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  • 8/18/2019 diapositivas aldehidos

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    Grupos Funcionales

    Aldehídos

    Andrea carolina rivera .

    Daniela capacho daza.

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    Aldehídos

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    Aldehídos-

     Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial dealcoholes primarios.

     

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    Aldehídos-

     Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial dealcoholes primarios.

    - Se caracterizan por poseer un grupo carbonilo dentrode su estructura.

     

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    Aldehídos-

     Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial dealcoholes primarios.

    - Se caracterizan por poseer un grupo carbonilo dentrode su estructura.

     

    Grupo carbonilo: serefere a un grupo

    uncional que consiste enun átomo de carbono conun doble enlace a un

    átomo de oxígeno

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    Aldehídos-

     Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial dealcoholes primarios.

    - Se caracterizan por poseer un grupo carbonilo dentrode su estructura.

     

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    Aldehídos-

     Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial dealcoholes primarios.

    - Se caracterizan por poseer un grupo carbonilo dentrode su estructura.

    -

     El grupo carbonilo se encuentra en el extremo de lacadena carbónicaunción terminal!.

     

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    Aldehídos-

     Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial dealcoholes primarios.

    - Se caracterizan por poseer un grupo carbonilo dentrode su estructura.

    -

     El grupo carbonilo se encuentra en el extremo de lacadena carbónicaunción terminal!.

    - Su ormula general es" R – CO – H

     

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    Aldehídos-

     Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial dealcoholes primarios.

    - Se caracterizan por poseer un grupo carbonilo dentrode su estructura.

    -

     El grupo carbonilo se encuentra en el extremo de lacadena carbónicaunción terminal!.

    - Su ormula general es" R – CO – H

    # $isualmente esto quedaría"

     

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    Aldehídos-

     Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial dealcoholes primarios.

    - Se caracterizan por poseer un grupo carbonilo dentrode su estructura.

    -

     El grupo carbonilo se encuentra en el extremo de lacadena carbónicaunción terminal!.

    - Su ormula general es" R – CO – H

    # $isualmente esto quedaría"

     

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    ¿Cóo se ori!inan"

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    ¿Cóo se ori!inan"

    e#anol o$idan#e

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    ¿Cóo se ori!inan"

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    ¿Cóo se ori!inan"

    El oxidante toma doshidrógenos del etanolalcoholprimario!.

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    ¿Cóo se ori!inan"

    %e esta orma el alcoholprimario etanol! se oxidaparcialmente.

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    ¿Cóo se ori!inan"

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    ¿Cóo se ori!inan"

    &l romperse el enlace ' ( ) eloxigeno del etanol orma dobleenlace con el carbono cumpliendo

    así este la tetra*alencia.

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    ¿Cóo se ori!inan"

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    ¿Cóo se ori!inan"

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    ¿Cóo se ori!inan"

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    ¿Cóo se ori!inan"

    e#anal

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    %ropiedades

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    %ropiedades

    -Los aldehídos son líquidos

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    %ropiedades

    -Los aldehídos son líquidos

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    %ropiedades

    -Los aldehídos son líquidos

    - &lto punto de ebullición

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    %ropiedades

    -Los aldehídos son líquidos

    - &lto punto de ebullición

    - &ldehídos de cadena peque+a son miscibles

    en agua

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    %ropiedades

    -Los aldehídos son líquidos

    - &lto punto de ebullición

    - &ldehídos de cadena peque+a son miscibles

    en agua

    - Es dador de electrones, aceptando un protón

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    %ropiedades

    -Los aldehídos son líquidos

    - &lto punto de ebullición

    - &ldehídos de cadena peque+a son miscibles

    en agua

    - Es dador de electrones, aceptando un protón

    - Se oxidan a ácidos carboxílicos

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    %ropiedades

    -Los aldehídos son líquidos

    - &lto punto de ebullición

    - &ldehídos de cadena peque+a son miscibles

    en agua

    - Es dador de electrones, aceptando un protón

    - Se oxidan a ácidos carboxílicos

    - Se reducen a alcoholes

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    &oencla#ura

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"Solo posee 2 'arbono,entonces es 34E56 73&86 por los enlaces

    simples

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

    '()A&

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

    '()A&

    'omo presenta el 3#'9)6 certifcaque este es un aldehído : por lo que

    determina /0&' su terminacióndeberá ser 3&L6

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

    '()A&A*

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

    '()A&A*

    DA)O %+,: El metanal es tambi;nllamado -oraldehido 

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

    '()A&A*

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

    '()A&A*

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

    '()A&A*

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    &oencla#ura

    •Seg-n las normas de la /0&' los aldehídos senombran cambiando la terminación (o del alcanopor la terminación (al

    • E1emplos"

    '()A&A*

    ()A&A*

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    &oencla#ura

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    &oencla#ura

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    &oencla#ura

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    &oencla#ura

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    &oencla#ura%entro de la nomenclatura tambi;n encontramos laclásica o tri*ial.

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    &oencla#ura%entro de la nomenclatura tambi;n encontramos laclásica o tri*ial.

    Can#idad deC

    ,%AC C*/+CA

    0 'e#anal Foraldehídos

    1 (#anal Ace#aldehído2 %ropanal %ropionaldehído

    %ropilaldehído

    3 4u#anal   n54u#iraldehído

    6%en#anal

    n57aleraldehídoAilaldehído

    n

    5%en#aldehído8 He$anal Capronaldehído

    n5He$aldehído

    9 Hep#anal (nan#aldehídoHep#ilaldehídon5Hep#aldehído

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    l es el uso de los aldehíd

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    l es el uso de los aldehíd• Los aldehídos están ampliamente presentesen la naturaleza.

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    l es el uso de los aldehíd• Los aldehídos están ampliamente presentesen la naturaleza.• Se encuentra en muchas sustanciasperumadasdulce, ?oral, mantequilla!

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    l es el uso de los aldehíd• Los aldehídos están ampliamente presentesen la naturaleza.• Se encuentra en muchas sustanciasperumadasdulce, ?oral, mantequilla!•

    La *anillina, saborizante principal de la *ainillaes otro e1emplo de aldehído natural.

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    l es el uso de los aldehíd• Los aldehídos están ampliamente presentes enla naturaleza.• Se encuentra en muchas sustanciasperumadasdulce, ?oral, mantequilla!•

    La *anillina, saborizante principal de la *ainillaes otro e1emplo de aldehído natural.•/no de los aldehídos mas importantes es el-oraldehído, :a que se usa en grandescantidades para la producción de plásticos

    termoestables como la ba@elita.

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    l es el uso de los aldehíd• Los aldehídos están ampliamente presentes enla naturaleza.• Se encuentra en muchas sustanciasperumadasdulce, ?oral, mantequilla!•

    La *anillina, saborizante principal de la *ainillaes otro e1emplo de aldehído natural.•/no de los aldehídos mas importantes es el-oraldehído, :a que se usa en grandescantidades para la producción de plásticos

    termoestables como la ba@elita.•Su solución acuosa formol o formalina) se usaampliamente como desinectante, en laindustria textil : como preser*ador de

    te1idos a la descomposición.

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    Aldehídos 5 Resuen

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    Aldehídos 5 Resuen•  R – CO – H 'arbonilo!

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    Aldehídos 5 Resuen•  R – CO – H 'arbonilo!

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    Aldehídos 5 Resuen•  R – CO – H 'arbonilo!

    •  Suf1o 3al6.

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    Aldehídos 5 Resuen•  R – CO – H 'arbonilo!

    •  Suf1o 3al6.

    •  Aunción 5erminal

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    Aldehídos 5 Resuen•  R – CO – H 'arbonilo!

    •  Suf1o 3al6.

    •  Aunción 5erminal

    •  9rigen" 9xidaciónparcial de alcoholesprimarios

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    Aldehídos 5 Resuen•  R – CO – H 'arbonilo!

    •  Suf1o 3al6.

    •  Aunción 5erminal

    •  9rigen" 9xidaciónparcial de alcoholesprimarios

    •  Se oxidan a ácidoscarboxílicos

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    Aldehídos 5 Resuen•  R – CO – H 'arbonilo!

    •  Suf1o 3al6.

    •  Aunción 5erminal

    •  9rigen" 9xidaciónparcial de alcoholesprimarios

    •  Se oxidan a ácidoscarboxílicos

    •  Se reducen a alcoholes

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    F&