Nota: Para nombrar a los complejos se entiende que: # es la cdk Letra es la ciclina CICLO CELULAR Rudolf Virchoff – “las células sólo provienen de células” Se divide en 2 fases: Interfase: a) Fase de síntesis (S): Célula duplica material genético. b) Fase G 1 y G 2 (intervalo, Gap): Entre fases S y M. Cel. activa metabólicamente para aumentar su tamaño (aumentando organelos y proteínas) Fase M: Repartición material genético duplicado, formación de dos células hijas idénticas a) Profase 1) Cromosomas se condensan 2) Formación de huso mitótico entre centrosomas b) Metafase 1) Desaparece membrana nuclear 2) Cromosomas se unen al huso (x los cinetócoros) y se alinean en ecuador c) Anafase 1) Separan cromátidas hermanas y migran a los polos opuestos d) Telofase 1) Cromosomas llegan a los polos y son menos densos 2) Se forma membrana nuclear 3) División del citoplasma y contenidos x anillo contráctil de actina y miosina e) Citocinesis 1) Se divide cel x anillo contráctil 2 cels hijas idénticas con juego completo de cromosomas G 0 No se requieren + divisiones y cel. entra en “latencia divisional” (no metabólica). Cuando se da un estímulo para volverse a dividir, pasan de G 0 a G 1 . Ex: fibras musculares y neuronas se quedan en G 0 Regulación del ciclo celular Hay 2 tipos de regulación INTRA y EXTRACELULAR: - INTRACELULAR mediante proteínas que: a) Permiten el progreso: complejos cdk-ciclina (se conocen 6 combinaciones) i) CDK (cinasa dependiente de ciclina). Fosforila aminoácidos. especificos de proteínas solo si está unida a ciclina. Se conocen 6, se han caracterizado 1, 2, 4, 6 ii) Ciclinas - pasan x ciclo síntesis-degradación. A, B, D, E b) Inhiben el progreso: proteínas CIP e INK4 (son conjuntos inhibidores de cdk’s) i) CIP (prot inhibidoras de cdk’s) - Inhiben todos complejos que tengan cdk1, 2, 4, 6 - Se conocen: p21, p27 y p53 ii) INK4 (inhibidoras de cinasa4) - Inhibe complejos: 4-D y 6-E - Única caracterizada p16 1
Cap 1 GametogénesisCap 2 OvulaciónCap 3 Segmentación del cigoto e implantación del embriónCap 4 Bases moleculares del desarrollo embrionarioCap 5 Formación de capas germinales y sus primeros derivadosCap 6 SNCap 7 Anexos embrionarios
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Nota: Para nombrar a los complejos se entiende que: # es la
cdkLetra es la ciclinaE.g.: 4-D = cdk4-ciclinaDCCL! CEL"L#$$udol%
&irc'o%% ( )las c*lulas s+lo pro,ienen de c*lulas-.e di,ide en
/ %ases: Interfase:a0 1ase de s2ntesis 3.0: C*lula duplica material
gen*tico.b0 1ase 45 6 4/3inter,alo7 4ap0: Entre%ases . 6 8. Cel.
acti,a metab+licamente para aumentar su tama9o 3aumentando
organelos 6 prote2nas0 Fase M: $epartici+n material gen*tico
duplicado7 %ormaci+n de dos c*lulas 'ijas id*nticasa0 Pro%ase50
Cromosomas se condensan/0 1ormaci+n de 'uso mit+tico entre
centrosomasb0 8eta%ase50 Desaparece membrana nuclear/0 Cromosomas
se unen al 'uso 3: los cinet+coros0 6 se alinean en ecuadorc0
#na%ase50 .eparan crom;tidas 'ermanas 6 migran a los polos
opuestosd0 in'ibiendo liberaci+n deseparasa 36 las crom;tidas
'ermanas no se pueden separar 'asta q desapareEca la se9al0.N Las
co8esinasmantienen unidas a las crom. 'ermanas. En ana%ase se
separan por la acci+n de #PC3complejopromotorde ana%ase0qse
acti,aal unirse acdc/>3ciclinadedi,isi+ncelular0.
El#PC-cdc/>marca a la securina con ubiquitina para degradarla7
lo cual libera a la separasa. #'ora la separasapuedeinacti,ar a las
co8esinas q un2an a las crom;tidas 'ermanas.- E9TRACELULAR Mitgenos
= %actores e:tracelulares7 solubles de naturaleEa proteica que
acti,an ,2as de cdk-ciclinas. La ma6or2a actuan en 45 6 controlan
tasa de di,isi+n cel.
.eunenareceptoresde1e10ranaconacti,idadtirosina-cinasaqueacti,analaprote2nas4monom*ricas
3por ejemplo $#.0 cambi;ndolas de un estado unido a 4DP 3nacti,o0 a
4*NA EL?CI+A7la cual esta %ormada por glicoproteinas 3VP57/ 7=0. La
8E8F$#?# 4$#?"L!.# rodea las c*lulas %oliculares 6crea una barrera
para los capilares por tanto depende de la di%usi+n de !/ 6
nutrientes a tra,*s del ne:o."n grupo de c*lulas delestroma rodea
al%ol2culo 6%orma laTECA7 la cualse di,ide en
tecainterna3mu6,asculariEada 6 esteroidogenica0 6 teca
e@terna3parecida a tejido conjunti,o0. La teca temprana produce
un%actor angiogenico que estimula la proli%eraci+n de ,asos
sangu2neos en esa capa. La se9al m;s clara del desarrollo es la
presencia de antro7 que es una ca,idad llena de l2quido %olicular.
Con laaparici+n del antro se le denomina F*L=CUL* ,ECUN+ARI*.
Laproli%eraci+ndelasc*lulasdelagranulosaenetapastempranasdel
desarrollo%olicularnodependedegonadotropinas sino de prote2nas de
la %amilia del m& en cuesti+n de segundos. FL!Z"E! LE?. Las
%amilias m;s importantes son:-
