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Tito Alvarado 6to Guam 13.06.12
Biología.1. Define los siguientes términos:
Gen: Fragmento de la macromolécula de ADN. Alelo: Variaciones del gen por cambios en las bases nitrogenadas. Alelo dominante: Es el alelo que afecta fenotípicamente al
portador del mismo. Alelo recesivo: Es el alelo que se mantiene oculto
fenotípicamente. Raza Pura: Organismo portador de dos genes dominantes,
Homocigoto. Homocigoto:Se denomina homocigoto si el organismo porta el
mismo alelo en los dos cromosomas homólogos. Heterocigoto: Se denomina heterocigoto al organismo que se
tiene diferentes alelos en un locus. Polinización cruzada: Apareamiento manual de las plantas por
cultivadores Autopolinizacion:VApariamiento normal de las plantas dándose la
fecundación por el esperma de otra planta sin intervención humana.
2. Explica porque se dice que los genes están ligados. ¿Porque los alelos de genes ligados a veces se separan durante la meiosis?
El ligamiento genético es la gerencia de ciertos genes porque están en el mismo cromosoma y estos aunque se tienden a heredarse conjuntamente no siempre se mantienen juntos ya que ni la profase I de la meiosis los cromosomas homólogos en ocasiones intercambian segmentos en un proceso conocido como entrecruzamiento.
3. Define la herencia poli génica. ¿Porque esta permite a los progenitores tener descendientes notoriamente diferente de ellos en cuanto a color de ojos o de piel?
La herencia poli génica es una forma de gerencia en la que la interacción de dos o mas genes contribuye a un fenotipo individual.
Es probable que los rasgos estén controlados por al menos tres genes, cada uno con pares de alelos con dominancia incompleta o heterocigotos.
4. ¿Que significa ligado a los cromosomas sexuales? En los mamíferos ¿cual de los dos sexos es el que tiene mas probabilidades de
Tito Alvarado 6to Guam 13.06.12
manifestar rasgos recesivos ligado a los cromosomas sexuales?
Los genes ligados a los cromosomas sexuales se encuentran solo en el cromosoma X o solo en Y.
En los mamíferos es mas probable de manifestarse los rasgos recesivos en los varones ya que este dispone de un solo cromosoma Y este es de menor tamaño al X conteniendo así menor cantidad de genes y posibilidades de alelos como en las mujeres que poseen dos cromosomas X.
5. ¿Cual es la diferencia entre un fenotipo y un genotipo?¿El conocimiento del fenotipo de un organismo permite determinar en todos los casos del genotipo?¿Que clase de experimento realizarías para establecer el genotipo de un individuo fenotípicamente dominante?
El genotipo es la constitución genética del organismo a diferencia del fenotipo que es la manifestación externa del organismo.
El conocimiento del fenotipo no necesariamente puede determinar el genotipo ya que tendríamos que saber si este carácter es dominante o recesivo.
Se podría realizar una tabla de Panel con los fenotipos de los padres o progenitores para saber con que % de probabilidad había que posea el carácter y luego ver si este es un carácter recesivo o dominante.
6. ¿Crees que los individuos que manifiestan el rasgo son homocigotos o heterocigotos?¿Que podrías decir a partir del árbol genealógico?
Un árbol genealógico es una representación gráfica que enlista los antepasados y los descendientes de un individuo en una forma organizada y sistemática, sea en forma de árbol o tabla. Puede ser ascendente, exponiendo los antepasados o ancestros de una persona, o descendente, exponiendo todos los descendientes.
El árbol genealógico obviamente muestra híbridos es decir organismos heterocigotos que tienen alelos diferentes alelos para un locus de un gen.
7. Define la no disyunción y describe los síndromes comunes causados por una no disyunción de cromosomas sexuales y autosomas.
La no-disyunción es producto de la meiosis dos causante a la mala distribución de los cromosomas sexuales o de autosomas que se pueden dar por aneploudia, poliploidia y haploidia.
Los síndromes comunes son el de Turner (XO) ,Klinefelter (XXY) ,
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Jacob (XYY) en los cromosomas sexuales y el los autosomas el síndrome de Down (trisomía del par21).
