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 10 de junio de 2014 Normativa aplicable a las cantidades nominales de productos envasados y al control de su contenido efectivo  

Estudio Contenido Efectivo Envases (Madrid)

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Estudio Contenido Efectivo Envases (Madrid)

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  • 10 de junio de 2014

    Normativa aplicable a las cantidades nominales de productos envasados y al

    control de su contenido efectivo

  • 10 de junio de 2014

    Normativa aplicable al control de producto envasado

    Recomendaciones y guas de aplicacin

    ndice

    R.D. 1801/2008, de 3 de noviembre

    Sistemas de control de las Administraciones Pblicas. Comunidad de Madrid

  • 10 de junio de 2014

    Normativa aplicable Control de producto envasado

    Aquellos destinados a su venta en cantidades nominales unitarias constantes iguales a valores prefijados por el envasador y expresados en unidades de masa o volumen que se encuentran envasados de tal forma que la cantidad de producto que contienen no puede variarse sin que el envase sufra una apertura o modificacin perceptible. Iguales o superiores a 5 g o 5 mL e inferiores o

    iguales a 10 kg o 10 L

    Los preenvasados forman parte de la vida diaria

    Qu es un producto envasado?

    No Si

  • 10 de junio de 2014

    Directiva del Consejo 76/211/CEE, relativa a la aproximacin de las legislaciones de los Estados miembros sobre el preacondicionamiento en masa o en volumen de ciertos productos en envases previamente preparados

    Directiva de la Comisin 78/891/CEE, relativa a la adaptacin al progreso tcnico de los Anexos de las Directivas 75/106/CEE y 76/211/CEE del Consejo, en el sector de los envases previamente preparados.

    Directiva 2007/45/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, por la que se establecen normas relativas a las cantidades nominales para productos preenvasados, se derogan las Directivas 75/106/CEE y 80/232/CEE del Consejo y se modifica la Directiva 76/211/CEE del Consejo

    Directivas europeas

    Normativa aplicable Control de producto envasado

  • 10 de junio de 2014

    Directiva europea:

    Directiva 75/107/CEE, relativa a la aproximacin de las legislaciones de los Estados Miembros sobre las botellas utilizadas como recipientes de medida Se aplica a las botellas fabricadas con vidrio o cualquier material que presente unas

    caractersticas de rigidez y estabilidad y unas garantas equivalentes a las del vidrio Sean susceptibles de taponarse y se destinen al almacenamiento, transporte o

    suministro de lquidos Posean una capacidad nominal igual o superior a 0,05 L o igual a 5 L Se puede medir su contenido con exactitud suficiente cuando se llenen hasta

    un nivel o porcentaje determinados de su capacidad Normativa espaola:

    Real Decreto 703/1988, por el que se aprueban las caractersticas de las botellas utilizadas como recipientes-medida

    Botellas recipientes-medida Normativa de aplicacin

  • 10 de junio de 2014

    El control metrolgico del contenido efectivo de los preenvasados se establece en el artculo noveno de la Ley 3/1985, de 18 de marzo, de Metrologa: Los productos preenvasados debern cumplir las condiciones

    establecidas en los correspondientes reglamentos metrolgicos sobre el control de la masa o volumen de su contenido.

    A iguales prescripciones se hallar sujeta la maquinaria utilizada para el preenvasado.

    Real Decreto 1801/2008, de 3 de noviembre, por el que se establecen normas relativas a las cantidades nominales para productos envasados y al control de su contenido efectivo

    Legislacin nacional

    Normativa aplicable Control de producto envasado

  • 10 de junio de 2014

    RECOMENDACIONES INTERNACIONALES

    R79 - Requisitos para el etiquetado de productos preenvasados En la misma se establecen aspectos relativos al etiquetado con

    respecto a: La identificacin del producto El nombre y el lugar de ubicacin del fabricante, envasador,

    distribuidor, importador o comercializador El contenido neto de producto

    R87 - Cantidad de productos en preenvasado En la misma se establecen, entre otras cosas, los planes de

    muestreo, deficiencias tolerables, procedimiento para el clculo de la tara, procedimiento para la determinacin del peso escurrido de productos envasados en un medio lquido y determinacin del contenido de productos congelados

    OIML

  • 10 de junio de 2014

    GUAS EUROPEAS

    6.0 Introduccin a los documentos de WELMEC sobre preenvasados 6.1 Gua sobre la aplicacin de las Directivas 75/106/CEE y 76/211/CEE en relacin al

    marcado y al control del contenido de los preenvasados con el marcado e. Definiciones 6.2 Gua sobre la aplicacin de las Directivas 75/106/CEE y 76/211/CEE en relacin al

    marcado y al control del contenido de los preenvasados con el marcado e. Traduccin de trminos

    6.3 Gua para la implementacin armonizada de la Directiva del Consejo 76/211/CEE 6.4 Gua para los envasadores e importadores de productos preenvasados con marcado e 6.5 Gua sobre los controles de los preenvasados con marcado e a realizar por los

    departamentos competentes 6.6 Gua sobre el reconocimiento de procedimientos. 6.7 Gua sobre el control de mercado de los productos preenvasados a realizar por los

    departamentos competentes 6.8 Gua para la verificacin del peso escurrido, peso escurrido tras el lavado y peso

    desglasado y grado de llenado de contenedores rgidos de alimentos 6.9 Preenvasados. Incertidumbre de medida 6.10 Informacin sobre los controles de productos preenvasados 6.11 Gua sobre los preenvasados cuyo contenido cambia despus del envasado 6.12 Gua sobre la Directiva 75/107/CEE. Botellas recipientes de medida

    WELMEC

  • 10 de junio de 2014

    Real Decreto 1801/2008

    1. Establecer normas relativas a las cantidades nominales para productos introducidos en envases.

    2. Fijar las tolerancias del contenido de los productos envasados.

    3. Fijar los errores mximos permitidos en la medida del contenido efectivo de los envases.

    4. Fijar las modalidades de control estadstico del contenido de los productos envasados.

    5. Fijar la responsabilidad de las personas fsicas o jurdicas en relacin al envasado de productos.

    Objeto

  • 10 de junio de 2014

    Productos envasados destinados al consumidor, a excepcin de los productos enumerados en el anexo I que sean vendidos en tiendas libres de impuestos para su consumo fuera de la Unin Europea.

    Real Decreto 1801/2008

    mbito de aplicacin

    Corresponde a los rganos competentes de las distintas Administraciones Pblicas, y podr realizarse sobre: Fbricas Plantas de envasado Almacenes de los distribuidores Almacenes de los importadores

    Vigilancia y control del contenido efectivo de envasados

  • 10 de junio de 2014

    El envasado de los productos debe realizarse de tal forma que se cumplan siempre las llamadas tres reglas del envasador, es decir: Que la media del contenido efectivo de los envases no sea inferior a la cantidad

    nominal. Que la proporcin de envases con un error por defecto superior al mximo

    tolerado sea lo suficientemente pequea para que permita a los lotes satisfacer los controles estadsticos definidos en el citado real decreto (en torno al 2,5%).

    Que ningn envase tenga un error por defecto superior al doble del error mximo por defecto tolerado.

    Todo envase debe llevar de forma indeleble, fcilmente legible y visible una serie de inscripciones.

    El contenido efectivo de los envases debe ser medido o controlado empleando un instrumento de medida sometido al control metrolgico del Estado, apropiado a la naturaleza de la operacin a efectuar.

    En caso de que el contenido efectivo no se mida sino que nicamente se controle, el responsable debe tener implantado un procedimiento documentado de control de la fabricacin que siga las modalidades de control previstas en el citado real decreto o de una eficacia comparable igual o superior.

    Obligaciones fbricas y plantas envasado

    Real Decreto 1801/2008

  • 10 de junio de 2014

    Responsable del producto

    Medir uno a uno Controlar por muestreo

    Igual o Superior a la cantidad nominal

    Acepta

    Procedimiento de control

    Resultados del control

    No hay obligacin: Sistema de control

    Resultados control a disposicin de servicios de inspeccin

    Pero debe disponer de la documentacin que acredita que la medicin siempre se realiza y que el contenido efectivo de ningn envase es inferior a la cantidad nominal

    Procedimiento de control, opciones:

    Modalidades control art. 10

    Eficacia igual o superior y demostrarlo

    e Obligatorio, si:

    Real Decreto 1801/2008

  • 10 de junio de 2014

    Objeto: comprobar que las fbricas y plantas de envasado de productos envasados y destinados a su venta en cantidades nominales unitarias constantes cumplen la reglamentacin metrolgica de aplicacin.

    Instalaciones a inspeccionar: fbricas y plantas de envasado de

    producto slido ubicadas en la Comunidad de Madrid. N de inspecciones realizadas: 40 Alcance de las inspecciones: segn protocolo (ensayos no

    destructivos) El control destructivo implica la apertura del envase y, por tanto, la inutilizacin del mismo,

    mientras que el no destructivo no supone ningn tipo de dao o modificacin del producto.

    Campaa de inspeccin 2013 DGIEM Comunidad de Madrid

  • 10 de junio de 2014

    Procedimiento concreto descrito en los artculos 10, 11 y 12 Real Decreto 1801/2008, de 3 de noviembre.

    Procedimiento utilizado por los servicios de inspeccin

    Resultado del control El no superar los controles de conformidad se considera una prueba

    concluyente para determinar el incumplimiento del Real Decreto 1801/2008 y, por tanto, puede ser objeto de un procedimiento sancionador, al margen de prohibirse la comercializacin del lote o los lotes que no superen el control.

    Campaa de inspeccin 2013 DGIEM Comunidad de Madrid

  • 10 de junio de 2014

    I . Procedimiento de control del contenido efectivo de los envases establecido por el responsable del envasado Comprobacin del procedimiento utilizado para la medida o control del

    contenido efectivo de los mismos y verificacin de la documentacin y registros asociados.

    II . Instrumento/ s de medida utilizados por el envasador para el control del contenido efectivo de los envases Comprobacin de que los instrumentos de medida utilizados en el

    procedimiento identificado en el punto anterior son adecuados a este fin y han superado el control metrolgico del Estado.

    I I I . Control de producto: Comprobacin del contenido efectivo de los productos envasados

    mediante control estadstico de lotes. IV. Etiquetado del envase

    Campaa de inspeccin 2013 Fases de la inspeccin

  • 10 de junio de 2014

    Fase I: Procedimiento de control del contenido efectivo de los envases establecido por el

    responsable del envasado. Procedimiento de control

  • 10 de junio de 2014

    Fase I. Procedimiento de control

    Principios generales del control: Requisitos La media del contenido efectivo de los envases no debe ser

    inferior a la cantidad nominal La proporcin de envases con un error por defecto superior al

    mximo tolerado debe permitir a los lotes satisfacer los controles estadsticos establecidos en el RD 1801/2008

    Ningn envase debe tener un error por defecto superior al doble del error mximo tolerado

    El envasado debe realizarse de tal forma que permita cumplir:

  • 10 de junio de 2014

    Si miden, uno a uno, todos los envases, o si se realiza control estadstico de envases.

    Fase I. Procedimiento de control

    El responsable de producto envasado debe comunicar al servicio de inspeccin:

    En el caso de realizar un control estadstico de los envases, el servicio de inspeccin debe comprobar:

    Si disponen de un procedimiento escrito de control que garantice el valor del contenido nominal y siga lo establecido en el R.D. 1801/2008 o de una eficacia igual o superior

    Si disponen de los registros, y los conserva durante los plazos establecidos en el R.D. 1801/2008:

    Productos de duracin mnima 3 meses 1 ao Productos de duracin mnima entre 3 y 18 meses 3 aos Productos de duracin mnima 18 meses 5 aos

    Puede estar almacenada en cualquier medio (fsico o electrnico)

  • 10 de junio de 2014

    IDENTIFICACIN DEL RESPONSABLE DE LOS CONTROLES

    PERIODICIDAD DE LOS CONTROLES

    MODALIDADES DE CONTROL ESTADSTICO POR LOTES QUE UTILIZAN (Indicar cuales): CONTROL DEL CONTENIDO EFECTIVO DE CADA ENVASE CONTROL DE LA MEDIA DEL CONTENIDO EFECTIVO DEL LOTE

    DEFINICIN DEL NMERO O RANGO DE ENVASES DEL LOTE

    DEFINICIN DEL NMERO DE PRODUCTOS DEL LOTE UTILIZADOS COMO MUESTRA PARA EL CONTROL.

    CRITERIOS DE ACEPTACIN Y RECHAZO (N envases deficientes aceptados y rechazados)

    INDICACIN DE LOS ERRORES MXIMO POR DEFECTO TOLERADOS QUE APLICAN EN BASE A LA CANTIDAD NOMINAL

    REALIZACIN DEL CLCULO DE LA TARA DE LOS ENVASES

    ACREDITAN QUE SE COMPRUEBA QUE LA MEDIA DEL CONTENIDO EFECTIVO NO SEA INFERIOR A LA CANTIDAD NOMINAL

    ACREDITAN QUE LA PROPORCIN DE ENVASES CON UN ERROR POR DEFECTO SUPERIOR AL MAXIMO TOLERADO SEA LO SUFICIENTEMENTE PEQUEA Y QU ACTUACIN REALIZAN CUANDO SE SUPERA

    ACREDITAN QUE SE COMPRUEBA QUE NINGN ENVASE TIENE UN ERROR POR DEFECTO SUPERIOR AL DOBLE DEL ERROR MAX TOLERADO Y QU ACTUACIN REALIZAN CUANDO SE SUPERA

    SI EL LOTE ES < 100 ENVASES SE ACREDITA QUE TODO AQUEL QUE NO SUPERE LA CANTIDAD NOMINAL EST RECHAZADO

    SE ESTABLECEN ACCIONES CORRECTIVAS CUANDO SE RECHAZA PRODUCTO.

    UTILIZAN INSTRUMENTOS APROPIADOS CUYO ERROR DE MEDIDA SEA COMO MAX 1/5 DEL ERROR TOLERADO

    DISPONEN DE REGISTROS DE LOS RESULTADOS DEL CONTROL

    INDICACIN DE LOS PLAZOS DE CONSERVACIN DE LOS RESULTADOS DEL CONTROL

    Fase I. Procedimiento de control

  • 10 de junio de 2014

    Art. 15.2 RD 1801/2008: Plan de muestreo comparable si el valor de la abcisa correspondiente al punto de ordenada 0,10 de la curva de eficacia del primer plan (probabilidad de aceptar el lote = 0,1) se desva en menos de 0,15 veces del valor de la abcisa del punto correspondiente de la curva de eficacia del plan de muestreo correspondiente de este real decreto

    Art. 15.3 RD 1801/2008: Plan de muestreo comparable si, al tener como variable del eje de abcisas (Qn-X)/s, (siendo X la media real del lote) en la curva de eficacia de los dos planes, el valor de la abcisa correspondiente al punto de ordenada 0,10 de la curva del primer plan (probabilidad de aceptar el lote = 0,1) se desva en menos de 0,05 veces del valor de la abcisa del punto correspondiente de la curva de eficacia del plan de muestreo correspondiente de este real decreto

    Eficacia del plan de muestreo servicios de inspeccin:

    Fase I. Procedimiento de control

  • 10 de junio de 2014

    Fase II : Instrumento/s de medida utilizados por el envasador para el control del contenido efectivo

    de los envases. Instrumento de medida

  • 10 de junio de 2014

    Fase II: Instrumento de medida

    El instrumento ha superado los controles metrolgicos establecidos en la legislacin vigente. 1 Fase del control: Comercializacin y puesta en servicio 2 Fase del control: Instrumentos en servicio

    Instrumento es adecuado al producto cuyo contenido se desea medir: EMP (instrumento) 1/5 T(QN) Cantidad del envase dentro del alcance mnimo y mximo del instrumento

    El instrumento dispone de los marcados que acreditan que ha superado la primera fase del control metrolgico.

    El instrumento dispone de verificacin en vigor y etiqueta de verificacin en vigor. (Periodicidad de las verificaciones: 2 aos)

    Si se observan precintos: Los precintos conservan su integridad Los precintos corresponden al fabricante, un reparador o un OAVM

  • 10 de junio de 2014

    Orden de 22 de diciembre de 1994, por la que se determinan las condiciones de los instrumentos de pesaje de funcionamiento no automtico.

    Orden del Ministerio de Obras Pblicas y Transportes de 24 de noviembre de 1992 por la que se regula el control metrolgico CEE de los instrumentos de pesaje de funcionamiento no automtico

    Orden de 28 de diciembre de 1988 por la que se regulan los instrumentos de pesaje de funcionamiento no automtico.

    Orden de 10 de noviembre de 1975 por la que se dispone la aprobacin de la Norma Nacional Metrolgica y Tcnica de Instrumentos de Pesar de Funcionamiento no Automtico.

    1 Fase del Control Metrolgico del Estado: Legislacin

    IPFNA PARA EL CONTROL DE MASA

    Orden de 27 de abril de 1999, por la que se regula el control metrolgico del Estado sobre los instrumentos de pesaje de funcionamiento no automtico, en sus fases de verificacin, despus de reparacin o modificacin y de verificacin peridica.

    2 Fase del Control Metrolgico del Estado: Legislacin

    Fase II: Instrumento de medida

  • 10 de junio de 2014

    Marcados que acreditan que ha superado la primera fase del control metrolgico: a) b) c)

    Inscripcin del solicitante en el RCM

    Cinco cifras, nmero de aprob. modelo

    M Nmero

    laboratorio

    XX (ao)

    E XX (Letra del pas que concede la AM y ao)

    N AM

    E (Letra del pas que realiza la VP) Laboratorio que realiza VP XX (ao)

    M N ON

    Fase II: Instrumento de medida

  • 10 de junio de 2014

    Real Decreto 889/2006, de 21 de julio, que regula el control metrolgico del Estado sobre los instrumentos de medida.

    1 Fase del Control Metrolgico del Estado: Legislacin

    Orden ITC/1922/2010, de 12 de julio, por la que se regula el control metrolgico del Estado sobre los instrumentos de pesaje de funcionamiento automtico de los tipos seleccionadoras ponderales, instrumentos gravimtricos de llenado, totalizadores continuos y discontinuos y bsculas puente de ferrocarril, en las fases de verificacin despus de reparacin o modificacin y de verificacin peridica.

    2 Fase del Control Metrolgico del Estado: Legislacin

    IPFA PARA EL CONTROL DE MASA

    Fase II: Instrumento de medida

  • 10 de junio de 2014

    Marcados que acreditan que ha superado la primera fase del control metrolgico: Instrumentos fabricados despus del 30 de octubre de 2006:

    Instrumentos fabricados antes del 30 de octubre de 2006: No les aplica el RD 889/2006: No han superado la primera fase del Control Metrolgico. Debern disponer de verificacin en vigor, de acuerdo a la Orden ITC 1922/2010, de 12 de julio

    N ON M

    Fase II: Instrumento de medida

  • 10 de junio de 2014

    Fase III : Control de producto

    Contenido efectivo de los envases: control de lotes

  • 10 de junio de 2014

    Acta de inspeccin. Instrumento empleado: Bscula de la Direccin General

    de Industria, Energa y Minas:

    Programa u hoja de clculo con los clculos a realizar por su complejidad.

    Marca: Gibertini Modelo: CENT 6000 CE Clase precisin: I Alcance mximo: 6300 g Alcance mnimo: 10 g Escaln: 0.1 g

    Equipamiento

    Fase III: Control de producto

    control de lotes

  • 10 de junio de 2014

    Idoneidad del instrumento de medida utilizado: Teniendo en cuenta el criterio EMP

  • 10 de junio de 2014

    Fase III: Control de producto

    control de lotes

    Identificacin del lote y tamao de las muestras del lote Identificacin aleatoria de las muestras para controlar el contenido

    efectivo unitario de los envases Identificacin aleatoria de la muestra para el control de la media de

    los contenidos efectivos de los envases Explicacin al representante del producto envasado en qu va a

    consistir el control estadstico de lotes Ejecucin de los controles

    Uno sobre el contenido efectivo de cada uno de los envases de la muestra (art. 11).

    Otro sobre la media de los contenidos efectivos de los envases de la muestra (art.12).

    PASOS A SEGUIR EN EL CONTROL DE PRODUCTO

  • 10 de junio de 2014

    (*) Esquema tomado de: arroba.net.mx/ecommerce/Sem3/exposicion/scm.ppt

    Lote: produccin horaria mxima

    Lote: mximo 10000 unidades

    (*)

    Fase III: Control de producto

    control de lotes

  • 10 de junio de 2014

    Para comprobar el lote deben realizarse dos controles diferentes: Uno sobre el contenido efectivo de cada uno de los envases de la

    muestra. Otro sobre la media de los contenidos efectivos de los envases

    de la muestra.

    Posibilidad de controles destructivos y no destructivos

    Art. 10. Modalidades de control por muestreo

    El lote se considerar aceptable si el resultado de los controles satisface los dos criterios de aceptacin que se especifican en los artculos 11 y 12 del real decreto 1801/2008.

    Fase III: Control de producto

    control de lotes

  • 10 de junio de 2014

    Cantidad nominal (g

    ml)

    Errores mximos por defecto tolerados

    Masa Volumen

    % cantidad nominal* En gramos

    % cantidad nominal* En mililitros

    De 5 a 50 9 9

    De 51 a 100 4,5 4,5

    De 101 a 200 4,5 4,5

    De 201 a300 9 9

    De 301 a 500 3 3

    De 501 a 1000 15 15

    De 1001 a 10000 1,5 1,5

    Art. 8. Error mximo por defecto tolerado en el contenido de un envase

    As, por ejemplo, el error mximo por defecto tolerado en un envase de cantidad nominal 1000 gramos ser de 15 gramos.

    Fase III: Control de producto

    control de lotes

  • 10 de junio de 2014

    El producto envasado, una vez terminado, est formado por el envase propiamente dicho y su contenido.

    R 87 de la OIML Cantidad de producto en productos envasados: Se toman al azar al menos 10 envases propiamente dichos (material de envasado

    nicamente) y se pesa cada uno de ellos. Se calcula el peso medio de la tara (PMT) y la desviacin estndar (s).

    Si el PMT es menor o igual al 10% de la cantidad nominal del producto, puede aceptarse en el control que el peso del envase es siempre igual al PMT, no siendo necesario realizar controles destructivos.

    Si el PMT es mayor del 10% de la cantidad nominal del producto y la desviacin estndar (s) es menor que 0,25 x TNE, siendo TNE el error mximo por defecto tolerado en el contenido de cada envase conforme al valor obtenido en la Tabla 1, deben pesarse un total de 25 envases (material de envasado nicamente) para calcular un nuevo PMT y utilizar este valor como el peso del envase en los controles posteriores, no siendo necesario realizar controles destructivos.

    Si el PMT es mayor del 10% de la cantidad nominal del producto y s 0,25 x TNE, el peso del material de envasado no puede considerarse estable y debe determinarse por separado para cada producto controlado, siendo imprescindible acudir a un control destructivo.

    Tara del envase:

    Control no destructivo: Peso envase siempre el mismo

    Fase III: Control de producto

    control de lotes

  • 10 de junio de 2014

    Tipo Ensayo Plan muestreo Tamao Lote Muestras Nmero de envases deficientes

    Orden Tamao Tamao acumulado Criterio aceptacin Criterio rechazo

    No destructivo Plan 1 De 100 a 500

    1 30 30 1 3

    2 30 60 4 5

    No destructivo Plan 2 De 501 a 3200

    1 50 50 2 5

    2 50 100 6 7

    No destructivo Plan 3 3201 1 80 80 3 7

    2 80 160 8 9

    Destructivo Plan 4 100 1 20 20 1 2

    Art. 11. Control del contenido efectivo

    Fase III: Control de producto

    control de lotes

  • 10 de junio de 2014

    Tipo ensayo Plan muestreo Tamao lote Muestra Criterio aceptacin Criterio rechazo

    No destructivo Plan 1 De 100 a 500 30 X Qn 0,503 s X < Qn 0,503 s

    No destructivo Plan 2 500 50 X Qn 0,379 s X < Qn 0,379 s

    Destructivo Plan 3 20 X Qn 0,640 s X < Qn 0,640 s

    Art. 12. Control de la media del contenido efectivo del lote de envases

    Fase III: Control de producto

    control de lotes

  • 10 de junio de 2014

    Fase IV : Etiquetado del envase

  • 10 de junio de 2014

    La cantidad nominal expresada en kilogramos o gramos (la unidad utilizada deber estar expresamente indicada), por medio de cifras de una altura mnima de: 6 milmetros, si la cantidad nominal es superior a 1 000 gramos. 4 milmetros, si la cantidad nominal es menor o igual a 1 000 gramos y mayor que

    200 gramos. 3 milmetros, si la cantidad nominal es menor o igual a 200 gramos y mayor que 50

    gramos. 2 milmetros, si la cantidad nominal es menor o igual a 50 gramos.

    La inscripcin que permita identificar al envasador, al responsable del envasado o al importador.

    El envase podr llevar el signo CE e, si responde a las modalidades de control estadstico de lotes del R.D. 1801/2008.

    El envase debe llevar indeleble, fcilmente legible y visible:

    IMPORTANTE: El R.D. 1801/2008 no exige que los productos fabricados en Espaa lleven colocado el signo CE e, si bien la presencia de ste en el envase garantiza la libre circulacin del producto en el mbito de la UE y del resto de los Estados con los que sta ha firmado los correspondientes acuerdos.

    Fase IV: Etiquetado del envase

  • 10 de junio de 2014

    Mejora en la organizacin del control del contenido efectivo. Necesidad de mejora en los controles (modalidades y tara). Existe cierto desconocimiento, por parte de los responsables

    envasadores, sobre los requisitos que deben cumplir los instrumentos de medida utilizados para el control del contenido efectivo de los envases. Aunque es su responsabilidad, cierta responsabilidad tambin debe caer sobre los distribuidores de instrumentos de pesaje que deberan distribuir instrumentos adecuados a los usos para los que van a ser utilizados. (En la mayora de los casos, se los instalan y mantienen, con lo que conocen los usos para los que estn siendo utilizados)

    Necesidad de mejora del etiquetado Se debe mantener la documentacin disponible a disposicin de los

    servicios de inspeccin.

    CONCLUSIONES:

    Conclusiones

  • 10 de junio de 2014

    Muchas Gracias

    Pedro A. Garca Fernndez

    Jefe de rea de Inspeccin y Control Industrial

    Direccin General de Industria, Energa y Minas

    Normativa aplicable a las cantidades nominales de productos envasados y al control de su contenido efectivo Nmero de diapositiva 2Normativa aplicable Control de producto envasadoNmero de diapositiva 4Botellas recipientes-medidaNormativa de aplicacinNormativa aplicable Control de producto envasadoRECOMENDACIONES INTERNACIONALESGUAS EUROPEASReal Decreto 1801/2008Real Decreto 1801/2008Real Decreto 1801/2008Real Decreto 1801/2008Campaa de inspeccin 2013 DGIEM Comunidad de Madrid Nmero de diapositiva 14Nmero de diapositiva 15Nmero de diapositiva 16Fase I. Procedimiento de controlFase I. Procedimiento de controlNmero de diapositiva 19Nmero de diapositiva 20Nmero de diapositiva 21Fase II: Instrumento de medidaNmero de diapositiva 23Nmero de diapositiva 24Nmero de diapositiva 25Nmero de diapositiva 26Nmero de diapositiva 27Nmero de diapositiva 28Nmero de diapositiva 29Fase III: Control de productocontrol de lotesNmero de diapositiva 31Nmero de diapositiva 32Nmero de diapositiva 33Nmero de diapositiva 34Nmero de diapositiva 35Nmero de diapositiva 36Nmero de diapositiva 37Nmero de diapositiva 38Nmero de diapositiva 39Nmero de diapositiva 40