VIGILANCIA INTEGRAL

VIGILANCIAANTES DE LA INFECCIÓN

EL RIESGO (R): LA BACTERIA

PREVENCIÓN: LA CAUSA POTENCIAL

INSTALACIÓN CONTROLADA: KIT RÁPIDO SOBRE BACTERIA 

AMBIENTAL (CAPTURA Y EIA)

EVITAR NIVELES INFECTIVOS SOSTENIDOS

COMPLEMENTARIEDAD

TARGETR = p (D)

ENFOQUE

TÉCNICA

FIN PREVISTO

VIGILANCIA DESPUÉS DE LA INFECCIÓN

EL DAÑO (D): 

LA ENFERMEDAD

EPIDEMIOLOGÍA: EL EFECTO

INSTALACIÓN SOSPECHOSA Y ENFERMO: AISLAMIENTO DE 

BACTERIA AMBIENTAL Y BACTERIA CLÍNICA (CULTIVO) Y COMPARACIÓN 

GENÓMICA (PCR)

IDENTIFICAR FUENTE/ORIGEN DE 

BROTEESTUDIAR LA

>100.000 ufc/L

Cuando se aplican los protocolosepidemiológicos se manifiesta una

falta de control antes de encuentro clínico

Objetivo de la técnica

Aislamiento de la bacteria

Identificación de la bacteria aislada

Detección rápida del nivel en la  muestra 

ambiental

Target de la determinación

Célula cultivable

Ácidos nucleicos libres o extraídos en células viables y no 

viables

Célula intacta libre (potencialmente 

infectiva)

Estrategia de detección

Aislar y CRECER la bacteria en cultivo

Extraer y  AMPLIFICAR una secuencia génica

Concentrar y CAPTURAR la célula 

libre

Fin previsto

Epidemiológico: aislar la sospecha

Epidemiológico: Confirmar la sospecha

Preventivo: evitar el nivel infectivo (contención primaria)

¿Qué debemos detectar con una finalidad preventiva?

Capturainmunomagnética

Marcaje y revelado

Lectura

Muestra filtrada

Resultado50 min

ausencia

presencia

unosensing”: la captura de la célula libre en la muestra ambiental

dación de la técnica

Membrana citoplasmática

Membrana externa

Espacio periplásmico

ntígenos (LPS) detectables Antígenos (LPS) OCULTO

Capa mucosainducida

ucosa: Protección contra agentes antibacterianos:ra metales pesadosra bacteriófagosa células fagocíticas (p. ej., la cápsula del          Las bacterias cultivadas son mucho menos

NUESTROETIVO DE DETECCIÓN

El significado real de la detección

Rich medium

culture

Low‐nutrient

environment

culación y “homogenización”

Diluciones seriadas

Concentración y  homogenización

Diluciones seriadas

BIOFILM DÉBIL BUENA DETECTABILIDAD

GET DE LA DETECCIÓN: CÉLULA LIBRE INTACTA EN MUESTRA AMBIENTAL

CONCLUSIONES:

1.

La prevención verdadera  requieredetectar con rapidez  los niveles infectivos 

de Legionella pneumophila.

CONCLUSIONES:

2.

El diseño de un formato de immunosensingtiene en cuenta que el target es la célula intacta

y natural de Legionella pneumophila.

CONCLUSIONES:

3.

Las muestras inoculadas con cultivo no son recomendables para verificar 

un formato de immunosensing

CONCLUSIONES:

4.

kit Bioalarm Legionella completa la vigilancia epidemiológicacon una vigilancia preventiva,  haciendo posible

una vigilancia integral

.en la mitad de los brotes de legionella nunca se llega a eterminar con seguridad cuál es el foco”Ildefonso Hernández Director general de Salud Pública del Ministerio

“..es como buscar una aguja en un pajar“Antoni Trilla, Profesor de Salud Pública de la Universidad de Barcelona

BIÓTICA, BIOQUÍMICA ANALÍTICA, S.L. AVENIDA SOS BAYNAT, S/N

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