BIOLOGIA MOLECULARParte de la biologa que estudia los procesos vitales de los seres vivos en funcin de las caractersticas de su estructura molecular.

La Biologa molecular es la disciplina cientfica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular o el estudio de la estructura, funcin y composicin de las molculas biolgicamente importantes.La biologa molecular concierne principalmente al entendimiento de las interacciones de los diferentes sistemas de la clula, lo que incluye muchsimas relaciones, entre ellas las del ADN con el ARN, la sntesis de protenas, el metabolismo, y el cmo todas esas interacciones son reguladas para conseguir un correcto funcionamiento de la clula.Esta rea est relacionada con otros campos de la Biologa y la Qumica, particularmente Ingeniera gentica y Bioqumica.

Al estudiar el comportamiento biolgico de las molculas que componen las clulas vivas, la Biologa molecular roza otras ciencias que abordan temas similares: as, por ejemplo, juntamente con la Gentica se interesa por la estructura y funcionamiento de los genes y por la regulacin (induccin y represin) de la sntesis intracelular de enzimas y de otras protenas. Con la Citologa, se ocupa de la estructura de los corpsculos su celulares (ncleo, nuclolo, mitocondrias, ribosomas, lisosomas, etc.) y sus funciones dentro de la clula. Con la Bioqumica estudia la composicin y cintica de las enzimas, interesndose por los tipos de catlisis enzimtica, activaciones, inhibiciones competitivas o alexitricas, etc. Tambin colabora con la Filogentica al estudiar la composicin detallada de determinadas molculas en las distintas especies de seres vivos, aportando valiosos datos para el conocimiento de la evolucin.

CIDOS NUCLEICOS.Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin de monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a alcanzar tamaos gigantescos, con millones de nucletidos encadenados. Los cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son los responsables de la transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el ADN y el ARN.El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Friedrich Mies Cher, quien en el ao 1869 aisl de los ncleos de las clulas una sustancia cida a la que llam nuclena,1 nombre que posteriormente se cambi a cido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la tcnica de difraccin de rayos X.

Friedrich Miescher

Watson y Francis Crick

TIPOS DE CIDOS NUCLEICOS.Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN (cido desoxirribonucleico) y ARN (cido ribonucleico), que se diferencian:Los cidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas especficas. Tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal.Qumicamente, estos cidos estn formados, como dijimos, por unidades llamadas nucletidos: cada nucletido a su vez, est formado por tres tipos de compuestos:1. Una pentosa o azcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de pentosas que forman parte de los nucletidos, la ribosa y la desoxirribosa, esta ltima se diferencia de la primera por que le falta un oxgeno y de all su nombre. El ADN slo tiene desoxirribosa y el ARN tiene slo ribosa, y de la pentosa que llevan se ha derivado su nombre, cido desoxirribonucleico y cido ribonucleico, respectivamente.

2. Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen nitrgeno. Se pueden identificar cinco de ellas: adenina, guanina, citosina, uracilo y timina.

3. Un radical fosfato: es derivado del cido fosfrico (H3PO4-).La secuencia de los nucletidos determina el cdigo de cada cido nucleico particular. A su vez, este cdigo indica a la clula cmo reproducir un duplicado de s misma o las protenas que necesita para su supervivencia.

El ADN y el ARN se diferencian porque:- el peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN- el azcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa- el ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el ADN presenta timinaLa configuracin espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras que el ARN es un poli nucletido lineal, que ocasionalmente puede presentar apareamientos intracatenarioscido Desoxirribonucleico (ADN)El cido Desoxirribonucleico o ADN (en ingls DNA) contiene la informacin gentica de todos los seres vivos.

Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta cadena la que determina las caractersticas individuales, desde el color de los ojos y el talento musical hasta la propensin a determinadas enfermedades. La combinacin de genes es especfica para cada organismo y permite individualizarnos. Estos genes provienen de la herencia de nuestros padres y por ello se utiliza los tests de ADN para determinar el parentesco de alguna persona. Adems, se utiliza el ADN para identificar a sospechosos en crmenes (siempre y cuando se cuente con una muestra que los relacione).Actualmente se ha determinado la composicin del genoma humano que permite identificar y hacer terapias para las enfermedades que se trasmiten genticamente como: enanismo, albinismo, hemofilia, daltonismo, sordera, fibrosis qustica, etc. Agentes mutas gnicas y las diferentes alteraciones que pueden producir en el ADN.

Funciones de los cidos Nucleicos. Flujo de InformacinLa funcin principal de los cidos nucleicos es almacenar y transmitir la informacin gentica. El ADN, a nivel molecular, tiene una doble funcin.-Sacar copias de s mismo, duplicarse, auto perpetuarse, asegurando la transmisin de los genes en un proceso denominado REPLICACIN.- Transmitir la informacin al ARN, que saca copias del ADN, pudiendo as transcribir dicha informacin, en forma de protenas, determinando las caractersticas de la clula, la herencia; a este proceso se le denomina TRANSCRIPCIN.

REPLICACIN DEL ADNEs un proceso semiconserva TiVo ya que la doble hlice de ADN, cuando se duplica, conserva una de sus hebras, y sintetiza la otra de nuevo, por complementariedad de bases, aadiendo nucletidos y utilizando la cadena madre como patrn.

Se forman dos cadenas hijas, cada una de las cuales lleva una hebra de antigua y una hebra de nueva sntesis. As, cada una de las dobles cadenas hijas, son iguales entre s, y tambin iguales a la cadena madre.

El proceso de duplicacin necesita de la actuacin de un sistema de enzimas:-Las helicasas o girasas hacen que la molcula de ADN se desenrolle, perdiendo la forma de hlice, ya que se rompen los enlaces por puentes de hidrgeno entre las bases.

-Otros enzimas mantienen la estabilidad de la molcula abierta.

-La DNA polimerasa III va incorporando nucletidos frente a las cadenas madres (que actan de patrones), siempre en el mismo sentido (5' 3'). Como no pueden iniciar la replicacin por s mismas, necesitan una pequea hebra de ARN cebador (sintetizados por otra enzima denominada RNA polimerasa) para poder copiar el ADN patrn por complementariedad de bases; posee una elevada posesividad ya que sintetiza a una velocidad de unos 1.000 nucletidos por segundo. Posee tres actividades distintas:

Polimerasa 5' 3'

Exonucleasa 5' 3' para degradar cualquier DNA que haya en su camino

Proofreading 3' 5' para corregir errores introducidos durante la polimerizacin

Como las cadenas son anti paralelas, el mecanismo de copia es distinto para cada una de ellas: una se va copiando de forma continua y la otra en fragmentos cortos (llamados "fragmentos de Okazaki"), pero siempre en sentido desde 5' 3'.

-En la cadena de hebra continua, no habr ms problemas, pero en la otra, cada fragmento de ADN copiado, requiere la presencia de ARN cebador, que habr que eliminar posteriormente. Luego, otra DNA polimerasa (la DNA polimerasa I), rellena los huecos donde se situaban los cebadores de ARN

-Finalmente, otra enzima, la ligasa, se encarga de unir los fragmentos sueltos, obtenindose de este modo dos cadenas o hebras hijas.

La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias puntos determinados: los orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de nucletidos especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas que permitirn la separacin de las dos hebras de ADN formndose una horquilla de replicacin. Un gran nmero de enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular de la replicacin, formando el llamado complejo de replicacin o replicona. Estas protenas y enzimas son homlogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.EXPRESIN GNICALa expresin gnica es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y clulas eucariotas transforman la informacin codificada por los cidos nucleicos en las protenas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.Los genes contienen la informacin para la produccin regulada de enzimas y protenas estructurales y de sta manera controlan las reacciones bioqumicas y la forma de los organismos. Genotipo: Corresponde a la constitucin gentica de una sola clula o de un organismo con referencia a una sola caracterstica o a un conjunto de caractersticas; la suma total de todos los genes de un individuo. Fenotipo: Corresponde a las caractersticas observables de un organismo que resulta de las interacciones entre el genotipo y el ambiente.El fenotipo de un organismo depende del fenotipo de sus partes, que a su vez est determinado por el fenotipo de sus clulas componentes.El fenotipo de una clula est determinado por su qumica interna, que est controlada por las enzimas que catalizan sus acciones metablicas.La funcin de una enzima depende de su estructura tridimensional especfica, adems depende de su secuencia lineal especfica de aminocidos.Las enzimas y las y las protenas estructurales, presentes de una clula, estn determinadas por el genotipo de la clula.Los genes especifican la secuencia lineal de aminocidos en las protenas y por lo tanto los genes determinan el fenotipo.El fenotipo est determinado por el genotipo ms la accin ambiental.TRANSCRIPCIN DE LA INFORMACIN GENTICAEs el proceso por el que se transmite la informacin contenida en el ADN al ARN. Este proceso se lleva a cabo por la ARN polimerasa que utiliza como molde una de las dos hebras del ADN, la denominada hebra codificante. Durante el proceso de transcripcin se reconoce un sitio especfico de la molcula de ADN en el que se van a unir las enzimas del complejo de ARN polimerasa. Este sitio especfico se denomina promotor del gen y permite que se produzca la transcripcin. Genes sin promotores no pueden ser transcritos aunque un promotor puede servir para transcribir varios genes seguidos que forman lo que se denomina un opern.En clulas procariotas existe una serie de protenas que pueden un irse a la ARN polimerasa controlando a qu promotores se puede unir sta y regulando as la expresin gnica. Estas protenas se denominan factores sigma. En clulas eucariticas la unin de la ARN polimerasa a un promotor o a otro viene regulada por la unin de otras muchas protenas que, de alguna forma, dirigen la unin de la polimerasa al promotor conveniente. No todas las molculas de ARN que se sintetizan en una clula van a ser traducidas en protenas. La gran mayora de las molculas de ARN tienen otras funciones estructurales o enzimticas diferentes de la transmisin de la informacin gentica. Son las molculas de ARN transferente (que sirve para activar los aminocidos de manera que puedan ser polimerizados en protenas) y las de ARN ribosoma que sirven para que estos orgnulos celulares puedan desarrollar su funcin. Constantemente se van encontrando nuevas molculas de ARN con funcin diferente a la de transmisin de la informacin gentica. En cualquier caso, stas molculas especiales de ARN son sintetizadas por un procedimiento de transcripcin similar al descrito aunque el complejo enzimtico de la ARN polimerasa pueda ser algo diferente.

TRADUCCIN DE LA INFORMACIN GENTICAEs el proceso por el que la informacin gentica con tenida en el ADN y transcrita en una ARN mensajero va a ser til izada para sintetizar una protena. El proceso de lleva a cabo en los ribosomas.Para que un ribosoma pueda reconocer una ARN mensajero y utilizarlo para sintetizar una protena, el ARN tiene que contener, adems de la serie de nucletidos que llevan la secuencia de la protena, otras secuencias que permitan al ribosoma unirse al ARN, saber dnde ha de iniciarse la traduccin de la secuencia (el denominado codn de iniciacin), saber dnde debe terminar la traduccin (codn de terminacin) y saber en qu punto de la molcula de ARN mensajero deben separarse ste y el ribosoma.Los ribosomas de las clulas procariticas son diferentes de los de las clulas eucarsticas como puede comprobarse por su diferente susceptibilidad a antibiticos ribosoma les. Por otra parte, la traduccin en clulas procariticas ocurre simultneamente a la transcripcin del gen, mientras que en las clulas eucariticas, la traduccin se produce slo una vez que el ARN mensajero ha llegado al citoplasma y a la zona donde se encuentran los ribosomas, por lo que nunca es simultnea con la transcripcin.La traduccin del mensaje gentico desde el ARNm hasta una protena no es suficiente, en algunos casos, para que se exprese correctamente. Es necesario que el polipptido que se va sintetizan do por el ribosoma se pliegue de forma adecuada para que pueda desarrollar su funcin biolgica correctamente; sin embargo, en muchos casos esto no ocurre de una manera completamente espontnea: es necesario el concurso de un grupo de protenas esenciales denominadas chaperonadas (anglicismo que viene a significar protenas tutoras o, si se quiere, tutorinas) que ayudan al pptido naciente a adquirir la configuracin tridimensional correcta. Estas protenas son muy importantes, por otra parte, para corregir errores pequeos que se produzcan en protenas maduras y que causan su inactivacin o bajada de rendimiento.La traduccin es la sntesis de las protenas en los ribosomas, donde la informacin codificada en el ARNm (y originalmente en el ADN) es recuperaday convertida en la secuencia de aminocidos de una protena.Identifica la componente y la estructura del ADN y ARN.Cules son los componentes del ADN Y ARN?Mucho antes de comenzar a realizar estudios con bacterifagos, los bioqumicos saban que el ADN solo contiene cuatro tipos de nucletidos, que son los bloques constitutivos de los cidos nucleicos. A su vez, cada nucletido consta de un azcar de cinco carbonos (que en el ADN es la desoxirribosa), un grupo fosfato y una de las siguientes bases nitrogenadas:

En 1949, Erwin Chargaff revelo a la comunidad cientfica dos descubrimientos cruciales sobre la composicin del ADN. Primero, que la cantidad de adenina en relacin con la guanina difiere de una especie a otra. Sin embargo, la cantidad de citosina es igual a la de guanina. Las proporciones mutuas de esos cuatro tipos de nucletidos constituan una evidencia intrigante. De cierto modo, era probable que esas proporciones se relacionaran con el ordenamiento de los nucletidos en la molcula de ADN. La primera evidencia de dicho ordenamiento se obtuvo en el laboratorio de investigacin de Maurice Wilkins, haba obtenido imgenes particularmente claras de fibras de ADN por difraccin de rayos X. este trabajo sugera que la molcula de ADN era larga y delgada y que tena una configuracin molecular que se repeta como una escalera en espiral.Estructuras del ADN y ARNEstructura de ADN

El ADN es una columna vertebral compuesta de desoxirribosa (Azcar) y fosfato. Conectada a cada molcula existe una de las cuatro bases orgnicas:- Purinicas: Adenina- Guanina- Piriminicas: Timina- Citosina La combinacin Base-Azcar- Fosfato de denomina: Nucletido y se unen para formato una macromolcula de cadena larga.Estructura de ARN La estructura del ARN recuerda a la de ADN. El componente azcar es ribosa en vez de desoxirribosa y el uracilo sustituye a la timina como componente base. El ARN forma una sola espiral y no una doble hlice.Definicin de anatoma y fisiologa.Anatoma: es una ciencia descriptiva que estudia la estructura del cuerpo humanoAnatoma macroscpica: estudia las partes del cuerpo humano a simple vista, encierra tres grandes grupos:-Anatoma descriptiva: realiza la descripcin de todas las caractersticas generales y especiales de cada parte del cuerpo humano.-Anatoma topogrfica: estudia al cuerpo por regiones y capas que van desde lo superficial a lo profundo. -Anatoma comparada: permite identificar las caractersticas especficas del ser humano y compararlas con otros seres vivos, por ejemplo, la anatoma de animales.B. Anatoma microscpica: estudia las estructuras desde el punto de vista histolgico, es decir, de los tejidos, por medio del microscopio.

Fisiologa: estudia la funcin y actividad de los seres vivientes.-Fisiologa general: ciencia de los fenmenos de la vida en general, sin aplicacin a una especie determinada.-Fisiologa especial: tiene por objeto de estudio una especie viviente o un rgano particular.-Fisiologa celular: estudio de las propiedades vitales del elemento anatmico.-Fisiologa comparada: estudio y comparacin entre s de la funcin de animales o vegetales de distintas especies.-Fisiologa experimental: es la que se vale de la experimentacin para estudiar o demostrar los actos efectuados por las diversas partes u rganos.-Fisiologa mdica: aplicacin de los conocimientos fisiolgicos a la interpretacin de los fenmenos morbosos o dainos.-Fisiologa normal: estudio de los actos del organismo en estado de salud.-Fisiologa patolgica: estudio del funcionamiento del organismo o de sus partes en estado de enfermedad.-Fisiologa psquica: parte de la fisiologa humana que estudia las condiciones en que se realizan los actos anmicos, psicologa.Niveles de organizacin del cuerpo. El cuerpo humano se puede comparar con un edificio. Este constituido de varias clases de estructuras (techo, paredes, ladrillos, entre otros), as el cuerpo humano se encuentra formado por diferentes estructuras; stas se conocen como clulas, las que a su vez se agrupan para formar tejidos. Los tejidos se unen para construir rganos y los rganos integran sistemas (o aparatos).En resumen, tenemos que los niveles estructurales fundamentales del cuerpo humano son: Nivel qumico: Representa la organizacin de los constituyentes qumicos del cuerpo humano. El resultado en materia viva, lo cual implica metabolismo, irritabilidad, conductividad, contractilidad, crecimiento, y reproduccin. Nivel celular: La unidad bsica de la vida es la clula. Estas unidades de la vida, todas juntas, dan lugar al tamao, forma y caracterstica del cuerpo. Cada clula tiene tres partes principales que son: el citoplasma, ncleo y la membrana. Las clulas son controladas por genes, las unidades de la herencia. Los genes contienen las instrucciones biolgicas que conforman las caractersticas del cuerpo humano. Todas las clulas de nuestro cuerpo se generan de la clula creada por la fusin de un espermatozoide proveniente del padre y de un vulo proveniente de la madre.Nivel tisular: Las clulas se organizan para formar los tejidos del organismo, los cuales se especializan para ejecutar ciertas funciones especializadas. Por ejemplo, los tejidos se pueden especializar como epitelial, conectivos, musculares y nerviosos.Nivel de rgano: Los rganos se forman cuando diversos tejidos se organizan y agrupan para llevar a cabo funciones particulares. Adems, los rganos no solo son diferentes en funciones, pero tambin en tamao, forma, apariencia, y localizacin en el cuerpo humano.Nivel de sistema o aparato: Representan el nivel ms complejo de las unidades de organizacin del cuerpo humano. Involucra una diversidad de rganos deseados para llevar a cabo una serie de funciones complejas. En otras palabras, un sistema es la organizacin de varios rganos para desempear funciones especficas. Los rganos que integran un sistema trabajan coordinados para efectuar una actividad biolgica particular, i.e., trabajan como una unidad. Los principales sistemas del cuerpos son, a saber: 1) tegumentario o piel, 2) esqueltico y articular, 3) muscular, 4) nervioso, 5) endocrino, 6) cardiovascular o circulatorio, 7) linftico e inmunolgico, 8) respiratorio o pulmonar, 9) digestivo o gastrointestinal. 10) urinario o renal, y 11) reproductora.Posiciones AnatmicasREGIONES DEL CUERPO HUMANOEn el cuerpo humano se distinguen tres grandes regiones: CABEZA- compuesta delcrneoy la cara TRONCO- compuesto por el trax y el abdomen, conteniendo ste ltimo la zona pelviana o pelvis. MIEMBROS- a su vez Superiores- brazo, antebrazo mano Inferiores- muslo, pierna, pie

CAVIDADES DEL CUERPO HUMANOEn el cuerpo humano existen varias cavidades, contenidas en la cabeza y en el tronco.CABEZA Cavidad craneana- aloja el cerebro Cavidad nasal- aloja la nariz Cavidad bucal- aloja la boca y garganta Cavidades orbitales- alojan los ojos Cavidadraqudea- aloja el cerebelo y el bulboraqudeoTRONCO Cavidad torcica- aloja esfago, pulmones y corazn Cavidad abdominal- aloja estmago, intestinos, hgado, pncreas, bazo. Cavidad pelviana- aloja intestinos,riones,vejiga, terooprstata.

POSICIN ANATMICADebido a que el individuo es capaz de adoptar diversas posiciones con el cuerpo, se hizo necesario en anatoma buscar una posicin nica que permitiera toda descripcin anatmica. Una vez definida hay la posibilidad de establecer la ubicacin y localizacin de cada una de las partes, rganos y cavidades del cuerpo humano.PLANOS ANATMICOSEn base a la posicin anatmica se trazan tres planos imaginarios. Generalmente se habla de secciones, cortes o planos, pero slo cuando dividen al cuerpo completo, NO DEBEN SER APLICADOS A RGANOS.1 Plano Mediano o MediosagitalLnea media perpendicular al plano coronal que divide al cuerpo humano en dos partes asimtricas derecha e izquierda.2 Plano Coronal o FrontalEs el plano que se traza a travs de la lnea longitudinal media que pasa por las orejas y divide al cuerpo en dos partes NO IGUALES, anterior y posterior. Se llama coronal debido a que pasa por la sutura coronal (Articulacin del hueso frontal con los dos parietales).3 Plano HorizontalDivide al cuerpo en una mitad superior e inferior.Los planos paralelos se denominan: Para coronal, Para mediano (sagital) y Para horizontal respectivamente.TERMINOLOGA ANATMICA:Son trminos que se utilizan para la ubicacin de las estructuras y rganos y estn basados en la posicin anatmica. Normalmente se habla de una lnea media o mediana en donde intersectan los planos frontal y medio sagital.4 Proximal:Lo que se encuentra cerca o prximo del punto de articulacin de los miembros (hombro y cadera). La rodilla es proximal en comparacin al tobillo.5 Distal:Lo que se encuentra lejos o distante del punto de articulacin de los miembros (hombro y cadera). El tobillo es distal en comparacin a la rodilla.Es decir, para las extremidades se emplean los trminos: proximal que significa cercano a la insercin de la extremidad en el tronco; y distal que denota lo opuesto. As, el hmero, hueso del brazo, presenta un extremo proximal, que participa de la articulacin del hombro, y un extremo distal, que participa de la articulacin del codo.6 Superior, Ceflico o Craneal:Lo que est hacia arriba, superior o ms cerca de la cabeza. El hmero se ubica superior al radio.7 Inferior, Podal o Caudal:Lo que est hacia abajo, inferior o ms cerca de los pies. La tibia se ubica inferior al fmur.Es decir, el plano horizontal, divide al cuerpo en una mitad ceflica o superior y en una mitad caudal o inferior.8 Externo: Lo que est por fuera o al exterior de un rgano o estructura. La sustancia compacta se ubica externa en los huesos.9 Interno:Lo que est por dentro o al interior de un rgano o estructura. La sustancia esponjosa se ubica interna en los huesos.Estos trminos se utilizan para vsceras huecas o cavidades corporales, para demostrar proximidad o lejana del centro de la cavidad respectivamente. Por ejemplo, el corazn presenta una capa interna, el endocardio, y una capa externa, el pericardio.Superficial:Estructura u rgano que se ubica cerca de la superficie del cuerpo.Profundo:Estructura u rgano que se ubica lejos de la superficie del cuerpo.Entonces, los trminos superficial y profundo denotan, respectivamente, cercano o lejano de la superficie corporal. Por ejemplo, en el antebrazo existe un sistema venoso superficial, fcil de observar y puncionar, y un sistema venoso profundo, que acompaa a las arterias.Anterior o Ventral:Lo que est hacia adelante de la lnea mediana, est mirando al frente. El corazn se ubica ventral a la columna vertebral.Posterior o Dorsal:Lo que est hacia atrs de la lnea mediana, est mirando hacia la espalda. El corazn se ubica dorsal al esternn.10 Medial:Lo que se acerca o est ms cerca de la lnea mediana. La urna se ubica medial al radio.11 Lateral:Lo que se aleja o est ms lejos de la lnea mediana. El radio se ubica lateral a la ulna.Otros trminosIpsilateral:Estructura u rgano que se ubica al mismo lado del cuerpo. Ojo derecho y rin derecho son ipsilaterales.Contralateral:Estructura u rgano que se ubica en el lado contrario del cuerpo. El hemisferio cerebral derecho controla la movilidad contralateral del cuerpo.Luego del estudio de los trminos anatmicos por separado existentrminos combinadosque describen posiciones intermedias o ms exactas de lo que se quiere describir. Por ejemplo:superolateral, lo que describe que se acerca hacia superior o craneal y alejado del plano medio.

El ser humano y sus funciones vitales.Funciones vitales: nutricinLa nutricin es la funcin vital que nos permite mantenernos vivos, pues recoge todas aquellas actividades que realizamos todos los seres vivos para obtener la materia y energa imprescindibles para vivir. Para poder desempearse correctamente, la nutricin se compone de varios factores:La alimentacin. Sin la ingesta de alimentos que nos proporcionen las protenas y nutrientes necesarios para desarrollarnos y crecer no sera posible la supervivencia. Existen dos tipos de nutricin: la hetertrofa y la auttrofa. La primera de ellas corresponde a la que utilizamos los humanos y animales, y se basa en la fabricacin de materia propia a partir de materia orgnica. Es decir, ingerimos alimentos que pueden ser tanto de procedencia animal como vegetal, nuestro organismo los digiere y reduce a molculas simples. El sistema digestivo juega un papel fundamental en este proceso. Mientras que la segunda consiste en la creacin de materia orgnica a partir de inorgnica, como el dixido de carbono, el agua o las sales minerales, a travs de la fotosntesis. As, corresponde a la forma de nutricin de los vegetales. La circulacin. Este proceso de la nutricin es vital para hacer llegar la materia a todas las partes del cuerpo. Se realiza mediante el sistema circulatorio, el cual te explicamos en detalle en este vdeo. La excrecin. Todos los seres vivos ingieren la materia y energa que necesitan para vivir y expulsan las sustancias nocivas, dainas o inservibles para ellos, a travs del cuerpo o la fotosntesis, y esto se hace mediante la excrecin. En el caso de los humanos y animales, lo hacemos mediante la orina y la materia fecal, gracias al sistema excretor.La respiracin. Incluimos la respiracin dentro de la nutricin porque es el proceso metablico que nos permite tener, elaborar y mantener toda la energa que hemos adquirido mediante la alimentacin. Consiste en la entrada de oxgeno al cuerpo y expulsin del dixido de carbono, mediante el sistema respiratorio.Funciones vitales: reproduccinLa reproduccin es la funcin vital que nos permite asegurar la proliferacin de las especies. Sin ella, nos extinguiramos y conformaramos un planeta exento de vida. Mediante la reproduccin, los seres vivos pueden generar organismos semejantes a s mismos y lograr, as, la supervivencia a largo plazo de la especie a la que pertenecen. Existen dos grandes tipos de reproduccin, la sexual y la asexual.La reproduccin sexual es la que requiere de la intervencin de dos individuos de sexo opuesto, es decir, uno femenino y otro masculino. Se realiza mediante la unin de las clulas sexuales (vulos y espermatozoides), o gametas, de cada uno de los individuos, la cual se denomina fecundacin. Dicha unin puede producirse de manera externa, en la que las clulas sexuales se unen fuera del cuerpo de los individuos y los huevos, por tanto, se forman fuera (es el caso de muchos de los animales martimos, por ello este tipo de fecundacin se produce en el agua); o interna, en la que las clulas masculinas, espermatozoides, deben entrar en el cuerpo de la hembra a travs de los rganos reproductores, unirse con sus gametas, vulos, y fecundarlas. As, el feto se desarrolla dentro del cuerpo de la hembra (se produce en los animales mamferos y seres humanos).La reproduccin asexual es aquella en la que solo internviene un nico individuo, propia de los seres unicelulares. Se distinguen varios tipos dentro de esta rama de la reproduccin:Biparticin de una clula en dos para dar lugar a dos hijos, es el caso de las algas unicelulares y protozoos.Fragmentacin de un organismo dando lugar a la creacin de otro ser vivo, es el caso de las estrellas de mar, entre otros.Gemacin, en la que el progenitor crea un nuevo individuo mediante las yemas que se encuentran en la membrana plasmtica. El padre realiza una divisin desigual de una de sus clulas, la ms pequea pasa a la yema y se desarrolla otro organismo semejante. Es el caso de las esponjas de mar, entre otros.Funciones vitales: relacinLa relacin es la funcin vital que nos permite reaccionar y generar una respuesta o estmulo ante un determinado cambio. Cuando hablamos de estmulo nos referimos a una variacin del medio, mientras que cuando decimos respuesta estamos haciendo referencia a la reaccin tanto de las clulas como de los seres vivos. En general, son los estmulos los que generan una respuesta, que puede ser positiva, cuando el movimiento va en la misma direccin, o negativa, si va en la direccin opuesta. Un ejemplo claro de estmulo puede ser la sensacin de hambre, cuya respuesta positiva sera el instinto y acto de cazar para alimentarse.Gracias a la percepcin de cambios en el medio (estmulos), tanto interiores (de nuestro propio cuerpo) como exteriores (entorno), y elaboracin de respuestas a estos estmulos, es posible garantizar la supervivencia, pues es lo que hace posible que los seres vivos se relaciones entre ellos y con el medio ambiente.Poblacin y ambiente.TIPOS DE MUTACIONESLas mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:1.-molecular(gnicas o puntuales)2.-cromosmico3.-genmico

1.-MUTACIONES GNICAS O PUNTUALESLas mutaciones a nivel molecular son llamadas gnicas o puntuales y afectan la constitucin qumica de los genes . Se originan por:

Sustitucin. Donde debera haber un nucletido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar de la citosina se instala una timina.

Inversin, mediante dos giros de 180 dos segmentos de nucletidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian.

Translocacin. Ocurre un traslape de pares de nucletidos complementarios de una zona del ADN a otra

Desfasamiento. Al insertarse (insercin) o eliminarse (deleccin) uno o ms nucletidos se produce un error de lectura durante la traduccin que conlleva a la formacin de protenas no funcionales.

2.-MUTACIONES CROMOSMICASEl cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:Deleccin. Es la prdida de un segmento cromosmico, que puede ser terminal o intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porcin que porta el centrmero une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular .

Inversin. Cuando un segmento cromosmico rota 180 sobre s mismo y se coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el cromosoma.

Duplicacin. Repeticin de un segmento cromosmico.

Translocacin. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homlogos, que puede ser o no recproca. Algunos tipos de translocaciones producen abortos tempranos. Tambin se pueden formar portadores de trisomas como la del 21 (sndrome de Down); al translocarse todo el cromosoma 21 a otro cromosoma como el 14 (14/21), los gametos de esa persona llevarn el cromosoma translocado ms uno normal, por lo que al fecundarse con el gameto contrario, el producto resultante tendr tres cromosomas 21.

Isocromosomas. Estos se forman cuando el centrmero, en lugar de dividirse longitudinalmente, lo hace en forma transversal

3.- MUTACIONES GENMICAS

Euploida.Afecta al conjunto del genoma,aumentando el nmero de juegos cromosmicos (poliploida)oreducindolo a una sola serie (haploida o monoploida).La poliploidia es ms frecuente en vegetales que en animales y la monoploida se da en insectos sociales (znganos). Estas mutaciones son debidas a errores en la separacin de los pares de cromosomas homlogos durante la meiosis, no separndose ninguno de estos. Los organismos poliplodes generalmente son ms grandes y vigorosos, y frecuentemente presentan gigantismo. En numerosas plantas cultivadas esto se ha capitalizado, especialmente donde el tamao de hojas, semilla, fruto o flor es econmicamente importante, por ejemplo en alfalfa, tabaco, caf, pltano, manzana, pera, lila y crisantemo.

AneuploidaAfecta al nmero de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso). Se debe al fenmeno de no disyuncin (que ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas homlogos no se separan y ambos se incorporan a un mismo gameto).Cuando este gameto fecunda a otro se originar un cromosoma triplicado (trisoma); de igual forma tambin habr gametos que tendrn un cromosoma menos y, por ello, cuando fecunden a otro normal, el individuo tendr un cromosoma menos (monosoma).

Trisomas.La trisoma del cromosoma 21 produce elsndrome de Down(47, XX + 21 47, XY + 21). Los afectados tienen retardo mental en diferente grado, corazn defectuoso, baja estatura, prpados rasgados, boca pequea, lengua salida, crneo ancho y marcha lenta. Las mujeres son frtiles y los transmiten al 50% de su progenie; los hombres son estriles.Los cromosomas sexuales tambin pueden afectarse por una trisoma.Los individuos afectados por elsndrome de Klinefelter (47, XXY)son varones estriles con rasgos femeninos y retraso mental. Son frtiles, altos y de conducta controversial. Sus clulas tienen un nmero anormal de cuerpos de Barr.En elsndrome triequis o metahembras (47, XXX)son mujeres frtiles de apariencia normal pero con tendencia al retardo mental.En lapolisoma XYY (47, XYY)Los afectados presentan estatura elevada, acn, un tamao mayor de dientes, conducta agresiva y la espermatognesis puede o no estar alterada.

Monosomas.La falta de un cromosoma produce una monosoma conocida como elsndrome de Turner (45, X)que ocurre en mujeres quines desarrollan baja estatura, dobleces caractersticos en el cuello y retardo mental moderado. En la pubertad no menstran ni desarrollan caracteres sexuales secundarios. No presentan cuerpo de Barr como las mujeres normales, pues el nico cromosoma X que presentan est activado.

Aplicacin e importancia de la genmica y la protemica en la medicina.La Protemica permite identificar, categorizar y clasificar las protenas con respecto a su funcin y a las interacciones que establecen entre ellas. De este modo, se pueden caracterizar las redes funcionales que establecen las protenas y su dinmica durante procesos fisiolgicos y patolgicos. La protemica es el estudio y caracterizacin del conjunto de protenas expresadas de un genoma (proteoma). El proteoma de una clula vara segn el estado en el que se encuentre la clula, si se encuentra en una situacin de estrs, bajo el efecto de frmacos o de una hormona. As, en cada momento y en cada tipo celular el perfil de protenas expresadas ser diferente. La protemica es til para estudiar estas diferencias. Las aplicaciones de la protemica son mltiples, pero actualmente se destacan las siguientes: Identificacin de nuevos marcadores para el diagnstico de enfermedades Identificacin de nuevos frmacos Determinacin de mecanismos moleculares involucrados en la patogenia de enfermedades Anlisis de rutas de transduccin de seales El anlisis y la interpretacin de los datos obtenidos con las tcnicas de protemica descritas anteriormente, especialmente cuanto se utilizan a gran escala, necesita herramientas bioinformticas. Durante los ltimos aos la genmica, la protemica y la bioinformtica se han desarrollado de forma sinrgica experimentando un desarrollo sorprendente que est aportando grandes avances a la medicina.Mutacin gnica y cromosmica en los carios tipos humanos.1)Mutaciones gnicas: Son aquellas que producen alteraciones en la secuencia de nucletidos de un gen. Existen varios tipos:

a)Sustitucionesde pares de bases. stas pueden ser:-Transiciones: Es el cambio en un nucletidode la secuencia del ADNde una base prica por otra prica o de unabasepirimidnica por otra pirimidnica.-Transversiones: Es el cambio de una base prica por una pirimidnica o viceversa.b)Perdida o insercinde nucletidos. Este tipo de mutacin produceun corrimiento en el orden de lectura. Pueden ser:-Adiciones gnicas: Es la insercin de nucletidos en la secuencia del gen.-Deleciones gnicas: Es la prdida de nucletidos.Lassustitucionesprovocan la alteracin de un nicotripletey, por tanto, salvo que indiquen un triplete deparada,o un aminocido del centro activo de una enzima,no suelen tener grandes efectos sobre la protena codificada,pues afectan a un nico aminocido y la protena seguir pudiendo realizar la misma funcin. Sin embargo, las mutaciones que impliquen un corrimiento en el orden de lectura,adicionesodeleciones, salvo que se compensen entre s, pueden alterar la secuencia de aminocidos de la protena codificadaa partir del punto donde se produjo la mutaciny sus consecuencias suelen ser graves, pues todos los aminocidos de la secuencia proteica a partir de dicho punto sern diferentes..2)Mutaciones cromosmicas estructurales: Son los cambios en la estructura interna de los cromosomas. Se pueden agrupar en dos tipos:a) Las que suponen prdida o duplicacin de segmentoso partes del cromosoma:-Dileccin cromosmica:Es la prdida de un segmento de un cromosoma.-Duplicacin cromosmica:Es la repeticin de un segmento del cromosoma.b) Las que suponen variaciones en la distribucin de los segmentos de los cromosomas.-Inversiones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado en posicin invertida.-Traslocaciones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado en otro cromosomahomlogo o no.

CARIOTIPOS CON MUTACIONES CROMOSMICAS ESTRUCTURALES

ORIGEN DE ALGUNAS MUTACIONES CROMOSMICAS ESTRUCTURALESTodos los cambios estructurales que se producen en los cromosomas pueden explicarse por la rotura y reunin de sus fragmentos.Podemos considerar 3 casos posibles, el primero se refiere a un solo cromosoma y los dos ltimos a parejas de cromosomas.a) Roturas que afectan a un cromosoma:1er caso.- Si la rotura se produce dentro de un brazo del cromosoma los fragmentos pueden reunirse dando lugar a una delecin o a una inversin ms un fragmento sin centrmero (acntrico) que se pierde.b) Roturas que afectan a cromosomas distintos:2 caso.- Si la rotura afecta a dos cromosomas homlogos simultneamente. Despus de la rotura la reunin de los fragmentos puede producir una duplicacin ms una delecin.3er caso.- Afecta a dos cromosomas no homlogos. Despus de la rotura se produce un intercambio de fragmentos dando lugar a una translocacin entre cromosomas no homlogos: translocacin recproca.

Efecto fenotpico de las mutaciones cromosmicas estructurales:Las deleciones y duplicaciones producen un cambio en la cantidad de genes y por tanto tienen efectos fenotpicos, por lo generaldeletreos. Sin embargo las inversiones y translocaciones no suelen tener efecto fenotpico, pues el individuo tiene los genes correctos, aunque de las translocaciones pueden derivarse problemas de fertilidad por apareamiento defectuoso de los cromosomas durante la gametognesis o la aparicin de descendientes con anomalas."Lecri du chat"(grito de gato) comoejemplo demutacin cromosmica estructural: En la especie humana, una delecin particular en el cromosoma 5 provoca el sndrome "cri du chat" (grito de gato) que se caracteriza por microcefalia, retraso mental profundo y detencin del crecimiento.El nombre alude al tipo de llanto particular de los bebs con este sndrome.Importancia evolutiva de las mutaciones cromosmicas estructurales.- La delecin apenas tiene importancia evolutiva, mientras que la duplicacinposee una importancia evolutiva grande. A su vez, las inversiones y translocaciones estn tambin asociadas de una forma importante a la evolucinde los seres vivos. As,por ejemplo,la fusin de dos cromosomas acrocntricos puede dar lugar a uno metacntrico, como ha ocurrido con el cromosoma 2 de la especie humana, que es el resultado de la fusin de dos cromosomas de un mono antepasado antropomorfo. Distintos genes de hemofilia se han adquiridotambinpor duplicaciones en el transcurso de la evolucin.3) Mutaciones cromosmicas numricas: Son alteraciones en el nmero de los cromosomas propios de la especie. Pueden ser: Euploidas y Aneuploidasa)Euploida: Cuandola mutacinafecta al nmero de juegos completos de cromosomas con relacin al nmero normal de cromosomas de la especie. Las euploidas se pueden clasificar por el nmero de cromosomas que se tengan en:- Monoploidaohaploida: Si las clulas presentan un solo juego (n) de cromosomas.-Poliploida: Si presentan ms de dos juegos; pudiendo ser:triploides(3n),tetraploides(4n), etc.

Tambin se pueden clasificar por la procedencia de los cromosomas en: Autopoliploida. Si todos los juegos proceden de la misma especie. Alopoliploida. Si los juegos proceden de la hibridacin de dos especies.Mutacin dentro de una poblacin.La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar.Problemas ambientales globales.1. Sobre Poblacin. Sin duda, el mayor reto que enfrenta el planeta es la sobrepoblacin de la raza humana. Todos los otros grandes problemas provienen del hecho de que estamos saturando al planeta. La poblacin se ha triplicado en los ltimos 60 aos, haciendo ms complicados los otros aspectos del ambiente. En 1950 ramos 2,555,982,611 y en el ao 2012 somos ms de 7,000,000,000. El nmero sigue creciendo mientras lees!2. Cambio Climtico.El ms controversial y poltico tema ambiental. La gran mayora de los cientficos creen que las actividades humanas estn afectando el clima actualmente, y que ya hemos pasado el punto de inflexin: Es decir, ya es demasiado tarde para revertir el dao que el cambio climtico le ha hecho al ambiente.En este punto, lo mejor que podemos hacer es regular el impacto futuro desarrollando mtodos de produccin ms amigables con el ambiente que los combustibles fsiles.3. Prdida de Biodiversidad.El comportamiento humano ha destruido y continua destruyendo diariamente el hbitat de las especies. Cuando exterminamos una, hay un efecto inmediato en la cadena alimenticia, que a su vez afectan a los ecosistemas interdependientes.El efecto catastrfico de esta prdida de biodiversidad probablemente afectar al planeta por millones de aos, a esto se le llama La 6ta extincin.4. Ciclos de fsforo y nitrgeno.Aunque el efecto de las actividades humanas en el ciclo del carbono es ms conocido, la influencia en el ciclo del Nitrgeno tiene un mayor impacto en el ambiente.El uso y abuso del nitrgeno por parte de la raza humana ha dado como resultado una tecnologa muy beneficiosa para nuestra especie: Cada ao, convertimos aproximadamente 120 millones de toneladas de nitrgeno de la atmsfera en formas reactivas como los nitratos para la produccin de fertilizantes o aditivos alimenticios. Los residuos de las plantaciones llegan a los ocanos y tienen un efecto negativo en el fitoplancton, que es responsable por la produccin de gran parte del oxgeno.5. Agua.Muchos expertos creen que, en el futuro prximo, el agua ser un producto tan preciado como el oro y el petrleo. Otros afirman que comenzarn guerras para determinar quin es dueo de los suministros de agua.Actualmente, un tercio de los humanos tienen acceso inadecuado a agua fresca y limpia. Se espera que el nmero aumente hasta dos tercios en 2050. Las causas de esta situacin son la sobre poblacin y la contaminacin de la industria.6. Acidificacin del ocano. En los ltimos 250 aos, la acidez superficial del ocano ha aumentado aproximadamente 30%, y se espera que la cifra llegue a 150% para 2100. El efecto de esto en la fauna ocenica es parecido a la osteoporosis en humanos: El cido est disolviendo el esqueleto de los animales.7. Contaminacin.Suelo, agua y aire son contaminados por compuestos qumicos que tardan aos en disolverse. La mayora de estos qumicos son resultado de nuestro estilo de vida y son creados por la industria y por los vehculos de motor. Algunos de los txicos ms comunes son: metales, nitratos y plsticos.8. Desgaste de la capa de ozono.El desgaste de la capa de ozono se ha atribuido a la presencia de cloro y bromo en el aire; una vez que los qumicos llegan a la atmsfera hacen que las molculas de ozono se separen y formen un hoyo, el ms grande se encuentra sobre el Antrtico. Un solo tomo de cloro puede romper hasta 10 mil molculas de ozono. Para reducir este proceso, se han prohibido ciertos qumicos en procesos de manufactura.9. Pesca en exceso.Se estima que para 2050 no habr ms peces en el ocano. La extincin de muchas especies por el exceso de pesca se debe al aumento de la demanda por comida del mar.10. Deforestacin.Desde 1990 se han destruido ms de la mitad de los bosques del mundo, y la deforestacin contina. Adems, los rboles estn muriendo a un ritmo nunca antes visto.Foro o institucionales donde se expone los problemas ambientales de empasto mundial.Se llama Evaluacin de Impacto Ambiental (EIA) al procedimiento tcnico-administrativo que sirve para identificar, prevenir e interpretar los impactos ambientales que producir un proyecto en su entorno en caso de ser ejecutado, todo ello con el fin de que la administracin competente pueda aceptarlo, rechazarlo o modificarlo. Este procedimiento jurdico administrativo se inicia con la presentacin de la memoria resumen por parte del promotor, sigue con la realizacin de consultas previas a personas e instituciones por parte del rgano ambiental, contina con la realizacin del EsIA (Estudio de Impacto Ambiental) a cargo del promotor y su presentacin al rgano sustantivo. Se prolonga en un proceso de participacin pblica y se concluye con la emisin de la DIA (Declaracin de Impacto Ambiental) por parte del rgano Ambiental.

La EIA se ha vuelto preceptiva en muchas legislaciones. Las consecuencias de una evaluacin negativa pueden ser diversas segn la legislacin y segn el rigor con que sta se aplique, yendo desde la paralizacin definitiva del proyecto hasta su ignorancia completa. El concepto apareci primero en la legislacin de Estados Unidos y se ha ido extendiendo despus a la de otros pases. La Unin Europea la introdujo en su legislacin en 1985, habiendo sufrido la normativa enmiendas en varias ocasiones posteriores.El EIA se refiere siempre a un proyecto especfico, ya definido en sus particulares tales como: tipo de obra, materiales a ser usados, procedimientos constructivos, trabajos de mantenimiento en la fase operativa, tecnologas utilizadas, insumos, etc.Aparato o sistema que llevan a cabo la funcin de nutricin en el organismo.FUNCION DE NUTRICIONLa funcin de la nutricin

La funcin de la nutricin permite al individuo obtener, trasformar y aprovechar los alimentos suministrados por el medio, y posteriormente, obtener la energa necesaria para poder realizar las dems funciones. NO todos los seres vivos obtienen los nutrientes de la misma forma. Segn esto, podemos distinguir dos tipos de nutricin: auttrofa, en organismos que como las plantas son capaces de producir su alimento, o hetertrofa, en seres que como los animales no pueden producirlos y por consiguiente necesitan tomarlos de otros organismos. A todos estos procesos se les conoce con el nombre de metabolismo, el cual puede dividirse en:a) Metabolismo sinttico o anabolismo, cuando los nutrientes son utilizados para producir el crecimiento del individuo, o la regeneracin de estructuras perdidas, desgastadas o muertas.b) Metabolismo energtico o catabolismo, cuando algunos de los nutrientes son desdoblados para producir energa.Las funciones de la nutricin las realizan el aparato digestivo y el sistema circulatorio. El aparato digestivo se encarga de trasformar el alimento que ingerimos en sustancias ms sencillas, que pueden atravesar las barreras del organismo.El sistema circulatorio transporta dichas sustancias, por va sangunea, a cada uno de los rganos del cuerpo. De esta manera cada rgano dispone de todos los nutrientes necesarios para construir sus propias sustancias o para obtener la energa que requieren sus actividades. stos procesos necesitan oxgeno, el cual est presente en el aire; el aparato respiratorio se encarga de tomarlo y llevarlo a la sangre para que finalmente llegue a cada rgano en particular. Los productos de deshecho pueden salir por el ano (parte final del aparato digestivo) o pueden ser filtrados por los riones para ser expulsado por el aparato excretor o urinario.SISTEMA DIGESTIVO

El aparato digestivo es un largo tubo, con importantes glndulas asociadas, siendo su funcin la transformacin de las complejas molculas de los alimentos en sustancias simples y fcilmente utilizables por el organismo.Estos compuestos nutritivos simples son absorbidos por las vellosidades intestinales, que tapizan el intestino delgado. As pues, pasan a la sangre y nutren todas y cada una de las clulas del organismo

Desde la boca hasta el ano, el tubo digestivo mide unos once metros de longitud. En la boca ya empieza propiamente la digestin. Los dientes trituran los alimentos y las secreciones de las glndulas salivales los humedecen e inician su descomposicin qumica. Luego, el bolo alimenticio cruza la faringe, sigue por el esfago y llega al estmago, una bolsa muscular de litro y medio de capacidad, cuya mucosa secreta el potente jugo gstrico, en el estmago, el alimento es agitado hasta convertirse en una papilla llamada quimo.A la salida del estmago, el tubo digestivo se prolonga con el intestino delgado, de unos siete metros de largo, aunque muy replegado sobre s mismo. En su primera porcin o duodeno recibe secreciones de las glndulas intestinales, la bilis y los jugos del pncreas. Todas estas secreciones contienen una gran cantidad de enzimas que degradan los alimentos y los transforman en sustancias solubles simples.El tubo digestivo continua por el intestino grueso, de algo ms de metro y medio de longitud. Su porcin final es el recto, que termina en el ano, por donde se evacuan al exterior los restos indigeribles de los alimentos.

Descripcin anatmicaEl tubo digestivo est formado por: boca, esfago, estmago, intestino delgado que se divide en duodeno, yeyuno, leon. El intestino grueso. que se compone de: ciego y apndice, colon y recto. El hgado (con su vescula biliar) y el pncreas forman parte del aparato digestivo, aunque no del tubo digestivo.

Esfago:El esfago es un conducto msculo membranoso que se extiende desde la faringe hasta el estmago. De los incisivos al cardias porcin donde el esfago se continua con el estmago hay unos 40 cm. El esfago empieza en el cuello, atraviesa todo el trax y pasa al abdomen a travs del hiato esfagico del diafragma. Habitualmente es una cavidad virtual. (es decir que sus paredes se encuentran unidas y solo se abren cuando pasa el bolo alimenticio).

Estmago:El estmago es un rgano que vara de forma segn el estado de replecin (cantidad de contenido alimenticio presente en la cavidad gstrica) en que se halla, habitualmente tiene forma de J. Consta de varias partes que son : fundus, cuerpo, antro y ploro. Su borde menos extenso se denomina curvatura menor y la otra curvatura mayor. El cardias es el lmite entre el esfago y el estmago y el ploro es el lmite entre estmago y duodeno. En un individuo mide aproximadamente 25cm del cardias al ploro y el dimetro transverso es de 12cm. Para ver cmo es el estmago por dentro pulsa aqu.

Intestino delgado:El intestino delgado se inicia en el ploro y termina en la vlvula ileoceal, por la que se une a la primera parte del intestino grueso. Su longitud es variable y su calibre disminuye progresivamente desde su origen hasta la vlvula ileocecal.El duodeno, que forma parte del intestino delgado, mide unos 25 - 30 cm de longitud; el intestino delgado consta de una parte prxima o yeyuno y una distal o leon; el lmite entre las dos porciones no es muy aparente. El duodeno se une al yeyuno despus de los 30cm a partir del ploro.El yeyuno-leon es una parte del intestino delgado que se caracteriza por presentar unos extremos relativamente fijos: El primero que se origina en el duodeno y el segundo se limita con la vlvula ileocecal y primera porcin del ciego. Su calibre disminuye lenta pero progresivamente en direccin al intestino grueso. El lmite entre el yeyuno y el leon no es apreciable. El intestino delgado presenta numerosas vellosidades intestinales que aumentan la superficie de absorcin intestinal de los nutrientes.

Intestino grueso:El intestino grueso. se inicia a partir de la vlvula ileocecal en un fondo de saco denominado ciego de donde sale el apndice vermiforme y termina en el recto. Desde el ciego al recto describe una serie de curvas, formando un marco en cuyo centro estn las asas del yeyunoleon. Su longitud es variable, entre 120 y 160 cm, y su calibre disminuye progresivamente, siendo la porcin ms estrecha la regin donde se une con el recto o unin rectosigmoidea donde su dimetro no suele sobrepasar los 3 cm, mientras que el ciego es de 6 o 7 cm.Tras el ciego, la segunda porcin del intestino grueso es denominada como colon ascendente con una longitud de 15cm, para dar origen a la tercera porcin que es el colon transverso con una longitud media de 50cm, originndose una cuarta porcin que es el colon descendente con 10cm de longitud. Por ltimo se diferencia el colon sigmoideo, recto y ano. El recto es la parte terminal del tubo digestivo. Es la continuacin del colon sigmoideo y termina abrindose al exterior por el orificio anal.

Pncreas:Es una glndula ntimamente relacionada con el duodeno, el conducto excretor del pncreas, que termina reunindose con el coldoco a travs de la ampolla de Vater, sus secreciones son de importancia en la digestin de los alimentos.

Hgado:El hgado es la mayor vscera del cuerpo pesa 1500 gramos. Consta de dos lbulos. Las vas biliares son las vas excretoras del hgado, por ellas la bilis es conducida al duodeno. normalmente salen dos conductos: derecho e izquierdo, que confluyen entre s formando un conducto nico. el conducto heptico, recibe un conducto ms fino, el conducto cstico, que proviene de la vescula biliar alojada en la cara visceral de hgado. De la reunin de los conductos cstico y el heptico se forma el coldoco, que desciende al duodeno, en la que desemboca junto con el conducto excretor del pncreas. La vescula biliar es un reservorio musculo membranoso puesto en derivacin sobre las vas biliares principales. Contiene unos 50-60 cm3 de bilis. Es de forma ovalada o ligeramente piriforme y su dimetro mayor es de unos 8 a 10 cm .Bazo:El bazo, por sus principales funciones se debera considerar un rgano delsistema circulatorio.Su tamao depende de la cantidad de sangre que contenga.Fisiologa del tubo digestivo:El tubo digestivo se encarga de la digestin de los alimentos ingeridos, para que puedan ser utilizados por el organismo. El proceso de digestin comienza en la boca, donde los alimentos son cubiertos por la saliva, triturados y divididos por la accin de la masticacin y una vez formado el bolo , deglutidos. El estmago no es un rgano indispensable para la vida, pues aunque su extirpacin en hombres y animales causa ciertos desordenes digestivos, no afecta fundamentalmente la salud.En el hombre, la funcin esencial del estmago es reducir los alimentos a una masa semifluida de consistencia uniforme denominada quimo, que pasa luego al duodeno. El estmago tambin acta como reservorio transitorio de alimentos y por la acidez de sus secreciones, tiene una cierta accin antibacteriana.El quimo pasa el ploro a intervalos y penetra al duodeno donde es transformado por las secreciones del pncreas, intestino delgado e hgado; continundose su digestin y absorcin. El quimo sigue progresando a travs del intestino delgado hasta llegar al intestino grueso.La vlvula ileocecal obstaculiza el vaciamiento demasiado rpido del intestino delgado e impide el reflujo del contenido del intestino grueso. al intestino delgado. La principal funcin del intestino grueso es la formacin, transporte y evacuacin de las heces. Una funcin muy importante es la absorcin de agua. En el ciego y el colon ascendentes las materias fecales son casi lquidas y es all donde se absorbe la mayor cantidad de agua y algunas sustancias disueltas, pero aun en regiones ms distales (recto y colon sigmoideo) se absorben lquidos.Las heces permanecen en el colon hasta el momento de la defecacin.SISTEMA RESPIRATORIO

La respiracin es un proceso involuntario y automtico, en que se extrae el oxgeno del aire inspirado y se expulsan los gases de desecho con el aire espirado.

El aire se inhala por lanariz, donde se calienta y humedece. Luego, pasa a la faringe, sigue por lalaringey penetra en la trquea. A la mitad de la altura del pecho, la trquea se divide en dos bronquios que se dividen de nuevo, una y otra vez , en bronquios secundarios, terciarios y, finalmente, en unos 250.000 bronquiolos.

Al final de los bronquiolos se agrupan en racimos de alvolos, pequeos sacos de aire, donde se realiza el intercambio de gases con la sangre.Los pulmones contienen aproximadamente 300 millones de alvolos, que desplegados ocuparan una superficie de 70 metros cuadrados, unas 40 veces la extensin de la piel.

La respiracin cumple con dos fases sucesivas, efectuadas gracias a la accin muscular del diafragma y de los musculos intercostales, controlados todos por el centro respiratorio del bulbo raqudeo. En la inspiracin, el diafragma se contrae y los msculos intercostales se elevan y ensanchan las costillas.Lacaja torcicagana volumen y penetra aire del exterior para llenar este espacio. Durante la espiracin, el diafragma se relaja y las costillas descienden y se desplazan hacia el interior. Lacaja torcicadisminuye su capacidad y lospulmonesdejan escapar el aire hacia el exterior.Proporciona el oxgeno que el cuerpo necesita y elimina el dixido de carbono o gas carbnico que se produce en todas las clulas.Consta de dos partes :Vas respiratoriaspulmonesLas Vas Respiratorias Estn formadas por la boca y las fosas nasales, la faringe, lalaringe, la trquea, los bronquios y los bronquiolos.Lalaringees el rgano donde se produce la voz, contiene las cuerdas vocales y una especie de tapn llamado epiglotis para que los alimentos no pasen por las vas respiratorias.

Latrqueaes un tubo formado por unos veinte anillos cartilaginosos que la mantienen siempre abierta, se divide en dos ramas: los bronquios.Losbronquios y los bronquiolosson las diversas ramificaciones del interior delpulmn,terminan en unos sacos llamadas alvolos pulmonares que tienen a su vez unas bolsas ms pequeas o vesculas pulmonares, estn rodeadas de una multitud de capilares por donde pasa la sangre y al realizarse el intercambio gaseoso se carga de oxgeno y se libera de CO2.

Lospulmonesson dos masas esponjosas de color rojizo, situadas en el traxa ambos lados del corazn, el derecho tiene tres partes o lbulos; el izquierdo tiene dos partes.La pleura es una membrana de doble pared que rodea a lospulmones.

Respiracin Consiste en tomar oxgeno del aire y desprender el dixido de carbono que se produce en las clulas.Tienen tres fases :1. Intercambio en lospulmones.2. El transporte de gases.3. La respiracin en las clulas y tejidos.

El Intercambio en los pulmonesEl aire entra en los pulmones y sale de ellos mediante los movimientos respiratorios que son dos: En la Inspiracin el aire penetra en los pulmones porque estos se hinchan al aumentar el volumen de la caja torcica. Lo cual es debido a que el diafragma desciende y las costillas se levantan. En la Espiracin el aire es arrojado al exterior ya que los pulmones se comprimen al disminuir de tamao la caja torcica, pues el diafragma y las costillas vuelven a su posicin normal.

Respiramos unas 17 veces por minuto y cada vez introducimos en la respiracin normal litro de aire. El nmero de inspiraciones depende del ejercicio, de la edad etc. la capacidad pulmonar de una persona es de cinco litros. A la cantidad de aire que se pueda renovar en una inspiracin forzada se llama capacidad vital; suele ser de 3,5 litros.Cuando el aire llega a los alvolos, parte del oxgeno que lleva atraviesa las finsimas paredes y pasa a los glbulos rojos de la sangre. Y el dixido de carbono que traa la sangre pasa al aire, as la sangre venenosa se convierte en sangre arterial esta operacin se denomina hematosis.

Transporte de los gasesEl oxgeno tomado en los alvolos pulmonares es llevado por los glbulos rojos de la sangre hasta el corazn y despus distribuido por las arterias a todas las clulas del cuerpo.El dixido de carbono es recogido en parte por los glbulos rojos y parte por el plasma y transportado por las venas cavas hasta el corazn y de all es llevado a los pulmones para ser arrojado al exterior.

La Respiracin de las clulasToman el oxgeno que les lleva la sangre y/o utilizan para quemar los alimentos que han absorbido, all producen la energa que el cuerpo necesita y en especial el calor que mantiene la temperatura del cuerpo humano a unos 37 grados.

SISTEMA CIRCULATORIO

El aparato circulatorio tambin denominado sistema circulatorio es la estructuraque comprende conjuntamente tanto alsistema cardiovascularque conduce y hace circular lasangre(torrente sanguneo), como alsistema linfticoque conduce lalinfa.

Tipos de sistemas circulatoriosExisten dos tipos de sistemas circulatorios:Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguneos por los que, sin salir de ellos, viaja lasangre. El material transportado por la sangre llega a los tejidos a travs de difusin. Es caracterstico de anlidos,moluscoscefalpodos yvertebrados.Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por elcoraznviaja a travs de vasos sanguneos, con lo que la sangre irriga directamente a las clulas, regresando luego por distintos mecanismos. Este tipo de sistema se presenta en losartrpodosy en los moluscos nocefalpodos.La circulacin de la sangre fue descubierta por el mdicoMiguel Servet, quien luego muri condenado a la hoguera por la iglesia catlica.

Sistema cardiovascular en humanos

Divisin en circuitosEsta realiza dos circuitos a partir delcorazn:Circulacin mayor o circulacin somtica o general. El recorrido de la sangre comienza en elventrculo izquierdodel corazn, cargada de oxgeno, y se extiende por la arteriaaortay sus ramasarterialeshasta el sistema, donde se forman lasvenasque contienen sangre pobre en oxgeno. Desembocan en una de las dosvenas cavas(superior e inferior) que drenan en laaurcula derechadel corazn.Circulacin menor o circulacin pulmonar o central. La sangre pobre en oxgeno parte desde el ventrculo derecho del corazn por laarteria pulmonarque se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a travs de un proceso conocido comohematosisy se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxgeno, en la aurcula izquierda del corazn.Circulacin portal. Es un subtipo de la circulacin general originado de venas procedentes de un sistema capilar, que vuelve a formar capilares en el hgado, al final de su trayecto. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano:Sistema porta heptico: Las venas originadas en los capilares deltracto digestivodesde elestmagohasta elrectoque transportan los productos de ladigestin, se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepticos delhgado, para formar de nuevo venas que desembocan en la circulacin sistmica a travs de las venas supra hepticas a lavena cava inferior.Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la cartida, se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media. De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el tallohipofisarioy originan una segunda red de capilares en la adenohipfisis que drenan en lavena yugular interna.

Aparato Circulatorio, comprende el sistema por el que discurre la sangre a travs de las arterias, los capilares y las venas; este recorrido tiene su punto de partida y su final en el corazn.En los humanos y en los vertebrados superiores, el corazn est formado por cuatro cavidades:aurcula derechaaurcula izquierdaventrculo derechoventrculo izquierdo

El lado derecho del corazn bombea sangre carente de oxgeno procedente de los tejidos hacia los pulmones donde se oxigena; el lado izquierdo del corazn recibe la sangre oxigenada de los pulmones y la impulsa a travs de las arterias a todos los tejidos del organismo.

La circulacin se inicia al principio de la vida fetal. Se calcula que una porcin determinada de sangre completa su recorrido en un periodo aproximado de un minuto.Circulacin pulmonar

La sangre procedente de todo el organismo llega a la aurcula derecha a travs de dos venas principales: la vena cava superior y la vena cava inferior.

Cuando la aurcula derecha se contrae, impulsa la sangre a travs de un orificio hacia el ventrculo derecho. La contraccin de este ventrculo conduce la sangre hacia los pulmones. La vlvula tricspide evita el reflujo de sangre hacia la aurcula, ya que se cierra por completo durante la contraccin del ventrculo derecho.

En su recorrido a travs de los pulmones, la sangre se oxigena, es decir, se satura de oxgeno. Despus regresa al corazn por medio de las cuatro venas pulmonares que desembocan en la aurcula izquierda.

Cuando esta cavidad se contrae, la sangre pasa al ventrculo izquierdo y desde all a la aorta gracias a la contraccin ventricular. La vlvula bicspide o mitral evita el reflujo de sangre hacia la aurcula y las vlvulas semilunares o sigmoideas, que se localizan en la raz de la aorta, el reflujo hacia el ventrculo. En la arteria pulmonar tambin hay vlvulas semilunares o sigmoideas.

Ramificaciones

La aorta se divide en una serie de ramas principales que a su vez se ramifican en otras ms pequeas, de modo que todo el organismo recibe la sangre a travs de un proceso complicado de mltiples derivaciones.

Las arterias menores se dividen en una fina red de vasos an ms pequeos, los llamados capilares, que tienen paredes muy delgadas. De esta manera la sangre entra en estrecho contacto con los lquidos y los tejidos del organismo.

En los vasos capilares la sangre desempea tres funciones: libera el oxgeno hacia los tejidos, proporciona a las clulas del organismo de nutrientes y otras sustancias esenciales que transporta, y capta los productos de deshecho de los tejidos. Despus los capilares se unen para formar venas pequeas. A su vez, las venas se unen para formar venas mayores, hasta que, por ltimo, la sangre se rene en la vena cava superior e inferior y confluye en el corazn completando el circuito.

Circulacin portal

Adems de la circulacin pulmonar y sistmica descriptas, hay un sistema auxiliar del sistema venoso que recibe el nombre de circulacin portal.

Un cierto volumen de sangre procedente del intestino confluye en la vena porta y es transportado hacia el hgado. Aqu penetra en unos capilares abiertos denominados sinusoides, donde entra en contacto directo con las clulas hepticas.

En el hgado se producen cambios importantes en la sangre, vehculo de los productos de la digestin que acaban de absorberse a travs de los capilares intestinales. Las venas recogen la sangre de nuevo y la incorporan a la circulacin general hacia la aurcula derecha.A medida que avanza a travs de otros rganos, la sangre sufre ms modificaciones.Circulacin coronaria

La circulacin coronaria irriga los tejidos del corazn aportando nutrientes, oxgeno y, retirando los productos de degradacin. En la parte superior de las vlvulas semilunares, nacen de la aorta dos arterias coronarias. Despus, stas se dividen en una complicada red capilar en el tejido muscular cardiaco y las vlvulas.

La sangre procedente de la circulacin capilar coronaria se rene en diversas venas pequeas, que despus desembocan directamente en la aurcula derecha sin pasar por la vena cava.Funcin cardiaca

La actividad del corazn consiste en la alternancia sucesiva de contraccin (sstole) y relajacin (distole) de las paredes musculares de las aurculas y los ventrculos.Durante el periodo de relajacin, la sangre fluye desde las venas hacia las dos aurculas, y las dilata de forma gradual. Al final de este periodo la dilatacin de las aurculas es completa. Sus paredes musculares se contraen e impulsan todo su contenido a travs de los orificios auriculoventriculares hacia los ventrculos.

Este proceso es rpido y se produce casi de forma simultnea en ambas aurculas. La masa de sangre en las venas hace imposible el reflujo. La fuerza del flujo de la sangre en los ventrculos no es lo bastante poderosa para abrir las vlvulas semilunares, pero distiende los ventrculos, que se encuentran an en un estado de relajacin. Las vlvulas mitral y tricspide se abren con la corriente de sangre y se cierran a continuacin, al inicio de la contraccin ventricular.La sstole ventricular sigue de inmediato a la sstole auricular. La contraccin ventricular es ms lenta, pero ms enrgica. Las cavidades ventriculares se vacan casi por completo con cada sstole. La punta cardiaca se desplaza hacia delante y hacia arriba con un ligero movimiento de rotacin. Este impulso, denominado el choque de la punta, se puede escuchar al palpar en el espacio entre la quinta y la sexta costilla.

Despus de que se produce la sstole ventricular el corazn queda en completo reposo durante un breve espacio de tiempo. El ciclo completo se puede dividir en tres periodos:las aurculas se contraense produce la contraccin de los ventrculosaurculas y ventrculos permanecen en reposo

En los seres humanos la frecuencia cardiaca normal es de 72 latidos por minuto, y el ciclo cardiaco tiene una duracin aproximada de 0,8 segundos. La sstole auricular dura alrededor de 0,1 segundos y la ventricular 0,3 segundos. Por lo tanto, el corazn se encuentra relajado durante un espacio de 0,4 segundos, casi la mitad de cada ciclo cardiaco.

En cada latido el corazn emite dos sonidos, que se continan despus de una breve pausa. El primer tono, que coincide con el cierre de las vlvulas tricspide y mitral y el inicio de la sstole ventricular, es sordo y prolongado. El segundo tono, que se debe al cierre brusco de las vlvulas semilunares, es ms corto y agudo. Las enfermedades que afectan a las vlvulas cardiacas pueden modificar estos ruidos, y muchos factores, entre ellos el ejercicio, provocan grandes variaciones en el latido cardiaco, incluso en la gente sana.

La frecuencia cardiaca normal de los animales vara mucho de una especie a otra. En un extremo se encuentra el corazn de los mamferos que hibernan que puede latir slo algunas veces por minuto; mientras que en el otro, la frecuencia cardiaca del colibr es de 2.000 latidos por minuto.

Pulso

Cuando la sangre es impulsada hacia las arterias por la contraccin ventricular, su pared se distiende. Durante la distole, las arterias recuperan su dimetro normal, debido en gran medida a la elasticidad del tejido conjuntivo y a la contraccin de las fibras musculares de las paredes de las arterias.

Esta recuperacin del tamao normal es importante para mantener el flujo continuo de sangre a travs de los capilares durante el periodo de reposo del corazn. La dilatacin y contraccin de las paredes arteriales que se puede percibir cerca de la superficie cutnea en todas las arterias recibe el nombre de pulso.

Los latidos cardiacos

La frecuencia e intensidad de los latidos cardiacos estn sujetos a un control nervioso a travs de una serie de reflejos que los aceleran o disminuyen. Sin embargo, el impulso de la contraccin no depende de estmulos nerviosos externos, sino que se origina en el propio msculo cardiaco.

El responsable de iniciar el latido cardiaco es una pequea fraccin de tejido especializado inmerso en la pared de la aurcula derecha, el nodo o ndulo sensual. Despus, la contraccin se propaga a la parte inferior de la aurcula derecha por los llamados fascculos intermodales: es el nodo llamado auriculoventricular. Los haces auriculoventriculares, agrupados en el llamado fascculo o haz de Has, conducen el impulso desde este nodo a los msculos de los ventrculos, y de esta forma se coordina la contraccin y relajacin del corazn.

Cada fase del ciclo cardiaco est asociada con la produccin de un potencial energtico detectable con instrumentos elctricos configurando un registro denominado electrocardiograma.

Capilares

La circulacin de la sangre en los capilares superficiales se puede observar mediante el microscopio. Se puede ver avanzar los glbulos rojos con rapidez en la zona media de la corriente sangunea, mientras que los glbulos blancos se desplazan con ms lentitud y se encuentran prximos a las paredes de los capilares.

La superficie que entra en contacto con la sangre es mucho mayor en los capilares que en el resto de los vasos sanguneos, y por lo tanto ofrece una mayor resistencia al movimiento de la sangre, por lo que ejercen una gran influencia sobre la circulacin. Los capilares se dilatan cuando la temperatura se eleva, enfriando de esta forma la sangre, y se contraen con el fro, con lo que preservan el calor del organismo.

Tambin desempean un papel muy importante en el intercambio de sustancias entre la sangre y los tejidos debido a la permeabilidad de las paredes de los capilares; stos llevan oxgeno hasta los tejidos y toman de ellos sustancias de desecho y dixido de Carbono (CO2 ), que transportan hasta los rganos excretores y los pulmones respectivamente. All se produce de nuevo un intercambio de sustancias de forma que la sangre queda oxigenada y libre de impurezas.

Tensin arterial

Es la resultante de la presin ejercida por la sangre sobre las paredes de las arterias. La tensin arterial es un ndice de diagnstico importante, en especial de la funcin circulatoria.

Debido a que el corazn puede impulsar hacia las grandes arterias un volumen de sangre mayor que el que las pequeas arteriolas y capilares pueden absorber, la presin retrgrada resultante se ejerce contra las arterias. Cualquier trastorno que dilate o contraiga los vasos sanguneos, o afecte a su elasticidad, o cualquier enfermedad cardiaca que interfiera con la funcin de bombeo del corazn, afecta a la presin sangunea.

En las personas sanas la tensin arterial normal se suele mantener dentro de un margen determinado. El complejo mecanismo nervioso que equilibra y coordina la actividad del corazn y de las fibras musculares de las arterias, controlado por los centros nerviosos cerebroespinal y simptico, permite una amplia variacin local de la tasa de flujo sanguneo sin alterar la tensin arterial sistmica.

Para medir la tensin arterial se tienen en cuenta dos valores: el punto alto o mximo, en el que el corazn se contrae para vaciar su sangre en la circulacin, llamado sstole; y el punto bajo o mnimo, en el que el corazn se relaja para llenarse con la sangre que regresa de la circulacin, llamado distole.

La presin se mide en milmetros de mercurio(mmHg), con la ayuda de un instrumento denominado esfigmomanmetro. Consta de un manguito de goma inflable conectado a un dispositivo que detecta la presin con un marcador. Con el manguito se rodea el brazo izquierdo y se insufla apretando una pera de goma conectada a ste por un tubo.

Mientras el mdico realiza la exploracin, ausculta con un estetoscopio aplicado sobre una arteria en el antebrazo. A medida que el manguito se expande, se comprime la arteria de forma gradual. El punto en el que el manguito interrumpe la circulacin y las pulsaciones no son audibles determina la presin sistlica o presin mxima. Sin embargo, su lectura habitual se realiza cuando al desinflarlo lentamente la circulacin se restablece. Entonces, es posible escuchar un sonido enrgico a medida que la contraccin cardiaca impulsa la sangre a travs de las arterias.

Despus, se permite que el manguito se desinfle gradualmente hasta que de nuevo el sonido del flujo sanguneo desaparece. La lectura en este punto determina la presin diastlica o presin mnima, que se produce durante la relajacin del corazn. Durante un ciclo cardiaco o latido, la tensin arterial vara desde un mximo durante la sstole a un mnimo durante la distole.

Por lo general, ambas determinaciones se describen como una expresin proporcional del ms elevado sobre el inferior, por ejemplo, 140/80. Cuando se aporta una sola cifra, sta suele corresponder al punto mximo, o presin sistlica. Sin embargo, otra cifra simple denominada como presin de pulso es el intervalo o diferencia entre la presin ms elevada y ms baja. Por lo tanto, en una presin determinada como 160/90, la presin media ser 70.

En las personas sanas la tensin arterial vara desde 80/45 en lactantes, a unos 120/80 a los 30 aos, y hasta 140/85 a los 40 o ms. Este aumento se produce cuando las arterias pierden su elasticidad que, en las personas jvenes, absorbe el impulso de las contracciones cardiacas. La tensin arterial vara entre las personas, y en un mismo individuo, en momentos diferentes. Suele ser ms elevada en los hombres que en las mujeres y los nios; es menor durante el sueo y est influida por una gran variedad de factores.

Muchas personas sanas tienen una presin sistlica habitual de 95 a 115 que no est asociada con sntomas o enfermedad. La tensin arterial elevada sin motivos aparentes, o hipertensin esencial, se considera una causa que contribuye a la arteriosclerosis. Las toxinas generadas dentro del organismo provocan una hipertensin extrema en diversas enfermedades.