két végén 45 bp-nyi rész a cél gént ismeri fel. KanMX: antibiotikum rezisztancia UPTAG, DNTAG: upstream ill. downstream
egyedi felismerő rész CP (Common Priming helyek): különbözőek a
kereszthibridizációt elkerülendő bb A deléciós pool kompettív növekedése, A deléciós pool kompettív növekedése, genomi DNS extrakció, genomi DNS extrakció, PCR, PCR, hibridiáció (high-density oligonucleotide array)hibridiáció (high-density oligonucleotide array)
c
A deléciós fenotípusok kvantitatív mérése: a szelekció során összehasonlíthatják a szignál intenzitást, ebből következtetnek a törzsek fitness-ére
Átfedő ORF-eknél nem jól működik (másodlagos mutációk,életképtelenség esszenciális gének homozígóta deléciójánál)
Eredmények:Eredmények:
• Funkcionálisan releváns gének felismeréseFunkcionálisan releváns gének felismerése• Expresszió és funkció összehasonlításaExpresszió és funkció összehasonlítása• Drog (gyógyszer) targetek felderítéseDrog (gyógyszer) targetek felderítése• Betegség gének meghatározásaBetegség gének meghatározása• Molekuláris evolúció tanulmányozásaMolekuláris evolúció tanulmányozása
Inszerciós mutagenezisInszerciós mutagenezis
Transzpozon, vagy más inszertálódó szekvenciaTranszpozon, vagy más inszertálódó szekvencia Random, ezért screenelés szükségesRandom, ezért screenelés szükséges Létrejöhet Létrejöhet teljesteljes, , inkomplettinkomplett, ill., ill.nem funkcionális nem funkcionális
redukció redukció az integrációtól függőenaz integrációtól függően Arabidopsis, Drosophila, élesztő, C. elegans, Arabidopsis, Drosophila, élesztő, C. elegans,
egéregér
Inszerciós mutagenezisInszerciós mutagenezis
-Élesztőben: transzpozonokkal mutáns fenotípusokat, génexpressziót, protein lokalizációt lehet vizsgálni
-Arabidopsisban: Agrobaci T-DNS alkalmazása
Hátrányai:
Teljes genom feltöltés nehéz, a genom egyes régiói nem alkalmasak inszercióra, intergenikus szekvenciába inzertálódásnak nincs hatása.
RNS interferenciaRNS interferencia
Legújabb technológia gén expresszió redukálásraLegújabb technológia gén expresszió redukálásra C. elegansban fedezték fel, hogy dsRNS szekvencia-C. elegansban fedezték fel, hogy dsRNS szekvencia-
specifikusan „elnémítja” a génfunkciótspecifikusan „elnémítja” a génfunkciót Rövid dupla szálú RNS könnyen előállíthatóRövid dupla szálú RNS könnyen előállítható Gyakran nem teljes, és a specifitás mértéke nehezen Gyakran nem teljes, és a specifitás mértéke nehezen
prediktálhatóprediktálható Mégis a legtöbb modell organizmusban működik pl: féreg Mégis a legtöbb modell organizmusban működik pl: féreg
(dsRNS-t produkáló plazmidokat tartalmazó E. colival (dsRNS-t produkáló plazmidokat tartalmazó E. colival etetik), Drozi, növények, emlősöketetik), Drozi, növények, emlősök
Komplex jellegek genetikai Komplex jellegek genetikai feltérképezésefeltérképezése
A genetikai térképezés sikeres volt pl. az A genetikai térképezés sikeres volt pl. az asztma génjeinek megtalálásábanasztma génjeinek megtalálásában
Gondosan kiválasztott populációkban több Gondosan kiválasztott populációkban több ezer polimorfizmus kutatása a szekvencia ezer polimorfizmus kutatása a szekvencia variánsok gyakoriságának felderítése variánsok gyakoriságának felderítése céljából céljából
A statisztikai predikciókhoz több marker A statisztikai predikciókhoz több marker kellene (kevés mintából, olcsón)kellene (kevés mintából, olcsón)
A genotipizálás módszereiA genotipizálás módszereiDNS hibridizálása DNS hibridizálása
microarray-hez:microarray-hez: PCR amplifikált, vagy genomi PCR amplifikált, vagy genomi
DNS, tökéletes egyezés eseten DNS, tökéletes egyezés eseten erős hibridizáció a próbáhozerős hibridizáció a próbához
Fluoreszcens polarizáció:Fluoreszcens polarizáció: PCR, a primer vége egy bázissal a PCR, a primer vége egy bázissal a
polimorf régió vége előtt van, polimorf régió vége előtt van, kiegészítve két különböző kiegészítve két különböző fluoreszcens dideoxi-nukleotiddalfluoreszcens dideoxi-nukleotiddal
Tömegspektroszkópia:Tömegspektroszkópia: gyors, pontosgyors, pontos
Molekuláris „vonalkódok”:Molekuláris „vonalkódok”: molekuláris inverziós próbának is molekuláris inverziós próbának is
nevezik, közvetlenül a genomi nevezik, közvetlenül a genomi DNS-en végezhető, egy reakcióval DNS-en végezhető, egy reakcióval SNP-k (single nucleotide SNP-k (single nucleotide polymorph, pontmutáció) ezrei polymorph, pontmutáció) ezrei analizálhatókanalizálhatók
Egyedi DNS vonalkódot tartalmazó próba, a 2 vége komplementer a polimorf r.-t szegélyező résszel
Humán mendeli öröklődésű Humán mendeli öröklődésű betegségekbetegségek
Egy korábbi review szerint a több, mint 1400 ismert Egy korábbi review szerint a több, mint 1400 ismert mendeli öröklődésű betegség gén közül:mendeli öröklődésű betegség gén közül:
- - 1%-nál kevesebb regulátoros változás1%-nál kevesebb regulátoros változás
-- 58% missense, vagy nonsense mutáció az ORF-ekben 58% missense, vagy nonsense mutáció az ORF-ekben
- - 30% inszerció,vagy deléció30% inszerció,vagy deléció
- - 10% splicing variáns10% splicing variáns
Polimorfizmusok felismerése mismatch-repair Polimorfizmusok felismerése mismatch-repair detektálássaldetektálással
Polimorfizmust tartalmazó DNS szakaszok elkülönítése a nem Polimorfizmust tartalmazó DNS szakaszok elkülönítése a nem tartalmazóktóltartalmazóktól
PCR termék pool összekeverése lineáris vektor DNS-sel (metilált, PCR termék pool összekeverése lineáris vektor DNS-sel (metilált, 5bp 5bp CRECRE deléció) + standardok (teljes deléció) + standardok (teljes CRECRE, nem metilált), nem metilált)
Heteroduplex képződésHeteroduplex képződés Heteroduplexek transzformálása E. coli törzsbe, aminek az Heteroduplexek transzformálása E. coli törzsbe, aminek az
episzómáján (genomba integrálódni képes plazmid) 2 episzómáján (genomba integrálódni képes plazmid) 2 LOXLOX hely (ide hely (ide CRECRE rekombináz rekombináz kötödik) van, köztük tetraciklin rezisztencia ( kötödik) van, köztük tetraciklin rezisztencia ( tetRtetR) ill. ) ill. streptomycin szenzitivitás (streptomycin szenzitivitás (strSstrS) gének találhatók) gének találhatók
Ha a teszt fragmentben nincs polimorfizmus, nincs repair (5bp-nyi Ha a teszt fragmentben nincs polimorfizmus, nincs repair (5bp-nyi del./inszerció nem inditja el) del./inszerció nem inditja el) tetRtetR//strSstrS//loxlox kazetta rekombinálódik, a kazetta rekombinálódik, a bacik bacik tet. tet. szenzitívekszenzitívek és és str. str. rezisztensekrezisztensek lesznek (a törzs lesznek (a törzs str. str. rez.rez. gént tartalmaz a kromoszómáján) gént tartalmaz a kromoszómáján)
Ha van polimorfizmus, a javítás a Ha van polimorfizmus, a javítás a CRECRE génre is kiterjed, így az génre is kiterjed, így az inaktív, a sejtek inaktív, a sejtek tettet. rezisztensek. rezisztensek, ill. , ill. str.str. szenzitívek szenzitívek maradnak. maradnak.
Nagy teljesítményű fejlesztési ciklusokNagy teljesítményű fejlesztési ciklusok
1.-2. amplifikálás (PCR)1.-2. amplifikálás (PCR)
2.-3. miniatürizálás („single 2.-3. miniatürizálás („single tube”)tube”)
4. több párhuzamos nagy 4. több párhuzamos nagy teljesítményű kísérletteljesítményű kísérlet
5. egész genomot érintő 5. egész genomot érintő mérések (gén expresszió, mérések (gén expresszió, genotipizálás, knock-out genotipizálás, knock-out analízis, protein analízis, analízis, protein analízis, splicing, stb.) kombinálásasplicing, stb.) kombinálása
QTL-ek genetikai térképezéseQTL-ek genetikai térképezése
QTL (quantitative trait loci, mennyiségi jellegek)QTL (quantitative trait loci, mennyiségi jellegek) Nem mindig praktikus minden vizsgált gén esetében Nem mindig praktikus minden vizsgált gén esetében
komplementációs tesztet végeznikomplementációs tesztet végezni Ezért élesztőben nagyon ígéretes eszköznek tűnik a Ezért élesztőben nagyon ígéretes eszköznek tűnik a
reciprok hemizigóciareciprok hemizigócia (diploid genotípus, de csak egy (diploid genotípus, de csak egy kópiában van jelen a gén, pl. X kromoszóma génjei hím kópiában van jelen a gén, pl. X kromoszóma génjei hím egyedben)egyedben) Ezzel a technikával egyetlen allél hatásának Ezzel a technikával egyetlen allél hatásának
meghatározásával -különben egyöntetű genetikai meghatározásával -különben egyöntetű genetikai környezetben- felismerhető egy QTL allélkörnyezetben- felismerhető egy QTL allél
A technika két diploid, heterozigóta törzs A technika két diploid, heterozigóta törzs összehasonlításán alapulösszehasonlításán alapul
Alkalmas kapcsoltság megcáfolására ill. két genom Alkalmas kapcsoltság megcáfolására ill. két genom allélvariánsainak analizálására egyetlen lépésbenallélvariánsainak analizálására egyetlen lépésben
Allél kapcsolás reciprok hemizigóciávalAllél kapcsolás reciprok hemizigóciával
aa Két-két heterozigóta törzs Két-két heterozigóta törzs genomja 1-1 allélre nézve genomja 1-1 allélre nézve reciprok módon hemizigótareciprok módon hemizigóta
bb Molekuláris „vonalkódok” Molekuláris „vonalkódok” alkalmazásával az egész alkalmazásával az egész genom összehasonlítható genom összehasonlítható
c c Hibridizálás után az Hibridizálás után az allélvariánsok allélvariánsok meghatározhatók, a meghatározhatók, a példában a B1 allél erősebb példában a B1 allél erősebb szignált produkál, tehát szignált produkál, tehát domináns a B2 felettdomináns a B2 felett
KonklúziókKonklúziók A funkcionális genomika új távlatokat nyitott a biológiában, A funkcionális genomika új távlatokat nyitott a biológiában,
mindazonáltal még gyerekcipőben jár pl. a komplex genetikai mindazonáltal még gyerekcipőben jár pl. a komplex genetikai reguláció, protein interakciók, és biokémiai reakciók terénreguláció, protein interakciók, és biokémiai reakciók terén
A modell organizmusokon végzett vizsgálatok magasabbrendű A modell organizmusokon végzett vizsgálatok magasabbrendű szervezetekben is hasznosak pl. humán rendellenességek szervezetekben is hasznosak pl. humán rendellenességek kutatásábankutatásában
Elterjedés a klinikumban, diagnosztikában, személyre szabott Elterjedés a klinikumban, diagnosztikában, személyre szabott terápiábanterápiában
A felfedezéseket elősegítendő a nagy teljesítményű biológiának az A felfedezéseket elősegítendő a nagy teljesítményű biológiának az önálló laboratóriumokban van igazán jövőjeönálló laboratóriumokban van igazán jövője
Miniatürizálás, költségek csökkentése fontosMiniatürizálás, költségek csökkentése fontos Különböző kísérletek (gén expresszió, genotipizálás, knock-out Különböző kísérletek (gén expresszió, genotipizálás, knock-out
analízis, protein analízis, stb.) egyesítése („single tube” elképzelés )analízis, protein analízis, stb.) egyesítése („single tube” elképzelés ) Mindezek megvalósításval jobb, és olcsóbb diagnosztika ill. Mindezek megvalósításval jobb, és olcsóbb diagnosztika ill.
egészségügyi ellátás (szép új jövő…:)egészségügyi ellátás (szép új jövő…:)
Egyebet nem tudok Egyebet nem tudok elmondani…elmondani…
Kérem kapcsolja ki!Kérem kapcsolja ki!