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8/17/2019 Conceptos Generales Oncologia QX
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Sobre el autor.
Dr. Armando Antonio Rivas Valencia. Cirujano General y Cirujano Oncólogo.
Sitio Web: www.cirugiaOncologia.com (sin acentos y sin espacios). ESTE LIBRO ES SIN FINES
DE LUCRO. En este sitio se puede obtener gratis una versión electrónica de este libro, asícomo material de las clases.
San Salvador, EL SALVADOR.
- Tel. Oficina: 2534-0649
- email: [email protected]
Perfil profesional
Seleccionado para representar al "Centro Médico Nacional Siglo XXI" del
Instituto Mexicano del Seguro Social en el Primer Congreso Internacional de
Oncología celebrado en San Miguel Allende, Guanajuato, México en Agosto
de 1996.
Su trabajo sobre "Cáncer Epitelial del Ovario" fue escogido como uno de los
mejores estudios de Oncología de México.
CIRUJANO GENERAL GRADUADO Y CIRUJANO ONCOLOGO GRADUADO.
Cargos ejercidos anteriormente:
- Cirujano del Staff del Hospital Militar Central de El Salvador.
- Jefe de residentes del servicio de la cirugía
- Cirujano del Hospital Médico Quirúrgico del ISSS en San Salvador.
- Cirujano del Hospital Lamatepec del ISSS en San Salvador.
Estudios realizados:
- Graduado como Medico General de la Universidad Nacional de El Salvador en 1989.
- Graduado como Cirujano General del Hospital Militar Central de El Salvador en 1994.
- Graduado como Cirujano Oncólogo del Instituto Mexicano del Seguro Social, en el Centro Médico
Nacional Siglo XXI, México DF en 1997.
- Actualmente realizando estudios de INGENIERIA EN COMPUTACION, para desarrollar varios
proyectos de Cirugía Robótica y de Tecnología de Información Médica. Estos proyectos mejorarán
la calidad y bajarán los costos de la atención médica para todos.
NOTA: Este libro carece de índice y de numeración de las páginas. Además los temas están en
desorden. Esto es para que el lector tenga que revisar el libro cada vez que busque un tema.
http://www.cirugiaoncologia.com/http://www.cirugiaoncologia.com/mailto:[email protected]:[email protected]:[email protected]:[email protected]://www.cirugiaoncologia.com/
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Conceptos Generales de Oncología Quirúrgica. Parte I. © Copyright 2012
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Conceptos Generales de Oncología Quirúrgica. Parte I. © Copyright 2012
Dr. Armando Rivas Valencia.
Cirujano Oncólogo.
Introducción.
Se proporciona un protocolo para cada una de las diferentes áreas de la Cirugía los cuales
deberán consultarse para un mejor plan de manejo. Sin embargo hay algunos estándares ya
universalmente aceptados que nos guiarán en la toma de decisiones quirúrgicas en los
pacientes oncológicos, los cuales se brindan a continuación a manera de resumen, esperando
que nos sean de utilidad para todos los cirujanos. Hay que recordar siempre que no se puede
considerar el diagnóstico de cáncer hasta que no haya sido confirmado por un patólogo.
Criterios oncológicos fundamentales.
Existen criterios oncológicos básicos universalmente aceptados y que fueron el producto de la
experiencia de centros dedicados exclusivamente al tratamiento de los pacientes oncológicos,
es decir que se acuñaron tras años de observar los resultados obtenidos en largas series de
pacientes sometidos a diversos protocolos de tratamiento tanto médico como quirúrgico.
Iremos definiendo estos conceptos o criterios básicos que debieran estar en la mente de todos
los médicos que manejan pacientes oncológicos. Para abordar el tema dividiremos a los
pacientes en dos grandes grupos: pacientes FTO y pacientes admitidos para tratamiento.
Paciente fuera de tratamiento oncológico. (FTO).
Se considera que un paciente es FTO cuando NO ES CANDIDATO a NINGUN TRATAMIENTO.
Esto se cumple con los siguientes criterios:
1. Paciente en etapa IV que no requiera cirugía paliativa. Se excluye de esto a los
pacientes con:
a. Tumor primario desconocido. Ya que en este caso el paciente podría tener una
neoplasia que podría ser tratable (como linfoma por ejemplo)
b. Linfoma, Mieloma o Leucemia. A éstos pacientes puede ofrecérseles biopsia
ganglionar o estudio de médula ósea y tratamiento con quimio o radioterapia)
c. Enfermedad trofoblástica gestacional y Coriocarcinoma. Son tumores muy
sensibles al Metotrexate.
d. Cánceres del ovario. Son candidatas a Cirugía Citorreductiva y quimioterapia.
e.
Seminoma y tumores del testículo. También son candidatos a cirugía
citorreductiva y radioterapia.
f.
Cáncer del seno. Puede darse tratamiento con quimio y radioterapia.
http://www.cirugiaoncologia.com/http://www.cirugiaoncologia.com/
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g. Cáncer de próstata. Son tumores radiosensibles.
2. La paliación sólo se hace cuando el paciente mismo la solicita (no cuando lo solicita la
familia)
3.
Los cánceres de la vía biliar y de vesícula NO PUEDEN PALIARSE CON CIRUGIA.Múltiples estudios han demostrado mejor paliación con drenaje percutáneo guiado
por ultrasonografía. Actualmente el mejor tratamiento paliativo para estos cánceres es
la BRAQUITERAPIA TELEDIRIGIDA. El cáncer de vesícula biliar en etapa temprana es
curable con solo la colecistectomía. Etapas avanzadas o con metástasis ganglionares
no mejoran su pronóstico con cirugía resectiva (segmentectomía IV, lobectomía), sino
que al contrario esta cirugía ha demostrado ser contraproducente (acorta la sobrevida
y deteriora la calidad de vida del paciente). Los cánceres de vesícula biliar y de vía biliar
tanto intra como extra-hepática ni siquiera se admitían para tratamiento en el Centro
de Oncología del IMSS ya que no son operables, no se les puede aplicar Quimioterapia
(no son quimiosensibles), ni se le puede dar Radioterapia (el tejido hepático esdemasiado sensible a la radiación por lo que se dañará antes el hígado que el tumor si
se somete a radioterapia).
4. Un paciente está en etapa IV cuando:
o Hay invasión ganglionar más allá del primer relevo ganglionar
o hay metástasis pulmonares (imagen en forma de moneda en la Rx)
o hay metástasis hepáticas (se demuestran por ultrasonografía o por elevación
de transaminasas)
o hay metástasis óseas (en serie ósea y por elevación de Fosfatasa alcalina)
o hay metástasis cerebrales (en TAC)
Es importante PRIMERO hacer todos estos estudios para decidir si está en etapa IV o no.
Paciente admitido para tratamiento oncológico.
Antes de decidir el tipo de cirugía y el propósito de la misma (paliativa, diagnóstica o curativa)
es necesario considerar cada uno de los siguientes conceptos.
Resección tumoral en bloque. Es cuando se extirpa un tumor en continuidad con sus ganglios
EN UN SOLO BLOQUE. Esto es lo ideal en oncología porque si se quita el tumor y en otra pieza
se quita los ganglios se estaría abriendo los trayectos linfáticos que hay entre el tumor y los
ganglios y se estaría diseminando el tumor. No siempre puede hacerse así, pero si el tumor
está en continuidad con su correspondiente relevo ganglionar debe planearse una resección
en bloque.
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Primer Relevo Ganglionar. En los cánceres que tienen diseminación linfática se ha establecido
para cada tumor un grupo de ganglios que son la puerta de entrada del tumor para poder
producir metástasis. En teoría si se extirpa en bloque este grupo de ganglios con el tumor se
logra el control local y regional del tumor. En resumen los relevos ganglionares para algunos
tumores son:
Tiroides Nivel 5, ganglios paratraqueales
Niveles 2, 3 y 4; ganglios de las carótidas
Cáncer de cavidad
oralNivel 1, ganglios de la región suprahiodea
Cánceres del tórax Ganglios mediastinales
Cánceres de
tejidos blandos y
piel del tronco
Ganglios axilares y/o crurales según la
proximidad del tumor al grupo ganglionar. En
estos casos se utiliza el colorante PATENT
BLUE #5 para decidir qué grupo ganglionar
hay que resecar.
Cánceres de
tejidos blandos y
piel de
extremidades
Ganglios axilares o crurales según el miembro
afectado. Cuando se hace disección de
ganglios crurales se debe hacer estudio
transoperatorio del ganglio del septum crural
y si está afectado de tumor deberá hacerse
disección de ganglios ilíacos.
Tumores de
cavidad
abdominal
Grupos ganglionares 1 a 11 de la clasificación
japonesa, actualmente los ganglios afectados
del nivel 12 en adelante se consideran
metástasis a distancia (o sea que es un
criterio de irresecabilidad)
Tumores del
hueco pélvico
Ganglios de la fosa obturatríz, ilíacos
internos, ilíacos externos e ilíacos comunes.
Control Loco-regional. Ninguna cirugía por radical que sea puede lograr el control sistémico de
un cáncer. Se ha establecido que no hay ningún procedimiento quirúrgico en ningún tipo de
tumor (excepto en el carcinoma in situ en algunos casos) que pueda garantizar que no hayan
quedado células tumorales en el paciente. Por lo que se habla de que el cirujano sólo puede
extirpar el tumor y su primer relevo ganglionar. En cáncer gástrico los japoneses han
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propuesto la extirpación del segundo y tercer relevo ganglionar pero no se ha demostrado
grandes ventajas de estos procedimientos tan extensos. En cáncer de mama se pueden
extirpar los tres niveles ganglionares de axila y en cuello se puede hacer una disección radical
pero aún en estos casos el cirujano solo está limpiando el primer relevo ganglionar. La única
manera de lograr un control a nivel sistémico es con la aplicación de quimioterapia,
radioterapia y/o hormonoterapia. Por lo que es sano que siempre después de operar un
paciente lo sometamos a la valoración de un quimioterapeuta.
En algunos cánceres la radioterapia ha sustituido a la cirugía ya que se ha demostrado que
logra el control loco-regional igual o mejor que la cirugía, sin dejar la mutilación de ésta. Así en
cánceres de cavidad oral y de faringe es mejor que la cirugía para etapas I-II y en cáncer
cérvico-uterino etapa IIB. Al operar una paciente con cáncer cérvico-uterino debemos tener en
mente que si descubrimos que hay induración del parametrio debe suspenderse la cirugía, solo
hay que cerrar la cavidad y enviar a la paciente a tratamiento con radioterapia. Si hacemos la
histerectomía solo estaríamos aumentando la morbilidad de la paciente.
Tumor primario desconocido (UPO ó TPD). En este término hay discrepancia en la literatura
pero considero que es más práctico definirlo como aquel cáncer en etapa IV en el que no se ha
podido identificar el origen primario. Este paciente debe ser admitido para estudio ya que
puede tratarse de un tumor tratable con quimioterapia o radioterapia, sobre todo cuando la
biopsia de la metástasis reporta un tumor indiferenciado (que suele ser un linfoma). Inclusive
en éstos pacientes está justificada la biopsia laparoscópica de ganglio retroperitoneal si es
necesaria para hacer diagnóstico. En estos casos el propósito de la cirugía será diagnóstico o
paliativo, pero nunca curativo.
Irresecabilidad. Se considera que un tumor es irresecable cuando la etapa avanzada del tumor
no permite extirparlo con cirugía aunque se realice cirugía radical. Esto se da en tumores en
etapa IV o en casos de carcinomatosis. La irresecabilidad no contraindica una cirugía ya que
puede hacerse con fines paliativos o de diagnóstico.
Inoperabilidad. Es cuando la condición física del paciente o el riesgo operatorio vuelven
prohibitiva la cirugía, como en pacientes ancianos, con insuficiencia cardíaca, insuficiencia
renal, respiratoria, hepática, etc. En algunos pacientes la inoperabilidad se puede tratar y así elpaciente se vuelve operable.
Resección multiorgánica. Se define cuando una resección radical compromete a más de tres
órganos y es un criterio de INOPERABILIDAD. Esta es una condición tratable porque en algunos
tumores se puede dar quimio o radioterapia para disminuir el volumen tumoral y así volverlo
operable.
Estado nutricional. Es la evaluación del paciente para determinar su capacidad de tolerar el
metabolismo post-quirúrgico. Es muy importante determinarlo en todo paciente que va a sersometido a cualquier tipo de cirugía, pero sobre todo en los pacientes oncológicos ya que la
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desnutrición por el catabolismo que producen los tumores es muy frecuente. Este idealmente
debe ser determinado por el médico nutricionista. Pero cuando no se cuente con un
especialista en esta rama el cirujano puede hacer una estimación bastante exacta con los
siguientes parámetros:
i.
IMC ó Índice de Masa Corporal. Se determina dividiendo el peso en Kg entre elcuadrado de la talla en metros. Un índice menor a 20 es criterio de inoperabilidad.
ii. Albúmina sérica. Un valor de albúmina sérica inferior a 2 gr/dl es criterio de
inoperabilidad.
iii. Linfocitos totales. Se obtiene el valor multiplicando el porcentaje de linfocitos (en el
diferencial del leucograma) por el total de leucocitos. Un valor inferior a 1000
linfocitos totales es criterio de inoperabilidad.
Existen más parámetros para determinar el estado nutricional pero con solo éstos tres que son
accesibles en casi todos los centros hospitalarios el cirujano puede justificar una cirugía.
Cuando el estado nutricional de un paciente indique criterio de inoperabilidad deberá
someterse al paciente a dieta suplementaria hasta que se corrija el número de linfocitos
totales y los niveles de albúmina sérica, lo cual generalmente requiere de suplemento dietético
(ensure 1 lata 3 veces al día) y dieta hipercalórica e hiperprotéica por un período de al menos
15 días.
Procedimiento Oncológico Mínimo. Ya están definidos en la literatura cuáles son los
procedimientos quirúrgicos mínimos que se deben realizar para ciertos tipos de neoplasias,
para que la resección tumoral sea oncológicamente válida. De los más frecuentemente
utilizados diremos:
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Primario. Procedimiento oncológico mínimo.
Cáncer de Colon Hemicolectomía
Cáncer de Tiroides Hemitiroidectomía con Istmectomía
Cáncer de hígado Lobectomía
Cáncer de pulmón Lobectomía
Cáncer gástricoGastrectomía sub-total. Necesaria para poder extirpar
en forma completa el primer relevo ganglionar.
Tumor de testículoOrquiectomía radical por vía inguinal con extirpación
del cordón espermático. Nunca realizar biopsia ni
orquiectomía por vía trans-escrotal porque se estará
diseminando el tumor.
Cáncer del ámpula de
Vater, de duodeno o
de la cabeza del
páncreas
Cirugía de Whipple con preservación pilórica. Es
necesaria para poder extirpar en forma adecuada el
primer relevo ganglionar.
Márgenes de resección. Es la distancia en centímetros que se deja entre el borde del tumor y
el corte que se hace para extirparlo. Para no correr el riesgo de dejar células tumorales
siempre se debe extirpar una cantidad determinada de tejido sano alrededor del tumor. Esta
cantidad de tejido sano se mide en centímetros y en la literatura ya está determinado cuántos
centímetros de distancia debemos dejar desde el borde del tumor que se reseca. Esto debe
medirlo en la pieza quirúrgica en el mismo momento de la cirugía el patólogo para saber si es
necesario ampliar nuestra resección. Generalmente ningún tumor admite menos de 2 cm demargen para que la resección sea oncológicamente válida.
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Factores pronósticos adversos. Sirven para establecer el pronóstico de un paciente con cáncer
y por lo tanto la conveniencia o no de operarlo. No hay que confundirlos con los "factores de
riesgo". Un factor de riesgo es aquel antecedente de la historia personal o familiar que
aumenta las probabilidades de tener un cáncer, como por ejemplo: el antecedente de
tabaquismo para cáncer de pulmón, el antecedente de ingesta de anticonceptivos para cáncer
de mama, etc. Los factores pronósticos adversos son aquellos que determinan la probabilidad
de muerte a 1 y 5 años en un paciente a quien se le ha diagnosticado un cáncer. Estos varían
de acuerdo al tipo de tumor que tenga el paciente, y generalmente son determinados por el
estudio patológico de la biopsia o de la pieza quirúrgica. Hay factores pronósticos que son
comunes a todos los cánceres como los siguientes:
- La etapa del tumor. La clasificación más universal es la TNM. Como regla de oro se puede
generalizar que todo tumor que tenga invasión ganglionar más allá del primer relevo
ganglionar o que invada la capa muscular o la membrana serosa es de mal pronóstico. Ya
existen tablas que determinan la probabilidad de muerte a 1 y 5 años para cada tumor. Se ha
establecido que un procedimiento quirúrgico está justificado cuando la probabilidad de
sobrevida a 1 año es >= 15% (o sea si la mortalidad a un año es menor al 85%).
- EL grado de diferenciación. El grado II o III (moderadamente diferenciado y mal diferenciado)
es factor de mal pronóstico.
- El patrón de diseminación. Un tumor de bordes rechazantes es de mejor pronóstico que uno
de bordes infiltrantes. Así también el patrón de diseminación "en forma de dedos" o el patrón
"en gotas de lluvia" son de mal pronóstico.
- El volumen tumoral. Este a veces puede determinarse por medición del volumen por TAC(que se debe solicitar al radiólogo). Excepto en cáncer epitelial de Ovario y en Coriocarcinoma
se ha observado que un tumor cercano a 1 Kg es incompatible con la vida.
Citología del lavado peritoneal. Este es un procedimiento obligatorio en la cirugía de cualquier
tumor que se encuentre dentro de la cavidad abdominal. Consiste en instilar 100 cc de SSN y
luego se debe recuperar al menos 50 cc. Esta muestra se envía a centrifugar en el mismo
momento y luego el centrifugado debe ser estudiado por el patólogo. Si el patólogo nos
reporta que hay células neoplásicas es un criterio de irresecabilidad, por lo que no debe
hacerse ningún procedimiento o si al caso realizar paliación cuando esté indicado. En este casono es conveniente hacer cirugías extensas porque todos los sitios de corte de los tejidos
liberan factores de crecimiento y factores trópicos que agilizan la implantación de las células
tumorales y por lo tanto la diseminación, con lo que se acorta la sobrevida del paciente. (En
otros protocolos se utiliza además la triple biopsia que incluye: biopsia ganglionar de ganglios
paraórticos, biopsia de peritoneo parietal en ambas goteras, biopsia en cuña esplénica y
biopsia hepática, para determinar si hay diseminación tumoral antes de realizar el
procedimiento quirúrgico).
Adyuvancia y Neoadyuvancia. En varios tipos de cánceres ya se ha establecido mundialmentela conveniencia de aplicar radio y quimioterapia antes del tratamiento quirúrgico y después de
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este. Primero porque con el tratamiento previo a la cirugía (neoadyuvante) se disminuye la
etapa clínica del tumor y aumenta la probabilidad de que los márgenes de la resección sean
negativos a células tumorales. En segundo lugar porque como ya lo mencionamos antes
ninguna cirugía por radical que sea logra el control sistémico del cáncer. Así por ejemplo, en
cáncer de recto ya está aceptado mundialmente que la quimio y radioterapia preoperatoria
aumenta la probabilidad de que la cirugía resectiva cure la enfermedad. En los tumores en que
no se emplea la neodayuvancia siempre se recomienda la aplicación del tratamiento sistémico
posterior a la cirugía (adyuvancia) el cual debe ser dentro de las 6 a 8 semanas después de
realizada la cirugía.
Dr. Armando Rivas Valencia.
Cirujano Oncólogo.
Cómo prevenir un cáncer?
Siga las siguientes recomendaciones.
Exámenes que debe hacerse para detectar el cáncer a tiempo.
Después de los 40 años debe hacerse ANUALMENTE:
Pan-endoscopia
PSA (Antígeno prostático) (hombres)
Examen de la próstata (hombres)
Citología (mujeres con vida sexual)
Mastografía (mujeres)
Radiografía de tórax (fumadores)
La pan-endoscopía permite detectar tumores a tiempo (cuando todavía comienzan y son
curables).
http://www.cirugiaoncologia.com/http://www.cirugiaoncologia.com/
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Los 7 signos del cáncer.
Existen 7 signos o síntomas que nos advierten de que puede haber un cáncer. Se recuerdan
con las letras de la palabra PELIGRO.
Recuerde que los tumores cancerosos NO DUELEN.
Si usted tiene alguno de los siguientes signos DEBE CHEQUEARSE PRONTO:
Una nudosidad en cualquier parte del cuerpo que no duele y que persiste por más de un
mes.
Estreñimiento o diarrea prolongada sin encontrar la causa al hacer exámenes.
Líquido o sangramiento en cualquier úlcera u orifico corporal que no cede.
Indigestión, acidez o dolor abdominal persistente que no cede a tratamiento.
Garganta adolorida, dolor al tragar o afonía por más de un mes.
Respiración difícil o tos persistente.
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Obscurecimiento de la piel o cambios en lunares sobre todo cuando tienen bordes mal
definidos y son planos.
A continuación veremos procedimientos quirúrgicos oncológicos de uso frecuente abarcandolos siguientes aspectos:
anatomía quirúrgica,
puntos de referencia anatómicos,
sus indicaciones,
contraindicaciones,
consideraciones pre-operatorias,
criterios transoperatorios de irresecabilidad,
post-operatorias,
sus particularidades y los pasos detallados de cada procedimiento.
CITOLOGIA DE ASPIRACION CON AGUJA FINA.
Este es el primer método diagnóstico que se debe emplear antes de cualquier otro estudio
en todo nódulo subcutáneo, inclusive de tiroides o cuello, que esté accesible o al alcance de
una aguja # 21. Permite diagnosticar con un 95% de sensibilidad y especificidad si un tumor
es maligno y por ende decidir si debe ser operado o no. Pero para que funcione se debe
hacer con la técnica correcta:
1. Se usa una jeringa de 20 cc con aguja # 21.
2. Con la mano libre se "fija" el tumor para que no se mueva y se introduce
verticalmente la aguja dentro de éste.
3. Se hace retroceder el émbolo para crear una presión negativa dentro de la jeringa.
4.
Con la presión negativa mantenida, se desplaza la aguja en diferentesdirecciones dentro del tumor para que la muestra sea lo más representativaposible, procurando no extraer la aguja del tumor.
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5. Luego de varios desplazamientos, se suelta el émbolo para eliminar la
presión negativa.
6. Se extrae la aguja.7. Se separa la aguja de la jeringa, se desplaza hacia atrás el émbolo
nuevamente y se vuelve a colocar la aguja en la jeringa.
8. Se desplaza el émbolo hacia delante para ir depositando gota a gota todo el
material extraído sobre cada una de las láminas portaobjetos.
9. Posteriormente se extienden las preparaciones entre 2 láminas portaobjetos
y se aplica el fijador.
Es importante recordar que la citología por aspiración con aguja fina es uno de los métodos
diagnósticos más importantes y que debe preceder a cualquier otro.
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Dr. Armando Rivas Valencia.
www.cirugiaoncologia.com
Anatomía quirúrgica del macizo facial.
Aspectos anatómicos claves.
El cráneo tiene una capacidad aproximada de 1200 cc y en su parte anterior, en su mitad
inferior, se articula con el macizo facial.
El macizo facial consta de huesos pares e impares.
Sus huesos pares:
•
Maxilares
• Nasales
• Unguis
• Palatinos
• Malares
• Cornetes inferiores
Sus huesos impares:
•
Vómer
• Maxilar inferior
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El maxilar superior es el eje de la cara. Tiene 4 bordes:
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Forma parte de cuatro fosas o cavidades:
En su aspecto medical articula con el hueso palatino:
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Sus relaciones anatómicas con otras estructuras óseas son:
HUESO PALATINO.
Tiene forma de “L” con una lámina vertical y otra horizontal.
Las crestas turbinales articulan los cornetes superior y medio.
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El hueso palatino articula con el cuerpo y las apófisis pterigoideas del hueso esfenoidal.
Entre el cuerpo del esfenoides y la lámina vertical del palatino se conforma el conducto
esfeno-palatino que da paso a la arteria del mismo nombre rama de la arteria maxilar
interna.
La arteria maxilar interna se encuentra a cada lado de la cara y da 15 ramas a las partes
posteriores y superiores del macizo facial.
El hueso palatino articula con el maxilar superior para conformar el paladar óseo.
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FOSA PTERIGO-MAXILAR.
Es importante pues la invasión de esta fosa es un criterio de irresecabilidad. Está conformada
por delante por el maxilar superior, medialmente por el hueso palatino, posteriormente las
apófisis pterigoideas. Externamente comunica a la fosa infratemporal (cuya invasión
también es criterio de irresecabilidad).
CORNETES.
Articulan en las crestas turbinales de la forma ilustrada.
El cornete inferior tiene una lámina que cierra el “ostium” del maxilar superior.
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HUESO VOMER.
Es en realidad el único hueso impar del macizo facial. Constituye junto con la lámina
perpendicular del etmoides el punto de apoyo del septum nasal (cartílago).
HUESO MANDIBULAR.
En realidad procede de la fusión de dos huesos a nivel de la sínfisis mentoniana.
Sus estructuras importantes son:
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En su superficie externa:
En su cara interna:
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CAVIDAD ORBITARIA.
Está conformada por el maxilar superior, el unguis (o hueso lacrimal), el hueso frontal, el
malar y las dos alas del esfenoides.
Entre las dos alas del esfenoides esta la hendidura esfenoidal que tiene una protuberancia
en el ala menor donde se inserta el tendón de Zinn.
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El tendón de Zinn tiene orificios a manera de ojal por los que pasan las siguientes
estructuras:
Por fuera del tendón pasan: la vena oftálmica, el nervio patético, frontal y lacrimal.
El tendón de Zinn también es el origen de los músculos oculares.
En la exenteración orbitaria (que normalmente se utiliza en cáncer) se reseca este tendón.
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Maxilectomias
Las maxilectomías Involucran:
Seno maxilar.
Seno etmoidal.
Seno frontal.
Seno esfenoidal.
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SITIOS ANATOMICOS QUE PUEDEN ESTAR COMPROMETIDOS POR EL TUMOR.
La división más sencilla es la de la Línea de Ohngren que separa en Supraestructura e
Infraestructura. Se traza un plano que va desde el canto interno de los ojos al gonion (ángulo
de la mandíbula).
La División de Sebilau permite planear mejor la cirugía que se debe realizar, separa en Supra,
Meso e Infraestructura. Utiliza dos planos horizontales, uno inferior a nivel del piso de la
fosa nasal y otro paralelo por debajo del piso de la órbita.
La invasión del seno esfenoidal requiere un abordaje cráneo-facial por su proximidad con la
silla turca de la hipófisis.
La invasión de la FOSA INFRATEMPORAL Y PTERIGOPALATINA debe analizarse con cuidado
pues puede ser criterio de irresecabilidad, ya que tiene comunicaciones a la:
Fisura pterigomaxilar - fosa infratemporal
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Orificio esfenopalatino – cavidad nasal
Fisura orbitaria inferior – orbita
Conducto pterigoideo - fosa craneal media
Hay que tener presente que en la fosa infratemporal y en la pterigopalatina transcurre la
arteria maxilar interna con sus 15 ramas a casi todas las estructuras del macizo facial.
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CONSIDERACIONES PREOPERATORIAS DE LAS MAXILECTOMIAS.
Al evaluar el tumor se debe determinar:
Localización.
Tamaño.
Extensión.
Invasión.
Histología.
Presencia de metástasis regionales o a distancia.
Al evaluar el paciente tomar en cuenta:
Evaluación de comorbilidad y Estado funcional.
Revisión de pares craneales.
TAC, RMN, Angiografía.
Valoración neuroquirúrgica ( craneofacial), CPyR, Protesis maxilofacial.
CRITERIOS DE IRRESECABILIDAD:
Compromiso importante de la fosa pterigopalatina.
Volumen tumoral masivo con Trismus severo.
Invasión de la arteria carótida común o interna ( Tumor que rodea 270° o más).
Invasión extensa del parénquima cerebral.
Invasión extensa a base de cráneo.
Invasión masiva a nasofaringe o seno esfenoidal.
Invasión al seno cavernoso y arteria carótida.
Invasión orbitaria bilateral.
INDICACIONES PARA LA EXCENTERACION ORBITARIA:
Invasión de la grasa periorbitaria.
Invasión de la musculatura extraocular.
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Invasión del nervio óptico.
TECNICA QUIRURGICA.
Tipos de abordajes:
Antrostomia (Caldwell Luc)
Endoscópico.
Rinotomía Lateral.
Transoral o transpalatino
Degloving mediofacial
Abordaje de Weber-Ferguson
Abordaje Craneofacial
ANTROSTOMIA ó Caldwell – Luc.
En realidad solo se usa para toma de biopsia, papiloma invertido o en tumores pequeños
limitados a la mucosa. Está contraindicada si hay contaminación de tejidos blandos. Se
puede realizar por vía Transnasal, Transpalatina o se puede realizar un abordaje combinado.
El abordaje endoscópico para realizar la excisión tiene las siguientes ventajas:
Visualización precisa del área afectada.
Evita incisión en la piel.
Baja morbilidad.
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ANTRECTOMÍAS.
ABORDAJES DE LA INFRAESTRUCTURA.
DEGLOVING CENTRO – FACIAL.
ABORDAJE TRANSPALATINO (POR PALADAR DURO).
DEGLOVING CENTRO - FACIAL
Da una exposición adecuada de ambos antros maxilares y de la región sinonasal pero tiene
una exposición superior y posterior limitada.
RINOTOMIA LATERAL.
Se hace una Incisión lateral al ala nasal. Permite una adecuada exposición a la cavidad nasal,
al Seno maxilar, Piso de la órbita y pared medial del Maxilar (Maxilectomía medial).
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ABORDAJES PARA ABARCAR SUPRA E INFRAESTRUCTURA.
La Maxilectomia Total implica: Resección completa del maxilar, Huesos nasales, Etmoides, y
Contenido orbitario
En la Maxilectomía Total el plano de sección es entre el seno maxilar y la placa pterigoidea.O sea que no se resecan las apófisis pterigoideas.
En la Maxilectomía Radical se reseca la placa pterigoidea y está indicada cuando hay invasión
a la fosa pterigopalatina o infratemporal.
Existen varios tipos de clasificaciones de las maxilectomías que abarcan la supraestructura.
De acuerdo a su extensión están:
Maxilectomia Total.
Maxilectomia Radical.
Maxilectomia medial.
Maxilectomia medial inferior.
Frontoetmoidectomia craneofacial.
CLASIFICACION QUIRURGICA DE CORDEIRO.
TIPO I (PARCIAL): 1-2 paredes del maxilar.
TIPO II (SUBTOTAL): 3-5 paredes del maxilar (Incluyendo paladar).
TIPO III (TOTAL): Involucra las 6 paredes del maxilar. Puede ser IIIA) sin exenteración
orbitaria y IIIB) con exenteración orbitaria.
TIPO IV (TOTAL): Incluye la órbita y las 5 paredes del maxilar (Dejando intacto el paladar).
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Clasificación quirúrgica de CARRILLO.
Tipo I: total. Resección de las 5 paredes del antro maxilar
tratando de preservar la mayor parte del piso de la
órbita.
Tipo IIa:
Subtotal
superior.
Resección de 4 paredes del antro con preservación
del paladar.
Tipo IIb:
Subtotal
inferior.
Resección de 4 paredes del antro con preservación
del piso de la órbita.
Tipo III: Medial. Resección de la pared medial del antro con
extensión a piso de la órbita y/o celdillas
etmoidales. Puede incluirse resección del paladar.
Tipo I. Tipo IIa. Tipo IIb. Tipo III.
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OSTEOTOMIA MEDIAL.
OSTEOTOMIA SUBTOTAL.
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OSTEOTOMIA TOTAL.
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DR. ARMANDO RIVAS VALENCIA.
CIRUJANO ONCOLOGO.
WWW.CIRUGIAONCOLOGIA.COM
CANCER DE MANDIBULA, LENGUA, PISO DE LA BOCA.
Técnica de evaluación del paciente.
Para evaluar clínicamente un tumor de cavidad oral es necesario utilizar guantes de látex y
gaza. Se aplica lidocaína en spray antes del exámen. Se debe sujetar la lengua con gaza y
traccionarla.
Luego palpar con palpación bimanual dentro de la cavidad oral, piso de la boca, base de lalengua, faringe, paladar.
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CONCEPTO DE PULLTROUGH.
El objetivo de la cirugía de ser extirpar el tumor en continuidad con su primer relevo
ganglionar. Esto implica que deberá hacerse al menos una disección suprahiodea. Deberá ser
bilateral si el tumor sobrepasa la línea media.
CONSIDERACIONES PREOPERATORIAS.
Canceres epidermoides en etapas iniciales que exigen una excisión que comprometen la
funcionalidad son candidatos a radioterapia. La radioterapia tiene el mismo grado de
curación que la cirugía sin los efectos mutilantes de ésta. Los pacientes que van a ser
sometidos a radioterapia deben ser evaluados por odontología previo al tratamiento RT.
CANCER DEL LABIO.
10 – 30% tumores cavidad oral. 2% neoplasias de todo el cuerpo.
95% labio inferior > Carcinoma epidermoide
5% labio superior > Carcinoma basocelular
Edad promedio de aparición 50 años. La relación hombre:mujer es 5:1. Es 20 veces más
frecuente en personas de piel blanca (por exposición solar).
•
Factores de riesgo:
Exposición solar.
Traumatismo frecuente (prótesis mal ajustadas).
Alcoholismo + tabaquismo.
Mala higiene oral.
• Lesiones pre-cancerosas:
•
Queilitis y Leucoplasia.
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TECNICA QUIRURGICA.
Tener en cuenta que la irrigación depende de arterias y venas circunflejas que proceden de
la arteria facial. Tambien la inervación acompaña a los vasos a ambos lados de los labios.
Recordar que en toda cirugía las prioridades SIEMPRE deben ser:
1) ASEGURAR LA VIDA DEL PACIENTE: se debe dejar un margen de 1 cm como mínimo o
habrá recurrencia.
2) Tratar de preservar la FUNCIÓN.
3) Después de asegurar lo anterior se trata de lograr la ESTÉTICA en el paciente.
En la cirugía del labio se trata de preservar:
Sensibilidad
Función esfinteriana
Apertura oral
Hermeticidad
Estética
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CRITERIOS PARA DECIDIR LA EXTENSION DE LA CIRUGIA.
el tamaño tumoral,
su localización,
la existencia de afectación ósea,
extensión a través del paladar al área nasosinusal,
Extensión al espacio graso retroantral,
Afectación de la base de cráneo,
invasión de complejos neurovasculares y diseminación perineural,
afectación de tejidos blandos por contigüidad,
aparición de segundos primarios.
La invasión del hueso y grandes volúmenes tumorales obligarán a la utilización de colgajos
complejos para la reconstrucción facial.
Hay que tener en cuenta que:
Hasta 1/3 del labio: Cierre en cuña o avance.
De 1/3 hasta ¾ del labio: Confección de colgajo local (Karapandzic).
Más de ¾ del labio: Colgajo externo.
Se realizan colgajos incindiendo la comisura labio-nasal y labio-mentoniana. El colgajo se
libera incindiendo la piel, y los tejidos musculares hasta la mucosa, pero una vez se
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identifican las arterias circunflejas solo se incinden los planos sin incindir la mucosa. Se
extirpa la tumoración con los márgenes adecuados y se rotan los colgajos.
TUMOR CON COMPROMISO DE LA MANDIBULA.
Se puede necesitar:
MANDIBULECTOMIA MARGINAL
MANDIBULECTOMIA SEGMENTARIA
MANDIBULECTOMIA TOTAL
MANDIBULECTOMIA RADICAL
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PASOS DE LA MANDIBULECTOMIA MARGINAL.
Se realiza una incisión amplia abarcando la región suprahioidea. Se realiza la disección
suprahioidea para minimizar la contaminación.
Se prolonga luego la incisión hasta dividir el labio inferior en la línea media. A nivel de la
mucosa se secciona la línea del pliegue gingivo-labial y se dan márgenes adecuados
alrededor de la lesión a resecar.
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Se expone entonces la mandíbula y se realiza la resección. La extensión de la resecciónpuede variar dependiendo del grado de compromiso óseo. Se pueden realizar distintos tipos
de mandibulectomías parciales o segmentarias y hasta totales.
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Finalmente se reacomoda el colgajo suturando piel y mucosa.
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Esófago-gastrectomía + transposición de colon.
Correo: [email protected].
Consideraciones pre-operatorias.
Debido al rico flujo linfático del esófago los márgenes mínimos que actualmente seaceptan son de 10 cms por arriba y por abajo de los tumores que involucren el
esófago.
Para prevenir las consecuencias graves de una mediastinitis las anastomosis que se
realicen deben quedar fuera del mediastino (a nivel cervical o abdominal)
Generalmente estas cirugías están contraindicadas en pacientes de
más de 75 años de edad.
También se contraindica en pacientes con problemas pulmonares con
FEV1 de menos de 1.25 Litros. Lo mismo que en pacientes con fracción
de eyección ventricular en reposo de menos del 40%
Signos que señalan un estadío avanzado de la enfermedad son: parálisis del nervio recurrente laríngeo,
Sindrome de Horner,
dolor dorsal,
parálisis diafragmática,
presencia de fístula esofágica
derrame pleural (en este caso hacer toracocentesis para determinar si hay células
malignas en el líquido pleural)
Factores pronósticos adversos:
tumores del esófago cervical, tumor de diámetro mayor superior a 9 cms,
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esofagograma que muestra desviación esofágica,
presencia de ganglios de más de 1 cm de diámetro en TAC,
pérdida de más del 20% de peso,
pérdida del apetito.
Los pacientes adelgazados deben ser sometido a soporte nutricional pre y
postoperatorio si su índice de masa corporal es inferior a 20 o su albúmina sérica es
menor de 2 g/dl ó sus linfocitos totales son inferiores a 1000.
Si es necesario se deberá dar el soporte nutricional preoperatorio con una
yeyunostomía.
Idealmente se debe realizar colonoscopía y arteriografía del colon para confirmar la
viabilidad del colon para la transposición.
Pacientes hipertensos severos suelen tener arterioesclerosis de la microcirculación por
lo que no son candidatos a transposición de colon.
Los pólipos benignos y la diverticulitis leve no contraindican la cirugía.
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La preparación ideal del colon debe ser con Fortrans dos días antes y antibióticos
orales un día antes de la cirugía.
Criterios transoperatorios para abortar la cirugía:
1. Presencia de metástasis en cavidad pleural o peritoneal.
2. invasión de pleura mediastinal.
3. presencia de conglomerados ganglionares grandes.
4. presencia de ganglios comprometidos del grupo 12 en adelante.
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Pasos de la Cirugía.
Generalmente debe participar un equipo de 2 o tres cirujanos oncólogos.
1. Colocar al paciente en decúbito lateral izquierdo en posición para toracotomía y utilizar tubo
endotraqueal de doble lumen para poder desinflar selectivamente el pulmón derecho.
2. Realizar toracotomía póstero-lateral derecha.
3. Disección en bloque del esófago con todo y los ganglios mediastinales: paratraqueales,
subcarinales, paraesofágicos y parahiatales.
4. Se empieza por incindir la pleura parietal posterior en forma paralela a la vena Azygos y se
ligan todas sus tributarias y luego se secciona y liga el segmento expuesto de la vena azygos
para extirparla en bloque con los ganglios antes mencionados. La entrada de la vena azygos a
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la cava superior se liga por último para minimizar el sangrado venoso durante la disección
mediastinal.
Los puntos de referencia anatómicos para delimitar esta disección son:
anteriormente el pericardio y la porción membranosa de la tráquea
lateralmente las pleuras mediastinales izquierda y derecha (aunque la derecha se deja
adherida al tejido disecado junto con el esófago). posteriormente los cuerpos vertebrales y la aorta.
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5. También se reseca el ducto toráxico (se deben dejar bien ligados los muñones de éste), que
generalmente aparece por delante de la parte inferior de la vena azygos.
6. Cierre de la toracostomía dejando tubo toráxico.
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Tiempo abdominal y cervical.
7. Colocación del paciente en decúbito dorsal. Se cambia el tubo de doble lumen por un tubo
endotraqueal normal y se coloca el paciente con el cuello en hiper-extensión.
8. Video-laparoscopía para buscar criterios de irresecabilidad. Ya habiendo descartado criteriosde irresecabilidad por el lado toráxico y por el abdominal se puede empezar simultáneamente
el abordaje abdominal y el cervical.
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Abordaje cervical.
9. Incisión oblícua izquierda por delante del músculo esternocleidomastoideo a nivel del cuello.
10. Sección del platisma.
11. Se separan los músculos infrahioideos y si es necesario se secciona el músculo omohiodeo.
12. Tracción y división del esófago a nivel cervical poniendo puntos de reparo conforme se
secciona el esófago para evitar la retracción de la mucosa esofágica.
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Abordaje abdominal.
13. Laparotomía. Se coloca Balfour y valva con tracción a nivel del apéndice xifoides.
14. Se libera el omento mayor del colon transverso.
15. Sección del ligamento gastro-hepático.
16. Disección y sección de la arteria gástrica izquierda cerca de su origen.
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17. Seccionar alrededor del hiato esofágico para llevarse un anillo de músculo de este junto
con la pieza.
18. Sección y ligadura de vasos gástricos cortos.
19. Disección en bloque del estómago y ganglios perigástricos.
20. Sección del estómago a nivel del antro distal dando un margen de al menos 10 cms. El
estómago se reseca junto con el omento mayor.
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21. Medir por delante del tórax del paciente si se puede hacer un ascenso gástrico.
22. Se fija una seda larga a la porción distal de la pieza quirúrgica (el estómago) para que
quede como guía a nivel transhiatal y se extrae la pieza quirúrgica por el lado cervical, dejando
la seda atravezando el mediastino.
Con esta seda se traccionará el estómago o el colon para hacer el ascenso y así se evitaráintroducir las manos en el mediastino lo que puede favorecer una mediastinitis.
23. Si procede el ascenso colónico se inicia ligando los vasos cólicos medios, dejando la
irrigación a expensas de los vasos marginales. En este momento se verifica si la viabilidad del
colon es satisfactoria. Si hay alguna duda solo se cierra el muñón antral del estómago y se hace
esofagostomía cervical para posteriormente realizar la interposición de colon por vía sub-
esternal dos meses después.
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24. Se mide el segmento a utilizar del colon de modo que no exceda más de 10 cms. por
debajo del hiato una vez se haya colocado transmediastinal.
25. se introduce el colon a movilizar en una bolsa plástica o un guante estéril al que se lava el
talco y que se fija junto con el colon a la seda que se dejó como guía en el mediastino. El colon
debe envolverse en una bolsa plástica antes de pasarlo por el mediastino para minimizar la
contaminación mediastinal.
26. Se realiza simultáneamente la esófago-colo-anastomosis y la colo-gastro-anastomosis. La
anastomosis cervical se realiza preferentemente con prolene 4-0 dejando los nudos dentro de
la luz esofágica (excepto por los últimos puntos).
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27. El colon luego se fija con puntos individuales al orificio del hiato
28. Se hace la anastomosis colo-colónica y el cierre del mesocolon remanente.
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29. Se dejan drenajes de sistema cerrado (hemovac) en el lado abdominal y cervical.
Dr. Armando Rivas Valencia.
Cirugía de tumores.
Correo: [email protected].
http://www.cirugiaoncologia.com/mailto:[email protected]:[email protected]:[email protected]:[email protected]://www.cirugiaoncologia.com/
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Cáncer de vagina.
Dr. Armando Rivas Valencia. CIRUJANO GENERAL Y ONCOLOGO.
Correo electrónico (E-mail): [email protected]
Sitio Web en Internet: www.cirugiaOncologia.com
NIVA.
Neoplasia intraepitelial vaginal.
Frecuencia: menos del 1% de los cánceres en la mujer.
Tipos histológicos:
Carcinoma escamoso. 80% Mayor frecuencia entre los 60 a 70 años Adenocarcinoma. 15% Mayor frecuencia entre los 10 y 30 años. Se observa en las hijas
de mujeres tratadas con dietilestilbestrol (DES) en los años de 1945 a 1970.
Adenocarcinoma de células claras. 5%. Raro. También relacionado con DES.
Síntomas:
Sangrado postmenopáusico sin otra causa.
disuria o dificultad para miccionar sin otra causa.
dispareunia.
Diagnóstico:
Ante sospecha --> biopsia
Estudios de extensión
US pélvica
TAC pélvico
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Etapificación del cáncer de vagina.
Etapa 0 Carcinoma in situ.
Etapa I Localizado a vagina.
Etapa II Invasión tejidos adyacentes.
Etapa III Invade huesos de la pelvis.
Etapa IVA Invade vejiga o recto.
Etapa IVB Metástasis a distancia.
Recurrente Rebrote después de un año sin actividad.
Modalidades de tratamiento:
Cirugía
Radioterapia
Quimioterapia
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10,000 centiGrays en el foco tumoral y un incremento de 6,500 centiGrays en zonas
adyacentes.
Opciones de tratamiento quirúrgicas:
Láser de alta intensidad. Se emplea solo en etapa 0.
Excisión local con 1 cm. de margen. Puede requerir reconstrucción primaria o con
aplicación de injerto de piel.
Vaginectomía con formación de neovagina.
Histerectomía radical.
Excenteración pélvica parcial o total.
La Histerectomía radical y las Excenteraciones pélvicas las veremos más adelante.
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Vaginectomía.
Extracción de la pieza quirúrgica.
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Tratamiento por etapas.
Etapa 0 Localizada - Quimioterapia con 5FU - Cirugía
Multifocal - Radioterapia
Etapa I Escamoso - Excisión amplia ó Vaginectomia + disección ilíaca + RT y QT
Adenocarcinoma Histerectomía radical + RT y QT
Etapa II, III y IVA Radioterapia radical
Etapa IVB Paliación con RT y QT
TIPOS DE HISTERECTOMIA.
Como ya veremos más adelante, los tipos de Histerectomía son los siguientes:
PYVER I.
Histerectomía simple extrafacial. No se tocan los planos faciales musculares (del diafragma
pélvico).
PYVER II.
(Wertheim) Histerectomía radical modificada. Se reseca la mitad medial de los ligamentos
cardinales y útero sacros. Incluye linfadenectomía pélvica y retroperitoneal.
PYVER III.
(Meigs) Histerectomía radical. Incluye además la resección de casi la totalidad de losligamentos cardinales y uterosacros y el tercio superior de vagina.
PYVER IV.
Histerectomía radical extendida. Se reseca el tejido periureteral, la arteria vesical superior
(desde su origen) y los tres cuartos superiores de la vagina.
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PYVER V.
Exenteración parcial. Además se reseca parte de los uréteres junto con la vejiga.
Técnicas de reconstrucción vaginal.
Para realizar la reconstrucción de la vagina extirpada se pueden emplear varias técnicas.
La realización de una especie de bolsillo en la región perineal con colgajos de la piel
adyacente. Esta es una técnica fácil, rápida y muy funcional. Con el uso el bolsillo de
piel se tiende a rectificar.
La aplicación de un injerto de piel de espesor parcial en forma de cilindro el cual se
mantiene en el sitio donde se encontraba la vagina utilizando un preservativo inflado
(como se muestra en la ilustración)
Dr. Armando Rivas Valencia. CIRUJANO GENERAL Y ONCOLOGO.
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Enfermedad de Paget.
Dr. Armando Rivas Valencia. CIRUJANO GENERAL Y ONCOLOGO.
Correo electrónico (E-mail): [email protected]
Sitio Web en Internet: www.cirugiaOncologia.com
ENFERMEDAD DE PAGET.
Aclaración:
Aquí se incluyen todas las manifestaciones de esta enfermedad excepto la enfermedad de
Paget de los huesos (que es una entidad totalmente diferente, solo comparte el mismo
nombre).
La enfermedad de Paget es una manifestación paraneoplásica.
Células de Paget.
Células grandes con citoplasma pálido y núcleos irregulares prominentes. Tienen coloración
positiva al ácido peryódico de Shiff. A veces se confunden con células de melanoma
amelanótico pero mediante inmunohistoquímica se puede identificar la presencia de Antígeno
Carcino Embrionario (ACE) en las células de Paget.
Tratamiento.
En general el tratamiento es de acuerdo a la etapa del cáncer subyaciente (si lo hay). El
tratamiento mínimo será la resección amplia tridimensional del área afectada + radioterapia (si
no se descubre el tumor primario).
Tabla: Factores que influyen en la persistencia ó recurrencia de la afección.
Factor % de persistencia ó recurrencia
Márgenes Negativos 20%
Márgenes Positivos o dudosos 40%
Tumores diploides 45%
Tumores no diploides 55%
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Si hay persistencia o recurrencia el pronóstico empeora y se debe hacer un tratamiento más
agresivo. (DNA ploidy and expression of p53 and C-erbB-2 in extramammary Paget's disease
of the vulva. Scheistren, Trope et al. Gynecol Oncol 1997; 64(1): 88-92.)
Clasificación de la enfermedad de Paget.
Enfermedad de Paget de la
mamaAfecta el Pezón.
Enfermedad de Paget
extramamaria.
Afecta: "Huesos", Piel, Vulva, Vagina, Ano, Región perianal,
Pene, Escroto.
La verdadera enfermedad de Paget es una diseminación de un Carcinoma epidermoide a
través de un conducto, invadiendo las estructuras a la salida del conducto.
ENFERMEDAD DE PAGET DE LA MAMA.
Se considera una diseminación hacia el pezón, de un ca ductal, a travéz de los ductos
mamarios.
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Constituye un 1% entre los cánceres de la mama.
Síntomas:
Eczema crónico del pezón
descarga sanguinolenta
Mecanismo:
Un cáncer de mama se disemina por vía intraductal hasta invadir la piel del pezón.
60% de los casos se asocian con tumor subareolar palpable.
en 20% de los casos el tumor puede estar alguno de los cuadrantes (no subareolar).
Factores pronósticos:
Cuando no hay tumor palpable el pronóstico es mejor ya que son raras las metástasis
ganglionares El tumor palpable se asocia con metástasis ganglionares axilares en 50% de los casos
(con sobrevidas de 30% a 5 años)
Manejo:
Tras confirmar la presencia de cáncer con mastografía y CAAF (ó biopsia) se hará el
tratamiento que corresponde a la etapa del tumor mamario. Casi siempre procede la
mastectomía total o radical pues no se puede hacer una cirugía conservadora de la mama por
estar afectado el complejo areola-pezón.
ENFERMEDAD DE PAGET EXTRAMAMARIA.
Muy rara. Predomina en mujeres ancianas. Afecta áreas con glándulas apócrinas como:
Vulva
Región perianal
Escroto
Piel (hacer serie ósea pues se asocia 15% con sarcomas óseos)
Huesos
Vagina
Ano
Pene
Presentación clínica.
Parches eritematosos, pruriginosos, semejantes a una infección por hongos.
Cuando hay dolor óseo hay que hacer estudios radiográficos pues el 1% se asocian con un
sarcoma óseo.
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Enfermedad de Paget de la Vulva.
El área inflamatoria se presenta más frecuentemente en:
labios mayores
cuerpo perineal clítoris
Es más común en mujeres ancianas, de raza blanca. Se confunde con eczema o dermatitis de
contacto. Al contrario del Paget de la mama, sólo un 20% se asocia con cáncer. De las que
tienen cáncer 30% se asocia con otro tumor sincrónico ó metacrónico.
En 15% se asocia con adenocarcinoma de las glándulas de Bartholin (glándula apócrina).
En 5% se asocia con cáncer de células transicionales de vejiga o de uretra.
De la vulva la enfermedad puede diseminarse a:
la región del pubis
caderas
vagina
glúteos
mucosa del recto
mucosa del tracto urinario
Tratamiento.
EXCISION AMPLIA TRIDIMENSIONAL de la lesión (casi siempre es mayor de lo visible).
A veces requiere vulvectomía radical.
Los métodos de excisión superficial (Láser, crioterapia) no son apropiados.
Enfermedad de Paget Anal o perianal.
Se relaciona hasta en un 20% con adenocarcinoma de recto.
También requiere excisión amplia tridimensional.
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Cáncer cérvico-uterino (Ca Cu).
Dr. Armando Rivas Valencia.
Cirujano Oncologo.
Sitio en internet: www.cirugiaOncologia.com
e-mail: [email protected]
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Etiología.
En 1917 se identifica la Virulencia del Papiloma. En 1980 se observan las partículas virales(Koilocito). Hay más de 70 tipos de virus del papiloma humano. Los cancerígenos son los tipos
16, 18, 45 y 56 (16 y 18 tienen un 70% de relación con el CACU). El período de incubación es de
3 semanas hasta 8 meses. 90% de los casos con Ca Cu se ha encontrado el virus en el DNA.
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Tipos histológicos.
Cáncer escamoso.
Carcinoma verrucoso
Carcinoma Papilar escamoso
Tipo linfoepitelioma Carcinoma verrucoso.
Tiene tendencia a recurrir localmente pero no da metástasis. Se relaciona con el subtipo 6 del
virus del papiloma. Tiene las mismas características que el Carcinoma verrucoso de vulva y de
vagina.
Carcinoma Papilar escamoso.
Es una variante muy rara. Se debe considerar un cáncer invasor por lo que requiere siempre
conización como tratamiento mínimo.
Carcinoma escamoso de tipo linfoepitelioma.
Es semejante al linfoepitelioma de la boca. Sin embargo en el cérvix no se ha podido demostrar
la presencia del virus de Epstein Barr. Representa el 5.5% de todos los cánceres de cérvix.
Adenocarcinoma.
Tiene varios tipos histológicos pero todos son DE MAL PRONOSTICO. El tratamiento mínimo es
histerectomía. 50% son exofíticos (polipoide o papilar). 15% de las pacientes no tienen lesión
visible porque se encuentra a nivel ENDOCERVICAL ---> tiene una diseminación en BARRIL (de
mal pronóstico). Un 35% son alargados o ulcerados.
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Etapificaciones en cáncer de cérvix uterino.
AJC FIGO Definición
Tx Tumor primario no puede ser demostrado
T0 No evidencia de tumor primario
Tis 0 Carcinoma in situ
T1A1 IA1 Invasión menor a 1 mm
T1A2 IA2 Invasión hasta 5 mm y hasta 7 mm de extensión
T1B1 IB1 hasta 4 cms de diámetro
T1B2 IB2 Más de 4 cms de diámetro
T2A IIA sin extensión parametrial
T2B IIB con extensión parametrial
T3A IIIA invade tercio inferior de vagina
T3B IIIB invade pared pélvica o produce hidronefrosis
T4 IVA invade mucosa de vejiga ó recto
T4 IVB se extiende más allá de la pelvis verdadera (metástasis a distancia)
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Precancerous Lesions.
CIN 1 Low-grade intraepithelial lesion
CIN 2 High-grade intraepithelial lesion
Cancerous Lesions.
CIN 3 or 0 Carcinoma in situ
I Carcinoma confined to the cervix
Ia Microinvasive
Ib All other
IIIIa No parametrial involvement
IIb Parametrial involvement
IIIIIIa No extension to the pelvic wall
IIIb Extension to the pelvic wall
IVIVa Spread to adjacent organs (rectum or bladder)
IVb Spread to distant organ
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Los tipos de Histerectomía que se utilizan son los mismos mencionados en el Cáncer de
vagina.
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Protocolo de MANEJO QUIRURGICO DEL CACU (EXCEPTO LA EXENTERACION)
ETAPA FACTORES TRATAMIENTO
IA1 Paridad no satisfecha Conización
IA1 Paridad satisfecha Pyver I
IA2 Pyver I
IA2 invasión linfovascular Pyver II
IA2 más de 1 cm de diámetro Pyver III
IB1 Pyver III
IB2 Pyver III-IV
IIA Pyver III-IV
IIB ó mayor Ver tabla 2
No se justifican dos tratamientos radicales ya que disminuyen la sobrevida y aumenta la
morbilidad (se suman las morbilidades de cada procedimiento radical). O sea que no se puede
hacer una histerectomía radical si se va a hacer radioterapia radical (como en la etapa IIB).
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TRATAMIENTO COMBINADO (QT, RT Y CIRUGIA).
Con esta modalidad de tratamiento se ha mejorado:
EL INTERVALO LIBRE DE ENFERMEDAD
LA SOBREVIDA CON CIRUGIA Y RADIOTERAPIA SE LOGRA EL CONTROL LOCAL
CON QUIMIOTERAPIA SE LOGRA EL CONTROL SISTEMICO
TRATAMIENTO EN ADENOCARCINOMA DE CERVIX.
RADICAL HYSTERECTOMY FOR STAGE IB ADENOCARCINOMA OF THE CERVIX.
The University of Miami experience.
La experiencia de la Universidad de Miami apoya lo reportado internacionalmente por lo que
se acepta que la Histerectomía (HTA) radical es un tratamiento adecuado para el
Adenocarcinoma de cérvix uterino etapa IB. La HTA sola supera en resultados a la RT sola o a
Qx + RT.
Steren. Gynecol Oncol 48: 355-359 (1993)
QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE.
INDICACIONES DE QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE:
Tamaño tumoral de 4 cms o más
Invasión parametrial
Invasión vascular
Etapa IIB o mayor
La base de la quimioterapia es el CISPLATINO.
El objetivo de la QT NEOADYUVANTE:
Reducir el tamaño tumoral y el estadio clínico
para permitir la cirugía en pacientes que previamente son inoperables por estar en etapas IIB o más
Se pretende disminuir el volumen de un tumor central o la
invasión parametrial.
ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA EN CACU
BIP: bleomicina 30 uds día 1
cisplatino 50 mg/m2 día 2
ifosfamida 5,000 mg/m2 en día 2 + mesna 6 g/m2
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Se repite el ciclo cada 21 días
BIC: bleomicina 30 uds día 1
carboplatino 200 mg/m2 en día 1
ifosfamida 2000 mg/m2 en días 1 a 3
Se da un ciclo cada 21 días y permite aplicarse AMBULATORIAMENTE.
BOMP: bleomicina 10 uds día 1 y semanalmente
cisplatino 50 mg/m2 en días 1 y 22
vincristina 1 mg/m2 en días 1, 8, 22 y 29
mitomycina 10 mg/m2 día 1
Se repite el ciclo cada 6 semanas
EN ADENOCARCINOMA:
5 FU 500 mg/m2 por 76 horas
doxorubicina 50 mg/m2 por 76 horas
cisplatino 50 mg/m2 por 76 horas
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Cáncer cérvico-uterino y embarazo.
MANEJO DE LA CITOLOGIA ANORMAL DURANTE EL EMBARAZO.
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Manejo del Cáncer de Cérvix en el embarazo.
Etapa Semanas 0-12 de gestación
Semanas 13-24 de
gestación
Semanas 25-40 de
gestación
0 - Seguimiento hasta el
parto.
- Colposcopia y Pap c/3
meses.
- Parto Vaginal.*
- Evaluar 2 meses
postparto.
- Opciones postparto:
conizacion, LEEP,histerectomia simple.
- Seguimiento hasta el
parto.
- Colposcopia y Pap c/3
meses.
- Parto Vaginal.*
- Evaluar 2 meses
postparto.
- Opciones postparto:
conizacion, LEEP,histerectomia simple.
- Seguimiento hasta el
parto.
- Colposcopia y Pap c/2-3
meses.
- Parto Vaginal.*
- Evaluar 2 meses
postparto.
- Opciones postparto:
conizacion, LEEP,histerectomia simple.
IA1 - Seguimiento hasta el
parto.
- Colposcopia c/1-2 meses.
- Parto Vaginal.*
- Evaluar en 2 meses
postparto.
- Opciones postparto:
conizacion*1, HisterectomiaSimple.
- Seguimiento hasta el
parto.
- Colposcopia c/1-2 meses.
- Parto Vaginal.*
- Evaluar 2 meses
postparto.
Opciones postparto:
conizacion*1, Histerectomiasimple.
- Seguimiento hasta el
parto.
- Colposcopia c/1-2 meses.
- Parto Vaginal.*
- Evaluar 2 meses
postparto.
Opciones postparto:
conizacion*1, Histerectomiasimple.
IA2 - Sugerir HR + LP
- Opción: Retrasar hasta
madurez fetal.
- Colposcopia c/mes.
- Sugerir HR + LP
- Opción: Retrasar hasta
madurez fetal.
- Colposcopia c/mes.
- Retrasar Tratamiento
hasta madurez fetal.
- Cesárea + HR + LP
IB1 - Sugerir HR + LP - HR + LP
- Retrasar tratamientohasta madurez fetal.
- Colposcopia c/mes.
- Retrasar tratamiento
hasta madurez fetal.- Cesárea + HR + LP
IB2 -
IIA
- Sugerir HR + LP or RT*2 - HR + LP or RT*2
- Retrasar tratamiento
hasta madurez fetal.
- Colposcopia c/mes.*3
- Retrasar tratamiento
hasta madurez fetal.
- Cesarea + HR + LP vs parto
+ RT postparto
IIB - - Sugerir RT*2 - Sugerir RT*2 - Retrasar tratamiento
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IVB - Retrasar tratamiento
hasta madurez fetal.
- Colposcopia c/mes.*3
hasta madurez fetal.
- Cesarea.*4
- RT Postparto
* Cesarea solo por indicaciones obstetricas.
*1 Conizacion o traquelectomia en pacientes con paridad no satisfecha.
*2 Si no se da el aborto espontaneo tras la aplicacion de radioterapia se puede realizar
histerectomia o se puede evacuar el producto y aplicar braquiterapia.
*3 Se esta utilizando la RESONANCIA NUCLEAR MAGNETICA en el seguimiento de las pacientes.
*4 Emplear la incision "clasica".
LEEP = Excision con asa diatermica, HR + LP = Histerectomia Radical + linfadenectomia pelvica,
RT = Radioterapia.
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Tumores del cuerpo uterino.
Cáncer de endometrio.
Dr. Armando Rivas Valencia
Cirujano Oncólogo
Sitio en internet: www.cirugiaOncologia.com
Correo: [email protected]
FACTORES DE RIESGO EN CANCER DE ENDOMETRIO.
FactorAumento del riesgo
Obesidad
>30 lbs 3 x
>50 lbs 10 x
Nuliparidad 2 x
menopausia tardía 2.4 x
Diabetes mellitus 2.8 x
hipertensión 1.5 x
Terapia de reemplazo ó Tamoxifeno 9.5 x
hiperplasia atípica compleja 29 x
El uso de la progesterona en la terapia de reemplazo hormonal de la mujer menopáusica, por
lo menos 2 veces al año, reduce grandemente el riesgo de cáncer de endometrio.
El uso de ANTICONCEPTIVOS ORALES DISMINUYE el riesgo de cáncer de endometrio.
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CLASIFICACION DE LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL.
Tipo de hiperplasia
Riesgo de progresión a cáncer (%)
Típica:
simple (quística sin atipia) 1
compleja (adenomatosa sin atipia) 3
Atípica:
simple (quística con atipia) 8
compleja (adenomatosa con atipia) 29
Síntomas de la Hiperplasia endometrial.
hemorragia o flujo no relacionados con la menstruación disuria
dispareunia
dolor pélvico
Métodos de diagnóstico.
dilatación y curetaje
legrado uterino
Ultrasonografía: medición del eco endometrial (mide el grosor del endometrio).
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CANCER DE ENDOMETRIO
Clasificación del carcinoma endometrial.
Adenocarcinoma endometrioide
Papilar 80 %
Secretorio 2 %
Células ciliadas raro
Adenocarcinoma con diferenciación escamosa 10%
Otros tipos son menos del 7%:
Carcinoma mucinoso
Carcinoma seroso
Carcinoma de células claras
Carcinoma escamoso
Carcinoma indiferenciado
Tipos mixtos
Carcinoma misceláneo
Carcinoma metastásico
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Etapificación de la FIGO. ETAPIFICACION CLINICA. Cánceres del cuerpo uterino.
FIGO
Hallasgoz clínicos
ICarcinoma confinado al cuerpo
uterino
Ia Utero < 8 cms
Ib Utero > 8 cms
II Involucra el cuerpo y el cérvix
IIISe extiende fuera del útero pero sin
salir de la pelvis
IVInvade vejiga, recto y/o más allá de la
pelvis
CADA ETAPA SERA G1, G2 ó G3 SEGUN EL GRADO DE
DIFERENCIACION HISTOLOGICA:
G1 Bien diferenciado
G2 Moderadamente diferenciado
G3 Pobremente diferenciado
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CANCER DE CUERPO UTERINO. ETAPIFICACION QUIRURGICA. FIGO.
ETAPA CARACTERISTICAS
IA Limitado al endometrio
IB Invasión de menos del 50% del miometrio
IC Invasión de mas del 50% del miometrio
IIA Invade glándular endocervicales
IIB Invade estroma cervical
IIIA Invade serosa o anexos, ó citología (+)
IIIB metástasis a vagina
IIIC metástasis a ganglios pélvicos o paraórticos
IVA invade mucosa de vejiga o recto
IVBmetástasis a distancia (incluye implantes intra-abdominales o
ganglios inguinales (+)
Además será G1, G2 ó G3 según el grado de
diferenciación tumoral.
FACTORES PRONOSTICOS EN CANCER DE ENDOMETRIO
El estado de ploidia y la fracción S están íntimamente relacionados al grado tumoral, a larecurrencia y a la mortalidad por cáncer endometrial.
Empobrecen el pronóstico:
Mayor estadío
mayor grado tumoral
aneuploidía
fracción S > 10 %
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Factores pronósticos en cáncer de endometrio.
Etapa sobrevida a 5 años
I 93.4%
II 72.9%
III 48.1%
IV 25.4%
Tratamiento cáncer endometrio.
Se dará adyuvancia a partir de la etapa IAG3 ó IBG2
HR = Histerectomía abdominal total + Salpingooforectomía bilateral + disección ganglionar
ilíaca bilateral
Etapa Manejo
I HR + ADYUVANCIA (si procede)
II HR + ADYUVANCIA
III HR + ADYUVANCIA + HORMONOTERAPIA
IV RADIOTERAPIA + HORMONOTERAPIA + QUIMIOTERAPIA
Recurrente RADIOTERAPIA + HORMONOTERAPIA + QUIMIOTERAPIA
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STAGING LAPAROTOMY FOR ENDOMETRIAL CARCINOMA. ASSESSMENT OF PERITONEAL
SPREAD.
RANGOS DE POSITIVIDAD PATOLOGICA PARA SITIOS SOSPECHOSOS DE ACTIVIDAD
TUMORAL:
Para un sitio aparentemente normal 1% (3/302 bx)
Para un sitio sospechoso 7% (3/44 bx)
Para un sitio con tumor macroscópico 100% (35/35 bx)
Ninguna biopsia al azar del peritoneo demostró tumor oculto POR LO QUE NO SE
RECOMIENDA.La laparotomía etapificadora clásica es suficiente para identificar a todas las pacientes con
enfermedad extrauterina.
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Cáncer gástrico.
Dr. Armando Rivas Valencia.
CIRUJANO ONCOLOGO.
www.cirugiaOncologia.com
ORGANISMOS INTERNACIONALES QUE REGULAN EL MANEJO DEL CANCER GASTRICO.
GITSG: Grupo de estudio de tumores gastrointestinales
Grupo de Oncología Quirúrgica Administrativo de Veteranos del Grupo Oncológico de
la Cooperativa Oeste.
Grupo de Cáncer Gástrico de Inglaterra.
GANGLIOS LINFATICOS REGIONALES:
PERIGASTRICOS:
1 Paracardiales derechos,
2 paracardiales izquierdos,
3 curvatura menor,
4 curvatura mayor (4a y 4b),
5 suprapilóricos,
6 infrapilóricos EXTRA-PERIGASTRICOS:
7 arteria gástrica izquierda,
8 arteria hepática común,
9 arteria celíaca,
10 hílio esplénico,
11 arteria esplénica
RECORDEMOS SIEMPRE QUE ACTUALMENTE LA POSITIVIDAD DE LOS SIGUIENTES
GRUPOS GANGLIONARES SE CONSIDERAN METASTASIS:
12 hílio hepático,
13 retropancreáticos,
14 raíz mesentérica,
15 cólica media,
16 para-aórticos
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SUBLOCALIZACIONES ANATOMICAS DEL CANCER GASTRICO:
1. CARDIAS
2.
FONDO3. CUERPO
4.
ANTRO
CLASIFICACION T.N.M.
T1 HASTA SUBMUCOSA
T2 HASTA SUBSEROSA
T3 SEROSA
T4 INVADE ESTRUCTURAS ADYACENTES
N1 GANGLIOS PERIGASTRICOS A MENOS DE 3 CMS
N2 MAS DE 3 CMS O A GANGLIOS EXTRA-PERIGASTRICOS
M1 METASTASIS
Epidemiología.
HA HABIDO UN AUMENTO DE FRECUENCIA EN CUANTO A LA UBICACION EN EL 1/3 PROXIMAL
DEL ESTOMAGO (AHORA ES CASI 50% DE LOS CASOS).
HISTOLOGIA.EN LATINOAMERICA EL TIPO INTESTINAL ES MAS FRECUENTE QUE EL ADENOCARCINOMA LO
QUE DA UN MEJOR PRONOSTICO, YA QUE ES MENOS AGRESIVO EL TIPO INSTESTINAL.
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4.
EXPLORAR PARA DETERMINAR RESECABILIDAD de nuevo, ya que el cáncer puede
haber invadido hacia la transcavidad de los epiplones (esto no se ve en la laparoscopía)
5. Seccionar y ligar la arteria y vena gástrica izquierda lo más cerca de su origen posible
6. Seccionar y ligar vasos gástricos cortos, separando el estómago del bazo, LO MAS
CERCA DEL BAZO POSIBLE.
El bazo se puede preservar excepto en:
cáncer en el fondo gástrico
cáncer que involucra el bazo
7. levantar el estómago y reevaluar si hay actividad tumoral en la transcavidad de los
epiplones
8. Poner puntos de reparo en el sitio donde se hara la sección gástrica
9. Seccionar el estómago entre pinzas clamps dejando solo el fondo gástrico
(gastrectomía subtotal). Dejar el muñón gástrico con clamps intestinales (SINSUTURARLO).
10. hacer la sección a nivel del esófago (gastrectomía total) si el tumor está por encima de
la incisura angularis. Antes colocar puntos de reparo en el esófago
11. Levantar el estómago a resecar para exponer el aspecto posterior del duodeno
12. Seccionar los vasos gástricos y gastro-epiplóicos derechos
13. exponer y seccionar el duodeno lo más distal posible entre puntos de reparo
14. cerrar el muñón duodenal con doble sutura
15. cerrar el muñón gástrico (en la gastrectomía subtotal) con DOS líneas de sutura
empezando en el lado derecho del esófago (del lado de la curvatura menor) pero
dejando los últimos 4 cms para anastomosis con el asa de yeyuno
16. realizar anastomosis gastro-yeyunal antecólica con doble línea de sutura, a 20 cms del
ligamento de Treitz
17.
poner puntos en jarreta en los vértices de la anastomosis
18. pasar sonda nasogástrica hasta yeyuno
19. NO SE USA la anastomosis gastro-duodenal porque una recurrencia producirá
obstrucción más rápido (Billroth I)
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QUIMIOTERAPIA EN CANCER GASTRICO.
REGIMEN USADO RESPUESTA PARCIAL RESPUESTA COMPLETA RESPUESTA TOTAL SOBREVIDA MEDIA
FAM 40% 5% 45% 8 meses
FAMtx 58% 12% 70% 9 meses
EAP 42% 15% 57% 10 meses
ELF 41% 12% 53% 11 meses
El EAP logra un 21% de sobrevida a los 2.5%.
Hay mala respuesta en los pacientes con carcinomatosis peritoneal o metástasis hepáticas.
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Esquemas Propuestos.
PROTOCOLO SOBREVIDA 5 AÑOS
CIRUGIA + 5 FU + METIL CCNU 27%
CIRUGIA + RT + 5 FU + METIL CCNU 26%
CIRUGIA + 5 FU + DOXORUBICINA 21%
CIRUGIA + FAM 19%
CIRUGIA + EAP 29%
Se concluyó que la radioterapia tiene un papel mínimo en adenocarcinoma gástrico.
GITSG: no encontraron ventajas en utilizar radioterapia + cirugía + Quimioterapia.
Nuevas modalidades de Adyuvancia.
RADIOTERAPIA INTRAOPERATORIA.
Se ha utilizado en los últimos 15 años en Japón, con electrones de alta energía. Los estudios
parecen mostrar que mejora la sobrevida en etapas avanzadas.
TERAPIA FOTODINAMICA. LILT (Low intensity laser therapy).
Se aplican derivados de hematoporfirina (Photophrin) que son captados por las células
tumorales y así son destruídas selectivamente al activar la sustancia por la luz láser de baja
intensidad.
Dr. Armando Rivas Valencia.
CIRUJANO ONCOLOGO.
www.cirugiaOncologia.com
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Pancreático-duodenectomía.
Dr. Armando Rivas Valencia
Cirugía de Tumores
Sitio en internet: www.cirugiaOncologia.com
CANCER DE PANCREAS.
PANCREATO-DUODENECTOMIA CON PRESERVACION PILORICA.
La preservación pilórica permite una mejor función del tracto digestivo y la sobrevida y el
índice de curación es igual al de la pancreato-duodenectomía estándar.
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Indicaciones:
tumores del ámpula de Vater
tumores de la cabeza del páncreas
tumores del colédoco
tumores del duodeno
El carcinoma de las células acinares pancreáticas es el tumor de PEOR pronóstico pero siempre
se debe operar ya que se mejora la sobrevida y el intervalo libre de enfermedad.
Las neoplasias malignas que tienen buena respuesta con cirugía:
carcinoma de células de los islotes pancreáticos
cistadenocarcinoma de páncreas
CRITERIOS DE IRRESECABILIDAD:
invasión de estructuras VITALES adyacentes
invasión de ganglios del hílio hepático
invasión de ganglios del tronco celíaco
metástasis hepáticas
metástasis en serosas
invasión del mesocolon transverso
invasión del ángulo de Treitz
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PASOS DE LA CIRUGIA WHIPPLE MODIFICADA:
1. realizar incisión de Chevron bilateral
2.
explorar cavidad para determinar si hay criterios de irresecabilidad
3. realizar maniobra de Doboucher (liberar angulo hepático del colon)
4. realizar maniobra de Kocher extensa (levantar cabeza delPáncreas)
5. determinar si no hay invasión ganglionar (criterio de IRRESECABLIDAD)
6. desinsertar el epiplón mayor del colon y entrar a la transcavidad de los epiplones para
visualizar el páncreas
7.
levantar el estómago liberando toda adherencia con el páncreas, asegurarse de
exponer bien la cabeza y cuello del páncreas.8. Explorar en busca de actividad tumoral en:
ganglios del colédoco y el hepático común,
ganglios supra-pancreáticos,
de la arteria hepática,
del tronco celíaco,
de la arteria mesentérica superior
ganglios periaórticos
Si hay actividad macroscópica (ó microscópica) a éste nivel es criterio de IRRESECABILIDAD.
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9.
realizar disección roma detrás de la cabeza del páncreas para ver si el tumor invade los
vasos mesentéricos superiores.
Si están tomados es criterio de IRRESECABILIDAD, a menos que se pueda realizar RESECCION Y
RECONSTRUCCION VASCULAR.
10. seccionar el ligamento hepatoduodenal. OJO!: no lesionar la vena porta ni la arteria
hepática. A veces puede haber una arteria hepática derecha originándose de la
mesentérica superior.
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11. disecar por disección roma los vasos mesentéricos despegándolos del proceso
uncinado del páncreas. Cuidado con los vasos cólicos medios.
12. buscar en el borde superior de la primera porción del duodeno a la arteria
gastroduodenal. Seccionarla y ligarla en su origen en la arteria hepática
13.
despegar mediante disección roma la vena porta detrás del duodeno
14. despegar los vasos mesentéricos superiores detrás del páncreas mediante disección
roma. En este momento se debe haber despegado todo el cuello del páncreas15.
pasar un penrose para traccionar el cuello del páncreas
16. seccionar el ligamento de Treitz
17. pasar el yeyuno por debajo de los vasos mesentéricos superiores y por debajo de la
raíz del mesenterio
18. separar el duodeno de los vasos mesentéricos superiores seccionando y ligando las
ramas arteriales cortas que hay a éste nivel. El proceso uncinado del páncreas NO SE
LIBERA hasta que se halla seccionado el cuello de páncreas.
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19. una vez pasado el yeyuno se secciona a nivel de la unión duodeno-yeyunal con clamps
intestinales.
20. ligar la arteria gastroepiploica derecha.
21. Seccionar el duodeno tres centímetros por debajo del píloro con clamps intestinales.
CUIDADO DE PRESERVAR EL NERVIO DE LATARJET!
22.
realizar COLECISTECTOMIA.
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23.
seccionar el colédoco entre clamps VASCULARES. Ligar con seda el segmento distal de
la pieza colocar puntos de referencia con seda 3-0 en donde se va a realizar la sección