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B-talasemia mayor: aspirados de médula ósea que muestran marcada hiperplasia eritroide y eritroblastos con citoplasma vacuolado; formas degeneradas y un macrófago que contiene pigmento están presentes (A). Eritroblastos con inclusiones de color rosa-tinción citoplásmica ( "lagos de hemoglobina", flechas), precipitados de cadenas de globina en exceso (B). B-Talasemia mayor: frotis de sangre periférica muestra prominentes células microcítica hipocrómica, las células objetivo, y un eritroblasto. Algunas células normocrómicas están presentes de una transfusión de sangre anterior. Talasemia mayor: frotis de sangre periférica después de la esplenectomía en el que las células hipocrómica, células objetivo, y eritroblastos son prominentes. Cuerpos Pappenheimer y Howell-Jolly también son vistos, y se eleva el recuento de plaquetas.

B-talasemia

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imagenes explicadas de malformaciones relacionadas con B-talasemia, obtenidas de libros de texto especializados.

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Page 1: B-talasemia

B-talasemia mayor: aspirados de médula ósea que muestran marcada hiperplasia eritroide y eritroblastos con citoplasma vacuolado; formas degeneradas y un macrófago que contiene pigmento están presentes (A). Eritroblastos con inclusiones de color rosa-tinción citoplásmica ( "lagos de hemoglobina", flechas), precipitados de cadenas de globina en exceso (B).

B-Talasemia mayor: frotis de sangre periférica muestra prominentes células microcítica hipocrómica, las células objetivo, y un eritroblasto. Algunas células normocrómicas están presentes de una transfusión de sangre anterior.

Talasemia mayor: frotis de sangre periférica después de la esplenectomía en el que las células hipocrómica, células objetivo, y eritroblastos son prominentes. Cuerpos Pappenheimer y Howell-Jolly también son vistos, y se eleva el recuento de plaquetas.

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B-Talasemia: fenotipo dominante. Postesplenectomía periférica arterial: A) tinción May-Grunwaldh/Giermsa muestra células objetivo, células contraídas regulares. basofilia puntiformes, y numerosos eritroblastos: B) colorante violeta de metil, muestra cuerpos de inclusión (rosa) causados por cadenas de α-globina precipitados.

Síndrome mielodisplásico: muestras de orina sin (amarillo) y con la terapia de quelación para la sobrecarga de hierro transfusional. desferrioxamina subcutánea ha resultado en la orina de color naranja, mientras que la deferiprona oral ha dado lugar a una orina más oscura, rojo.

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Frotis de sangre. Talasemía menor. Estos eritrocitos presentan hipocromía, anisocitosis, moderada poiquilocitosis y microcitosis. También hay eritrocitos en blanco de tiro, así como células con punteado basófilo en la parte inferior del campo, a la izquierda del centro. Tinción de leishman x 1200.

Frotis de sangre. Talasemia mayor. Estos glóbulos rojos tienen un tamaño muy variable, están deformados y contienen poco pigmento. La hemoglobina delinea la periferia de la célula. Hay eritrocitos en blanco de tiro, así como eritrocitos nucleados deformados, También existen poiquilocitos grotescos y restos eritrocitarios deformados Tinción de Leishman x 1200.

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Frotis de sangre. Eritrodtos espinosos. Aparecen aquí los globulos rojos contraidos con saliencias espinosas en su superficie, que a menudo se conocen como eritrocitos espinosos por su semejanza con las espinas de ciertas plantas. Estad células son poiquilocitos deformados que suelen observarse en los frotis de sangre de pacientes con insuficiencia renal crónica. Tinción de Leishman x 1200.