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Making quality of care easyRespiratory Care Solutions
VPAP™ ST (配備 iVAPS 模式)非侵入性呼吸機
H5i™
加熱型潮濕器
臨床指南
繁體中文
Making quality of care easyRespiratory Care Solutions
i繁體中文
內容
使用説明................................................................................................................................................1VPAP.ST.適用範圍.................................................................................................................1VPAP.ST禁忌症.......................................................................................................................1VPAP.ST不良反應..................................................................................................................1H5i.適用範圍............................................................................................................................1H5i.禁忌症.................................................................................................................................1
VPAP.ST.概覽.....................................................................................................................................2VPAP.ST.旅行攜帶說明.......................................................................................................2
H5i.簡介.................................................................................................................................................3H5i.旅行攜帶說明..................................................................................................................3
操作說明................................................................................................................................................4雙水平壓力................................................................................................................................4運作模式.....................................................................................................................................4更多.iVAPS.訊息.....................................................................................................................6
目標肺泡通氣量........................................................................................................7目標患者呼吸頻率...................................................................................................8最小／最大.PS...........................................................................................................9
延遲增壓.....................................................................................................................................9非侵入式通氣和漏氣管理............................................................................................... 10吸氣觸發和吐氣觸發......................................................................................................... 10上升時間調整........................................................................................................................ 10TiControl™.—.吸氣時間控制.......................................................................................... 11Climate.Control...................................................................................................................... 12S9.Essentials........................................................................................................................... 13睡眠品質.................................................................................................................................. 13
設定....................................................................................................................................................... 14面罩和呼吸管路設定......................................................................................................... 15
儲水盆裝水........................................................................................................................................ 16VPAP.ST.基礎.................................................................................................................................. 17導覽功能表........................................................................................................................................ 18功能表介紹........................................................................................................................................ 18
【首頁】功能表................................................................................................................... 18透過【首頁】功能表更改設定....................................................................... 19S9.Essentials............................................................................................................ 19檢視治療畫面.......................................................................................................... 20治療畫面參數.......................................................................................................... 21
【設定】功能表................................................................................................................... 22【患者設定】功能表........................................................................................... 22【臨床設定】功能表........................................................................................... 22【臨床設定】功能表參數................................................................................. 23配置.iVA..PS............................................................................................................... 26
【資訊】功能表................................................................................................................... 27【標準資訊】功能表........................................................................................... 27【進階資訊】功能表........................................................................................... 28【臨床資訊】功能表........................................................................................... 28
ii
【資訊】功能表參數........................................................................................... 28管理.Climate.Control.................................................................................................................... 30實施治療............................................................................................................................................. 31
增加補充性供氧................................................................................................................... 31管理數據............................................................................................................................................. 32
SD.卡.......................................................................................................................................... 32取出卡....................................................................................................................................... 32插入卡....................................................................................................................................... 32分析.SD.卡數據.................................................................................................................... 33資料存放.................................................................................................................................. 33數據傳輸轉接器................................................................................................................... 33
清潔和維護........................................................................................................................................ 34拆卸.H5i.裝置....................................................................................................................... 34每日............................................................................................................................................ 34每月............................................................................................................................................ 35重新組裝.H5i.裝置............................................................................................................. 35維護核對表............................................................................................................................. 35患者使用後重新處理.H5i.裝置.................................................................................... 35更換空氣過濾網................................................................................................................... 36抗菌過濾器............................................................................................................................. 36
技術規格............................................................................................................................................. 37基本技術規格........................................................................................................................ 37VPAP.ST.技術規格.............................................................................................................. 38H5i.技術規格......................................................................................................................... 38呼吸管路技術規格.............................................................................................................. 39潮濕器性能............................................................................................................................. 39氣動流量通道........................................................................................................................ 39設定壓力下的流量（最大值）..................................................................................... 40顯示數值.................................................................................................................................. 40
警告和注意事項.............................................................................................................................. 42警告............................................................................................................................................ 42注意事項.................................................................................................................................. 42
1繁體中文
使用説明感謝您選擇具備..iVAPS.的..VPAP.ST（下文簡稱「VPAP.ST」）或.H5i。.在操作這些裝置前，請閱讀《臨床和資訊指南》內的全部內容。
VPAP ST 適用範圍
VPAP.ST.適用於針對體重超過.13.公斤或在.iVAPS.模式下體重超過.30.公斤，且患有呼吸功能不全或阻塞型睡眠呼吸暫停.(OSA).的患者提供非侵入式通氣。VPAP.ST.適合居家和醫院使用。
VPAP ST禁忌症
患有以下既有病症的患者，可能要禁用呼吸道正壓通氣療法：
.• 重症肺大泡性疾病
.• 氣胸或縱隔氣腫
.• 病理性低血壓，尤其是伴有血管內血容量減少者
.• 脫水
.• 腦脊液外漏、最近接受過開顱手術或外傷。
VPAP ST不良反應
當患者出現不尋常的胸痛、嚴重頭痛或呼吸越來越困難時，應該告知主治醫生。出現急性上呼吸道感染時，可能需要暫時中止治療。
利用這些裝置治療過程中，可能會出現以下副作用：
.• 口鼻或喉嚨乾燥
.• 流鼻血
.• 腹脹
.• 耳部或鼻竇不適
.• 眼部刺激
.• 皮膚疹。
H5i 適用範圍
H5i.適用於對.CPAP.或雙水平裝置輸送的空氣進行濕化。務必遵照醫囑使用.H5i。H5i.適合於患者在家中單人使用以及在醫院／醫療機構中重複使用。
H5i 禁忌症
H5i.禁用於接受過上呼吸道（聲門以上）分流的患者。
2
空氣過濾網直流電電源插口
SD 卡插口
模組／適配器端口
空氣輸出口
VPAP ST 概覽VPAP.ST.系統包含以下組件：
.• VPAP.ST.裝置.
.• 呼吸管路.
.• 90.W.供電裝置
.• S9.旅行包
.• SD.卡.
.• S9.SD.卡保護套。
另選組件有：
.• H5i.加熱型潮濕器.
.• 標準呼吸管路
.• SlimLine™.呼吸管路
.• 3.m.呼吸管路
.• ClimateLine™.加熱呼吸管路
.• ClimateLineMAX™.加熱呼吸管路.
.• 30.W.供電裝置（不支援.H5i）
.• Power.Station.II.電池組
.• 直流／直流轉換器，24.V/90.W
.• S9.血氧計適配器。
VPAP ST 旅行攜帶說明
當患者只攜帶.VPAP.ST.旅行：
.• 建議患者攜帶.SlimLine.或標準型呼吸管路，由於設計用途原因，ClimateLine.或.ClimateLineMAX.加熱呼吸管路無法與本裝置直接連接。
.• 建議患者購買將使用本裝置的所在地區核准的電源線，並攜帶旅行。
.• ResMed.確認.VPAP.ST.符合美國聯邦航空總署（FAA）針對航空飛行中所有階段的規定要求.（RTCA/DO-160.第.21.條.M.類）。
3繁體中文
鎖扣
釋放按鈕
ClimateLine 或ClimateLineMAX
連接埠
空氣輸出口掀蓋
掀蓋密封墊
H5i 儲水盆
H5i 簡介H5i.系統包含以下組件：
.• H5i.加熱型潮濕器.
.• H5i.可清洗的儲水盒
.• ClimateLine.加熱呼吸管路（如果作為.Climate.Control.套件出售）。
另選組件有：
.• H5i.標準儲水盆
.• ClimateLineMAX.加熱呼吸管路。
H5i 旅行攜帶說明
搬遷或攜帶.H5i.旅行時：
.• 確保將儲水盆內水分傾倒乾淨。
.• 按下釋放按鈕，從.VPAP.ST.裝置拔除.H5i。
4
操作說明即使患者管路中存在大部分正常的漏氣，裝置也會使用內部壓力和空氣通道內的流量感應器可靠地回應患者呼吸流量速率。
雙水平壓力
裝置藉由在兩個壓力之間吐氣觸發以回應患者呼吸流量或預設的固定時間，協助患者自發呼吸。
吸氣氣道正壓（IPAP.或.EPAP.[吐氣壓].和壓力支持水準總計）協助吸氣。
較低的吐氣期氣道正壓（EPAP）消除透過面罩排氣口呼出的空氣。這有助於呼氣時感覺舒適，同時提供類似夾板的功能以維持上呼吸道暢通。
這兩種壓力.—.壓力支持（PS）水準.—.的差異有利於改善患者通氣。
運作模式
下表描述.VPAP.ST.可用的操作模式。
模式
CPAP
提供固定的壓力。
S（自發）
您可以設定兩種治療壓力.—.一個用於吸氣（IPAP），另一個用吐氣（EPAP）。裝置感應患者的吸氣和呼氣，並據此供應適當的壓力。IPAP.和.EPAP.水準之間的差異有助於決定潮氣量。
ST（自發／定時）
裝置增大任何由患者自行開始的呼吸，但若患者呼吸頻率降到臨床醫生設定的「安全」呼吸頻率以下，裝置也會供應額外的呼吸次數。
T（定時）
無論患者呼吸動作為何，裝置提供可由臨床醫生設定的固定呼吸次數和固定吸氣時間／吐氣時間。
PAC（壓力輔助控制）
吸氣時間在.PAC.模式中預設。沒有自發／流量吐氣觸發。當呼吸次數高於預設值時，吸氣可由患者觸發，或者時間觸發的呼吸以安全呼吸頻率提供。
iVAPS（智慧型容積保證壓力支持）
iVAPS.的設計旨在透過自動監控傳輸的通氣、調整壓力支持並提供智慧型自動安全呼吸次數，以維持預設的目標肺泡每分鐘通氣量。iVAPS.治療模式適用於體重.30.公斤及以上的患者。
壓力支持
壓力
吸氣壓（IPAP）
0
吐氣壓（EPAP）
一個呼吸循環
時間
上升時間
5繁體中文
下圖說明瞭這些操作模式（不含提供單一連續壓力水準的.CPAP.模式）。
吸氣壓(IPAP)
吸氣壓(IPAP)
吸氣壓(IPAP)
吸氣壓(IPAP)
無呼吸動作
長呼吸（漏氣或阻塞性肺疾）
極短的呼吸（侷限性肺疾）
吸氣
患者呼吸動作
漏氣流量
S
S/T
T
吐氣
吐氣壓(EPAP)
吐氣壓(EPAP)
吐氣壓(EPAP)
吐氣壓(EPAP)
吐氣壓(EPAP)
iVAPS
PAC
PS
機器啟動吸氣階段，從 EPAP 往上增加壓力
Ti Max：在 Ti Max 吐氣觸發下降至 EPAP 的吸氣階段
Ti一個呼吸循環漏氣增加期間
Ti Min：持續上升至 Ti Min 的吸氣階段Ti Min Ti Max
Ti：機器啟動呼氣階段，壓力向下降至 EPAP
6
在.VPAP.ST.中不同模式常見的可調整設定如下所示。
設定 S ST T PAC iVAPS CPAP
設定壓力 ü
吸氣壓（IPAP） ü ü ü ü
吐氣壓（EPAP） ü ü ü ü ü
呼吸次數 ü ü ü
Ti ü ü
目標.Va ü
目標患者呼吸頻率 ü
Ti.Max ü ü ü
Ti.Min ü ü ü
上升時間 ü ü ü ü ü
吸氣觸發靈敏度 ü ü ü ü
吐氣觸發靈敏度 ü ü ü
最小.PS ü
最大.PS ü
高度 ü
更多 iVAPS 訊息
您可能偏好若患者病況變化時能有保障患者通氣需求的保證。備有各種「雙重模式」方案，目的是結合壓力目標和容積目標的好處，其中大部分都可歸類為容積保證壓力支持，或.VAPS.模式。
一般來說，在有.VAPS.裝置的情況下，通氣協助（壓力支持）的目的是隨著時間推移而跟著患者的病情變化自動調整，通常是為了維持目標潮氣量。
iVAPS.具有壓力支持的舒適性和同步性，也具有容積目標所提供的保證。和傳統的.VAPS.方案比較，iVAPS.具有以下優點：
.• iVAPS.是用於伺服控制呼吸機的獨特組合，其中.iVAPS.的目標是調節肺泡通氣量到處方規定的目標，且.iVAPS.伺服控制的反應迅速而溫和。iVAPS.微調整至快到足以避免與大多數呼吸困難（包括睡眠期間）相關的血液氣體紊亂，但也溫和到足以避免中斷。
.• iVAPS.具有智慧型安全呼吸頻率（iBR），其目的是在患者呼吸時保持「避開」，但在持續性呼吸暫停期間模擬患者自己的呼吸頻率。這有助於即使睡眠期間.iVAPS.也能維持其通氣目標，從而使血液氣體穩定下來。
.• iVAPS.具備.ResMed.強大的漏氣補償方案（Vsync）。即使在大量漏氣時，這都能促進同步性和舒.適性。
最大 PS
最小 PS
壓力
時間
壓力目標肺泡通氣量目前的肺泡通氣量
7繁體中文
目標肺泡通氣量
iVAPS.的目標為肺泡通氣量。選擇肺泡通氣量是因為它在發生氣體交換的水平。總通氣量包括只在傳導呼吸道的通氣量，而肺泡通氣量擇最能代表到達肺泡的有用通氣部分。
肺泡通氣量不能直接測量，因此.iVAPS.以解剖性無效腔的高度近似值估計肺泡通氣量（如下圖所示）。.解剖性無效腔是仍在傳導呼吸道，但沒有到達肺泡且未用於氣體交換的呼吸量。其貢獻與呼吸頻率成正比。使用肺泡通氣量作為伺服通氣量目標（相對於非潮氣量或每分鐘通氣量）時，呼吸次數變化不會影.響有效通氣量。
解剖性無效腔估計
iVAPS 無效腔估計
高度（釐米）
解剖
性無
效腔
估計
（毫
升)
35 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
25
50
75
100
125
150
175
200
225
改編自 Hart MC 等人。Journal Applied Physiology. 18(3), p519-522. 1963
8
目標患者呼吸頻率
iVAPS.有一種提供安全呼吸頻率的新方法。iVAPS.的智慧型安全呼吸頻率（iBR）將根據情況在兩個限值之間自動變換，而不要求固定的安全呼吸頻率。這種方法的好處是改善同步性，同時以最小壓力支持，將.iVAPS.維持目標通氣量的能力發揮到最大。
.• 持續性呼吸暫停期間，iBR將採用預先配置的目標患者呼吸頻率。此目標患者呼吸頻率會定義.iBR.的上限值。您可以設定目標患者呼吸頻率以配合患者的平均自發呼吸頻率（與傳統的安全呼吸頻率不同）。
.• 在自發通氣期間，iBR.調整為目標患者呼吸頻率的三分之二，但仍適合背景呼吸頻率。這種「背景」.安全呼吸頻率比傳統的.S/T.呼吸頻率低，所以給患者自發吸氣觸發的最佳機會。
.• 當自發吸氣觸發終止（例如，在呼吸暫停／低通氣開始時），iBR.會從背景呼吸頻率調整為目標患者呼吸頻率。當通氣低於目標通氣量時，會以最快的速度調整（4-5.次呼吸之內）。
.• 單一自發吸氣觸發的呼吸會將.iBR.重設至其背景呼吸頻率（目標患者呼吸頻率的三分之二）。
時間
每分鐘呼吸次數
目標患者呼吸頻率
24
20
16
12
8
4
iVAPS 智慧型安全呼吸頻率（iBR）患者自發呼吸頻率
患者呼吸動作 無患者呼吸動作 患者呼吸動作
9繁體中文
最小／最大 PS
最大和最小壓力支持的預設值通常是足夠的，但您可能希望在一些患者身上進行改變。
最小.PS.和最大.PS.會定義.iVAPS.調節肺泡通氣量而運算時可提供的壓力支持範圍。
建議最大.PS.設得高到足以達成肺泡通氣量目標，同時對患者舒適度和容忍度、肺部機械功能、年齡、.面罩密封度等情況進行臨床判斷。
建議最小.PS.保持在記錄患者的通氣量目標時所設定的水準（預設.4.cm.H2O），除非患者覺得設定太低以
至不舒適。
延遲增壓
延遲增壓是爲了讓治療的開始較為舒適。在.CPAP.模式中，延遲增壓期間，壓力從低壓上升到處方的治療壓力。
在.S、ST.和.T.模式中，延遲增壓時間定義為.EPAP.從起始壓力逐漸增加至處方規定的治療壓力的期間。.在延遲增壓期間，壓力支持維持在設定的.PS。
在.iVAPS.模式中，延遲增壓時間定義為.EPAP.從起始壓力逐漸增加至最小吐氣壓的期間。壓力支持在延遲增壓期間保持在最小.PS。
最小 PS
0
延遲增壓時間
起始壓力
時間
最小 PS
最大 PS
吐氣壓（EPAP）
吸氣壓 （IPAP）
吐氣壓（EPAP）
0
延遲增壓時間
時間
起始壓力
10
非侵入式通氣和漏氣管理
非侵入性通氣治療的兩個成功關鍵因素是：
.• 呼吸機吸氣觸發—感應吸氣動作並確定達到並保持設定壓力所需的吸氣結束.
.• 時間，特別是在有漏氣時。
裝置具有獨特的漏氣管理運算功能.Vsync，能連續自動調整基線氣流以監控和補償漏氣。這可以啟用可靠的吸氣觸發和吐氣觸發，同時維持設定的壓力。
吸氣觸發和吐氣觸發
在正常情況下，當裝置感應到患者呼吸流量的變化時，會進行吸氣觸發（開始.IPAP）和吐氣觸發（終止.IPAP.並變更到.EPAP）。
此外，裝置具有可調式吸氣觸發／吐氣觸發靈敏度以根據患者情況最佳化感應度。
上升時間調整
上升時間設定吸氣觸發後裝置達到設定的吸氣壓力所需的時間。上升時間值愈大，壓力從吐氣壓（EPAP）.增加到吸氣壓（IPAP）所花的時間愈長。
具有高通氣需求的患者可能需要較短的上升時間，而呼吸緩慢的患者則可能需要比較長的上升時間。
極低
中等
極高
患者呼吸流量
極低
中等
極高
患者呼吸流量
可調式吸氣觸發靈敏度 可調式吐氣觸發靈敏度
11繁體中文
TiControl™ — 吸氣時間控制
ResMed.雙水平裝置獨有的.TiControl.使臨床醫生可以對裝置用在吸氣壓（IPAP）的時間設定上下限。..將患者的理想自發吸氣時間設定上下限，為患者自發吐氣觸發進入吐氣壓（EPAP）提供「機會之窗」。
時間下限是透過Ti.Min.參數設定，時間上限是透過.Ti.Max.參數設定。
TiControl.的.Ti.Max.和.Ti.Min.參數在必要時有效地介入以限制或延長吸氣時間，在最大化同步上扮演重要的角色。這確保即使存在嚴重的經口漏氣和／或面罩漏氣，也能同步化。
下表為視呼吸情況選擇最能對應患者呼吸次數和吸吐比的.Ti.Max.和Ti.Min.值的指南。
備註：
.• I：E（吸：吐）=1：1.—.對於一些吸氣動作十分微弱的患者而言，Ti.Min.可預防吐氣提早觸發進入吐氣壓（EPAP）。
.• I：E（吸：吐）=1：3.—.Ti.Max.對於需要較長呼氣時間的患者限制吸氣時間。
患者呼吸次數（BPM）
Ttot = 60/BPM （秒）
I:E（吸：吐）= 1:2
（參考值）
足夠的吸入時間 I:E（吸：吐）= 1:1
充足的呼氣時間
I:E（吸：吐）= 1:3
Ti Min Ti Max Ti Max
10 6 2 1.0 2.0 1.5
15 4 1.3 1.0 2.0 1.3
20 3 1.0 0.8 1.5 1.0
25 2.4 0.8 0.7 1.2 0.8
30 2 0.7 0.6 1.0 0.7
35 1.7 0.6 0.5 0.8 0.7
40 1.5 0.5 0.5 0.7 0.7
患者呼吸流量
壓力
Ti Max
Ti Min 吐氣觸發期間
12
Climate Control
當.VPAP.ST.與.H5i.和.ClimateLine.或.ClimateLineMAX.加熱呼吸管路合併使用時，會提供一種稱為.Climate.Control.的功能。
Climate.Control.能夠對病患上呼吸道自動輸送恆定的濕度絕對值，同時防止出現冷凝，患者還可以選擇最舒適的空氣溫度。
冷凝保護
冷凝指的是患者管路或面罩中聚集的水霧或冷凝。冷凝是使用潮濕器的一個常見副作用，是因為濕化空氣在通過管路進入面罩的過程中冷卻而產生的。當相對濕度，即空氣中容納水蒸汽的能力，超過.100%.的時候即產生冷凝。
Climate.Control.透過保持.80%.的目標相對濕度，並且在不改變輸送的絕對濕度含量的同時，保持輸送給患者的空氣溫度不變，而防止產生冷凝。
自動輸送恒定濕度
對於每項溫度設定，Climate.Control.系統為患者的上呼吸道輸送恒定的水蒸汽含量或者絕對濕度。下表所列為不同溫度設定下，向面罩輸送的目標絕對濕度值。
輸送到面罩的溫度 面罩處的目標絕對濕度，體溫與壓力飽和度（BTPS）
16°C 10.mg／l
20°C 12.mg／l
24°C 16.mg／l
27°C 19.mg／l
30°C 22.mg／l
自動輸送恒定溫度
位於.ClimateLine.或.ClimateLineMAX.加熱呼吸管路面罩端的溫度感應器使系統能夠自動控制輸送給患者的空氣溫度。這樣向患者輸送的空氣溫度不會低於設定的最低溫度，因而可以保證患者呼吸的最大舒適度。
自動調整
H5i.和.ClimateLine.或.ClimateLineMAX.加熱管路由.Climate.Control.運算功能控制，以輸出恒定的濕度和溫度。系統根據以下變化自動做出調整：
.• 室內溫度和濕度值
.• 由於壓力改變造成的氣流.
.• 因面罩或經口漏氣而產生的氣流。
13繁體中文
S9 Essentials
S9.Essentials.的設計是爲了使裝置互動性和功能表導覽對患者而言更為容易。.如果已啟用，則.S9.Essentials.會停用【資訊】和【設定】功能，以便患者可以輕鬆地開始和停止治療以及調整延遲增壓、增濕和.Climate.Control。.S9.Essentials.可以透過【臨床設定】.>.【選項】.>.【進入】啟用。
睡眠品質
睡眠品質指示儀的設計目的用於推廣順應性，便於患者透過識別漏氣、使用情況和.AHI.資訊，積極參與自己的治療。這些資訊可以設定為：
.• 【使用情況】—.僅顯示使用時數
.• 【開啟】—.顯示使用情況、面罩緊密度及呼吸暫停-低通氣指數.(AHI).資訊。
14
設定1. 將.H5i.與.VPAP.ST.對齊並推到一起，直到卡嗒一聲卡入定位為止。2. 把供電裝置的直流電插頭插到裝置的後面。3. 將電源線連接到供電裝置上。4. 將電源線的另一端插入電源插座上。5. 將呼吸管路的一端牢固地連接到空氣輸出口上。6. 將組裝好的面罩系統連接到呼吸管路的另一端。
備註：
.• 務必將.VPAP.ST.和.H5i.置於穩定、平坦的表面，以便能夠正常運作。
.• 將供電裝置放置在遠離.H5i.的地方，以便獲得充足的通氣。
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設定1. 將.H5i.與.VPAP.ST.對齊並推到一起，直到卡嗒一聲卡入定位為止。2. 把供電裝置的直流電插頭插到裝置的後面。3. 將電源線連接到供電裝置上。4. 將電源線的另一端插入電源插座上。5. 將呼吸管路的一端牢固地連接到空氣輸出口上。6. 將組裝好的面罩系統連接到呼吸管路的另一端。
備註：
.• 務必將.VPAP.ST.和.H5i.置於穩定、平坦的表面，以便能夠正常運作。
.• 將供電裝置放置在遠離.H5i.的地方，以便獲得充足的通氣。
面罩和呼吸管路設定
每個面罩類型都使用以下設定：
面罩類型 設定
Full Face Full.Face
Pillows Pillows
Nasal Nasal（如為.Ultra.Mirage.面罩，使用「Nasal.Ultra」）
兒童 兒童
備註：
.• 欲瞭解更多關於面罩組裝的資訊，請參閱面罩使用者指南。
.• 關於建議使用的面罩及其設定完整清單，請瀏覽網站www.resmed.com.中.Service & Support（服務與支援）下的.Products（產品）頁面。如果您無法上網，請與您的.ResMed.銷售代表聯絡。
VPAP.ST.與以下呼吸管路相容：
呼吸管路 規格 設定
ClimateLine 加熱型長度：2.公尺內徑：15.公釐
自動檢測
ClimateLineMAX 加熱型長度：1.9.公尺內徑：19.公釐
自動檢測
SlimLine 長度：1.8.公尺內徑：15.公釐
如果使用.SlimLine、標準或.3.m.呼吸管路，在【患者設定】或【臨床設定】功能表中調整管路設定。
標準 長度：2.公尺內徑：19.公釐
3 公尺 長度：3.公尺內徑：19.公釐
備註：.
.• 使用.SlimLine.或.ClimateLine.超過.20.cm.H2O時，如果與抗菌過濾器配合使用，可能達不到裝置的最佳性能。在指定.SlimLine.與抗菌過濾器配合使用之前，必須先檢查裝置性能。
.• ClimateLine/ClimateLineMAX.的設計僅適合與.H5i.一起使用。
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儲水盆裝水1. 滑動鎖扣，向上打開掀蓋。2. 取出儲水盆。3. 給儲水盆裝水（透過中心孔），裝水不得高於水位線（380毫升）。4. 把儲水盆放回到.H5i.內。5. 關上掀蓋，確保哢嗒一聲卡入定位為止。
17繁體中文
【資訊】功能表按鈕**
讓您可以檢視您的睡眠統計資料或讓您結束功能表。
液晶顯示螢幕*
顯示功能表、治療畫面和提示。
【設定】功能表按鈕**
讓您可以對設定進行變更或結束功能表。
按鈕微調器
轉動微調器可讓您捲動功能表和變更設定。 推動微調器可讓您進入功能表並確認選擇。
【開始／停止】按鈕
開始或停 止治療。
VPAP ST 基礎
圖示：
首頁
濕度等級
延遲增壓
加熱管路
Climate Control
Start／Stop（啟動／停止） 節能模式（按住 3 秒）
按鈕微調器
【設定】功能表
【資訊】功能表
【進階資訊】功能表（按住 3 秒）
【臨床設定】功能表（按住 3 秒）
* 背光—當提供治療時，背光（包括【開始／停止】按鈕）在 30 秒後自動關閉，否則會在 3 分鐘後 關閉。** 如果 S9 Essentials 已啟用，則【資訊】和【設定】功能表會停用。
18
導覽功能表通常情況下，要導覽功能表：
1. 轉動 ，直到您要找的參數顯示為藍色為止。
2. 按 。選項以橘.色高亮顯示。
3. 轉動 ，直到您.要找的設定出現.為止。
4. 按 ，確認您的.選項。螢幕恢復為藍色。
功能表介紹有三個功能表，可用來幫您選擇您的選項。分別為：
1. 【首頁】功能表.—.用於日常調整。
2. 【資訊】功能表.—.提供睡眠品質資訊。
3. 【設定】功能表.—.可用來調整設定。
【首頁】功能表
【首頁】功能表向您和您的病患顯示目前已啟動的功能以及與該裝置連接的配件。
【延遲增壓】—【臨床設定】功能表中啟動最大.RAMP.功能時才.顯示。
【濕度等級】—.連接.H5i.裝置時才顯示。
【Climate Control】—.連接.H5i.和.ClimateLine.或.ClimateLineMAX.加熱呼吸管路且【臨床設定】功能表中啟動【Climate.Control】時才.顯示。
【濕度等級】和【加熱管路】—.連接.H5i.和.ClimateLine.或.ClimateLineMAX.加熱呼吸管路且【臨床設定】功能表中【Climate.Control】設定成【手動】時才顯示。
19繁體中文
透過【首頁】功能表更改設定
透過【首頁】功能表，您可以調整或查看以下功能：
延遲增壓
其設計目的是為了使患者治療的起始過程更加舒適，延遲增壓時間為壓力從起始壓力升高到處方治療壓力或最低治療壓力的期間。
濕度等級
患者可以隨時調整其濕度等級，以找出他們自己感覺最舒適的設定。
Climate Control
當已連接.ClimateLine.或.ClimateLineMAX.加熱呼吸管路且已啟用.Climate.Control.時，患者可以調整空氣溫度，以找出他們感覺最舒適的設定。
【面罩緊密度】功能會在開始治療前提供為時三分鐘的.CPAP.壓力。如果.Climate.Control.設定為【手動】，可以單獨設定適度等級和加熱管路的溫度。
面罩緊密度
【面罩緊密度】的設計是爲了幫助患者正確地配戴面罩。【面罩緊密度】功能會在開始治療前提供為時三分鐘的.CPAP.壓力。在這期間，可以調整面罩，最低限度減少漏氣。
要使用【面罩緊密度】：
1. 按照面罩使用者指南戴上面罩。2. 按住 至少三秒鐘。.【面罩緊密度】的其中一個畫面出現（如左圖所示）。
3. 必要時，調整面罩，面罩護墊及頭帶，直到配戴穩妥舒適為止。三分鐘後，壓力將回復到設定壓力並開始治療。您可以按 ，在任何時間終止面罩緊密度功能。
S9 Essentials
當.S9.Essentials.已啟用時，患者可輕易開始和停止治療、調整面罩緊密度和延遲增壓、增濕以及.Climate.Control。
20
檢視治療畫面
視系統先前的配置以及選定的模式，當裝置運轉時，您會看到下列其中一個示範畫面（下方以.ST.模式.顯示）：
.9 H5i.潮濕器 .9 H5i.潮濕器.9 ClimateLine./.ClimateLineMAX..9 Climate.Control.–.自動
.9 H5i.潮濕器
.9 ClimateLine./.ClimateLineMAX.
.9 Climate.Control.–.手動
.9 治療數據—沒有可選配件 .9 血氧儀數據—透過血氧器適配器獲得
要在治療畫面.1.和.2.之間進行切換，從首頁按. .。
.9 附有裝置吐氣觸發（Timed）和吸氣觸發（Timed，Ti.Max.或.Ti.Min）呼吸指示器的治療
.9 具有自主吐氣觸發和吸氣觸發的呼吸功能的治療
壓力條形圖：在雙水平模式中，在壓力條形圖上的固定垂直線代表呼氣壓力和吸氣壓力。治療正在延遲增壓（以橘色延遲增壓圖示表示）或變化壓力當中，壓力值會以橘色顯示。當達到設定的壓力時，這些值會以白色顯示。在.CPAP.模式中，僅會顯示一個設定的壓力。
21繁體中文
治療畫面參數
參數 模式 描述
CPAP
S ST T PAC
iVAPS
漏氣 9 9 9 9 9 9 因口腔和非蓄意的面罩漏氣而造成的空氣總逸散率估計，以公升／分表示（5.次呼吸移動平均）。
每分鐘通氣量（MV） 9 9 9 9 9 9 在任意.60.秒期間吸入或呼出的空氣量，以公升／分表示（5.次呼吸移動平均）。
呼吸次數（RR） 9 9 9 9 9 9 呼吸頻率，以每分鐘的呼吸次數表示（5.次呼吸移動平均）。
潮氣量（Vt） 9 9 9 9 9 9 在一次呼吸週期（呼吸）中，吸入或吐出的空氣量，以毫升表示（5.次呼吸移動平均）。
壓力支持（PS） 9 9 9 9 9 吸氣壓（IPAP）和吐氣壓（EPAP）之間的差異。
肺泡每分鐘通氣量（Va）
9 沒有無效腔的每分鐘流量，以公升／分表示。
目標.Va 9 確定所需壓力支持量的目標肺泡每分鐘通氣量，以公升／分表示。
血氧飽和度（SPO2)* 9 9 9 9 9 9 血液中血紅素含氧飽和度的測量，以百分比表示.
（每秒取樣測得）。
脈搏.(Pulse)* 9 9 9 9 9 9 60.秒時間範圍內的心跳次數（每秒取樣測得）。
Ti 9 9 9 9 9 9 吸氣持續時間（亦即進入肺部的呼吸流量），以秒表示（5.次呼吸移動平均）。
I:E（吸：吐） 9 9 9 9 9 9 裝置測得的吸吐比（5.次呼吸移動平均）。
Ti.Max 9 9 9 9 以秒計的最長吸氣時間。
Ti.Min 9 9 9 9 以秒計的最短吸氣時間。
自發吸氣觸發或吐氣觸發百分比（%Spont.Trig.或.%Spont.Cyc)
9 9 9 9 自發吸氣觸發或吐氣觸發的呼吸百分比（最後.20.次呼吸的百分比）。
在.PAC.模式中，沒有自發吐氣觸發。
吸氣觸發／吐氣觸發指示器（Timed、Ti.Max.或.Ti.Min）
9 9 9 9 9 表示患者或裝置吸氣觸發／吐氣觸發的呼吸。在.ST.模式中，如果是自發呼吸，則.Timed.指示器留為空白。
*.只有透過血氧計適配器才可用。
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【設定】功能表【設定】功能表包括：
• 【患者設定】功能表.—.患者可以優化舒適度設定並更改面罩或管路類型。 • 【臨床設定】功能表.—.讓您可以設定與患者治療有關的所有參數。
【患者設定】功能表
只有與患者有關的設定才會顯示於【患者設定】功能表。根據透過【臨床設定】功能表進行自訂的設定，可檢視到如下畫面：
【管路】—.僅在.ClimateLine.或.ClimateLineMAX.未連接時顯示。如果已裝上...ClimateLine.或.ClimateLineMAX，則無需設定。
【Climate Ctrl】—.只有已連接.ClimateLine.或.ClimateLineMAX.且【臨床設定】..功能表中也設定為【病患】時才顯示。
【面罩】—.任何設定下都顯示。
【面罩緊密度】—.任何設定下都顯示。
【漏氣警報】—.只有【臨床設定】功能表中設定為【患者】時才顯示。
【SmartStart（智慧型啟動）】—.只有【臨床設定】功能表中設定為【患者】..時才顯示。
.+. 【臨床設定】功能表
要進入【臨床設定】功能表，按住【設定】按鈕和按鈕微調器 .3.秒鐘。【臨床設定】功能表提供四個畫面，如以下的.ST.模式所示：.
設定
顯示直接影響患者治療的參數。
備註：【臨床】功能表由右上角顯示的打開的黃色鎖來辯識。若畫面上有進一步的選項，畫面右側的藍色捲軸代表您在這些選項的位置。
選項
顯示會影響患者舒適度的參數、治療回饋及順應性報告。
提示
顯示需要進行更換的配件的參數。
配置
顯示一般裝置設定和重新設定選項。
23繁體中文
【臨床設定】功能表參數1
參數 模式 預設 範圍 描述
CPAP
S ST T PAC
iVAPS
設定
模式 9 9 9 9 9 9 ST CPAP／S／ST／.T／PAC／iVAPS
設定裝置上提供的治療模式。
設定壓力 9 8.cm.H2O 4–20.cm.H
2O 設定固定治療壓力。
身高 9 175.公分 110–250.公厘 確定無效腔時需使用的身高。
目標患者呼吸頻率
9 15.BPM 8–30.BPM 輸入.iVAPS.運算的呼吸頻率。這應該設定為患者的實際呼吸次數。
目標.Va 9 5.2.公升／分
1–30.升/分 確定.iVAPS.運算時所需使用的壓力支持量。
吸氣壓（IPAP）
9 9 9 9 10.cm.H2O 4–25.cm.H
2O 設定當裝置被吸氣觸發進入吸
氣狀態時輸送到患者的壓力。
吐氣壓（EPAP）
9 9 9 9 9 4.cm.H2O 2–25.cm.H
2O 設定當裝置被吐氣觸發而進入
吐氣狀態時輸送到患者的壓力。
取決於吸氣壓（IPAP）。
最小.PS 9 2.cm.H2O 0–20.cm.H
2O 在.iVAPS.模式中的最小壓力
支持。
取決於吐氣壓（EPAP）。
最大.PS 9 20.cm.H2O 0–23.cm.H
2O 在.iVAPS.模式中的最大壓力
支持。
取決於吐氣壓（EPAP）和最小.PS。
呼吸次數 9 9 9 10.BPM 5–50.BPM 設定每分鐘呼吸次數（BPM）或「安全」次數。
Ti.Max 9 9 9 2.秒 0.3–4.0.秒 設定裝置用於吸氣壓（IPAP）.的時間上限。
取決於呼吸次數。
Ti.Min 9 9 9 0.3.秒 0.1–4.0.秒 設定裝置用於吸氣壓（IPAP）.的最短時間限制。
取決於.Ti.Max。
Ti 9 9 2.秒 0.3–4.0.秒 設定透過定時呼吸的吸氣持續時間。
取決於呼吸次數。
上升時間 9 9 9 9 9 150.毫秒 分鐘／100–900.毫秒
設定裝置達到吸氣壓（IPAP）使用的時間。
取決於.Ti.Max.和.Ti.。
吸氣觸發 9 9 9 9 中等 極低／低／.中等／高／極高
設定吸氣流量水準，超過該水準，裝置即從吐氣壓（EPAP）變更為吸氣壓（IPAP）
1. 在其他國家的預設值可能會有所不同。
24
參數 模式 預設 範圍 描述
CPAP
S ST T PAC
iVAPS
吐氣觸發 9 9 9 中等 極低／低／.中等／高／極高
設定吸氣流量水準，低於該水準，裝置即從吸氣壓（IPAP）變更為吐氣壓（EPAP）。
最大Ramp 9 9 9 9 9 9 30.分鐘 關閉–45分鐘 限制患者可以選擇的延遲增壓時間。
開始壓力 9 4.cm.H2O 4–設定壓力 設定延遲增壓開始時的壓力，
直到上升至固定的治療壓力
起始壓力 9 9 9 9 9 4.cm.H2O 2–吐氣壓(EPAP) 設定延遲增壓開始時的壓力，
直到上升至最低治療壓力。
記憶目標
僅在.iVAPS.模式。選擇您可以調整身高、吐氣壓（EPAP）和壓力支持（PS）參數的【記憶目標】時，會顯示子功能表。
請參閱配置.iVA..PS。
管路
面罩類型 9 9 9 9 9 9 Full.Face Full.Face／.Nasal／Pillows／.Nasal.Ultra／兒童
選擇患者使用的面罩類型。
管路類型 9 9 9 9 9 9 標準 SlimLine／.標準／3公尺
顯示患者使用的呼吸管路類型。
抗菌過濾器 9 9 9 9 9 9 否 否／是 啟用或停用抗菌過濾器。
外部潮濕器 9 9 9 9 9 9 否 否／是 啟用或停用外部潮濕器。
選項
Climate.Control
9 9 9 9 9 9 自動 自動／手動／病患
設定.Climate.Control.的類型。
睡眠品質 9 9 9 9 9 9 開啟 開啟／使用情況 將【睡眠品質】設定為【使用情況】或【開啟】。
確認停止 9 9 9 9 9 關閉 開啟／關閉 治療停止時，設定確認訊息。
智慧型啟動 9 9 9 9 9 9 關閉 開啟／關閉／病患
啟用或停用智慧型啟動功能。
進入 9 9 9 9 9 9 完全 完全/限制 啟用或停用.S9.Essentials—如果設定為【限制】，則【資訊】和【設定】功能表按鈕會停用。這表示患者可以只開始或停止治療，以及調整延遲增壓、增濕或.Climate.Control。按壓不同按鈕的功能仍然啟用。
日期 9 9 9 9 9 9 DD.Mmm.YYYY 設定當前日期或時間如果您設定的新日期或時間是過去的日期或時間，則會顯示「無效的日期／時間，此時段有資料存在」
在做此更改之前.—.在【配置】功能表下，刪除順應性資料。
時間 9 9 9 9 9 9 00:00.（24.小時）
25繁體中文
參數 模式 預設 範圍 描述
CPAP
S ST T PAC
iVAPS
提示
面罩 9 9 9 9 9 9 關閉 以.7.天遞增（從當前設定日期算起），回復週期為.1.-.24.個月。
提醒患者何時需要更換面罩的定時提示。
儲水盆 9 9 9 9 9 9 關閉 提醒患者何時需要更換儲水盆的定時提示。
管路 9 9 9 9 9 9 關閉 提醒病患何時需要更換管路的定時提示。
過濾網 9 9 9 9 9 9 6.個月 提醒病患何時需要更換空氣過濾網的定時提示。
SD.卡 9 9 9 9 9 9 關閉 定時的提示，提醒病患需要取出.SD.卡並歸還給您，使您可以建立順應性。
維修 9 9 9 9 9 9 24.個月 提醒病患何時需要歸還裝置以便維修的定時提示。
自訂訊息（自訂1、自訂.2)
9 9 9 9 9 9 關閉 自訂提示，例如歸還設備或者聯絡特定負責人或者撥打某個號碼。
自訂提示文字長度最多.32.個字元，透過個人電腦應用程式設定。詳情見個人電腦應用程式手冊。
配置
語言 9 9 9 9 9 9 English English / Français / Español / Português / Deutsch / Italiano / Nederlands / Svenska / Norsk / Dansk / Suomi / Polski / Türkçe / Русский / 简体中文 / 繁體中文
設定顯示語言。
備註：並不是所有的地區都提供所有語言服務。
恢復出廠預設值
9 9 9 9 9 9 是／否 重新設定為機器預設設定.（但語言、日期和時間設定除外）。
消除數據 9 9 9 9 9 9 是／否 讓您可以刪除裝置和.SD.卡中儲存的所有資料（裝置運轉時數除外）。設定、日期和時間不受影響。
壓力單位 9 9 9 9 9 9 cm.H2O cm.H
2O./.hPa 設定壓力單位。
溫度單位 9 9 9 9 9 9 °C °C./.°F. 設定溫度單位。
身高單位 9 9 9 9 9 9 公厘 公厘／英寸 設定身高單位。
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【提示】功能表
您可以從【臨床設定】功能表.>【提示】獲得提示。選擇所需的提示，並根據需要變更設定。
您可以使用【提示】功能表向患者警示特定的事件，例如何時該更換過濾網（如下所示）或者何時該插入.SD.卡。
到提示時間時，液晶顯示幕上會顯示一則訊息，只要裝置未用於治療就一直顯示。當有提示訊息顯示時，液晶顯示幕的背光照明會閃爍。
如果患者在同一天裏有一則以上的提示資訊，會顯示所有排定的提示資訊。
患者可以按任意鍵清除訊息（【開始／停止】按鈕除外）。
配置 iVA PS
您可以用兩種方法配置.iVA..PS.模式：
.• 使用記憶目標－自動記憶患者的呼吸模式並計算目標值，或
.• 直接輸入目標值。
使用記憶目標
記憶目標監測患者的休息時通氣量，目標為記憶患者的目標肺泡通氣量和準備用於.iVAPS.模式的目標患者呼吸頻率。
在達成最後的管路配置（包括患者身高、吐氣壓.(EPAP)、適當的面罩或管路設定與任何新增的補充性供氧）後，遵循以下流程。裝置必須處於待機狀態，才能開始【記憶目標】循環。
1. 從.iVAPS.模式中的【設定】畫面選擇【記憶目標】。
2. 按 開始.20.分鐘的【記憶目標】循環。
3. 在循環期間，會記錄每個呼吸的【潮氣量】和【呼吸次數】。接著會從這兩個記錄的參數計算出【目標通氣量】和【患者呼吸頻率目標】。
4. 如果目標值是可以.接受的，選擇【接受】，治療將以.iVAPS.模式開始。如果是不能接受的，選擇【取消】治療將會終止。
在記憶目標週期，裝置可提供兩種壓力：吐氣壓（EPAP）及沒有安全呼吸的壓力支持（如.S.模式）。確保患者維持舒適狀態、呼吸穩定並且使漏氣降到最低，特別是在最後.5.分鐘。.
27繁體中文
輸入目標值
目標.Va.也可以決定採取使用一個可設定的目標.Va.參數和患者高度的目標患者呼吸頻率。
1. 在.iVAPS.模式下，從【設定】畫面選擇【目標通氣量】。
2. 按下並轉動 ，以便按需要設定【目標通氣量】。會自動計算並顯示等量MV、Vt和.Vt/公斤。.
3. 按 確認。接著，選定的【目標.Va】將被套用到.iVAPS.治療設定。
【資訊】功能表【資訊】功能表包括：
• 【標準資訊】功能表.—.為患者提供有關順應性、治療和.設定的資訊。 • 【進階資訊】功能表.—.提供您額外的治療設定和順應性資訊。
【標準資訊】功能表
在【標準資訊】功能表中，患者可以查看其睡眠品質、睡眠報告及【服務資訊】。
【睡眠品質】—【開啟】
當【睡眠品質】設定為【開啟】時（透過設定.>【臨床設定】>選項進行設定），可以查看以往使用情況時的資料數據（最多可查閱.365.天內的資料數據）、【面罩緊密度】及【呼吸暫停-低通氣指數(AHI)】資訊。
【睡眠品質】—【使用情況】
當【睡眠品質】設定為【使用情況】時，只會顯示前一次使用情況的數據。
睡眠報告
在【睡眠報告】中，只能更改週期，其他顯示資訊僅供查閱。
服務
在【服務】訊息中，會顯示裝置運轉時數以及軟體識別碼。
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.+. 【進階資訊】功能表
要進入【進階資訊】功能表，按住「資訊」和「設定」按鈕.3.秒鐘。此功能表提供額外的設定和睡眠報告資訊。【使用情況】、【面罩緊密度】和【呼吸暫停-低通氣指數(AHI)】永遠都會顯示，即使在【睡眠品質】設定為【使用情況】時亦然。
. 【臨床資訊】功能表
從【臨床設定】功能表進入的【臨床資訊】功能表提供與上一頁【進階資訊】功能表上所示一樣的畫面，但是背景為較淡的綠色，並且帶有解鎖的符號。
【資訊】功能表參數
參數 描述
睡眠品質 顯示有關昨天晚上使用情況、面罩緊密度和呼吸暫停-低通氣指數（AHI）數據的以下資訊。
期間 時間期間顯示為昨天晚上（上一個區段）。
使用情況 上個區段期間，裝置已經使用的時數。
面罩緊密度 如果第.70.百分位的漏氣值小於.24.公升／分，則顯示為「良好」。
AHI 一天期間每個小時測得的呼吸暫停和低通氣。呼吸暫停為呼吸流量減少.75%.以上為時至少.10.秒時。低通氣為呼吸流量減少至.50%.至少.10.秒時。呼吸暫停指數（AI）和呼吸暫停-低通氣指數（AHI）是將發生的事件總數除以以時數為單位的配戴面罩總治療期間而測得。
睡眠報告 顯示額外的治療設定和順應性資訊
期間 設定時間期間為天、週、月（1、3.或.6）和年以顯示可用的數據。
此期間是您唯一可以在睡眠報告中變更的參數.—.其他參數僅作為顯示用。
使用天數 裝置在選定的期間或自從上一次順應性數據重新設定後已經使用的天數。
大於.4.小時的天數 裝置在選定期間或自上個順應性數據重新設定後使用超過.4.個小時的天數。
平均時數 裝置在選定期間使用的每天平均時數。
使用時數 裝置在選定期間或自上個順應性數據重新設定後使用過的時數。
吸氣壓力 在選定期間的平均吸氣壓力（每一天的第.95.百分位；期間的第.95.百分位平均值.>.1.天）。
吐氣壓力 在選定期間的平均呼氣壓力（每一天的第95百分位；期間的第.95.百分位平均值.>.1.天）。
漏氣 只有在選定期間有使用的日子的第.95.百分位漏氣平均值。
29繁體中文
參數 描述
Vt 只有在選定期間有使用的日子的第.50.百分位潮氣量平均值。
RR 只有在選定期間有使用的日子的第.50.百分位呼吸次數平均值。
MV 只有在選定期間有使用的日子的第.50.百分位每分鐘通氣量平均值。
%Spont.T.或.%Spont.C 只有在選定期間有使用的日子測量的自發吸氣觸發或吐氣觸發的呼吸次數百分比。
AHI 呼吸暫停-低通氣指數.—.選定期間的平均呼吸暫停-低通氣指數（AHI）。呼吸暫停-低通氣指數（AHI）和呼吸暫停指數（AI）僅在漏氣量低時才予以計算。
總.AI 呼吸暫停指數（AI）—.選定期間的平均總呼吸暫停指數（總.AI）。
查看設定 顯示取決於治療模式的參數設定。
備註：畫面顯示的參數和在【設定】功能表中【設定】畫面上顯示的參數.相同。
服務 顯示裝置運轉時數、軟體版本和其他組件版本。
運轉時數 顯示裝置的已使用總時數，包括潮濕器的加溫和冷卻時間。它不受選定期間的影響。當數據清除時，這是唯一沒有被重新設定的數據項目。
SW 顯示目前軟體版本。
BID 顯示開機載入器.ID。
VID 顯示變數.ID。
RID 顯示區域變數.ID。
HID 顯示潮濕器軟體.ID。
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管理 Climate Control其設計目的是為了適應大多數患者，Climate.Control.自動功能可以自動輸送恒定的絕對濕度，同時防止產生冷凝。
為了提高靈活性，可以透過【患者設定】（若啟用）或者【臨床設定】功能表將.Climate.Control.轉為.【手動】。將.Climate.Control.轉為【手動】時，會停用濕度自動控制功能，使患者可以單獨設定濕度和溫度等級。但是，當.Climate.Control.設定為【手動】時，不提供冷凝保護。
模式濕度 溫度
設定範圍 預設設定 設定範圍 預設設定
Climate.Control.–..自動
Climate Control
恒定絕對濕度.（視溫度設定而
定）
– 關閉*，.16°C–30°C
27°C
Climate.Control.–..手動
濕度等級 加熱管路
關閉.—.6.0.（以.0.5.遞增）
3 關閉，.16°C–30°C
27°C
*.溫度設定為關閉時，管路將不會加熱空氣，潮濕器也不會對水進行加熱，因此不會增加空氣的濕度。
31繁體中文
實施治療
如果啟用智慧型啟動，患者戴上面罩開始呼吸時，裝置會自動啟動，患者摘除面罩後，裝置會自動停止。
一旦治療開始，即會顯示治療畫面。
為了協助加熱板冷卻，裝置將在停止治療後繼續送氣最高達一小時。但是，您可以隨時從電源插座拔掉裝置的插頭，使加熱板冷卻，不再有氣體流動，或是按. .啟用【節能】模式。
備註：如果治療過程中電源中斷，當電力恢復時，裝置會自動重新啟動治療。
增加補充性供氧
裝置的設計是為了與在.iVAPS.模式中最多.4.公升／分或在所有其他模式中最多.15.公升／分的補充性供氧相容。
在補充性供氧流量速率固定不變的情況下，取決於壓力設定、患者的呼吸模式、面罩選擇和洩漏程度的不同，吸入的氧氣濃度可能會有所不同。
備註：
.• 補充供氧可能會影響輸送的壓力、顯示漏氣，以及每分鐘通氣量的準確性。
.• 在供氧之前，您自己以及您的患者應熟悉與使用補充性供氧相關的特定警告資訊。這些資訊可在本指南結尾部分查找。
1. 確保接通電源。2. 確保患者設定正確無誤。必要時，調整延遲增壓時間或者濕化程度。3. 指導患者按照面罩使用說明配戴面罩。4. 要開始治療，指導患者將氣體吸入面罩並／或按. 。
5. 指導患者躺下並調整呼吸管路，以便他們在睡眠翻身時管路可以自由移動。6. 任何時候停止治療時，指導患者摘除面罩和／或按. 。
32
管理數據可將.SD.卡用於監測患者的使用情況、治療壓力、面罩洩漏和呼吸暫停以及低通氣的發生情況。要評估患者的進展，最近一期的資料可以與前一週、前一個月、前三個月、前六個月以及前一年的數值作比較。裝置可儲存最長達.365.個區段治療的使用和綜合資料。
取出卡
在取出卡前，指導患者先從電源插座拔除裝置。
要取出.SD.卡，指導患者：
.
1. 把.SD.卡往裡.面推即可釋放.該卡。
2. 取出.SD.卡。 3. 將.SD.卡插入保護套。
4. 按照指示，把保護套歸還給您。
SD 卡
裝置可以利用.SD.卡擷取數據。裝置附有已經插入的.SD.卡，可隨時開始使用。
裝置中也保存有順應性資料，因此如果遺失了卡，資料仍然還在。您可以創建新的治療設定，透過.SD.卡把這些設定轉移到患者的裝置上。
裝置設定會寫入.SD.卡。這可以使.ResMed.PC.應用程式從.SD.卡.顯示實際的裝置設定，而非預設值。
插入卡
1. 將卡從保護套中取出。2. 將卡推入裝置，直到卡嗒一聲為止。3. 會簡短顯示以下訊息：讀取 SD 卡
備註：
.• 欲瞭解更多關於插入和移除數據卡的資訊，請參閱本裝置附帶的.S9.SD.卡保護套。
.• 告知患者保留.S9.SD.卡保護套，以備將來所用。
33繁體中文
分析 SD 卡數據
如要分析數據，請使用.ResMed.個人電腦應用程式在裝置或者.SD.卡和您的個人電腦之間傳輸數據和設定。請參閱您的個人電腦應用程式指南，瞭解更多關於分析歸還的.SD.卡上資訊的詳情。
資料存放
其設計目的是為了更方便管理資料，使醫生透過.S9.SD.卡，藉由裝置上提供的高解析度和詳細的資料，.對患者的治療情況有更深入的瞭解。
保存到.SD.卡上的資料容量會與保存在裝置中的資料不同。
資料類型 裝置 SD 卡 取樣率
順應性和治療摘要統計數據* 365.夜 365.夜
詳細數據 – 30.夜
呼吸暫停或者呼吸低通氣事件（秒） 不定期
氣流限制（由扁至圓） 1/2.Hz
漏氣（公升／分） 1/2.Hz
每分鐘通氣量（公升／分） 1/2.Hz
壓力（cm.H2O） 1/2.Hz
脈搏次數（脈搏數／分鐘）** 1.Hz
打鼾（安靜至大聲） 1/2.Hz
血氧濃度（SpO2).(%)** 1.Hz
高解析度流量和壓力數據 – 7.夜 25.Hz
*.用來計算統計數據的壓力和漏氣樣本是一分鐘期間的平均值。**.只有透過血氧計適配器，才能獲得資訊。
數據傳輸轉接器
以下數據傳輸適配器的設計是為了與.VPAP.ST.裝置搭配使用。
裝置 用途 描述 傳輸的數據類型
血氧儀適配器 用於從血氧儀採集血氧數據，然後把數據保存到插在裝置上的.SD.卡中。
血氧儀數據（氧氣濃度和脈搏速率）
備註：欲瞭解.S9.適配器的設定詳情，請參閱.S9.適配器使用者指南。
34
清潔和維護您應該按照本節所述，定期清潔和維護裝置。
拆卸 H5i 裝置
1. 滑動鎖扣。2. 向上打開掀蓋。3. 取出儲水盆。4. 除去儲水盆內多餘的水。5. 鬆開四邊的鎖扣。6. 拆開盆蓋、加熱板和基座。
每日
1. 拉動氣囊上的指套，拔出呼吸管路。將呼吸管路懸掛在清潔、乾燥的地方，以待下次使用。2. 使用含有中性洗滌劑的溫水清洗拆下的掀蓋、加熱板和基座。3. 用清水徹底沖淨，晾乾，避免陽光直接照射。
備註：.
.• 拆卸的儲水盆掀蓋、加熱板和基座也可以在洗碗機內清洗，但要使用輕緩的或玻璃器皿清洗方式（僅限於放在最上層）。
.• 不得將呼吸管路直接曝露於日光，以免其隨時間硬化，最終產生裂紋。
.• 不得用洗衣機或洗碗機清洗呼吸管路。
35繁體中文
每月
1. 使用中性洗滌劑和濕布擦拭裝置和.H5i.外部。2. 檢查空氣過濾網是否有漏洞或被污物堵塞。如必要，可更換空氣過濾網。3. 從掀蓋上取下掀蓋密封墊並使用含有中性洗滌劑的溫水清洗。
重新組裝 H5i 裝置
1. 把加熱板放回至基座，確保最高水位線向上。2. 把儲水盆蓋放回至加熱板／基座上面，確保對齊中心孔。3. 鬆開四邊的鎖扣。4. 把儲水盆裝滿水並把儲水盆放回到.H5i.內。5. 關上掀蓋，確保哢嗒一聲卡入定位為止。
維護核對表
.9 檢查.H5i.水盆和掀蓋密封墊的磨損和老化情況。
.9 若儲水盆的任何組件出現漏水、裂紋、模糊不清或凹痕等現象，請更換儲水盆。
.9 若掀蓋密封墊出現裂紋或撕裂，請予以更換。
.9 用食用醋與水一比十的比例稀釋溶液清洗儲水盆內的白色粉狀積垢。
.9 檢查最高水位標記。如果需要清洗，透過按壓和推動，打開加熱板的鎖扣。使用中性洗滌劑，在溫水中清洗。
患者使用後重新處理 H5i 裝置
在不同的病患間，重新處理.H5i.裝置。關於清洗和消毒的操作說明，請瀏覽網站.www.resmed.com.中.Service & Support（服務與支援）下的.Products（產品）頁面。如果您無法上網，請與您的.ResMed.銷售代表聯絡。
36
更換空氣過濾網
每六個月更換一次空氣過濾網（或必要時更頻繁更換）。
1. 從裝置的背面取下空氣過濾網蓋。2. 取下和處置舊過濾網。3. 插入新的.ResMed.空氣過濾網，確保在空氣過濾網蓋內排放平整。4. 放回空氣過濾網蓋。
備註：
.• 確保裝置始終裝有空氣過濾網和空氣過濾網蓋。
.• 不得清洗空氣過濾網。空氣過濾網不可清洗，也不可重複使用。
空氣過濾網
空氣過濾網蓋
可提供以下過濾網與裝置搭配使用：
過濾網 功效
標準（ASMB 160） 88%，7.微米
減敏性（空氣安全極體100–靜電過濾器） 89.8%，0.5.微米，細菌過濾功效達到.99.54%。
抗菌過濾器
抗菌過濾器會增加空氣管路中的阻力，並會影響顯示的壓力和輸送壓力的準確性，尤其是在高速氣流的情況下，影響更大。ResMed.建議使用低阻抗力的過濾器（例如，低於2.cm.H
2O，60.公升／分）。
37繁體中文
技術規格
基本技術規格
供電 90 W 供電裝置
輸入範圍：100–240.V；50–60.Hz；115.V、400.Hz.標稱值（適合在飛機上使用）..典型耗電量：70.W.(80.VA).最大耗電量：110.W.(120.VA)
30 W 供電裝置
輸入範圍：100–240.V；50–60.Hz；115.V、400.Hz.標稱值（適合在飛機上使用）.典型耗電量：20.W.(40.VA)..最大耗電量：36.W.(75.VA).
90 W 直流∕直流轉換器
標稱輸出：12.V、24.V.典型耗電量：70.W..最大耗電量：110.W.
環境條件 運作溫度：+5ºC.至.+35ºC備註：此治療裝置所產生供患者呼吸的氣流可能高過室溫。在極端的環境溫度情況下.(40ºC)，裝置仍可維持安全。運作濕度：10.至.95%，非冷凝
運作海拔高度：海拔高度至.2591.公尺；空氣壓力範圍1013.hPa.至.738.hPa.
存放和運輸溫度：-20ºC.至.+60ºC存放和運輸濕度：10.至.95%，非冷凝
電磁相容性 產品符合.IEC.60601-1-2.標準的所有適用電磁相容性.(EMC).要求，適用於民用、商用和輕工業環境。.
建議行動通訊裝置與.ResMed.裝置的距離至少保持.1.公尺遠。.
有關這些.ResMed.裝置電磁輻射和抗干擾性方面的資訊，請瀏覽.www.resmed.com.網站上【服務及支援】(Service.and.Support).下的【產品】(Products).網頁。點擊您的語言的.PDF.檔案。
在飛機上使用 ResMed.確認VPAP.ST.裝置符合美國聯邦航空管理局（簡稱.FAA）對航空飛行過程所有階段的規定要求（RTCA/DO-160.第.21.節，M.類）。.
IEC 60601-1 分類
II.類（雙層絕緣），BF.型，防水.IP21
計量和顯示裝置 壓力感應器：內置於裝置的輸出口，類比錶壓類型，-5.至.+45.cm.H2O
流量感應器：內置於裝置的輸入口，數位質量流量類型，-70.至.+.200.公升／分
38
VPAP ST 技術規格
模式壓力範圍 CPAP 模式 設定壓力:.4–20.cm.H
2O
S、ST、T 和 PAC 模式.吸氣壓.(IPAP):.4–25.cm.H
2O;.吐氣壓.(EPAP):.2–25.cm.H
2O
iVAPS 模式.PS:.0–23.cm.H
2O;.吐氣壓.(EPAP):.2–25.cm.H
2O
最大單一故障壓力 最大單一故障穩定狀態壓力：30.cm.H2O—如果壓力超過時間大於.6.秒；.
40.cm.H2O—如果壓力超過時間大於.1.秒
聲音： 聲明的雙數噪 音排放值符合 ISO 4871:1996 標準
聲壓位準（CPAP 模式）
配有 SlimLine 呼吸管路： 26.dBA，上下浮動.2.dBA（按.ISO.17510-1:2007.標準測得）
配有標準型呼吸管路： 27.dBA，上下浮動.2.dBA（按.ISO.17510-1:2007.標準測得）
配有 SlimLine 或標準型呼吸管路和 H5i：
28.dBA，上下浮動.2.dBA（按.ISO.17510-1:2007標準測得）。
聲功率位準（CPAP 模式）
配有 SlimLine 呼吸管路： 34.dBA，上下浮動.2.dBA（按.ISO.17510-1:2007.標準測得）
配有標準型呼吸管路： 35.dBA，上下浮動.2.dBA（按.ISO.17510-1:2007.標準測得）
配有 SlimLine 或標準型呼吸管路和 H5i：
36.dBA，上下浮動.2.dBA（按.ISO.17510-1:2007標準測得）
實際 尺寸（長 x 寬 x 高）：153.毫米.x.140.毫米.x.86.毫米
重量：835克
機殼結構：阻燃性工程熱塑膠
空氣輸出口：22.毫米錐形空氣輸出口（符合.ISO.5356-1：2004.標準）
空氣過濾網 標準：聚酯非織布纖維
減敏性：聚丙烯載體內的壓克力纖維和聚丙烯纖維
補充性供氧 最大建議補充性供氧：15.公升／分（CPAP、S、ST、T、PAC.模式），4.公升／分（iVAPS.模式）
H5i 技術規格
溫度 加熱板最高溫度：65°C溫度切斷（加熱器）：74°C面罩處最高氣體溫度：≤ 41°C
實際 尺寸（長 x 寬 x 高）：153.毫米.x.145.毫米.x.86.毫
重量（標準儲水盆）：底座和未注水儲水盆.690.g
重量（可清洗儲水盆）：底座和未注水儲水盆790.g
水容量：至最高注水位.380.毫升
材質 底座：阻燃性工程熱塑膠、鋁
標準儲水盆：注塑成型塑膠、鋁和彈性體密封條
可清洗儲水盆：注塑成型塑膠、不銹鋼和矽膠密封條
39繁體中文
呼吸管路技術規格
呼吸管路 長度 內徑 材質
ClimateLine 2.0.公尺 15.毫米 軟性塑和電氣組件
ClimateLineMAX 1.9.公尺 19.毫米 軟性塑和電氣組件
SlimLine 1.8.公尺 15.毫米 軟性塑膠
標準 2.0.公尺 19.毫米 軟性塑膠
3.公尺 3.0.公尺 19.毫米 軟性塑膠
加熱呼吸管路切斷溫度: ≤ 41°C
備註：
.• 製造商保留修改這些規格的權利，恕不另行通知。
.• Climate.Control.顯示的溫度和相對濕度設定不是測量值。
.• 將.SlimLine.呼吸管路用於.S9.或.H5i.以外的裝置之前，請與服務供應商聯絡。
.• 加熱呼吸管路的電氣接頭端僅可與.H5i.空氣輸出口相容，不應裝到裝置或面罩上。
潮濕器性能
以下設定已在周圍溫度為.22°C.的條件下經過測試：
面罩壓力 cm H2O 相對濕度輸出 %
設定 3 設定 6系統輸出標稱值 AH1，BTPS2
設定 3 設定 6
3 90 100 10 18
10 95 100 11.5 21
20 95 100 11 18
25 100 100 12 13.5.1AH.—.絕對濕度，以毫克／公升為單位。2BTPS.—.體溫壓力飽和度。
氣動流量通道
1 2 3 4
5678
1. 流量感應器2. 通風機3. 壓力感應器4. 面罩5. 呼吸管路6. H5i7. 裝置8. 進氣口過濾器
40
設定壓力下的流量（最大值）
以下為特定呼吸管路末端處測量結果：
壓力 cm H
2O
VPAP ST 和標準型呼吸管路， 公升／分
VPAP ST、 H5i 和標準型 呼吸管路， 公升／分
VPAP ST 和 SlimLine， 公升／分
VPAP ST、H5i 和 ClimateLine，
公升／分
4 200 170 195 170
8 200 170 190 170
12 200 170 184 170
16 200 170 175 170
20 190 170 168 161
25 180 161 144 125
顯示數值
數值 範圍 顯示解析度
空氣輸出口處的壓力感應器
面罩壓力 2–25.cm.H2O 0.1.cm.H
2O
流量推算值
漏氣 0–200.公升／分 1.公升／分
潮氣量 0–4000.毫升 1.毫升
呼吸次數 0–50.BPM 1.BPM
每分鐘通氣量 0–30.公升／分 0.1.公升/分
Ti 0.1–4.0.秒 0.1.秒
吸呼比 1:50–2:1 0.1
數值 準確性1
壓力測量1
面罩壓力 ±0.5.cm.H2O（+4%.測量值）
流量測量1
漏氣2 在.0.至.60.公升／分時為.±12.公升／分或者讀數的.20%，取大值
潮氣量2,3 ±20%
呼吸次數2,3 ±1.0.BPM
每分鐘通氣量2,3 ±20%.1.結果以.ATPD（環境溫度和壓力，乾燥）表示。.2.準確性可能因為存在漏氣、補充性供氧、潮氣量小於100.毫升或每分鐘通氣量小於.3.公升／分而降低。3.根據.ISO10651-6:2004.居家護理通氣支持裝置.(Home.Care.Ventilatory.Support.Devices).（圖.101.和表.101），使用標稱.ResMed.面罩排氣孔流量驗證的測量準確性。
41繁體中文
壓力準確性
根據 ISO 17510-1:2007 標準，在10 cm H2O 時最大靜態壓力變化為：
標準型呼吸管路 SlimLine 呼吸管路
未配有 H5i 9.89.cm.H2O.至.9.97.cm.H
2O 9.76.cm.H
2O.至.9.87.cm.H
2O
配有 H5i 9.82.cm.H2O.至.9.98.cm.H
2O 9.78.cm.H
2O.至.9.88.cm.H
2O
根據 ISO 17510-1:2007 標準，最大動態壓力變化為：
壓力 (cm H2O)
10 BPM 15 BPM 20 BPM
未配有.H5i.的.VPAP.ST.和標準型呼吸管路／.配有.H5i.的VPAP.ST.和標準型呼吸管路
4 0.18./.0.18 0.30./.0.30 0.51./.0.51
8 0.21./.0.20 0.26./.0.24 0.38./.0.36
12 0.21./.0.20 0.26./.0.23 0.34./.0.31
16 0.22./.0.21 0.27./.0.26 0.36./.0.33
20 0.23./.0.22 0.26./.0.28 0.38./.0.35
25 0.30./.0.31 0.54./.0.50 0.74./.0.71
壓力 (cm H2O)
10 BPM 15 BPM 20 BPM
不配有.H5i.的.VPAP.ST.和.SlimLine.呼吸管路／.配有.H5i.的.VPAP.ST.和.SlimLine.呼吸管路
4 0.22./.0.20 0.28./.0.29 0.47./.0.53
8 0.23./.0.19 0.32./.0.29 0.41./.0.42
12 0.22./.0.21 0.35./.0.29 0.41./.0.45
16 0.22./.0.23 0.41./.0.33 0.44./.0.50
20 0.24./.0.27 0.37./.0.34 0.48./.0.50
25 0.31./.0.31 0.50./.0.54 0.78./.0.84
42
警告和注意事項
警告.• 請在使用前詳讀手冊全部內容。.• 僅能按照您的醫生或醫療保健提供者所指示使用本裝置。.• 裝置之使用僅限於此手冊所規定的預期用途。不得以手冊中的建議代替主治醫生的醫囑。.• 如果您注意到裝置出現任何無法解釋的性能改變、發出不尋常或刺耳的聲音、裝置或供電裝置掉落或操作不當、水濺入機殼內或機殼破裂，請停止使用並聯絡您的.ResMed.服務中心。
.• 小心觸電致死。不得將裝置、潮濕器、供電裝置或電源線浸泡在水中。如發生噴濺，從供電裝置拔除裝置，讓零件乾燥。清潔前，務必拔掉裝置的插頭，將裝置插頭插入前，確保所有零件乾燥。
.• 爆炸危險.－.不得在易燃性麻醉劑附近使用。
.• 確保電源線和插頭處於良好狀態，且設備無任何損壞。
.• 確保電源線遠離過熱表面。
.• 裝置僅限用於由.ResMed、醫生或呼吸治療師建議的面罩（及連接器1）。除非裝置已經啟動，否則不應使用面罩。配戴面罩後，請即確定該裝置正在吹出空氣。千萬不要阻塞通氣孔或與面罩有關的孔洞。解釋：本裝置預期與附有通氣孔的特別面罩（或接頭）一起使用，以便使空氣能持續地流出面罩。當裝置被啟動並運作正常時，來自裝置的新鮮空氣會透過面罩通氣孔將呼出的氣體排出面罩。但是當裝置不運作時，將無法透過面罩提供足夠的新鮮空氣，呼出的氣體將會被再次吸入。再次吸入呼出的氣體的時間如果超過數分鐘，在某些情況下可能造成窒息。這適用於大多數型號的.CPAP.或雙水平裝置。
.• 氧氣會助燃。吸煙時或者處於明火環境中時，不得使用氧氣。
.• 供氧開啟之前，務必確保該裝置開啟並產生氣流。裝置關閉前，務必關閉供氧，未使用的氧氣才不會累積在裝置機殼內並產生火災風險。
.• 如果.H5i.運作不正常，或裝置或.H5i.的任何部分曾掉落過或受損，請勿使用.H5i。
.• 患者的床頭附近不要留過長的呼吸管路。它可能會在患者睡覺時纏住患者的頭部或頸部。
.• 不要使用導電或防靜電呼吸管路。
.• 如出現任何可見的損壞跡象，請勿使用呼吸管路。
.• 這些裝置只能使用.ResMed.呼吸管路和配件。使用不同類型的呼吸管路或配件可能會影響您實際獲得的治療壓力，進而降低治療效果。
.• 只能使用.ResMed.90.W.或.30.W.供電裝置。使用.90.W.的供電裝置來供應包括裝置、H5i、呼吸管路、直流電／直流電轉換器和電池組的系統電源。30.W.供電裝置的設計僅限於為裝置供電，並建議用於.旅行。
.• 模組連接器埠只能使用.ResMed.產品。連接其他裝置可能會損壞裝置。
.• 裝置正在運行時，如果阻塞裝置的呼吸管路和／或空氣輸入口，可能會導致裝置過熱。
注意事項.• 不要打開裝置機殼。裝置內沒有可由使用者維修的部件。應僅限於由.ResMed.授權的維修商進行修理和維修。
.• 不要使用漂白劑，含氯、酒精或芳香類溶液，保濕或抗菌肥皂，或含香味精油清潔裝置、潮濕器或呼吸管路。這些溶液可能會損壞產品和縮短產品壽命。
.• 系統設定不正確可能導致面罩壓力讀數不正確。確保系統設定正確。
.• 放置裝置時要小心，不要放置在會使其受到碰撞或可能使人跘到電線的地方。
.• 確保裝置周圍區域乾燥，並清結和清除可能阻塞空氣輸入口或覆蓋供電裝置的寢具、衣服或其他物體。
.• 如果在戶外使用，確保裝置有防水保護。運輸時請將裝置放進.S9.旅行袋。
.• H5i.只能使用.ResMed.建議的管路或配件。連接其他輸送管路或附件可能會造成人身傷害或損壞裝置。
.• 不要打開.H5i.的機殼。裝置內沒有可由使用者維修的部件。應僅限於由.ResMed.授權的維修商進行修理和維修。
.• 不得在儲水盆添加過多水，以免其進入和呼吸管路。
.• 不得加入任何添加劑（如香味精油和香水）這些可能會降低.H5i.的增濕輸出和／或造成儲水盆材料.劣化。
.• 處理.H5i.時要格外小心，因為水／儲水盆可能會很燙。等待10分鐘，讓加熱板和多餘的水冷卻下來。
.• 只有在儲水盆中沒水時才能連接或拔除.H5i。
.• 運輸.H5i.之前，要確保儲水盆已被倒空。
.• 不要在飛機上使用.H5i，以免遭遇亂流時水分進入裝置和呼吸管路。
.• 務必將.H5i.置低於使用者水準的平坦表面，以免水進入面罩和管路。
.• 如果不慎將液體灑到.H5i.內或表面上，請從電源插座拔除裝置的插頭。從裝置拔除.H5i，並在重新使用前排出液體並使裝置乾燥。
1. 埠可能已裝在面罩上或面罩附近的連接器上。
Making quality of care easyRespiratory Care Solutions
368566/2 2013-01VPAP ST
(配備 iVAPS 模式)
CLINICALROW CHT
製造商：ResMed Ltd.1.Elizabeth.Macarthur.Drive.Bella.Vista.NSW.2153.Australia。經銷商：ResMed Corp.9001.Spectrum.Center.Boulevard.San.Diego.CA.92123.USA。 .ResMed (UK) Ltd.96.Milton.Park.Abingdon.Oxfordshire.OX14.4RY.UK。有關ResMed公司在世界其他地方的詳情，請瀏覽.www.resmed.com.網站。
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